安徽省皖北私立联盟2023-2024学年高二下学期5月阶段性检测化学试卷(Word版附解析)
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考生注意:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上,并将考生号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 F-19 S-32 Cl-35.5 K-39 Ca-40 Mn-55 Fe-56 Cu-64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 化学与生活密切相关,下列有关说法错误的是
A. 我国大力发展新能源汽车,有助于实现“碳中和”
B. 古井贡酒是浓香型白酒,酒香扩散是一个熵增的过程
C. 六安瓜片富含茶多酚,某茶多酚()含有的官能团有酚羟基和醚键
D. 我国古代大量使用铜制品,基态铜原子简写的电子排布式为[Ar]4s1
【答案】D
【解析】
【详解】A.发展新能源汽车,减少碳的排放,有助于实现“碳中和”,故A正确;
B.酒香扩散是自发进行的反应,是一个熵增的过程,故B正确;
C.由图可知,某茶多酚()含有的官能团有酚羟基(连在苯环的羟基)和醚键(C-O-C结构),故C正确;
D.基态铜原子简写的电子排布式为[Ar]3d104s1,故D错误;
答案选D。
2. 下列化学用语错误的是
A. H-F的σ键的形成:
B. SO2的VSEPR模型:
C. HS-水解的离子方程式:HS-+H2O⇌H2S+OH-
D. NH3⋅BH3的电子式:
【答案】B
【解析】
【详解】A.HF分子中σ键为H的1s轨道和F的2p轨道头碰头重叠形成,故A正确;
B.SO2的中心原子的价层电子对数为3,其VSEPR模型为平面三角形,故B错误;
C.HS-水解的离子方程式:HS-+H2O⇌H2S+OH-,故C正确;
D.NH3⋅BH3的电子式:,故D正确;
故选B
3. 化学处处呈现美。下列说法错误的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.雪花的主要成分是H2O,其固体中存在范德华力和分子间氢键,故A项正确;
B.节日燃放的焰火是原子由激发态到基态所释放的光能,与电子跃迁有关,故B项正确;
C.狗烯结构中含有苯环,且只含碳、氢两种元素,属于芳香烃,故C项正确;
D.钟乳石的化学成分为碳酸钙,内部存在离子键和共价键,故D项错误;
综上所述,错误的是D项。
4. FeCl3是一种重要的盐,FeCl3的熔点为304℃、沸点为316℃,可以升华,且熔融状态的FeCl3不导电。下列说法正确的是
A. 铁元素位于ds区
B. FeCl3晶体是离子晶体
C. FeCl3可用于净水是因为发生反应:FeCl3+3H2O⇌Fe(OH)3↓+3HCl
D. 基态Fe3+,中3d能级上的5个电子的能量完全相等
【答案】D
【解析】
【详解】A.铁元素位于d区,A错误;
B.FeCl3晶体熔融状态的FeCl3不导电,是分子晶体,B错误;
C.FeCl3可用于净水是因为FeCl3可以发生水解反应生成Fe(OH)3胶体:FeCl3+3H2O⇌Fe(OH)3(胶体)+3HCl,C错误;
D.基态Fe3+价电子排布式为3d5, 3d能级上的5个电子的能量完全相等,D正确;
故选D。
5. 下列实验室中的做法错误的是
A. 用蒸馏法分离CH2Cl2与CHCl3
B. 向2%的氨水中逐滴加入2%的AgNO3溶液制备银氨溶液
C. 中和滴定时,盛待测液的锥形瓶不用待测液润洗
D. 苯和浓硫酸发生反应生成苯磺酸需水浴加热
【答案】B
【解析】
【详解】A.CH2Cl2与CHCl3互溶,沸点不同,可用蒸馏法分离,故A正确;
B.向2%的AgNO3溶液中逐滴加入2%的稀氨水,直至产生的沉淀恰好溶解,可制备银氨溶液,故B错误;
C.中和滴定时,盛待测液的锥形瓶不用待测液润洗,否则测定结果偏大,故C正确;
D.苯和浓硫酸发生反应生成苯磺酸,需要水浴加热,故D正确;
故选B。
6. 单质固态硫由硫分子构成,其中S8最多,S8环状分子的结构如图所示,隔绝空气,444.6℃时硫变为蒸气,蒸气中存在3S8⇌4S6⇌654⇌12S2,温度越高,S2在硫蒸气中占的比例越高,直到温度高于750℃时,硫蒸气几乎都由S2组成。下列说法正确的是
A. S8环状分子内部存在极性键
B. 反应4S6(g)⇌3S,(g)的△H>0
C. S8分子中S原子采用:sp2杂化
D. S8分子中S—S—S的键角小于109°28'
【答案】D
【解析】
【详解】A.S8环状分子内部只存在非极性键,故A错误;
B.对于3S8⇌4S6⇌6S4⇌12S2,温度越高,S2在硫蒸气中占的比例越高,则是S8向S2不断反应,升高温度,向正向移动,正向是吸热反应,即△H>0,故B错误;
C.S8分子中S原子的价层电子对数为4,孤电子对数为2,所以S采用sp3杂化,故C错误;
D.S8分子中S采用sp3杂化,且有 2对孤电子对,根据斥力:孤电子对-孤电子对>孤电子对-成键电子对>成键电子对-成键电子对,所以S—S—S键角小于109°28',故D正确;
答案为D。
7. 下列各组反应不属于同一反应类型的是
A. 甲苯在光照条件下和Cl2反应;甲苯在FeBr3存在下和Br2反应
B. 乙烯生成聚乙烯;乙炔生成
C. 乙烯制备;乙苯使酸性重铬酸钾溶液变色
D. 乙醇和HBr生成溴乙烷和水;和氢气反应
【答案】D
【解析】
【详解】A.甲苯在光照条件下和Cl2反应;甲苯在FeBr3存在下和Br2反应,都属于取代反应,故A不符合题意;
B.乙烯生成聚乙烯;乙炔生成,都属于加聚反应,故B不符合题意;
C.乙烯制备;乙苯使酸性重铬酸钾溶液变色,都属于氧化反应,故C不符合题意;
D.乙醇和HBr生成溴乙烷和水属于取代反应;和氢气反应属于加成反应,故D符合题意;
答案选D。
8. 6.0g某烃(相对分子质量在50~130之间)在氧气中完全燃烧,燃烧后的气体混合物先通入浓硫酸中,再通入过量的澄清石灰水中,浓硫酸增重5.4g,石灰水中得到45g沉淀。下列说法错误的是
A. 该烃的分子式可能为C9H12
B. 该烃燃烧有浓烟冒出
C. 该烃一定是苯的同系物
D. 该烃的核磁共振氢谱可能存在两组峰且峰面积比为1:3
【答案】C
【解析】
【详解】A.由题目可知浓硫酸增重5.4g,则生成水的物质的量为0.3ml,石灰水中得到45g沉淀,则生成碳酸钙的物质的量为0.45ml,根据原子守恒可知烃分子中C原子数目和H原子数目之比为0.45:0.6=9:12,则烃的分子式可能为C9H12,故A正确;
B.该烃分子中含碳量高,燃烧有浓烟冒出,故B正确;
C.该烃分子中含碳原子数目为9,H原子数目为12,不一定是苯的同系物,有可能是含有多个不饱和键的烃类物质,故C错误;
D.该烃分子中含碳原子数目为9,H原子数目为12,可能为,核磁共振氢谱可能存在两组峰且峰面积比为1:3,故D正确;
故选C。
9. 氢气是清洁能源之一,解决氢气的存储问题是当今科学界需要攻克的课题。C16S8是新型环烯类储氢材料,利用吸附的方法来储存氢分子,其分子结构如图所示。下列有关说法错误的是
A. C16S8是非极性分子
B. C16S8完全燃烧的产物对应的水化物都是弱电解质
C. 该分子间存在范德华力和氢键
D. 基态硫原子有5种能量不同的电子
【答案】C
【解析】
【详解】A.C16S8分子是个对称的分子,正负电中心重叠,是非极性分子,A正确;
B. C16S8完全燃烧的产物分别为CO2和SO2,对应的水化物分别是碳酸和亚硫酸,均为弱电解质,B正确;
C.该分子间存在范德华力,但不存在分子间氢键,C错误;
D.基态硫原子的电子排布式为1s22s22p63s23p4,所以有5种能量不同的电子,D正确;
故选C。
10. X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,Y的一种氧化物是红棕色气体。固体物质Z2XW3在农业上用作杀菌剂和杀线虫剂,其结构如图所示。下列说法正确的是
A. X、W都有两种常见氧化物,且这些氧化物形成的固体都是分子晶体
B. 的空间构型为四面体形
C. 元素的第一电离能:X>Y
D. Z与Y不能形成离子键
【答案】A
【解析】
【分析】X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,Y的一种氧化物是红棕色气体,Y为N;由X、Z、W形成的化合物的结构可知,Z可形成带1个单位正电荷的阳离子,且Z的原子序数大于Y,则Z为Na;X形成4个共价键,原子序数小于Y,则X为C;W可形成2个共价键,W的原子序数大于Z,W为S,据此分析解答题。
【详解】A.由分析可知,X、W分别为C、S,故它们都能与氧元素形成两种常见的氧化物,分别为CO、CO2和SO2、SO3,这些物质形成的固体都为分子晶体,A正确;
B.为,其中心原子C的价层电子对数为3,孤电子对数为0,所以空间构型为平面三角形,B错误;
C.元素的第一电离能:C”或“”或“”或“ ②. < ③. 乙二胺分子之间能形成氢键,三甲胺分子之间不能形成氢键
(3) ①. CuO ②.
(4)
【解析】
【小问1详解】
Cu原子的价层电子排布式为3d104s1,4s能级处于半充满状态,而Zn原子的价层电子排布式为3d104s2,Zn的4s能级处于全充满状态,Zn原子更不易失去1个电子,所以Zn原子的第一电离能较大,故此处填:3d104s2、孤电子对-成键电子对>成键电子对-成键电子对,所以中NH3键角大于氨气中NH3的键角;
甲基是供电子基,甲基的引入,会使氮原子的电负性增大,结合H+能力增强,所以结合H+的能力:NH3
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