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山东省青岛第二中学2023-2024学年高二下学期期末考试化学试题
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这是一份山东省青岛第二中学2023-2024学年高二下学期期末考试化学试题,共12页。试卷主要包含了单项选择题,不定项选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
1.设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.常温下,1ml硝酸铵溶于稀氨水使溶液呈中性,则NH4+数目为NA
B.在过氧化钠与水的反应中,每生成0.1ml O2,转移电子的数目为0.4NA
C.1ml乙二酸(H2C2O4)分子中П键的数目为3NA
D.室温下,pH=12的Na2CO3溶液中,由水电离出的OH-数目为0.01NA
2.金属的冶炼体现了人类文明的发展历程,下列关于金属冶炼的说法不正确的是( )
A.不活泼金属如铂、金等,在自然界中可以以单质的形态存在,可以采用物理方法提纯
B.高炉炼铁原料为石灰石、焦炭和赤铁矿,是利用碳单质还原Fe2O3的反应产生纯铁
C.冶炼金属铝时要加入冰晶石,其目的是降低氧化铝的熔点
D.电解熔融的NaCl获得金属Na
3.下列装置正确且能达到实验目的的是( )
A.图①:在试管前添加盛有饱和NaCl溶液的洗气瓶则可用于比较MnO2、Cl2、S的氧化性
B.图②:可以用于灼烧海带灰、NaHCO3等固体物质
C.图③:排出盛有溴水的滴定管尖嘴内的气泡
D.图④:用于制备少量氨水
4.两种有机物甲和乙结构如图,根据其结构回答,下列说法正确的是( )
A.有机物甲的分子式为C16H20O2,并且甲、乙具有相同的官能团
B.1ml有机物乙与足量的NaOH、H2反应,消耗二者物质的量比为1:3
C.甲、乙两种有机物在水中的溶解度大小接近
D.可用酸性KMnO4溶液检验甲中的碳碳双键和乙中的羟基
5.有关物质的分离除杂,下列说法正确的是( )
A.可用溴的四氯化碳溶液除去甲烷中的乙烯
B.向2mL 10%的CuSO4溶液中滴入2%的NaOH溶液4至6滴,得到新制的Cu(OH)2悬浊液,然后加入甲酸甲酯溶液0.5mL,振荡后加热,产生砖红色沉淀,证明甲酸甲酯具有还原性
C.只用水不能用来鉴别苯和溴苯
D.用溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液可以鉴别已烷、1-己烯和邻二甲苯
6.下图所示离子对应的钾盐易溶于水,常被用来鉴别乙元素的某种离子。其中X、Y、Z为前四周期原子序数依次增大的三种元素,X、Y为相邻元素,Z原子核外电子数是X、Y原子质子数之和的2倍。下列说法错误的是( )
A.与Y同周期的主族元素中,只有一种元素的第一电离能大于Y的第一电离能
B.简单氢化物沸点:X”、“Al>Mn>Fe>C>Ni>(H);
③氧化性:C3+>H2O2;高温条件下还原性:C>Mn;
④金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH值如下表所示:
请从预处理、浸出和分离提纯的角度分析上述工艺流程中各步的原理,并回答下列问题:
(1)“含锂废液”中含锂元素的主要成分为__________(填化学式)。
(2)试剂a的加入目的是去除________;试剂a可选择____(填字母);“除杂”过程需调节pH范围为________。
A.氨水 B.NaOH C.Fe2O3 D.MnO2 E.CO
(3)Ni2+与丁二酮肟生成鲜红色的丁二酮肟镍沉淀,该反应可用于检验Ni2+。
“沉镍”过程的最佳pH为5,pH不能过低的原因是_______________________。
(4)“沉钴”过程除发生C2++C2O42-=CC2O4外,还可能发生的离子方程式为___________。
18.以邻氨基苯酚、邻硝基苯酚、无水甘油和浓硫酸为原料合成8-羟基喹啉,该物质有一定苯酚的性质,反应过程与实验装置如下。
①在圆底烧瓶中称取19g无水甘油,并加入2.78g邻硝基苯酚、8.72g邻氨基苯酚,使混合均匀。然后缓缓加入9mL浓硫酸。装上回流冷凝装管,在石棉网上用小火加热。当溶液微沸时,立即移去火源。待作用缓和后,继续加热,保持反应物微沸2小时。
②稍冷后,进行第一次水蒸气蒸馏调节溶液呈酸性,除去未反应的邻硝基苯酚。瓶内液体冷却后,加入试剂调节溶液pH,再进行第二次水蒸气蒸馏,蒸出8-羟基喹啉(约收集馏液400mL)。馏出液充分冷却后,抽滤收集析出物洗涤,干燥。
③粗产物用乙醇-水混合溶剂重结晶得8-羟基喹啉6.5g。
(1)仪器A是________(填名称);图2装置中导管1的作用是________。
(2)产物提纯过程中有两次水蒸气蒸馏,第一次水蒸气蒸馏证明杂质被除尽的现象为_____。
(3)两次水蒸气蒸馏应控制pH值不同,第二次水蒸气蒸馏前应调节溶液呈____(填“酸”、“碱”、“中”)性,使其在该条件下,在水中的溶解度最小。
(4)图中虚线框内最合适的装置为____________(填序号)。
(5)8-羟基喹啉的熔点明显低于7-羟基喹啉( )和 6-羟基喹啉( )的原因是________________。
(6)该反应的产率为________。
19.2024年4月29日,2024碳达峰碳中和绿色发展论坛在北京举行。习近平总书记曾指出:“推进碳达峰碳中和是党中央经过深思熟虑作出的重大战略决策。”因此碳氧化物的综合利用成为近年研究热点。已知下列反应的ΔH:
CO2(g)+H2(g)=H2O(g)+CO(g) ΔH1=41kJ/ml
CO(g)+H2(g)=HCHO(g) ΔH2=6kJ/ml
HCHO(g)+H2(g)=CH3OH(g) ΔH3=121kJ/ml
(1)H2捕捉空气中CO2,可以合成加入汽油中的燃料甲醇。反应3H2+CO2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)的ΔH=____(保留三位有效数字)
(2)1L容器通入3ml H2与1ml CO2,在一定温度下发生反应:3H2+CO2(g)=CH3OH(g)+H20(g)。一段时间后,反应达到平衡,测得反应后的容器中的总压强为反应前的75%,则平衡时甲醇的浓度为_______,若平衡时,向容器中通入1ml H2(g)和1ml H2O(g),则平衡____(填“向左”、“向右”或“不”)移动。
(3)氢气和一氧化碳反应也可以生成甲醇,涉及反应的过程如下:
H2(g)→H2*①
2H2*+CO(g)→CH3OH(g)②
(已知:基元反应是指在反应中一步直接转化为产物的反应,又称为简单反应。基元反应aA+bB→dD+eE的速率方程可表示为v=kca(A)cb(B),k为速率常数)
上面的反应的各个步骤均可视为基元反应,式中H2*代表H2的状态为与催化剂的结合态。改变初始条件,对反应中某一时刻的反应速率做观测,得到的数据如下
则表中的空白处应填入的数据是________;反应①和反应②相比,反应①为___(填“快”或“慢”)反应,符合反应历程的势能图可以表示为____(填“A”、“B”、“C”或“D”)。
20.柔性显示技术的快速发展促进了柔性基板材料的革新,具有高光学透明性和耐高温性的聚酰亚胺(PI)是一种被认为最有前景的柔性显示用透明基板材料,其中PI-3(3FTMDT/TA-TFMB)合成路线如图所示:
(1)A是一种芳香烃,其名称为________;反应条件a为________。
(2)C→D的反应方程式为_________________________________。
(3)E到F的反应类型为________。
(4)下列关于E的说法正确的是____(填序号)。
①与D互为同系物;
②能够发生取代、加成、氧化反应;
③与氢气完全加成的产物中有3个手性碳原子;
④核磁共振氢谱峰面积之比为2:1:1:1;
(5)由n ml D与n ml F合成PI-3反应中,每生成1ml PI-3同时生成____ml H2O。
(6)由H经过转化可以合成PMDA-ODA型聚酰亚胺,如下图所示:
H PMDA-ODA型聚酰亚胺
写出高聚物I的结构简式_________________________。
操作
现象
结论
A
向Fe2O3、CuO、Fe的混合粉末中加入过量稀盐酸
析出红色固体
反应后溶液中阳离子可能有H+、Fe2+、Cu2+
B
向C2H5X(X为卤素原子中加入过量的NaOH溶液加热一段时间后静置,取少量上层清液于试管中,加入AgNO3溶液
产生淡黄色沉淀
C2H5X中卤素原子为溴原子
C
向 Na[Al(OH)4]溶液中滴入NaHCO3溶液
产生白色沉淀,无气泡产生
[Al(OH)4]-比 CO32-结合质子能力强
D
比较电负性:室温下,用pH计测定 CF3COOH和CCl3COOH两种溶液的pH
CF3COOH溶液的pH较小
F元素的电负性大于Cl元素
金属离子
Fe2+
Fe3+
Al3+
C2+
Ni2+
Mn2+
开始沉淀的pH
7.0
1.9
3.4
6.6
7.8
6.7
沉淀完全的pH
9.0
3.2
4.7
9.2
10.4
9.5
物质
颜色状态
摩尔质量
(g/ml)
熔点
(℃)
沸点
(℃)
溶解性
水
乙醇
丙三醇(甘油)
无色液体
92
17.4
290
易溶
易溶
邻氨基苯酚
白色结晶性粉末
109
177
易升华
微溶
微溶
邻硝基苯酚
淡黄色结晶性粉末
139
43-45
214-216
微溶
易溶
8-羟基喹啉
白色或淡黄色粉末
145
70-73
267
不溶
易溶
c(H2)/ml/L
c(CO)/ml/L
v/ml/L/min
0.010
0.010
0.0024
0.020
0.010
0.0096
0.030
0.040
0.0216
0.040
0.040
高二化学期末考试参考答案
一、单选题
1-5:ABDBD 6-10:CC BC(均给分) CD
二、不定项选择
11-15:A AD CD AC C
三、非选择题
16.(12分)
(1)3d34s2(1分)钴、砷(2分)
(2)>(1分);O>N>C>H(2分)
(3)N的电负性小于O,更易提供孤对电子形成配位键(2分)
(4)(0.25,0.25,0.80)(2分)4(2分)
17.(12分)
(1)LiHCO3(2分)
(2)Fe3+、Al3+(2分) ABE(2分) [4.7,6.6)(2分)
(3)酸性过强时H+浓度较大,丁二酮肟中N上的孤对电子容易与H+配位,导
致难以与Ni2+配位起到沉淀Ni2+的作用(2分)
(4)5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O(2分)
18. (12分)
(1)球形冷凝管(1分);平衡气压(1分)
(2)馏出液无颜色(2分)
(3)中(2分)
(4)A(2分)
(5)8-羟基喹啉中形成分子内氢键导致其熔点降低(2分)
(6)74.7%(2分)
19. (12分)
(1)168 kJ/ml(2分)
(2)0.5ml/L(2分);向右(2分)
(3)0.0384(2分);慢(2分);B(2分)
20.(12分)
(1)间二乙苯(1分);浓硫酸、浓硝酸、加热(1分)
(2)
(3)取代反应(2分)
(4)②④(2分)
(5)2n
(6)
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