第三章 烃的衍生物 测试题 高中化学人教版（2019）选择性必修三

这是一份第三章 烃的衍生物 测试题 高中化学人教版（2019）选择性必修三，共19页。
第三章 烃的衍生物 测试题一、选择题1．某芳香族化合物的分子式为C9H8O2，其苯环上含有两个邻位取代基，且能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2。下列关于该有机物的说法正确的是A．与苯甲酸互为同系物B．所有碳原子不可能在同一平面内C．可用酸性KMnO4溶液鉴别该有机物和甲苯D．与其具有相同官能团且属于芳香族化合物的同分异构体有4种(不考虑立体异构)2．青蒿素的结构简式如图所示，下列有关青蒿素的叙述不正确的是 A．质谱或核磁共振谱图都可以鉴别青蒿素和双氢青蒿素B．青蒿素分子中碳原子采用杂化C．通过元素分析与质谱法可确定青蒿素的分子式D．古有“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁”，利用的是萃取原理3．某有机物的结构简式如图，下列叙述不正确的是A．1mol该有机物与NaOH溶液完全反应时，消耗NaOH1molB．该有机物水解所得的产物不能发生加成反应C．该有机物可通过加聚反应生成D．该有机物分子中含有双键4．下列说法正确的是A．硫酸钡是一种难溶于水和酸的盐，可用作X光透视肠胃的药剂B．“神舟七号”的防护层中含聚四氟乙烯，聚四氟乙烯属于不饱和烃C．明矾水解形成的Al(OH)3胶体能吸附水中悬浮物，可用于水的净化和杀毒D．用肥皂水清洗蚊虫叮咬处，无化学反应发生5．根据实验操作和现象得出的结论正确的是A．A B．B C．C D．D6．下列关于化合物母菊素的说法错误的是A．能与酸性KMnO4溶液反应 B．在酸性条件下水解得到2种有机物C．1mol母菊素最多能与3mol NaOH反应 D．分子式为C17H24O57．可用来鉴别乙醇、乙醛的试剂是A．银氨溶液 B．乙酸溶液 C．浓硫酸 D．氢氧化钠溶液8．下列各组物质，可用分液漏斗分离的是A．苯和三溴苯酚 B．溴苯和苯C．乙酸乙酯和碳酸钠溶液 D．甘油和水9．TRAP是一种温和的氧化剂，试剂中的不会氧化碳碳双键，可以将醇仅氧化至醛，不会过度氧化为羧酸。TRAP氧化醇的反应机理如图，下列说法正确的是A．铑(Ru)在TPAP机理图中共呈现了4种价态B．步骤④中NMO做还原剂，可使TRAP试剂再生C．反应⑥是TRAP试剂再生的另一途径D．若Rr为CH2=CH-，R2为H-，则TPAP氧化该醇的主产物为丙醛10．下列实验操作能达到相应实验目的的是A．A B．B C．C D．D11．下列实验装置图(有些图中部分夹持仪器未画出)能达到其实验目的是A．图A是证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚B．图B是检验乙醇的消去反应产物中含乙烯C．图C是分离油脂和水D．图D是检验溴乙烷的消去反应产物中含乙烯12．下列实验操作及现象和结论都正确的是A．A B．B C．C D．D13．下列关于溴乙烷的说法正确的是A．属于烃类物质 B．可发生消去反应获得乙烯C．与苯的混合物可利用分液漏斗分离 D．能使溴水因发生取代反应而褪色14．3，4—二羟基肉桂酸是一种有机酸，可作为染料助剂，结构如下。下列关于这种有机酸的说法错误的是A．分子式为B．可能发生加成反应、氧化反应、取代反应C．可溶于水，不溶于苯和乙醇D．分子中的所有原子可能处于一个平面15．能证明苯酚具有弱酸性的方法是（ ）①苯酚溶液加热变澄清；②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水；③苯酚可与FeCl3反应；④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀；⑤苯酚不能与NaHCO3溶液反应；A．⑤ B．①②⑤ C．③④ D．③④⑤二、填空题16．丙烯酸乙酯是一种食用香料，用乙烯、丙烯等石油化工产品为原料合成丙烯酸乙酯的路线如图所示。回答下列问题：(1)CH2=CH2是重要的化工原料，CH2=CH2中C原子的杂化方式为_______，CH2=CH2能使溴的四氯化碳溶液褪色，该反应的化学方程式为_______。(2)按照官能团分类，有机物B所属的类别是_______。(3)CH2=CH2→A的反应类型为_______。(4)有机物B中σ键与π键的个数比为_______，其所含元素的电负性从大到小的顺序是_______。(5)丙烯酸乙酯一定条件下会发生加成聚合反应，该聚合反应的化学方程式为_______。17．有机物的结构简式可进一步简化，如：CH3CH2CH2CH3：；：；CH3CH=CHCH3：。(1)写出下列有机物的结构简式：2，2，3，3－四甲基戊烷：___________；3，4－二甲基－4－乙基庚烷：___________。(2)写出下列物质的分子式：：___________；：___________。(3)用系统命名法命名下列物质：___________；___________；(4)写出新制的银氨溶液与乙醛的化学方程式___________。18．（1）有机物结构简式如图所示，属于(填序号)________。①烯烃 ②芳香烃 ③芳香族化合物 ④烃的衍生物 ⑤多官能团有机物 ⑥有机高分子（2）下列属于酚的是________，属于醇的是________。①②③ ④⑤⑥（3）如图所示是几种烷烃的球棍模型，试回答下列问题：①A、B、C三者的关系是________。②A的分子式为________，C的名称为________。③写出C的同分异构体的结构简式：________。19．分子式为C7H16O的饱和一元醇的同分异构体有多种，在下列该醇的同分异构体中，A、 B、 C、 D、CH3(CH2)5CH2OH(1)可以发生消去反应，生成两种单烯烃的是___________ (用字母表示，下同)(2)不能发生催化氧化的是___________(3)可以发生催化氧化生成醛的是___________(4)能被催化氧化为酮的有___________种，其氧化产物中核磁共振氢谱显示两组峰的酮的结构简式为___________20．(1)写出下列物质的分子式①含有18个氢原子的烷烃___________②含有6个碳原子的单环烷烃___________(2)用系统命名法命名下列有机化合物(CH3)3C(CH2)5C(CH3)3___________；___________(3)分子式为C3H7Cl的卤代烃的所有同分异构体的结构简式___________(4)画出下列烷烃的键线式2，5－二甲基－3－乙基庚烷___________；1，1，4－三甲基环己烷___________(5)烷烃分子式为C9H20，写出分结子构中主链有6个碳原子，支链有一个甲基和一个乙基的所有同分异构体的结构简式___________21．卤代烃的用途十分广泛，下列卤代烃中：① ② ③④(1)可在一定条件下发生消去反应生成丙烯的是_______。(填序号)(2)写出④与NaOH溶液发生取代反应的有机产物的系统命名_______。(3)由③生成相应二烯烃的化学方程式为_______。(4)用于运动中各种急性闭合性损伤的复方氯乙烷喷雾剂含有氯乙烷，氯乙烷具有冷冻麻醉作用，可以对损伤处产生快速镇痛效果，氯乙烷具有冷冻效果的原因是_______。(5)卤代烃还是有机物转化的“桥梁”，写出由氯乙烷两步转化为乙醛的化学方程式_______、_______。22．乙二醇常用作载冷剂，可通过以下路线合成。i.若Y是一种烃，在标准状况下密度为1.25g/L。(1)Y的结构简式为_____。(2)反应②的类型为_____。(3)反应③的化学方程式为_____。ii.若Z的结构简式为。(4)Z在催化剂作用下可以生成乙二醇，则反应③的化学方程式为_____。(5)乙二醇可以和乙二酸反应生成六元环酯，则反应的化学方程式为_____。23．某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图1所示)，用环己醇制备环己烯。已知：+H2O(1)制备粗品将12.5mL环己醇与1mL浓硫酸加入试管A中，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。①在试管中混合环己醇和浓硫酸操作时，加入药品的先后顺序为___________。②导管B除了导气外还具有的作用是___________。③将试管C置于冰水中的目的是___________。(2)制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。向粗品中加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在___________层(填“上”或“下”)，分液后用___________(填字母)洗涤。a.酸性KMnO4溶液 b.稀硫酸 c.Na2CO3溶液②再将提纯后的环己烯按如图2所示装置进行蒸馏。图中仪器a的名称是___________。蒸馏时要加入生石灰，目的是___________。收集产品时，控制的温度应在___________左右。(3)本实验所得到的环己烯质量为6.25g，则产率是___________。选项实验操作和现象结论A取的蔗糖溶液于试管中，加入适量稀后水浴加热5min；再加入适量新制悬浊液并加热，没有生成砖红色沉淀蔗糖在酸性水溶液中稳定，不水解B将乙烯分别通入酸性溶液和的四氯化碳溶液中，两种溶液均褪色均发生了加成反应C将气体X通入品红溶液中，品红褪色气体X一定是D在某待检盐溶液中，滴加溶液，加热，用湿润的红色石蕊试纸检验产生得到的气体，试纸变蓝色某待检盐中含有选项实验操作实验目的A向乙二醇中滴加过量酸性高锰酸钾溶液制备乙二酸B向食盐水中通入过量的CO2除去食盐水中的少量BaCl2C将石蜡油蒸汽通过炽热的碎瓷片，再将生成的气体通入溴水中证明石蜡油的分解产物含不饱和烃D常温下，用pH计分别测定等体积1.0mol·L-1CH3COONH4溶液和0.1mol·L-1CH3COONH4溶液的pH探究浓度对水解平衡的影响选项实验操作及现象结论A向10滴中加入溶液，振荡后加热；再滴加溶液，无白色沉淀产生没有发生水解B向溶液中滴入2滴溶液，产生白色沉淀；再滴入2滴溶液，又产生红褐色沉淀C向溶液中滴入酚酞试液，溶液变红；再加入溶液，产生白色沉淀且红色褪去溶液中存在水解平衡D将黄色溶液X滴在碘化钾淀粉试纸上，试纸变蓝X中一定含有相对分子质量密度/g•cm-3熔点/℃沸点/℃溶解性环己醇1000.9625161能溶于水环己烯820.81﹣10383难溶于水【参考答案】一、选择题1．D【分析】某芳香族化合物的分子式为C9H8O2，其苯环上含有两个邻位取代基，且能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，说明其中含有-COOH，再结合分子式及不饱和度判断其含有1个碳碳双键，该有机物的结构简式为 ，以此解答。解析：A．由题给信息可推知，该有机物的结构简式为 ，与苯甲酸官能团种类不同，不是同系物，A项错误；B．该有机物的结构简式为 ，苯环和碳碳双键都是平面的结构，该有机物中所有碳原子可能在同一平面内，故B错误；C． 中含有碳碳双键，可以和酸性KMnO4溶液反应使溶液褪色，甲苯也可以和酸性KMnO4溶液反应使溶液褪色，则不能用酸性KMnO4溶液鉴别该有机物和甲苯，故C错误；D．与其具有相同官能团且属于芳香族化合物的同分异构体有4种，分别为 、 、 、 ，故D正确；故选D。2．B解析：A．一般用质谱法测定有机物的相对分子质量，核磁共振氢谱可以测定不同环境的氢；青蒿素和双氢青蒿素的相对分子质量和不同环境氢个数不同，能鉴别，A正确；B．青蒿素分子中酯基碳原子采用杂化，其它饱和碳原子采用杂化，B错误；C．通过元素分析可确定青蒿素的元素组成种类及各种元素的原子个数比，质谱法可确定青蒿素的相对分子质量，两者结合能确定其分子式，C正确；D．“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁”，分离时利用青蒿素在不同溶剂中的溶解度不同进行分离，利用的是萃取原理，D正确；故选B。3．A解析：A．该有机物为高聚物，1mol该有机物与NaOH溶液完全反应时，消耗NaOH n mol，A错误；B．水解产物均不含有能发生加成反应的碳碳不饱和键，则不能发生加成反应，B正确；C．对应的单体为CH2=CHOOCCH3，发生加聚反应生成，C正确；D．该有机物分子中含有C=O双键，D正确；故答案为A。4．A解析：A．硫酸钡是一种难溶于水和酸的盐，服用后不会溶解，不会产生钡离子，所以可用作X光透视肠胃的药剂，A正确；B．聚四氟乙烯中含有F元素，不属于烃类，B错误；C．Al(OH)3胶体能吸附水中悬浮物从而净水，但不能杀毒，C错误；D．蚊虫叮咬释放甲酸，用肥皂水清洗蚊虫叮咬处，涉及消耗甲酸的反应，D错误；答案为A。5．D解析：A．该反应应该在碱性条件下完成，A错误；B．乙烯与溴水发生加成反应，与高锰酸钾为氧化反应，B错误；C．氯气也会使品红溶液褪色，该气体不一定是二氧化硫，C错误；D．滴加溶液，加热，用湿润的红色石蕊试纸检验产生得到的气体，试纸变蓝色，说明生成氨气，某待检盐中含有，D正确；答案选D。6．C解析：A．该有机物中含有碳碳双键，能与酸性KMnO4溶液反应，故A正确；B．母菊素在酸性条件下水解得到乙酸和另一种有机物，故B正确；C．1mol母菊素中含2mol酯基，最多能与2mol NaOH反应，故C错误；D．根据结构简式可知母菊素的分子式为C17H24O5，故D正确；故选C．7．A解析：乙醇和银氨溶液无现象，乙醛和银氨溶液混合后加热会有光亮的银镜，乙醇、乙醛与乙酸溶液、浓硫酸、氢氧化钠溶液混合均无明显现象，所以鉴别乙醇、乙醛用银氨溶液，答案选A。8．C解析：A．三溴苯酚可溶于苯，不能用分液漏斗分离，A不符合题意；B．溴苯和苯互溶，不能用分液漏斗分离，B不符合题意；C．乙酸乙酯和碳酸钠溶液不互溶，能用分液漏斗分离，C符合题意；D．甘油为丙三醇，和水互溶，不能用分液漏斗分离，D不符合题意；答案选C。9．A【分析】由图可知，TRAP试剂中的，经过过程①和②将氧化为，本身被还原为，经过③脱水，得到，与NMO反应，经过过程④和⑤得到和NMM，自身发生歧化反应⑥，得到和RuO2，据此分析作答。解析：A．根据分析可知，铑（Ru）在TPAP机理图中共呈现了4种价态，分别是＋4价、＋5价、＋6价、＋7价，故A正确；B．与NMO反应，经过过程④和⑤得到和NMM，其中Ru元素从＋5价升高到＋7价，则作还原剂，NMO作氧化剂，故B错误；C．自身发生歧化反应⑥，得到和RuO2，离子方程式为，产物不是，则不是TRAP试剂再生的另一途径，故C错误；D．TRAP试剂中的不会氧化碳碳双键，可以将醇仅氧化至醛，若R1为CH2＝CH−，R2为H−，则经过过程①和②将CH2＝CHCH2OH氧化为CH2＝CHCHO，故D错误；故答案选A。【点睛】本题主要考查反应机理图的理解、认识，氧化还原反应机理，难度中等。10．C解析：A．向乙二醇中滴加过量酸性高锰酸钾溶液，乙二酸具有还原性，能被酸性高锰酸钾氧化，因此反应最终会生成二氧化碳，不会生成乙二酸，故A不符合题意；B．氯化钡和二氧化碳不反应，故B不符合题意；C．将石蜡油蒸汽通过炽热的碎瓷片，再将生成的气体通入溴水中，溴水褪色，证明石蜡油分解生成了不饱和烃，故C符合题意；D．常温下，用pH计分别测定等体积1.0 mol∙L−1CH3COONH4溶液和0.1 mol∙L−1CH3COONH4溶液的pH，两者都是呈中性，无法探究浓度不同对水解的影响，故D不符合题意。综上所述，答案为C。11．C解析：A．反应中浓盐酸具有挥发性，挥发出氯化氢气体也会使苯酚钠溶液变浑浊，不能证明酸性：碳酸＞苯酚，A错误；B．反应中硫酸可能会生成二氧化硫，二氧化硫可以和溴反应使溴水褪色，应先将混合气体通过氢氧化钠溶液再通入溴水中检验乙烯，B错误；C．水和油脂互不相容，能用分液的方法分离，C正确；D．加热挥发出的乙醇也会和酸性高锰酸钾溶液反应，使其褪色，故不能检验溴乙烷的消去反应产物中含乙烯，D错误；故选C。12．C解析：A．中加入溶液，振荡后加热，发生水解，生成H和，检验应先加入足量稀硝酸中和过量的，使溶液呈酸性后再加入溶液，故A错误；B．向溶液中滴入2滴溶液，产生白色沉淀，溶液中过量，再滴入2滴溶液后，过量的与反应产生红褐色沉淀，而不是沉淀转化为沉淀，无法判断出两种沉淀的溶度积大小，故B错误；C．溶液中存在水解平衡，溶液呈碱性使酚酞变红，滴加溶液后，发生反应，使的水解平衡逆向移动，红色褪去，故C正确；D．黄色溶液X滴在碘化钾淀粉试纸上，试纸变蓝，X中可能含有，X也可能是是稀的溴水等，故D错误；选C。13．B解析：A．溴乙烷属于烃的衍生物，A错误；B．在浓硫酸加热的条件下，可以发生消去反应生成乙烯和水，B正确；C．溴乙烷可溶于苯，不能用分液的方法进行分离，C错误；D．溴乙烷不与溴水发生反应，D错误；故选B。14．C解析：A．分子式为，A项正确；B．苯环、碳碳双键可以发生加成反应，苯环上氢原子可以发生取代反应，大多数有机物可以发生氧化反应，B项正确；C．该有机物可溶于水、苯和乙醇，C项错误；D．苯环、碳碳双键和羧基为平面结构，单键可以旋转，分子中的所有原子可能处于一个平面，D项正确；故选C。15．A解析：①苯酚溶液加热变澄清，说明苯酚的溶解度在热水中变大，不能说明其酸性的强弱，故错误；②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水，说明苯酚有酸性，但不能证明酸性的强弱，故错误；③苯酚可与FeCl3反应与苯酚的酸性无关，故错误；④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀，与苯酚的酸性强弱无关，故错误；⑤苯酚不能与NaHCO3溶液反应，说明苯酚的酸性比碳酸氢根的弱，说明其为弱酸性，故正确；故选A。二、填空题16．(1) sp2杂化 CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br(2)羧酸(3)加成反应(4) 4：1 O＞C＞H(5)nCH2=CH-COOC2H5解析：（1）CH2=CH2含有碳碳双键，杂化方式为sp2杂化，CH2=CH2能和溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，因此可以使溴的四氯化碳溶液褪色，该反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；（2）化合物B的结构简式为CH2=CHCOOH，其中所含官能团的名称为碳碳双键、羧基，按官能团分类，有机物B属于羧酸类；（3）CH2=CH2→A为乙烯在催化剂的条件下与H2O发生加成反应生成乙醇，故反应类型为加成反应；（4）B的结构简式为CH2=CHCOOH，单键均为σ键，双键含有1个σ键和1个π键，则1mol有机物B含有8molσ键，2molπ键，因此有机物B中σ键与π键的个数比为8：2=4：1，非金属性越强，电负性越大，则电负性：O＞C＞H；（5）丙烯酸乙酯含有碳碳双键，一定条件下会发生聚合反应，该聚合反应的化学方程式为nCH2=CH-COOC2H5。17． CH3C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3 CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3 C6H14 C5H10 苯乙烯 2，3－二甲基戊烷 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O解析：(1)2，2，3，3-四甲基戊烷的主链有5个碳，在2、3号碳上各有2个甲基，结构简式为：CH3C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3；3，4-二甲基-4-乙基庚烷的主链有7个碳，在3、4号碳上各有1个甲基，4号碳上有1个乙基，结构简式为：CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3，故答案为：CH3C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3；CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3；(2)键线式中顶端和拐点是碳原子，每个碳原子形成四个共价键，键线式的分子式为C6H14；键线式的分子式为C5H10，故答案为：C6H14；C5H10；(3) 是苯环上一个氢原子被乙烯基取代得到的产物，为苯乙烯；为烷烃，最长碳链含5个碳原子，离取代基近的一端编号得到的名称为2，3-二甲基戊烷，故答案为：苯乙烯；2，3-二甲基戊烷；(4)乙醛和新制的银氨溶液发生氧化还原反应生成乙酸铵和单质银，反应的化学方程式为 CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。18． ④⑤ ④⑤ ①②③⑥ 同系物 C2H6 正丁烷 (CH3)3CH解析：（1）由结构可知，分子中含含C、H、O三种元素，含碳碳双键和羧基、羟基和酯基官能团，故属于多官能团的烃的衍生物，故答案为：④⑤；（2）①中无苯环，属于醇类；②中羟基和苯环的侧链相连，属于芳香醇；③中环为环己烯，属于醇类；④中羟基和苯环直接连，属于酚类，⑤中羟基和苯环直接相连属于酚类；⑥中羟基和环己烷相连，属于醇类，故答案为：④⑤；①②③⑥；（3）①烷烃由C和H元素组成，大球表示C，小球表示H，其通式为CnH2n+2，所以A、B、C的结构简式分别为CH3CH3、CH3CH2CH3、CH3CH2CH2CH3，三者的关系为碳原子数不同的烷烃，应属同系物，故答案为：同系物；②根据图示可知，A的分子式为：C2H6，C的名称为正丁烷，故答案为：C2H6；正丁烷；③丁烷的同分异构体为异丁烷，其结构简式为：(CH3)3CH，故答案为：(CH3)3CH。19．(1)C (2)B (3)D (4) 2 解析： (1)有机物可以发生消去反应，生成两种单烯烃，说明该醇中与−OH相连C的两个邻位C原子上有H原子，且具有不对称的结构，满足条件的为C，故答案为C(2)不能发生催化氧化，说明连接羟基的C原子上不含H原子，满足条件的为B，故答案为B；(3)可以发生催化氧化生成醛，说明分子中与−OH相连的C原子上至少有2个H原子，满足条件的为D，故答案为D；(4)能被催化氧化为酮，说明连接羟基的C原子上含有1个H原子，满足条件的为A、C，总共有2种，其氧化产物中核磁共振氢谱显示两组峰，说明该氧化产物中含有2种不同化学环境的H原子，应为对称结构，该酮的结构简式为，故答案为2；。20． C8H18 C6H12 2，2，8，8－四甲基壬烷 3－甲基－3－乙基戊烷 CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3 (CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(C2H5)CH2CH3、(C2H5)2C(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH(C2H5)2解析：(1)①链状烷烃的通式为CnH2n＋2，含有18个氢原子的烷烃，即2n＋2＝18，解得n＝8，所以分子式为C8H18；②单环烷烃的通式为CnH2n，含有6个碳原子的单环烷烃的分子式为C6H12；(2)(CH3)3C(CH2)5C(CH3)3属于链状烷烃，主链含有9个碳原子，4个甲基作支链，其名称是2，2，8，8－四甲基壬烷；属于链状烷烃，主链含有5个碳原子，1个甲基和1个乙基作支链，其名称是3－甲基－3－乙基戊烷；(3)丙烷分子中含有2类氢原子，则分子式为C3H7Cl的卤代烃的所有同分异构体的结构简式为CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3；(4)2，5－二甲基－3－乙基庚烷属于链状烷烃，其键线式为；1，1，4－三甲基环己烷属于环烷烃，键线式为；(5)烷烃分子式为C9H20，分子结构中主链有6个碳原子，支链有一个甲基和一个乙基，由于乙基只能放在3或4号碳原子上，则所有同分异构体的结构简式为(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(C2H5)CH2CH3、(C2H5)2C(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH(C2H5)2。21．(1)②(2)2,2-二甲基丙醇(3) +2NaOH CH2=CH-CH-CH2+2NaCl+2H2O(4)氯乙烷迅速气化局部降温减轻疼痛(5) CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O解析：(1)①只有1个C原子，不能发生消去反应，故不选；②发生消去反应生成CH3-CH=CH2，是丙烯，故选；③发生消去反应生成CH2=CH-CH-CH2，是丁二烯，故不选；④与Cl相连的碳的邻位碳上没有H原子，不能发生消去反应，故不选；故选：②；(2)④与NaOH溶液发生取代反应的有机产物是，母体是丙醇，两个甲基取代在2号碳上，系统命名是2,2-二甲基丙醇；(3)③发生消去反应生成CH2=CH-CH-CH2，反应的化学方程式为+2NaOH CH2=CH-CH-CH2+2NaCl+2H2O；(4)氯乙烷冷镇痛喷雾剂用于受伤运动员应急处理，主要是由于氯乙烷迅速气化局部降温减轻疼痛；(5)氯乙烷发生卤代烃的水解反应生成乙醇，再由乙醇发生催化氧化转化为乙醛，反应的化学方程式为：CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl、2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O。22．(1)CH2=CH2(2)加成反应(3)(4)+H2OHOCH2CH2OH(5)HOCH2CH2OH+HOOC-COOH+2H2O【分析】若Y是一种烃，标准状况下密度为1.25g/L，则Y的相对分子质量为1.25×22.4=28，可知烃Y为CH2=CH2，则①可以是CH3CH2Cl或CH3CH2OH等发生消去反应，反应②是乙烯与溴发生加成反应生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br再发生水解反应生成HOCH2CH2OH。若Z的结构简式为，Z与水在催化剂作用下反应生成乙二醇。解析：（1）根据分析可知，Y的结构简式为CH2=CH2。（2）反应②为乙烯与溴发生加成反应生成BrCH2CH2Br。（3）反应③是BrCH2CH2Br发生水解反应生成HOCH2CH2OH，化学方程式为。（4）在催化剂作用下与水反应生成乙二醇，化学方程式为+H2OHOCH2CH2OH。（5）乙二醇和乙二酸发生酯化反应生成的六元环为，该反应的化学方程式为HOCH2CH2OH+HOOC-COOH+2H2O。23．(1) 先加入环己醇，再加入浓硫酸 冷凝 防止环己烯挥发(2) 上 C 蒸馏烧瓶 吸收剩余的水 83℃(3)63.5%解析：用环己醇制备环己烯，其条件为浓硫酸加热，属于消去反应，其反应为；根据环己醇和环己烯的不同，可采用蒸馏的方法获得环己烯，如图2所示。（1）(1)混合环己醇和浓硫酸时，因为浓硫酸密度较大，应向环己醇中加入浓硫酸，故填先加入环己醇，再加入浓硫酸；②长导管B除了可以导气以外，还可以起到冷凝的作用，故填冷凝；③乙烯的沸点较低，相反其液化点也低，冰水可以使其快速液化，防止挥发，故填防止环己烯挥发；(2) ①环己烯密度小于水，且不溶于水，与水溶液混合时在上层；为了出去其中的酸性物质，可以用碱性溶液，如碳酸钠溶液，故填上、c；②如图2为蒸馏装置，仪器a为蒸馏烧瓶；蒸馏时加入生石灰是为了除了有机物中含有的少量水；如表所示，环己烯产品的沸点为83℃，蒸馏时，控制温度在83℃即可，故填蒸馏烧瓶、吸收剩余的水、83℃；(3)实验所用环己醇为12.5mL，其密度为0.96，根据可计算其质量为。设环己烯的理论产量为xg，根据反应，可得，解得x=9.84g，则环己烯的产率为63.5%。故填63.5%。