[生物]浙江省嘉兴市第五高级名校2023-2024学年高二下学期4月月考生物学试卷

这是一份[生物]浙江省嘉兴市第五高级名校2023-2024学年高二下学期4月月考生物学试卷，共7页。试卷主要包含了填写答题卡的内容用2B铅笔填写，提前 xx 分钟收取答题卡，175等内容，欢迎下载使用。

考试时间：分钟 满分：分
姓名：____________ 班级：____________ 学号：____________
*注意事项：
1、填写答题卡的内容用2B铅笔填写
2、提前 xx 分钟收取答题卡
第Ⅰ卷 客观题
第Ⅰ卷的注释
一、选择题（本大题共20小题，每小题2.5分，共50分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分）(共20题；共50分)
1. 细菌培养基常在121℃条件下高压灭菌锅中灭菌。如果只是在100℃条件下将细菌培养基灭菌，下列生物仍会存活的是（ ）
A . 大肠杆菌 B . 一种青霉菌 C . 枯草芽孢杆菌的芽孢 D . 沙门氏菌
2. 下列关于培养基的叙述，错误的是（ ）
A . 液体培养基常用于大规模快速繁殖某种微生物 B . 固体培养基表面的微生物生长速度比在液体培养基中快 C . 平板固体培养基常用于观察由单个细胞生长繁殖成的菌落 D . 斜面固体培养基常用于菌种保存
3. 获取纯净的微生物培养物是发酵工程的基础。下列叙述错误的是（ ）
A . 获取纯净的微生物培养物的关键是防止杂菌污染 B . 稀释涂布平板法和显微镜计数法是测定微生物数量的常用方法 C . 平板划线法和稀释涂布平板法是实验室中进行微生物分离和纯化的常用方法 D . 接种于培养基内，在合适条件下形成的含特定种类微生物的群体称为纯培养物
4. 下列关于发酵工程的叙述，正确的是（ ）
A . 筛选出高产柠檬酸的黑曲霉菌种后可直接接种到发酵罐中进行发酵生产 B . 确定菌种之后，才能选择原料配制培养基 C . 分离、提纯产物是发酵工程的中心环节 D . 如果发酵产品是代谢物，可采用过滤、沉淀等方法加以分离
5. 绍兴是黄酒之乡，“麦曲酶长，酵米复芳；白梅酒酿，伴淋寒香；压滤琼浆，煎煮陈藏”是对绍兴黄酒精致复杂酿造工艺的描述。在黄酒的主发酵过程中，“开耙”（搅拌）是极为关键的一步。下列相关叙述错误的是（ ）
A . 接种麦曲有利于淀粉的糖化，有利于“酒酿”菌种发酵 B . 煎煮的目的是除去发酵产品中的杂菌，利于酵母菌繁殖 C . 陈藏有利于黄酒中醇与酸发生酯化反应，使酒更加芳香 D . 发酵过程中“开耙”可适当提供O2 ， 促进酵母菌繁殖
6. 图示为分离以尿素为氮源的微生物实验的其中一个培养皿上的实验结果。培养基中加了酚红，图中的阴影部分实际为红色。下列对结果的分析正确的是（ ）
A . 菌落A能产生分解尿素的脲酶 B . 菌落C利用尿素的能力大于菌落B C . 尿素为微生物提供了碳源和氮源 D . 尿素分解产生NH3都排出细胞
7. 下列关于植物组织培养的叙述，正确的是（ ）
A . 体细胞胚、芽可用于制作人工种子 B . 菊花茎段在生根培养基上获得丛状苗，然后再进行分株培养 C . 植物愈伤组织培养中加入细胞融合的诱导剂，可获得染色体加倍的细胞 D . 愈伤组织发育成胚状体的过程是器官发生途径
8. 如图表示培养烟草叶肉细胞原生质体进行遗传改良的过程，据图分析错误的是（ ）
A . 可用红墨水染色的方法检测原生质体有无活性 B . ①过程需在一定浓度的甘露醇溶液中用纤维素酶和果胶酶处理 C . ④过程要求生长素与细胞分裂素比例合适 D . 上述过程中可发生染色体变异、基因突变和基因重组
9. 植物组织培养在植物生产领域有着广泛的应用。下列叙述错误的是（ ）
A . 初代培养物培养至一定时间可进行继代培养 B . 从植物生长点取外植体进行组培可获得脱毒植株 C . 生产人工种子的体细胞胚一定是由愈伤组织分化而来 D . 利用发酵罐大规模培养植物细胞可用于细胞代谢产物的生产
10. Bcl-2基因是细胞凋亡抑制基因，可以利用PCR技术检测其转录水平，进而了解该基因与不同胚胎时期细胞凋亡的关系。如图为克隆猪的培育及Bcl-2基因转录水平检测流程，下列说法错误的是（ ）
A . 图中A细胞表示去核的卵母细胞，B细胞表示体细胞 B . 在早期胚胎发育的不同时期提取的总mRNA是不同的 C . 图中过程X表示逆转录，获得的cDNA可用于克隆猪基因组的测序 D . 在PCR过程中，（Bcl-2 cDNA）/cDNA的比值反映Bcl-2基因的转录水平
11. 鼠源单克隆抗体制备的基本过程如下图所示。下列关于鼠源单克隆抗体制备的叙述，错误的是（ ）
A . 小鼠通常需要多次注射同种抗原蛋白，以提高相应B细胞数量 B . 在HAT培养基上能生长的细胞不一定能产生所需的抗体 C . 克隆化培养过程中筛选抗体检验阳性的细胞以进行大规模培养 D . 可将杂交瘤细胞注入小鼠血液中实现单克隆抗体的大规模生产
12. 下图是利用体细胞核移植技术克隆高产奶牛的流程图，①～⑤表示相应操作。
下列关于早期胚胎形成过程的叙述，正确的是（ ）
A . 过程①常对雌牛甲进行超数排卵处理 B . 过程②获取的体细胞可以是成熟的红细胞 C . 过程③获得的重组细胞中含有4个染色体组 D . 过程④需要构建抑制细胞分化的培养体系
13. 下图为杂交瘤细胞的制备及初步筛选示意图。骨髓瘤细胞由于缺乏次黄嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT-），在HAT筛选培养液中不能正常合成DNA，无法生长。免疫B细胞（HGPRT+）能在HAT筛选培养液中正常生长。下列叙述正确的是（ ）
A . 从HAT培养液中获得的抗体即为单克隆抗体 B . 仙台病毒处理可使细胞膜发生一定程度的损伤，进而促进细胞融合 C . 在HAT培养液中能长期存活的细胞具有特异性强、灵敏度高的特点 D . 多个B细胞融合形成的多聚细胞在HAT培养液中死亡的原因是不能合成DNA
14. 下列有关基因工程基本操作程序的叙述，正确的是（ ）
A . 目的基因检测时所用的核酸探针是指与目的基因相同的特定双链DNA B . 基因组文库的基因含有某物种的部分基因 C . 若基因比较小且核苷酸序列已知，则可直接通过化学方法合成 D . 抗生素合成基因作为标记基因，可鉴别目的基因是否导入受体细胞
15. 下图为真核生物核基因结构模式图，下列叙述正确的是（ ）
A . 启动子编码起始密码子 B . cDNA文库和基因组文库的基因中均含有内含子 C . 在转录完成后，RNA聚合酶从c~d区段脱落下来 D . 细胞内DNA复制时，只复制编码区，不复制非编码区
16. 研究人员利用农杆菌将外源基因A导入到水稻细胞中，然后通过植物组织培养技术获得了含有外源基因A的第一代水稻植株。图为重组Ti质粒示意图。下列叙述错误的是（ ）
A . 外源基因A必须整合在T-DNA片段内 B . 培养水稻细胞时需添加潮霉素进行筛选 C . 水稻的组织培养过程中需调整植物激素的比例 D . 第一代水稻植株中存在不含外源基因A的细胞
17. 染色质是由一定长度的核小体为基本单位构成的。将大鼠肝细胞中分离出的染色质用非特异性核酸酶水解后去除染色质蛋白，对得到的DNA片段进行凝胶电泳，结果如图所示。若先将染色质中的蛋白质去掉后用同样的非特异性核酸酶处理，则得到随机长度的DNA片段。据此分析，下列有关叙述错误的是（ ）
A . 凝胶中的DNA分子通过染色，可以被检测出来 B . 染色质中的蛋白质可能对DNA具有保护作用 C . 构成核小体的基本单位是脱氧核糖核苷酸 D . 在凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶浓度、DNA分子的大小和构象等有关
18. “筛选”是生物工程中常用的技术手段，下列叙述正确的是（ ）
A . 基因工程中通过标记基因筛选出的细胞一定都含有重组质粒 B . 在诱变育种中需要通过筛选才能得到数量较多的有利变异 C . 植物体细胞杂交过程中，原生质体融合后获得的杂种细胞需进行筛选 D . 单克隆抗体制备过程中对杂交瘤细胞进行一次抗体检验即可大量获得阳性细胞克隆
19. 实时荧光定量PCR可用于对样品中特定DNA序列进行定量分析。将荧光标记的Taqman探针与待测样本DNA混合，当探针完整时，不产生荧光。在PCR过程中，与目的基因结合的探针被TaqDNA聚合酶水解，R与Q分离后，在特定光的激发下R发出荧光，随着循环次数的增加，荧光信号强度增加，通过实时检测荧光信号强度，可得Ct值(达到荧光阈值所经历的循环次数)。下列相关叙述正确的是（ ）
A . 荧光基因R连接在探针的3’端 B . 该反应体系中并未加入ATP，所以新链的合成不需要消耗能量 C . TaqDNA聚合酶在该反应中的作用是合成磷酸二酯键 D . Ct值越小，说明样品中特定DNA序列的含量越多
20. 下列关于生物武器的叙述，不正确的是（ ）
A . 生物武器造价昂贵，但却是具有大规模杀伤性的武器 B . 生物武器中起伤害作用的微生物、毒素称为生物战剂 C . 生物武器可以直接或者间接通过食物、生活必需品等散布 D . 生物武器一旦使用，将对军队和平民造成大规模的杀伤后果
第Ⅱ卷 主观题
第Ⅱ卷的注释
二、非选择题(本题包括5小题，共50分)(共5题；共50分)
21. 饲养动物常用的植物饲料中含有难溶的磷酸钙，很难被动物吸收利用。若在饲料中添加磷酸酶，则能催化其水解成为可以吸收利用的磷酸盐等。以下是科研人员从土壤中分离产磷酸酶细菌菌株的过程示意图。回答下列问题：
（1） 为了解土壤中产磷酸酶的细菌数量，取10 g土壤加入90 mL无菌水，制备成细菌悬液，经____________________后，获得细胞密度不同的细菌悬液。若将最后一个试管中的菌液每次吸取0.1 mL涂布到三个培养基。一段时间后，菌落数分别是168、175、167个，则10 g土壤中含有此菌的菌体数是____________________。
（2） 制备产磷酸酶的细菌菌株初筛平板时，需要将培养基的pH调至____________________，灭菌后须在未凝固的培养基中加入无菌磷酸钙粉末、充分混匀后倒平板，加入磷磷钙的目的是____________________，达到检测菌种分泌磷酸酶的能力。实验结果显示A～E五种菌株中，____________________是产磷酸酶最理想的菌株。
22. 通过动物细胞融合技术可以制备杂交瘤细胞，对健康的实验小鼠进行腹腔内免疫，一周后取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合，再用特定的选择培养基进行筛选。
（1） 动物细胞融合一般用____________________进行生物诱导。
（2） 正常细胞合成DNA有两条途径：a通路和b通路。骨髓瘤细胞是DNA合成b通路的缺陷型细胞株，让B淋巴细胞与其融合，再在加入DNA合成a通路阻断剂(氨基蝶呤)的培养液中培养，这种培养会产生以下哪些效果____。
A . 促进细胞融合 B . 淘汰B淋巴细胞 C . 淘汰骨髓瘤细胞 D . 阻断杂交细胞DNA合成
（3） 经选择培养的杂交瘤细胞，还需要进行____________________和抗体检测，经多次筛选，可获得足够数量的能分泌所需抗体的细胞。
（4） 杂交瘤细胞体外培养过程____________________ (填“是”或“否”)需要添加血清。试分析原因____________________，通过杂交瘤细胞获得的单克隆抗体的最大优点是____________________。
23. 如图表示畜牧业生产上培育某种优良种牛的两种方法，请分析回答下列有关问题：
（1） 过程①技术为____________________。
（2） 过程②常用____________________激素处理，目的是使B牛____________________。
（3） 自然条件下，A牛的精子必须在B牛的生殖道中经过相应的生理变化后，才能与B牛的卵细胞结合，完成受精作用，这个过程叫____________________。完成受精的实质是____________________。
（4） 方法Ⅰ和方法Ⅱ培育优良种牛的本质区别是____________________。
24. 研究发现人溶菌酶(hLZ)是天然抗生素替代品。科学家培育出转人溶菌酶基因山羊，以大规模生产人溶菌酶(从乳汁中提取)，过程如图所示。其中编号①～⑨表示过程；质粒S中的基因Leu通过控制相关酶的合成而影响亮氨酸的合成(亮氨酸是山羊细胞维持生命活动必不可少的一种必需氨基酸)，基因GFP控制合成绿色荧光蛋白。四种限制酶的识别序列及切割位点见下表。请回答下列问题：
（1） 过程①通过PCR技术扩增A，需要的酶是____________________；过程②需要的限制酶是____________________。
（2） 为成功筛选出含重组质粒T的成纤维细胞，质粒S中用作标记基因的是____________________。为达到筛选目的，培养基的营养成分中应不含有____________________。将成纤维细胞培养一段时间后观察，筛选出____________________(填“显示”或“不显示”)绿色荧光的细胞用于过程⑤。
（3） 过程④常用____________________法，过程⑨为____________________。
25. 科学家将HPV16（人乳头瘤病毒）Ll基因导入烟草，利用转基因烟草作为生物反应器，生产出纯度较高的HPV16的L1蛋白。请回答：
（1） 获得转基因烟草的核心是____________________，该过程用两种酶进行酶切的优点是____________________。
（2） 可利用农杆菌侵染切割的烟草叶片，切割的目的是____________________。
（3） 与发芽培养基相比，配制转基因丛状苗生根培养基时，可根据实际情况适当添加____________________，促进丛状苗基部细胞分裂形成愈伤组织，并进一步分化形成____________________，最终形成根。
（4） 经培养获得具有新性状的再生植株。提取再生植株的DNA，采用____________________扩增相关基因，来鉴定遗传物质是否成功重组。也可以用____________________法检测再生植株是否表达出相应的L1蛋白。
（5） 利用转基因烟草植株生产的L1蛋白在医学或生物工程领域的用途：____________________。（写出1项即可） 题号
一
二
评分
阅卷人
得分
阅卷人
得分
限制酶
BamHⅠ
BglⅡ
HindⅢ
XbaⅠ
识别序列和切割位点
G↓GATCC
A↓GATCT
A↓AGCTT
T↓CTAGA