2025届高考一轮复习 烃和卤代烃 课件

这是一份2025届高考一轮复习 烃和卤代烃 课件，共44页。PPT课件主要包含了PART01，脂肪烃的结构与性质，PART02，芳香烃的结构与性质，PART03，卤代烃，答案A，答案D，答案B，答案CD等内容，欢迎下载使用。

一、分析近几年高考试题，高考命题在本讲有以下规律：1.从考查题型和内容上看，高考命题以选择题和非选择题呈现，考查内容主要有以下两个方面：（1）脂肪烃的组成、结构和性质；（2）芳香烃的组成、结构特点和性质。（3）卤代烃的组成、结构和性质；（4）考查卤代烃、醇、酚、醚的性质与结构的关系；（5）考差卤代烃、醇、酚、醚的同分异构体等。2.从命题思路上看，侧重（1）卤代烃在有机合成中的应用考查；（2）以陌生有机物的结构简式为情境载体考查醇、酚的重要性质。
二、根据高考命题特点和规律，复习时要注意以下几个方面：1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构和性质上的差异；2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用；3.了解加成反应、取代反应和消去反应；4.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用；5.卤代烃、醇、酚、醚的官能团；6.卤代烃、醇、酚、醚的典型代表物的性质及检验；7.卤代烃、醇、酚、醚的同分异构体的书写规律；8.卤代烃、醇、酚、醚之间的相互转化。
1.脂肪烃的结构与性质
(1)脂肪烃的分子结构
①烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和分子通式
②脂肪烃的代表——甲烷、乙烯、乙炔的结构
Ⅰ.概念由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象，称为顺反异构。
a.顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的 ，称为顺式结构，如顺-2-丁烯。b.反式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的 ，称为反式结构，如反-2-丁烯。
Ⅱ.性质特点互为顺反异构体的两种有机物，化学性质 ，物理性质有一定的差异。如下表所示：
Ⅲ.产生顺反异构现象的条件a.分子中存在着限制原子或原子团自由旋转的因素，如碳碳双键。b.组成双键的碳原子必须连接两个不同的原子或原子团，例如：
均可产生顺反异构现象。
(3)脂肪烃的化学性质
②烯烃——丙烯、丁二烯
(4)乙烯、乙炔的实验室制法
CH3CH2OHCH2==CH2↑＋H2O
CaC2＋2H2OCa(OH)2＋HC≡CH↑
(5)脂肪烃的来源和用途
2.芳香烃的结构与性质
分子里含有一个或多个苯环的烃。
通过两个或多个苯环合并而形成的芳香烃叫稠环芳香烃。最典型的代表物是萘（ ）。
(3)苯的组成、结构和性质
提醒：证明苯不是单、双键交替排列的依据：①不能使溴水、 KMnO4（H+）溶液褪色；②邻二取代物只有一种结构。
②物理性质苯是无色有特殊气味的液体，不溶于水，易溶于有机溶剂，其密度比水的小，熔点5.5℃，沸点80.1℃，易挥发，苯用冰冷却可凝结成无色的晶体，苯有毒。
Ⅰ.取代反应a．硝化反应___________________________________________
b．卤代反应________________________________________Ⅱ.加成反应________________________________________Ⅲ.难氧化，可燃烧，不能使高锰酸钾溶液褪色。
①概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物，其通式为_________。②苯的同系物的同分异构体写出分子式为 C8H10，属于苯的同系物的结构简式及名称：
CnH2n－6(n≥6)
③苯的同系物的化学性质(以甲苯为例)
烃分子里的氢原子被　　　　　取代后生成的产物。官能团为　　　,饱和一元卤代烃的通式为　 。 
(2)卤代烃的物理性质
Ⅰ.水解反应:①反应条件为　 。 ②CH3CH2CH2Br在碱性条件(NaOH溶液)下水解的反应式为 　 。 Ⅱ.消去反应:①消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等),而生成　　　　　　　　　　　 化合物的反应。②反应条件为　 。 ③1-溴丙烷与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应的化学方程式为  。  
强碱(如NaOH)的水溶液、加热
含不饱和键(如双键或叁键)
强碱(如NaOH)的乙醇溶液、加热　
(4)卤代烃中卤素原子的检验
①实验原理 R—X＋H2O
________＋HX
HX＋NaOH===NaX＋H2OHNO3＋NaOH===NaNO3＋H2OAgNO3＋NaX===AgX↓＋NaNO3根据 AgX 沉淀的颜色(_____、______、____)可确定卤素原子种类(氯、溴、碘)。
取少量卤代烃；加入 NaOH 溶液；加热，反应一段时间；冷却；加入过量稀硝酸酸化；加入硝酸银溶液。
加入过量稀硝酸酸化的目的：一是为了中和过量的 NaOH，防 止 NaOH 与 AgNO3 反应对实验产生影响 ( 生成不稳定 的AgOH 沉淀，AgOH 沉淀分解为暗褐色的 Ag2O 沉淀)；二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。
①1,3-己二烯和2-丁炔②2-乙基-1,3-丁二烯和2-丁炔③2,3-二甲基-1,3-己二烯和乙炔④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔A.②④B.②③C.①③D.①④
【典例2】螺环烃是指分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环烃。 是其中的一种。下列关于该化合物的说法正确的是(　　)A.该分子中有3个手性碳原子B.所有碳原子均处于同一平面C.是3-甲基环丁烯( )的同系物D.一氯代物有四种
【典例3】 泉州69.1吨“碳九”产品泄漏入海,造成水体污染。“碳九”是在石油提炼时获得一系列含碳数量在9左右的碳氢化合物。“碳九”包括裂解“碳九”和重整“碳九”,后者中的芳香烃含量较高。下列有关说法不正确的是(　　)A.若将“碳九”添加到汽油中,可能会使汽油燃烧不充分而形成积炭B.石油最主要的用途是提炼汽油和柴油,“碳九”的沸点低于汽油和柴油C.分子式为C9H12,且含有一个苯环的物质共有8种
D.间三甲苯( )分子中所有碳原子都在同一平面
解析 汽油属于轻质油,碳原子一般在C5~C11之间,“碳九”中的芳香烃含量较高,将“碳九”加入到汽油中,可能会使汽油燃烧不充分而形成积炭,A项正确;石油最主要的用途是提炼汽油和柴油,汽油属于轻质油,碳原子一般在C5~C11之间,含碳数量在9左右的碳氢化合物,属于混合物,没有固定熔、沸点,B项错误;分子式为C9H12,且含有一个苯环,则取代基可以是一个丙基,丙基有两种结构;取代基可以是一个甲基和一个乙基,有邻、间、对三种结构,还可以是三个甲基,和苯环相连有三种结构,则含有一个苯环的物质共有8
【典例4】 (双选)化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体,可由下列反应制得。
下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是(　　)A.X分子中不含手性碳原子B.Y分子中的碳原子一定处于同一平面C.Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应D.X、Z分别在过量NaOH溶液中加热,均能生成丙三醇
解析 A项,X分子中有一个手性碳原子,如图所示(加*的碳原子表示手性碳原子): ,错误;B项,Y分子中8个碳原子中有7个一定共平面,—CH3中碳原子不一定与苯环共平面,错误;C项,Z分子中含羟基,且羟基所在碳原子的邻位碳原子上有氢原子,可发生消去反应,正确;D项,Z分子在NaOH溶液中加热先水解得到X分子,X可在碱性条件下水解得到丙三醇,正确。
【典例5】有机化合物M、N、Q的转化关系为:
下列说法正确的是(　　)A.M分子中的所有原子均在同一平面B.上述两步反应依次属于加成反应和取代反应C.M与H2加成后的产物,一氯代物有6种D.Q与乙醇互为同系物,且均能使酸性KMnO4溶液褪色
解析 M中含有的甲基、亚甲基均为四面体结构,则M分子中所有原子不可能在同一平面,A项错误;M→N为取代反应,N→Q为水解反应,均属于取代反应,B项错误;M与H2加成后的产物为 , 中含有6种H,则一氯代物有6种,C项正确;Q中含苯环,与乙醇的结构不相似,且分子组成上不相差若干个“CH2”原子团,Q与乙醇不互为同系物,两者均含—OH,均能使酸性KMnO4溶液褪色,D项错误。