陕西省渭南市大荔县2023-2024学年高二下学期期末质量检测化学试卷（原卷版+解析版）

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注意事项：
1.本试卷满分100分，考试时间75分钟。
2.选择题用2B铅笔将正确答案涂写在答题卡上；非选择题用0.5mm黑色墨水签字笔答在答题卡的指定答题区域内，超出答题区域答案无效。
3.答题前，请将姓名、考号、试卷类型按要求涂写在答题卡上。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 Fe-56 Cu-64
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题(每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)
1. 科技创新是引领发展第一动力。下列说法错误的是
A. 的发现开启了碳纳米材料应用的新时代，属于混合型晶体
B. 科学家近期成功构筑了一类超分子金属配位笼，超分子具有分子识别和自组装特征
C. 我国发现了月球新矿物——“嫦娥石”，可以采用X射线衍射法分析其晶体结构
D. 华为Mate60手机高清镜头中使用的COC/COP(环状聚烯烃)是高分子化合物，也是混合物
2. 下列有关化学用语表示正确的是
A. 的电子式B. 聚丙烯的结构简式：
C. 的VSEPR模型：D. 1-丁烯的键线式：
3. 下列关于基本营养物质的说法正确的是
A. 麦芽糖和葡萄糖可用银氨溶液鉴别
B. 蛋白质在酶的作用下水解生成氨基酸，氨基酸具有两性
C. 动物脂肪和稀硫酸混合加热，可得到肥皂的主要成分和甘油
D. 食用油长时间放置会因水解而变质
4. 下列关于物质性质或用途与解释相对应的是
A. AB. BC. CD. D
5. 某有机物的核磁共振氢谱如图所示，该有机物的结构简式可能为
A. B.
C. D.
6. 下列操作规范且能达到实验目的的是
A. 证明乙炔可使溴水褪色B. 检验1-氯丁烷中的氯元素
C. 验证碳酸酸性强于苯酚D. 实验室制备乙烯
7. 1-乙基-3-甲基咪唑被广泛应用于有机合成和聚合反应、分离提纯以及电化学研究中，下列关于1-乙基-3-甲基咪唑说法错误的是
A. 1ml阳离子中含有σ键数目为19NA
B. 五元环处于同一平面，则两个氮原子的杂化方式分别为sp3、sp2
C. 对无机物、有机化合物等不同物质具有良好的溶解性
D. 熔点比低
8. W、X、Y、Z是原子序数依次增大短周期元素，可“组合”成一种具有高效催化性能的超分子，其结构如图(注：实线代表共价键，其他Y原子之间的重复单元中的W、X未展开标注)，W、X、Z分别位于不同周期，Z是同周期中金属性最强的元素。下列说法不正确的是
A. Y位于第二周期第ⅥA族
B. X单质不存在能导电的晶体
C. 形成的晶体堆积属于分子密堆积
D. Y与Z可组成阴阳离子数之比为的离子晶体
9. 下图是几种常见晶体或晶胞的结构示意图，下列说法错误的是
A. 18g冰晶体中含有4ml氢键
B. 在金刚石晶体中，碳原子与碳碳键个数比为
C. 碘单质是分子晶体，碘单质在中比水中溶解度更大
D. 金刚石、MgO、碘单质三种晶体的熔点顺序为：金刚石碘单质
10. 冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别，其合成方法如下。下列说法错误的是
A. a遇溶液显紫色
B. a、b均可与NaOH溶液反应
C. 冠醚分子c可增加KI在苯中的溶解度
D. 冠醚分子c与通过离子键形成超分子
11. 有机物M()是合成某种水稻除草剂的中间体。下列说法正确的是
A. 有机物M分子中有一个手性碳原子
B. 有机物M的一氯代物有4种
C. 有机物M的中C有、两种杂化方式
D. 1ml有机物M最多和发生加成反应
12. 根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是
A. AB. BC. CD. D
13. 有机物X经质谱检测其相对分子质量为100，将10.0g X在足量中充分燃烧，并使其产物依次通过足量的无水和KOH浓溶液，发现无水增重7.2g，KOH浓溶液增重22.0g。X能发生银镜反应，且X的核磁共振氢谱图上有3个吸收峰，峰面积之比是6︰1︰1。据以上信息推测X的结构为
A. B.
C. D.
14. 乙酰水杨酸是使用广泛的解热镇痛剂，合成原理为：
下列有关说法错误的是
A. 水杨酸分子中所有原子可能共平面
B. 1ml水杨酸最多能消耗
C. 乙酰水杨酸一定条件下能发生酯化反应和水解反应
D. 分离乙酰水杨酸和乙酸可以加入饱和溶液后分液
第Ⅱ卷(非选择题 共58分)
二、非选择题(本题共4小题，共58分)
15. 制备电极活性物质，可通过下列反应：
（1）上述反应涉及的元素中不属于元素周期表p区元素的是___________，写出基态的电子排布式___________。
（2）O的原子核外有___________种不同能量的电子，其氢化物的键角大于的原因是___________。
（3）溶液中逐滴加入氨水，先产生蓝色沉淀，后又溶解得到深蓝色溶液，加入乙醇后有深蓝色沉淀析出，关于该深蓝色物质的说法错误的是___________。
A．提供空轨道，中的氮原子提供孤电子对形成配位键
B．该物质中存离子键，共价键，配位键和氢键等化学键
C．外界离子的中心原子的杂化方式为
D．乙醇的作用是将配合物转化为
写出沉淀溶解生成深蓝色溶液的离子方程式___________。
（4）①在硫酸铜溶液中加入过量KCN，生成配合物，则1ml该配合物含π键的数目为___________。
②画出的结构：___________(用“→”或“—”将配位键表示出来)。
16. 我国科学家研发的全球首套千吨级太阳能燃料合成项目被形象地称为“液态阳光”计划。该项目通过太阳能发电电解水制氢，再采用高选择性催化剂将二氧化碳加氢合成甲醇。回答下列问题：
（1）太阳能电池板主要材料为单晶硅或多晶硅。Si的价电子排布式为___________；可发生水解反应，机理如下：
含s、p、d轨道的杂化类型有：①、②、③，中间体中Si采取的杂化类型为___________(填标号)。
（2）甲醇的沸点(64.7℃)介于水(100℃)和甲硫醇(，7.6℃)之间，其原因是__________。
（3）钙钛矿型化合物是一类可用于生产太阳能电池、传感器、固体电阻器等的功能材料。晶胞如图所示，该钙钛矿型晶体的化学式是_________，每个钛离子周围最近且等距离的氧有________个。
（4）我国科学家发展了一种理论计算方法，可利用材料的晶体结构数据预测其热电性能，该方法有助于加速新型热电材料的研发进程。化合物X是通过该方法筛选出的潜在热电材料之一，其晶胞结构如图1，沿x、y、z轴方向的投影均为图2。
①X的化学式为___________。
②设X的最简式的式量为Mr，晶体密度为，则X中相邻K之间的最短距离为___________nm(列出计算式，为阿伏加德罗常数的值)。
17. 如图是某小组设计的用干燥氯气和甲苯合成一氯化苄(，其中表示苯基)并分离产物的实验装置。甲苯及各种氯化苄的物理性质如下表所示。
回答下列问题：
（1）使用恒压滴液漏斗的优点是___________，C中盛放的试剂是___________，F的作用是___________。
（2）两处冷凝水的进水口分别为：___________。(填图中标号)
（3）写出制备一氯化苄的化学方程式：___________。在反应过程中，由于温度控制不当，部分产物从处被蒸出进入烧杯中。取烧杯中的吸收液于试管中，滴入新制氢氧化铜悬浊液并加热，观察到有砖红色沉淀生成，说明吸收液中有___________(填物质名称)生成。
（4）反应结束后，撤去E，F及尾气吸收装置，塞上玻璃塞。保持关闭，打开，加热三颈烧瓶，分馏出产物，应选择的温度范围是：___________。
（5）下列有关说法正确的是___________
A．一氯化苄、二氯化苄、三氯化苄是同系物
B．甲苯既能使高锰酸钾褪色，也能使溴水褪色，且褪色原理相同
C．一氯化苄中所有碳原子一定在同一平面上
（6）由于某同学操作时不慎将含铁的沸石加入三颈烧瓶，在分馏时得到了异常馏分X。用质谱法测得X的相对分子质量与二氯化苄相同，核磁共振氢谱显示X中有三种不同化学环境的氢。X的结构简式是___________(任写一种)。
18. 药物中间体二酮H的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。
已知：①(R、R′、R″表示烃基)
②。
回答下列问题：
（1）H中所有官能团的名称___________。
（2）D→E的反应类型为___________反应。写出E在一定条件下发生聚合反应的化学方程式___________。
（3）G的系统命名为___________。
（4）与D含有相同官能团的同分异构体有___________种(不包含D)，其中核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为的结构简式为___________。
（5）有人设计了一种以为指定有机原料合成的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用)如下图所示。请回答下列问题：
①J的结构简式为___________。
②由生成Ⅰ的反应方程式为___________(要写出具体反应条件)。选项
物质的性质或用途
解释
A
苯酚和甲醛在盐酸催化下制备绝缘材料酚醛树脂
苯酚和甲醛能发生加聚反应
B
熔点：
相对分子质量：大于
C
酸性：
Cl原子的吸电子作用使羟基氢更容易电离
D
分子的极性：
N—H键的极性大于C—H键的极性
选项
实验操作及现象
结论
A
当单一波长的X射线通过水晶，记录仪上产生分立的斑点
水晶为非晶体
B
向苯酚溶液中滴加少量浓溴水，振荡，无白色沉淀
苯酚与浓溴水不反应
C
在盛有溶液的试管中滴加KSCN，溶液呈现红色
跟形成配合物
D
向肉桂醛中加溶液，振荡，溶液褪色
醛基能被氧化
物理性质
熔点/℃
沸点/℃
密度()
甲苯
110
0.86
一氯化苄()
179
1.10
二氯化苄()
205
1.26
三氯化苄()
221
1.37