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    人教版(2019)高中化学选择性必修三2.2.2《炔烃》分层作业(解析版)

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    化学选择性必修3第二节 烯烃 炔烃精品课后复习题

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    这是一份化学选择性必修3第二节 烯烃 炔烃精品课后复习题,共17页。试卷主要包含了下列说法正确的是,下列叙述正确的是,关于化合物,下列说法正确的是等内容,欢迎下载使用。
    第二课时 炔烃
    基础达标
    1.下列关于2−环己基丙烯()和2−苯基丙烯()的说法中正确的是( )
    A. 二者均为芳香烃
    B. 2−苯基丙烯分子中所有碳原子一定共平面
    C. 二者均可发生加聚反应和氧化反应
    D. 2−苯基丙烯的一氯代产物只有3种
    【答案】C
    【解析】本题考查有机物结构和性质,为高频考点,侧重考查苯和烯烃性质,明确官能团及其性质关系是解本题关键,题目难度不大。
    【解答】
    A.2−环己基丙烯()中没有苯环,不属于芳香烃,故A错误;
    B.苯环和碳碳双键之间存在碳碳单键,可自由旋转,则所有的碳原子不一定在同一个平面内,故B错误;
    C.二者都含有碳碳双键,均可发生加聚反应和氧化反应,故C正确;
    D.2−苯基丙烯中苯环上有3种H,烃基有2种H,则一氯代物有5种,故D错误;
    故选C。
    2.下列说法正确的是( )
    A. 乙烯、聚乙烯都能发生加成反应
    B. 苯、甲苯分子中所有原子都共平面
    C. 塑料、合成橡胶、合成纤维主要是以石油、煤和天然气为原料生产的
    D. 过氧化氢、乙醇、过氧乙酸等杀菌、消毒的原理都是利用强氧化性
    【答案】C
    【解析】本题考查有机物的结构与性质,题目难度不大,熟练掌握有机物分子结构和性质是解题的关键。
    【解答】
    A.聚乙烯是乙烯分子发生加聚反应的产物,分子中没有双键,不能发生加成反应,故A错误;
    B.甲苯分子中的甲基上三个氢原子最多只有一个氢原子能与苯环共平面,故B错误;
    C.塑料、合成橡胶、合成纤维主要是以石油、煤和天然气为原料生产的,故C正确;
    D.乙醇消毒的原理是其可使蛋白质变性,不是氧化反应,故D错误。
    3.东莨菪碱为我国东汉名医华佗创制的麻醉药“麻沸散”中的有效成分之一,其结构简式如图所示。下列有关该有机物说法正确的是 ( )
    A. 分子式为C17H22NO4B. 分子中含有3种官能团
    C. 分子中所有碳原子可能共平面D. 与强酸或强碱反应均能生成盐
    【答案】D
    【解析】本题主要考查的是有机物的结构和性质,涉及分子式书写、官能团识别、原子共面等知识,意在考查学生的知识应用能力。
    【解答】
    A.分子式为C17H21NO4,故A错误;
    B.分子中含有羟基、酯基、醚键、,故B错误;
    C.分子中含有多个以饱和键连接的碳原子,所有碳原子不可能共平面,故C错误;
    D.含有,与强酸反应能生成盐,含有酯基,与强碱反应能生成盐,故D正确。
    4.下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是( )
    A. 甲苯B. 乙烷C. 丙炔D. 1,3−丁二烯
    【答案】D
    【解析】
    本题考查有机物的空间结构,题目难度不大,注意把握甲烷、乙烷、乙炔、苯、乙烯的结构特点。
    【解答】
    A.甲苯中含有甲基,具有甲烷的结构特点,所有原子不可能在同一个平面上,故A错误;
    B.乙烷具有甲烷的结构特点,所有原子不可能在同一个平面上,故B错误;
    C.丙炔含有碳碳三键,三个碳原子共线,但是所含的甲基具有甲烷的结构特点,所有原子不可能在同一个平面上,故C错误;
    D.1,3−丁二烯结构简式为CH2=CHCH=CH2,CH2=CH−具有乙烯的结构特点且共价单键可以旋转,乙烯为平面结构,所以该分子中所有原子可能共平面,故D正确。
    故选D。
    5.下列叙述正确的是 ( )
    A. 含5个碳原子的有机物,每个分子中最多有4个C—C单键
    B. 正戊烷分子中所有碳原子均在一条直线上
    C. 碳原子间以单键结合,碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定符合通式CnH2n+2
    D. 分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物
    【答案】D
    【解析】本题考查了烃分子结构、有机物中碳原子的成键特点、同系物概念等,难度不大,解题关键是理解烷烃结构特征及同系物的概念
    【解答】
    A. 含5个碳原子的有机物,可能是链状也可能是环状,当结构为环状时每个分子中最多可形成5个C—C键,故A错误;
    B. 甲烷是正四面体结构,正戊烷分子中存在与甲烷相似的四面体结构,导致所有原子不可能在一条直线上,碳原子形成化学键呈锯齿形结构,所有碳原子不可能在一条直线上,故B错误;
    C. 碳碳间以单键结合,碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定为饱和烃,可能是链烃,也可能是环烷烃,故C错误;
    D.分子式为C3H8与C6H14的两种有机物,二者都属于烷烃,由于结构相似,且相差3个CH2,所以互为同系物,故D正确。
    6.中药透骨草中一种抗氧化性活性成分结构如图。下列说法正确的是( )
    A. 在一定条件下能发生氧化反应、取代反应和消去反应
    B. 苯环上的一溴代物共5种
    C. 1ml该化合物最多与4ml NaOH反应
    D. 该分子中最多有7个碳原子共面
    【答案】B
    【解析】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项D为解答的难点,题目难度不大。
    【解答】
    A.由结构可知,含酚−OH可发生氧化反应、取代反应、碳碳双键可发生氧化反应、酯基可发生取代反应,不能发生消去反应,故A错误;
    B.苯环上含5种H,则苯环上的一溴代物共5种,故B正确;
    C.酚−OH、酯基及水解生成的酚−OH均与NaOH反应,则1ml该化合物最多与5ml NaOH反应,故C错误;
    D.苯环、双键为平面结构,单键可以旋转,通过单键的旋转,所有的碳原子可能共面,则最多共面的碳原子一定大于7个,故D错误。
    7.高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品,合成路线如图,下列说法不正确的是( )
    A. 试剂a是甲醇B. 化合物B不存在顺反异构体
    C. 化合物C的核磁共振氢谱有一组峰D. 合成M的聚合反应是缩聚反应
    【答案】D
    【解析】本题考查有机物合成路线,涉及官能团的引入、转化及反应类型等,题目难度一般,分析合成路线中官能团的引入和转化是解题的关键。
    【解答】
    CH≡CH与试剂a发生加成反应生成B,HOOCCH=CHCOOH分子内脱水生成C,B和C聚合生成M,根据聚合物M的结构可知,M的单体为CH2=CH−O−CH3和,由此可知B为CH2=CH−O−CH3,C为,则试剂a为CH3OH,据此分析解答。
    A.根据分析,试剂a为CH3OH,名称是甲醇,故A正确;
    B.化合物B为CH2=CH−O−CH3,B的结构中其中一个双键碳上连接的两个原子相同,不存在顺反异构体,故B正确;
    C.化合物C为,其结构对称,只含有一种氢原子,则核磁共振氢谱有一组峰,故C正确;
    D.聚合物M是由CH2=CH−O−CH3和发生加成聚合反应得到的,不是缩聚反应,故D错误;
    故选D。
    8.关于化合物,下列说法正确的是( )
    A. 分子中至少有7个碳原子共直线B. 分子中含有1个手性碳原子
    C. 与酸或碱溶液反应都可生成盐D. 不能使酸性KMnO4稀溶液褪色
    【答案】C
    【解析】本题考查有机物的结构和性质,难度一般,理解有机物性质是解题关键。
    【解答】
    A.图中所示的C原子为饱和碳原子,与甲烷的C相同,具有四面体结构,故右侧所连的环可以不与其在同一直线上,分子中至少有5个碳原子共直线,A错误;
    B.,分子中含有2个手性碳原子,B错误;
    C.该物质含有酯基,与碱溶液反应生成盐,有亚氨基,与酸反应生成盐,C正确;
    D.含有碳碳三键,能使酸性KMnO4稀溶液褪色,D错误。
    9.氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物,其制备的部分合成路线如下(已知:吡啶是一种有机碱)。下列说法错误的是( )
    A. D中所有的碳原子均在同一平面上
    B. 吡啶的作用是吸收反应产生的HCl,提高反应转化率
    C. E的分子式是C11H11NOF3
    D. 反应⑥的反应试剂和反应条件是浓硫酸、浓硝酸,加热
    【答案】C
    【解析】本题主要考查的是有机物的结构和性质,意在考查学生的知识应用能力,解题的关键是掌握常见官能团的性子、原子共平面的判断。
    【解答】
    A.−CF3中的碳原子取代苯环上氢,苯空间构型为平面六边形,6个碳、6个氢原子共面,因此D中所有碳原子均共面,故A正确;
    B.与反应:+→+HCl,吡啶吸收HCl,促使反应向正反应方向进行,有利于提高反应转化率,故B正确;
    C.根据E的结构简式,E的分子式为C11H12NOF3,故C错误;
    D.E→G发生取代反应,在−CF3邻位上引入一个−NO2,反应试剂是浓硫酸、浓硝酸,反应条件是加热,故D正确;
    故选C。
    能力提升
    10.美国马丁·卡普拉斯等三位科学家因在开发多尺度复杂化学系统模型方面所做的贡献,获得了诺贝尔化学奖。他们模拟出了1,6−二苯基−1,3,5−己三烯的分子模型,其结构简式如图所示。下列说法正确的是( )
    A. 该有机化合物属于芳香烃,与苯互为同系物
    B. 该有机化合物的分子式为C18H18
    C. 1ml该有机化合物在常温下最多能与3mlBr2发生加成反应
    D. 该有机物中所有原子不可能全部共平面
    【答案】C
    【解析】本题考查有机物的结构和性质,解题的关键是掌握常见官能团的性质、同系物的概念,难度一般。
    【解答】
    A.苯的同系物应只含一个苯环,且除苯环外不含其他不饱和碳原子,该有机物与苯不互为同系物,故A错误;
    B.由结构简式可知,该有机物的分子式为C18H16,故B错误;
    C.碳碳双键能与溴加成,则1 ml该有机化合物最多能与3ml Br2发生加成反应,故C正确;
    D.苯环和碳碳双键均为共面结构,碳碳单键可以旋转,该有机物中所有原子可能全部共平面,故D错误。
    11.顺铂[PtNH32Cl2]是具有抗癌活性的化合物;碳铂是1,1−环丁二羧酸二氨合铂(Ⅱ)的简称,属于第二代铂族抗癌药物,其结构简式如图所示,它的毒副作用低于顺铂。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是( )
    A. 顺铂分子中氮原子的杂化方式是sp3
    B. 碳铂中所有碳原子在同一平面上
    C. 碳铂分子中sp3杂化的碳原子数与sp2杂化的碳原子数之比为2:1
    D. 1ml碳铂中含有σ键的数目为26NA
    【答案】B
    【解析】本题考查原子杂化类型判断、化学键,侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力,明确分子结构特点及存在的化学键、原子杂化类型判断方法是解本题关键,题目难度一般。
    【解答】
    A.该分子中N原子连接3个氢原子和Pt原子,没有孤电子对,所以N原子价层电子对数是4,N原子采用sp3杂化,故A正确;
    B.该分子中环上的饱和碳原子的4个价键具有空间四面体的结构特点,所以该分子中所有碳原子一定不共平面,故B错误;
    C.该分子中饱和碳原子都采用sp3杂化,连接碳氧双键的碳原子采用sp2杂化,采用sp3、sp2的碳原子个数分别是4、2,所以碳铂分子中sp3杂化的碳原子与sp2杂化的碳原子数之比为2:1,故C正确;
    D.该分子中含有6个C−H σ键、6个N−H σ键、6个C−C σ键、2个C−O σ键、2个Pt−O σ键、2个N−Pt σ键,2个C=O中含有2个σ键,所以该分子中含有26个σ键,所以1 ml顺铂中含有σ键的数目为26NA(配位键属于σ键),故D正确。
    12.γ−崖柏素具有天然活性,有酚的通性,结构如图。关于γ−崖柏素的说法错误的是( )
    A. 可与溴水发生取代反应
    B. 可与Na2CO3溶液反应
    C. 分子中最多有9个碳原子在同一平面上
    D. 与足量H2加成后,产物分子中不含手性碳原子
    【答案】D
    【解析】本题考查多官能团有机物的结构与性质,难度一般,掌握常见官能团的性质是解题关键。
    【解答】
    由题中信息可知,γ−崖柏素中碳环具有类苯环的共轭体系,其分子中羟基具有类似的酚羟基的性质。此外,该分子中还有羰基可与氢气发生加成反应转化为脂环醇。
    A.酚可与溴水发生取代反应,γ−崖柏素有酚的通性,且γ−崖柏素的环上有可以被取代的H,故γ−崖柏素可与溴水发生取代反应,A说法正确;
    B.酚类物质可与Na2CO3溶液反应,B说法正确;
    C.环的7的碳和异丙基中的2个碳可共平面,所以最多有9个碳共平面,C说法正确;
    D.γ−崖柏素与足量H2加成后转化为,产物分子中含手性碳原子(与羟基相连的C原子是手性碳原子),D说法错误;
    13.一篇关于合成“纳米小人”的文章成为有机化学史上最受欢迎的文章之一、其中涉及的一个反应为:
    下列说法中正确的是( )
    A. 该反应的原子利用率为100%
    B. 化合物M的一氯代物有4种
    C. 化合物P最多有5个原子共一条直线
    D. 化合物N能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能与HCN反应;
    【答案】B
    【解析】本题考查有机物的结构和性质,掌握有机物的结构和性质、物质之间的反应、同分异构体等为解答关键,难度不大。
    【解答】
    A.由M、N、P的结构简式可知,产物P中没有Br原子,则该反应的原子利用率不是100%,故A错误;
    B.化合物M分子中有4种环境的氢原子,则其一氯代物有4种,故B正确;
    C.苯环为平面正六边形结构,对位碳原子及所连氢原子同线,碳碳三键碳原子及所连原子共线,则化合物P最多不止5个原子共一条直线,故C错误;
    D.N中存在碳碳三键,能被酸性KMnO4溶液氧化,也能HCN发生加成反应,故D错误。
    14.氧氟沙星是一种治疗呼吸道感染的抗菌药物,其结构简式如图所示。下列关于氧氟沙星的说法正确的是( )
    A. 属于苯的同系物B. 可发生取代、加成、氧化、消去反应
    C. 能与NaHCO3溶液反应D. 分子中所有原子可能处于同一平面
    【答案】C
    【解析】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与有机物的性质是解答本题的关键,题目难度不大。
    【解答】
    A.该物质除含有苯环外还含有O、N、F原子,不是苯的同系物,A项错误;
    B.该物质不可发生消去反应,B项错误;
    C.羧基能与NaHCO3溶液反应,C项正确;
    D.该物质的分子中含有甲基,所有原子不可能处于同一平面,D项错误。
    15.丁基苯酞(结构简式为)是芹菜油的化学成分之一。动物模型研究表明,丁基苯酞可用于治疗高血压和神经保护作用。下列有关丁基苯酞的说法正确的是( )
    A. 苯环上一氯代物有2种
    B. 1 ml丁基苯酞最多能与4 ml H2加成
    C. 分子中所有原子共平面
    D. 既能与盐酸反应,也能与氢氧化钠溶液反应
    【答案】D
    【解析】本题考查有机物的结构和性质,侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力,明确官能团及其性质的关系是解本题关键,题目难度不大。
    【解答】
    A.苯环上一氯代物有4种,故A错误;
    B.酯基不与氢气发生加成反应,则1 ml丁基苯酞最多能与3ml H2加成(苯环上),故B错误;
    C.含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,故C错误;
    D. 分子中含有酯基,能与盐酸和氢氧化钠溶液反应,故D正确。
    16.秋冬季节流感频发,奥司他韦可抑制流感病毒在人体内的传播以起到治疗流行性感冒的作用,其结构简式如图所示。下列说法错误的是( )
    A. 该物质能使酸性KMnO4溶液褪色
    B. 该物质不存在含苯环的同分异构体
    C. 该物质可发生取代、加成、水解、聚合反应
    D. 该物质所有原子不可能共平面
    【答案】B
    【解析】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物的官能团及性质的关系,题目难度不大。
    【解答】
    A.含有碳碳双键,该物质能使酸性KMnO4溶液褪色,故A正确;
    B.该物质有4个不饱和度,可以存在含苯环的同分异构体,故B错误;
    C.含有酯基、酰胺基,能发生取代、水解反应,含有碳碳双键,能发生加成、聚合反应,故C正确;
    D.含有饱和碳原子,该物质所有原子不可能共平面,故D正确。
    17.下表是A、B、C、D四种常见有机物的相关信息.
    根据表中信息回答下列问题:
    (1)有机物A的分子式为_____.
    (2)下列有关有机物A、B的说法正确的是_____
    a.A、B均可使酸性KMnO4溶液褪色
    b.A、B分子中所有的原子在同一平面内
    c.等质量的A、B完全燃烧,消耗氧气的量相同
    d.A、B分子均含有官能团碳碳双键,能发生加成反应
    (3)写出有机物C的同分异构体的结构简式_____.
    (4)在一定条件下,有机物C与有机物D反应能生成具有水果香味的物质E,其化学反应方程式为_____,某次实验中,以5.0gD为原料,制得4.4gE,则D的转化率为_____.
    【答案】(1)C2H4;
    (2)b;
    (3)CH3OCH3;
    (4)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;60%
    【解析】
    本题考查有机物的推断,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,把握官能团与性质的关系为解答的关键,题目着重于性质、结构推断物质的考查,题目难度不大。
    【解答】
    由题可知,A为乙烯,B为苯,C为乙醇,D为乙酸。
    (1)A为CH2=CH2,分子式为C2H4,故答案为:C2H4;
    (2)a.苯性质稳定,与高锰酸钾不反应,不能使酸性KMnO4溶液褪色,故a错误;
    b.A、B都为平面形结构,则分子中所有的原子在同一平面内,故b正确;
    c.A、B含氢量不同,等质量的A、B完全燃烧,消耗氧气的量不相同,故c错误;
    d.苯不含有官能团碳碳双键,故d错误,故答案为:b;
    (3)C为乙醇,对应的同分异构体为CH3OCH3,故答案为:CH3OCH3;
    (4)乙酸、乙醇在浓硫酸作用下加热可发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O,n(CH3COOH)=5g60g/ml=560ml,n(CH3COOCH2CH3)=4.4g88g/ml=0.05ml,则D的转化率为0.05560×100%=60%.
    故答案为:CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O;60%。
    18.采用现代仪器分析方法,可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。
    (1)某有机物的核磁共振氢谱如图所示,该有机物的结构简式可能是 ______(填字母).
    A.CH3CH2Br B.CH2=CH−CH3
    C.
    D.CH3CH2OH
    (2)有机物(C8H8Cl2)的结构简式为
    ,预测其核磁共振氢谱会出现 ______组峰,峰面积之比为 ______。
    (3)含碳、氢、氧三种元素的有机物甲,经燃烧分析实验测得其碳的质量分数为64.86%,氢的质量分数为13.51%。
    ①甲的实验式是 ______。
    ②如图是该有机物甲的质谱图,则其分子式为 ______。
    ③若甲的红外光谱如图所示,则该有机物的结构简式为 ______,其所含官能团的名称为 ______。
    【答案】(1)A
    (2)3;2:3:3
    (3)①C4H10O ②C4H10O ③CH3CH2OCH2CH3;醚键
    【解析】本题考查有机物分子式和结构式的确定,掌握确定有机物分子式的方法,对常用化学谱图进行简单识读,题目侧重考查学生信息获取能力、分析计算能力。
    【解答】
    (1)由图可知,该有机物分子含有2种化学环境不同的氢原子,选项中只有CH3CH2Br符合,其它各有机物均含有3种化学环境不同的氢原子,
    故答案为:A;
    (2)存在对称结构,分子含有3种化学环境不同的氢原子,其氢原子数目之比为2:3:3,故峰面积之比为2:3:3,
    故答案为:3;2:3:3;
    (3)①碳的质量分数是64.86%,氢的质量分数是13.51%,氧元素质量分数是1−64.86%−13.51%=21.63%,则该物质中碳、氢、氧原子个数之比=64.86%12:13.51%1:21.63%16≈4:10:1,所以其实验式为C4H10O,
    故答案为:C4H10O;
    ②根据质谱图知,该有机物的相对分子质量是74,其实验式为C4H10O,则其分子式为C4H10O,
    故答案为:C4H10O;
    ③该有机物的分子式为C4H10O,红外光谱图显示含有C−O−C、对称−CH3、对称−CH2−,可知该有机物的结构简式为CH3CH2OCH2CH3,含有的官能团为醚键,
    故答案为:CH3CH2OCH2CH3;醚键。
    直击高考
    19.(1)某有机物的结构为,最多有_______个碳原子在同一条直线上,最多有_______个碳原子在同一平面上。
    (2)写出等效氢有两种,且氢原子个数之比为3:2,分子式为C8H10的芳香烃的结构简式_______。
    (3)写出2−甲基丙烯发生加聚反应的化学方程式______________________。
    (4)写出实验室制取硝基苯的化学方程式_______。
    (5)一种能使溴水褪色的烃,标准状况下0.25ml完全燃烧时生成28L二氧化碳和22.5g水。则该烃的结构有_______种(不考虑立体异构)。
    (6)下列关于乙苯()的叙述正确的是_______。
    ①能使酸性高锰酸钾溶液褪色②可以发生加聚反应③可溶于水④可溶于苯⑤能与浓硝酸发生取代反应⑥所有原子可能共面
    A.①④⑤ B.①②⑤⑥ C.④⑤⑥ D.②③④⑥
    (7)分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上,则该烃的结构简式为_______。
    (8)2−甲基−1,3−丁二烯与等物质的量的溴发生1,4−加成的化学方程式:_______。
    【答案】(1)4、13
    (2)
    (3)n →催化剂
    (4)
    (5)5
    (6)A
    (7)
    (8)+Br2

    【解析】
    本题综合考查有机物的结构和性质,难度不大,明确有机物分子中共线共面的判断、同分异构体的书写等是解答关键。
    【解答】
    (1)组成碳碳三键的碳原子以及与其直接相连的碳原子共线,共有4个;根据碳碳三键两端所有原子共线、碳碳双键两端所有原子共面、苯环为平面结构,单键相连的甲基结构上的原子可以旋转,可以知道该结构中可能共面的C原子为13个;
    (2)等效氢有两种,且氢原子个数之比为3:2,分子式为C8H10,所以两种类型的氢原子个数分别是6、4,得到芳香烃类化合物的结构简式为;
    (3)2−甲基丙烯发生加聚反应的化学方程式为n →催化剂 ;
    (4)苯和浓硝酸、浓硫酸混合加热反应生成硝基苯,反应的化学方程式为;
    (5)标准状况下,0.25ml烃完全燃烧时生成28L二氧化碳的物质的量为28L22.4L/ml=1.25ml,22.5g水的物质的量为22.5g18g/ml=1.25ml,则烃分子和分子中碳原子、氢原子的物质的量比为0.25ml:1.25ml:1.25ml×2=1:5:10,分子式为C5H10,该烃能使溴水褪色说明烃分子中含有碳碳双键,属于烯烃,不考虑顺反异构的戊烯共有5种,分别是1−戊烯、2−戊烯、2−甲基−1−丁烯、3−甲基−1−丁烯、2−甲基−2−丁烯;
    (6)①乙苯中乙基能被酸性高锰酸钾氧化,则能使酸性KMnO4溶液褪色,故①正确;②乙苯中不含碳碳双键或碳碳三键,不能发生加聚反应,故②错误;③乙苯为有机物,不溶于水,故③错误;④根据相似相溶可知,乙苯可溶于苯中,故④正确;⑤苯环能与浓硝酸发生取代反应,则乙苯能与浓硝酸发生取代反应,故⑤正确;⑥苯环为平面结构、根据甲烷为正四面体结构知乙基为立体结构,则所有的原子不可能共平面,故⑥错误;答案选A;
    (7)分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上,可知碳碳双键的C上均连接2个甲基,该烃的结构简式为;
    (8)2−甲基−1,3−丁二烯与等物质的量的溴发生1,4−加成的化学方程式为:+Br2 。
    有机物A
    有机物B
    有机物C
    有机物D
    ①可用于果实催熟
    ②比例模型为
    ①由C、H两种元素组成
    ②球棍模型为
    ①生活中常见的液态有机物,分子中碳原子数与有机物A相同
    ②能与Na反应,但不能与NaOH反应
    ①相对分子质量比有机物C大14
    ②能由有机物C氧化生成

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