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    化学第二节 醇酚精品课后复习题

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    这是一份化学第二节 醇酚精品课后复习题,共7页。

    第一课时 醇
    【学习目标】
    1.通过分析乙醇的分子结构,认识和理解醇类的结构共性、醇的定义和分类。
    2.通过分析乙醇的性质,从官能团角度预测醇类的性质,并通过实验和素材证实,再归纳总结醇类的化学性质及其反应规律。
    3.通过素材,结合醇类性质,理解醇类的应月用对社会生活产生的利与弊,能辩证地看待醇类。
    【学习重点】醇的消去反应和氧化反应
    【学习难点】醇的化学性质
    【课前预习】
    1.醇的概念和分类
    (1)概念
    羟基与饱和碳原子相连的化合物称为醇。饱和一元醇的分子通式为 或CnH2n+2O(n≥1)。
    (2)分类
    2.醇的物理性质的变化规律
    3.醇的化学性质 (以乙醇为例):
    【课中探究】
    情景导入:展示古代与现代人聚会时饮酒场面的对比(见PPT图片)。我国有着悠久的酒文化,那么酒的成分相比大家都不陌生。请大家写出它的名称、分子式、结构式、结构简式?(见PPT图片)
    活动一、醇的结构
    任务一、醇
    【学生活动1】下列物质是否都属于醇类?若不是,它们有何不同?
    【学生活动2】阅读教材,总结醇的基本概念:
    【学生活动3】给下列物质命名:
    任务二、醇的代表物
    【学生活动1】阅读教材P60,总结甲醇、乙二醇、丙三醇的结构特点?
    【典型例题】
    例1:只用水就能鉴别的一组物质是( )。
    A.苯、乙醇、四氯化碳 B.乙醇、乙酸、乙烷
    C.乙二醇、甘油、溴乙烷 D.苯、己烷、甲苯
    例2.下列叙述正确的是( )。
    A.甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应
    B.用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇
    C.烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少
    D.戊二烯与环戊烷互为同分异构体
    活动二、醇的性质
    任务一、醇的物理性质
    【学生活动1】根据教材P60,表3-2以及思考与讨论所给表格,总结醇的物理性质:
    任务二、醇的化学性质
    【学生活动1】回顾必修二所学知识,总结与乙醇有关的反应有哪些?
    【总结】1.与活泼金属(如Na)发生反应

    酯化反应:

    氧化反应:
    【学生活动2】除了以上四个反应,大家推测乙醇可能还有哪些化学性质?

    【学生活动3】阅读教材P61【实验3-2】并观看实验,注意实验过程中需注意的事项:
    1.实验装置:
    实验条件:
    3.实验现象:
    4.实验结论:
    【学生活动4】通过阅读教材以及观看实验视频,回答下列问题:
    1.混合乙醇和浓硫酸时应如何操作?
    2.乙醇与浓硫酸体积比为何要为1∶3?
    3.为什么要加入碎瓷片,温度计的放置位置?
    4.为什么反应过程中溶液会变黑?
    5.为什么要将生成的气体先通入NaOH溶液?
    6.酸性KMnO4和溴的CCl4溶液褪色说明了什么?
    7.为何使液体温度迅速升到170℃?
    8.溴乙烷与乙醇都能发生消去反应,二者的反应有什么异同?
    【学生活动5】所有的醇都能发生消去反应吗?
    【学生活动6】判断下列物质能否发生消去反应,若能则其生成物有多少种?
    【学生活动7】阅读教材,总结乙醇可以发生的取代反应。
    【总结】1.酯化反应
    2.与氢卤酸反应---生成卤代烃和水
    3.分子间脱水
    4.活泼金属K、Ca、Na等反应放出H2---置换反应
    【学生活动8】阅读教材P62【实验3-3】并观看视频,注意观察实验现象。
    【学生活动9】观看乙醇与金属铜的实验视频,想一想是否所有的醇都可以催化氧化。
    【学生活动10】总结醇发生化学反应时的断键位置规律:

    【学生活动11】阅读教材P63,总结有机化学反应中的氧化反应与还原反应:
    【典型例题】
    例3.乙醇分子中不同的化学键如图,下列关于其在各类反应中断键的叙述不正确的是( )。
    A.乙醇和金属钠反应键①断裂
    B.乙醇和HBr在一定条件下反应时键②断裂
    C.乙醇和浓硫酸共热至140 ℃时键①或键②断裂,170 ℃时键②③断裂
    D.乙醇在Ag催化下和O2反应键①③断裂
    例4.有下列物质:①CH3OH ②CH3CH2CH2CH2OH
    ③ ④
    ⑤ ⑥
    请回答下列问题:
    (1)能与HX发生取代反应的有 (填序号,下同)。
    (2)能发生催化氧化的有 ,其中生成醛的有 ,生成酮的有 。
    反应物及条件
    断键
    位置
    反应
    类型
    化学方程式
    Na

    置换


    HBr,加热

    取代


    O2(Cu),加热

    氧化
    反应


    浓硫酸,170 ℃

    消去
    反应


    浓硫酸,140 ℃
    ①或②
    取代
    反应
    2CH3CH2OHC2H5OC2H5+H2O
    CH3COOH,
    浓硫酸,加热

    取代
    反应
    (酯化)
    反应
    CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O
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