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    人教版(2019)高中化学选择性必修三3.3.2《酮》 导学案(解析版)
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    化学选择性必修3第三节 醛酮精品学案及答案

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    这是一份化学选择性必修3第三节 醛酮精品学案及答案,共6页。学案主要包含了学习目标,学习重点,学习难点,课前预习,答案要点,课中探究,学生活动1,学生活动2等内容,欢迎下载使用。

    第二课时 酮
    【学习目标】
    1.通过对比代表物乙醛与甲醛的结构,预测甲醛的性质,发展学生从“类别与官能团”角度认识醛类物质性质的思维方法。
    2.通过甲醛的中毒原理、甲醛的检测、甲醛的去除三个真实任务情境,使学生能基于化学键水平来认识醛类的性质,强化学生对醛类物质中极性不不饱和键(碳氧双键)亲核加成模型的建构。
    3.通过醛酮物质的羟醛缩合问题情境,使学生了解基团间相互影响对有机物性质的影响,培养学生建立分析有机物结构的三个思维角度,发展多角度认识有机物性质的思路模型。
    【学习重点】认识常见醛类的性质及应用。
    【学习难点】基于化学键的饱和度、极性,以及基团间相互影响来多角度认识有机物性质。
    【课前预习】

    1.酮的概念和结构特点
    2.丙酮的性质及应用
    (1)性质
    丙酮是无色透明的液体,沸点56.2 ℃,易挥发,能与水、乙醇等互溶。丙酮不能被银氨溶液、新制的Cu(OH)2等弱氧化剂氧化。在催化剂存在的条件下,丙酮可以发生催化加氢反应,生成2-丙醇,反应的化学方程式为 。
    (2)应用
    酮是重要的有机溶剂和化工原料。例如,丙酮可用作化学纤维、钢瓶储存乙炔等的溶剂,还用于生产有机玻璃、农药和涂料等。
    【答案要点】
    二、+H2
    【课中探究】
    情景导入:塑料的总结者---丙酮引入新课(PPT视频展示)
    活动一、常见的醛
    任务一、甲醛
    【学生活动1】阅读教材P70,总结甲醛的结构、物理性质、用途?
    【总结】 1.结构:
    2.结构简式:HCHO
    3.物理性质:一种无色、有强烈刺激性气味的气体,易溶于水。
    4.用途:
    (1)是一种重要的化工原料,能合成多种有机化合物;
    (2)其水溶液(又称福尔马林)具有杀菌、防腐性能,可用于消毒和制作生物标本。
    【学生活动2】观察甲醛的结构,想一想其氧化反应有何特殊之处?
    【总结】甲醛分子中相当于有2个—CHO,当与足量的银氨溶液或新制的Cu(OH)2作用时,
    可存在如下量的关系:
    1 ml HCHO ~ 4 ml Ag
    1 ml HCHO ~ 4ml Cu(OH)2~2 ml Cu2O
    【学生活动3】追问,一元醛、二元醛类物质银镜反应以及与新制硫酸铜溶液之间量的关系?
    【总结】
    1 ml 一元醛 ~ 2 ml Ag
    1 ml 一元醛 ~ 2ml Cu(OH)2~1 ml Cu2O
    1 ml 二元醛 ~ 4 ml Ag
    1 ml 二元醛 ~ 4ml Cu(OH)2~2 ml Cu2O
    任务二、苯甲醛
    【学生活动1】阅读教材P71,总结苯甲醛的结构、物理性质、用途?
    【总结】 1.结构:
    2.物理性质:一种有苦杏仁气味的无色液体。
    3.用途:
    制造染料、香料及药物的重要原料
    【学生活动2】根据苯甲醛的结构预测其化学性质?
    【总结】1.加成反应(还原反应):与H2、HCN等反应;
    2.氧化反应: (1)燃烧
    (2)被高锰酸钾、溴水等强氧化剂氧化
    (3)被新制银氨溶液、新制氢氧化铜等若氧化剂氧化
    【学生活动3】思考与讨论下列两个问题:
    1.由丙醛如何得到1-丙醇或丙酸?
    2.苯甲醛在空气中久置,在容器内壁会出现苯甲酸的结晶,这是为什么?
    【总结】1.
    2.苯甲醛中醛基受到苯环的影响,导致C—H极性增强,易被空气中的氧气氧化为羧基。---密封保存,与氧化剂分开存放。
    任务三、肉桂醛
    【学生活动1】阅读教材P71,总结肉桂醛的结构、用途?
    【总结】 1.结构:
    2用途:是一种食用香料,广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果和调味品中。
    【学生活动2】针对肉桂醛的结构思考下列问题:
    1.检验肉桂醛中醛基的方法为?
    2.检验肉桂醛中碳碳双键的方法为?
    3.实验操作中,哪一个官能团应先检验?
    【总结】1.加入新制Cu(OH)2后,加热后有砖红色沉淀生成,可证明有醛基
    2.在加银氨溶液氧化-CHO后,调pH至酸性再加入溴水,溴水褪色,可证明有碳碳双键。
    3.醛基
    【学生活动3】根据肉桂醛的结构预测其化学性质?
    【总结】1.易加成(H2、Br2、HX),易氧化(KMnO4/H+)
    2.难加成(H2、HCN),易氧化(KMnO4/H+;弱氧化剂)
    活动二、酮
    任务一、酮的结构
    【学生活动1】阅读教材P71,总结酮的基本概念?
    【总结】 1.定义:羰基与两个烃基相连的化合物。
    2.官能团: 酮羰基
    3.通式:饱和一元酮:CnH2nO 若R和R´均为饱和链烷基时---饱和一元酮:CnH2nO(n≥3)
    丙酮---最简单的酮
    4.结构:
    5.命名(系统命名法):
    (1)选主链:选含羰基且最长的碳链做主链;
    (2)编位号:从靠近羰基的一端开始编号;
    (3)写名称:酮分子中的羰基碳必须标明其位号。
    【学生活动2】酮的代表物---丙酮的分子组成、物理性质
    【总结】 1.分子式:C3H6O 结构简式:CH3COCH3
    2.物理性质:无色透明的液体,辛辣味(令人愉快的气味),沸点56.2 ℃,易挥发,能与水、乙醇等互溶,密度比水小。
    【学生活动3】观察下列物质的沸点,思考丙酮的沸点比正丙醇低的原因?
    【总结】 醇分子间存在氢键而酮分子间不能形成氢键,故其沸点低于相应的醇
    任务二、酮的性质
    【学生活动1】根据丙酮的结构预测其化学性质?
    【总结】 醛和酮的性质有许多相似之处,但由于醛、酮羰基所连接的基团不同,它们对羰基的电子效应及空间效应情况各异,加上醛基容易被氧化等因素,所以醛酮在性质上也有一定的差异。
    1.氧化反应: (1)酮类不能被银氨溶液、新制的氢氧化铜等弱氧化剂氧化,但大多数酮能在空气中燃烧。
    (2)因此可以用银镜反应或与新制氢氧化铜的反应鉴别醛和酮。
    2.加成反应:因碳氧双键不饱和,故丙酮能催化作用下,能与H2、HCN发生加成反应。
    【学生活动2】丙醛和丙酮的分子式都是C3H6O,请思考并回答下列问题?
    1.它们是什么关系?
    2.在化学性质上有哪些异同点?
    3.可采用哪些方法鉴别它们?
    【总结】
    1.二者互为同分异构体
    2.相同点:都能与H2、HCN等发生加成反应,都能燃烧发生氧化反应;
    不同点:丙醛可被银氨溶液、新制的Cu(OH)2、溴水、酸性KMnO4溶液等氧化,而丙酮则不能。
    3.①用银氨溶液或新制的Cu(OH)2鉴别。
    ②用核磁共振氢谱和红外光谱法鉴别。
    【知识扩展】分子式是CnH2nO的有机物可能是什么物质类别?
    【总结】醛、酮、烯醇、烯醚、脂环醇、脂环醚
    任务三、酮的用途
    【学生活动】阅读教材P71总结酮的用途?
    【总结】1.可用作化学纤维、钢瓶储存乙炔等的溶剂
    2.用于生产有机玻璃
    3.用于生产农药、药物、涂料等
    【典型例题】
    例1.一定量的某饱和一元醛发生银镜反应,析出21.6g银,等量的此醛完全燃烧时生成CO2 8.96L(标),则此醛是( )
    A、乙醛 B、丙醛
    C、丁醛 D、2-甲基丙醛
    【答案要点】:C、D
    例2.例1.1 ml有机物与足量氢气和新制氢氧化铜反应,消耗的氢气与氢氧化铜的物质的量分别为( )。
    A.1 ml 2 mlB.1 ml 4 ml
    C.3 ml 2 mlD.3 ml 4 ml
    【答案要点】:D
    例3.某同学设计的鉴别醛和酮的几种方案如下,其中无法达到该目的的是( )。
    A.加金属钠
    B.加银氨溶液
    C.与新制Cu(OH)2反应
    D.与酸性KMnO4溶液反应
    【答案要点】:A
    例4.下列有关说法正确的是( )。
    A.含有醛基的物质一定是醛
    B.含醛基的物质能发生银镜反应,但不能使酸性KMnO4溶液褪色
    C.醛类物质在常温、常压下都为液体或固体
    D.醛与H2发生的加成反应也是还原反应
    【答案要点】:D
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