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化学人教版 (2019)第四节 羧酸 羧酸衍生物精品课堂检测
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这是一份化学人教版 (2019)第四节 羧酸 羧酸衍生物精品课堂检测，共17页。试卷主要包含了下列物质不能发生水解反应的是，下列物质不属于酰胺的是，下列说法不正确的是，某种解热镇痛药的结构简式为等内容，欢迎下载使用。
第三课时 胺、苯胺 课时作业
基础达标
1.多巴胺结构如图所示，下列说法错误的是( )
A. 多巴胺分子式为C8H11NO2
B. 多巴胺可以发生加成、取代、氧化反应
C. 和溴水反应时，1 ml多巴胺可以消耗6 ml溴单质
D. 多巴胺既可以与强酸反应，又可以与强碱反应
【答案】C
【解答】
A.由有机物的结构简式可知，该有机物含有8个C原子，11个H原子，1个N原子和2个O原子，则分子式为C8H11NO2 ，故A正确；
B.分子中含有酚羟基，可发生取代和氧化反应，含有苯环，可发生加成反应，故B正确；
C.分子中含有2个酚羟基，苯环的邻位和对位氢原子可被取代，则和溴水反应时，1ml多巴胺可以消耗2ml溴单质，故C错误；
D.分子中含有氨基，可与酸发生反应，含有酚羟基，可与碱发生反应，故D正确；
故选C。
2.下列物质不能发生水解反应的是( )
A. 溴乙烷B. 油脂C. 苯胺D. 甲酰胺
【答案】C
【解答】
A.卤代烃可以发生水解反应；
B.酯基可以发生水解反应；
C.苯胺不可以发生水解反应；
D.甲酰胺可以发生水解反应；
故选C。
3.食品中含有过量的(丙烯酰胺)可能引起令人不安的食品安全问题．下列关于丙烯酰胺的叙述错误的是( )
A. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 能与氢气发生加成反应
C. 是高分子化合物D. 能发生加聚反应
【答案】C
【解析】解：A.含碳碳双键，则能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；
B.含碳碳双键，能与氢气发生加成反应，故B正确；
C.其相对分子质量在10000以下，不是高分子化合物，故C错误；
D.含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物，故D正确；
故选：C。
4.下列物质不属于酰胺的是( )
A. B. C. D. CH3CONH2
【答案】C
【解答】
只有C项物质的分子中不含有酰胺键，因此不属于酰胺。
故选C。
5.下列说法不正确的是 ( )
A. 胺和酰胺都是烃的含氧衍生物
B. 胺和酰胺都含有C、N、H元素
C. 胺可以认为是烃中氢原子被氨基取代的产物
D. 酰胺中一定含酰基
【答案】A
【解析】【解答】
胺分子中没有氧原子，不是烃的含氧衍生物
故选A。
6.120℃以上的温度烹制富含淀粉类食品时，会产生致癌物丙烯酰胺，其结构简式如下，它可看作丙烯酸中的—OH被—NH2取代的产物，下列有关丙烯酰胺叙述不正确的是( )
A. 该物质的化学式为C3H4NOB. 该物质能使酸性KMnO4溶液褪色
C. 该物质含有酰胺键官能团D. 该物质属于脂肪烃衍生物
【答案】A
【解答】
A .根据结构简式可知，该物质的化学式为C3H5NO，故A错误；
B . 含碳碳双键，则能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；
C . 为酰胺键官能团，故C正确；
D .它可看作丙烯酸中的—OH被—NH2取代的产物，属于脂肪烃衍生物，故D正确。
故选A。
7.某种解热镇痛药的结构简式为
，当它完全水解时，可得到的产物有 ( )
A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种
【答案】C
【解答】
该有机物水解时断开图示虚线处的键、，补—OH，—O—补H，—NH—补H，可以得到CH3COOH、、、CH3CH2COOH 4种有机物。
8.下列关于家庭常备药物阿司匹林和扑热息痛的描述不正确的是( )
A. FeCl3 溶液可鉴别阿斯匹林和扑热息痛
B. 1ml 阿斯匹林最多消耗 2ml 的 NaOH
C. 在一定条件，扑热息痛可与 HCHO 发生缩聚反应
D. 二者都能发生水解反应
【答案】B
【解析】解：A.只有扑热息痛含酚羟基，与氯化铁发生显色反应，可鉴别，故A正确；
B.阿斯匹林中−COOH、−COOC−及水解生成的酚羟基均与NaOH反应，则1ml阿斯匹林最多消耗3ml的NaOH，故B错误；
C.苯酚与甲醛可发生酚醛缩合，则扑热息痛含酚羟基(邻位含H)可与HCHO发生缩聚反应，故 C正确；
D.阿斯匹林含−COOC−，扑热息痛含−CONH−，均可发生水解反应，故D正确；
故选：B。
9.肾上激素是化学信使，随着血液走到身体各处，促使细胞发生变化．它的结构简式如图．下列有关肾上激素的说法正确的是( )
A. 分子式为C9H12NO3
B. 该分子中至少有9个原子共平面
C. 可以发生加成、氧化、消去、加聚反应
D. 可以和NaOH溶液、Na2CO3溶液反应，也可以和盐酸反应
【答案】D
【解析】解：A.由结构简式可知，分子式为C9H13NO3，故A错误；
B.苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子一定在同一平面内，则该分子中至少有12个原子共平面，故B错误；
C.含苯环，能发生加成反应，含−OH能发生氧化、消去反应，但不存在C=C键，不能发生加聚反应，故C错误；
D.含酚−OH，可以和NaOH溶液、Na2CO3溶液反应，含−NH−，也可以和盐酸反应，故D正确；
故选：D。
10.辣椒素是影响辣椒辣味的活性成分的统称，其中一种分子的结构如下图所示，下列有关该分子的说法不正确的是( )
A. 分子式为C18H27NO3 B. 含有氧原子的官能团有3种
C. 能发生加聚反应、水解反应D. 该分子不存在顺反异构
【答案】D
【解答】
该有机物中含有酚羟基、醚键、苯环、肽键和碳碳双键，具有酚、醚、苯、肽及烯烃性质，能发生氧化反应、加成反应、还原反应、水解反应、加聚反应等，据此分析解答。
A.根据结构简式确定分子式为C18H27NO3，故A正确；
B.该分子中含氧官能团有酚羟基、肽键、醚键三种，故B正确；
C.肽键能发生水解反应，碳碳双键能发生加聚反应，所以该物质能发生水解反应和加聚反应，故C正确；
D.连接碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团，所以存在顺反异构，故D错误。
故选：D。
能力提升
11.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
下列有关叙述不正确的是( )
A. 贝诺酯分子中有2种含氧官能团
B. 可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C. 1ml乙酰水杨酸最多消耗3mlNaOH
D. 贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
【答案】D
【解析】解：A.贝诺酯分子中含−COOC−、−CONH−2种含氧官能团，故A正确；
B.对乙酰氨基酚含酚−OH，可与氯化铁发生显色反应，则可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚，故B正确；
C.乙酰水杨酸的羧基、酯基都可与氢氧化钠溶液反应，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1ml乙酰水杨酸最多消耗3mlNaOH，故C正确；
D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热，−COOC−、−CONH−均发生水解，不会生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠，故D错误；
故选：D。
12.最近有网络报道，某高三女生因吃“聪明药”而迅速变学霸。据脑科医生介绍，这种所谓的“聪明药”，真正的商品名称叫“利他林”、“专注达”等，主要成分是哌醋甲酯(结构如图)，是一种中枢神经系统兴奋剂，由于哌醋甲酯的作用机制和冰毒的主要成分类似，因此没有经过医生的指导服用会很危险。下列关于哌醋甲酯的说法正确的是( )
A. 分子式为C14H18NO2B. 能发生加成反应和取代反应
C. 分子中的所有碳原子均共面D. 该物质不可能和盐酸反应
【答案】B
【解答】
A.分子式为C14H19NO2，故A错误；
B.由于苯环的存在，能发生加成反应和取代反应，故B正确；
C.由于结构中中心的碳原子类似于甲烷的结构，所以分子中的所有碳原子不可能共面，故C错误；
D.因为含有亚氨基，该物质可以和盐酸反应，故D错误；
故选B。
13.烯丙胺(H2C=CHCH2−NH2)是合成化学及药物化学中非常重要的基本单元。下列有关烯丙胺说法正确的是( )
A. 有三种同分异构体B. 所有原子可能在同一平面内
C. 具有两性D. 能发生加聚反应
【答案】D
【解析】解：A.氨基在碳链的位置有三种，但还有环状结构，亚氨基等情况，故同分异构体超过三种，故A错误；
B.烯丙胺分子中有四面体结构C，故所有原子不可能共平面，故B错误；
C.烯丙胺呈碱性，不具有酸性，故C错误；
D.烯丙胺中含有碳碳双键，能发生加聚反应，故D正确；
故选：D。
14.一种新型高分子M的合成方法如图，下列说法不正确的是( )
A. 酪氨酸能与酸、碱反应生成盐
B. 1ml环二肽最多能与2ml NaOH反应
C. 高分子M中含有结构片断
D. 高分子M在环境中可降解为小分子
【答案】B
【解析】A.酪氨酸含有氨基，能与酸反应生成盐，含有羧基、酚羟基，能与碱反应生成盐，故A正确；
B.1ml环二肽含有2ml酚羟基，且水解可以生成2ml羧基，故1ml环二肽最多能与4ml NaOH反应，故B错误；
C.由高分子M的结构可知，存在结构片断，故C正确；
D.高分子M含有酯基、肽键，可以发生水解反应，最终可降解为小分子，故D正确；
故选：B。
15.“双十一”被称为“剁手党”们的狂欢节，每年此时都有不少人信誓旦旦地宣称“再买就剁手”，可往往是“买完这次再剁”。幸好，今天我给“剁手党”们找了一个高大上的理由：拥有购物冲动的人，是大脑里的多巴胺在作祟。多巴胺是一种与许多大脑功能有关的化学物质，拥有购物冲动的人大多是多巴胺调节器坏了。多巴胺的结构简式如图所示，下列有关多巴胺的说法正确的是( )
A. 多巴胺的分子式为C8H9NO2B. 能与Na2CO3溶液反应放出CO2
C. 1ml多巴胺最多能与2mlBr2反应D. 苯环上的一氯取代物有3种
【答案】D
【解答】
A.由结构简式可知，分子式为C8H11NO2，故A错误；
B.由于碳酸的酸性大于酚羟基，酚羟基的酸性大于碳酸氢根离子，则与Na2CO3发生反应，生成碳酸氢钠，不能生成二氧化碳，故B错误；
C.根据酚羟基邻对位可以和溴发生取代反应，可以知道1ml多巴胺可以和3mlBr2反应，故C错误；
D.分子结构不对称，苯环上三个碳原子有H，所以苯环上的一氯取代物只有3种，故D正确。
故选D。
16.橙花叔醇(，甲)是普洱茶香气的主要成分之一，氯硝柳胺(
，乙)有望用于治疗新冠肺炎，有关这两种有机物的说法正确的是( )
A. 甲的分子式是C15H26O
B. 甲、乙中都不存在手性碳原子
C. 1 ml乙最多与4 ml氢氧化钠完全反应
D. 甲可发生消去反应，其同分异构体可以是芳香化合物
【答案】A
【解答】
A.由甲的结构简式可得其分子式为C15H26O，A项正确；
B.甲中连有羟基的碳原子是手性碳原子，B项错误；
C.1 ml酚羟基可消耗1 mlNaOH，苯环上的氯原子水解得到酚羟基和HCl，则1 ml苯环上的氯原子消耗2 ml NaOH，−CONH−水解得到−COOH和−NH2，故1 ml乙最多可消耗6 ml NaOH，C项错误；
D.由甲的结构简式可知，甲中的醇羟基可以发生消去反应，苯环的不饱和度为4，甲中有3个碳碳双键，不饱和度为3，故其同分异构体不可能是芳香化合物，D项错误。
17.某有机物M的结构简式如下：
下列有关M的叙述中正确的是( )
A. M的分子式为C12H15O5N2
B. M可以发生水解反应、中和反应、加成反应、消去反应
C. M的水解产物中一定含有醇类
D. 1 ml M最多可以与1 L 4 ml·L−1的NaOH溶液完全反应
【答案】D
【解析】A项，由结构简式可以得出该分子中含有14个H原子，错误；
B项，该分子中含有酯基和肽键，可以发生水解反应，含有羧基，可以发生中和反应，含有苯环，可以发生加成反应，但不能发生消去反应，错误；
C项，水解产物有酚无醇，错误；
D项，与NaOH溶液反应时，1 ml羧基、肽键和酯基各需要1 mlNaOH，酯水解生成的酚还要继续消耗1 mlNaOH，正确。
18.药物“奥司他韦”的结构简式如图所示。下列说法正确的是( )
A. 奥司他韦分子中含有5种官能团
B. 奥司他韦能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，均发生氧化反应
C. 奥司他韦属于芳香族化合物，其特殊的不饱和结构决定了它在反应中的反应活性
D. 奥司他韦既具有酸性，又具有碱性，是一种两性化合物
【答案】A
【解析】该分子含有酰胺基、醚键、氨基、碳碳双键和酯基5种官能团，故A正确；
碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，能和溴发生加成反应而使溴水褪色，故B错误；
不含苯环，所以不属于芳香族化合物，故C错误；
氨基体现碱性，不含酚羟基或羧基，所以不具有酸性，故D错误。
直击高考
19.苯胺()是重要的化工原料。某兴趣小组在实验室里制取并纯化苯胺。
已知：①与NH3相似，与盐酸反应生成(易溶于水的盐)。
②用硝基苯制取苯胺的反应为：
③有关物质的部分物理性质见表：
Ⅰ.制备苯胺
图1所示装置中加入20mL浓盐酸(过量)，置于热水浴中回流20min，使硝基苯充分还原；冷却后，向三颈烧瓶中滴入一定量50%NaOH溶液，至溶液呈碱性。
(1)滴加适量NaOH溶液的目的是______，写出主要反应的离子方程式______。
Ⅱ.纯化苯胺
ⅰ.取出图l所示装置中的三颈烧瓶，改装为图2所示装置。加热装置A产生水蒸气。用“水蒸气蒸馏”的方法把B中苯胺逐渐吹出，在烧瓶C中收集到苯胺与水的混合物；分离混合物得到粗苯胺和水溶液甲。
ⅱ.向所得水溶液甲中加入氯化钠固体至饱和，再用乙醚萃取，得到乙醚萃取液。
iii.合并粗苯胺和乙醚萃取液，用NaOH固体干燥，蒸馏后得到苯胺1.86g。
(2)装置A中玻璃管的作用是______。
(3)在苯胺吹出完毕后，应进行的操作是先______，再______。
(4)该实验中苯胺的产率为______(保留三位有效数字)。
(5)欲在不加热条件下除去苯胺中少量的硝基苯杂质，简述实验方案。
【答案】(1)与反应生成 ；
(2)安全管、平衡压强、防止气压过大
(3)打开止水夹d；停止加热
(4)40.0%
(5)在混合物中先加入足量盐酸，经分液除去硝基苯，再向水溶液中加氢氧化钠溶液，析出苯胺，分液后用氢氧化钠固体(或碱石灰)干燥苯胺中含有的少量水分，滤去氢氧化钠固体即可得较纯净的苯胺。
【解析】解：(1)与NH3相似，与盐酸反应生成，加入氢氧化钠，NaOH与反应生成，反应的离子方程式是，
故答案为：与反应生成；；
(2)装置A中玻璃管与空气连通，能平衡烧瓶内外的压强，所以玻璃管的作用是安全管、平衡压强、防止气压过大，
故答案为：安全管、平衡压强、防止气压过大；
(3)为防止倒吸，先打开止水夹d，再停止加热，
故答案为：打开止水夹d；停止加热；
(4)5mL硝基苯的质量是5mL×1.23g⋅cm−3=6.15g，物质的量是0.05ml，根据化学方程式可知，生成苯胺的物质的量是0.05ml，苯胺的质量是0.05ml×93g/ml=4.65g，苯胺的产率是×100%=40.0%，
故答案为：40.0%；
(5)在混合物中先加入足量盐酸，经分液除去硝基苯，再向水溶液中加氢氧化钠溶液，析出苯胺，分液后用氢氧化钠固体(或碱石灰)干燥苯胺中含有的少量水分，滤去氢氧化钠固体即可得较纯净的苯胺，
故答案为：在混合物中先加入足量盐酸，经分液除去硝基苯，再向水溶液中加氢氧化钠溶液，析出苯胺，分液后用氢氧化钠固体(或碱石灰)干燥苯胺中含有的少量水分，滤去氢氧化钠固体即可得较纯净的苯胺。
20.对羟基苯甘氨酸乙酯是重要的有机中间体，某课题组以对甲基苯酚为原料设计对羟基苯甘氨酸二聚体的合成路线如图所示(部分反应条件已略去)：
已知：
。
回答下列问题：
(1)B中含氧官能团的名称是______。
(2)⑤、⑧的反应类型分别是______、______。
(3)E的结构简式是______。
(4)反应③的化学方程式为______。
(5)反应⑨的化学方程式为______(不必注明反应条件)。
(6)C的同分异构体有多种，其中含有苯环且属于酯类的同分异构体有______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示只有4种氢的结构简式为______(任写一种)。
(7)根据上述合成路线和信息，写出以CH2=CHCOOH为原料(无机试剂任选)，制备
的合成路线：______。
【答案】羟基、醚键 加成反应 取代反应 6 、、
【解析】解：(1)B为，B中含氧官能团的名称是羟基、醚键，
故答案为：羟基、醚键；
(2)⑤、⑧的反应类型分别是加成反应、取代反应，
故答案为：加成反应；取代反应；
(3)E的结构简式是，
故答案为：；
(4)反应③的化学方程式为，
故答案为：；
(5)反应⑨的化学方程式为，
故答案为：；
(6)C为，C的同分异构体有多种，其中含有苯环且属于酯类的同分异构体，
如果取代基为HCOO−、−CH3，有邻间对3种；
取代基可能为HCOOCH2−，有1种；
取代基可能为−COOCH3，有1种，
取代基可能为CH3COO−，有1种；
所以符合条件的有6种；
其中核磁共振氢谱显示只有4种氢的结构简式为、、，
故答案为：6；、、(任写一种)；
(7)以CH2=CHCOOH为原料(无机试剂任选)，制备，丙烯酸先发生加成反应生成−2−羟基丙酸，然后发生取代反应生成2−氨基丙酸，最后发生缩聚反应生成目标产物，其合成路线为，
故答案为：。
①为取代反应，②为苯环上的取代反应，A发生水解反应生成B，根据B分子式知，A为，B为，根据信息知，B发生氧化反应生成C为、D为，⑥为D的水解反应；根据E分子式知，生成E的反应为取代反应，E为，根据⑨产物结构简式及氨基乙酸酯，F为；
(7)以CH2=CHCOOH为原料(无机试剂任选)，制备，丙烯酸先发生加成反应生成−2−羟基丙酸，然后发生取代反应生成2−氨基丙酸，最后发生缩聚反应生成目标产物。
物质
相对分子质量
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
密度/g⋅cm−3
苯胺
93
6.3
184
微溶于水，易溶于乙醚
1.02
硝基苯
123
5.7
210.9
难溶于水，易溶于乙醚
1.23
乙醚
74
116.2
34.6
微溶于水
0.7134
第三课时 胺、苯胺 课时作业
基础达标
1.多巴胺结构如图所示，下列说法错误的是( )
A. 多巴胺分子式为C8H11NO2
B. 多巴胺可以发生加成、取代、氧化反应
C. 和溴水反应时，1 ml多巴胺可以消耗6 ml溴单质
D. 多巴胺既可以与强酸反应，又可以与强碱反应
【答案】C
【解答】
A.由有机物的结构简式可知，该有机物含有8个C原子，11个H原子，1个N原子和2个O原子，则分子式为C8H11NO2 ，故A正确；
B.分子中含有酚羟基，可发生取代和氧化反应，含有苯环，可发生加成反应，故B正确；
C.分子中含有2个酚羟基，苯环的邻位和对位氢原子可被取代，则和溴水反应时，1ml多巴胺可以消耗2ml溴单质，故C错误；
D.分子中含有氨基，可与酸发生反应，含有酚羟基，可与碱发生反应，故D正确；
故选C。
2.下列物质不能发生水解反应的是( )
A. 溴乙烷B. 油脂C. 苯胺D. 甲酰胺
【答案】C
【解答】
A.卤代烃可以发生水解反应；
B.酯基可以发生水解反应；
C.苯胺不可以发生水解反应；
D.甲酰胺可以发生水解反应；
故选C。
3.食品中含有过量的(丙烯酰胺)可能引起令人不安的食品安全问题．下列关于丙烯酰胺的叙述错误的是( )
A. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 能与氢气发生加成反应
C. 是高分子化合物D. 能发生加聚反应
【答案】C
【解析】解：A.含碳碳双键，则能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；
B.含碳碳双键，能与氢气发生加成反应，故B正确；
C.其相对分子质量在10000以下，不是高分子化合物，故C错误；
D.含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物，故D正确；
故选：C。
4.下列物质不属于酰胺的是( )
A. B. C. D. CH3CONH2
【答案】C
【解答】
只有C项物质的分子中不含有酰胺键，因此不属于酰胺。
故选C。
5.下列说法不正确的是 ( )
A. 胺和酰胺都是烃的含氧衍生物
B. 胺和酰胺都含有C、N、H元素
C. 胺可以认为是烃中氢原子被氨基取代的产物
D. 酰胺中一定含酰基
【答案】A
【解析】【解答】
胺分子中没有氧原子，不是烃的含氧衍生物
故选A。
6.120℃以上的温度烹制富含淀粉类食品时，会产生致癌物丙烯酰胺，其结构简式如下，它可看作丙烯酸中的—OH被—NH2取代的产物，下列有关丙烯酰胺叙述不正确的是( )
A. 该物质的化学式为C3H4NOB. 该物质能使酸性KMnO4溶液褪色
C. 该物质含有酰胺键官能团D. 该物质属于脂肪烃衍生物
【答案】A
【解答】
A .根据结构简式可知，该物质的化学式为C3H5NO，故A错误；
B . 含碳碳双键，则能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；
C . 为酰胺键官能团，故C正确；
D .它可看作丙烯酸中的—OH被—NH2取代的产物，属于脂肪烃衍生物，故D正确。
故选A。
7.某种解热镇痛药的结构简式为
，当它完全水解时，可得到的产物有 ( )
A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种
【答案】C
【解答】
该有机物水解时断开图示虚线处的键、，补—OH，—O—补H，—NH—补H，可以得到CH3COOH、、、CH3CH2COOH 4种有机物。
8.下列关于家庭常备药物阿司匹林和扑热息痛的描述不正确的是( )
A. FeCl3 溶液可鉴别阿斯匹林和扑热息痛
B. 1ml 阿斯匹林最多消耗 2ml 的 NaOH
C. 在一定条件，扑热息痛可与 HCHO 发生缩聚反应
D. 二者都能发生水解反应
【答案】B
【解析】解：A.只有扑热息痛含酚羟基，与氯化铁发生显色反应，可鉴别，故A正确；
B.阿斯匹林中−COOH、−COOC−及水解生成的酚羟基均与NaOH反应，则1ml阿斯匹林最多消耗3ml的NaOH，故B错误；
C.苯酚与甲醛可发生酚醛缩合，则扑热息痛含酚羟基(邻位含H)可与HCHO发生缩聚反应，故 C正确；
D.阿斯匹林含−COOC−，扑热息痛含−CONH−，均可发生水解反应，故D正确；
故选：B。
9.肾上激素是化学信使，随着血液走到身体各处，促使细胞发生变化．它的结构简式如图．下列有关肾上激素的说法正确的是( )
A. 分子式为C9H12NO3
B. 该分子中至少有9个原子共平面
C. 可以发生加成、氧化、消去、加聚反应
D. 可以和NaOH溶液、Na2CO3溶液反应，也可以和盐酸反应
【答案】D
【解析】解：A.由结构简式可知，分子式为C9H13NO3，故A错误；
B.苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子一定在同一平面内，则该分子中至少有12个原子共平面，故B错误；
C.含苯环，能发生加成反应，含−OH能发生氧化、消去反应，但不存在C=C键，不能发生加聚反应，故C错误；
D.含酚−OH，可以和NaOH溶液、Na2CO3溶液反应，含−NH−，也可以和盐酸反应，故D正确；
故选：D。
10.辣椒素是影响辣椒辣味的活性成分的统称，其中一种分子的结构如下图所示，下列有关该分子的说法不正确的是( )
A. 分子式为C18H27NO3 B. 含有氧原子的官能团有3种
C. 能发生加聚反应、水解反应D. 该分子不存在顺反异构
【答案】D
【解答】
该有机物中含有酚羟基、醚键、苯环、肽键和碳碳双键，具有酚、醚、苯、肽及烯烃性质，能发生氧化反应、加成反应、还原反应、水解反应、加聚反应等，据此分析解答。
A.根据结构简式确定分子式为C18H27NO3，故A正确；
B.该分子中含氧官能团有酚羟基、肽键、醚键三种，故B正确；
C.肽键能发生水解反应，碳碳双键能发生加聚反应，所以该物质能发生水解反应和加聚反应，故C正确；
D.连接碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团，所以存在顺反异构，故D错误。
故选：D。
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11.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
下列有关叙述不正确的是( )
A. 贝诺酯分子中有2种含氧官能团
B. 可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C. 1ml乙酰水杨酸最多消耗3mlNaOH
D. 贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
【答案】D
【解析】解：A.贝诺酯分子中含−COOC−、−CONH−2种含氧官能团，故A正确；
B.对乙酰氨基酚含酚−OH，可与氯化铁发生显色反应，则可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚，故B正确；
C.乙酰水杨酸的羧基、酯基都可与氢氧化钠溶液反应，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1ml乙酰水杨酸最多消耗3mlNaOH，故C正确；
D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热，−COOC−、−CONH−均发生水解，不会生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠，故D错误；
故选：D。
12.最近有网络报道，某高三女生因吃“聪明药”而迅速变学霸。据脑科医生介绍，这种所谓的“聪明药”，真正的商品名称叫“利他林”、“专注达”等，主要成分是哌醋甲酯(结构如图)，是一种中枢神经系统兴奋剂，由于哌醋甲酯的作用机制和冰毒的主要成分类似，因此没有经过医生的指导服用会很危险。下列关于哌醋甲酯的说法正确的是( )
A. 分子式为C14H18NO2B. 能发生加成反应和取代反应
C. 分子中的所有碳原子均共面D. 该物质不可能和盐酸反应
【答案】B
【解答】
A.分子式为C14H19NO2，故A错误；
B.由于苯环的存在，能发生加成反应和取代反应，故B正确；
C.由于结构中中心的碳原子类似于甲烷的结构，所以分子中的所有碳原子不可能共面，故C错误；
D.因为含有亚氨基，该物质可以和盐酸反应，故D错误；
故选B。
13.烯丙胺(H2C=CHCH2−NH2)是合成化学及药物化学中非常重要的基本单元。下列有关烯丙胺说法正确的是( )
A. 有三种同分异构体B. 所有原子可能在同一平面内
C. 具有两性D. 能发生加聚反应
【答案】D
【解析】解：A.氨基在碳链的位置有三种，但还有环状结构，亚氨基等情况，故同分异构体超过三种，故A错误；
B.烯丙胺分子中有四面体结构C，故所有原子不可能共平面，故B错误；
C.烯丙胺呈碱性，不具有酸性，故C错误；
D.烯丙胺中含有碳碳双键，能发生加聚反应，故D正确；
故选：D。
14.一种新型高分子M的合成方法如图，下列说法不正确的是( )
A. 酪氨酸能与酸、碱反应生成盐
B. 1ml环二肽最多能与2ml NaOH反应
C. 高分子M中含有结构片断
D. 高分子M在环境中可降解为小分子
【答案】B
【解析】A.酪氨酸含有氨基，能与酸反应生成盐，含有羧基、酚羟基，能与碱反应生成盐，故A正确；
B.1ml环二肽含有2ml酚羟基，且水解可以生成2ml羧基，故1ml环二肽最多能与4ml NaOH反应，故B错误；
C.由高分子M的结构可知，存在结构片断，故C正确；
D.高分子M含有酯基、肽键，可以发生水解反应，最终可降解为小分子，故D正确；
故选：B。
15.“双十一”被称为“剁手党”们的狂欢节，每年此时都有不少人信誓旦旦地宣称“再买就剁手”，可往往是“买完这次再剁”。幸好，今天我给“剁手党”们找了一个高大上的理由：拥有购物冲动的人，是大脑里的多巴胺在作祟。多巴胺是一种与许多大脑功能有关的化学物质，拥有购物冲动的人大多是多巴胺调节器坏了。多巴胺的结构简式如图所示，下列有关多巴胺的说法正确的是( )
A. 多巴胺的分子式为C8H9NO2B. 能与Na2CO3溶液反应放出CO2
C. 1ml多巴胺最多能与2mlBr2反应D. 苯环上的一氯取代物有3种
【答案】D
【解答】
A.由结构简式可知，分子式为C8H11NO2，故A错误；
B.由于碳酸的酸性大于酚羟基，酚羟基的酸性大于碳酸氢根离子，则与Na2CO3发生反应，生成碳酸氢钠，不能生成二氧化碳，故B错误；
C.根据酚羟基邻对位可以和溴发生取代反应，可以知道1ml多巴胺可以和3mlBr2反应，故C错误；
D.分子结构不对称，苯环上三个碳原子有H，所以苯环上的一氯取代物只有3种，故D正确。
故选D。
16.橙花叔醇(，甲)是普洱茶香气的主要成分之一，氯硝柳胺(
，乙)有望用于治疗新冠肺炎，有关这两种有机物的说法正确的是( )
A. 甲的分子式是C15H26O
B. 甲、乙中都不存在手性碳原子
C. 1 ml乙最多与4 ml氢氧化钠完全反应
D. 甲可发生消去反应，其同分异构体可以是芳香化合物
【答案】A
【解答】
A.由甲的结构简式可得其分子式为C15H26O，A项正确；
B.甲中连有羟基的碳原子是手性碳原子，B项错误；
C.1 ml酚羟基可消耗1 mlNaOH，苯环上的氯原子水解得到酚羟基和HCl，则1 ml苯环上的氯原子消耗2 ml NaOH，−CONH−水解得到−COOH和−NH2，故1 ml乙最多可消耗6 ml NaOH，C项错误；
D.由甲的结构简式可知，甲中的醇羟基可以发生消去反应，苯环的不饱和度为4，甲中有3个碳碳双键，不饱和度为3，故其同分异构体不可能是芳香化合物，D项错误。
17.某有机物M的结构简式如下：
下列有关M的叙述中正确的是( )
A. M的分子式为C12H15O5N2
B. M可以发生水解反应、中和反应、加成反应、消去反应
C. M的水解产物中一定含有醇类
D. 1 ml M最多可以与1 L 4 ml·L−1的NaOH溶液完全反应
【答案】D
【解析】A项，由结构简式可以得出该分子中含有14个H原子，错误；
B项，该分子中含有酯基和肽键，可以发生水解反应，含有羧基，可以发生中和反应，含有苯环，可以发生加成反应，但不能发生消去反应，错误；
C项，水解产物有酚无醇，错误；
D项，与NaOH溶液反应时，1 ml羧基、肽键和酯基各需要1 mlNaOH，酯水解生成的酚还要继续消耗1 mlNaOH，正确。
18.药物“奥司他韦”的结构简式如图所示。下列说法正确的是( )
A. 奥司他韦分子中含有5种官能团
B. 奥司他韦能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，均发生氧化反应
C. 奥司他韦属于芳香族化合物，其特殊的不饱和结构决定了它在反应中的反应活性
D. 奥司他韦既具有酸性，又具有碱性，是一种两性化合物
【答案】A
【解析】该分子含有酰胺基、醚键、氨基、碳碳双键和酯基5种官能团，故A正确；
碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，能和溴发生加成反应而使溴水褪色，故B错误；
不含苯环，所以不属于芳香族化合物，故C错误；
氨基体现碱性，不含酚羟基或羧基，所以不具有酸性，故D错误。
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19.苯胺()是重要的化工原料。某兴趣小组在实验室里制取并纯化苯胺。
已知：①与NH3相似，与盐酸反应生成(易溶于水的盐)。
②用硝基苯制取苯胺的反应为：
③有关物质的部分物理性质见表：
Ⅰ.制备苯胺
图1所示装置中加入20mL浓盐酸(过量)，置于热水浴中回流20min，使硝基苯充分还原；冷却后，向三颈烧瓶中滴入一定量50%NaOH溶液，至溶液呈碱性。
(1)滴加适量NaOH溶液的目的是______，写出主要反应的离子方程式______。
Ⅱ.纯化苯胺
ⅰ.取出图l所示装置中的三颈烧瓶，改装为图2所示装置。加热装置A产生水蒸气。用“水蒸气蒸馏”的方法把B中苯胺逐渐吹出，在烧瓶C中收集到苯胺与水的混合物；分离混合物得到粗苯胺和水溶液甲。
ⅱ.向所得水溶液甲中加入氯化钠固体至饱和，再用乙醚萃取，得到乙醚萃取液。
iii.合并粗苯胺和乙醚萃取液，用NaOH固体干燥，蒸馏后得到苯胺1.86g。
(2)装置A中玻璃管的作用是______。
(3)在苯胺吹出完毕后，应进行的操作是先______，再______。
(4)该实验中苯胺的产率为______(保留三位有效数字)。
(5)欲在不加热条件下除去苯胺中少量的硝基苯杂质，简述实验方案。
【答案】(1)与反应生成 ；
(2)安全管、平衡压强、防止气压过大
(3)打开止水夹d；停止加热
(4)40.0%
(5)在混合物中先加入足量盐酸，经分液除去硝基苯，再向水溶液中加氢氧化钠溶液，析出苯胺，分液后用氢氧化钠固体(或碱石灰)干燥苯胺中含有的少量水分，滤去氢氧化钠固体即可得较纯净的苯胺。
【解析】解：(1)与NH3相似，与盐酸反应生成，加入氢氧化钠，NaOH与反应生成，反应的离子方程式是，
故答案为：与反应生成；；
(2)装置A中玻璃管与空气连通，能平衡烧瓶内外的压强，所以玻璃管的作用是安全管、平衡压强、防止气压过大，
故答案为：安全管、平衡压强、防止气压过大；
(3)为防止倒吸，先打开止水夹d，再停止加热，
故答案为：打开止水夹d；停止加热；
(4)5mL硝基苯的质量是5mL×1.23g⋅cm−3=6.15g，物质的量是0.05ml，根据化学方程式可知，生成苯胺的物质的量是0.05ml，苯胺的质量是0.05ml×93g/ml=4.65g，苯胺的产率是×100%=40.0%，
故答案为：40.0%；
(5)在混合物中先加入足量盐酸，经分液除去硝基苯，再向水溶液中加氢氧化钠溶液，析出苯胺，分液后用氢氧化钠固体(或碱石灰)干燥苯胺中含有的少量水分，滤去氢氧化钠固体即可得较纯净的苯胺，
故答案为：在混合物中先加入足量盐酸，经分液除去硝基苯，再向水溶液中加氢氧化钠溶液，析出苯胺，分液后用氢氧化钠固体(或碱石灰)干燥苯胺中含有的少量水分，滤去氢氧化钠固体即可得较纯净的苯胺。
20.对羟基苯甘氨酸乙酯是重要的有机中间体，某课题组以对甲基苯酚为原料设计对羟基苯甘氨酸二聚体的合成路线如图所示(部分反应条件已略去)：
已知：
。
回答下列问题：
(1)B中含氧官能团的名称是______。
(2)⑤、⑧的反应类型分别是______、______。
(3)E的结构简式是______。
(4)反应③的化学方程式为______。
(5)反应⑨的化学方程式为______(不必注明反应条件)。
(6)C的同分异构体有多种，其中含有苯环且属于酯类的同分异构体有______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示只有4种氢的结构简式为______(任写一种)。
(7)根据上述合成路线和信息，写出以CH2=CHCOOH为原料(无机试剂任选)，制备
的合成路线：______。
【答案】羟基、醚键 加成反应 取代反应 6 、、
【解析】解：(1)B为，B中含氧官能团的名称是羟基、醚键，
故答案为：羟基、醚键；
(2)⑤、⑧的反应类型分别是加成反应、取代反应，
故答案为：加成反应；取代反应；
(3)E的结构简式是，
故答案为：；
(4)反应③的化学方程式为，
故答案为：；
(5)反应⑨的化学方程式为，
故答案为：；
(6)C为，C的同分异构体有多种，其中含有苯环且属于酯类的同分异构体，
如果取代基为HCOO−、−CH3，有邻间对3种；
取代基可能为HCOOCH2−，有1种；
取代基可能为−COOCH3，有1种，
取代基可能为CH3COO−，有1种；
所以符合条件的有6种；
其中核磁共振氢谱显示只有4种氢的结构简式为、、，
故答案为：6；、、(任写一种)；
(7)以CH2=CHCOOH为原料(无机试剂任选)，制备，丙烯酸先发生加成反应生成−2−羟基丙酸，然后发生取代反应生成2−氨基丙酸，最后发生缩聚反应生成目标产物，其合成路线为，
故答案为：。
①为取代反应，②为苯环上的取代反应，A发生水解反应生成B，根据B分子式知，A为，B为，根据信息知，B发生氧化反应生成C为、D为，⑥为D的水解反应；根据E分子式知，生成E的反应为取代反应，E为，根据⑨产物结构简式及氨基乙酸酯，F为；
(7)以CH2=CHCOOH为原料(无机试剂任选)，制备，丙烯酸先发生加成反应生成−2−羟基丙酸，然后发生取代反应生成2−氨基丙酸，最后发生缩聚反应生成目标产物。
物质
相对分子质量
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
密度/g⋅cm−3
苯胺
93
6.3
184
微溶于水，易溶于乙醚
1.02
硝基苯
123
5.7
210.9
难溶于水，易溶于乙醚
1.23
乙醚
74
116.2
34.6
微溶于水
0.7134
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