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    高中化学人教版 (2019)选择性必修3第五节 有机合成完美版ppt课件

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    这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第五节 有机合成完美版ppt课件,共34页。PPT课件主要包含了课前导入,官能团引入或转化,官能团的消除方法,官能团的保护,学习目标,碳减增长,碳链的增长,原料分子中的碳原子,目标分子中的碳原子,引入含碳原子的官能团等内容,欢迎下载使用。

    19世纪20年代,维勒合成了尿素,开创了人工合成有机化合物的新时代。
    有机合成的原则:(1)起始原料要廉价、易得、低毒、低污染。(2)尽量选择步骤最少的合成路线,使得反应过程中副反应少、产率高。(3)符合“绿色化学”的要求,操作简单、条件温和、能耗低、易实现、原料利用率高、污染少,尽量实现零排放。(4)按照一定的反应顺序和规律引入官能团,不能臆造不存在的反应事实。
    有机合成使用相对简单易得的原料,通过有机化学反应来构建碳骨架和引入官能团,由此合成出具有特定结构和性质的目标分子。
    有机合成的关键在于碳骨架的构建和官能团的转化,我们学习有机合成有两大任务:
    1.构建目标分子的碳骨架
    2.常见官能团的引入和转化
    (1)与HCN发生加成反应
    醛分子中在醛基邻位碳原子上的氢原子(α-H)受羰基吸电子作用的影响,具有一定的活泼性。分子内含有α-H的醛在一定条件下可发生加成反应,生成β-羟基醛,该产物易失水,得到α,β-不饱和醛。这类反应被称为羟醛缩合反应。
    (1)由卤代烃增长碳链:
    (2)卤代烃与NaCN的反应
    CH3CH2Cl+NaCN→CH3CH2CN+NaCl
    (3)卤代烃与炔钠的反应
    CH3C≡CNa+CH3CH2Cl→CH3C≡CCH2CH3+NaCl
    (4)由格氏试剂与卤代烃、醛、酮反应增长碳链
    (4)碳碳双键、三键的氧化
    (5)苯的同系物的氧化
    (1)烷烃的分解反应(烃的裂化、裂解)
    (2)酯的水解反应(蛋白质水解、多糖水解)
    (4)碳碳双键、碳碳三键的氧化
    二氢成气一氢成酸无氢成酮
    CH3COOH + CO2
    练习1.完成下列方程式:
    与苯环相连的碳原子上至少连有一个氢原子才能被酸性KMnO4氧化。
    (5)芳香化合物的侧链与高锰酸钾发生氧化反应
    (2)某些环状烯烃的氧化反应
    例1.在有机合成中,常会将官能团消除或增加,下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是(  )。A.乙烯乙二醇:B.溴乙烷乙醇:C.1-溴丁烷→1-丁炔:D.乙烯→乙炔:
    例2. 是一种有机烯醚,可由链烃X通过下列路线制得,下列说法正确的是(  )。A.Y中含有的官能团有溴原子、碳碳双键B.X的结构简式是CH2CH CH2CH3C.该有机烯醚不能发生加聚反应D.①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应
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