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    2025年高考化学一轮复习讲义(新高考版) 第8章 第44讲 化学反应速率及影响因素

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    [复习目标] 1.了解化学反应速率的概念及表示方法,能提取信息计算化学反应速率。2.掌握影响化学反应速率的因素,并能用有关理论解释。
    考点一 化学反应速率及表示方法
    1.化学反应速率
    (1)
    (2)各物质的化学反应速率之比=化学计量数之比。
    如mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),vA∶vB∶vC∶vD=m∶n∶p∶q。
    (3)注意事项
    ①化学反应速率一般指平均速率而不是某一时刻的瞬时速率,且无论用反应物还是用生成物表示均取正值。
    ②同一化学反应,相同条件下用不同物质表示的反应速率,其数值可能不同,但表示的意义相同。
    ③固体或纯液体的浓度视为常数,不能用固体或纯液体的浓度变化计算化学反应速率。
    2.应用“三段式”计算化学反应速率
    列起始量、转化量、某时刻量,再根据定义式或比例关系计算。
    对于反应mA(g)+nB(g)pC(g),起始时A的浓度为a ml·L-1,B的浓度为b ml·L-1,C的浓度为c ml·L-1,反应进行至t1 s时,A消耗了x ml·L-1,则化学反应速率的计算如下:
    mA(g)+nB(g)pC(g)
    起始浓度/ml·L-1 a b c
    转化浓度/ml·L-1 x eq \f(nx,m) eq \f(px,m)
    t1 s时浓度/ml·L-1 a-x b-eq \f(nx,m) c+eq \f(px,m)
    则v(A)=eq \f(x,t1) ml·L-1·s-1,v(B)=eq \f(nx,mt1) ml·L-1·s-1,v(C)=eq \f(px,mt1) ml·L-1·s-1。
    1.对于任何化学反应来说,反应速率越大,反应现象越明显( )
    2.由v=eq \f(Δc,Δt)计算平均反应速率,用反应物表示为正值,用生成物表示为负值( )
    3.化学反应速率为0.8 ml·L-1·s-1是指1 s时某物质的浓度为0.8 ml·L-1( )
    4.同一化学反应,相同条件下用不同物质表示的反应速率,数值越大,表示化学反应速率越快( )
    答案 1.× 2.× 3.× 4.×
    一、化学反应速率的概念及基本计算
    1.一定温度下反应:4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),经2 min,B的浓度减少0.6 ml·L-1,对此反应速率的表示正确的是( )
    A.用A表示的反应速率是0.4 ml·L-1·min-1
    B.分别用B、C、D表示反应速率,其比值是1∶2∶3
    C.在2 min末的反应速率,用B表示为0.3 ml·L-1·min-1
    D.在这2 min内用B和C表示的瞬时速率的值都是逐渐减小的
    答案 D
    解析 A是固体,不能用其浓度的变化来表示反应速率;vB=0.3 ml·L-1·min-1,表示2 min内的平均反应速率,在2 min末的速率为瞬时速率;在反应过程中B的浓度逐渐减小,故A、B反应生成C、D的瞬时速率也逐渐减小。
    2.一定条件下,在体积为10 L的固定容器中发生反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),反应过程如图。下列说法不正确的是( )
    A.t1 min时,正、逆反应速率相等
    B.X曲线表示NH3的物质的量随时间的变化关系
    C.0~8 min,H2的平均反应速率v(H2)=0.011 25 ml·L-1·min-1
    D.10~12 min,N2的平均反应速率v(N2)=0.002 5 ml·L-1·min-1
    答案 A
    解析 t1 min时,反应没有达到平衡状态,正、逆反应速率不相等,A项错误;根据图像可知,在0~8 min内,X增加了0.6 ml,Y减少了0.9 ml,X、Y变化的物质的量之比为2∶3,则X曲线表示NH3的物质的量随时间的变化关系,Y曲线表示H2的物质的量随时间的变化关系,B项正确;0~8 min,v(H2)=eq \f(0.9 ml,10 L×8 min)=0.011 25 ml·L-1·min-1,C项正确;10~12 min,v(NH3)=eq \f(0.7-0.6 ml,10 L×2 min)=0.005 ml·L-1·min-1,v(N2)=eq \f(vNH3,2)=0.002 5 ml·L-1·min-1,D项正确。
    3.已知反应:4CO+2NO2eq \(=====,\s\up7(催化剂))N2+4CO2在不同条件下的化学反应速率如下。
    ①v(CO)=1.5 ml·L-1·min-1
    ②v(NO2)=0.7 ml·L-1·min-1
    ③v(N2)=0.4 ml·L-1·min-1
    ④v(CO2)=1.1 ml·L-1·min-1
    ⑤v(NO2)=0.01 ml·L-1·s-1
    请比较上述5种情况反应的快慢:______________________________________________(由大到小的顺序)。
    答案 ③>①>②>⑤>④
    解析 在不同条件下,用CO表示的反应速率:②v(CO)=2v(NO2)=1.4 ml·L-1·min-1;③v(CO)=4v(N2)=1.6 ml·L-1·min-1;④v(CO)=v(CO2)=1.1 ml·L-1·min-1;⑤v(CO)=2v(NO2)=0.02 ml·L-1·s-1=1.2 ml·L-1·min-1,故反应的快慢为③>①>②>⑤>④。
    化学反应速率大小的比较方法
    (1)归一法
    按照化学计量数关系换算为同一物质、同一单位表示,再比较数值大小。
    (2)比值法
    比较化学反应速率与化学计量数的比值。如aA(g)+bB(g)cC(g),即比较eq \f(vA,a)与eq \f(vB,b),若eq \f(vA,a)>eq \f(vB,b),则用A表示的化学反应速率比用B表示的大。
    二、用其他物理量的变化表示的化学反应速率的计算
    4.温度为T1时,2 g某合金4 min内吸收氢气240 mL,吸氢速率v=________mL·g-1·min-1。
    答案 30
    解析 由单位可知v=eq \f(240 mL,2 g×4 min)=30 mL·g-1·min-1。
    5.工业制硫酸的过程中,SO2(g)转化为SO3(g)是关键的一步,550 ℃时,在1 L的恒温容器中,反应过程中的部分数据见下表:
    若在起始时总压为p0 kPa,反应速率若用单位时间内分压的变化表示,气态物质分压=总压×气态物质的物质的量分数,则10 min内SO2(g)的反应速率v(SO2)=________ kPa·min-1。
    答案 eq \f(p0,30)
    解析 列出三段式
    2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)
    初始/ml 4 2 0
    转化/ml 2 1 2
    10 min时/ml 2 1 2
    恒温恒容下,气体总压之比等于气体物质的量之比,所以10 min时体系总压p10 min满足eq \f(p0 kPa,p10 min)=eq \f(6 ml,5 ml),即p10 min=eq \f(5,6)p0 kPa,p初始(SO2)=eq \f(2,3)p0 kPa,p10 min(SO2)=eq \f(5,6)p0 kPa×eq \f(2,5)=eq \f(1,3)p0 kPa,故v(SO2)=eq \f(\f(2,3)p0 kPa-\f(1,3)p0 kPa,10 min)=eq \f(p0,30) kPa·min-1。
    考点二 影响化学反应速率的因素
    1.内因
    反应物本身的性质是主要因素。如相同条件下Mg、Al与稀盐酸反应的速率大小关系为Mg>Al。
    2.外因
    3.理论解释——有效碰撞理论
    (1)活化分子、活化能、有效碰撞
    ①活化分子:能够发生有效碰撞的分子(必须具有足够的能量)。
    ②活化能:如图
    图中:E1表示反应的活化能,使用催化剂时的活化能为E3,反应热为E1-E2(注:E2表示活化分子变成生成物分子放出的能量)。
    ③有效碰撞:活化分子之间能够引发化学反应的碰撞。
    (2)活化分子、有效碰撞与反应速率的关系
    条件→活化分子→有效碰撞→反应速率变化
    1.催化剂参与化学反应,改变了活化能,但反应前后物理和化学性质保持不变( )
    2.升温时吸热反应速率增大,放热反应速率减小( )
    3.一定量的锌与过量的稀硫酸反应制取氢气,滴入少量硫酸铜与醋酸钠均能够提高反应速率( )
    4.增大反应物的浓度,能够增大活化分子的百分数,所以反应速率增大( )
    5.100 mL 2 ml·L-1盐酸与锌片反应,加入适量的氯化钠溶液,反应速率不变( )
    答案 1.× 2.× 3.× 4.× 5.×
    一、影响化学反应速率的因素
    1.下列措施可以增大化学反应速率的是________(填序号)。
    ①Al在氧气中燃烧生成Al2O3,将Al片改成Al粉
    ②Fe与稀硫酸反应制取H2时,改用98%浓硫酸
    ③H2SO4与BaCl2溶液反应时,增大压强
    ④2SO2+O2eq \(,\s\up7(催化剂),\s\d5(△))2SO3 ΔH

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