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    【沪科版】选择性必修一化学 3.2.1弱电解质的电离平衡(弱电解质的电离平衡) (课件+练习+素材)
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    沪科技版(2020)选择性必修1弱电解质的电离平衡精品ppt课件

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    这是一份沪科技版(2020)选择性必修1弱电解质的电离平衡精品ppt课件,文件包含321弱电解质的电离平衡弱电解质的电离平衡同步课件pptx、321弱电解质的电离平衡弱电解质的电离平衡分层练习原卷版docx、321弱电解质的电离平衡弱电解质的电离平衡分层练习解析版docx、等浓度盐酸醋酸与镁条的反应wmv等4份课件配套教学资源,其中PPT共31页, 欢迎下载使用。

    1.通过分析、推理等方法认识强弱电解质的本质特征及电离平衡常数的意义,建立判断强弱电解质和“强酸制弱酸”的思维模型。2.知道弱电解质在水溶液中存在电离平衡,能正确书写弱电解质的电离方程式,会分析电离平衡的移动。
    一、弱电解质的电离平衡
    分别向等体积0.1 ml/L 醋酸、0.1 ml/L 盐酸中加入等量镁条。
    现象:开始阶段盐酸产生气泡速度较快,且气球体积较大。
    结论:反应速率主要取决于溶液中的c(H+)。等浓度的盐酸比醋酸溶液电离出的c(H+)大,前者的反应速率明显更大,即盐酸电离程度比醋酸大很多。
    现象:反应结束时二者气球的体积一样大。
    结论:氢气的体积取决于溶液中的n(H+)。随反应的进行,醋酸还能继续电离H+,最终提供的n(H+)与盐酸相同。
    氯化氢溶于水后,完全电离成氢离子和氯离子;醋酸溶于水后,仅有极少量电离成氢离子和醋酸根离子。
    盐酸中存在H+、Cl- 无HCl分子
    醋酸溶液中存在H+、CH3COO-和CH3COOH分子(大部分)
    在水溶液里全部电离成离子
    在水溶液里只有部分分子电离成离子
    ①强酸:HCl、H2SO4等;②强碱:NaOH、Ca(OH)2等③绝大多数盐:如NaCl、BaSO4等 ④活泼金属氧化物:Na2O、CaO等
    ①弱酸:HF、HClO、CH3COOH、H2CO3、H2S、H2SO3、H3PO4 等。②弱碱:NH3·H2O、Fe(OH)3、Al(OH)3、Cu(OH)2等 ③水是极弱的电解质。④少数盐:(CH3COO)2Pb
    强电解质、弱电解质与其溶解性无关
    1、电解质的强、弱与其溶解性无关。
    难溶的盐如AgCl、CaCO3等,溶于水的部分能完全电离,是强电解质。易溶的化合物如CH3COOH、NH3·H2O等在溶液中电离程度较小,是弱电解质。
    CO2、SO2、NH3等物质溶于水能导电,是因为溶于水后生成H2CO3、H2SO3、NH3·H2O等电解质导电,不是其本身电离出离子,故应为非电解质。
    2、CO2、SO2、NH3等为非电解质。单质、溶液既不是电解质,也不是非电解质。
    H2SO4 2H+ + SO
    2− 4
    CH3COOH CH3COO− + H+
    多元弱酸是分步电离的(其中以第一步电离为主),电离程度逐步减弱,要分步书写电离方程式,不能一步完成。如H2CO3的电离方程式是
    H2CO3 H++HCO3-(主要)
    HCO3- H++CO32- (次要)
    多元弱碱的电离也是分步进行的,但是一般按一步电离的形式写。如Fe(OH)3的电离方程式: Fe(OH)3 Fe3++3OH-
    HCO3- H++CO32-
    = Na++HCO3-
    【规律】 强等号,弱可逆;多元弱酸分步写;多元弱碱一步完。
    = Na++H+ +SO42-
    第一步完全电离;酸根阴离子部分电离
    CH3COOH+H2O H3O++CH3COO−
    H3O+中的H2O可省略不写
    CH3COOH H++CH3COO−
    由于弱电解质的电离过程是可逆的,所以电离方程式中用“ ”表示。
    在一定的条件下,往一杯水中加进一定量的冰醋酸会发生如何的变化?
    V(电离) = V(结合) 电离平衡状态
    弱电解质电离平衡状态建立示意图
    电离平衡也是一种化学平衡
    在一定温度下,当弱电解质溶于水,在水分子的作用下,弱电解质分子电离出离子,而电离产生的离子又可以重新结合成分子。弱电解质的电离过程是可逆的,这两种相反的趋势最终将达到电离平衡状态。
    如0.1 ml·L-1的CH3COOH溶液中,c(H+)在1×10-3 ml·L-1左右。
    弱电解质的电离属于可逆过程,分子、离子共存。
    弱电解质在溶液中的电离都是微弱的。
    电离方向是微粒数增多的过程。
    弱电解质的电离是可逆过程
    v(电离) = v(结合) ≠0
    电离平衡是一种动态平衡
    溶液中各分子、离子的浓度不变。
    条件改变时,电离平衡发生移动
    平衡移动规律—勒夏特列原理
    当外界条件改变时符合“勒夏特列原理”
    内因:电解质本身的性质。通常电解质越弱电离程度越小。
    弱电解质的电离一般是吸热过程,升高温度使电离平衡向电离的方向移动,电离程度增大。
    在一定温度下,同一弱电解质溶液,浓度越小,离子相互碰撞结合为分子的几率越小,电离程度越大。
    加水稀释能促进弱电解质的电离,弱电解质的电离程度增大,但离子浓度却是减小的。
    如0.1 ml/L CH3COOH溶液加水稀释,溶液中c(H+)、c(CH3COOH)、c(CH3COO-)都是降低的。
    加入能与弱电解质电离出的离子发生反应的物质时,电离平衡向电离的方向移动,电离程度增大。如向醋酸中加入镁条。
    加入与弱电解质具有相同离子的电解质时,可使电离平衡向结合成弱电解质分子的方向移动,电离程度减小。
    注意:加入同浓度的弱电解质溶液→平衡不移动→各微粒浓度不变、电离程度不变
    二、电解质溶液的导电性
    电解质在溶液中电离成自由移动的阴、阳离子,在电源(电场)的作用下沿某一方向定向移动,形成电流。
    影响电解质溶液导电能力的因素
    电解质溶液的导电能力与溶液中离子浓度及离子所带电荷多少有关,离子浓度越大,离子所带电荷越多,导电能力越强。
    在一定温度下,冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力如图所示
    冰醋酸中没有自由移动的离子
    a、b、c三点溶液中醋酸的电离程度:
    a、b、c三点溶液中CH3COO-物质的量最大的是:
    分析改变下列条件对醋酸电离平衡的影响,填写下表:
    电导率是衡量溶液导电性强弱的物理量。
    例2 用如图所示装置分别进行下列各组物质的导电能力实验,小灯泡的亮度比反应前明显减弱的是(  )
    A.向亚硫酸钠溶液中通入氯气B.向硝酸银溶液中通入少量氯化氢C.向氢碘酸饱和溶液中通入少量氧气D.向氢氧化钠溶液中通入少量氯气
    强电解质和弱电解质弱电解质的电离平衡
    2.一定量的盐酸跟过量的铁粉反应时,为了减缓反应速率,且不影响生成氢气的总量,可向盐酸中加入适量的( ) ①NaOH(固体) ②H2O ③HCl ④CH3COONa(固体)A.①②    B.②③    C.③④   D.②④
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