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沪科技版（2020）选择性必修3第1章 认识有机化学1.2有机化合物的结构有机化合物的同分异构现象优质课件ppt
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这是一份沪科技版（2020）选择性必修3第1章 认识有机化学1.2有机化合物的结构有机化合物的同分异构现象优质课件ppt，文件包含122有机化合物的结构第2课时有机化合物的同分异构现象及分类pptx、122有机化合物的结构第2课时有机化合物的同分异构现象及分类分层作业原卷版docx、122有机化合物的结构第2课时有机化合物的同分异构现象及分类分层作业解析版docx等3份课件配套教学资源，其中PPT共29页， 欢迎下载使用。
有机物数目繁多的主要原因是什么？
有机物数目众多，可达几千万种。 而无机物目却只发现数十万种。
大多数有机物都存在同分异构体
有机化合物的同分异构现象
有机化合物中碳原子数目越多，其同分异构体的数目越多。
注意：同分异构体之间的转化是化学变化。
正丁烷：CH3CH2CH2CH3异丁烷：
1-丁烯：CH2=CH—CH2—CH32-丁烯：CH3—CH=CH—CH3
官能团或取代基在碳骨架(碳链或碳环)上位置不同
邻二氯苯 间二氯苯
乙醇：CH3CH2OH甲醚：CH3—O—CH3
碳链异构、位置异构和官能团异构均属于构造异构。
顺-2-丁烯：反-2-丁烯：
双键碳原子所连的不同原子或基团在空间的排列顺序不同
甲基在双键两侧的，称为反式
甲基在双键同一侧的，称为顺式
互为顺反异构体的有机物的性质存在差异，如顺—2—丁烯沸点为 3.7℃，而反—2—丁烯沸点为 0.9℃。
已知碳碳三键不能旋转，2—丁炔是否存在顺反异构体？为什么？
顺反异构体产生的条件：⑴ 分子不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；⑵ 双键上同一碳上不能有相同的基团；
存在手性碳原子，互为镜像，彼此不能重合。
顺反异构和对映异构均属于立体异构。
与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子
把像D-丙氨酸和L-丙氨酸分子这样，分子不能与其镜像重叠者，称为手性分子。
在丙氨酸分子中有1个碳原子分别连有4个不同的原子或原子团(—H、—CH3、—NH2、—COOH)，当这4个原子或原子团以不同的空间排列方式与该碳原子相连时，就会得到手性分子。
与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子。
主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布对邻间。
(1)确定碳链①先写直链：
C—C—C—C—C—C
②减少一个碳原子，将其作为支链并移动位置：
③减少2个碳原子，将其作为一个或两个支链并移动位置：
注意：从主链上取下来的碳原子数，不能多于主链剩余部分的碳原子数。
(2)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子。
CH3CH2CH2CH2CH2CH3、
(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)3、CH3)2CHCH(CH3)2
C6H14共有5种同分异构体。
Ω——不饱和度或缺氢指数
烯烃(或炔烃)同分异构体的书写
烷烃分子中饱和程度最大， 规定其 Ω =0， 其它有机物分子和同碳原子数的开链烷烃相比，每少2个H，则不饱和度增加1。
①若Ω=0，说明分子是饱和链状结构②若Ω=1，说明分子中有一个双键或一个环③若Ω=2，说明分子中有两个双键或一个三键；或一个双键和一个环；或两个环；其余类推④若Ω≥4，说明分子中很可能有苯环。
不饱和烃同分异构体的书写
说明分子中有一个双键或一个环
(1)按照烷烃同分异构体的书写步骤，写出可能的碳架结构：
(2)根据碳架结构的对称性和碳原子的成键特点，在碳架上可能的位置添加双键：
(3)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子。
C4H8共有5种同分异构体
（只由碳、氢元素组成）
（可看作烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代而形成）
（碳原子之间有碳碳双键）
（碳原子之间都以单键相连）
（碳原子之间有碳碳三键）
下列关于同分异构体异构方式的说法中，不正确的是( )A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2属于碳架异构B．H3CC≡CCH3和CH2==CHCH==CH2属于官能团异构C． 属于官能团异构D．CH3OH和H3COH属于位置异构
有机物数目繁多的主要原因是什么？
有机物数目众多，可达几千万种。 而无机物目却只发现数十万种。
大多数有机物都存在同分异构体
有机化合物的同分异构现象
有机化合物中碳原子数目越多，其同分异构体的数目越多。
注意：同分异构体之间的转化是化学变化。
正丁烷：CH3CH2CH2CH3异丁烷：
1-丁烯：CH2=CH—CH2—CH32-丁烯：CH3—CH=CH—CH3
官能团或取代基在碳骨架(碳链或碳环)上位置不同
邻二氯苯 间二氯苯
乙醇：CH3CH2OH甲醚：CH3—O—CH3
碳链异构、位置异构和官能团异构均属于构造异构。
顺-2-丁烯：反-2-丁烯：
双键碳原子所连的不同原子或基团在空间的排列顺序不同
甲基在双键两侧的，称为反式
甲基在双键同一侧的，称为顺式
互为顺反异构体的有机物的性质存在差异，如顺—2—丁烯沸点为 3.7℃，而反—2—丁烯沸点为 0.9℃。
已知碳碳三键不能旋转，2—丁炔是否存在顺反异构体？为什么？
顺反异构体产生的条件：⑴ 分子不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；⑵ 双键上同一碳上不能有相同的基团；
存在手性碳原子，互为镜像，彼此不能重合。
顺反异构和对映异构均属于立体异构。
与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子
把像D-丙氨酸和L-丙氨酸分子这样，分子不能与其镜像重叠者，称为手性分子。
在丙氨酸分子中有1个碳原子分别连有4个不同的原子或原子团(—H、—CH3、—NH2、—COOH)，当这4个原子或原子团以不同的空间排列方式与该碳原子相连时，就会得到手性分子。
与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子。
主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布对邻间。
(1)确定碳链①先写直链：
C—C—C—C—C—C
②减少一个碳原子，将其作为支链并移动位置：
③减少2个碳原子，将其作为一个或两个支链并移动位置：
注意：从主链上取下来的碳原子数，不能多于主链剩余部分的碳原子数。
(2)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子。
CH3CH2CH2CH2CH2CH3、
(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)3、CH3)2CHCH(CH3)2
C6H14共有5种同分异构体。
Ω——不饱和度或缺氢指数
烯烃(或炔烃)同分异构体的书写
烷烃分子中饱和程度最大， 规定其 Ω =0， 其它有机物分子和同碳原子数的开链烷烃相比，每少2个H，则不饱和度增加1。
①若Ω=0，说明分子是饱和链状结构②若Ω=1，说明分子中有一个双键或一个环③若Ω=2，说明分子中有两个双键或一个三键；或一个双键和一个环；或两个环；其余类推④若Ω≥4，说明分子中很可能有苯环。
不饱和烃同分异构体的书写
说明分子中有一个双键或一个环
(1)按照烷烃同分异构体的书写步骤，写出可能的碳架结构：
(2)根据碳架结构的对称性和碳原子的成键特点，在碳架上可能的位置添加双键：
(3)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子。
C4H8共有5种同分异构体
（只由碳、氢元素组成）
（可看作烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代而形成）
（碳原子之间有碳碳双键）
（碳原子之间都以单键相连）
（碳原子之间有碳碳三键）
下列关于同分异构体异构方式的说法中，不正确的是( )A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2属于碳架异构B．H3CC≡CCH3和CH2==CHCH==CH2属于官能团异构C． 属于官能团异构D．CH3OH和H3COH属于位置异构
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