[化学][期末]四川省眉山市2023-2024学年高一下学期7月期末联考试题(解析版)
展开注意事项:
1.答题前,务必将自己的姓名、考籍号填写在答题卡规定的位置上。
2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其它答案标号。
3.答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。
4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。
5.考试结束后,只将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 N 14 C 12 O 16 Fe 56 Ba 137 S 32 Cl 35.5
第Ⅰ卷(选择题14道,共42分)
本卷共14题,每题3分,共42分。每题只有一个选项符合题意。
1. 《本草纲目》中记载了粗食盐的一种制作过程:“取盐于池旁耕地沃以池水,每得南风急,则宿夕成盐。”若将粗食盐在实验室提纯,不涉及的操作是( )
A. 溶解B. 蒸发C. 过滤D. 蒸馏
【答案】D
【解析】
【详解】若将粗食盐在实验室提纯,需要将粗盐溶解,然后过滤除杂,接着蒸发结晶,不需要蒸馏,故选:D。
2. 物质的性质决定用途,下列两者对应关系不正确的是( )
A. 能使某些色素褪色,可用作漂白剂 B. 金属钠导热性好,可用作传热介质
C. 溶液呈碱性,可用作消毒剂 D. 呈红色,可用作颜料
【答案】C
【解析】
【详解】A.SO2具有漂白性,能使某些色素褪色,选项A正确;
B.钠导热性好,液态钠可用作核反应堆的传热介质,选项B正确;
C.NaClO溶液可用于杀菌消毒,并不是由于其具有碱性,而是因为其具有强氧化性,选项C不正确;
D.Fe2O3的颜色是红色,可用作红色颜料,选项D正确;
答案选C。
3. 下列热化学方程式中,△H能正确表示物质的燃烧热的是( )
A. S(s)+O2(g)=SO2(g) △H B. C(s)+O2(g)=CO(g) △H
C. H2(g)+O2(g)=H2O(g) △H D. 2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H
【答案】A
【解析】
【分析】燃烧热是指1ml可燃物完全燃烧生成稳定氧化物时所放出的热量。
【详解】A.S(s)+O2(g)=SO2(g) △H,符合燃烧热定义,故A符合题意;
B.CO(g)不是C(s)完全燃烧的产物,故B不符合题意;
C.H2O(g)不是稳定的氧化物,故C不符合题意;
D.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g),不是1ml可燃物,故D不符合题意。
综上所述,答案为A。
4. 下列转化通过一步反应就能实现的是( )
A N2→NO2B. Fe→FeS
C. SiO2→H2SiO3D. Al→Al(OH)3
【答案】B
【解析】
【详解】A.氮气不能一步反应生成二氧化氮,氮气与氧气生成NO,NO与氧气生成NO2,故A不符合题意;
B.铁与硫反应生成硫化亚铁,故B符合题意;
C.SiO2可以先与氢氧化钠反应生成硅酸钠,硅酸钠与酸反应生成硅酸,故C不符合题意;
D.铝与酸反应生成铝盐,铝盐与碱可生成Al(OH)3,故D不符合题意;
故选B
5. 工业上用洗净的废铜屑做原料来制备硝酸铜,从节约原理及防治污染环境的角度考虑,宜采取的方法是( )
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【详解】A.该反应中酸体现氧化性、酸性,且反应中生成有毒气体NO2,污染环境,A不符合题意;
B.该反应中酸体现氧化性、酸性,且反应中生成有毒气体NO,污染环境,B不符合题意;
C.该反应中硝酸只体现酸性,且反应过程中没有有毒气体生成,消耗酸少且环保,C符合题意;
D.该反应中生成有毒气体二氧化硫,且硫酸铜与硝酸不反应,消耗酸多且污染环境,D不符合题意;
故选C。
6. 下列说法正确的是( )
A. H2和D2互为同位素
B. 和互为同分异构体
C. CH3(CH2)2CH3与(CH3)2CHCH3互为同系物
D. 石墨与富勒烯(C60)互为同素异形体
【答案】D
【解析】
【详解】A.H、D是同位素原子,而H2和D2是同位素原子形成的氢气,二者属于同一物质,A错误;
B.CH4是正四面体结构,分子中任何2个C-H共价键都相邻。和是同一物质,B错误;
C.CH3(CH2)2CH3与(CH3)2CHCH3的分子式相同,二者的结构不同,因此二者互为同分异构体,C错误;
D.石墨与富勒烯(C60)是由C元素组成的不同性质的单质,因此二者互为同素异形体,D正确;
故合理选项是D。
7. 1827年,英国科学家法拉第进行了喷泉实验。在此启发下,兴趣小组利用以下装置,进行如下实验。其中,难以达到预期目的的是( )
A. 图1:喷泉实验B. 图2:干燥
C. 图3:收集D. 图4:制备
【答案】B
【解析】
【详解】A.极易溶于水,溶于水后圆底烧瓶内压强减小,从而产生喷泉,故A可以达到预期;
B.P2O5为酸性氧化物,具有碱性,两者可以发生反应,故不可以用P2O5干燥,故B不可以达到预期;
C.的密度比空气小,可采用向下排空气法收集,故C可以达到预期;
D.CaO与浓氨水混合后与水反应并放出大量的热,促使挥发,可用此装置制备,故D可以达到预期;
故选B。
8. 利用金属Al、海水及其中的溶解氧可组成电池,如图所示。下列说法正确的是( )
A. b电极为电池正极
B. 电池工作时,海水中的向a电极移动
C. 电池工作时,紧邻a电极区域的海水呈强碱性
D. 每消耗1kgAl,电池最多向外提供37ml电子的电量
【答案】A
【解析】
【分析】铝为活泼金属,发生氧化反应为负极,则石墨为正极;
【详解】A.由分析可知,b电极为电池正极,A正确;
B.电池工作时,阳离子向正极移动,故海水中的向b电极移动,B错误;
C.电池工作时,a电极反应为铝失去电子生成铝离子,铝离子水解显酸性,C错误;
D.由C分析可知,每消耗1kgAl(为),电池最多向外提供ml电子的电量,D错误;
故选A。
9. 下列离子方程式或化学方程式与所给事实不相符的是( )
A. 稀硝酸与少量的铁粉反应:Fe+4HNO3(稀)=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O
B. 制备粗硅的反应方程式为:
C. 利用覆铜板制作印刷电路板:
D. 食醋去除水垢中的CaCO3:
【答案】D
【解析】
【详解】A.稀硝酸具有强氧化性,与少量的铁粉反应生成硝酸铁、NO、水:Fe+4HNO3(稀)=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O,A正确;
B.工业上利用碳还原二氧化硅的方法制备粗硅:,B正确;
C.利用氯化铁溶液与铜反应制作印刷电路板:,C正确;
D.醋酸是弱电解质,不能拆成离子形式:,D错误;
故选D。
10. 关于反应,下列说法正确的是( )
A. 生成,转移电子 B. 是还原产物
C. 既是氧化剂又是还原剂 D. 若设计成原电池,为负极产物
【答案】A
【解析】
【详解】A.反应中,N元素从-1价升高到+1价,生成,转移电子,A正确;
B.反应中H、O元素的化合价没有变化,因此不是还原产物,也不是氧化产物,B错误;
C.中只有N元素化合价升高,被氧化,是还原剂,C错误;
D.若设计成原电池,得到电子生成,为正极反应物,为正极产物,D错误;
故选A。
11. 若NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是( )
①标准状况下,2.24L四氯化碳含碳原子数为0.1NA
②含2ml H2SO4的浓硫酸与足量铜加热条件下反应,可以生成1ml SO2
③(14n+2)g CnH2n+2中含有的非极性键数为(n-1)NA
④1L 1ml·L-1的氨水中含氮微粒的总数目为NA
A. ①④B. ②③C. ③④D. ②④
【答案】C
【解析】
【详解】①标准状况下,四氯化碳不是气体,则2.24L四氯化碳不是0.1ml,含碳原子数不为0.1NA,①错误;
②反应一段时间后,浓硫酸成为稀硫酸,稀硫酸与铜加热条件下不反应,因此生成SO2小于1ml,②错误;
③(14n+2)g CnH2n+2是1ml,1ml CnH2n+2中含有的碳碳非极性键数为(n-1)NA,③正确;
④根据氮元素守恒,1L 1ml·L-1的氨水中含氮微粒的总数目为NA,④正确。
综上,③④正确,故选C。
12. 研究不同价态硫元素之间的转化是合理利用硫元素的基本途径。下图是硫及其化合物的“价一类”二维图及它们之间相互转化的部分信息。下列说法错误的是( )
A. 火山口附近的B在温度过高时会被O2直接氧化为D
B. 在地表附近,受O2和H2O的作用,硫化物可以转化为H
C. E的浓溶液可作干燥剂,能干燥C
D. C→F→E是造成酸雨的可能途径
【答案】A
【解析】
【分析】由图中S元素的价类图可知:A为H2S,B为S单质,C为SO2,D为SO3,E为H2SO4,F为H2SO3,G为亚硫酸盐,H为硫酸盐,结台氧化还原反应规律、浓硫酸具有吸水性分析解答。
【详解】由上述分析可知,A为H2S,B为S单质,C为SO2,D为SO3,E为H2SO4,F为H2SO3,G为亚硫酸盐,H为硫酸盐。
A.在火山喷发口附近含有大量S单质,在温度过高时,S与空气中的O2发生产生SO2,而不能直接反应产生SO3,A错误;
B.金属硫化物具有强的还原性,能够被氧化剂氧化转化为硫酸盐,即硫化物在O2和H2O的作用下可转化为硫酸盐,B正确;
C.根据上述分析可知:E是H2SO4,浓硫酸具有吸水性,能够吸收空气中的水蒸气,且浓H2SO4与SO2不能发生反应,因此浓H2SO4可以作SO2气体的干燥剂,C正确;
D.C是SO2,E为H2SO4,F为H2SO3。SO2与空气中的H2O反应产生H2SO3,H2SO3具有还原性,可以被空气中的O2氧化产生H2SO4,反应方程式为:2SO2+O2=2SO3、 SO3+H2O=H2SO4,故C→F→E路径可能是造成酸雨的可能途径,D正确;
故合理选项是A。
13. 按图装置进行实验。将稀硫酸全部加入Ⅰ中的试管,关闭活塞。下列说法正确的是( )
A. Ⅰ中试管内的反应,体现的氧化性
B. Ⅱ中品红溶液褪色,体现的还原性
C. 在Ⅰ和Ⅲ的试管中,都出现了浑浊现象
D. 撤掉水浴,重做实验,Ⅳ中红色更快褪去
【答案】C
【解析】
【分析】Ⅰ中发生反应,二氧化硫进入Ⅱ中使品红溶液褪色,二氧化硫进入Ⅲ中与硫化钠反应生成S沉淀,二氧化硫进入Ⅳ中与氢氧化钠反应使溶液碱性减弱,酚酞褪色。
【详解】A.Ⅰ中试管内发生反应 ,氢元素化合价不变, 不体现氧化性,故A错误;
B.Ⅱ中品红溶液褪色,体现的漂白性,故B错误;
C.Ⅰ试管内发生反应,Ⅲ试管内发生反应,Ⅰ和Ⅲ的试管中都出现了浑浊现象,故C正确;
D.撤掉水浴,重做实验,反应速率减慢,Ⅳ中红色褪去的速率减慢,故D错误;
故选C。
14. 下列有关实验的操作、现象和实验结论错误的是( )
【答案】D
【解析】
【详解】A.Na2SO3样品若未变质,与加入的BaCl2溶液会反应产生BaSO3白色沉淀;若变质,会被空气中的O2氧化变为Na2SO4,当加入BaCl2溶液会反应产生BaSO4白色沉淀,因此不能根据加入BaCl2溶液产生白色沉淀确定Na2SO3是否变质,A正确;
B.Cu-Ag及周围的电解质溶液构成了原电池,连通后银表面有银白色金属沉积,铜电极附近溶液逐渐变蓝,说明Cu为负极,发生电极反应:,Ag为正极,发生电极反应:,则Cu比Ag活泼,可知金属性Cu大于Ag,B正确;
C.浓硫酸能够使蔗糖脱水碳化,同时将C氧化产生CO2气体,浓硫酸被还原产生SO2气体,将产生的气体通入氯水中,发生反应:Cl2+2H2O+SO2=2HCl+H2SO4,因此会看到氯水褪色,故可以证明浓硫酸具有脱水性和氧化性,C正确;
D.向某溶液中加入稀NaOH溶液,若溶液含有的浓度较小,且没有进行加热操作,与加入的OH-反应产生NH3·H2O,不能产生NH3,导致湿润的红色石蕊试纸未变蓝,所以不能据此判断该溶液不含,D错误;
故选D。
第Ⅱ卷(非选择题,4个题,共58分)
15. Ⅰ.如图甲是某烃的空间填充模型。请回答下列问题:
(1)甲与氯气生成一氯代物的化学方程式___________。
(2)碳原子个数为5的甲的同系物有___________种同分异构体,其中一氯代物为一种的同分异构体结构简式为___________。
Ⅱ.“碳达峰·碳中和”是我国社会发展重大战略之一,CH4还原CO2是实现“双碳”经济的有效途径之一,相关的主要反应有:
①
②
请回答:
(3)反应的___________kJ·ml-1
(4)甲烷作为一种重要的燃料,已知断裂化学键要吸收的能量见下表:
请写出32g甲烷在氧气中完全燃烧生成气态CO2和气态水的热化学方程式___________。
Ⅲ.25℃时,将0.320mlCH4和0.960mlCO2充入2L的密闭容器中,发生反应
(5)测得CH4(g)的浓度随时间的变化如下表。
则0-2min内,CH4的平均反应速率为___________,设起始压强为p,平衡时压强为p0,则的值为___________。(填最简比)
(6)可以判断反应已经达到化学平衡状态的是___________。
a.CH4(g)、CO2(g)、CO(g)、H2O(g)物质的物质的量浓度比为1:3:4:2
b.v(CH4):v(CO)=1:4
c.混合气体的密度不再改变
d.混合气体的压强不再改变
e.混合气体的总质量不再改变
f.CO2(g)的转化率不再改变
【答案】(1)CH4+Cl2CH3Cl+HCl
(2)①. 3 ②.
(3)+329
(4)
(5)①. 0.040ml/(L·s) ②. 8:11
(6)df
【解析】(1)甲是甲烷,与氯气生成一氯代物的化学方程式:CH4+Cl2CH3Cl+HCl;
(2)碳原子个数为5的甲烷的同系物有3种同分异构体,即正戊烷、异戊烷、新戊烷,其中一氯代物为一种的同分异构体结构简式为;
(3)根据盖斯定律,①+2②得,;
(4)32g甲烷是2ml,根据焓变等于反应物键能之和减去生成物键能之和,;
(5)0-2min内,CH4的平均反应速率为ml/(L·s) =0.040ml/(L·s);,==(0.320+0.960)∶(0.080+0.240+0.960+0.480)=8∶11;
(6)a.CH4(g)、CO2(g)、CO(g)、H2O(g)物质的物质的量浓度比为1:3:4:2,正反应速率不一定等于逆反应速率,不一定达平衡;
b.v(CH4):v(CO)=1:4,正反应速率不一定等于逆反应速率,不一定达平衡;
c.混合气体的密度不是变量,即混合气体的密度一直不变,不一定达平衡;
d.该反应是气体分子数变化的反应,即混合气体的压强是变量,当压强不再改变说明反应达平衡;
e.混合气体的总质量一直不变,故混合气体的总质量不再改变,不一定达平衡;
f.CO2(g)的转化率不再改变,则正反应速率等于逆反应速率,一定达平衡;
故选df。
16. 某实验小组以BaS溶液为原料制备BaCl2·2H2O,并用重量法测定产品中BaCl2·2H2O的含量。设计了如下实验方案:
可选用试剂:NaCl晶体、BaS溶液、浓H2SO4、稀H2SO4、蒸馏水
步骤1.BaCl2·2H2O的制备
按如图所示装置进行实验,得到BaCl2溶液,经一系列步骤获得BaCl2·2H2O产品。
步骤2.产品中BaCl2·2H2O的含量测定
①称取产品0.5000 g,用100 mL水溶解,酸化,加热至近沸;
②在不断搅拌下,向①所得溶液逐滴加入热的0.100 ml·L-1H2SO4溶液,
③沉淀完全后,60℃水浴40分钟,经过滤、洗涤、烘干等步骤,称量白色固体,质量为0.4660 g。
回答下列问题:
(1)Ⅰ是制取___________气体的装置,在试剂a过量并微热时,发生主要反应的化学方程式为___________;
(2)Ⅱ中b仪器的作用是___________;
(3)在沉淀过程中,某同学在加入一定量热的H2SO4溶液后,认为沉淀已经完全,判断沉淀已完全的方法是___________;
(4)沉淀过程中需加入过量的H2SO4溶液,原因是___________;
(5)在过滤操作中,下列仪器不需要用到的是___________(填名称);
(6)产品中BaCl2·2H2O的质量分数为___________(保留三位有效数字)。
(7)同位素示踪实验可证实中两个S原子的化学环境不同,实验过程为。过程ⅱ中,断裂的只有硫硫键,若过程ⅰ所用试剂是和,过程ⅱ含硫产物是___________(填化学式)。
【答案】(1)①. HCl ②. H2SO4(浓)+NaClNaHSO4+HCl↑
(2)防止倒吸
(3)静置,取上层清液于一洁净试管中,继续滴加硫酸溶液,无白色沉淀生成,则已沉淀完全
(4)使钡离子沉淀完全
(5)锥形瓶
(6)97.6%
(7)和
【解析】根据以BaS溶液为原料制备BaCl2·2H2O的反应原理:BaS+2HCl=BaCl2+H2S↑,可知先利用装置Ⅰ制备HCl,在装置Ⅱ中与BaS反应得到BaCl2溶液,经一系列步骤获得BaCl2·2H2O产品。根据反应产生BaSO4的质量计算器物质的量,利用钡离子守恒,可得BaCl2·2H2O的物质的量,进而可计算其质量,在利用实际质量与产品总质量计算出产品中BaCl2·2H2O的质量分数。
(1)根据以BaS溶液为原料制备BaCl2·2H2O的反应原理:BaS+2HCl=BaCl2+H2S↑,可知先利用装置Ⅰ根据浓硫酸与NaCl固体混合加热发生复分解反应来制备HCl;若浓硫酸过量,则二者反应产生NaHSO4、HCl,反应的化学方程式为:H2SO4(浓)+NaClNaHSO4+HCl↑;
(2)根据装置图可知装置Ⅱ中仪器b为球形干燥管,由于中间体积大,可以有效地防止由于HCl在BaS溶液中的溶解而引起的倒吸现象;故装置Ⅱ中的b仪器的作用是防止倒吸;
(3)在沉淀Ba2+生成BaSO4过程中,可取沉淀完全后的溶液,静置,取上层清液,然后滴加少量稀H2SO4溶液,若未观察到白色沉淀,就证明Ba2+已经沉淀完全;
(4)沉淀过程中需加入过量的H2SO4溶液,目的是使溶液中的Ba2+沉淀完全;
(5)在过滤操作中,所需仪器为烧杯、漏斗、玻璃棒,则在下列仪器中不需要用到的是锥形瓶;
(6)反应过程中产生的沉淀为BaSO4,可知n(BaSO4)==0.002 ml,根据Ba2+守恒可知:n(BaCl2·2H2O)=0.002 ml,故m(BaCl2·2H2O)=0.002 ml×244 g/ml=0.488 g,因此样品中BaCl2·2H2O的质量分数为×100%=97.6%;
(7)根据流程图可知:若过程ⅰ所用试剂是和,根据反应转化关系可知:过程ⅱ含硫产物是、。
17. 工业上由含铜废料(含有Cu、CuS、CuSO4等)制备硝酸铜晶体的流程如图:
回答下列问题:
(1)为了提高硫酸酸化的速率,可采取的措施___________(举1例)。
(2)“焙烧”过程中CuS反应时,氧化剂与还原剂的物质的量之比为___________。
(3)“置换”过程中发生的离子反应为___________,过滤后,滤液中的含阳离子有___________。
(4)当“淘洗”所用的溶液A为___________,可将淘洗液和滤液可以合并制备某种盐。
A 稀HNO3B. 稀H2SO4C. 稀HCl D. 浓HNO3
(5)淘洗后获得的固体也可与Zn、稀硫酸行成原电池,请写出原电池的正极反应方程式___________。
(6)将 “反应”后的溶液,经蒸发浓缩,___________,过滤、洗涤,干燥等,最终可以获得Cu(NO3)2•3H2O。
【答案】(1)搅拌
(2)3:2
(3)①. Fe+Cu2+=Fe2++Cu ②. Fe2+和H+
(4)B
(5)2H++2e-=H2↑
(6)冷却结晶或降温结晶
【解析】工业上由含铜废料(含有Cu、CuS、CuSO4等)制备硝酸铜晶体,废料通入空气焙烧后铜转化为氧化铜,硫化铜转化为CuO和SO2,加入硫酸酸化生成硫酸铜,加入过量的铁发生置换反应生成铜,过滤得到滤渣铁和铜,用溶液A淘洗后加入HNO3和10%的H2O2发生反应,蒸发浓缩,降温结晶,从“反应”所得溶液中析出Cu(NO3)2•3H2O;
(1)为了加快焙烧速率可升高温度、适当增大硫酸的浓度、搅拌等;
(2)CuS焙烧和氧气反应转化为CuO和SO2,根据电子得失守恒和质量守恒可知反应的化学方程式为:,其中氧气作氧化剂,CuS作还原剂,所以氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:2;
(3)焙烧后固体主要为氧化铜,酸化过程氧化铜和氢离子反应生成铜离子和水,离子方程式为:,加入单质铁后,铁与铜盐反应生成单质铜:Fe+Cu2+=Fe2++Cu;过滤后,滤液中含有的阳离子有Fe2+和H+;
(4)A.稀硝酸具有氧化性,能把铁、铜均溶解,达不到分离铁和铜的目的,A项错误;
B.稀硫酸,能溶解铁,生成硫酸亚铁,不能和铜反应,能分离铁和铜,B项正确;
C.稀盐酸能溶解铁,不能和铜反应,能分离铁和铜,但滤液为硫酸亚铁溶液,淘洗液和滤液可以合并制备硫酸亚铁,所以不能用盐酸淘洗,C项错误;
D.浓硝酸具有氧化性,能与铜发生反应,从而溶解铜,D项错误;
故答案为:B;
(5)淘洗后获得固体铜,Zn、Cu与稀硫酸构成原电池,Zn为负极发生氧化反应,酸溶液中H+在正极发生还原反应,正极反应式为:2H++2e-=H2↑;
(6)反应后的硝酸铜溶液经过蒸发浓缩,冷却结晶或降温结晶,过滤、洗涤,干燥等,最终可以获得Cu(NO3)2•3H2O,故答案为:冷却结晶或降温结晶。
18. 氨气(NH3)是工业制备硝酸的重要原料。
(1)氨气的制备
①实验室制取氨的化学方程式为___________。
②我国科研团队借助一种固体催化剂(LDH),在常温、常压和可见光条件下合成了氨,其过程如下图所示。反应中每转移6 ml e-,生成NH3的质量为___________g。
(2)制备的氨可以设计为氨燃料电池,氨燃料电池产物无污染,则在碱性介质中氨燃料电池负极的电极反应式为___________。
(3)工业制备硝酸:下图为工业制硝酸的原理示意图:
氨气在“氧化炉”中所发生反应的化学方程式为___________。
(4)“吸收塔”尾部会有含NO、NO2等氮氧化物的尾气排出,为消除它们对环境的破坏作用,通常用NaClO溶液氧化吸收的方法处理,其他条件相同,NO转化为的转化率随NaClO溶液初始pH(用稀硫酸调节)的变化如图所示:
Ⅰ.NaClO溶液将NO转化成的离子方程式:___________。
Ⅱ.NaClO溶液的初始pH越小,NO转化率越高。其原因是___________。
(5)也可采用液氨催化还原NO对烟气进行脱硝处理。使用Fe2O3为催化剂,可能的反应过程如图所示。
该脱硝过程的总反应的化学方程式为___________。
【答案】(1)①. 2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O ②. 34
(2)2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O
(3)4NH3+5O24NO+6H2O
(4)①. 3ClO-+2NO+H2O=2+3Cl-+2H+ ②. NaClO溶液的初始pH越小,HClO浓度越大,NO转化率越高
(5)4NH3+4NO+O2=4N2+6H2O
【解析】(1)①在实验室中用铵盐与碱混合加热,发生复分解反应,制取氨,该反应的化学方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;
②根据装置图可知:在太阳能作用下N2与H2O反应产生NH3、O2,该反应的化学方程式为:2N2+6H2O4NH3+3O2,在该反应中,每有2 ml N2发生反应,反应过程中会转移12 ml电子,反应产生4 ml NH3,因此若反应过程中转移了6 ml电子,因此反应会产生2 ml NH3,其质量m(NH3)=2 ml×17 g/ml=34 g;
(2)在氨燃料电池中,通入NH3的电极为负极,NH3失去电子,由于电解质溶液为碱性,因此反应产生N2、H2O,则负极的电极反应式为:2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O;
(3)根据流程图可知:NH3与O2在氧化炉中发生反应产生NO、H2O,根据电子守恒、原子守恒,可得该反应的化学方程式为:4NH3+5O24NO+6H2O;
(4)Ⅰ.NaClO溶液能够将NO氧化产生HNO3,NaClO被还原产生NaCl,根据电子守恒\原子守恒,结合物质的拆分原则可知,该反应的离子方程式为:3ClO-+2NO+H2O=2+3Cl-+2H+;
Ⅱ.根据装置图可知:NaClO溶液的初始pH越小,NO转化率越高,这是由于NaClO溶液的初始pH越小,HClO浓度越大,物质的氧化性较强,则NO被氧化就越更容易,因此NO的转化率越高;
(5)根据图示可知:反应物是NH3、NO、O2,生成物是N2、H2O,则根据电子守恒、原子守恒,可知总反应方程式为:4NH3+4NO+O2=4N2+6H2O。
选项
操作
现象
实验结论
A
取一定量Na2SO3样品,溶解后加入BaCl2溶液
产生白色沉淀
不能确定Na2SO3否变质
B
将银和AgNO3溶液与铜和Na2SO4溶液组成原电池
连通后银表面有银白色金属沉积,铜电极附近溶液逐渐变蓝
Cu的金属性比Ag强
C
向蔗糖中加入浓硫酸,将产生的气体通入氯水
蔗糖膨胀变黑,氯水褪色
浓硫酸具有脱水性和氧化性
D
向某溶液中加入稀NaOH溶液
湿润的红色石蕊试纸未变蓝
该溶液不含
化学键
C-H
O-H
C=O
O=O
断裂1ml化学键吸收的能量/kJ
412
463
745
498
t/min
0
1
2
3
4
5
CH4/ml·L-1
0.160
0.113
0.080
0.056
0.040
0.040
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