高考生物一轮复习必修2第5章第1节基因突变和基因重组课件

这是一份高考生物一轮复习必修2第5章第1节基因突变和基因重组课件，共60页。PPT课件主要包含了②病因，氨基酸替换，一对碱基，基因碱基序列，新基因，体细胞，原癌基因和抑癌基因，正常的生长和，抑制细胞的生长和增殖，减弱或失去活性等内容，欢迎下载使用。
第1节　基因突变和基因重组
考点一 基因突变与细胞癌变1.基因突变。
(1)实例：镰状细胞贫血(镰刀型细胞贫血症)。
①症状：红细胞呈镰刀状，容易破裂，使人患溶血性贫血。
ⅰ.直接原因是血红蛋白分子的肽链上发生了_____________。ⅱ.根本原因是编码血红蛋白的基因上__________发生替换，
即 A—T 替换为 T—A。
碱基的替换、增添或缺失
(2)概念：DNA 分子中发生________________________，而
引起的_______________的改变。
①产生____________。②如果发生在____________中，将遵循遗传规律传递给后代。③如果发生在____________中，一般不遗传，但有些植物的体细胞发生的基因突变可能通过无性生殖传递给后代。
(1)原癌基因和抑癌基因。①人和动物细胞中的 DNA 上本来就存在与癌变相关的基因：____________________。②一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞_____________________所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白
质活性________，就可能引起细胞癌变。
③抑癌基因表达的蛋白质能___________________________，或者_______________，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性_________________，也可能引起细胞癌变。
(2)癌细胞的特征。①能够____________；②__________发生显著变化，细胞膜上的糖蛋白等物质____________；③细胞之间的黏着性显著降低；④容易在体内____________等等。
巧记癌变细胞的特征(1)“不死”—能够无限增殖。(2)“变态”—细胞形态结构发生显著改变。(3)“扩散”—糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，易在体内分散和转移。
3.基因突变的原因、特点和意义。
影响宿主细胞的 DNA
若两种突变品系是由原有品系的不同对等位基因突变导致的，则体现了基因突变的随机性。若两种突变品系是由原有品系的一对等位基因突变导致的，则体现了基因的突变的不定向性。
4.基因突变对蛋白质与性状的影响。(1)基因突变对蛋白质的影响。
(2)基因突变不一定导致生物性状改变的原因
①基因突变可能发生在非编码蛋白质的脱氧核苷酸序列中。②基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基
酸(密码子的简并性)。
③基因突变若为隐性突变，如 AA→Aa，不会导致性状的改
基因突变改变生物性状的原因：①基因突变可能引发肽链不能合成。②肽链延长(终止密码子推后出现)。③肽链缩短(终止密码子提前出现)。④肽链中氨基酸种类改变。
考点二 基因重组1.基因重组：是生物体进行___________的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。2.实质：_____________________的重新组合。
(1)自由组合型：减数分裂Ⅰ的后期，随着同源染色体的分离，位于______________的___________随非同源染色体的_________而发生重组(如下图)。
(2)染色体互换型：减数分裂Ⅰ的_______时期，___________的非姐妹染色单体之间互换导致染色单体上的基因重组(如下图)。
(1)基因工程重组型：目的基因经转基因技术导入受体细胞，
导致受体细胞中基因发生重组(如下图)。
(2)肺炎链球菌转化实验：R 型细菌转化为 S 型细菌。
4.结果：产生______________，导致__________出现。5.意义。(1)基因重组是形成______________的重要原因。(2)基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要
【基础测评】1.易错诊断(1)某基因的一种突变对该基因编码的多肽没有影响，这种突
变最可能是终止密码子提前出现。(
(2)基因重组只产生新基因型和重组性状，不能产生新基因和
(3)非同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换属于基因重
(4)正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞，原因是抑癌基因突
(5)水稻的根尖细胞比花药中的细胞更易发生基因重组。(
答案：(1)×　(2)√　(3)×　(4)×
2.如图表示人体内原癌基因转化为癌基因的三种途径。下列有
A.人的卵细胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因B.途径一中可能发生了碱基对的增添、缺失或替换C.途径二中基因种类未变化，没改变人的遗传物质D.途径三说明基因位置的改变会影响基因的表达答案：C
3.某种动物(ZW 型)Z 染色体上的某个基因突变后的表达产物会导致胚胎发育停滞而死亡，W 染色体上无该基因或其等位基因。
下列关于该种突变的叙述，错误的是(
A.若该突变为显性突变，则雌性个体产生的卵细胞不携带突变基因B.若该突变为显性突变，则该动物种群中雄性个体均为隐性纯合子
C.若该突变为隐性突变，则该动物种群中雌、雄个体的数量
D.若该突变为隐性突变，则雌、雄个体杂交，子代致死的均
4.基因对比发现粳稻与籼稻的 bZIP73 基因仅一对核苷酸有差异，从而导致两种水稻相应蛋白质存在一个氨基酸的差异。下列
A.这种差异是由基因中碱基的缺失导致的B.这种差异会引起基因中碱基的排列顺序发生改变C.相关蛋白中一个氨基酸的差异是由基因重组导致的D.基因的碱基序列改变，一定会导致蛋白质失去活性答案：B
考向 1 基因突变的概念、结果及特点[典例 1](2021 年浙江 6 月选考) α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由 141 个和 146 个氨基酸组成，其中第 1～138 个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第 139 个氨基酸的
一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明(
A.该变异属于基因突变
B.基因能指导蛋白质的合成
C.DNA 片段的缺失导致变异　 D.该变异导致终止密码子后移
解析：该变异是由基因上编码第 139 个氨基酸的一个碱基对缺失引起的，故属于基因突变，A 不符合题意。基因结构的改变导致了相应蛋白质的改变，说明基因能指导蛋白质的合成，B 不符合题意。分析题意可知，该变异发生了一个碱基对的缺失，而非 DNA 片段的缺失，C 符合题意。α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由 141 个和 146 个氨基酸组成，说明变异后形成的蛋白质中氨基酸数目增多，可推测该变异导致终止密码子后移，D 不符合题意。
1.两个纯合小白鼠 B 和 P 品系，进行同品系交配及品系间交配繁育，得到 F1。图中 PBF1 表示母本为 P，父本为 B，BPF1 同理。观察亲代和品系间杂交后代 F1在热敏实验(在热板上感受到热刺激的反应时间越短，表明对热越敏感)中的行为差异，实验结果如下图所示。
(1)该小白鼠同品系交配及品系间交配繁育实验中，进行同品系交配产生 F1 代应为________(填“实验组”或“对照组”)，其中得到 PBF1 和 BPF1 的杂交实验之间相互称为________。
(2)根据图形分析，B 品系热敏强于 P 品系。与亲代相比，F1中雄性鼠的行为特征表现为________(填下列编号)遗传，F1 雌性鼠的行为特征表现为________(填下列编号)遗传。
(3)研究发现，小白鼠品系热敏的差异与突变基因N1、N2 有关，分别导致热敏增强、热敏钝化，N1、N2 两种突变基因之间的根本区别在于____________________________。研究者通过诱变筛选到一种比 P 品系热敏钝化的突变体，其编码链(非模板链)测序结果如下图所示，该突变影响了 N 基因表达产物与特定 DNA 区段的结合能力，结合给出的密码子表，请从分子水平分析原因：____
________________________________________________________
_______________________________________________________。
P 品系 …TAC CTG AAA…突变体 …TAC CCG AAA…
解析：(1)图中的实验结果涉及的是亲代 B、P 品系及正交、反交获得的 F1 在热敏实验中的行为差异，又知在热板上感受到热刺激的反应时间越短，表明对热越敏感，B 与 P 相比，B 品系在热板上感受到热刺激的反应时间更短，因此热敏性高于 P 品系；子一代雄鼠中，以 B 为父本、P 为母本获得的子一代热敏性高于以 B 为母本、P 为父本杂交获得的子一代，而对于子一代雌鼠，正交、反交获得的子一代热敏性没有显著差异。该实验的实验组是亲代和品系间杂交后代 F1，因此进行同品系交配产生 F1 应为对
照组。由题可知，PBF1 表示母本为 P，父本为 B，而BPF1 表示母本为B，父本为P，两个杂交亲本相互作为母本和父本，因此PBF1和 BPF1 的杂交实验之间相互称为正反交。(2)由图可知，B品系热敏强于 P 品系，且在雄鼠中，PBF1(以 B 为父本、P 为母本获得的子一代)的热敏性高于 BPF1(以 B 为母本、P 为父本杂交获得的子一代)，说明 F1 中雄性鼠的行为特征表现为①父系遗传；在雌鼠中，PBF1(以 B 为父本、P 为母本获得的子一代)的热敏性和 BPF1(以B为母本、P 为父本杂交获得的子一代)的热敏性没有显著差异，说
明 F1 雌性鼠的行为特征表现为③无明显不同。(3)突变基因之间的根本区别在于基因中碱基对排列顺序不同。对比 P 品系和突变体的基因序列发现突变体的 N 基因中发生了碱基对的替换(T—A 变为 C—G)，导致 N 基因发生了突变，根据碱基互补配对原则可知，mRNA 的碱基序列与非模板链一致(只是 T 换成 U)，故 N 基因突变后，相应位点的密码子由 CUG 变为 CCG，导致表达的蛋白质中相应位置的亮氨酸被脯氨酸替换，使蛋白质功能改变，影响了其与特定 DNA 片段的结合能力。
答案：(1)对照组　正反交
(3)基因中碱基对排列顺序不同
N 基因突变后，导致表达的
蛋白质中相应位置的亮氨酸被脯氨酸替换，使蛋白质功能改变(与特定 DNA 区段的结合能力改变)
考向 2 基因突变对性状的影响及应用[典例 2](2021 年湖南高考)血浆中胆固醇与载脂蛋白 apB-100结合形成低密度脂蛋白(LDL)，LDL 通过与细胞表面受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从而降低血浆中胆固醇含量。PCSK9 基因可以发生多种类型的突变，当突变使 PCSK9 蛋白活性增强时，会增加 LDL 受体在溶酶体中的降解，导致细胞表面 LDL 受体减少。
A.引起 LDL 受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量
B.PCSK9 基因的有些突变可能不影响血浆中 LDL 的正常水平C.引起 PCSK9 蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇
D.编码 apB-100 的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高
解析：LDL 受体缺失，则 LDL 不能将胆固醇运进细胞，导致血浆中的胆固醇含量升高，A正确。由于密码子的简并性，PCSK9基因的某些突变不一定会导致 PCSK9 蛋白活性发生改变，则不影响血浆中 LDL 的正常水平，B 正确。引起 PCSK9 蛋白活性增强的基因突变会导致细胞表面 LDL 受体数量减少，使血浆中胆固醇的含量增加，C 错误。编码 apB-100 的基因失活，则 apB-100蛋白减少，与血浆中胆固醇结合形成 LDL 减少，进而被运进细胞的胆固醇减少，使血浆中的胆固醇含量升高，D 正确。
【考向集训】2.(2023 年广东揭阳月考)在培育水稻优良品种的过程中，发现某野生型水稻叶片绿色由基因 a 控制。突变型叶片为黄色，由基因 a 突变为 A 所致。测序结果表明，突变基因 A 转录产物编码序列第 727 位碱基改变，由 5′-GAGAG-3′变为 5′-GACAG-3′(部分密码子及对应氨基酸：GAG 谷氨酸；AGA 精氨酸；GAC 天冬氨酸；
ACA 苏氨酸；CAG 谷氨酰胺)。下列叙述正确的是(
A.与基因 a 相比，突变基因 A 中嘧啶碱基所占比例增加B.突变基因编码的蛋白质第 243 位氨基酸突变为谷氨酰胺C.通过显微镜观察确定基因突变在染色体上的具体位置D.突变基因 A 编码的叶绿素无法合成导致水稻叶片变黄
解析：根据碱基互补配对原则可知，基因突变前后嘧啶碱基所占比例不变，仍占 50%，A 错误。mRNA 上三个相邻碱基决定一个氨基酸，组成一个密码子，故突变位点前对应氨基酸数为726÷3＝242，则会导致第 243 位氨基酸由谷氨酸(GAG)突变为谷氨酰胺(CAG)，B 正确。使用显微镜观察不到碱基的变化，无法确定基因突变的位置，C 错误。叶绿素的化学本质不是蛋白质，不能通过基因控制合成，其实质是基因突变后，与叶绿素形成有关的酶无法合成，导致叶片变黄，D 错误。
3.(2023年广东广州三模)我国繁育大白菜(2N＝20)有几千年历史，自然界为野生型，为研究大白菜抽薹开花的调控机制，某科研单位将野生型的大白菜经过诱变育种得到了抽薹早突变体甲和抽薹晚突变体乙。进行如下实验：突变体甲×野生型→F1(表型与突变体甲相同)；突变体乙×野生型→F1(表型与突变体乙相同)；F1(表型与突变体甲相同)×F1(表型与突变体乙相同)→F2(新性状∶突变体甲∶突变体乙∶野生型＝1∶1∶1∶1)。
(1)若突变体甲与突变体乙是染色体上两个不同位点基因突变的结果，突变体甲与突变体乙性状分别对野生型性状是_______、___________(填“显性”或“隐性”)。要确定两个不同突变位点基因是否在一对同源染色体上，将 F2 中的新性状个体进行自交，统计其所有后代。若新性状∶突变体甲∶突变体乙∶野生型＝_________(填比例)，说明两个不同突变位点位于一对同源染色体上。
(2)为探究上述白菜早抽薹的原因，对野生型基因与突变体甲
基因进行相关检测和比较，结果如下。
注：上面为非模板链，非模板链下面的字母代表模板链对应的氨基酸，★处无对应氨基酸(UAG、 UAA、UGA 为终止密码子)。
①由上图可知，白菜的抽薹时间提前是因为野生型基因中
________(填碱基对)突变，导致 mRNA 上的________提前出现，_______(填过程)提前终止，最终导致蛋白质的空间结构改变，功能异常。
②研究发现上述野生型基因的表达产物是一种甲基转移酶，通过催化染色体中组蛋白的甲基化来影响基因 F 的表达，进而影响抽薹，野生型与的突变体甲的 F 基因表达的相对水平如图(野生型与突变体甲的 F 基因均为正常)。请根据以上信息推测突变体甲抽薹提前的原因：________________________________________。
解析：(1)由于突变体甲与野生型杂交，子一代表型与突变体甲相同，突变体乙与野生型杂交，子一代表型与突变体乙相同，说明突变体甲与突变体乙性状对野生型都是显性性状。假设突变体甲与突变体乙两个不同位点基因突变分别位于两对同源染色体上，野生型基因型为aabb，甲基因型是AAbb，乙的基因型是aaBB，则突变体甲×野生型→F1 基因型 Aabb，突变体乙×野生型→F1 基因型 aaBb，F1 基因型 Aabb×F1 基因型 aaBb→F2新性状(AaBb)∶突变体甲(Aabb)∶突变体乙(aaBb)∶野生型(aabb)＝1∶1∶1∶1，将 F2中的新性状个体(AaBb)进行自交，故新性状∶
突变体甲∶突变体乙∶野生型＝9∶3∶3∶1。假设突变体甲与突变体乙两个不同突变位点位于一对同源染色体上，野生型基因型为 aabb，甲基因型是 AAbb，乙的基因型是 aaBB，则突变体甲×野生型→F1 基因型 Aabb，突变体乙×野生型→F1 基因型 aaBb，F1 基因型 Aabb×F1 基因型 aaBb→F2新性状(AaBb)∶突变体甲(Aabb)∶突变体乙(aaBb)∶野生型(aabb)＝1∶1∶1∶1，说明A、b基因位于一条染色体上，a、B 基因位于另一条染色体上，将F2中的新性状个体(AaBb)进行自交，由于只能产生 Ab 和 aB 的配子，所以子代中新性状(AaBb)∶突变体甲(Aabb)∶突变体乙(aaBb)∶
野生型(aabb)＝2∶1∶1∶0。(2)①由图 1 可知，野生型 W 位置的其中一个 G//C 碱基对被 A//T 替换，W 位置非模板链 DNA 变成了TAG，mRNA 上相应的密码子变成 UAG，是终止密码子，终止密码子提前出现导致翻译提前终止，最终导致蛋白质的空间结构改变，功能异常。②根据图 2 信息推测突变体甲抽薹提前的原因是基因突变导致合成的甲基转移酶结构和功能异常，使染色体组蛋白甲基化水平降低，进而使 F 基因表达水平下降，解除对抽薹的抑制，使白菜提前抽薹。
答案：(1)显性　显性　2∶1∶1∶0
基因突变导致合成的甲基转
移酶结构和功能异常，使染色体组蛋白甲基化水平降低，进而使 F 基因表达水平下降，解除对抽薹的抑制，白菜提前抽薹
考向3 细胞癌变的机理和特点[典例3](2022 年广东高考)为研究人原癌基因 Myc 和 Ras 的功能，科学家构建了三组转基因小鼠(Myc、Ras 及 Myc＋Ras，基因均大量表达)，发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤(如图)。
A.原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖
B.三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的能力C.两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质D.两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应
解析：原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，因此，抑癌基因的作用是阻止细胞不正常增殖，A错误。据图示可知，三组小鼠的肿瘤细胞有无限增殖能力，B 错误。原癌基因的正常表达对于细胞正常的生长和分裂是必需的，原癌基因 Myc 和 Ras 在人体细胞内编码功能正常的蛋白质，C 错误。据图分析，同时转入 Myc 和 Ras 的小鼠肿瘤小鼠比例大于只转入 Myc 或 Ras 的小鼠，说明两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应，D 正确。
【考向集训】4.(2023 年广东高考)中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1(一种 RNA 分子)通过与抑癌基因 p53 表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提
供了新思路。下列叙述错误的是(
A.p53 基因突变可能引起细胞癌变B.p53 蛋白能够调控细胞的生长和增殖C.circDNMT1 高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢D.circDNMTl 的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究
解析：p53基因属于抑癌基因，其发生突变可能引起细胞癌变，A 正确。抑癌基因 p53 表达的蛋白能够调控细胞的生长和增殖，B 正确。circDNMT1 通过与抑癌基因 p53 表达的蛋白结合诱发乳腺癌，所以circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变快，C错误。circDNMTl 的基因编辑可使其不能与抑癌基因 p53 表达的蛋白结合，因而可用于乳腺癌的基础研究，D 正确。
考向4 基因重组与基因突变等可遗传变异的综合[典例4](2023年辽宁部分学校三模)科学研究发现突变型棒眼果蝇的出现与常染色体上的两个基因发生突变有关，突变情况如下表所示。将突变型棒眼果蝇与野生型圆眼果蝇杂交，F1 均为圆眼果蝇；F1 雌雄个体交配，所得 F2 中圆眼果蝇有 450 只、棒眼果蝇
有 30 只。下列说法正确的是(
A.棒眼果蝇的出现是由于控制眼形的基因发生了碱基的替换
B.果蝇的眼形至少由位于两对同源染色体上的两对等位基因
C.棒眼果蝇的体细胞中至少含有一个突变的基因
D.棒眼果蝇的出现说明基因通过控制酶的合成间接控制生物
解析：突变型Ⅰ的产生是由于控制眼形的基因发生了碱基对的替换，突变型Ⅱ的产生是由于控制眼形的基因发生了碱基对的缺失，A 错误。由 F2 果蝇中圆眼∶棒眼＝450∶30＝15∶1，可知基因Ⅰ、Ⅱ分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，即果蝇的眼形至少由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，且只有隐性纯合子才能表现为棒眼，B 正确。基因Ⅰ、Ⅱ分别位于两对同源染色体上，且只有隐性纯合子才能表现为棒眼，故只
有一个基因发生突变对性状无影响，C 错误。基因Ⅰ突变将导致蛋白质中一个氨基酸发生改变，使其控制的蛋白质结构改变，基因Ⅱ突变导致蛋白质中肽链变长，使其控制的蛋白质结构发生改变，但二者都无法判断棒眼是酶的结构改变导致的，还是控制眼形的结构蛋白质直接改变导致的，D 错误。
【考向集训】5.(2022 年广东联考)图甲为某二倍体生物正常的细胞分裂图，其中①③为同源染色体，②④分别为 X、Y 染色体，A、a 是染色体上的基因；图乙为该生物细胞分裂某些时期染色体组数的变化
曲线。下列有关叙述错误的是(甲
A.图甲细胞中出现 A 和 a 可能是发生了基因突变B.图甲所示细胞分裂时期与图乙中的 d 区段对应C.②④染色体同源区段上基因的遗传与性别有关D.c 区段时期细胞可形成四分体，可发生基因重组
解析：甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期。乙图中，a 表示有丝分裂间期、前期和中期；b 表示有丝分裂后期；c 表示有丝分裂末期和减数第一次分裂；d 表示减数第二次分裂。图甲细胞处于有丝分裂后期，可能发生了基因突变，
A 正确。图甲所示细胞分裂时期处于有丝分裂后期，染色体组为4个，图乙中的 d 区段处于减数第二次分裂后期，染色体组为 2 个，显然二者不符，B 错误。②④染色体形态不同，为性染色体，二者同源区段上基因的遗传与性别有关，C 正确。c 区段时期细胞处于减数第一次分裂，此时可形成四分体，在四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，因而可发生基因重组，D 正确。
6.(2023 年广东惠州二调)养蚕缫丝是中华民族的伟大发明，家蚕为 ZW 染色体性别决定机制，雄蚕具有食桑省、蚕茧率高、茧丝长等特性。科学家从不同技术路线研究家蚕性别控制技术，大量培育高产雄性家蚕。回答下列问题。
(1)技术路线 1：通过基因 B 纯合致死提高后代雄蚕比例。
据图分析，γ射线照射蚕蛹获得 ZBZb 雄蚕的变异类型是______________，将该雄蚕与雌蚕杂交，后代中雌蚕约占 1/3，原因是________________________________。
(2)技术路线 2：构建平衡致死品系(基因 D 或基因 E 纯合个体
致死)提高后代雄蚕比例。
据图分析，选取品系________(填“1”或“2”或“3”)雄蚕与雌蚕杂交，统计后代发现，大多数表现为雄蚕，还有极少部分表现为雌蚕，出现极少量雌蚕的原因可能有___________________________________。(答出一种即可)
解析：(1)基因突变产生新的等位基因，γ射线照射基因型为ZbZb 的蚕蛹后，获得基因型为 ZBZb 的雄蚕，产生了新的等位基因，所以γ射线照射蚕蛹获得 ZBZb 雄蚕的变异类型是基因突变。基因B纯合致死，若与该雄蚕杂交的亲本雌蚕的基因型为 ZBW，后代蚕基因型及比例为 1ZBZB∶1ZBZb∶1ZBW∶1ZbW，其中雄蚕中基因型为 ZBZB 的个体死亡，雌蚕中基因型为 ZBW 的个体死亡，导致雌蚕约占 1/2。不符合题意；若与该雄蚕杂交的亲本雌蚕的基因型为 ZbW，后代蚕基因型比例为 1ZBZb∶1ZbZb∶1ZBW∶1ZbW，其
中雌蚕中基因型为 ZBW 的个体死亡，导致雌蚕约占 1/3，与题意相符。综上分析可知，将该雄蚕与雌蚕杂交，后代中雌蚕约占1/3的原因是与该雄蚕杂交的亲本雌蚕的基因型为 ZbW，后代中雄蚕(ZBZb 和 ZbZb)均成活，雌蚕(ZBW 和 ZbW)中 ZBW 致死，导致雌蚕约占 1/3。(2)由题意知，基因 D 或基因 E 纯合个体致死。若要满足题意“后代大多数表现为雄蚕”则雌性亲本基因型应为 ZdeW，才不会因形成含基因D 或E 纯合的雄性子代而导致大量雄蚕死亡；若要满足题意“还有极少部分表现为雌蚕”，则所选的雄性品系
要能产生大量含基因型为Z－E或ZD－的配子，同时产生含少量基因型为Zde配子，能满足条件的品系是品系2。因此产生极少雌蚕的原因可能是，一与该雄蚕杂交的亲本雌蚕的基因型为ZdeW，雄蚕减数分裂过程中染色体ZdE与染色体ZDe发生非姐妹染色单体片段交换，产生少量基因型为Zde的配子，从而产生未致死的雌蚕(ZdeW)。二与该雄蚕杂交的亲本雌蚕的基因型为ZdeW，雄蚕减数分裂过程中染色体ZdE或ZDe上的基因发生基因突变，产生少量基因型为Zde的配子，从而产生未致死的雌蚕(ZdeW)。