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2024年高考真题和模拟题生物分类汇编（全国通用）专题08 遗传规律和应用（解析版）
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这是一份2024年高考真题和模拟题生物分类汇编（全国通用）专题08 遗传规律和应用（解析版），共43页。试卷主要包含了 小鼠毛囊中表达F蛋白等内容，欢迎下载使用。
(2024年湖北省)17. 模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d雌雄配子；“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝；DNA分子的重组模拟实验（实验三）中可利用剪刀、订书钉和写有DNA序列的纸条等模拟DNA分子重组的过程。下列实验中模拟正确的是（ ）
A. 实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子
B. 实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂
C. 实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键
D. 向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合
【答案】C
【分析】用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
【详解】A、实验一中小球的大小、质地应该相同，使抓摸时手感一样，以避免人为误差，而绿豆和黄豆的大小、手感不同，A错误；
B、实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引姐妹染色单体分离形成染色体，而着丝粒的分裂不是纺锤丝牵引的，是酶在起作用，B错误；
C、DNA连接酶是连接两个DNA片段，形成磷酸二酯键，实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键，C正确；
D、向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟雌雄配子的自由组合，D错误。
故选C。
(2024年1月浙江省)14. 某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于常染色体；红眼（B）对白眼（b）是显性，位于 X 染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为（ ）
A. 9/32B. 9/16C. 2/9D. 1/9
【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼张翅突变体基因型为AaXbXb,红眼正常翅基因型为aaXBY，子一代群体基因型及比例为aaXBXb:AaXBXb:aaXbY:AaXbY=1：1：1：1，子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率：aa与Aa随机交配获得aa的概率为：3/4×3/4=9/16，XBXb与XbY随机交配得到XBY和XBXb的概率为：1×1/2=1/2，因此子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率9/16×1/2=9/32，A正确，BCD错误。
故选A。
(2024年湖北省)18. 不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是（ ）
A. 该相对性状由一对等位基因控制
B. F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3
C. 发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能
D. 用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病
【答案】D
【分析】双杂合子测交后代分离比为3∶1，则可推测双杂合子自交后代的分离比为15∶1。
【详解】A、已知品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型，说明敏感型为显性性状，F1与甲回交相当于测交，所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，说明控制该性状的基因至少为两对独立遗传的等位基因，假设为A/a、B/b，A错误；
B、根据F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，可知子一代基因型为AaBb，甲的基因型为aabb，且只要含有显性基因即表现敏感型，因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占1/4×1/4=1/16，其余均为敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比为15∶1，B错误；
C、发生在N基因上的2个碱基对的缺失会导致基因的碱基序列改变，使表现敏感型的个体变为了非敏感型的个体，说明发生在N基因上的2个碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能，C错误；
D、烟草花叶病毒遗传物质为RNA，由于酶具有专一性，用DNA酶处理该病毒的遗传物质，其RNA仍保持完整性，因此将处理后的病毒导入到正常乙植株中，该植株表现为感病，D正确。
故选D。
(2024年1月浙江省)23. 小鼠毛囊中表达F蛋白。为研究F蛋白在毛发生长中的作用，利用基因工程技术获得了F基因敲除的突变型纯合体小鼠，简称f小鼠，突变基因用f表示。f小鼠皮毛比野生型小鼠长50%，表现出毛绒绒的样子，其它表型正常。（注：野生型基因用++表示；f杂合子基因型用+f表示）
回答下列问题：
（1）F基因敲除方案如图甲。在F基因的编码区插入了一个DNA片段P，引起F基因产生______，导致mRNA提前出现终止密码子，使得合成的蛋白质因为缺失了______而丧失活性。要达到此目的，还可以对该基因的特定碱基进行______和______。
（2）从野生型、f杂合子和f小鼠组织中分别提取DNA，用限制酶HindⅢ酶切，进行琼脂糖电泳，用DNA探针检测。探针的结合位置如图甲，检测结果如图乙，则f小鼠和f杂合子对应的DNA片段分别位于第______泳道和第______泳道。
（3）g小鼠是长毛隐性突变体（gg），表型与f小鼠相同。f基因和g基因位于同一条常染色体上。f杂合子小鼠与g小鼠杂交，若杂交结果是______，则g和f是非等位基因；若杂交结果是______，则g和f是等位基因。（注：不考虑交叉互换；野生型基因用++表示；g杂合子基因型用+g表示）
（4）确定g和f为等位基因后，为进一步鉴定g基因，分别提取野生型（++）、g杂合子（+g）和g小鼠（gg）的mRNA，反转录为cDNA后用（2）小题同样的DNA探针和方法检测，结果如图丙。g小鼠泳道没有条带的原因是______。组织学检查发现野生型和g杂合子表达F蛋白，g小鼠不表达F蛋白，因此推测F蛋白具有的作用______。
【答案】（1） ①. 编码序列错位 ②. 氨基酸序列 ③. 替换 ④. 缺失
（2） ①. 3 ②. 2
（3） ①. 子代全为野生型 ②. 野生型：突变型=1：1
（4） ①. 基因突变丢失了启动子，导致无法转录出 mRNA；反转录没有产物，检测不出结果 ②. 抑制毛发生长
【分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。
【小问1详解】
依据题意，在F基因的编码区插入了一个DNA片段P，引起F基因产生编码序列错位，从而导致mRNA提前出现终止密码子，使得合成的蛋白质中氨基酸序列变短，蛋白质结构发生改变，结构决定功能，导致合成的蛋白质丧失活性。该基因突变是插入一个DNA片段引起的，除此之外，还可以缺失或者替换基因中的碱基，从而导致基因突变。
【小问2详解】
从图中看出，野生型基因和f基因都含有2个限制酶HindⅢ的识别序列，但f基因中含有P片段，因此限制酶HindⅢ切割野生型基因和f基因后，野生型基因切出来能与探针结合的片段较短，f基因切出来能与探针结合的片段较长，DNA分子越长，分子质量越大，在电泳时迁移速度越慢，因此推测第1泳道中只有野生型基因，第2泳道中既有野生型基因，又有f基因，第3泳道中只有f基因，因此f小鼠和f杂合子对应的DNA片段分别位于第3泳道和第2泳道。
【小问3详解】
据题意可知，野生型基因用++表示，g小鼠是长毛隐性突变体，基因型用gg表示，f杂合子小鼠基因型用+f表示，f基因和g基因位于同一条常染色体上，如果g和f是非等位基因，f杂合子小鼠（+f/++）与g小鼠（++/gg）杂交，后代为++/+g和+f/+g，全是野生型；如果g和f是等位基因，f杂合子小鼠（+f）与g小鼠（gg）杂交，后代为+g：fg=1：1，即野生型与突变型比例为1：1。
【小问4详解】
据图可知，野生型基因突变成g基因以后，启动子随着一部分DNA片段丢失，无法转录出 mRNA，也无法形成cDNA，PCR时缺少模板，反转录没有产物，导致最终无结果，因此g小鼠泳道没有条带。g小鼠表型与f小鼠相同，表现出毛绒绒的样子，野生型和g杂合子表达F蛋白，g小鼠不表达F蛋白，即没有F蛋白，表现出长毛，说明F蛋白在毛发生长中起抑制作用。
(河南省2024)5. 某种二倍体植物的P1和P2植株杂交得F1，F1自交得F2。对个体的DNA进行PCR检测，产物的电泳结果如图所示，其中①～⑧为部分F2个体，上部2条带是一对等位基因的扩增产物，下部2条带是另一对等位基因的扩增产物，这2对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的是（ ）
A. ①②个体均为杂合体，F2中③所占的比例大于⑤
B. 还有一种F2个体的PCR产物电泳结果有3条带
C. ③和⑦杂交子代的PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同
D. ①自交子代的PCR产物电泳结果与④电泳结果相同的占
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由题可知，这2对等位基因位于非同源染色体上，假设A/a为上部两条带的等位基因，B/b为下部两条带的等位基因，由电泳图可知P1为AAbb，P2为aaBB，F1为AaBb，F2中①AaBB②Aabb都为杂合子，③AABb占F2的比例为，⑤AABB占F2的比例为，A正确；
B、电泳图中的F2的基因型依次为：AaBB、Aabb、AABb、aaBB、AABB、AAbb、aabb、AaBb，未出现的基因型为aaBb，其个体PCR产物电泳结果有3条带，B正确；
C、③AABb和⑦aabb杂交后代为Aabb、 AaBb，其PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同，C正确；
D、①AaBB自交子代为，AABB（）、AaBB（）、aaBB（），其PCR产物电泳结果与④aaBB电泳结果相同的占，D错误。
故选D。
(河南省2024)10. 某种瓜的性型（雌性株/普通株）和瓜刺（黑刺/白刺）各由1对等位基因控制。雌性株开雌花，经人工诱雄处理可开雄花，能自交；普通株既开雌花又开雄花。回答下列问题。
（1）黑刺普通株和白刺雌性株杂交得，根据的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，则瓜刺的表现型及分离比是________。若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或中选择材料进行的实验及判断依据是_____。
（2）王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交，均为黑刺雌性株，经诱雄处理后自交得，能够验证“这2对等位基因不位于1对同源染色体上”这一结论的实验结果是________。
（3）白刺瓜受消费者青睐，雌性株的产量高。在王同学实验所得杂交子代中，筛选出白刺雌性株纯合体的杂交实验思路是________。
【答案】（1） ①. 黑刺：白刺=1:1 ②. 从亲本或F1中选取表型相同的个体进行自交，若后代发生性状分离，则该个体性状为显性，不发生性状分离，则该性状为隐性
（2）F2中的表型及比例为黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9:3:3:1。
（3）将王同学杂交F2的白刺雌性株单独种植，经诱雄处理后自交，单独收获稳定遗传的白刺雌性株的后代即可得到白刺雌性株。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质；进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【小问1详解】
黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F1，根据F1的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，说明F1中性状有白刺也有黑刺，则亲本显性性状为杂合子，F1瓜刺的表现型及分离比是黑刺：白刺=1:1。
若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或F1中选择材料进行的实验，即从亲本或F1中选取表型相同的个体进行自交，若后代发生性状分离，则该个体性状为显性，不发生性状分离，则该性状为隐性。
【小问2详解】
黑刺雌性株和白刺普通株杂交，F1均为黑刺雌性株，说明在瓜刺这对相对性状中黑刺为显性，在性别这对相对性状中雌性株为显性，若控制瓜刺的基因用A/a表示，控制性别的基因用B/b表示，则亲本基因型为AABB和aabb，F1的基因型为AaBb，F1经诱雄处理后自交得F2 ，若这2对等位基因不位于1对同源染色体上，则瓜刺和性型的遗传遵循基因的自由组合定律，即F2中的表型及比例为黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9:3:3:1。
【小问3详解】
在王同学实验所得杂交子代中，F2中白刺雌性株的基因型为aaBB和aaBb，测交方案只能证明白刺雌性株是否为纯合子，一般的瓜类是一年生的，证明了纯合子还是得不到纯合子。 筛选方案应为：将王同学杂交F2的白刺雌性株单独种植，经诱雄处理后自交，纯合子自交子代均为纯合子，单独收获稳定遗传的白刺雌性株的后代即可得到白刺雌性株。
(2024年山东省）8. 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（ ）
A. 该致病基因不位于Y染色体上
B. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子
C. 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病
D. 若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式
【答案】D
【分析】判断遗传方式的口诀为：无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子无病在常染；有中生无为显性，显性遗传看男患，母女无病在常染。若上述口诀不能套上时，只能通过假设逐一进行验证。
【详解】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确；
B、若II1不携带该病致病基因，由于III3是患者，他的致病基因只能来自II2。假如该病为常隐，无论II2是Aa还是aa，由于II1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的III3。这样，该病还剩3种情况: 常显，X显，X隐。在这三种情况下，II2都是杂合子，B正确；
C、若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常为aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病为A_，C正确；
D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。
故选D。
(2024年山东省）17. 果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。现有甲、乙2只都只含7条染色体的直翅雄果蝇，产生原因都是Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端，且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况，进行了如表所示的杂交实验。已知甲、乙在减数分裂时，未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极；配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互换，下列推断正确的是（ ）
A. ①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa
B. ②中亲本雌果蝇的基因型一定为aa
C. 甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端
D. 乙中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端
【答案】AC
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一 对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分 裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分 离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上 的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过 程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源 染色体上的非等位基因自由组合。
3、决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
【详解】AC、依题意，甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7∶1，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1，可知直翅为显性，且翅形的遗传与性别相关联，A基因移接至X染色体上。甲果蝇表型为直翅，且A基因移接至X染色体上，其基因型可表示为O—XAY（O表示该染色体缺少相应基因，—表示染色体上未知的基因），正常雌果蝇的基因型可表示为— —XX。则甲与正常雌果蝇杂交可表示为O—XAY×— —XX。两对染色体独立遗传，若单独考虑性染色体的遗传，甲与正常雌果蝇杂交可表示XAY×XX，所得子代为1XAX：1XY：若单独考虑常染色体，甲与正常雌果蝇杂交可表示为O—×— —，所得子代为1O—：1O —：1— —：1— —。又知雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1，结合性染色体遗传的雄性子代基因型XY可推断，单独考虑的常染色体杂交O—×— —所得的子代1O—：1O —中，一定至少有一个是OA，即雌果蝇中一定含A基因。而其余的1O —：1— —：1— —，一定有一个基因型为Oa或aa，两种情况中都一定有a来自雌性果蝇，所以与甲杂交的亲本雌果蝇的基因型一定为Aa。综合以上分析，①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa，甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端，AC正确；
BD、假设乙的基因型为Aa，其中一个A基因位于的染色体片段移接到另一条非同源染色体上，且该染色体也是常染色体，则其基因型可表示为AOaO，再设与乙杂交的雌性果蝇的基因型为AaOO。乙×正常雌果蝇杂交时，乙所产生的配子种类及比例为：1Aa：1AO：1aO：1OO，正常雌果蝇产生的配子种类及比例为：1AO：1aO。则所得子代基因型及比例可表示为：1AAaO：1AAOO：AaOO：1AOOO：1AaaO：1AaOO：1aaOO：1aOOO，由上可推断子代的表型及比例为直翅∶弯翅=3∶1。与翅型相关两对染色体都为常染色体，直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1∶1。假设与实验结果相符，假设成立。故②中亲本雌果蝇的基因型可以是Aa，乙中含基因A的1条染色体可以移接到常染色体末端，BD错误。
故选AC。
(2024年山东省）22. 某二倍体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因，且每种性状只由1对等位基因控制，其中控制籽粒颜色的等位基因为D、d；叶边缘的光滑形和锯齿形是由2对等位基因A、a和B、b控制的1对相对性状，且只要有1对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。为研究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂交实验。另外，拟用乙组F1自交获得的F2中所有锯齿叶绿粒植株的叶片为材料，通过PCR检测每株个体中控制这2种性状的所有等位基因，以辅助确定这些基因在染色体上的相对位置关系。预期对被检测群体中所有个体按PCR产物的电泳条带组成（即基因型）相同的原则归类后，该群体电泳图谱只有类型Ⅰ或类型Ⅱ，如图所示，其中条带③和④分别代表基因a和d。已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分，各相对性状呈完全显隐性关系，不考虑突变和染色体互换。
（1）据表分析，由同一对等位基因控制的2种性状是______，判断依据是______。
（2）据表分析，甲组F1随机交配，若子代中高茎植株占比为______，则能确定甲组中涉及的2对等位基因独立遗传。
（3）图中条带②代表的基因是______；乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为______。若电泳图谱为类型Ⅰ，则被检测群体在F2中占比为______。
（4）若电泳图谱为类型Ⅱ，只根据该结果还不能确定控制叶边缘形状和籽粒颜色的等位基因在染色体上的相对位置关系，需辅以对F2进行调查。已知调查时正值F2的花期，调查思路：______；预期调查结果并得出结论：______。（要求：仅根据表型预期调查结果，并简要描述结论）
【答案】（1） ①. 花色和籽粒颜色 ②. 甲组子代中紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒全是绿粒且颜色性状和茎秆高度可以自由组合
（2）9/16 （3） ①. A ②. aaBBDD ③. 1/4
（4） ①. 统计F2所有个体的表现型和比例 ②. 若锯齿叶红花：锯齿叶紫花：光滑形紫花=1：1:2，则三对基因位于一对同源染色体上；若光滑形紫花：光滑形红花：锯齿形紫花：锯齿形红花=6:3:6:1，则A/a、D/d位于一对同源染色体上，B/b位于另一对染色体上。
【分析】1、根据乙组杂交后代全是黄粒可知，黄粒是显性性状，对应的基因型为D-。根据题干信息可知，光滑形对应的基因型为A-B-，锯齿形对应的基因型为A-bb、aaB-、aabb。
2、根据甲组的子代中，紫花全是黄粒，红花全是绿粒可知，花色和籽粒颜色受一对等位基因控制。设茎高的相关基因为E/e，根据子代中，四种表现型的比例为1:1:1:1可知，亲本的基因型组合为：EeDd×eedd或Eedd×eeDd。
3、根据电泳图谱，类型Ⅰ中有三种基因型，且有的个体没有a；类型Ⅱ中只有一种基因型，且均不含a。
【小问1详解】
根据表格中甲组的杂交子代中，紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒全是绿粒且颜色性状和茎秆高度可以自由组合，结合题干信息“花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因”可知，花色和籽粒颜色是由一对等位基因控制的。
【小问2详解】
根据乙组杂交结果可知，黄粒是显性性状，用D表示，设茎高的相关基因为E/e。若高茎为显性，则甲组亲本的基因型组合为：Eedd×eeDd，E/e和D/d可能位于一对或两对同源染色体上，F1中茎高相关的基因型及比例为Ee:ee=1:1，F1随机交配，子代中EE:Ee:ee=1:6:9，高茎E-植株占比为7/16。若高茎为隐性性状，则甲组亲本的基因型组合为EeDd×eedd，F1中茎高相关的基因型及比例为Ee:ee=1:1，F1随机交配，子代中高茎E-植株占比为9/16。故子代中高茎站9/16，说明两对基因独立遗传。
【小问3详解】
类型Ⅰ中有三种基因型，且有的个体没有a；类型Ⅱ中只有一种基因型，且均不含a。根据乙组亲本和子代的表现型可知，亲本中关于叶边缘的基因型组合aaBB和AAbb，关于籽粒颜色的基因型组合为DD和dd，亲本的基因型组合可能为aaBBDD×AAbbdd或aaBBdd×AAbbDD，F1的基因型为AaBbDd。乙组F1自交获得的F2中所有锯齿叶绿粒植株（dd）不外乎为A_bbdd、aaB_dd、aabbdd，电泳结果若为类型Ⅰ，则该群体有三种基因型，若为类型Ⅱ，则只有一种基因型。若D/d、A/a和B/b位于三对同源染色体上，则电泳结果应该有9种基因型，与电泳结果不符；若三对基因位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：，若为①，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种，为AAbbdd，对应类型Ⅱ。若为②，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种，为aaBBdd，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若三对基因位于两对同源染色体上，则存在以下可能性，③A/a和B/b位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有2种基因型：aaBBdd和AAbbdd，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若A/a和D/d位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：或，若为④，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型为AAbbdd，与类型Ⅱ相符；若为⑤，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型有三种，均为aa，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若B/b和D/d位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：或，若为⑥，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型有三种：AAbbdd、Aabbdd、aabbdd，与类型Ⅰ相符。若为⑦，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种：aaBBdd，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。上述假设中，符合类型Ⅰ的为⑥，乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为aaBBDD。子代中有的个体含有A，有的个体不含A，B/b和D/d相关的基因均为纯合子，电泳图中，有的个体含有条带②，据此推测条带②代表的基因是A。若电泳图谱为类型Ⅰ，F1中基因的位置为⑥，子代中锯齿叶绿粒植株--bbdd占1/4。
【小问4详解】
若电泳图为类型Ⅱ，则F1可能为或，要确定三对基因的位置关系，可以统计F2所有个体的表现型和比例，若三对基因位于一对同源染色体上，则子代中锯齿叶红花（AAbbdd）：锯齿叶紫花（aaBBDD）：光滑形紫花（AaBbDd）=1:1:2；若A/a、D/d位于一对同源染色体上，B/b位于另一对染色体上，则子代中光滑形紫花（6AaB-Dd）：光滑形红花（3AAB-dd）：锯齿形紫花（3aaB-DD、1aabbDD、2AabbDd）：锯齿形红花（1AAbbdd）=6:3:6:1。
（2024年高考全国甲卷）6. 果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是（ ）
A. 直翅黄体♀×弯翅灰体♂B. 直翅灰体♀×弯翅黄体♂
C. 弯翅红眼♀×直翅紫眼♂D. 灰体紫眼♀×黄体红眼♂
【答案】A
【解析】
【分析】1、自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、依据题干信息，①果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，②控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上，③其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，说明这三对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、令直翅对弯翅由A、a控制，体色灰体对黄体由B、b控制，眼色红眼对紫眼由D、d控制。当直翅黄体♀×弯翅灰体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXbXbaaXBYF1：AaXBXb、AaXbY，按照拆分法，F1F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3:3:1:1，A符合题意；
B、当直翅灰体♀×弯翅黄体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按照拆分法，F1F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9:3:3:1，B不符合题意；
C、当弯翅红眼♀×直翅紫眼♂时，依据题干信息，其基因型：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F1F2：直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9:3:3:1，C不符合题意；
D、当灰体紫眼♀×黄体红眼♂时，依据题干信息，其基因型为：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照拆分法，F1F2：灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9:3:3:1，D不符合题意。
故选A。
（2024年高考全国甲卷）10. 袁隆平研究杂交水稻，对粮食生产具有突出贡献。回答下列问题。
（1）用性状优良的水稻纯合体（甲）给某雄性不育水稻植株授粉，杂交子一代均表现雄性不育；杂交子一代与甲回交（回交是杂交后代与两个亲本之一再次交配），子代均表现雄性不育；连续回交获得性状优良的雄性不育品系（乙）。由此推测控制雄性不育的基因（A）位于________________（填“细胞质”或“细胞核”）。
（2）将另一性状优良的水稻纯合体（丙）与乙杂交，F1均表现雄性可育，且长势与产量优势明显，F1即为优良的杂交水稻。丙的细胞核基因R的表达产物能够抑制基因A的表达。基因R表达过程中，以mRNA为模板翻译产生多肽链的细胞器是________。F1自交子代中雄性可育株与雄性不育株的数量比为________________。
（3）以丙为父本与甲杂交（正交）得F1，F1自交得F2，则F2中与育性有关的表现型有________种。反交结果与正交结果不同，反交的F2中与育性有关的基因型有________种。
【答案】（1）细胞质 （2） ①. 核糖体 ②. 3:1
（3） ①. 1 ②. 3
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
由题意可知，雄性不育株在杂交过程中作母本，在与甲的多次杂交过程中，子代始终表现为雄性不育，即与母本表型相同，说明雄性不育为母系遗传，即制雄性不育的基因（A）位于细胞质中。
【小问2详解】
以mRNA为模板翻译产生多肽链即合成蛋白质的场所为核糖体。控制雄性不育的基因（A）位于细胞质中，基因R位于细胞核中，核基因R的表达产物能够抑制基因A的表达，则丙的基因型为A（RR）或a（RR），雄性不育乙的基因型为A（rr），子代细胞质来自母本，因此F1的基因型为A（Rr），核基因R的表达产物能够抑制基因A的表达，因此F1表现为雄性可育，F1自交，子代的基因型及比例为A（RR）：A（Rr）：A（rr）=1：2：1，因此子代中雄性可育株与雄性不育株的数量比为3：1。
【小问3详解】
丙为雄性可育基因型为A（RR）或a（RR），甲也为雄性可育基因型为a（rr），以丙为父本与甲杂交（正交）得F1，F1基因型为a（Rr）雄性可育，F1自交的后代F2可育，即则F2中与育性有关的表现型有1种。反交结果与正交结果不同，则可说明丙的基因型为A（RR），甲的基因型为a（rr），反交时，丙为母本，F1的基因型为A（Rr），F2中的基因型及比例为A（RR）：A（Rr）：A（rr）=1：2：1，即F2中与育性有关的基因型有3种。
（2024年安徽省）12. 某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例不可能是（ ）
A. 1/2B. 3/4C. 15/16D. 1
【答案】A
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】由题意可知控制白色的基因在雄虫中不表达，随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，说明白色对黄色为显性，若相关基因用A/a表示，则亲代白色雌虫基因型为AA，黄色雄虫基因型为AA或Aa或aa。若黄色雄虫基因型为AA，则F1基因型为AA，F1自由交配，F2基因型为AA，F2雌性中白色个体的比例为1；若黄色雄虫基因型为Aa，则F1基因型为1/2AA、1/2Aa，F1自由交配，F2基因型为9/16AA、6/16AA、1/16aa，F2雌性中白色个体的比例为15/16；若黄色雄虫基因型为aa，则F1基因型为Aa，F1自由交配，F2基因型为1/4AA、1/2AA、1/4aa，F2雌性中白色个体的比例为3/4。综上所述，A符合题意，BCD不符合题意。
故选A。
（2024年安徽省）19. 一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a 控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因 B/b 控制，两对基因独立遗传。
回答下列问题。
（1）据图可知，两种遗传病的遗传方式为：甲病_________；乙病_________。推测Ⅱ-2的基因型是____________。
（2）我国科学家研究发现，怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA，提取母亲血液中的DNA，采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的优点是_____________ （答出2点即可）。
（3）科研人员对该家系成员的两个基因进行了PCR扩增，部分成员扩增产物凝胶电泳图如下。据图分析，乙病是由于正常基因发生了碱基_____________所致。假设在正常人群中乙病携带者的概率为 1/75，若Ⅲ-5与一个无亲缘关系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率为________；若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是前一种婚配的_____倍。因此，避免近亲结婚可以有效降低遗传病的发病风险。
（4）近年来，反义RNA药物已被用于疾病治疗。该类药物是一种短片段RNA，递送到细胞中，能与目标基因的 mRNA 互补结合形成部分双链，影响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。上述家系中，选择______________基因作为目标，有望达到治疗目的。
【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传病 ②. 常染色体隐性遗传病 ③. Aabb
（2）操作简便、准确安全、快速等
（3） ①. 缺失 ②. 1/900 ③. 25
（4）A
【解析】
【分析】据图判断，Ⅰ -1和Ⅰ -2患甲病，生了一个正常的女儿Ⅱ-3，所以甲病是常染色体显性遗传病，Ⅰ -1和Ⅰ -2都不患乙病，生了一个患乙病的女儿Ⅱ-2，所以乙病是常染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
据图判断，Ⅰ -1和Ⅰ -2患甲病，生了一个正常的女儿Ⅱ-3，所以甲病是常染色体显性遗传病；Ⅰ -1和Ⅰ -2都不患乙病，生了一个患乙病的女儿Ⅱ-2，所以乙病是常染色体隐性遗传病。Ⅰ -1和Ⅰ -2的基因型都是AaBb，Ⅱ-2两病兼患，但是她的儿子 Ⅲ-2不患甲病，推断Ⅱ-2的基因型是Aabb
【小问2详解】
采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的操作简便、而且利用的是怀孕母体的血液中来自胎儿的游离DNA，所以准确安全、快速。
【小问3详解】
根据遗传系谱图判断 Ⅲ-2不患甲病患乙病，他的基因型是aabb，所以A/a基因扩增带的第一个条带是a，第二个条带是A；B/b基因扩增带的第一个条带是B，第二个条带是b；b条带比B短，所以乙病是由于正常基因发生了碱基缺失所致。Ⅰ -1和Ⅰ -2的基因型都是Bb，Ⅱ-5的基因型是2/3Bb，Ⅱ-6的基因型是BB（根据电泳图判断），推出Ⅲ-5的基因型是1/3Bb，Ⅲ-5和无亲缘关系的正常男子婚配，该正常男性是携带者的概率是1/75，后代患病的概率是1/3×1/75×1/4=1/900。根据电泳图判断Ⅱ-4和Ⅱ-6的基因型相同均为BB，据家族系谱图判断，Ⅱ-5和Ⅱ-4的基因型相同为1/3BB和2/3Bb，所以Ⅲ-5和Ⅲ-3的基因型相同，为1/3Bb。若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是1/3×1/3××1/4=1/36，生育患病孩子的概率是前一种婚配的1/36÷1/900=25倍
【小问4详解】
反义RNA药物能与目标基因的 mRNA 互补结合形成部分双链，影响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。因为甲病是显性遗传病影响A基因的表达可以达到治疗的目的，所以在上述家系中，可以选择A基因作为目标。
(甘肃省2024)20. 自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比值如下表。回答下列问题（要求基因符号依次使用A/a，B/b）
（1）太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的依据为______；其中一对基因位于z染色体上，判断依据为______。
（2）正交的父本基因型为______，F1基因型及表型为______。
（3）反交的母本基因型为______，F1基因型及表型为______。
（4）下图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径，写出控制酶合成的基因和色素的颜色_____。
【答案】（1） ①. 6:2:3:5（3:5:3:5）是9:3:3:1的变式 ②. 正交、反交结果不同
（2） ①. aaZBZB ②. AaZBZb、AaZBW 表型均为棕色
（3） ①. aaZBW ②. AaZBZb、AaZbW 表型分别为棕色、红色
（4）①为基因A（或B）；②为基因B（或A）；③为红色；④为棕色
【解析】
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【小问1详解】
依据表格信息可知，无论是正交6:2:3:5，还是反交3:5:3:5，均是9:3:3:1的变式，故可判断太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制；但正交和反交结果不同，说明其中一对基因位于z染色体上。
【小问2详解】
依据正交结果，F2中棕眼：红眼=9:7，说明棕眼性状为双显性个体，红眼为单显性或双隐性个体，鹦鹉为ZW型性别决定，在雄性个体中，棕眼为6/8=3/41，在雌性个体中，棕眼为3/8=3/41/2，故可推知，F1中的基因型为AaZBZb、AaZBW，表型均为棕色，亲本为纯系，其基因型为：aaZBZB（父本）、AAZbW（母本）。
【小问3详解】
依据反交结果，结合第二小问可知，亲本的基因型为，AAZbZb、aaZBW，则F1的基因型为AaZBZb、AaZbW，对应的表型依次为棕色、红色。
【小问4详解】
结合第二小问可知，棕眼性状为双显性个体，红眼为单显性或双隐性个体，故可知基因①为A（或B），控制酶1的合成，促进红色前体物合成红色中间物，基因②为B（或A），控制酶2的合成，促进红色中间物合成棕色产物。
（2024年广东省）18. 遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的HGF家系（如图）进行了研究，发现ZNF862基因突变导致HGF发生。
回答下列问题：
（1）据图分析，HGF最可能的遗传方式是_________。假设该致病基因的频率为p，根据最可能的遗传方式，Ⅳ2生育一个患病子代的概率为_______（列出算式即可）。
（2）为探究ZNF862 基因的功能，以正常人牙龈成纤维细胞为材料设计实验，简要写出设计思路：_______。为从个体水平验证ZNF862基因突变导致HGF，可制备携带该突变的转基因小鼠，然后比较______的差异。
（3）针对HGF这类遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术可能达到治疗的目的。是否也可以通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病？作出判断并说明理由________。
【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传病 ②. （1+p）/2
（2） ①. 将正常细胞分为甲乙两组，其中甲组敲除ZNF862基因，观察甲乙两组细胞表型从而探究该基因的功能 ②. 转基因小鼠和正常小鼠牙龈
（3）不可以，违反法律和伦理，且存在安全隐患。
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）
【小问1详解】
由图可知，该病男女患者数量相当，且代代遗传，因此该病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传病；假设该病由基因A/a控制，则致病基因A的基因频率为p，正常基因a的基因频率为1-p，Ⅳ2的基因型为Aa，产生配子基因型为1/2A和1/2a，正常人中基因型为AA的概率为p2，基因型为Aa的概率为2p（1-p），基因型为aa的概率为（1-p）2，Ⅳ2与AA生育患病子代的概率为p2，与Aa生育患病子代的概率为2p(1-p)×3/4，与aa生育患病子代的概率为（1-p）2×1/2，故Ⅳ2生育一个患病子代的概率为p2+2p(1-p)×3/4+（1-p）2×1/2=（1+p）/2。
【小问2详解】
从细胞水平分析，培养该细胞，敲除ZNF862基因，观察细胞表型等变化，通过比较含有该基因时的细胞表型从而探究该基因的功能，设计思路为：将正常细胞分为甲乙两组，其中甲组敲除ZNF862基因，观察甲乙两组细胞表型从而探究该基因的功能；从个体水平分析，通过比较转基因小鼠和正常小鼠牙龈差异可得出该基因的功能。
【小问3详解】
一般不通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传，该方式违反法律和伦理，且存在安全隐患。
（2024年吉林省）20. 位于同源染色体上的短串联重复序列（STR）具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STR（D18S51）和X染色体上的STR（DXS10134，Y染色体上没有）的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是（ ）
A. Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2
B. Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4
C. Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4
D. Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0
【答案】ABD
【解析】
【分析】由题意可知，STR（D18S51）位于常染色体上，STR（DXS10134）位于X染色体的非同源区段。
【详解】A、STR（D18S51）位于常染色体上，在体细胞中成对存在，Ⅱ-1和Ⅱ-2得到Ⅰ代父母方各一个D18S51，Ⅲ-1得到Ⅱ-1的一个D18S51，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2，A正确；
B、TR（DXS10134）位于X染色体的非同源区段，Ⅱ-1和Ⅱ-2一定含有父方的一条X染色体和母方的一条X染色体，Ⅲ-1得到Ⅱ-2的一条X染色体，这条X染色体来自Ⅰ代父方的概率为1/2，来自Ⅰ代母方中的一条的概率为1/4，由此可知，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为1/2+1/4=3/4，B正确；
C、STR（D18S51）位于常染色体上，在体细胞中成对存在，Ⅱ-3和Ⅱ-4得到Ⅰ代父母方各一个D18S51，Ⅲ-1得到Ⅱ-3的一个D18S51，由此可知，Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2，C错误；
D、STR（DXS10134）位于X染色体的非同源区段，Ⅲ-1只能从Ⅰ代遗传Y基因，Ⅱ-4只能从Ⅰ代遗传X基因，因此Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0，D正确。
故选ABD。
（2024年吉林省）24. 作物在成熟期叶片枯黄，若延长绿色状态将有助于提高产量。某小麦野生型在成熟期叶片正常枯黄（熟黄），其单基因突变纯合子ml在成熟期叶片保持绿色的时间延长（持绿）。回答下列问题。
（1）将ml与野生型杂交得到F1，表型为______（填“熟黄”或“持绿”），则此突变为隐性突变（A1基因突变为al基因）。推测A1基因控制小麦熟黄，将A1基因转入______个体中表达，观察获得的植株表型可验证此推测。
（2）突变体m2与ml表型相同，是A2基因突变为a2基因的隐性纯合子，A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。据图1可知，与野生型基因相比，a1基因发生了______，a2基因发生了______，使合成的mRNA都提前出现了______，翻译出的多肽链长度变______，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1（A2）基因编码A酶，图2为检测野生型和两个突变体叶片中A酶的酶活性结果，其中______号株系为野生型的数据。
（3）A1和A2基因位于非同源染色体上，ml的基因型为______，m2的基因型为______。若将ml与m2杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中自交后代不发生性状分离个体的比例为______。
【答案】（1） ①. 熟黄 ②. 持绿（或m1或突变型）
（2） ①. 碱基对的替换 ②. 碱基对的增添 ③. 终止密码子 ④. 短 ⑤. ①
（3） ①. a1a1A2A2 ②. A1A1a2a2 ③. 1/4
【解析】
【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、基因突变：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变。
【小问1详解】
若此突变为隐性突变，则m1的基因型为a1a1，野生型的基因型为A1A1，m1野生型A1a1，表型为野生型，即熟黄。若要证明此推测，可将A1基因转入持绿（或m1或突变型）个体中表达，若植株表现为熟黄，则可验证此推测。
【小问2详解】
依据题干和图1可知，①A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同；②突变体m2与ml表型相同，且均为对应基因的隐性纯合子；③由于终止密码子为UAA、UAG、UGA，可知对应模板链上碱基为ATT、ATC、ACT。与野生型基因相比较，a1发生了碱基的替代，a2基因发生了碱基的增添（增添了碱基T），即a1序列上提前出现了ACT，a2序列上出现ACT，即使合成的mRNA都提前出现了终止密码子，导致翻译出的多肽链长度变短，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1（A2）基因编码A酶，且突变体m2与ml表型相同，可知m2与ml中A酶的酶活性大体相同，所以据图2，可知，①号株系为野生型数据。
【小问3详解】
依据题干信息，A1和A2基因位于非同源染色体上，则ml的基因型为a1a1A2A2，m2的基因型为A1A1a2a2。mlm2F1：A1a1A2a2，F1F2：A1 - A2 - ：a1a1A2 - ：A1 - a2a2 ：a1a1a2a2=9:3:3:1，对应的表型为野生型：突变型=9:7，后代中不会发生性状分裂的基因型为：1A1A1A2A2、1A1A1a2a2、1a1 a1 A2A2、1a1a1a2a2，所占的比例为1/4。
(2024年湖北省)22. 某种由单基因控制的常染色体显性遗传病（S病）患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题：
（1）遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是________（填序号）。
①血型 ②家族病史 ③B超检测结果
（2）系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是________（填序号），判断理由是________；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是________（填序号）。
（3）提取患者乙及其亲属的DNA，对该病相关基因进行检测，电泳结果如下图（1是乙，2、3、4均为乙的亲属）。根据该电泳图________（填“能”或“不能”）确定2号和4号个体携带了致病基因，理由是________。
（4）《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是_______。
【答案】（1）② （2） ①. ③ ②. 系谱图③中Ⅰ-1、Ⅰ-2不患该病，Ⅱ-3患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病 ③. ①②
（3） ①. 不能 ②. 乙常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙（1号个体）为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携带正常基因
（4）该类型疾病女性患者的致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开
【解析】
【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
2、遗传病的监测和预防：
（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。
（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。
【小问1详解】
①S病为常染色体显性遗传病，不能通过血型进行检测，①错误；
②S病为常染色体显性遗传病，其家族患者多，多代连续得病，可通过遗传咨询进行初步诊断，②正确；
③B超不能用于检测单基因遗传病，③错误。
故选②。
【小问2详解】
①Ⅱ-2、Ⅱ-3患该病，Ⅲ-1不患该病，说明该病为显性遗传病，Ⅱ-2的母亲Ⅰ -1不患该病，说明该病为常染色体显性遗传病；
②Ⅰ-1、Ⅰ-2患该病，Ⅰ-1不患该病，说明该病为显性遗传病，Ⅱ-2的女儿Ⅲ-2不患该病，说明该病为常染色体显性遗传病；
③Ⅰ-1、Ⅰ-2不患该病，Ⅱ-3患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病；
④Ⅱ-2的女儿Ⅲ-1不患该病，排除伴X显性遗传病，但无法判断其是否为常染色体显性遗传病；
故下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是③；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是①②。
【小问3详解】
乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙（1号个体）为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携带正常基因，因此该电泳图不能2号和4号个体携带了致病基因。
【小问4详解】
该类型疾病女性患者（杂合子）致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开，从而产生不含致病基因的卵细胞。
(2024年4月浙江省稽阳联谊学校高三联考生物选考试题卷)1. 玉米是我国重要的农作物，研究种子发育的机理对培育高产优质的玉米新品种具有重要作用。
（1）玉米果穗上的每一个籽粒都是受精后发育而来。我国科学家发现了甲品系玉米，其自交后的果穗上出现严重干瘪且无发芽能力的籽粒，这种异常籽粒约占1/4，这种现象称为________。若上述果穗上的正常籽粒均发育为植株，自交后，有些植株果穗上有约 1/4干瘪籽粒，这些植株所占比例约为________。
（2）为阐明籽粒干瘪性状的遗传基础，研究者克隆出候选基因A/a。将A基因导入到甲品系中，获得了转入单个A基因的转基因玉米。假定转入的A基因已插入a基因所在染色体的非同源染色体上，则转入的A基因与原a基因的遗传遵循________定律。请设计两种交配实验方案并预期结果以证实“A基因突变是导致籽粒干瘪的原因”。
①实验方案1：转基因玉米×甲品系；预期结果________。
②实验方案2：________； 预期结果________。
（3）现已确认A基因突变是导致籽粒干瘪的原因，序列分析发现a基因是A基因中插入了一段DNA（见图1），使A基因功能丧失，打乱了编码淀粉分支酶的基因，使A基因功能丧失，该实例反映了基因表达产物与性状的关系：________。甲品系果穗上的正常籽粒发芽后，取其植株叶片，用图1中的引物1、2进行PCR扩增，若出现目标扩增条带则可知相应植株的基因型为________。
（4）为确定A基因在玉米染色体上的位置，借助位置已知的M/m基因进行分析。用基因型为mm且籽粒正常的纯合子P与基因型为MM的甲品系杂交得F1， F1自交得F2。用M、m基因的特异性引物，对F1植株果穗上干瘪籽粒（F2）胚组织的DNA进行PCR 扩增， 扩增结果有1、2、3三种类型， 如图2所示。
统计干瘪籽粒（F2）的数量，发现类型1最多、类型 2较少、类型3极少。依据上述统计结果分析，基因A、a与M、m的位置关系是________。类型3的基因型为________，产生类型3过程中最可能发生的变异类型为________。
【答案】（1） ①. 性状分离 ②. 2/3
（2） ①. 自由组合 ②. 正常籽粒：干瘪籽粒≈7：1 ③. 转基因玉米自交 ④. 正常籽粒：干瘪籽粒≈15：1
（3） ①. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 ②. Aa
（4） ①. 基因A、a与M、m在一对同源染色体上，其中a和M在同一条染色体上 ②. aamm ③. 基因重组
【解析】
【分析】1、基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物进行减数分裂产生配子时，等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
2、分析题干信息：“甲品系玉米，其自交后的果穗上出现严重干瘪且无发芽能力的籽粒，这种异常籽粒约占1/4”，即甲品系籽粒正常，其自交后代出现性状分离，且籽粒正常：干瘪=3：1，可知籽粒正常和干瘪这一对相对性状的遗传遵循孟德尔的分离定律。
【小问1详解】
分析题干信息：“甲品系玉米，其自交后的果穗上出现严重干瘪且无发芽能力的籽粒，这种异常籽粒约占1/4”，即甲品系籽粒正常，其自交后代出现性状分离，且籽粒正常：干瘪=3：1，可知籽粒正常和干瘪这一对相对性状的遗传遵循孟德尔的分离定律；
假设籽粒正常和干瘪这一对相对性状由基因A、a控制，则甲品系基因型为Aa。上述正常籽粒基因型为1/3AA或2/3Aa，均发育为植株，自交后，有些植株果穗上有约1/4干瘪籽粒，这些植株的基因型为Aa，所占比例为2/3；
【小问2详解】
假定转入的A基因已插入a基因所在染色体的非同源染色体上，则转入的A基因与原a基因位于两对非同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律。
假定A基因突变是导致籽粒干瘪的原因，由于转入的单个A基因已插入a基因所在染色体的非同源染色体上，则甲品系玉米基因型为Aa，野生型玉米的基因型为00AA（0表示没有相关基因），转基因甲品系玉米的基因型为A0Aa，且导入的A基因与细胞内原有的A/a基因之间遵循基因的自由组合定律，要证实该假设正确，可让转基因玉米自交，依据自由组合定律可知，子代为正常籽粒（9A_A_、3A_aa、3 00A_）：干瘪籽粒（1 00aa）≈15：1；或转基因玉米（A0Aa）与甲品系（00Aa）杂交，子代为正常籽粒（3A0A_、1A0aa、3 00A_）：干瘪籽粒（1 00aa）≈7：1；
【小问3详解】
已知A基因突变是导致籽粒干瘪的原因，序列分析发现a基因是A基因中插入了一段DNA，打乱了编码淀粉分支酶的基因，使A基因功能丧失，说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；
甲品系果穗上的正常籽粒发芽后，取其植株叶片，用图1中的引物1、2进行PCR扩增，若出现目标扩增条带则可知相应植株中含有a基因，即其基因型为Aa。
【小问4详解】
用基因型为mm且籽粒正常的纯合子P（基因型为AAmm）与基因型为MM的甲品系（基因型为AaMM）杂交得F1，基因型为1/2AAMm、1/2AaMm，F1自交得F2。用M、m基因的特异性引物，对F1植株果穗上干瘪籽粒(F2)胚组织的DNA进行PCR扩增，扩增结果有1、2、3三种类型，根据图示可以判断1、2、3基因型分别为aaMM、aaMm、aamm。若两对等位基因位于两对同源染色体上，则类型3的数量应该与类型1的数量同样多，而实际上类型3极少，所以基因A、a与M、m在一对同源染色体上，其中a和M在同一条染色体上；
在减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生了片段互换（基因重组），导致产生同时含有a和m的重组型配子数量很少，类型3干瘪籽粒是由雌雄配子均为am的重组型配子受精而成，所以，类型3干瘪籽粒数量极少。
（浙江省三校普通高校招生高（选）考科目模拟考试生物试题）2. 图1表示基因型为AaXBXb的生物体某个细胞的分裂过程中某种物质或结构数量变化的相关模式图，图2表示图1过程某些时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量关系。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 图1还可表示细胞内染色体组数在细胞分裂不同时期的变化
B. 图1的CD段对应图2的I时期，图2的Ⅱ时期对应图1的AB、EG、HI段
C. 若该细胞核DNA双链均被32P标记，在普通培养基中完成减数分裂后，至少3个子细胞带标记
D. 该细胞经历图1过程最终形成一个aXBXb的子细胞，则其他的子细胞基因型可能有4种
【答案】D
【解析】
【分析】图1中AF表示有丝分裂，FG表示减数第一次分裂，HI表示减数第二次分裂，图2中b表示染色单体，a表示染色体，c表示核DNA。
【详解】A、图1呈现的是细胞内同源染色体对数在细胞分裂不同时期的变化，A错误；
B、图2的Ⅱ时期有染色单体，染色体数为4条，可以表示有丝分裂的前期和中期以及减数分裂Ⅰ的各时期，对应图1的AB、EG段，B错误；
C、该细胞核的DNA初始状态为双链均被标记，由题干信息可知，细胞经过了1次有丝分裂和1次减数分裂，则4个子细胞中至少2个被标记，C错误；
D、该细胞经历图1过程，即先进行有丝分裂产生2个卵原细胞，再进行减数分裂产生8个子细胞，则与aXBXb来自同一个卵原细胞的另外三个细胞可能为aXBXb 、A、A ，该卵原细胞的子细胞有2种。另一个卵原细胞正常分裂，则子细胞为2个AXB和2个aXb（或2个AXb和2个aXB）,也是2种。所以该细胞经历图1过程最终形成一个aXBXb的子细胞，则其他的子细胞基因型可能有4种，D正确。
故选D。
（浙江省三校普通高校招生高（选）考科目模拟考试生物试题）3. 二倍体生物体细胞中某对同源染色体多了一条的个体，称为三体（2n+1，配子育性及结实率与二倍体相同）。科学家利用人工构建的一系列增加了不同染色体的野生型纯合水稻三体，分别与野生型水稻的隐性突变体（2n=24）杂交，获得F1，F1植株单独种植，自交得到F2，分别统计各自F2的表现型和比例，可以判断突变基因在染色体上的位置。下列说法错误的是（ ）
A. 减数分裂过程中，某对同源染色体未分离移向同一极，可能会导致子代中出现三体
B. 需构建12种野生型水稻三体，分别与隐性突变体杂交才能确定突变基因的位置
C. 若某F1植株子代中野生型与突变型的比例为35：1，说明突变基因位于该三体所在的染色体上
D. 若某F1植株子代中野生型与突变型的比例为5：1，则突变基因位于该三体所在的染色体上
【答案】D
【解析】
【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型；染色体数目的变异有染色体组成倍增加或减少和染色体个别数目的增加或减少。二倍体生物体细胞中某对同源染色体多了一条的个体，称为三体，三体在减数分裂形成配子的时候，配子中染色体数目正常或多一条染色体。
【详解】A、减数分裂过程中某对同源染色体未分离移向一极或减数第二次分裂后期着丝点分裂后形成的子染色体未分离并移向一极都可能会导致配子中多一条染色体，从而使子代中出现三体，A正确；
B、水稻（2n＝24）有12对同源染色体，要确定突变基因的位置，需构建12种水稻野生型三体分别与隐性突变体杂交，B正确；
C、若突变基因位于三体所在的染色体上，隐性突变体的基因型为aa，相关野生型三体的基因型为AAA，二者杂交，F1的基因型有两种，Aa和AAa，其中Aa植株自交后代比例为3：1，AAa的植株产生的配子为AA：Aa：A：a=1：2：2：1，其中a=1/6，自交后代（即F1植株子代）中显性与隐性的比例为35：1，C正确；
D、若突变基因不位于三体所在的染色体上，则某隐性突变体的基因型为aa，相关野生型三体的基因型为AA，二者杂交，F1的基因型为Aa，自交后代（即F1植株子代）中比例为3：1，D错误。
故选D。
（2024届江西省部分学校高三下学期5月第一次适应性考试大联考生物）4. S基因是位于Y染色体上决定雄性性别的基因。X染色体上一般不含有S基因，但Y染色体上带有S基因的染色体片段可转移至X染色体上，含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为雌性。让某Y染色体上的S基因转移至X染色体上的雄性个体（XY）与某雌性个体杂交，子代（数量足够多，且不含X染色体的个体不能存活）雌、雄个体的比例可能是（ ）
A. 1：1B. 1：2C. 2：1D. 3：1
【答案】AB
【解析】
【分析】性染色体决定。这是最常见的性别决定方式，其中又分为XY型和ZW型两种类型。在XY型中，雄性的性染色体为XY，雌性的性染色体为XX。
【详解】如果雄鼠的基因型是XSY，当其和雌鼠XY杂交，由于YY致死，所以F1中XSX：XSY：XY＝1：1：1，雌性：雄性为1：2；如果雄鼠的基因型是XSY，当其和雌鼠XX杂交，F1中2XSX：2XY＝1：1，雌性：雄性为1：1，AB正确，CD错误。
故选AB。
（2024届江西省部分学校高三下学期5月统一调研测试生物试题）5. A基因表达的A蛋白与B基因表达的B蛋白与某种自花传粉植物的果实的甜与不甜有关（a基因和b基因不表达A蛋白和B蛋白）。现有甲、乙、丙三个纯合品系，其中甲为不甜植株，乙、丙为甜植株，实验人员用甲、乙、丙三个品系进行杂交得到F1，F1自交得到F2。杂交组合①为甲×乙、杂交组合②为甲×丙、杂交组合③为乙×丙。实验人员运用抗原—抗体杂交法对亲本、F1和F2个体细胞中的A蛋白和B蛋白进行检测，结果如表所示。回答下列问题：
注：“+”表示含有，“-”表示不含有。
（1）甲、乙、丙三个品系的基因型分别为_________、_________、_________。
（2）杂交组合①中的F1的表型为_________。杂交组合②中的F2类型1的表型为_________，其基因型有_________种。
（3）杂交组合③中的F2中不甜植株所占的比例为_________，甜植株中纯合子所占的比例为_________。
（4）选择杂交组合③中的F1与杂交组合①中的F2的甜植株杂交，子代的表型及比例为_________。
【答案】（1） ①. AAbb ②. aabb ③. AABB
（2） ①. 非甜 ②. 1 ③. 2
（3） ①. 3/16 ②. 3/13
（4）不甜植株：甜植株=1：3
【解析】
【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。
【小问1详解】
根据表可知，甲品系中只含A蛋白，不含B蛋白，基因型为AAbb；乙品系中A蛋白、B蛋白都不含，基因型为aabb；丙品系中A蛋白和B蛋白都含，基因型为AABB。
【小问2详解】
杂交组合①为甲和乙杂交，F1的基因型为Aabb，据题意可知，表型为不甜植株；杂交组合②为甲和丙杂交，F2的基因型为AABb，F1自交，F2有3AAB_：1AAbb，类型1中A蛋白和B蛋白都含有，基因型为AAB_，表型为甜植株，基因型有AABB和AABb2种。
【小问3详解】
据表可知，杂交组合③中的F2中有类型1（A_B_甜）：类型2（A_bb不甜）：类型3（aaB_甜）：类型4（aabb甜）=9：3：3：1，不甜植株所占的比例为3/16，甜植株中纯合子所占的比例为3/13。
【小问4详解】
根据题意可知，杂交组合③中F1的基因型为AaBb，杂交组合①中的F2的甜植株的基因型为aabb，两者杂交，子代有AaBb（甜）：Aabb（不甜）：aaBb（甜）：aabb（甜）=1：1：1：1，因此，不甜植株：甜植株=1：3。
（2024届江西省部分学校高三下学期5月统一调研测试生物试题）6. 已知甲病是由等位基因A/a控制的，图1表示某家系的遗传系谱图，但成员的患甲病情况未标明。图2表示科研人员对该家系中的1～6号成员进行基因检测得到的电泳条带图（若只呈现一个条带，则说明只含有基因A或a；若呈现两个条带，则说明同时含有基因A和a）。不考虑异常情况，下列叙述错误的是（ ）
A. 等位基因A/a可能位于X、Y染色体同源区段
B. 8号个体的基因型有两种可能
C. 若只有2号个体患病，则基因A对应基因①
D. 若只有2号个体患病，则7号个体含基因a的概率为1/2
【答案】A
【解析】
【分析】若等位基因A/a位于常染色体或X、Y染色体同源区段，则4号个体的电泳条带应有2个，与电泳条带图上只有1个条带（基因①）的结果不符合，等位基因A/a应位于X染色体上。
【详解】A、若等位基因A/a位于常染色体或X、Y染色体同源区段，则4号个体的电泳条带应有2个，与电泳条带图上只有1个条带（基因①）的结果不符合，A错误；
B、若等位基因A/a位于常染色体或X、Y染色体同源区段，则4号个体的电泳条带应有2个，与电泳条带图上只有1个条带（基因①）的结果不符合，等位基因A/a应位于X染色体上，8号个体的基因型可能是XAY或XaY，B正确；
CD、若该家系的1～6号成员中只有2号个体患病，说明致病基因为隐性遗传，则A对应基因①，由于5号含有一个A和一个a，6号只含有A，7号个体含a的概率为1/2，CD正确。
故选A。
（2024届江西省多市多校联考模拟预测生物试题）7. S基因是位于Y染色体上决定雄性性别的基因。X染色体上一般不含有S基因，但Y染色体上带有S基因的染色体片段可转移至X染色体上，含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为雌性。让某Y染色体上的S基因转移至X染色体上的雄性个体（XY）与某雌性个体杂交，子代（数量足够多，且不含X染色体的个体不能存活）雌、雄个体的比例可能是（ ）
A. 1：1B. 1：2C. 2：1D. 3：1
【答案】AB
【解析】
【分析】性染色体决定。这是最常见的性别决定方式，其中又分为XY型和ZW型两种类型。在XY型中，雄性的性染色体为XY，雌性的性染色体为XX。
【详解】如果雄鼠的基因型是XSY，当其和雌鼠XY杂交，由于YY致死，所以F1中XSX：XSY：XY＝1：1：1，雌性：雄性为1：2；如果雄鼠的基因型是XSY，当其和雌鼠XX杂交，F1中2XSX：2XY＝1：1，雌性：雄性为1：1，AB正确，CD错误。
故选AB。
(2024届江西省南昌市高三下学期第三次模拟测试生物试题)8. 已知果蝇的灰身和黑身是由一对等位基因控制的相对性状。实验室有从自然界捕获的、有繁殖能力的灰身雌、雄果蝇各一只和黑身雌、雄果蝇各一只，以这四只果蝇为材料进行实验，下列推断正确的是（ ）
A. 取两只相同表型的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐性及基因在染色体上的位置
B. 取两只不同表型的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐性及基因在染色体上的位置
C. 若基因仅位于X染色体上，任取两只不同表型的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐性
D. 若基因位于常染色体上，任取两只不同表型的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐性
【答案】C
【解析】
【分析】判断显隐性的方法有两种：一种是用表型相同的亲本杂交，看子代是否出现性状分离，若性状分离，则说明亲本的性状为显性性状；另一种是用表型不同的亲本杂交，若子代只表现出一种性状，则子代表现出的性状为显性性状。
【详解】A、取两只相同性状的雌雄果蝇进行杂交，若都是纯合子，子代表型与亲本相同，根据子代的表型不可判定这对相对性状的显隐性及基因在染色体上的位置，A错误；
B、取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交，若亲本为一杂合子和一隐性纯合子，根据子代的表型不可判定这对相对性状的显隐性及基因在染色体上的位置，B错误；
C、若基因仅位于X染色体上，任取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐性，C正确；
D、若基因位于常染色体上，任取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交，若亲本为一杂合子和一隐性纯合子，根据子代的表型不可判定这对相对性状的显隐性，D错误。
故选C。
(2024届江西省南昌市高三下学期第三次模拟测试生物试题)9. 已知基因型为AaZᵇW的昆虫，其某细胞处于细胞分裂过程中的一个时期如图所示，下列相关叙述最合理的是（ ）
A. 该细胞为处于减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞
B. 可判断该细胞在减数分裂前的间期过程中发生了基因突变
C. 与该细胞在同一过程中产生的卵细胞基因组成为AZᵇ或aZᵇ
D. 图示细胞中存在等位基因且含有两对同源染色体
【答案】C
【解析】
【分析】由题意可知，该果蝇为雌性，此细胞内没有同源染色体，正在完成姐妹染色单体分裂，所以，此时细胞处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、基因型为AaZbW的昆虫为雌性，由于染色质均等分裂，故该细胞处于减数分裂Ⅱ后期的第一极体，A错误；
B、图中出现A和a是同源染色体上非姐妹染色单体互换或基因突变的结果，B错误；
C、图示细胞的基因型为AaWW，与该细胞在同一过程中产生的次级卵母细胞的基因型为AaZbZb，故与该细胞在同一过程中产生的卵细胞基因组成为AZb或aZb，C正确；
D、该细胞不含同源染色体，D错误。
故选C。
(2024届江西省南昌市师大附中高三下学期三模生物试题)10. 某种植物的花色由两对等位基因E/e和F/f控制，显性基因越多，红色越深，反之则红色越浅，无显性基因时花色为白色。让开深红花的植株与开白色花的植株杂交，F1全为开中红花植株，F1自交，F2的表型及比例为深红色∶朱红色∶中红色∶浅红色∶白色=1∶4∶6∶4∶1。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 控制该种植物花色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上
B. 若F2中开朱红花植株自由交配，则F3中开深红花植株占1/4
C. F1进行测交，后代有3种表型、4种基因型
D. F2中只有开深红花植株和开白花植株是纯合子
【答案】ABC
【解析】
【分析】根据题意分析可知：某植物花色遗传由两对独立遗传的基因（E/e和F/f）所控制，且显性基因E和F可以使花青素含量增加，显性基因越多，红色越深，反之则红色越浅，无显性基因时花色为白色。让开深红花的植株与开白色花的植株杂交得F1，F1自交得F2，F2中有白花植株和4种红花植株，有eeff（白色）、（Eeff、eeFf）（浅红色）、（EEff、eeFF、EeFf）（中红色）、（EEFf、EeFF）（朱红色）、（EEFF）（深红色）五种表现型，比例是1∶4∶6∶4∶1，共有16种组合方式，属于9∶3∶3∶1的变式，因此子一代基因型是EeFf，且两对等位基因遵循自由组合定律。
【详解】A、由题意知，F2的表型及比例为深红色∶朱红色∶中红色∶浅红色∶白色=1∶4∶6∶4∶1，共有16种组合方式，属于9∶3∶3∶1的变式，因此控制花色遗传的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，A正确；
B、根据题意可知，某植物花色遗传由两对独立遗传的基因（E/e和F/f）所控制，且显性基因E和F可以使花青素含量增加，显性基因越多，红色越深，反之则红色越浅，无显性基因时花色为白色。且控制花色遗传的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，则F2中开朱红花植株基因型为2EEFf、2EeFF，若F2中开朱红花植株自由交配，产生的配子为1/2EF、1/4Ef、1/4eF，则F3中开深红花植株（EEFF）占1/2×1/2=/4，B正确；
C、由题意知，F2的表型及比例为深红色∶朱红色∶中红色∶浅红色∶白色=1∶4∶6∶4∶1，共有16种组合方式，属于9∶3∶3∶1的变式，则F1基因型是EeFf，F1进行测交，即EeFf×eeff，后代基因型和表型有EeFf（中红）、eeFf（浅红）、Eeff（浅红）、eeff（白色），C正确；
D、根据题意可知，F2的表型及比例为深红色∶朱红色∶中红色∶浅红色∶白色=1∶4∶6∶4∶1，其中有eeff（白色）、（Eeff、eeFf）（浅红色）、（EEff、eeFF、EeFf）（中红色）、（EEFf、EeFF）（朱红色）、（EEFF）（深红色）五种表现型，则F2中除了开深红花植株和开白花植株是纯合子外，中红花植株中也有纯合子，D错误。
故选ABC。
(2024届江西省南昌市师大附中高三下学期三模生物试题)11. 褐飞虱群集于稻丛基部，刺吸茎叶组织汁液，并在水稻上产卵，导致水稻严重减产。科研人员发现了具有褐飞虱抗性的 P 品系，将其与野生型（无褐飞虱抗性）水稻杂交，所得 F1全部具有抗性。为进一步对抗性基因定位，首先按照图 1 所示流程进行了杂交。回答下列问题：
（1）调查褐飞虱卵的密度可用_____法。
（2）图 1 中的“▲”表示进行筛选表型为_____的个体，过程Ⅱ不断自交的目的是_____。
（3）已知单体（某对染色体缺失一条的个体称为单体）产生的配子均可育，而一对同源染色体均缺失的个体致死。为确定褐飞虱抗性基因是否位于 6 号染色体，可用野生型 6 号染色体单体植株与 BC4F4杂交，所得 F1再自交。若 F2表型及比例为_____，则抗性基因不位于 6 号染色体上；若 F2表型及比例为_____，则抗性基因位于 6 号染色体上。
（4）确定抗性基因位于 6 号染色体上后，为进一步定位抗性基因在 6 号染色体上的位置，科研人员选取部分个体对 6 号染色体的 DNA 片段进行分析，得到图 2 所示结果。请据此结果判断，褐飞虱抗性基因应位于_____（用图中字母表示）片段。图中 BC4F4的多个个体中出现浅色片段，其原因是_____。注：浅色表示一对同源染色体的该 DNA 片段部分来自野生型，部分来自 P 品系。S 代表无褐飞虱抗性，R 代表有褐飞虱抗性。
【答案】（1）样方法 （2） ①. 抗性 ②. 提高BC4F4中纯合比例
（3） ①. 野生型∶抗性=1∶3 ②. 野生型∶抗性=1∶6
（4） ①. cg ②. 减数分裂形成配子过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生交换使得片段的交换
【解析】
【分析】由下图可知，由8个个体基因检测结果不完全一样。已知图示中灰色区段表示一对同源染色体的该DNA片段部分来自野生型，部分来自P品系，可知有灰色区段的代表这些个体的染色体发生了非姐妹染色单体片段的交换。
【小问1详解】
调查褐飞虱卵不能活动，采用样方法进行调查其密度。
【小问2详解】
P品系与野生型水稻杂交，F1全部为抗性，说明抗性为显性性状，其再与野生型杂交，其中既有抗性也有不抗，因为目的是定位基因，所以保留的是抗性个体，所以此时的过程中“▲”所进行的操作是筛选表型为抗性的个体。过程Ⅱ通过多次自交，可使BC4F4中纯合比例提高，以进行基因定位分析。
【小问3详解】
已知单体（某对染色体缺失一条的个体称为单体）产生的配子均可育，而一对同源染色体均缺失的个体致死。为确定褐飞虱抗性基因是否位于6号染色体，若相关基因用A/a表示，且相关基因位于6号染色体上，可用野生型6号染色体单体植株（aO，O表示缺少6号染色体）与BC4F4（AA）杂交，所得F1（1/2Aa、1/2AO）再自交，得6/8A_：1/8aa：1/8OO（致死）；若相关基因不在6号染色体上，野生型6号染色体单体植株（aa）与BC4F4（AA）杂交，亲本杂交产生的F1的基因型全为Aa，其自交产生的F2表现型及比例为野生型aa∶抗性A_=1∶3。因此，若F2表型及比例为野生型aa∶抗性A_=1∶6，则抗性基因位于6号染色体上，若抗性基因不位于6号染色体上，F2表现型及比例为野生型aa∶抗性A_=1∶3。
【小问4详解】
由图中的位点可以看出具有抗性和不具有抗性的区别，具有抗性的都有P品系的cg段，所以褐飞虱抗性基因最可能位于c~g间，因为BC4F4所有抗性个体都具有来源于P品系的cg区段，而非抗性个体都不具有来源于P品系的cg区段。灰色表示一对同源染色体的该DNA片段部分来自野生型，部分来自P品系，减数分裂形成配子过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换使得片段的交换，从而导致了BC4F4的多个个体中出现灰色片段。
(2024届江西省上饶市高三第二次模拟考试)12. 根据以下表中实验，对三对相对性状的遗传方式推断不正确的是（ ）
A. 实验①说明豌豆豆荚形状的遗传方式为细胞核遗传
B. 实验②说明番茄果皮颜色的遗传方式为细胞核遗传
C. 实验③说明胚表皮颜色的遗传方式为细胞质遗传
D. 实验②的结果不能推断番茄果实颜色的遗传方式
【答案】B
【解析】
【分析】通过正反交实验，如果子代的表现性总是与母本相同，则该性状是细胞质遗传；否则是细胞核遗传，故结合题干信息可知，豌豆豆荚形状为细胞核遗传，番茄果实颜色遗传方式不能确定，紫罗兰胚表皮颜色为细胞质遗传。
【详解】通过正反交实验，如果子代的表现性总是与母本相同，则该性状是细胞质遗传；否则是细胞核遗传，故结合题干信息可知，豌豆豆荚形状为细胞核遗传，番茄果实颜色遗传方式不能确定，紫罗兰胚表皮颜色为细胞质遗传，B符合题意，ACD不符合题意。
故选B
(2024届江西省上饶市高三第二次模拟考试)13. 甲基丙二酸血症（MMA）和先天性夜盲症（CNB）都属于单基因遗传病，相关基因分别用A/a和D/d表示。图1为某家庭的遗传系谱图（已知I1含MMA致病基因但无CNB致病基因），图2为家庭成员的相关基因电泳后所得到的条带图，其中基因类型1、2为一种病的相关基因，基因类型3、4为另一种病的相关基因。下列有关分析错误的是（ ）
A. 调查两种单基因病发病率时应在患者家系中随机取样，且样本数量要足够大
B. CNB致病基因位于X染色体上，基因类型1、2、3、4分别代表基因A、a、D、d
C. II3与一个母亲患MMA的正常男性婚配，生育一男孩患两种病的概率为1/8
D. I1、I2再生育一个孩子患一种病的概率为3/8
【答案】ABC
【解析】
【分析】II4个体患两种病，I1和I2号个体均正常，且I1含MMA致病基因但无CNB致病基因，说明MMA为常染色体隐性遗传病，CNB为伴X隐性遗传病。
【详解】A、调查两种单基因病发病率时应在人群中随机取样，且样本数量要足够大，A错误；
B、II4个体患两种病，I1和I2号个体均正常，且I1含MMA致病基因但无CNB致病基因，说明MMA为常染色体隐性遗传病，CNB为伴X隐性遗传病，故I1的基因型为AaXDY，I2的基因型为AaXDXd，II4的基因为aaXdY，故基因类型1、2、3、4分别代表基因a、A、D、d，B错误；
C、由图2可知，II3的基因型为AAXDXd，一个母亲患MMA的正常男性（AaXDY）婚配，后代不可能患MMA，故生育一男孩患两种病的概率为0，C错误；
D、I1的基因型为AaXDY，I2的基因型为AaXDXd，仅考虑MMA，后代患MMA的概率为1/4，仅考虑CNB，后代患CNB的概率为1/4，生育一个孩子患一种病的概率为1/4×3/4+1/4×3/4=3/8，D正确。
故选ABC。
(2024届浙江省稽阳联谊二模)14. 已知某种群中的雌性个体基因型及比例为BBXAXa： BbXAXa=1：1， 雄性个体基因型及比例为bbXAY： bbXaY=1：2， 现某兴趣小组利用雌1、雌2、雄1、雄2四个信封来模拟上述种群中雌雄个体随机交配产生子代的过程，下列叙述错误的是（ ）
A. 若雄1中只放入1种卡片，则雄2中需放入2种卡片且比例为1：2
B. 若雌1中有2种卡片且比例为3：1，则雌2中也有2种卡片但比例为1：1
C. 雌1和雌2中各取一张卡片并组合在一起，可模拟基因自由组合定律
D. 雌1、雌2、雄1、雄2中各取一张卡片并组合，卡片组合类型共有10种
【答案】A
【解析】
【分析】分析题意可知，雌1、雌2、雄1、雄2四个信封代表基因，雌1、雌2组合模拟不同基因自由组合，雌1、雌2、雄1、雄2中各取一张卡片并组合，模拟雌雄配子随机组合。
【详解】A、若雄1中只放入1种卡片，则，则雄2中需放入3种卡片代表XA、Xa、Y，A错误；
B、若雌1中有2种卡片且比例为3：1，即代表B、b，则雌2中也有2种卡代表XA、Xa，比例为1：1，B正确；
C、雌1和雌2中各取一张卡片并组合在一起即B、b和XA、Xa组合，可模拟非同源染色体非等位基因的自由组合，C正确；
D、雌1、雌2、雄1、雄2中各取一张卡片并组合，模拟雌雄配子随机组合，组合类型就是随机交配产生的基因型，第一对等位基因的后代基因型有BB、Bb，第二对后代基因型有XAXA，XAXa，XaXa，XAY，XaY五种基因型，因此后代基因型10种卡片组合类型共有10种。
故选A。
(2024届浙江省精诚联盟高三下学期5月适应性联考生物试题)15. 下图家系中的眼病和白化病都是单基因遗传病，Ⅰ-2不携带眼病基因，在人群中白化病的患病率为1/10000，若家系中的Ⅱ-3与Ⅱ-4结婚，生育的女孩同时患这两种病的概率为（ ）
A. 1/24B. 1/303C. 1/606D. 1/1212
【答案】D
【解析】
【分析】白化病为常染色体隐性遗传病，男女患病的概率相等。
【详解】假设白化病和眼病分别由A/a、B/b基因控制。据系谱图可知白化病为常染色体隐性遗传病，因I-2不携带眼病基因，故眼病为伴X染色体隐性遗传病，二病的遗传遵循自由组合定律。Ⅱ-3可能的基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY，Ⅱ-4与眼病相关的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，所在家系无白化病患者，故根据人群中白化病（aa）的患病率1/10000，可知人群中a的基因频率为1/100，A的基因频率为99/100，由此可得AA%=0.99*0.99，Aa%=0.02*0.99，由于Ⅱ-4不患白化，她是白化基因携带者（Aa/A_）的概率=2/101。因此，Ⅱ-3与Ⅱ-4结婚生育的女孩中患眼病的概率为1/4，患白化病的概率为1/4*2/3*2/101=1/303，则生育的女孩中同时患两种病的概率为1/4*1/303=1/1212，D正确。
故选D。
(2024届浙江省精诚联盟高三下学期5月适应性联考生物试题)16. 对某二倍体野生型水稻品种WT（野生型基因均用“+”表示）进行人工诱变处理，获得A1、A2、A3三种穗长隐性突变体（基因型分别为a1a1、a2a2、a3a3），已知三个突变体基因均位于同一对染色体上，从A1突变体中克隆出了关键基因a1。回答下列问题：
（1）分析a1基因的核苷酸序列及其表达产物后发现，a1基因是WT水稻的+基因内插入一个654bp（碱基对）片段形成的，可知a1基因与+基因互为_______，且a1基因表达的肽链长度比+基因表达的短，造成这一现象的原因是_______。
（2）为进一步探究a1基因的成因，对+基因和a1基因进行了测序，据此设计出一对引物，分别对WT、A1突变体的核基因组DNA进行PCR，相关产物的凝胶电泳结果如图，其他染色体的DNA均没有产物。据图可推测a1基因形成的原因是_______。
（3）为了探究三种突变体的突变基因在该对染色体上的相对位置，现设计如下两两杂交的实验，结果如下，不考虑交叉互换等变异发生。
在下图中画出+基因和a1、a2、a3基因的可能位置关系_______（注：竖线表示2条9号染色体的DNA，小圆点表示相应基因出现的可能位置）。
结合上述结果，若将A1与A2杂交产生的F1野生型水稻自交，F2出现野生型：突变体=_______；若a2基因位于其它染色体上，则将A1与A2杂交产生的F1野生型水稻自交，F2出现野生型：突变体=_______。
【答案】（1） ①. 等位基因 ②. 与+基因相比，a1基因内核苷酸片段的插入导致转录形成的mRNA中终止密码子提前出现（关键点是终止密码子提前出现），导致核糖体提前结束翻译，形成的多肽链更短（关键点是翻译提前结束）
（2）3号染色体的654bp的DNA片段插入到9号染色体的+基因中，形成了al基因
（3） ①. ②. 1：1 ③. 15：1
【解析】
【分析】分离规律的实质是：杂合体内，等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
【小问1详解】
据题意，a1基因是野生型+基因突变的结果，二者互为等位基因；+基因中插入一段DNA但表达的肽链变短，原因是因插入导致转录后的mRNA中终止密码子提前出现。
【小问2详解】
根据电泳结果判断，+基因和a1基因均位于9号染色体上，+基因相关DNA原长200bp，al基因新插入的片段来自3号染色体上754bp长的DNA片段中。
【小问3详解】
由于三种突变体基因均源于野生型+基因，A1×A2、A1×A3的杂交后代均为野生型，而A2×A3的杂交后代均为突变型，可判断出a2和a3基因为等位基因，且均与a1基因连锁。据此可得出如答案所示的二种基因位置关系，如下所示：
A1×A2杂交产生F1的基因型为+a1+a2，F1产生的配子为+a1：+a2=1：1，F1自交产生的F2表型为突变型：野生型=1：1。若a2基因位于其它染色体上，则将A1（++a1a1）与A2（a2a2++）杂交产生的F1野生型水稻（+a1+a2）自交，F1野生型水稻产生的配子为++：+a1：+a2：a1a2=1：1：1：1，F2出现野生型：突变体=15：1。
(2024届浙江省五校联盟高三下学期适应性考试生物试卷)17 某种植物株高由不同染色体上的多对基因控制，植物高度处于6cm和36cm之间。每一个高度的等位基因都可以增加同样的株高。将高度6cm和36cm的2个植株杂交，所有后代植株的高度都是21cm。在F2代中，可以观察到所有高度，但大部植株高度为21cm，仅有1/64的植株高6cm。下列说法正确的是（ ）
A. 植株的高度至少由4对等位基因决定
B. 在F2中可以观察到6种不同的表型
C. 对于高度为21cm的植株，可能存在7种不同的基因型
D. 在F2代中，高度为11cm的植株数目和高度为26cm的植株数目相当
【答案】C
【解析】
【分析】自由组合定律的实质是位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、根据题意“植物高度处于6cm和36cm之间”，说明6cm的个体为隐性纯合子，根据子二代仅有1/64的植株高6cm，而1/64=1/4×1/4×1/4，说明子一代含有三对等位基因，设为AaBbCc，子二代aabbcc的个体占1/64，A错误；
B、根据A项分析，植株的高度至少由3对等位基因决定，每个显性基因决定的高度为36÷6=6cm，每个隐性基因决定的高度为6÷6=1cm，子一代基因型为AaBbCc，高度为3×6+3×1=21cm，子二代含有6个显性基因的高度为6×6=36cm，子二代含有5个显性基因和1个隐性基因的高度为6×5+1×1=31cm，子二代含有4个显性基因和2个隐性基因的高度为6×4+1×2=26cm，子二代含有3个显性基因和3个隐性基因的高度为6×3+1×3=21cm，子二代含有2个显性基因和4个隐性基因的高度为6×2+1×4=16cm，子二代含有1个显性基因和5个隐性基因的高度为6×1+1×5=11cm，子二代含有0个显性基因和6个隐性基因的高度为6×1=6cm，因此可以观察到7种不同的表型，B错误；
C、高度为21cm的植株含有3个显性基因和3个隐性基因，包含的基因型为AABbcc，AaBbCc，AAbbCc，AaBBcc，AabbCC，aaBBCc，aaBbCC，C正确；
D、高度为11cm的植株含有1个显性基因和5个隐性基因，包含的基因型为Aabbcc、aaBbcc、aabbCc，占子二代的比例为1/2×1/4×1/4×3=3/32，高度为26cm的植株含有4个显性基因和2个隐性基因，基因型为AABBcc、aaBBCC、AAbbCC、AaBbCC、AaBBCc、AABbCc，占子二代的1/4×1/4×1/4×3+1/2×1/2×1/4×3=15/64，即高度为11cm的植株数目和高度为26cm的植株数目不同，D错误。
故选C。
(2024届浙江省五校联盟高三下学期适应性考试生物试卷)18. 某昆虫（性别决定方式为XY型）的翅形（长翅、残翅）受常染色体上的等位基因A/a控制，眼色（红眼、紫眼）受等位基因B/b控制。为探究两对等位基因的位置关系，某研究小组选择该昆虫进行杂交实验，结果如下表所示。不考虑变异和基因位于Y染色体上的情况，回答下列问题：
（1）该昆虫翅形和眼色中的显性性状分别为_________。
（2）根据杂交实验结果，_________（填“能”或“不能”）确定B/b在常染色体上还是X染色体上，理由是_________________。杂交组合二子代长翅红眼个体中，纯合子比例为_______。
（3）为进一步探究B/b是在常染色体上还是X染色体上的，可以从上面表格中选择表型为_______（只需写出眼色） 的个体进行杂交，预期结果及相应结论①_______________②__________。
（4）另一研究小组对杂交组合一、二中的部分个体的眼色基因进行PCR扩增，并对产物用某种限制酶酶切后进行电泳，结果如图所示：
据图推测，B/b基因位于_________（填“常”或“X”）染色体上。请在图中画出组合一中F1红眼♀的眼色基因电泳图_________。
【答案】（1）长翅、红眼
（2） ①. 不能 ②. 若B/b基因位于常染色体上，则F1长翅、红眼昆虫的基因型为AaBb，雌雄杂交子代会出现9：3：3：1的表型比；若B/b基因位于X染色体上，则F1长翅、红眼昆虫的基因型为AaXBY和AaXBXb，雌雄杂交子代也会出现9：3：3：1的表型比 ③. 1/9或2/9
（3） ①. 紫眼雌性和红眼雄性 ②. 若子代眼色与性别无关，则B/b基因位于常染色体上 ③. 若子代雌性全为红眼，雄性全为紫眼，则B/b基因位于X染色体上
(2024届浙考生物研学馆高三选考科目模拟考试生物试题试卷)19. 在模拟孟德尔杂交实验时，学习小组在正方体1和正方体2的六个面上用A和a标记，在正方体3和正方体4的六个面上用B和b标记，将四个正方体同时多次掷下。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 每个正方体上A和a（或B和b）数量均应为三个
B. 用正方体1和正方体2可以模拟分离定律的分离比
C. 用正方体2 和正方体3可以模拟自由组合定律的实质
D. 统计四个正方体的字母组合，出现 AaBB与 aaBb的概率不同
【答案】D
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、模拟孟德尔杂交实验时，杂合子AaBb中各个基因的个数相同，因此每个正方体上A和a（或B和b）的数量均应为三个，一个正方体可表示一对等位基因的分离，A正确；
B、一个正方体可表示一对等位基因的分离，正方体1和正方体2可表示雌雄生殖器官，因此用正方体1和正方体2可以模拟分离定律的分离比，B正确；
C、正方体2的六个面上用A和a标记，正方体3的六个面上用B和b标记，用正方体2 和正方体3可以模拟自由组合定律的实质，C正确；
D、抓取次数足够多时，统计四个正方体的字母组合，出现 AaBB是2/4×1/4=2/16， aaBb的概率是1/4×2/4=2/16，D错误。
故选D。
(2024届浙考生物研学馆高三选考科目模拟考试生物试题试卷)20. 已知果蝇眼色受一对等位基因控制。野生型果蝇眼色是暗红色，研究人员发现了一只新的亮红眼突变型雄果蝇，为探究亮红眼基因突变体的形成机制，设计了一系列实验（相关基因均不位于XY 染色体的同源区段）。
（1）亮红眼突变型雄果蝇与野生型雌果蝇杂交，F1果蝇自由交配，后代表现为_____，说明亮红眼是一种常染色体上的隐性突变，选择F2暗红眼果蝇自由交配，F1亮红眼果蝇的比例为_____。
（2）已知果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性，灰体（H）对黑檀体（h）为显性，棒眼（B）对正常眼（b）为显性，残翅（v）、黑檀体（h），正常眼（b）三个基因分别位于2号、3号和X染色体上，为探究亮红眼突变基因（用字母e表示）与上述三种基因的位置关系，以四种突变型果蝇（只有一对等位基因突变，其他性状均为野生型）为亲本进行杂交实验，方案及部分结果如下表所示。
①组合一果蝇杂交，F2中出现的结果为_____。
②组合三果蝇杂交，F2雌果蝇中b基因频率为_____。
（3）减数分裂时，雄果蝇3号染色体不发生互换，雌果蝇发生。为进一步确定亮红眼基因位于3 号染色体上，将组合二杂交产生的F1作_____（填“母本”或“父本”）进行测交，若实验结果为_____，说明亮红眼基因位于3号染色体上。
（4）果蝇的眼色与色素合成细胞产生的眼黄素有关，眼黄素中色氨酸经过酶促反应合成。研究发现亮红眼果蝇眼睛中眼黄素显著偏低，而色氨酸酶促反应途径没有受到影响。由此推测，亮红眼基因与色氨酸_____有关。
（5）将野生型暗红眼和突变型亮红眼基因进行测序，下图为基因cDNA（转录的非模板链）的部分测序结果。
已知转录从第1位碱基开始，据图可知亮红眼突变体的基因内发生_____，造成蛋白质翻译到第_____位氨基酸后提前终止（终止密码子： UAA、UAG、UGA）。
【答案】（1） ①. 野生型与亮红眼表现型之比为3：1，亮红眼果蝇雌雄个体数相当 ②. 1/9
（2） ①. 暗红眼长翅：暗红眼残翅：亮红眼长翅：亮红眼残翅=9：3：3：1 ②. 3/4
（3） ①. 父本 ②. 亮红眼灰体：暗红眼黑檀体=1：1 （4）进入色素合成细胞
（5） ①. 碱基对的缺失和替换 ②. 443
【解析】
【分析】果蝇眼色受一对等位基因控制。且相关基因均不位于XY染色体的同源区段，故遵循基因分离定律。
【小问1详解】
想要证明亮红眼是一种常染色体上的隐性突变，则可以用亮红眼突变型雄果蝇与野生型雌果蝇杂交，然后让F1果蝇自由交配，若野生型与亮红眼表现型之比为3：1，且亮红眼果蝇雌雄个体数相当，则说明亮红眼是一种常染色体上的隐性突变；若取F2暗红眼果蝇自由交配，其中纯合子占1/3，杂合子占2/3，雌雄均能产生2/3含显性基因的配子，产生1/3含显性基因的配子，用配子法计算，则子代亮红眼果蝇的比例为1/3×1/3=1/9。
【小问2详解】
组合一：亮红眼♂×残翅♀，若F1为暗红眼长翅，让F1自由交配得F2，若F2中出现的结果为暗红眼长翅：暗红眼残翅：亮红眼长翅：亮红眼残翅=9：3：3：1，E/e与V/v两对等位基因分别位于两对同源染色体上，两对等位基因遵循基因自由组合定律。组合三：亮红眼♂×正常眼♀，只考虑棒眼（B）与正常眼（b）基因，则F1表型基因型为棒眼XBXb♀，正常眼XbY♂=1：1，F1自交，F2有4种基因型，XBXb♀，XBY♂，XbXb♀，XbY♂，比值为1:1:1:1，根据公式：基因频率=（某基因数/全部等位基因数）×100%，则F2雌果蝇中b基因频率为（XBXb♀+XbXb♀×2）/（XBXb♀×2+XbXb♀×2）×100%=3/4。
【小问3详解】
将组合二杂交产生的F1作父本进行测交，若实验结果为亮红眼灰体：暗红眼黑檀体=1：1，则说明亮红眼基因位于3号染色体上。
【小问4详解】
由于眼黄素是色氨酸经过酶促反应合成的，由于亮红眼果蝇眼睛中色氨酸的酶促反应未收到影响，而眼黄素显著降低，故推测亮红眼基因可能与色氨酸进行色素合成细胞有关。
【小问5详解】
分析测序结果可知，第1320位碱基（A）发生了缺失，第1321位碱基（A）替换为（T）,转录出的mRNA，终止密码子为UGA提前出现，mRNA上有1320个碱基能进行翻译，据mRNA碱基与氨基酸比例关系为3：1，故1320/3=440，蛋白质翻译到第443位氨基酸后翻译提前终止。
萝卜与芥蓝远缘杂交的后代一般不育，主要是因为来自双亲的异源染色体不能正常配对。经胚抢救得到的6株F1幼苗可用秋水仙素或低温处理，使其成为四倍体，则恢复其育性。
【小问2详解】
植物远缘杂交可能会造成核仁显性现象，若核仁显性使全部后代只表达萝卜或芥蓝一方的基因组，6株F1植株的表型可能有一种、两种或多种可能。结合电泳图谱分析，6株F1电泳结果与芥蓝一致，说明6株F1表达了芥蓝的基因组。
【小问3详解】
①根据两种稳定遗传的圆形萝卜进行杂交，F1全为扁形及同时含有A和D基因的个体表现为扁形可以推测，扁形基因型为A_D_，圆形基因型为A_dd、aaD_，长形基因型为aadd，F2中圆形萝卜的基因型有4种，圆形萝卜（1/6AAdd、2/6Aadd、1/6aaDD、2/6aaDd）自由交配，雄配子之比为1/3aD：1/3ad：1/3Ad，雌配子之比也为1/3aD：1/3ad：1/3Ad，F3中基因型为 Aadd的圆形萝卜所占比例为 2/9。
②F2圆形萝卜的基因型可能为 AAdd、Aadd、aaDD、aaDd，欲鉴定其是纯合子还是杂合子，可选择长形萝卜（aadd）与其交配，若后代全为圆形（Aadd、aaDd），则证明其为纯合子（AAdd、aaDD），若后代圆形：长形=1：1，可证明其为杂合子（Aadd、aaDd）。
实验①：甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7∶1，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1
实验②：乙×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=3∶1，且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1∶1
组别
亲本杂交组合
F1的表型及比例。
甲
紫花矮茎黄粒×红花高茎绿粒
紫花高茎黄粒∶红花高茎绿粒∶紫花矮茎黄粒∶红花矮茎绿粒=1∶1∶1∶1
乙
锯齿叶黄粒×锯齿叶绿粒
全部为光滑叶黄粒
表型
正交
反交
棕眼雄
6/16
3/16
红眼雄
2/16
5/16
棕眼雌
3/16
3/16
红眼雌
5/16
5/16
项目
植株类型
A蛋白
B蛋白
相对数量
甲
+
-
乙
-
-
丙
+
+
杂交组合①中的F1
+
-
杂交组合②中的F1
+
+
杂交组合③中的F1
+
+
杂交组合①中的F2
类型1
+
-
3
类型2
-
-
1
杂交组合②中的F2
类型1
+
+
3
类型2
+
-
1
杂交组合③中的F2
类型1
+
+
9
类型2
+
-
3
类型3
-
+
3（甜）
类型4
-
-
1
实验序号
亲本组合
子代
①
饱满豆荚豌豆（♀）×不饱满豆荚豌豆（♂）
全为饱满豆荚豌豆
饱满豆荚豌豆（♂）×不饱满豆荚豌豆（♀）
全为饱满豆荚豌豆
②
红果番茄植株甲（♀）×黄果番茄植株（乙）（♂）
植株甲所结番茄全为红果
红果番茄植株甲（♂）×黄果番茄植株（乙）（♀）
植株乙所结番茄全为黄果
③
胚表皮深蓝色紫罗兰（♀）×胚表皮黄色紫罗兰（♂）
全为胚表皮深蓝色
胚表皮深蓝色紫罗兰（♂）×胚表皮黄色紫罗兰（♀）
全为胚表皮黄色
亲本组合
子代表型及比例
杂交组合一
长翅、紫眼♂
残翅、红眼♀
1长翅、红眼：1长翅、紫眼：1残翅、红眼：1残翅、紫眼
杂交组合二
组合一中F1长翅、红眼♀
组合一中F1长翅、红眼♂
9长翅、红眼：3长翅、紫眼：3残翅、红眼：1残翅、紫眼
子代表现型
亲本组合
组合一：
亮红眼×残翅♀
组合二：
亮红眼×黑檀体♀
组合三：
亮红眼×正常眼♀
F1
暗红眼灰体
F2
暗红眼灰体：暗红眼黑檀体：亮红眼灰体=2：1：1
(2024年湖北省)17. 模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d雌雄配子；“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝；DNA分子的重组模拟实验（实验三）中可利用剪刀、订书钉和写有DNA序列的纸条等模拟DNA分子重组的过程。下列实验中模拟正确的是（ ）
A. 实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子
B. 实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂
C. 实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键
D. 向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合
【答案】C
【分析】用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
【详解】A、实验一中小球的大小、质地应该相同，使抓摸时手感一样，以避免人为误差，而绿豆和黄豆的大小、手感不同，A错误；
B、实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引姐妹染色单体分离形成染色体，而着丝粒的分裂不是纺锤丝牵引的，是酶在起作用，B错误；
C、DNA连接酶是连接两个DNA片段，形成磷酸二酯键，实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键，C正确；
D、向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟雌雄配子的自由组合，D错误。
故选C。
(2024年1月浙江省)14. 某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于常染色体；红眼（B）对白眼（b）是显性，位于 X 染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为（ ）
A. 9/32B. 9/16C. 2/9D. 1/9
【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼张翅突变体基因型为AaXbXb,红眼正常翅基因型为aaXBY，子一代群体基因型及比例为aaXBXb:AaXBXb:aaXbY:AaXbY=1：1：1：1，子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率：aa与Aa随机交配获得aa的概率为：3/4×3/4=9/16，XBXb与XbY随机交配得到XBY和XBXb的概率为：1×1/2=1/2，因此子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率9/16×1/2=9/32，A正确，BCD错误。
故选A。
(2024年湖北省)18. 不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是（ ）
A. 该相对性状由一对等位基因控制
B. F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3
C. 发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能
D. 用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病
【答案】D
【分析】双杂合子测交后代分离比为3∶1，则可推测双杂合子自交后代的分离比为15∶1。
【详解】A、已知品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型，说明敏感型为显性性状，F1与甲回交相当于测交，所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，说明控制该性状的基因至少为两对独立遗传的等位基因，假设为A/a、B/b，A错误；
B、根据F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，可知子一代基因型为AaBb，甲的基因型为aabb，且只要含有显性基因即表现敏感型，因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占1/4×1/4=1/16，其余均为敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比为15∶1，B错误；
C、发生在N基因上的2个碱基对的缺失会导致基因的碱基序列改变，使表现敏感型的个体变为了非敏感型的个体，说明发生在N基因上的2个碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能，C错误；
D、烟草花叶病毒遗传物质为RNA，由于酶具有专一性，用DNA酶处理该病毒的遗传物质，其RNA仍保持完整性，因此将处理后的病毒导入到正常乙植株中，该植株表现为感病，D正确。
故选D。
(2024年1月浙江省)23. 小鼠毛囊中表达F蛋白。为研究F蛋白在毛发生长中的作用，利用基因工程技术获得了F基因敲除的突变型纯合体小鼠，简称f小鼠，突变基因用f表示。f小鼠皮毛比野生型小鼠长50%，表现出毛绒绒的样子，其它表型正常。（注：野生型基因用++表示；f杂合子基因型用+f表示）
回答下列问题：
（1）F基因敲除方案如图甲。在F基因的编码区插入了一个DNA片段P，引起F基因产生______，导致mRNA提前出现终止密码子，使得合成的蛋白质因为缺失了______而丧失活性。要达到此目的，还可以对该基因的特定碱基进行______和______。
（2）从野生型、f杂合子和f小鼠组织中分别提取DNA，用限制酶HindⅢ酶切，进行琼脂糖电泳，用DNA探针检测。探针的结合位置如图甲，检测结果如图乙，则f小鼠和f杂合子对应的DNA片段分别位于第______泳道和第______泳道。
（3）g小鼠是长毛隐性突变体（gg），表型与f小鼠相同。f基因和g基因位于同一条常染色体上。f杂合子小鼠与g小鼠杂交，若杂交结果是______，则g和f是非等位基因；若杂交结果是______，则g和f是等位基因。（注：不考虑交叉互换；野生型基因用++表示；g杂合子基因型用+g表示）
（4）确定g和f为等位基因后，为进一步鉴定g基因，分别提取野生型（++）、g杂合子（+g）和g小鼠（gg）的mRNA，反转录为cDNA后用（2）小题同样的DNA探针和方法检测，结果如图丙。g小鼠泳道没有条带的原因是______。组织学检查发现野生型和g杂合子表达F蛋白，g小鼠不表达F蛋白，因此推测F蛋白具有的作用______。
【答案】（1） ①. 编码序列错位 ②. 氨基酸序列 ③. 替换 ④. 缺失
（2） ①. 3 ②. 2
（3） ①. 子代全为野生型 ②. 野生型：突变型=1：1
（4） ①. 基因突变丢失了启动子，导致无法转录出 mRNA；反转录没有产物，检测不出结果 ②. 抑制毛发生长
【分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。
【小问1详解】
依据题意，在F基因的编码区插入了一个DNA片段P，引起F基因产生编码序列错位，从而导致mRNA提前出现终止密码子，使得合成的蛋白质中氨基酸序列变短，蛋白质结构发生改变，结构决定功能，导致合成的蛋白质丧失活性。该基因突变是插入一个DNA片段引起的，除此之外，还可以缺失或者替换基因中的碱基，从而导致基因突变。
【小问2详解】
从图中看出，野生型基因和f基因都含有2个限制酶HindⅢ的识别序列，但f基因中含有P片段，因此限制酶HindⅢ切割野生型基因和f基因后，野生型基因切出来能与探针结合的片段较短，f基因切出来能与探针结合的片段较长，DNA分子越长，分子质量越大，在电泳时迁移速度越慢，因此推测第1泳道中只有野生型基因，第2泳道中既有野生型基因，又有f基因，第3泳道中只有f基因，因此f小鼠和f杂合子对应的DNA片段分别位于第3泳道和第2泳道。
【小问3详解】
据题意可知，野生型基因用++表示，g小鼠是长毛隐性突变体，基因型用gg表示，f杂合子小鼠基因型用+f表示，f基因和g基因位于同一条常染色体上，如果g和f是非等位基因，f杂合子小鼠（+f/++）与g小鼠（++/gg）杂交，后代为++/+g和+f/+g，全是野生型；如果g和f是等位基因，f杂合子小鼠（+f）与g小鼠（gg）杂交，后代为+g：fg=1：1，即野生型与突变型比例为1：1。
【小问4详解】
据图可知，野生型基因突变成g基因以后，启动子随着一部分DNA片段丢失，无法转录出 mRNA，也无法形成cDNA，PCR时缺少模板，反转录没有产物，导致最终无结果，因此g小鼠泳道没有条带。g小鼠表型与f小鼠相同，表现出毛绒绒的样子，野生型和g杂合子表达F蛋白，g小鼠不表达F蛋白，即没有F蛋白，表现出长毛，说明F蛋白在毛发生长中起抑制作用。
(河南省2024)5. 某种二倍体植物的P1和P2植株杂交得F1，F1自交得F2。对个体的DNA进行PCR检测，产物的电泳结果如图所示，其中①～⑧为部分F2个体，上部2条带是一对等位基因的扩增产物，下部2条带是另一对等位基因的扩增产物，这2对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的是（ ）
A. ①②个体均为杂合体，F2中③所占的比例大于⑤
B. 还有一种F2个体的PCR产物电泳结果有3条带
C. ③和⑦杂交子代的PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同
D. ①自交子代的PCR产物电泳结果与④电泳结果相同的占
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由题可知，这2对等位基因位于非同源染色体上，假设A/a为上部两条带的等位基因，B/b为下部两条带的等位基因，由电泳图可知P1为AAbb，P2为aaBB，F1为AaBb，F2中①AaBB②Aabb都为杂合子，③AABb占F2的比例为，⑤AABB占F2的比例为，A正确；
B、电泳图中的F2的基因型依次为：AaBB、Aabb、AABb、aaBB、AABB、AAbb、aabb、AaBb，未出现的基因型为aaBb，其个体PCR产物电泳结果有3条带，B正确；
C、③AABb和⑦aabb杂交后代为Aabb、 AaBb，其PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同，C正确；
D、①AaBB自交子代为，AABB（）、AaBB（）、aaBB（），其PCR产物电泳结果与④aaBB电泳结果相同的占，D错误。
故选D。
(河南省2024)10. 某种瓜的性型（雌性株/普通株）和瓜刺（黑刺/白刺）各由1对等位基因控制。雌性株开雌花，经人工诱雄处理可开雄花，能自交；普通株既开雌花又开雄花。回答下列问题。
（1）黑刺普通株和白刺雌性株杂交得，根据的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，则瓜刺的表现型及分离比是________。若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或中选择材料进行的实验及判断依据是_____。
（2）王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交，均为黑刺雌性株，经诱雄处理后自交得，能够验证“这2对等位基因不位于1对同源染色体上”这一结论的实验结果是________。
（3）白刺瓜受消费者青睐，雌性株的产量高。在王同学实验所得杂交子代中，筛选出白刺雌性株纯合体的杂交实验思路是________。
【答案】（1） ①. 黑刺：白刺=1:1 ②. 从亲本或F1中选取表型相同的个体进行自交，若后代发生性状分离，则该个体性状为显性，不发生性状分离，则该性状为隐性
（2）F2中的表型及比例为黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9:3:3:1。
（3）将王同学杂交F2的白刺雌性株单独种植，经诱雄处理后自交，单独收获稳定遗传的白刺雌性株的后代即可得到白刺雌性株。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质；进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【小问1详解】
黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F1，根据F1的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，说明F1中性状有白刺也有黑刺，则亲本显性性状为杂合子，F1瓜刺的表现型及分离比是黑刺：白刺=1:1。
若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或F1中选择材料进行的实验，即从亲本或F1中选取表型相同的个体进行自交，若后代发生性状分离，则该个体性状为显性，不发生性状分离，则该性状为隐性。
【小问2详解】
黑刺雌性株和白刺普通株杂交，F1均为黑刺雌性株，说明在瓜刺这对相对性状中黑刺为显性，在性别这对相对性状中雌性株为显性，若控制瓜刺的基因用A/a表示，控制性别的基因用B/b表示，则亲本基因型为AABB和aabb，F1的基因型为AaBb，F1经诱雄处理后自交得F2 ，若这2对等位基因不位于1对同源染色体上，则瓜刺和性型的遗传遵循基因的自由组合定律，即F2中的表型及比例为黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9:3:3:1。
【小问3详解】
在王同学实验所得杂交子代中，F2中白刺雌性株的基因型为aaBB和aaBb，测交方案只能证明白刺雌性株是否为纯合子，一般的瓜类是一年生的，证明了纯合子还是得不到纯合子。 筛选方案应为：将王同学杂交F2的白刺雌性株单独种植，经诱雄处理后自交，纯合子自交子代均为纯合子，单独收获稳定遗传的白刺雌性株的后代即可得到白刺雌性株。
(2024年山东省）8. 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（ ）
A. 该致病基因不位于Y染色体上
B. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子
C. 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病
D. 若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式
【答案】D
【分析】判断遗传方式的口诀为：无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子无病在常染；有中生无为显性，显性遗传看男患，母女无病在常染。若上述口诀不能套上时，只能通过假设逐一进行验证。
【详解】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确；
B、若II1不携带该病致病基因，由于III3是患者，他的致病基因只能来自II2。假如该病为常隐，无论II2是Aa还是aa，由于II1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的III3。这样，该病还剩3种情况: 常显，X显，X隐。在这三种情况下，II2都是杂合子，B正确；
C、若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常为aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病为A_，C正确；
D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。
故选D。
(2024年山东省）17. 果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。现有甲、乙2只都只含7条染色体的直翅雄果蝇，产生原因都是Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端，且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况，进行了如表所示的杂交实验。已知甲、乙在减数分裂时，未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极；配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互换，下列推断正确的是（ ）
A. ①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa
B. ②中亲本雌果蝇的基因型一定为aa
C. 甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端
D. 乙中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端
【答案】AC
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一 对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分 裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分 离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上 的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过 程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源 染色体上的非等位基因自由组合。
3、决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
【详解】AC、依题意，甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7∶1，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1，可知直翅为显性，且翅形的遗传与性别相关联，A基因移接至X染色体上。甲果蝇表型为直翅，且A基因移接至X染色体上，其基因型可表示为O—XAY（O表示该染色体缺少相应基因，—表示染色体上未知的基因），正常雌果蝇的基因型可表示为— —XX。则甲与正常雌果蝇杂交可表示为O—XAY×— —XX。两对染色体独立遗传，若单独考虑性染色体的遗传，甲与正常雌果蝇杂交可表示XAY×XX，所得子代为1XAX：1XY：若单独考虑常染色体，甲与正常雌果蝇杂交可表示为O—×— —，所得子代为1O—：1O —：1— —：1— —。又知雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1，结合性染色体遗传的雄性子代基因型XY可推断，单独考虑的常染色体杂交O—×— —所得的子代1O—：1O —中，一定至少有一个是OA，即雌果蝇中一定含A基因。而其余的1O —：1— —：1— —，一定有一个基因型为Oa或aa，两种情况中都一定有a来自雌性果蝇，所以与甲杂交的亲本雌果蝇的基因型一定为Aa。综合以上分析，①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa，甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端，AC正确；
BD、假设乙的基因型为Aa，其中一个A基因位于的染色体片段移接到另一条非同源染色体上，且该染色体也是常染色体，则其基因型可表示为AOaO，再设与乙杂交的雌性果蝇的基因型为AaOO。乙×正常雌果蝇杂交时，乙所产生的配子种类及比例为：1Aa：1AO：1aO：1OO，正常雌果蝇产生的配子种类及比例为：1AO：1aO。则所得子代基因型及比例可表示为：1AAaO：1AAOO：AaOO：1AOOO：1AaaO：1AaOO：1aaOO：1aOOO，由上可推断子代的表型及比例为直翅∶弯翅=3∶1。与翅型相关两对染色体都为常染色体，直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1∶1。假设与实验结果相符，假设成立。故②中亲本雌果蝇的基因型可以是Aa，乙中含基因A的1条染色体可以移接到常染色体末端，BD错误。
故选AC。
(2024年山东省）22. 某二倍体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因，且每种性状只由1对等位基因控制，其中控制籽粒颜色的等位基因为D、d；叶边缘的光滑形和锯齿形是由2对等位基因A、a和B、b控制的1对相对性状，且只要有1对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。为研究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂交实验。另外，拟用乙组F1自交获得的F2中所有锯齿叶绿粒植株的叶片为材料，通过PCR检测每株个体中控制这2种性状的所有等位基因，以辅助确定这些基因在染色体上的相对位置关系。预期对被检测群体中所有个体按PCR产物的电泳条带组成（即基因型）相同的原则归类后，该群体电泳图谱只有类型Ⅰ或类型Ⅱ，如图所示，其中条带③和④分别代表基因a和d。已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分，各相对性状呈完全显隐性关系，不考虑突变和染色体互换。
（1）据表分析，由同一对等位基因控制的2种性状是______，判断依据是______。
（2）据表分析，甲组F1随机交配，若子代中高茎植株占比为______，则能确定甲组中涉及的2对等位基因独立遗传。
（3）图中条带②代表的基因是______；乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为______。若电泳图谱为类型Ⅰ，则被检测群体在F2中占比为______。
（4）若电泳图谱为类型Ⅱ，只根据该结果还不能确定控制叶边缘形状和籽粒颜色的等位基因在染色体上的相对位置关系，需辅以对F2进行调查。已知调查时正值F2的花期，调查思路：______；预期调查结果并得出结论：______。（要求：仅根据表型预期调查结果，并简要描述结论）
【答案】（1） ①. 花色和籽粒颜色 ②. 甲组子代中紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒全是绿粒且颜色性状和茎秆高度可以自由组合
（2）9/16 （3） ①. A ②. aaBBDD ③. 1/4
（4） ①. 统计F2所有个体的表现型和比例 ②. 若锯齿叶红花：锯齿叶紫花：光滑形紫花=1：1:2，则三对基因位于一对同源染色体上；若光滑形紫花：光滑形红花：锯齿形紫花：锯齿形红花=6:3:6:1，则A/a、D/d位于一对同源染色体上，B/b位于另一对染色体上。
【分析】1、根据乙组杂交后代全是黄粒可知，黄粒是显性性状，对应的基因型为D-。根据题干信息可知，光滑形对应的基因型为A-B-，锯齿形对应的基因型为A-bb、aaB-、aabb。
2、根据甲组的子代中，紫花全是黄粒，红花全是绿粒可知，花色和籽粒颜色受一对等位基因控制。设茎高的相关基因为E/e，根据子代中，四种表现型的比例为1:1:1:1可知，亲本的基因型组合为：EeDd×eedd或Eedd×eeDd。
3、根据电泳图谱，类型Ⅰ中有三种基因型，且有的个体没有a；类型Ⅱ中只有一种基因型，且均不含a。
【小问1详解】
根据表格中甲组的杂交子代中，紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒全是绿粒且颜色性状和茎秆高度可以自由组合，结合题干信息“花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因”可知，花色和籽粒颜色是由一对等位基因控制的。
【小问2详解】
根据乙组杂交结果可知，黄粒是显性性状，用D表示，设茎高的相关基因为E/e。若高茎为显性，则甲组亲本的基因型组合为：Eedd×eeDd，E/e和D/d可能位于一对或两对同源染色体上，F1中茎高相关的基因型及比例为Ee:ee=1:1，F1随机交配，子代中EE:Ee:ee=1:6:9，高茎E-植株占比为7/16。若高茎为隐性性状，则甲组亲本的基因型组合为EeDd×eedd，F1中茎高相关的基因型及比例为Ee:ee=1:1，F1随机交配，子代中高茎E-植株占比为9/16。故子代中高茎站9/16，说明两对基因独立遗传。
【小问3详解】
类型Ⅰ中有三种基因型，且有的个体没有a；类型Ⅱ中只有一种基因型，且均不含a。根据乙组亲本和子代的表现型可知，亲本中关于叶边缘的基因型组合aaBB和AAbb，关于籽粒颜色的基因型组合为DD和dd，亲本的基因型组合可能为aaBBDD×AAbbdd或aaBBdd×AAbbDD，F1的基因型为AaBbDd。乙组F1自交获得的F2中所有锯齿叶绿粒植株（dd）不外乎为A_bbdd、aaB_dd、aabbdd，电泳结果若为类型Ⅰ，则该群体有三种基因型，若为类型Ⅱ，则只有一种基因型。若D/d、A/a和B/b位于三对同源染色体上，则电泳结果应该有9种基因型，与电泳结果不符；若三对基因位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：，若为①，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种，为AAbbdd，对应类型Ⅱ。若为②，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种，为aaBBdd，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若三对基因位于两对同源染色体上，则存在以下可能性，③A/a和B/b位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有2种基因型：aaBBdd和AAbbdd，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若A/a和D/d位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：或，若为④，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型为AAbbdd，与类型Ⅱ相符；若为⑤，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型有三种，均为aa，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若B/b和D/d位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：或，若为⑥，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型有三种：AAbbdd、Aabbdd、aabbdd，与类型Ⅰ相符。若为⑦，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种：aaBBdd，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。上述假设中，符合类型Ⅰ的为⑥，乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为aaBBDD。子代中有的个体含有A，有的个体不含A，B/b和D/d相关的基因均为纯合子，电泳图中，有的个体含有条带②，据此推测条带②代表的基因是A。若电泳图谱为类型Ⅰ，F1中基因的位置为⑥，子代中锯齿叶绿粒植株--bbdd占1/4。
【小问4详解】
若电泳图为类型Ⅱ，则F1可能为或，要确定三对基因的位置关系，可以统计F2所有个体的表现型和比例，若三对基因位于一对同源染色体上，则子代中锯齿叶红花（AAbbdd）：锯齿叶紫花（aaBBDD）：光滑形紫花（AaBbDd）=1:1:2；若A/a、D/d位于一对同源染色体上，B/b位于另一对染色体上，则子代中光滑形紫花（6AaB-Dd）：光滑形红花（3AAB-dd）：锯齿形紫花（3aaB-DD、1aabbDD、2AabbDd）：锯齿形红花（1AAbbdd）=6:3:6:1。
（2024年高考全国甲卷）6. 果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是（ ）
A. 直翅黄体♀×弯翅灰体♂B. 直翅灰体♀×弯翅黄体♂
C. 弯翅红眼♀×直翅紫眼♂D. 灰体紫眼♀×黄体红眼♂
【答案】A
【解析】
【分析】1、自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、依据题干信息，①果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，②控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上，③其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，说明这三对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、令直翅对弯翅由A、a控制，体色灰体对黄体由B、b控制，眼色红眼对紫眼由D、d控制。当直翅黄体♀×弯翅灰体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXbXbaaXBYF1：AaXBXb、AaXbY，按照拆分法，F1F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3:3:1:1，A符合题意；
B、当直翅灰体♀×弯翅黄体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按照拆分法，F1F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9:3:3:1，B不符合题意；
C、当弯翅红眼♀×直翅紫眼♂时，依据题干信息，其基因型：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F1F2：直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9:3:3:1，C不符合题意；
D、当灰体紫眼♀×黄体红眼♂时，依据题干信息，其基因型为：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照拆分法，F1F2：灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9:3:3:1，D不符合题意。
故选A。
（2024年高考全国甲卷）10. 袁隆平研究杂交水稻，对粮食生产具有突出贡献。回答下列问题。
（1）用性状优良的水稻纯合体（甲）给某雄性不育水稻植株授粉，杂交子一代均表现雄性不育；杂交子一代与甲回交（回交是杂交后代与两个亲本之一再次交配），子代均表现雄性不育；连续回交获得性状优良的雄性不育品系（乙）。由此推测控制雄性不育的基因（A）位于________________（填“细胞质”或“细胞核”）。
（2）将另一性状优良的水稻纯合体（丙）与乙杂交，F1均表现雄性可育，且长势与产量优势明显，F1即为优良的杂交水稻。丙的细胞核基因R的表达产物能够抑制基因A的表达。基因R表达过程中，以mRNA为模板翻译产生多肽链的细胞器是________。F1自交子代中雄性可育株与雄性不育株的数量比为________________。
（3）以丙为父本与甲杂交（正交）得F1，F1自交得F2，则F2中与育性有关的表现型有________种。反交结果与正交结果不同，反交的F2中与育性有关的基因型有________种。
【答案】（1）细胞质 （2） ①. 核糖体 ②. 3:1
（3） ①. 1 ②. 3
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
由题意可知，雄性不育株在杂交过程中作母本，在与甲的多次杂交过程中，子代始终表现为雄性不育，即与母本表型相同，说明雄性不育为母系遗传，即制雄性不育的基因（A）位于细胞质中。
【小问2详解】
以mRNA为模板翻译产生多肽链即合成蛋白质的场所为核糖体。控制雄性不育的基因（A）位于细胞质中，基因R位于细胞核中，核基因R的表达产物能够抑制基因A的表达，则丙的基因型为A（RR）或a（RR），雄性不育乙的基因型为A（rr），子代细胞质来自母本，因此F1的基因型为A（Rr），核基因R的表达产物能够抑制基因A的表达，因此F1表现为雄性可育，F1自交，子代的基因型及比例为A（RR）：A（Rr）：A（rr）=1：2：1，因此子代中雄性可育株与雄性不育株的数量比为3：1。
【小问3详解】
丙为雄性可育基因型为A（RR）或a（RR），甲也为雄性可育基因型为a（rr），以丙为父本与甲杂交（正交）得F1，F1基因型为a（Rr）雄性可育，F1自交的后代F2可育，即则F2中与育性有关的表现型有1种。反交结果与正交结果不同，则可说明丙的基因型为A（RR），甲的基因型为a（rr），反交时，丙为母本，F1的基因型为A（Rr），F2中的基因型及比例为A（RR）：A（Rr）：A（rr）=1：2：1，即F2中与育性有关的基因型有3种。
（2024年安徽省）12. 某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例不可能是（ ）
A. 1/2B. 3/4C. 15/16D. 1
【答案】A
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】由题意可知控制白色的基因在雄虫中不表达，随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，说明白色对黄色为显性，若相关基因用A/a表示，则亲代白色雌虫基因型为AA，黄色雄虫基因型为AA或Aa或aa。若黄色雄虫基因型为AA，则F1基因型为AA，F1自由交配，F2基因型为AA，F2雌性中白色个体的比例为1；若黄色雄虫基因型为Aa，则F1基因型为1/2AA、1/2Aa，F1自由交配，F2基因型为9/16AA、6/16AA、1/16aa，F2雌性中白色个体的比例为15/16；若黄色雄虫基因型为aa，则F1基因型为Aa，F1自由交配，F2基因型为1/4AA、1/2AA、1/4aa，F2雌性中白色个体的比例为3/4。综上所述，A符合题意，BCD不符合题意。
故选A。
（2024年安徽省）19. 一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a 控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因 B/b 控制，两对基因独立遗传。
回答下列问题。
（1）据图可知，两种遗传病的遗传方式为：甲病_________；乙病_________。推测Ⅱ-2的基因型是____________。
（2）我国科学家研究发现，怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA，提取母亲血液中的DNA，采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的优点是_____________ （答出2点即可）。
（3）科研人员对该家系成员的两个基因进行了PCR扩增，部分成员扩增产物凝胶电泳图如下。据图分析，乙病是由于正常基因发生了碱基_____________所致。假设在正常人群中乙病携带者的概率为 1/75，若Ⅲ-5与一个无亲缘关系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率为________；若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是前一种婚配的_____倍。因此，避免近亲结婚可以有效降低遗传病的发病风险。
（4）近年来，反义RNA药物已被用于疾病治疗。该类药物是一种短片段RNA，递送到细胞中，能与目标基因的 mRNA 互补结合形成部分双链，影响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。上述家系中，选择______________基因作为目标，有望达到治疗目的。
【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传病 ②. 常染色体隐性遗传病 ③. Aabb
（2）操作简便、准确安全、快速等
（3） ①. 缺失 ②. 1/900 ③. 25
（4）A
【解析】
【分析】据图判断，Ⅰ -1和Ⅰ -2患甲病，生了一个正常的女儿Ⅱ-3，所以甲病是常染色体显性遗传病，Ⅰ -1和Ⅰ -2都不患乙病，生了一个患乙病的女儿Ⅱ-2，所以乙病是常染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
据图判断，Ⅰ -1和Ⅰ -2患甲病，生了一个正常的女儿Ⅱ-3，所以甲病是常染色体显性遗传病；Ⅰ -1和Ⅰ -2都不患乙病，生了一个患乙病的女儿Ⅱ-2，所以乙病是常染色体隐性遗传病。Ⅰ -1和Ⅰ -2的基因型都是AaBb，Ⅱ-2两病兼患，但是她的儿子 Ⅲ-2不患甲病，推断Ⅱ-2的基因型是Aabb
【小问2详解】
采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的操作简便、而且利用的是怀孕母体的血液中来自胎儿的游离DNA，所以准确安全、快速。
【小问3详解】
根据遗传系谱图判断 Ⅲ-2不患甲病患乙病，他的基因型是aabb，所以A/a基因扩增带的第一个条带是a，第二个条带是A；B/b基因扩增带的第一个条带是B，第二个条带是b；b条带比B短，所以乙病是由于正常基因发生了碱基缺失所致。Ⅰ -1和Ⅰ -2的基因型都是Bb，Ⅱ-5的基因型是2/3Bb，Ⅱ-6的基因型是BB（根据电泳图判断），推出Ⅲ-5的基因型是1/3Bb，Ⅲ-5和无亲缘关系的正常男子婚配，该正常男性是携带者的概率是1/75，后代患病的概率是1/3×1/75×1/4=1/900。根据电泳图判断Ⅱ-4和Ⅱ-6的基因型相同均为BB，据家族系谱图判断，Ⅱ-5和Ⅱ-4的基因型相同为1/3BB和2/3Bb，所以Ⅲ-5和Ⅲ-3的基因型相同，为1/3Bb。若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是1/3×1/3××1/4=1/36，生育患病孩子的概率是前一种婚配的1/36÷1/900=25倍
【小问4详解】
反义RNA药物能与目标基因的 mRNA 互补结合形成部分双链，影响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。因为甲病是显性遗传病影响A基因的表达可以达到治疗的目的，所以在上述家系中，可以选择A基因作为目标。
(甘肃省2024)20. 自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比值如下表。回答下列问题（要求基因符号依次使用A/a，B/b）
（1）太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的依据为______；其中一对基因位于z染色体上，判断依据为______。
（2）正交的父本基因型为______，F1基因型及表型为______。
（3）反交的母本基因型为______，F1基因型及表型为______。
（4）下图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径，写出控制酶合成的基因和色素的颜色_____。
【答案】（1） ①. 6:2:3:5（3:5:3:5）是9:3:3:1的变式 ②. 正交、反交结果不同
（2） ①. aaZBZB ②. AaZBZb、AaZBW 表型均为棕色
（3） ①. aaZBW ②. AaZBZb、AaZbW 表型分别为棕色、红色
（4）①为基因A（或B）；②为基因B（或A）；③为红色；④为棕色
【解析】
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【小问1详解】
依据表格信息可知，无论是正交6:2:3:5，还是反交3:5:3:5，均是9:3:3:1的变式，故可判断太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制；但正交和反交结果不同，说明其中一对基因位于z染色体上。
【小问2详解】
依据正交结果，F2中棕眼：红眼=9:7，说明棕眼性状为双显性个体，红眼为单显性或双隐性个体，鹦鹉为ZW型性别决定，在雄性个体中，棕眼为6/8=3/41，在雌性个体中，棕眼为3/8=3/41/2，故可推知，F1中的基因型为AaZBZb、AaZBW，表型均为棕色，亲本为纯系，其基因型为：aaZBZB（父本）、AAZbW（母本）。
【小问3详解】
依据反交结果，结合第二小问可知，亲本的基因型为，AAZbZb、aaZBW，则F1的基因型为AaZBZb、AaZbW，对应的表型依次为棕色、红色。
【小问4详解】
结合第二小问可知，棕眼性状为双显性个体，红眼为单显性或双隐性个体，故可知基因①为A（或B），控制酶1的合成，促进红色前体物合成红色中间物，基因②为B（或A），控制酶2的合成，促进红色中间物合成棕色产物。
（2024年广东省）18. 遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的HGF家系（如图）进行了研究，发现ZNF862基因突变导致HGF发生。
回答下列问题：
（1）据图分析，HGF最可能的遗传方式是_________。假设该致病基因的频率为p，根据最可能的遗传方式，Ⅳ2生育一个患病子代的概率为_______（列出算式即可）。
（2）为探究ZNF862 基因的功能，以正常人牙龈成纤维细胞为材料设计实验，简要写出设计思路：_______。为从个体水平验证ZNF862基因突变导致HGF，可制备携带该突变的转基因小鼠，然后比较______的差异。
（3）针对HGF这类遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术可能达到治疗的目的。是否也可以通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病？作出判断并说明理由________。
【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传病 ②. （1+p）/2
（2） ①. 将正常细胞分为甲乙两组，其中甲组敲除ZNF862基因，观察甲乙两组细胞表型从而探究该基因的功能 ②. 转基因小鼠和正常小鼠牙龈
（3）不可以，违反法律和伦理，且存在安全隐患。
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）
【小问1详解】
由图可知，该病男女患者数量相当，且代代遗传，因此该病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传病；假设该病由基因A/a控制，则致病基因A的基因频率为p，正常基因a的基因频率为1-p，Ⅳ2的基因型为Aa，产生配子基因型为1/2A和1/2a，正常人中基因型为AA的概率为p2，基因型为Aa的概率为2p（1-p），基因型为aa的概率为（1-p）2，Ⅳ2与AA生育患病子代的概率为p2，与Aa生育患病子代的概率为2p(1-p)×3/4，与aa生育患病子代的概率为（1-p）2×1/2，故Ⅳ2生育一个患病子代的概率为p2+2p(1-p)×3/4+（1-p）2×1/2=（1+p）/2。
【小问2详解】
从细胞水平分析，培养该细胞，敲除ZNF862基因，观察细胞表型等变化，通过比较含有该基因时的细胞表型从而探究该基因的功能，设计思路为：将正常细胞分为甲乙两组，其中甲组敲除ZNF862基因，观察甲乙两组细胞表型从而探究该基因的功能；从个体水平分析，通过比较转基因小鼠和正常小鼠牙龈差异可得出该基因的功能。
【小问3详解】
一般不通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传，该方式违反法律和伦理，且存在安全隐患。
（2024年吉林省）20. 位于同源染色体上的短串联重复序列（STR）具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STR（D18S51）和X染色体上的STR（DXS10134，Y染色体上没有）的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是（ ）
A. Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2
B. Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4
C. Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4
D. Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0
【答案】ABD
【解析】
【分析】由题意可知，STR（D18S51）位于常染色体上，STR（DXS10134）位于X染色体的非同源区段。
【详解】A、STR（D18S51）位于常染色体上，在体细胞中成对存在，Ⅱ-1和Ⅱ-2得到Ⅰ代父母方各一个D18S51，Ⅲ-1得到Ⅱ-1的一个D18S51，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2，A正确；
B、TR（DXS10134）位于X染色体的非同源区段，Ⅱ-1和Ⅱ-2一定含有父方的一条X染色体和母方的一条X染色体，Ⅲ-1得到Ⅱ-2的一条X染色体，这条X染色体来自Ⅰ代父方的概率为1/2，来自Ⅰ代母方中的一条的概率为1/4，由此可知，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为1/2+1/4=3/4，B正确；
C、STR（D18S51）位于常染色体上，在体细胞中成对存在，Ⅱ-3和Ⅱ-4得到Ⅰ代父母方各一个D18S51，Ⅲ-1得到Ⅱ-3的一个D18S51，由此可知，Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2，C错误；
D、STR（DXS10134）位于X染色体的非同源区段，Ⅲ-1只能从Ⅰ代遗传Y基因，Ⅱ-4只能从Ⅰ代遗传X基因，因此Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0，D正确。
故选ABD。
（2024年吉林省）24. 作物在成熟期叶片枯黄，若延长绿色状态将有助于提高产量。某小麦野生型在成熟期叶片正常枯黄（熟黄），其单基因突变纯合子ml在成熟期叶片保持绿色的时间延长（持绿）。回答下列问题。
（1）将ml与野生型杂交得到F1，表型为______（填“熟黄”或“持绿”），则此突变为隐性突变（A1基因突变为al基因）。推测A1基因控制小麦熟黄，将A1基因转入______个体中表达，观察获得的植株表型可验证此推测。
（2）突变体m2与ml表型相同，是A2基因突变为a2基因的隐性纯合子，A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。据图1可知，与野生型基因相比，a1基因发生了______，a2基因发生了______，使合成的mRNA都提前出现了______，翻译出的多肽链长度变______，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1（A2）基因编码A酶，图2为检测野生型和两个突变体叶片中A酶的酶活性结果，其中______号株系为野生型的数据。
（3）A1和A2基因位于非同源染色体上，ml的基因型为______，m2的基因型为______。若将ml与m2杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中自交后代不发生性状分离个体的比例为______。
【答案】（1） ①. 熟黄 ②. 持绿（或m1或突变型）
（2） ①. 碱基对的替换 ②. 碱基对的增添 ③. 终止密码子 ④. 短 ⑤. ①
（3） ①. a1a1A2A2 ②. A1A1a2a2 ③. 1/4
【解析】
【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、基因突变：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变。
【小问1详解】
若此突变为隐性突变，则m1的基因型为a1a1，野生型的基因型为A1A1，m1野生型A1a1，表型为野生型，即熟黄。若要证明此推测，可将A1基因转入持绿（或m1或突变型）个体中表达，若植株表现为熟黄，则可验证此推测。
【小问2详解】
依据题干和图1可知，①A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同；②突变体m2与ml表型相同，且均为对应基因的隐性纯合子；③由于终止密码子为UAA、UAG、UGA，可知对应模板链上碱基为ATT、ATC、ACT。与野生型基因相比较，a1发生了碱基的替代，a2基因发生了碱基的增添（增添了碱基T），即a1序列上提前出现了ACT，a2序列上出现ACT，即使合成的mRNA都提前出现了终止密码子，导致翻译出的多肽链长度变短，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1（A2）基因编码A酶，且突变体m2与ml表型相同，可知m2与ml中A酶的酶活性大体相同，所以据图2，可知，①号株系为野生型数据。
【小问3详解】
依据题干信息，A1和A2基因位于非同源染色体上，则ml的基因型为a1a1A2A2，m2的基因型为A1A1a2a2。mlm2F1：A1a1A2a2，F1F2：A1 - A2 - ：a1a1A2 - ：A1 - a2a2 ：a1a1a2a2=9:3:3:1，对应的表型为野生型：突变型=9:7，后代中不会发生性状分裂的基因型为：1A1A1A2A2、1A1A1a2a2、1a1 a1 A2A2、1a1a1a2a2，所占的比例为1/4。
(2024年湖北省)22. 某种由单基因控制的常染色体显性遗传病（S病）患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题：
（1）遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是________（填序号）。
①血型 ②家族病史 ③B超检测结果
（2）系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是________（填序号），判断理由是________；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是________（填序号）。
（3）提取患者乙及其亲属的DNA，对该病相关基因进行检测，电泳结果如下图（1是乙，2、3、4均为乙的亲属）。根据该电泳图________（填“能”或“不能”）确定2号和4号个体携带了致病基因，理由是________。
（4）《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是_______。
【答案】（1）② （2） ①. ③ ②. 系谱图③中Ⅰ-1、Ⅰ-2不患该病，Ⅱ-3患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病 ③. ①②
（3） ①. 不能 ②. 乙常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙（1号个体）为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携带正常基因
（4）该类型疾病女性患者的致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开
【解析】
【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
2、遗传病的监测和预防：
（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。
（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。
【小问1详解】
①S病为常染色体显性遗传病，不能通过血型进行检测，①错误；
②S病为常染色体显性遗传病，其家族患者多，多代连续得病，可通过遗传咨询进行初步诊断，②正确；
③B超不能用于检测单基因遗传病，③错误。
故选②。
【小问2详解】
①Ⅱ-2、Ⅱ-3患该病，Ⅲ-1不患该病，说明该病为显性遗传病，Ⅱ-2的母亲Ⅰ -1不患该病，说明该病为常染色体显性遗传病；
②Ⅰ-1、Ⅰ-2患该病，Ⅰ-1不患该病，说明该病为显性遗传病，Ⅱ-2的女儿Ⅲ-2不患该病，说明该病为常染色体显性遗传病；
③Ⅰ-1、Ⅰ-2不患该病，Ⅱ-3患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病；
④Ⅱ-2的女儿Ⅲ-1不患该病，排除伴X显性遗传病，但无法判断其是否为常染色体显性遗传病；
故下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是③；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是①②。
【小问3详解】
乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙（1号个体）为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携带正常基因，因此该电泳图不能2号和4号个体携带了致病基因。
【小问4详解】
该类型疾病女性患者（杂合子）致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开，从而产生不含致病基因的卵细胞。
(2024年4月浙江省稽阳联谊学校高三联考生物选考试题卷)1. 玉米是我国重要的农作物，研究种子发育的机理对培育高产优质的玉米新品种具有重要作用。
（1）玉米果穗上的每一个籽粒都是受精后发育而来。我国科学家发现了甲品系玉米，其自交后的果穗上出现严重干瘪且无发芽能力的籽粒，这种异常籽粒约占1/4，这种现象称为________。若上述果穗上的正常籽粒均发育为植株，自交后，有些植株果穗上有约 1/4干瘪籽粒，这些植株所占比例约为________。
（2）为阐明籽粒干瘪性状的遗传基础，研究者克隆出候选基因A/a。将A基因导入到甲品系中，获得了转入单个A基因的转基因玉米。假定转入的A基因已插入a基因所在染色体的非同源染色体上，则转入的A基因与原a基因的遗传遵循________定律。请设计两种交配实验方案并预期结果以证实“A基因突变是导致籽粒干瘪的原因”。
①实验方案1：转基因玉米×甲品系；预期结果________。
②实验方案2：________； 预期结果________。
（3）现已确认A基因突变是导致籽粒干瘪的原因，序列分析发现a基因是A基因中插入了一段DNA（见图1），使A基因功能丧失，打乱了编码淀粉分支酶的基因，使A基因功能丧失，该实例反映了基因表达产物与性状的关系：________。甲品系果穗上的正常籽粒发芽后，取其植株叶片，用图1中的引物1、2进行PCR扩增，若出现目标扩增条带则可知相应植株的基因型为________。
（4）为确定A基因在玉米染色体上的位置，借助位置已知的M/m基因进行分析。用基因型为mm且籽粒正常的纯合子P与基因型为MM的甲品系杂交得F1， F1自交得F2。用M、m基因的特异性引物，对F1植株果穗上干瘪籽粒（F2）胚组织的DNA进行PCR 扩增， 扩增结果有1、2、3三种类型， 如图2所示。
统计干瘪籽粒（F2）的数量，发现类型1最多、类型 2较少、类型3极少。依据上述统计结果分析，基因A、a与M、m的位置关系是________。类型3的基因型为________，产生类型3过程中最可能发生的变异类型为________。
【答案】（1） ①. 性状分离 ②. 2/3
（2） ①. 自由组合 ②. 正常籽粒：干瘪籽粒≈7：1 ③. 转基因玉米自交 ④. 正常籽粒：干瘪籽粒≈15：1
（3） ①. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 ②. Aa
（4） ①. 基因A、a与M、m在一对同源染色体上，其中a和M在同一条染色体上 ②. aamm ③. 基因重组
【解析】
【分析】1、基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物进行减数分裂产生配子时，等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
2、分析题干信息：“甲品系玉米，其自交后的果穗上出现严重干瘪且无发芽能力的籽粒，这种异常籽粒约占1/4”，即甲品系籽粒正常，其自交后代出现性状分离，且籽粒正常：干瘪=3：1，可知籽粒正常和干瘪这一对相对性状的遗传遵循孟德尔的分离定律。
【小问1详解】
分析题干信息：“甲品系玉米，其自交后的果穗上出现严重干瘪且无发芽能力的籽粒，这种异常籽粒约占1/4”，即甲品系籽粒正常，其自交后代出现性状分离，且籽粒正常：干瘪=3：1，可知籽粒正常和干瘪这一对相对性状的遗传遵循孟德尔的分离定律；
假设籽粒正常和干瘪这一对相对性状由基因A、a控制，则甲品系基因型为Aa。上述正常籽粒基因型为1/3AA或2/3Aa，均发育为植株，自交后，有些植株果穗上有约1/4干瘪籽粒，这些植株的基因型为Aa，所占比例为2/3；
【小问2详解】
假定转入的A基因已插入a基因所在染色体的非同源染色体上，则转入的A基因与原a基因位于两对非同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律。
假定A基因突变是导致籽粒干瘪的原因，由于转入的单个A基因已插入a基因所在染色体的非同源染色体上，则甲品系玉米基因型为Aa，野生型玉米的基因型为00AA（0表示没有相关基因），转基因甲品系玉米的基因型为A0Aa，且导入的A基因与细胞内原有的A/a基因之间遵循基因的自由组合定律，要证实该假设正确，可让转基因玉米自交，依据自由组合定律可知，子代为正常籽粒（9A_A_、3A_aa、3 00A_）：干瘪籽粒（1 00aa）≈15：1；或转基因玉米（A0Aa）与甲品系（00Aa）杂交，子代为正常籽粒（3A0A_、1A0aa、3 00A_）：干瘪籽粒（1 00aa）≈7：1；
【小问3详解】
已知A基因突变是导致籽粒干瘪的原因，序列分析发现a基因是A基因中插入了一段DNA，打乱了编码淀粉分支酶的基因，使A基因功能丧失，说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；
甲品系果穗上的正常籽粒发芽后，取其植株叶片，用图1中的引物1、2进行PCR扩增，若出现目标扩增条带则可知相应植株中含有a基因，即其基因型为Aa。
【小问4详解】
用基因型为mm且籽粒正常的纯合子P（基因型为AAmm）与基因型为MM的甲品系（基因型为AaMM）杂交得F1，基因型为1/2AAMm、1/2AaMm，F1自交得F2。用M、m基因的特异性引物，对F1植株果穗上干瘪籽粒(F2)胚组织的DNA进行PCR扩增，扩增结果有1、2、3三种类型，根据图示可以判断1、2、3基因型分别为aaMM、aaMm、aamm。若两对等位基因位于两对同源染色体上，则类型3的数量应该与类型1的数量同样多，而实际上类型3极少，所以基因A、a与M、m在一对同源染色体上，其中a和M在同一条染色体上；
在减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生了片段互换（基因重组），导致产生同时含有a和m的重组型配子数量很少，类型3干瘪籽粒是由雌雄配子均为am的重组型配子受精而成，所以，类型3干瘪籽粒数量极少。
（浙江省三校普通高校招生高（选）考科目模拟考试生物试题）2. 图1表示基因型为AaXBXb的生物体某个细胞的分裂过程中某种物质或结构数量变化的相关模式图，图2表示图1过程某些时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量关系。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 图1还可表示细胞内染色体组数在细胞分裂不同时期的变化
B. 图1的CD段对应图2的I时期，图2的Ⅱ时期对应图1的AB、EG、HI段
C. 若该细胞核DNA双链均被32P标记，在普通培养基中完成减数分裂后，至少3个子细胞带标记
D. 该细胞经历图1过程最终形成一个aXBXb的子细胞，则其他的子细胞基因型可能有4种
【答案】D
【解析】
【分析】图1中AF表示有丝分裂，FG表示减数第一次分裂，HI表示减数第二次分裂，图2中b表示染色单体，a表示染色体，c表示核DNA。
【详解】A、图1呈现的是细胞内同源染色体对数在细胞分裂不同时期的变化，A错误；
B、图2的Ⅱ时期有染色单体，染色体数为4条，可以表示有丝分裂的前期和中期以及减数分裂Ⅰ的各时期，对应图1的AB、EG段，B错误；
C、该细胞核的DNA初始状态为双链均被标记，由题干信息可知，细胞经过了1次有丝分裂和1次减数分裂，则4个子细胞中至少2个被标记，C错误；
D、该细胞经历图1过程，即先进行有丝分裂产生2个卵原细胞，再进行减数分裂产生8个子细胞，则与aXBXb来自同一个卵原细胞的另外三个细胞可能为aXBXb 、A、A ，该卵原细胞的子细胞有2种。另一个卵原细胞正常分裂，则子细胞为2个AXB和2个aXb（或2个AXb和2个aXB）,也是2种。所以该细胞经历图1过程最终形成一个aXBXb的子细胞，则其他的子细胞基因型可能有4种，D正确。
故选D。
（浙江省三校普通高校招生高（选）考科目模拟考试生物试题）3. 二倍体生物体细胞中某对同源染色体多了一条的个体，称为三体（2n+1，配子育性及结实率与二倍体相同）。科学家利用人工构建的一系列增加了不同染色体的野生型纯合水稻三体，分别与野生型水稻的隐性突变体（2n=24）杂交，获得F1，F1植株单独种植，自交得到F2，分别统计各自F2的表现型和比例，可以判断突变基因在染色体上的位置。下列说法错误的是（ ）
A. 减数分裂过程中，某对同源染色体未分离移向同一极，可能会导致子代中出现三体
B. 需构建12种野生型水稻三体，分别与隐性突变体杂交才能确定突变基因的位置
C. 若某F1植株子代中野生型与突变型的比例为35：1，说明突变基因位于该三体所在的染色体上
D. 若某F1植株子代中野生型与突变型的比例为5：1，则突变基因位于该三体所在的染色体上
【答案】D
【解析】
【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型；染色体数目的变异有染色体组成倍增加或减少和染色体个别数目的增加或减少。二倍体生物体细胞中某对同源染色体多了一条的个体，称为三体，三体在减数分裂形成配子的时候，配子中染色体数目正常或多一条染色体。
【详解】A、减数分裂过程中某对同源染色体未分离移向一极或减数第二次分裂后期着丝点分裂后形成的子染色体未分离并移向一极都可能会导致配子中多一条染色体，从而使子代中出现三体，A正确；
B、水稻（2n＝24）有12对同源染色体，要确定突变基因的位置，需构建12种水稻野生型三体分别与隐性突变体杂交，B正确；
C、若突变基因位于三体所在的染色体上，隐性突变体的基因型为aa，相关野生型三体的基因型为AAA，二者杂交，F1的基因型有两种，Aa和AAa，其中Aa植株自交后代比例为3：1，AAa的植株产生的配子为AA：Aa：A：a=1：2：2：1，其中a=1/6，自交后代（即F1植株子代）中显性与隐性的比例为35：1，C正确；
D、若突变基因不位于三体所在的染色体上，则某隐性突变体的基因型为aa，相关野生型三体的基因型为AA，二者杂交，F1的基因型为Aa，自交后代（即F1植株子代）中比例为3：1，D错误。
故选D。
（2024届江西省部分学校高三下学期5月第一次适应性考试大联考生物）4. S基因是位于Y染色体上决定雄性性别的基因。X染色体上一般不含有S基因，但Y染色体上带有S基因的染色体片段可转移至X染色体上，含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为雌性。让某Y染色体上的S基因转移至X染色体上的雄性个体（XY）与某雌性个体杂交，子代（数量足够多，且不含X染色体的个体不能存活）雌、雄个体的比例可能是（ ）
A. 1：1B. 1：2C. 2：1D. 3：1
【答案】AB
【解析】
【分析】性染色体决定。这是最常见的性别决定方式，其中又分为XY型和ZW型两种类型。在XY型中，雄性的性染色体为XY，雌性的性染色体为XX。
【详解】如果雄鼠的基因型是XSY，当其和雌鼠XY杂交，由于YY致死，所以F1中XSX：XSY：XY＝1：1：1，雌性：雄性为1：2；如果雄鼠的基因型是XSY，当其和雌鼠XX杂交，F1中2XSX：2XY＝1：1，雌性：雄性为1：1，AB正确，CD错误。
故选AB。
（2024届江西省部分学校高三下学期5月统一调研测试生物试题）5. A基因表达的A蛋白与B基因表达的B蛋白与某种自花传粉植物的果实的甜与不甜有关（a基因和b基因不表达A蛋白和B蛋白）。现有甲、乙、丙三个纯合品系，其中甲为不甜植株，乙、丙为甜植株，实验人员用甲、乙、丙三个品系进行杂交得到F1，F1自交得到F2。杂交组合①为甲×乙、杂交组合②为甲×丙、杂交组合③为乙×丙。实验人员运用抗原—抗体杂交法对亲本、F1和F2个体细胞中的A蛋白和B蛋白进行检测，结果如表所示。回答下列问题：
注：“+”表示含有，“-”表示不含有。
（1）甲、乙、丙三个品系的基因型分别为_________、_________、_________。
（2）杂交组合①中的F1的表型为_________。杂交组合②中的F2类型1的表型为_________，其基因型有_________种。
（3）杂交组合③中的F2中不甜植株所占的比例为_________，甜植株中纯合子所占的比例为_________。
（4）选择杂交组合③中的F1与杂交组合①中的F2的甜植株杂交，子代的表型及比例为_________。
【答案】（1） ①. AAbb ②. aabb ③. AABB
（2） ①. 非甜 ②. 1 ③. 2
（3） ①. 3/16 ②. 3/13
（4）不甜植株：甜植株=1：3
【解析】
【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。
【小问1详解】
根据表可知，甲品系中只含A蛋白，不含B蛋白，基因型为AAbb；乙品系中A蛋白、B蛋白都不含，基因型为aabb；丙品系中A蛋白和B蛋白都含，基因型为AABB。
【小问2详解】
杂交组合①为甲和乙杂交，F1的基因型为Aabb，据题意可知，表型为不甜植株；杂交组合②为甲和丙杂交，F2的基因型为AABb，F1自交，F2有3AAB_：1AAbb，类型1中A蛋白和B蛋白都含有，基因型为AAB_，表型为甜植株，基因型有AABB和AABb2种。
【小问3详解】
据表可知，杂交组合③中的F2中有类型1（A_B_甜）：类型2（A_bb不甜）：类型3（aaB_甜）：类型4（aabb甜）=9：3：3：1，不甜植株所占的比例为3/16，甜植株中纯合子所占的比例为3/13。
【小问4详解】
根据题意可知，杂交组合③中F1的基因型为AaBb，杂交组合①中的F2的甜植株的基因型为aabb，两者杂交，子代有AaBb（甜）：Aabb（不甜）：aaBb（甜）：aabb（甜）=1：1：1：1，因此，不甜植株：甜植株=1：3。
（2024届江西省部分学校高三下学期5月统一调研测试生物试题）6. 已知甲病是由等位基因A/a控制的，图1表示某家系的遗传系谱图，但成员的患甲病情况未标明。图2表示科研人员对该家系中的1～6号成员进行基因检测得到的电泳条带图（若只呈现一个条带，则说明只含有基因A或a；若呈现两个条带，则说明同时含有基因A和a）。不考虑异常情况，下列叙述错误的是（ ）
A. 等位基因A/a可能位于X、Y染色体同源区段
B. 8号个体的基因型有两种可能
C. 若只有2号个体患病，则基因A对应基因①
D. 若只有2号个体患病，则7号个体含基因a的概率为1/2
【答案】A
【解析】
【分析】若等位基因A/a位于常染色体或X、Y染色体同源区段，则4号个体的电泳条带应有2个，与电泳条带图上只有1个条带（基因①）的结果不符合，等位基因A/a应位于X染色体上。
【详解】A、若等位基因A/a位于常染色体或X、Y染色体同源区段，则4号个体的电泳条带应有2个，与电泳条带图上只有1个条带（基因①）的结果不符合，A错误；
B、若等位基因A/a位于常染色体或X、Y染色体同源区段，则4号个体的电泳条带应有2个，与电泳条带图上只有1个条带（基因①）的结果不符合，等位基因A/a应位于X染色体上，8号个体的基因型可能是XAY或XaY，B正确；
CD、若该家系的1～6号成员中只有2号个体患病，说明致病基因为隐性遗传，则A对应基因①，由于5号含有一个A和一个a，6号只含有A，7号个体含a的概率为1/2，CD正确。
故选A。
（2024届江西省多市多校联考模拟预测生物试题）7. S基因是位于Y染色体上决定雄性性别的基因。X染色体上一般不含有S基因，但Y染色体上带有S基因的染色体片段可转移至X染色体上，含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为雌性。让某Y染色体上的S基因转移至X染色体上的雄性个体（XY）与某雌性个体杂交，子代（数量足够多，且不含X染色体的个体不能存活）雌、雄个体的比例可能是（ ）
A. 1：1B. 1：2C. 2：1D. 3：1
【答案】AB
【解析】
【分析】性染色体决定。这是最常见的性别决定方式，其中又分为XY型和ZW型两种类型。在XY型中，雄性的性染色体为XY，雌性的性染色体为XX。
【详解】如果雄鼠的基因型是XSY，当其和雌鼠XY杂交，由于YY致死，所以F1中XSX：XSY：XY＝1：1：1，雌性：雄性为1：2；如果雄鼠的基因型是XSY，当其和雌鼠XX杂交，F1中2XSX：2XY＝1：1，雌性：雄性为1：1，AB正确，CD错误。
故选AB。
(2024届江西省南昌市高三下学期第三次模拟测试生物试题)8. 已知果蝇的灰身和黑身是由一对等位基因控制的相对性状。实验室有从自然界捕获的、有繁殖能力的灰身雌、雄果蝇各一只和黑身雌、雄果蝇各一只，以这四只果蝇为材料进行实验，下列推断正确的是（ ）
A. 取两只相同表型的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐性及基因在染色体上的位置
B. 取两只不同表型的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐性及基因在染色体上的位置
C. 若基因仅位于X染色体上，任取两只不同表型的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐性
D. 若基因位于常染色体上，任取两只不同表型的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐性
【答案】C
【解析】
【分析】判断显隐性的方法有两种：一种是用表型相同的亲本杂交，看子代是否出现性状分离，若性状分离，则说明亲本的性状为显性性状；另一种是用表型不同的亲本杂交，若子代只表现出一种性状，则子代表现出的性状为显性性状。
【详解】A、取两只相同性状的雌雄果蝇进行杂交，若都是纯合子，子代表型与亲本相同，根据子代的表型不可判定这对相对性状的显隐性及基因在染色体上的位置，A错误；
B、取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交，若亲本为一杂合子和一隐性纯合子，根据子代的表型不可判定这对相对性状的显隐性及基因在染色体上的位置，B错误；
C、若基因仅位于X染色体上，任取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐性，C正确；
D、若基因位于常染色体上，任取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交，若亲本为一杂合子和一隐性纯合子，根据子代的表型不可判定这对相对性状的显隐性，D错误。
故选C。
(2024届江西省南昌市高三下学期第三次模拟测试生物试题)9. 已知基因型为AaZᵇW的昆虫，其某细胞处于细胞分裂过程中的一个时期如图所示，下列相关叙述最合理的是（ ）
A. 该细胞为处于减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞
B. 可判断该细胞在减数分裂前的间期过程中发生了基因突变
C. 与该细胞在同一过程中产生的卵细胞基因组成为AZᵇ或aZᵇ
D. 图示细胞中存在等位基因且含有两对同源染色体
【答案】C
【解析】
【分析】由题意可知，该果蝇为雌性，此细胞内没有同源染色体，正在完成姐妹染色单体分裂，所以，此时细胞处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、基因型为AaZbW的昆虫为雌性，由于染色质均等分裂，故该细胞处于减数分裂Ⅱ后期的第一极体，A错误；
B、图中出现A和a是同源染色体上非姐妹染色单体互换或基因突变的结果，B错误；
C、图示细胞的基因型为AaWW，与该细胞在同一过程中产生的次级卵母细胞的基因型为AaZbZb，故与该细胞在同一过程中产生的卵细胞基因组成为AZb或aZb，C正确；
D、该细胞不含同源染色体，D错误。
故选C。
(2024届江西省南昌市师大附中高三下学期三模生物试题)10. 某种植物的花色由两对等位基因E/e和F/f控制，显性基因越多，红色越深，反之则红色越浅，无显性基因时花色为白色。让开深红花的植株与开白色花的植株杂交，F1全为开中红花植株，F1自交，F2的表型及比例为深红色∶朱红色∶中红色∶浅红色∶白色=1∶4∶6∶4∶1。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 控制该种植物花色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上
B. 若F2中开朱红花植株自由交配，则F3中开深红花植株占1/4
C. F1进行测交，后代有3种表型、4种基因型
D. F2中只有开深红花植株和开白花植株是纯合子
【答案】ABC
【解析】
【分析】根据题意分析可知：某植物花色遗传由两对独立遗传的基因（E/e和F/f）所控制，且显性基因E和F可以使花青素含量增加，显性基因越多，红色越深，反之则红色越浅，无显性基因时花色为白色。让开深红花的植株与开白色花的植株杂交得F1，F1自交得F2，F2中有白花植株和4种红花植株，有eeff（白色）、（Eeff、eeFf）（浅红色）、（EEff、eeFF、EeFf）（中红色）、（EEFf、EeFF）（朱红色）、（EEFF）（深红色）五种表现型，比例是1∶4∶6∶4∶1，共有16种组合方式，属于9∶3∶3∶1的变式，因此子一代基因型是EeFf，且两对等位基因遵循自由组合定律。
【详解】A、由题意知，F2的表型及比例为深红色∶朱红色∶中红色∶浅红色∶白色=1∶4∶6∶4∶1，共有16种组合方式，属于9∶3∶3∶1的变式，因此控制花色遗传的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，A正确；
B、根据题意可知，某植物花色遗传由两对独立遗传的基因（E/e和F/f）所控制，且显性基因E和F可以使花青素含量增加，显性基因越多，红色越深，反之则红色越浅，无显性基因时花色为白色。且控制花色遗传的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，则F2中开朱红花植株基因型为2EEFf、2EeFF，若F2中开朱红花植株自由交配，产生的配子为1/2EF、1/4Ef、1/4eF，则F3中开深红花植株（EEFF）占1/2×1/2=/4，B正确；
C、由题意知，F2的表型及比例为深红色∶朱红色∶中红色∶浅红色∶白色=1∶4∶6∶4∶1，共有16种组合方式，属于9∶3∶3∶1的变式，则F1基因型是EeFf，F1进行测交，即EeFf×eeff，后代基因型和表型有EeFf（中红）、eeFf（浅红）、Eeff（浅红）、eeff（白色），C正确；
D、根据题意可知，F2的表型及比例为深红色∶朱红色∶中红色∶浅红色∶白色=1∶4∶6∶4∶1，其中有eeff（白色）、（Eeff、eeFf）（浅红色）、（EEff、eeFF、EeFf）（中红色）、（EEFf、EeFF）（朱红色）、（EEFF）（深红色）五种表现型，则F2中除了开深红花植株和开白花植株是纯合子外，中红花植株中也有纯合子，D错误。
故选ABC。
(2024届江西省南昌市师大附中高三下学期三模生物试题)11. 褐飞虱群集于稻丛基部，刺吸茎叶组织汁液，并在水稻上产卵，导致水稻严重减产。科研人员发现了具有褐飞虱抗性的 P 品系，将其与野生型（无褐飞虱抗性）水稻杂交，所得 F1全部具有抗性。为进一步对抗性基因定位，首先按照图 1 所示流程进行了杂交。回答下列问题：
（1）调查褐飞虱卵的密度可用_____法。
（2）图 1 中的“▲”表示进行筛选表型为_____的个体，过程Ⅱ不断自交的目的是_____。
（3）已知单体（某对染色体缺失一条的个体称为单体）产生的配子均可育，而一对同源染色体均缺失的个体致死。为确定褐飞虱抗性基因是否位于 6 号染色体，可用野生型 6 号染色体单体植株与 BC4F4杂交，所得 F1再自交。若 F2表型及比例为_____，则抗性基因不位于 6 号染色体上；若 F2表型及比例为_____，则抗性基因位于 6 号染色体上。
（4）确定抗性基因位于 6 号染色体上后，为进一步定位抗性基因在 6 号染色体上的位置，科研人员选取部分个体对 6 号染色体的 DNA 片段进行分析，得到图 2 所示结果。请据此结果判断，褐飞虱抗性基因应位于_____（用图中字母表示）片段。图中 BC4F4的多个个体中出现浅色片段，其原因是_____。注：浅色表示一对同源染色体的该 DNA 片段部分来自野生型，部分来自 P 品系。S 代表无褐飞虱抗性，R 代表有褐飞虱抗性。
【答案】（1）样方法 （2） ①. 抗性 ②. 提高BC4F4中纯合比例
（3） ①. 野生型∶抗性=1∶3 ②. 野生型∶抗性=1∶6
（4） ①. cg ②. 减数分裂形成配子过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生交换使得片段的交换
【解析】
【分析】由下图可知，由8个个体基因检测结果不完全一样。已知图示中灰色区段表示一对同源染色体的该DNA片段部分来自野生型，部分来自P品系，可知有灰色区段的代表这些个体的染色体发生了非姐妹染色单体片段的交换。
【小问1详解】
调查褐飞虱卵不能活动，采用样方法进行调查其密度。
【小问2详解】
P品系与野生型水稻杂交，F1全部为抗性，说明抗性为显性性状，其再与野生型杂交，其中既有抗性也有不抗，因为目的是定位基因，所以保留的是抗性个体，所以此时的过程中“▲”所进行的操作是筛选表型为抗性的个体。过程Ⅱ通过多次自交，可使BC4F4中纯合比例提高，以进行基因定位分析。
【小问3详解】
已知单体（某对染色体缺失一条的个体称为单体）产生的配子均可育，而一对同源染色体均缺失的个体致死。为确定褐飞虱抗性基因是否位于6号染色体，若相关基因用A/a表示，且相关基因位于6号染色体上，可用野生型6号染色体单体植株（aO，O表示缺少6号染色体）与BC4F4（AA）杂交，所得F1（1/2Aa、1/2AO）再自交，得6/8A_：1/8aa：1/8OO（致死）；若相关基因不在6号染色体上，野生型6号染色体单体植株（aa）与BC4F4（AA）杂交，亲本杂交产生的F1的基因型全为Aa，其自交产生的F2表现型及比例为野生型aa∶抗性A_=1∶3。因此，若F2表型及比例为野生型aa∶抗性A_=1∶6，则抗性基因位于6号染色体上，若抗性基因不位于6号染色体上，F2表现型及比例为野生型aa∶抗性A_=1∶3。
【小问4详解】
由图中的位点可以看出具有抗性和不具有抗性的区别，具有抗性的都有P品系的cg段，所以褐飞虱抗性基因最可能位于c~g间，因为BC4F4所有抗性个体都具有来源于P品系的cg区段，而非抗性个体都不具有来源于P品系的cg区段。灰色表示一对同源染色体的该DNA片段部分来自野生型，部分来自P品系，减数分裂形成配子过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换使得片段的交换，从而导致了BC4F4的多个个体中出现灰色片段。
(2024届江西省上饶市高三第二次模拟考试)12. 根据以下表中实验，对三对相对性状的遗传方式推断不正确的是（ ）
A. 实验①说明豌豆豆荚形状的遗传方式为细胞核遗传
B. 实验②说明番茄果皮颜色的遗传方式为细胞核遗传
C. 实验③说明胚表皮颜色的遗传方式为细胞质遗传
D. 实验②的结果不能推断番茄果实颜色的遗传方式
【答案】B
【解析】
【分析】通过正反交实验，如果子代的表现性总是与母本相同，则该性状是细胞质遗传；否则是细胞核遗传，故结合题干信息可知，豌豆豆荚形状为细胞核遗传，番茄果实颜色遗传方式不能确定，紫罗兰胚表皮颜色为细胞质遗传。
【详解】通过正反交实验，如果子代的表现性总是与母本相同，则该性状是细胞质遗传；否则是细胞核遗传，故结合题干信息可知，豌豆豆荚形状为细胞核遗传，番茄果实颜色遗传方式不能确定，紫罗兰胚表皮颜色为细胞质遗传，B符合题意，ACD不符合题意。
故选B
(2024届江西省上饶市高三第二次模拟考试)13. 甲基丙二酸血症（MMA）和先天性夜盲症（CNB）都属于单基因遗传病，相关基因分别用A/a和D/d表示。图1为某家庭的遗传系谱图（已知I1含MMA致病基因但无CNB致病基因），图2为家庭成员的相关基因电泳后所得到的条带图，其中基因类型1、2为一种病的相关基因，基因类型3、4为另一种病的相关基因。下列有关分析错误的是（ ）
A. 调查两种单基因病发病率时应在患者家系中随机取样，且样本数量要足够大
B. CNB致病基因位于X染色体上，基因类型1、2、3、4分别代表基因A、a、D、d
C. II3与一个母亲患MMA的正常男性婚配，生育一男孩患两种病的概率为1/8
D. I1、I2再生育一个孩子患一种病的概率为3/8
【答案】ABC
【解析】
【分析】II4个体患两种病，I1和I2号个体均正常，且I1含MMA致病基因但无CNB致病基因，说明MMA为常染色体隐性遗传病，CNB为伴X隐性遗传病。
【详解】A、调查两种单基因病发病率时应在人群中随机取样，且样本数量要足够大，A错误；
B、II4个体患两种病，I1和I2号个体均正常，且I1含MMA致病基因但无CNB致病基因，说明MMA为常染色体隐性遗传病，CNB为伴X隐性遗传病，故I1的基因型为AaXDY，I2的基因型为AaXDXd，II4的基因为aaXdY，故基因类型1、2、3、4分别代表基因a、A、D、d，B错误；
C、由图2可知，II3的基因型为AAXDXd，一个母亲患MMA的正常男性（AaXDY）婚配，后代不可能患MMA，故生育一男孩患两种病的概率为0，C错误；
D、I1的基因型为AaXDY，I2的基因型为AaXDXd，仅考虑MMA，后代患MMA的概率为1/4，仅考虑CNB，后代患CNB的概率为1/4，生育一个孩子患一种病的概率为1/4×3/4+1/4×3/4=3/8，D正确。
故选ABC。
(2024届浙江省稽阳联谊二模)14. 已知某种群中的雌性个体基因型及比例为BBXAXa： BbXAXa=1：1， 雄性个体基因型及比例为bbXAY： bbXaY=1：2， 现某兴趣小组利用雌1、雌2、雄1、雄2四个信封来模拟上述种群中雌雄个体随机交配产生子代的过程，下列叙述错误的是（ ）
A. 若雄1中只放入1种卡片，则雄2中需放入2种卡片且比例为1：2
B. 若雌1中有2种卡片且比例为3：1，则雌2中也有2种卡片但比例为1：1
C. 雌1和雌2中各取一张卡片并组合在一起，可模拟基因自由组合定律
D. 雌1、雌2、雄1、雄2中各取一张卡片并组合，卡片组合类型共有10种
【答案】A
【解析】
【分析】分析题意可知，雌1、雌2、雄1、雄2四个信封代表基因，雌1、雌2组合模拟不同基因自由组合，雌1、雌2、雄1、雄2中各取一张卡片并组合，模拟雌雄配子随机组合。
【详解】A、若雄1中只放入1种卡片，则，则雄2中需放入3种卡片代表XA、Xa、Y，A错误；
B、若雌1中有2种卡片且比例为3：1，即代表B、b，则雌2中也有2种卡代表XA、Xa，比例为1：1，B正确；
C、雌1和雌2中各取一张卡片并组合在一起即B、b和XA、Xa组合，可模拟非同源染色体非等位基因的自由组合，C正确；
D、雌1、雌2、雄1、雄2中各取一张卡片并组合，模拟雌雄配子随机组合，组合类型就是随机交配产生的基因型，第一对等位基因的后代基因型有BB、Bb，第二对后代基因型有XAXA，XAXa，XaXa，XAY，XaY五种基因型，因此后代基因型10种卡片组合类型共有10种。
故选A。
(2024届浙江省精诚联盟高三下学期5月适应性联考生物试题)15. 下图家系中的眼病和白化病都是单基因遗传病，Ⅰ-2不携带眼病基因，在人群中白化病的患病率为1/10000，若家系中的Ⅱ-3与Ⅱ-4结婚，生育的女孩同时患这两种病的概率为（ ）
A. 1/24B. 1/303C. 1/606D. 1/1212
【答案】D
【解析】
【分析】白化病为常染色体隐性遗传病，男女患病的概率相等。
【详解】假设白化病和眼病分别由A/a、B/b基因控制。据系谱图可知白化病为常染色体隐性遗传病，因I-2不携带眼病基因，故眼病为伴X染色体隐性遗传病，二病的遗传遵循自由组合定律。Ⅱ-3可能的基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY，Ⅱ-4与眼病相关的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，所在家系无白化病患者，故根据人群中白化病（aa）的患病率1/10000，可知人群中a的基因频率为1/100，A的基因频率为99/100，由此可得AA%=0.99*0.99，Aa%=0.02*0.99，由于Ⅱ-4不患白化，她是白化基因携带者（Aa/A_）的概率=2/101。因此，Ⅱ-3与Ⅱ-4结婚生育的女孩中患眼病的概率为1/4，患白化病的概率为1/4*2/3*2/101=1/303，则生育的女孩中同时患两种病的概率为1/4*1/303=1/1212，D正确。
故选D。
(2024届浙江省精诚联盟高三下学期5月适应性联考生物试题)16. 对某二倍体野生型水稻品种WT（野生型基因均用“+”表示）进行人工诱变处理，获得A1、A2、A3三种穗长隐性突变体（基因型分别为a1a1、a2a2、a3a3），已知三个突变体基因均位于同一对染色体上，从A1突变体中克隆出了关键基因a1。回答下列问题：
（1）分析a1基因的核苷酸序列及其表达产物后发现，a1基因是WT水稻的+基因内插入一个654bp（碱基对）片段形成的，可知a1基因与+基因互为_______，且a1基因表达的肽链长度比+基因表达的短，造成这一现象的原因是_______。
（2）为进一步探究a1基因的成因，对+基因和a1基因进行了测序，据此设计出一对引物，分别对WT、A1突变体的核基因组DNA进行PCR，相关产物的凝胶电泳结果如图，其他染色体的DNA均没有产物。据图可推测a1基因形成的原因是_______。
（3）为了探究三种突变体的突变基因在该对染色体上的相对位置，现设计如下两两杂交的实验，结果如下，不考虑交叉互换等变异发生。
在下图中画出+基因和a1、a2、a3基因的可能位置关系_______（注：竖线表示2条9号染色体的DNA，小圆点表示相应基因出现的可能位置）。
结合上述结果，若将A1与A2杂交产生的F1野生型水稻自交，F2出现野生型：突变体=_______；若a2基因位于其它染色体上，则将A1与A2杂交产生的F1野生型水稻自交，F2出现野生型：突变体=_______。
【答案】（1） ①. 等位基因 ②. 与+基因相比，a1基因内核苷酸片段的插入导致转录形成的mRNA中终止密码子提前出现（关键点是终止密码子提前出现），导致核糖体提前结束翻译，形成的多肽链更短（关键点是翻译提前结束）
（2）3号染色体的654bp的DNA片段插入到9号染色体的+基因中，形成了al基因
（3） ①. ②. 1：1 ③. 15：1
【解析】
【分析】分离规律的实质是：杂合体内，等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
【小问1详解】
据题意，a1基因是野生型+基因突变的结果，二者互为等位基因；+基因中插入一段DNA但表达的肽链变短，原因是因插入导致转录后的mRNA中终止密码子提前出现。
【小问2详解】
根据电泳结果判断，+基因和a1基因均位于9号染色体上，+基因相关DNA原长200bp，al基因新插入的片段来自3号染色体上754bp长的DNA片段中。
【小问3详解】
由于三种突变体基因均源于野生型+基因，A1×A2、A1×A3的杂交后代均为野生型，而A2×A3的杂交后代均为突变型，可判断出a2和a3基因为等位基因，且均与a1基因连锁。据此可得出如答案所示的二种基因位置关系，如下所示：
A1×A2杂交产生F1的基因型为+a1+a2，F1产生的配子为+a1：+a2=1：1，F1自交产生的F2表型为突变型：野生型=1：1。若a2基因位于其它染色体上，则将A1（++a1a1）与A2（a2a2++）杂交产生的F1野生型水稻（+a1+a2）自交，F1野生型水稻产生的配子为++：+a1：+a2：a1a2=1：1：1：1，F2出现野生型：突变体=15：1。
(2024届浙江省五校联盟高三下学期适应性考试生物试卷)17 某种植物株高由不同染色体上的多对基因控制，植物高度处于6cm和36cm之间。每一个高度的等位基因都可以增加同样的株高。将高度6cm和36cm的2个植株杂交，所有后代植株的高度都是21cm。在F2代中，可以观察到所有高度，但大部植株高度为21cm，仅有1/64的植株高6cm。下列说法正确的是（ ）
A. 植株的高度至少由4对等位基因决定
B. 在F2中可以观察到6种不同的表型
C. 对于高度为21cm的植株，可能存在7种不同的基因型
D. 在F2代中，高度为11cm的植株数目和高度为26cm的植株数目相当
【答案】C
【解析】
【分析】自由组合定律的实质是位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、根据题意“植物高度处于6cm和36cm之间”，说明6cm的个体为隐性纯合子，根据子二代仅有1/64的植株高6cm，而1/64=1/4×1/4×1/4，说明子一代含有三对等位基因，设为AaBbCc，子二代aabbcc的个体占1/64，A错误；
B、根据A项分析，植株的高度至少由3对等位基因决定，每个显性基因决定的高度为36÷6=6cm，每个隐性基因决定的高度为6÷6=1cm，子一代基因型为AaBbCc，高度为3×6+3×1=21cm，子二代含有6个显性基因的高度为6×6=36cm，子二代含有5个显性基因和1个隐性基因的高度为6×5+1×1=31cm，子二代含有4个显性基因和2个隐性基因的高度为6×4+1×2=26cm，子二代含有3个显性基因和3个隐性基因的高度为6×3+1×3=21cm，子二代含有2个显性基因和4个隐性基因的高度为6×2+1×4=16cm，子二代含有1个显性基因和5个隐性基因的高度为6×1+1×5=11cm，子二代含有0个显性基因和6个隐性基因的高度为6×1=6cm，因此可以观察到7种不同的表型，B错误；
C、高度为21cm的植株含有3个显性基因和3个隐性基因，包含的基因型为AABbcc，AaBbCc，AAbbCc，AaBBcc，AabbCC，aaBBCc，aaBbCC，C正确；
D、高度为11cm的植株含有1个显性基因和5个隐性基因，包含的基因型为Aabbcc、aaBbcc、aabbCc，占子二代的比例为1/2×1/4×1/4×3=3/32，高度为26cm的植株含有4个显性基因和2个隐性基因，基因型为AABBcc、aaBBCC、AAbbCC、AaBbCC、AaBBCc、AABbCc，占子二代的1/4×1/4×1/4×3+1/2×1/2×1/4×3=15/64，即高度为11cm的植株数目和高度为26cm的植株数目不同，D错误。
故选C。
(2024届浙江省五校联盟高三下学期适应性考试生物试卷)18. 某昆虫（性别决定方式为XY型）的翅形（长翅、残翅）受常染色体上的等位基因A/a控制，眼色（红眼、紫眼）受等位基因B/b控制。为探究两对等位基因的位置关系，某研究小组选择该昆虫进行杂交实验，结果如下表所示。不考虑变异和基因位于Y染色体上的情况，回答下列问题：
（1）该昆虫翅形和眼色中的显性性状分别为_________。
（2）根据杂交实验结果，_________（填“能”或“不能”）确定B/b在常染色体上还是X染色体上，理由是_________________。杂交组合二子代长翅红眼个体中，纯合子比例为_______。
（3）为进一步探究B/b是在常染色体上还是X染色体上的，可以从上面表格中选择表型为_______（只需写出眼色） 的个体进行杂交，预期结果及相应结论①_______________②__________。
（4）另一研究小组对杂交组合一、二中的部分个体的眼色基因进行PCR扩增，并对产物用某种限制酶酶切后进行电泳，结果如图所示：
据图推测，B/b基因位于_________（填“常”或“X”）染色体上。请在图中画出组合一中F1红眼♀的眼色基因电泳图_________。
【答案】（1）长翅、红眼
（2） ①. 不能 ②. 若B/b基因位于常染色体上，则F1长翅、红眼昆虫的基因型为AaBb，雌雄杂交子代会出现9：3：3：1的表型比；若B/b基因位于X染色体上，则F1长翅、红眼昆虫的基因型为AaXBY和AaXBXb，雌雄杂交子代也会出现9：3：3：1的表型比 ③. 1/9或2/9
（3） ①. 紫眼雌性和红眼雄性 ②. 若子代眼色与性别无关，则B/b基因位于常染色体上 ③. 若子代雌性全为红眼，雄性全为紫眼，则B/b基因位于X染色体上
(2024届浙考生物研学馆高三选考科目模拟考试生物试题试卷)19. 在模拟孟德尔杂交实验时，学习小组在正方体1和正方体2的六个面上用A和a标记，在正方体3和正方体4的六个面上用B和b标记，将四个正方体同时多次掷下。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 每个正方体上A和a（或B和b）数量均应为三个
B. 用正方体1和正方体2可以模拟分离定律的分离比
C. 用正方体2 和正方体3可以模拟自由组合定律的实质
D. 统计四个正方体的字母组合，出现 AaBB与 aaBb的概率不同
【答案】D
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、模拟孟德尔杂交实验时，杂合子AaBb中各个基因的个数相同，因此每个正方体上A和a（或B和b）的数量均应为三个，一个正方体可表示一对等位基因的分离，A正确；
B、一个正方体可表示一对等位基因的分离，正方体1和正方体2可表示雌雄生殖器官，因此用正方体1和正方体2可以模拟分离定律的分离比，B正确；
C、正方体2的六个面上用A和a标记，正方体3的六个面上用B和b标记，用正方体2 和正方体3可以模拟自由组合定律的实质，C正确；
D、抓取次数足够多时，统计四个正方体的字母组合，出现 AaBB是2/4×1/4=2/16， aaBb的概率是1/4×2/4=2/16，D错误。
故选D。
(2024届浙考生物研学馆高三选考科目模拟考试生物试题试卷)20. 已知果蝇眼色受一对等位基因控制。野生型果蝇眼色是暗红色，研究人员发现了一只新的亮红眼突变型雄果蝇，为探究亮红眼基因突变体的形成机制，设计了一系列实验（相关基因均不位于XY 染色体的同源区段）。
（1）亮红眼突变型雄果蝇与野生型雌果蝇杂交，F1果蝇自由交配，后代表现为_____，说明亮红眼是一种常染色体上的隐性突变，选择F2暗红眼果蝇自由交配，F1亮红眼果蝇的比例为_____。
（2）已知果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性，灰体（H）对黑檀体（h）为显性，棒眼（B）对正常眼（b）为显性，残翅（v）、黑檀体（h），正常眼（b）三个基因分别位于2号、3号和X染色体上，为探究亮红眼突变基因（用字母e表示）与上述三种基因的位置关系，以四种突变型果蝇（只有一对等位基因突变，其他性状均为野生型）为亲本进行杂交实验，方案及部分结果如下表所示。
①组合一果蝇杂交，F2中出现的结果为_____。
②组合三果蝇杂交，F2雌果蝇中b基因频率为_____。
（3）减数分裂时，雄果蝇3号染色体不发生互换，雌果蝇发生。为进一步确定亮红眼基因位于3 号染色体上，将组合二杂交产生的F1作_____（填“母本”或“父本”）进行测交，若实验结果为_____，说明亮红眼基因位于3号染色体上。
（4）果蝇的眼色与色素合成细胞产生的眼黄素有关，眼黄素中色氨酸经过酶促反应合成。研究发现亮红眼果蝇眼睛中眼黄素显著偏低，而色氨酸酶促反应途径没有受到影响。由此推测，亮红眼基因与色氨酸_____有关。
（5）将野生型暗红眼和突变型亮红眼基因进行测序，下图为基因cDNA（转录的非模板链）的部分测序结果。
已知转录从第1位碱基开始，据图可知亮红眼突变体的基因内发生_____，造成蛋白质翻译到第_____位氨基酸后提前终止（终止密码子： UAA、UAG、UGA）。
【答案】（1） ①. 野生型与亮红眼表现型之比为3：1，亮红眼果蝇雌雄个体数相当 ②. 1/9
（2） ①. 暗红眼长翅：暗红眼残翅：亮红眼长翅：亮红眼残翅=9：3：3：1 ②. 3/4
（3） ①. 父本 ②. 亮红眼灰体：暗红眼黑檀体=1：1 （4）进入色素合成细胞
（5） ①. 碱基对的缺失和替换 ②. 443
【解析】
【分析】果蝇眼色受一对等位基因控制。且相关基因均不位于XY染色体的同源区段，故遵循基因分离定律。
【小问1详解】
想要证明亮红眼是一种常染色体上的隐性突变，则可以用亮红眼突变型雄果蝇与野生型雌果蝇杂交，然后让F1果蝇自由交配，若野生型与亮红眼表现型之比为3：1，且亮红眼果蝇雌雄个体数相当，则说明亮红眼是一种常染色体上的隐性突变；若取F2暗红眼果蝇自由交配，其中纯合子占1/3，杂合子占2/3，雌雄均能产生2/3含显性基因的配子，产生1/3含显性基因的配子，用配子法计算，则子代亮红眼果蝇的比例为1/3×1/3=1/9。
【小问2详解】
组合一：亮红眼♂×残翅♀，若F1为暗红眼长翅，让F1自由交配得F2，若F2中出现的结果为暗红眼长翅：暗红眼残翅：亮红眼长翅：亮红眼残翅=9：3：3：1，E/e与V/v两对等位基因分别位于两对同源染色体上，两对等位基因遵循基因自由组合定律。组合三：亮红眼♂×正常眼♀，只考虑棒眼（B）与正常眼（b）基因，则F1表型基因型为棒眼XBXb♀，正常眼XbY♂=1：1，F1自交，F2有4种基因型，XBXb♀，XBY♂，XbXb♀，XbY♂，比值为1:1:1:1，根据公式：基因频率=（某基因数/全部等位基因数）×100%，则F2雌果蝇中b基因频率为（XBXb♀+XbXb♀×2）/（XBXb♀×2+XbXb♀×2）×100%=3/4。
【小问3详解】
将组合二杂交产生的F1作父本进行测交，若实验结果为亮红眼灰体：暗红眼黑檀体=1：1，则说明亮红眼基因位于3号染色体上。
【小问4详解】
由于眼黄素是色氨酸经过酶促反应合成的，由于亮红眼果蝇眼睛中色氨酸的酶促反应未收到影响，而眼黄素显著降低，故推测亮红眼基因可能与色氨酸进行色素合成细胞有关。
【小问5详解】
分析测序结果可知，第1320位碱基（A）发生了缺失，第1321位碱基（A）替换为（T）,转录出的mRNA，终止密码子为UGA提前出现，mRNA上有1320个碱基能进行翻译，据mRNA碱基与氨基酸比例关系为3：1，故1320/3=440，蛋白质翻译到第443位氨基酸后翻译提前终止。
萝卜与芥蓝远缘杂交的后代一般不育，主要是因为来自双亲的异源染色体不能正常配对。经胚抢救得到的6株F1幼苗可用秋水仙素或低温处理，使其成为四倍体，则恢复其育性。
【小问2详解】
植物远缘杂交可能会造成核仁显性现象，若核仁显性使全部后代只表达萝卜或芥蓝一方的基因组，6株F1植株的表型可能有一种、两种或多种可能。结合电泳图谱分析，6株F1电泳结果与芥蓝一致，说明6株F1表达了芥蓝的基因组。
【小问3详解】
①根据两种稳定遗传的圆形萝卜进行杂交，F1全为扁形及同时含有A和D基因的个体表现为扁形可以推测，扁形基因型为A_D_，圆形基因型为A_dd、aaD_，长形基因型为aadd，F2中圆形萝卜的基因型有4种，圆形萝卜（1/6AAdd、2/6Aadd、1/6aaDD、2/6aaDd）自由交配，雄配子之比为1/3aD：1/3ad：1/3Ad，雌配子之比也为1/3aD：1/3ad：1/3Ad，F3中基因型为 Aadd的圆形萝卜所占比例为 2/9。
②F2圆形萝卜的基因型可能为 AAdd、Aadd、aaDD、aaDd，欲鉴定其是纯合子还是杂合子，可选择长形萝卜（aadd）与其交配，若后代全为圆形（Aadd、aaDd），则证明其为纯合子（AAdd、aaDD），若后代圆形：长形=1：1，可证明其为杂合子（Aadd、aaDd）。
实验①：甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7∶1，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1
实验②：乙×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=3∶1，且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1∶1
组别
亲本杂交组合
F1的表型及比例。
甲
紫花矮茎黄粒×红花高茎绿粒
紫花高茎黄粒∶红花高茎绿粒∶紫花矮茎黄粒∶红花矮茎绿粒=1∶1∶1∶1
乙
锯齿叶黄粒×锯齿叶绿粒
全部为光滑叶黄粒
表型
正交
反交
棕眼雄
6/16
3/16
红眼雄
2/16
5/16
棕眼雌
3/16
3/16
红眼雌
5/16
5/16
项目
植株类型
A蛋白
B蛋白
相对数量
甲
+
-
乙
-
-
丙
+
+
杂交组合①中的F1
+
-
杂交组合②中的F1
+
+
杂交组合③中的F1
+
+
杂交组合①中的F2
类型1
+
-
3
类型2
-
-
1
杂交组合②中的F2
类型1
+
+
3
类型2
+
-
1
杂交组合③中的F2
类型1
+
+
9
类型2
+
-
3
类型3
-
+
3（甜）
类型4
-
-
1
实验序号
亲本组合
子代
①
饱满豆荚豌豆（♀）×不饱满豆荚豌豆（♂）
全为饱满豆荚豌豆
饱满豆荚豌豆（♂）×不饱满豆荚豌豆（♀）
全为饱满豆荚豌豆
②
红果番茄植株甲（♀）×黄果番茄植株（乙）（♂）
植株甲所结番茄全为红果
红果番茄植株甲（♂）×黄果番茄植株（乙）（♀）
植株乙所结番茄全为黄果
③
胚表皮深蓝色紫罗兰（♀）×胚表皮黄色紫罗兰（♂）
全为胚表皮深蓝色
胚表皮深蓝色紫罗兰（♂）×胚表皮黄色紫罗兰（♀）
全为胚表皮黄色
亲本组合
子代表型及比例
杂交组合一
长翅、紫眼♂
残翅、红眼♀
1长翅、红眼：1长翅、紫眼：1残翅、红眼：1残翅、紫眼
杂交组合二
组合一中F1长翅、红眼♀
组合一中F1长翅、红眼♂
9长翅、红眼：3长翅、紫眼：3残翅、红眼：1残翅、紫眼
子代表现型
亲本组合
组合一：
亮红眼×残翅♀
组合二：
亮红眼×黑檀体♀
组合三：
亮红眼×正常眼♀
F1
暗红眼灰体
F2
暗红眼灰体：暗红眼黑檀体：亮红眼灰体=2：1：1
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