河南省信阳市2023-2024学年高一下学期7月期末考试生物试题（Word版附解析）

这是一份河南省信阳市2023-2024学年高一下学期7月期末考试生物试题（Word版附解析），共29页。试卷主要包含了选择题的作答，非选择题的作答等内容，欢迎下载使用。
本试卷共8页，22题，满分100分，考试时间75分钟。
★祝考试顺利★
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。
一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 孟德尔是遗传学的奠基人，被誉为现代遗传学之父。他通过豌豆杂交实验，发现了遗传学两大基本规律。下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A. 孟德尔选择豌豆作为材料的优点之一是豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物
B. 对任何植物进行人工异花传粉都需要经过“去雄→套袋→人工传粉→套袋”的步骤
C. 孟德尔正反交实验的结果可证明控制相关性状的遗传因子位于细胞核中而非细胞质中
D. 一对相对性状杂交实验中，设计测交实验的目的是验证F1产生两种类型的配子
2. 下列关于科学家及其研究成果的叙述，错误的是（ ）
A. 沃森和克里克制作的DNA分子双螺旋结构模型，属于物理模型
B. 艾弗里利用“减法原理”进行肺炎链球菌体外转化实验，证明DNA是遗传物质
C. 摩尔根以果蝇为材料，利用假说–演绎法，证明基因位于染色体上
D. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素示踪技术，证明DNA的复制是半保留复制
3. 科学家用含15N标记的尿嘧啶的培养基培养大肠杆菌，然后让未被标记的噬菌体侵染大肠杆菌，培养一段时间后，提取大肠杆菌细胞内含15N的RNA，用提取的RNA分别与噬菌体和大肠杆菌的DNA进行杂交，结果显示提取的RNA只能与噬菌体的DNA形成杂交链。下列叙述错误的是（ ）
A. 含15N的RNA是以噬菌体的DNA为模板合成的
B. 该实验能够证明DNA是噬菌体的遗传物质
C. RNA与DNA杂交过程有氢键的断裂和形成
D. 在合成含15N的RNA过程中大肠杆菌提供能量和原料
4. 下图所示DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N。下列有关说法错误的是（ ）

A. 解旋酶作用于③处，DNA聚合酶催化形成①处的化学键
B. 该DNA分子含有2个游离的磷酸基团，除此之外其余磷酸基团均与2个脱氧核糖相连
C. 若该DNA分子中一条链上G＋C占该链碱基总数的56%，则无法确定整个DNA分子中T的含量
D. 把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，子代中含15N的DNA占1/8
5. 某种植物的两对相对性状中，花色的黄色对白色为显性，花瓣的单瓣对重瓣为显性。现让黄色单瓣植株（基因型为AaBb）与基因型为aabb的植株杂交，其子代表现型及比例为黄色单瓣植株：黄色重瓣植株：白色单瓣植株：白色重瓣植株=1：3：3：1。下列有关这一结果的分析，最合理的是（ ）
A. 杂交过程中相关基因发生了自由组合
B. 操作过程不合理，统计数据有较大误差
C. 基因A、b位于同一条染色体上，且同源染色体的非姐妹染色单体发生过交叉互换
D. 基因A、B位于同一条染色体上，且同源染色体的非姐妹染色单体发生过交叉互换
6. 现代分子生物学技术能够用特定分子与染色体上的某一个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，从而在染色体上显示某种特定颜色的荧光点。现对正常分裂细胞的某一基因进行定位，发现一条染色体上有某种特定颜色的两个荧光点。下列说法错误的是（ ）（不考虑互换）
A. 这两个荧光点定位的基因为等位基因
B. 该分裂细胞可能处于减数第二次分裂
C. 该细胞的染色体数不可能是体细胞的两倍
D. 该细胞的同源染色体可能正在移向两极
7. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，结肠癌的发生与原癌基因和抑癌基因改变有关。下列说法错误的是（ ）
A. 正常情况下人体和动物细胞中原癌基因和抑癌基因均表达
B. 原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的
C. 抑癌基因突变导致相应蛋白质活性过强可能引起结肠癌的发生
D. 结肠癌细胞的细胞膜上糖蛋白表达量减少导致细胞之间黏着性降低
8. 人类基因组中绝大部分为不编码蛋白质的DNA，这些DNA转录形成的产物为非编码RNA，研究表明肝癌细胞中部分长链非编码RNA（IncRNA）异常表达，导致抑癌基因MEG3的表达显著下调。下列相关叙述正确的是（ ）
A. MEG3基因主要负责细胞正常的生长和分裂进程
B. 癌细胞膜上糖蛋白等物质增多，细胞间黏着性降低导致易分散和转移
C. IncRNA与转录时的DNA非模板链相比，它们的碱基种类和顺序都相同
D. IncRNA可通过影响基因的表达改变生物性状
9. 如图为中心法则部分遗传信息的流动方向示意图。下列叙述正确的是（ ）
A. 过程1、2一般发生在RNA病毒体内
B. 过程1、3、5一般发生在劳氏肉瘤病毒体内
C. 过程2、3、4发生于具细胞结构的生物体内
D. 过程1~5不可能同时发生于同一个细胞内
10. 通过确凿的实验证据向遗传物质是蛋白质的观点提出挑战的，首先是艾弗里，而他的实验又是在格里菲思实验基础上进行的。下列关于格里菲思和艾弗里的实验表述，错误的是（ ）
A. 小鼠体内转化实验提出了“转化因子是什么”的问题
B. R型菌有致病性，其细胞外的多糖类荚膜有利于在宿主体内生活并繁殖
C. 艾弗里的思路是设法将DNA和蛋白质分开，单独观察它们的作用
D. 从注射了R型活菌与S型死菌混合物的死亡小鼠体内分离到活的S型菌
11. 基因的甲基化（DNA的核苷酸上被添加了甲基）是基因修饰的一种，类似于“开关”，可以影响基因的表达。研究发现，贵州矮马的胰岛素样生长因子（IGF）基因启动子区域出现了高度的DNA甲基化，结果导致贵州矮马成年个体比新疆伊犁马显著矮小，且IGF基因与新疆伊犁马的IGF基因存在部分碱基序列的差异。下列据此作出的分析，错误的是（ ）
A. 胰岛素样生长因子（IGF）可以促进个体的发育
B. 贵州矮马和新疆伊犁马种群的基因库存在差异
C. 引入新疆后的贵州矮马会与伊犁马进化方向一致
D. 贵州矮马的进化与基因突变有关
12. 如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（ ）
A. 该遗传病可能存多种遗传方式
B. 若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子
C. 若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子
D. 若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2
13. 碳青霉烯类抗生素是治疗重度感染的一类药物。下表为2005～2008年该类抗生素在某医院住院患者中的人均使用量以及从患者体内分离得到的某种细菌对该类抗生素的耐药率变化。进一步研究发现，除细菌群体表现为耐药率逐年上升外，该细菌的耐药基因频率也随抗生素的人均使用量增多而提高。下列说法错误的是（ ）
A. 突变和基因重组是细菌群体耐药率上升的根本原因
B. 不使用抗生素，细菌也会产生耐药性的变异
C. 在抗生素的选择作用下细菌种群的基因频率发生了定向改变
D. 减少抗生素的使用可将细菌的耐药率控制在较低水平
14. DNA复制时子链从5'端到3'端延伸，合成的两条链分别称为前导链和后随链，复制过程如图所示，下列相关叙述正确的是（ ）
A. DNA聚合酶作用的部位是氢键，DNA连接酶作用的部位是磷酸二酯键
B. DNA复制过程中解旋酶将两条链完全解旋后进行复制，可以减少复制所需时间
C. DNA聚合酶沿母链的5'端到3'端移动，前导链由右向左合成，后随链由左向右合成
D. 引物在前导链的合成过程中引发一次，之后可连续合成，而后随链需多个引物参与
15. 科学家研究发现，TATAbx是多数真核生物基因的一段DNA序列，位于基因转录起始点上游，其碱基序列为TATAATAAT。RNA聚合酶与TATAbx牢固结合之后才能开始转录。下列相关叙述正确的是（ ）
A. RNA聚合酶与TATAbx结合遵循碱基互补配对原则
B. TATAbx上可能含有起始密码子
C. TATAbx被初步水解后可得到4种小分子
D. 该研究为人们主动“关闭”某个异常基因提供了思路
16. 蟋蟀的性别决定方式为XO型：雌蟋蟀具有两条同型的性染色体（XX），体细胞中染色体组成为28+XX；雄蟋蟀只有一条性染色体（XO，O代表缺少一条性染色体），体细胞中染色体组成为28+XO。据此推断，下列叙述不正确的是（ ）
A. 雄蟋蟀在减数分裂过程中可形成14个四分体
B. 在雌、雄蟋蟀体内均能找到染色体数目为30条的细胞
C. 蟋蟀后代中，性别比例不可能是1：1
D. 若显微镜下观察到蟋蟀的某细胞中有两条X染色体，则该细胞不一定来自雌蟋蟀
17. 如图为利用玉米（基因型为BbTt）进行实验的流程示意图。下列分析正确的是（ ）
A. ⑤过程可发生基因突变、染色体变异
B. 植株B为纯合子的概率为1/4
C. ④的过程秋水仙素作用于有丝分裂的后期
D. T与B、b的自由组合发生在①过程
18. 狮子鱼一般栖息于温带靠海岸的岩礁或珊瑚礁内，但在马里亚纳海沟具有高压、终年无光的深海环境生存着一个通体透明的新物种——超深渊狮子鱼。研究发现，该超深渊狮子鱼的基因组中，缺乏大量与色素、视觉相关的基因。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 与色素、视觉相关的基因“丢失”，可能是染色体片段缺失所致
B. 特殊极端条件直接对超深渊狮子鱼的适应性基因进行选择
C. 特殊极端条件导致超深渊狮子鱼发生定向变异
D. 狮子鱼与超深渊狮子鱼之间不存在生殖隔离
二、非选择题：本题共4小题，共64分。
19. 下图1表示某动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体（白）、染色单体（阴影）和核DNA（灰）数量的柱形图，图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题：
（1）根据图1中的___________细胞可以判断该动物的性别，甲细胞的名称是___________。乙细胞产生的子细胞可能继续进行的分裂方式是____________。
（2）图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程对应于图2中的___________（用罗马数字和箭头表示）；甲细胞→甲细胞的后一时期对应于图2中的___________（用罗马数字和箭头表示）。
（3）图3中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因___________（填“都相同”“各不相同”或“不完全相同”）。
（4）某药物能专一性地抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，导致母细胞无法分裂成两个子细胞，但着丝粒的分裂不受影响。如果该动物的体细胞作实验材料来探究该药物抑制纺锤体形成的最适浓度，则自变量为___________；因变量的观测指标为___________。
20. miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答：
（1）在表观遗传调控机制中，图甲中②过程可能受阻的原因是___________。
（2）图乙对应于图甲中的过程___________（填序号），图乙中甲硫氨酸对应的密码子是___________°
（3）miRNA是___________（填名称）过程的产物。作用原理推测：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰___________识别密码子，进而阻止___________（填名称）过程，如图乙所示。
（4）已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。
（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。）则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的___________（填“甲”或“乙”）链转录形成的。若该mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的___________和___________。
21. 果蝇（2n=8）被誉为遗传界小明星，回答下列问题：
（1）相比豌豆、玉米，果蝇作为遗传学研究材料特有的优点有___________（填一点），要对果蝇基因组进行测序需要测定___________条染色体。
（2）果蝇部分隐性基因及其在染色体上的位置如图所示，其中lz基因位于XY染色体的非同源区段。

①菱形眼与粗糙眼___________（填“是”或“不是”）一对相对性状。若要判断r基因是否位于XY染色体的同源区段，可以选取表型为___________的亲本杂交。
②基因型为RaraEe的果蝇的一个精原细胞，减数分裂可能产生___________种基因型的配子。
（3）果蝇的体色由多对基因控制，野生型果蝇为灰体。现有黄体、黑体和黑檀体三种体色的果蝇单基因突变体（只有一对基因与野生型果蝇不同，不考虑互换和其他突变）。为探究果蝇体色基因的位置及显隐性关系，进行了下列实验。
①野生型果蝇产生三种体色的单基因突变体体现了基因突变的___________（填“不定向性”或“随机性”）。
②根据实验三___________（填“能”或“不能”）确定黑檀体基因的位置，理由是___________。
22. 某严格自花传粉的二倍体植物（2n=18），野生型为红花，突变型为白花。研究人员围绕花色性状的显隐性关系和花色控制基因及在染色体上的定位，进行了以下相关实验。请分析回答问题。
（1）在甲地的种群中，该植物出现一株白花突变型植株。让白花植株自交，若后代___________，说明该突变型为纯合子。
（2）在乙地的种群中，该植物也出现了一株白花突变型植株，且和甲地的白花突变同为隐性突变。为确定甲、乙两地的白花突变是否由相同的等位基因控制，可将___________杂交，当子一代表型为___________植株时，可确定两地的白花突变型由不同的等位基因控制；若子二代中表型及比例为___________时，可确定白花突变型由两对等位基因控制，且两对等位基因位于非同源染色体上。
（3）单体（2n—1）可用于基因的染色体定位。人工构建该种植物的单体系（红花）有___________种单体。若白花由隐性基因控制，将白花突变植株与该种植物单体系中的全部单体分别杂交，留种并___________，当子代出现表型及比例为___________时，可将白花突变基因定位于该单体所缺少的染色体。
（4）三体（2n+1）也可用于基因的染色体定位。若白花由一对隐性突变基因控制，将白花突变型植株与三体系（红花纯合）中全部三体分别杂交，留种并单独种植，根据___________（填“子一代”或“子二代”）出现的红白比例，就可将白花突变基因定位。年份
2005年
2006年
2007年
2008
住院患者该类抗生素的人均使用量/g
0.074
0.12
0.14
0.19
某种细菌对该类抗生素的耐药率/%
2.6
6.11
10.9
25.5
亲本
F1的表型
实验一
黄体（雌）×野生型（雄）
雌性均为灰体，雄性均为黄体
实验二
黑体（雌）×黑檀体（雄）
均为灰体
实验三
黄体（雌）×黑檀体（雄）
雌性均为灰体，雄性均为黄体
2023-2024学年普通高中高一（下）期末教学质量检测
生物学试题
本试卷共8页，22题，满分100分，考试时间75分钟。
★祝考试顺利★
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。
一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 孟德尔是遗传学的奠基人，被誉为现代遗传学之父。他通过豌豆杂交实验，发现了遗传学两大基本规律。下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A. 孟德尔选择豌豆作为材料的优点之一是豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物
B. 对任何植物进行人工异花传粉都需要经过“去雄→套袋→人工传粉→套袋”的步骤
C. 孟德尔正反交实验的结果可证明控制相关性状的遗传因子位于细胞核中而非细胞质中
D. 一对相对性状的杂交实验中，设计测交实验的目的是验证F1产生两种类型的配子
【答案】B
【解析】
【分析】孟德尔获得成功的四个原因：
第一、正确地选用试验材料是获得成功的首要条件；
第二、在对进行分析时，孟德尔首先只针对一对的传递情况进行研究；
第三、孟德尔对不同世代出现的不同性状的个体数目都进行了记载和分析；
第四，孟德尔还科学地设计了试验的程序。
【详解】A、孟德尔曾选择玉米、山柳菊、豌豆等多种生物进行遗传规律的研究，其中选择豌豆做材料的优点之一是豌豆是自花传粉、闭花受粉的植株，自然状态下一般都是纯种，A正确；
B、进行自花传粉、闭花受粉、雌雄同株的植株，需要对母本进行去雄，雌雄异株的植株不用进行去雄操作，直接对雌花进行套袋即可，B错误；
C、孟德尔用具有相对性状的纯合亲本进行正反交实验，实验的结果可验证生物该对相对性状遗传是细胞核遗传而不是细胞质遗传，C正确；
D、一对相对性状的杂交实验中，设计测交实验的目的是验证生物体产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，进而验证分离定律，D正确。
故选B。
2. 下列关于科学家及其研究成果的叙述，错误的是（ ）
A. 沃森和克里克制作的DNA分子双螺旋结构模型，属于物理模型
B. 艾弗里利用“减法原理”进行肺炎链球菌体外转化实验，证明DNA是遗传物质
C. 摩尔根以果蝇为材料，利用假说–演绎法，证明基因位于染色体上
D. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素示踪技术，证明DNA的复制是半保留复制
【答案】D
【解析】
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、沃森和克里克制作的DNA双螺旋结构模型属于物理模型，A正确；
B、与常态比较，人为增加某种影响因素的称为“加法原理”，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。艾弗里利用减法原理设计实验证明了DNA是遗传物质，B正确；
C、摩尔根利用假说一演绎法证明控制果蝇红白眼的基因位于X染色体上，即证明基因位于染色体上，C正确；
D、梅塞尔森和斯塔尔将15N标记的大肠杆菌转移到14N的普通培养液中培养，收集大肠杆菌并提取DNA，对其密度梯度离心，根据子代DNA在试管中的位置确定DNA的复制方式为半保留复制，但是15N没有放射性，D错误。
故选D。
3. 科学家用含15N标记的尿嘧啶的培养基培养大肠杆菌，然后让未被标记的噬菌体侵染大肠杆菌，培养一段时间后，提取大肠杆菌细胞内含15N的RNA，用提取的RNA分别与噬菌体和大肠杆菌的DNA进行杂交，结果显示提取的RNA只能与噬菌体的DNA形成杂交链。下列叙述错误的是（ ）
A. 含15N的RNA是以噬菌体的DNA为模板合成的
B. 该实验能够证明DNA是噬菌体的遗传物质
C. RNA与DNA杂交过程有氢键的断裂和形成
D. 在合成含15N的RNA过程中大肠杆菌提供能量和原料
【答案】B
【解析】
【分析】分析题意：提取大肠杆菌体内的RNA，用提取的RNA分别与噬菌体和大肠杆菌的DNA进行杂交，结果显示提取的RNA只能与噬菌体的DNA形成杂交链，说明该RNA转录自噬菌体的DNA。
【详解】A、由题意可知，含15N的RNA能够与噬菌体的DNA形成杂交链，说明含15N的RNA是以噬菌体的DNA为模板合成的，A正确；
B、该实验只能说明噬菌体的DNA指导合成RNA，不能证明DNA是遗传物质，B错误；
C、RNA与DNA杂交过程中首先需要DNA解旋，然后RNA再与DNA单链结合，因此有氢键的断裂和形成，C正确；
D、噬菌体无细胞结构，转录所需的能量、原料、酶等都由大肠杆菌提供，D正确。
故选B。
4. 下图所示DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N。下列有关说法错误的是（ ）

A. 解旋酶作用于③处，DNA聚合酶催化形成①处的化学键
B. 该DNA分子含有2个游离的磷酸基团，除此之外其余磷酸基团均与2个脱氧核糖相连
C. 若该DNA分子中一条链上G＋C占该链碱基总数的56%，则无法确定整个DNA分子中T的含量
D. 把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，子代中含15N的DNA占1/8
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图：图示表示DNA分子片段，部位①为磷酸二酯键；②处是碱基或脱氧核苷酸；部位③为氢键。
【详解】A、解旋酶作用于氢键，对应图中的③，DNA聚合酶催化形成①处的化学键磷酸二酯键，A正确；
B、该DNA分子为双链DNA分子，含有2个游离的磷酸基团，除此之外其余磷酸基团均与2个脱氧核糖相连，B正确；
C、若该DNA分子中一条链上G+C=56%，根据碱基互补配对原则，C=G=28%，则A=T=50%-28%=22%，C错误；
D、该DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，得到8个DNA分子，根据DNA的半保留复制特点，子代中含15N的DNA占1/8，D正确。
故选C。
5. 某种植物的两对相对性状中，花色的黄色对白色为显性，花瓣的单瓣对重瓣为显性。现让黄色单瓣植株（基因型为AaBb）与基因型为aabb的植株杂交，其子代表现型及比例为黄色单瓣植株：黄色重瓣植株：白色单瓣植株：白色重瓣植株=1：3：3：1。下列有关这一结果的分析，最合理的是（ ）
A. 杂交过程中相关基因发生了自由组合
B. 操作过程不合理，统计数据有较大误差
C. 基因A、b位于同一条染色体上，且同源染色体的非姐妹染色单体发生过交叉互换
D. 基因A、B位于同一条染色体上，且同源染色体非姐妹染色单体发生过交叉互换
【答案】C
【解析】
【分析】控制生物两对相对性状的两对等位基因，如果分别位于两对同源染色体上，在没有基因突变和基因交叉互换的前提下，基因型为AaBb与基因型为aabb的植株杂交，其子代表现型及比例为黄色单瓣植株∶黄色重瓣植株∶白色单瓣植株∶白色重瓣植株=1∶1∶1∶1。如果两对基因位于同一对染色体上，则在没有基因突变和基因交叉互换的前提下，基因型为AaBb与基因型为aabb的植株杂交，子代的分离比为1∶1。
【详解】A、根据题干分析可知，如果杂交过程中相关基因仅发生了自由组合，则杂交后代的分离比应为1∶1∶1∶1，与题干不符合，A错误；
B、根据题干信息，无法判断操作过程是否合理，统计数据是否有较大误差， B错误；
C、若存在基因A、b位于同一条染色体上的情况（连锁现象），且遗传过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生过交叉互换，则产生重组配子为AB、ab，重组配子比例较低，基因型为aabb的植株产生的配子只有ab，因此由杂交子代表现型及比例可知，子代中黄色单瓣植株：黄色重瓣植株：白色单瓣植株：白色重瓣植株=1∶3∶3∶1，符合上述情况， C正确；
D、如果基因A、B位于同一条染色体上，且同源染色体的非姐妹染色单体发生过交叉互换，则重组配子为Ab、aB，且重组配子所占比例较低，则基因型为AaBb与基因型为 aabb的植株杂交，其子代表现型中及比例应该为黄色单瓣植株：黄色重瓣植株：白色单瓣植株：白色重瓣植株=3∶1∶1∶3，与题干不符合，D错误。
故选C。
6. 现代分子生物学技术能够用特定分子与染色体上的某一个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，从而在染色体上显示某种特定颜色的荧光点。现对正常分裂细胞的某一基因进行定位，发现一条染色体上有某种特定颜色的两个荧光点。下列说法错误的是（ ）（不考虑互换）
A. 这两个荧光点定位的基因为等位基因
B. 该分裂细胞可能处于减数第二次分裂
C. 该细胞的染色体数不可能是体细胞的两倍
D. 该细胞的同源染色体可能正在移向两极
【答案】A
【解析】
【分析】题意分析，现代分子生物学技术能够用特定分子，与染色体上的某一个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，从而在染色体上显示某种特定颜色的荧光点，显然荧光点的数目代表了相同基因的数目，发现一条染色体上有某种特定颜色的两个荧光点，说明该染色体经过了复制，即一条染色体含有两个DNA分子。
【详解】A、一条染色体上有某种特定颜色的两个荧光点，说明该染色体经过了复制，即这两个荧光点表示的基因为相同的基因，A错误；
B、正常分裂细胞的一条染色体上有某种特定颜色的两个荧光点，说明一条染色体上有两个DNA分子，该染色体的状态可能处于减数第二次分裂的前、中期，B正确；
C、一条染色体上有两个DNA分子的状态可能处于有丝分裂前、中期和减数第一次分裂的全过程，此时染色体数目与体细胞的染色体数目相同，此状态也可处于减数第二次分裂前、中期，但此时细胞中的染色体数目是体细胞染色体数目的一半，因此，该细胞的染色体数不可能是体细胞的两倍，C正确；
D、由C项可知，该细胞可能处于减数第一次分裂过程，因此，其同源染色体可能正在移向两极，D正确。
故选A。
7. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，结肠癌的发生与原癌基因和抑癌基因改变有关。下列说法错误的是（ ）
A. 正常情况下人体和动物细胞中原癌基因和抑癌基因均表达
B. 原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的
C. 抑癌基因突变导致相应蛋白质的活性过强可能引起结肠癌的发生
D. 结肠癌细胞的细胞膜上糖蛋白表达量减少导致细胞之间黏着性降低
【答案】C
【解析】
【分析】原癌基因（细胞癌基因）是指存在于生物正常细胞基因组中的癌基因。正常情况下，存在于基因组中的原癌基因处于低表达或不表达状态，并发挥重要的生理功能。但在某些条件下，如病毒感染、化学致癌物或辐射作用等，原癌基因可被异常激活，转变为癌基因，诱导细胞发生癌变。抑癌基因:广泛存在于人体细胞基因组中,主要与原癌基因相抗衡,可以抑制细胞过度生长、增殖,使体内保持稳态。
【详解】A、原癌基因主要在正常人体的细胞基因组中存在，通常正常人原癌基因表达水平呈低表达或者不表达，正常情况下抑癌基因和原癌基因相互协调表达，A正确；
B、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，在细胞生长、增殖调控中起重要作用，B正确；
C、原癌基因突变导致相应蛋白质的活性过强可能引起结肠癌的发生，C错误；
D、癌细胞上的糖蛋白表达量减少导致细胞之间黏着性降低，因此易转移，D正确。
故选C。
8. 人类基因组中绝大部分为不编码蛋白质的DNA，这些DNA转录形成的产物为非编码RNA，研究表明肝癌细胞中部分长链非编码RNA（IncRNA）异常表达，导致抑癌基因MEG3的表达显著下调。下列相关叙述正确的是（ ）
A. MEG3基因主要负责细胞正常的生长和分裂进程
B. 癌细胞膜上糖蛋白等物质增多，细胞间黏着性降低导致易分散和转移
C. IncRNA与转录时的DNA非模板链相比，它们的碱基种类和顺序都相同
D. IncRNA可通过影响基因的表达改变生物性状
【答案】D
【解析】
【分析】原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因的主要作用是阻止细胞不正常的增殖。
【详解】A、MEG3基因是抑癌基因，抑癌基因的主要作用是阻止细胞不正常的增殖，A错误；
B、癌细胞膜上糖蛋白等物质减少，细胞间黏着性降低，导致易分散和转移，B错误；
C、lncRNA含有碱基U，DNA链含有碱基T，故它们的碱基种类和顺序不完全相同，C错误；
D、由“1ncRNA异常表达，导致抑癌基因MEG3的表达显著下调”可知，IncRNA可通过影响基因的表达改变生物性状，D正确。
故选D。
9. 如图为中心法则部分遗传信息的流动方向示意图。下列叙述正确的是（ ）
A. 过程1、2一般发生在RNA病毒体内
B. 过程1、3、5一般发生在劳氏肉瘤病毒体内
C. 过程2、3、4发生于具细胞结构的生物体内
D. 过程1~5不可能同时发生于同一个细胞内
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图：图示表示RNA病毒侵入细胞并将自身RNA注入宿主细胞后，在宿主细胞内进行自身RNA和蛋白质合成的过程，1表示病毒RNA逆转录过程；2和5表示转录过程；3表示DNA分子的自我复制过程；4表示翻译过程。
【详解】AB、病毒只能寄生在活细胞中进行繁殖，因此病毒体内不能进行以上过程，AB错误；
C、本图表示RNA病毒侵入细胞并将自身RNA注入宿主细胞后，在宿主细胞内进行自身RNA和蛋白质合成的过程，因此1~5过程都能发生在宿主细胞内，C正确；
D、根据C项分析可知，以上过程可能同时发生于同一宿主细胞内，D错误。
故选C。
10. 通过确凿的实验证据向遗传物质是蛋白质的观点提出挑战的，首先是艾弗里，而他的实验又是在格里菲思实验基础上进行的。下列关于格里菲思和艾弗里的实验表述，错误的是（ ）
A. 小鼠体内转化实验提出了“转化因子是什么”的问题
B. R型菌有致病性，其细胞外的多糖类荚膜有利于在宿主体内生活并繁殖
C. 艾弗里的思路是设法将DNA和蛋白质分开，单独观察它们的作用
D. 从注射了R型活菌与S型死菌混合物的死亡小鼠体内分离到活的S型菌
【答案】B
【解析】
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA遗传物质。
【详解】A、格里菲思的体内转化实验提出了“转化因子是什么”的问题，艾弗里的体外转化实验证明了什么是“转化因子”，A正确；
B、S型菌有致病性，R型菌无致病性，S型菌细胞外的多糖类荚膜有利于在宿主体内生活并繁殖，B错误；
C、艾弗里的体外转化实验利用减法原理，将DNA和蛋白质分开，单独观察它们的作用，C正确；
D、由于加热杀死的S型有某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，因此能从注射了R型活菌与S型死菌混合物的死亡小鼠体内分离到活的S型菌，D正确。
故选B。
11. 基因的甲基化（DNA的核苷酸上被添加了甲基）是基因修饰的一种，类似于“开关”，可以影响基因的表达。研究发现，贵州矮马的胰岛素样生长因子（IGF）基因启动子区域出现了高度的DNA甲基化，结果导致贵州矮马成年个体比新疆伊犁马显著矮小，且IGF基因与新疆伊犁马的IGF基因存在部分碱基序列的差异。下列据此作出的分析，错误的是（ ）
A. 胰岛素样生长因子（IGF）可以促进个体的发育
B. 贵州矮马和新疆伊犁马种群的基因库存在差异
C. 引入新疆后的贵州矮马会与伊犁马进化方向一致
D. 贵州矮马的进化与基因突变有关
【答案】C
【解析】
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、据题干信息“贵州矮马的胰岛素样生长因子（IGF）基因启动子区域出现了高度的DNA甲基化，结果导致贵州矮马成年个体比新疆伊犁马显著矮小”可知：贵州矮马由于IGF启动子区域出现甲基化而导致身高变矮，故推知IGF可以促进个体发育，A正确；
B、根据题意可知，贵州矮马和新疆伊犁马的IGF基因存在部分碱基序列的差异，说明两者种群的基因库存在差异，B正确；
C、贵州矮马和新疆伊犁马本身的基因库就存在差异，并且新疆对贵州矮马来说环境比较恶劣，因此两种马的进化方向不能确定是否相同，C错误；
D、基因突变为生物进化提供原材料，即贵州矮马的进化与基因突变有关，D正确。
故选C。
12. 如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（ ）
A. 该遗传病可能存在多种遗传方式
B. 若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子
C. 若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子
D. 若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2
【答案】C
【解析】
【分析】 基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确；
B、若Ⅰ-2为纯合子，则为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-3是杂合子，B正确；
C、若Ⅲ-2为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ-5为杂合子，C错误；
D、假设该病由Aa基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2为aa，Ⅱ-3为Aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2为Aa和Ⅱ-3aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D正确。
故选C。
13. 碳青霉烯类抗生素是治疗重度感染的一类药物。下表为2005～2008年该类抗生素在某医院住院患者中的人均使用量以及从患者体内分离得到的某种细菌对该类抗生素的耐药率变化。进一步研究发现，除细菌群体表现为耐药率逐年上升外，该细菌的耐药基因频率也随抗生素的人均使用量增多而提高。下列说法错误的是（ ）
A. 突变和基因重组是细菌群体耐药率上升的根本原因
B. 不使用抗生素，细菌也会产生耐药性的变异
C. 在抗生素的选择作用下细菌种群的基因频率发生了定向改变
D. 减少抗生素的使用可将细菌的耐药率控制在较低水平
【答案】A
【解析】
【分析】自然界中的生物，通过激烈的生存斗争，适应者生存下来，不适应者被淘汰掉，这就是自然选择；达尔文的自然选择学说，其主要内容有四点：过度繁殖，生存斗争，遗传变异，适者生存。
【详解】A、细菌群体耐药率上升的根本原因是基因频率的改变，A错误；
B、变异是普遍存在，不使用抗生素，细菌也会产生耐药性的变异，B正确；
C、细菌对多种抗生素具有抗药性是因为滥用抗生素对细菌抗药性变异起了定向选择作用，C正确；
D、随用药量的增加，细菌的耐药性增强，所以减少抗生素的使用可将细菌的耐药率控制在较低水平，D正确。
故选A。
14. DNA复制时子链从5'端到3'端延伸，合成的两条链分别称为前导链和后随链，复制过程如图所示，下列相关叙述正确的是（ ）
A. DNA聚合酶作用的部位是氢键，DNA连接酶作用的部位是磷酸二酯键
B. DNA复制过程中解旋酶将两条链完全解旋后进行复制，可以减少复制所需时间
C. DNA聚合酶沿母链的5'端到3'端移动，前导链由右向左合成，后随链由左向右合成
D. 引物在前导链的合成过程中引发一次，之后可连续合成，而后随链需多个引物参与
【答案】D
【解析】
【分析】由题干可知，DNA复制时两条子链合成方向都是从5′端到3′端延伸，但是前导链的合成是连续的，后随链的合成是不连续的，二者都需要在DNA聚合酶的催化作用下连接磷酸二酯键。多个后随链之间还需要DNA连接酶催化连接成一整个子链。DNA复制具有的特点：半保留复制、边解旋边复制。
【详解】A、DNA聚合酶和DNA连接酶作用的部位都是磷酸二酯键，A错误；
B、DNA复制过程中边解旋边复制，B错误；
C、由题干可知，DNA复制时子链从5′端到3′端延伸，由于子链和母链走向相反，则可推知DNA聚合酶沿母链的3′端到5′端移动，前导链由右向左合成，后随链由左向右合成，C错误；
D、由图可知，前导链是连续合成的，只需要一个引物，之后可连续合成，而后随链是分开合成的，需要多个引物，D正确。
故选D。
15. 科学家研究发现，TATAbx是多数真核生物基因的一段DNA序列，位于基因转录起始点上游，其碱基序列为TATAATAAT。RNA聚合酶与TATAbx牢固结合之后才能开始转录。下列相关叙述正确的是（ ）
A. RNA聚合酶与TATAbx结合遵循碱基互补配对原则
B. TATAbx上可能含有起始密码子
C. TATAbx被初步水解后可得到4种小分子
D. 该研究为人们主动“关闭”某个异常基因提供了思路
【答案】D
【解析】
【分析】真核生物的基因包括编码区和非编码区，在编码区上游，存在一个与RNA聚合酶结合位点，即本题的TATAbx，RNA聚合酶与 TATAbx牢固结合之后才能开始转录。
【详解】A、核酸（DNA、RNA）之间的结合遵循碱基互补配对原则，而RNA聚合酶的化学本质为蛋白质，TATAbx是一段DNA序列，两者之间的结合不遵循碱基互补配对原则，A错误；
B、密码子是由mRNA上三个相邻的碱基组成，而TATAbx是一段DNA序列，其上不可能含有起始密码子，B错误；
C、TATAbx其碱基序列为TATAATAAT，初步水解形成腺嘌呤脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸，共2种产物，C错误；
D、若改变TATAbx的序列影响RNA聚合酶的结合，可影响基因的表达，因此该研究为主动“关闭”某个异常基因提供了思路，D正确。
故选D。
16. 蟋蟀的性别决定方式为XO型：雌蟋蟀具有两条同型的性染色体（XX），体细胞中染色体组成为28+XX；雄蟋蟀只有一条性染色体（XO，O代表缺少一条性染色体），体细胞中染色体组成为28+XO。据此推断，下列叙述不正确的是（ ）
A. 雄蟋蟀在减数分裂过程中可形成14个四分体
B. 在雌、雄蟋蟀体内均能找到染色体数目为30条的细胞
C. 蟋蟀的后代中，性别比例不可能是1：1
D. 若显微镜下观察到蟋蟀的某细胞中有两条X染色体，则该细胞不一定来自雌蟋蟀
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MⅡ前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MⅡ中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MⅡ后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MⅡ末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
【详解】A、雄蟋蟀含有14对常染色体和1条性染色体，在减数分裂过程中可形成14个四分体，A正确；
B、在减数第二次分裂的后期，雌、雄蟋蟀的细胞中可存在30条染色体，B正确；
C、雌蟋蟀产生的卵细胞只产生一种X的性染色体，雄蟋蟀产生的精子中，X：O=1：1，则精卵结合后后代的性别比例是1∶1，C错误；
D、雄蟋蟀在有丝分裂的后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，细胞中也含有两条X染色体，因此该细胞不一定来自雌蟋蟀，D正确。
故选C。
17. 如图为利用玉米（基因型为BbTt）进行实验的流程示意图。下列分析正确的是（ ）
A. ⑤过程可发生基因突变、染色体变异
B. 植株B为纯合子的概率为1/4
C. ④的过程秋水仙素作用于有丝分裂的后期
D. T与B、b的自由组合发生在①过程
【答案】A
【解析】
【分析】1、图中①表示减数分裂产生配子，②表示受精作用，③表示花药离体培养（植物组织培养过程），④表示秋水仙素处理，⑤表示单倍体幼苗的正常生长发育过程。
2、生物的可遗传变异包括基因突变、基因重组、染色体变异。
3、单倍体育种的原理是染色体数目变异，将配子发育而来的幼苗经过秋水仙素处理，获得可育的稳定遗传的个体。
【详解】A、⑤过程是由幼苗长成植株C，细胞进行有丝分裂，可以发生基因突变和染色体变异，A正确;
B、玉米植株基因型为BbTt，为二倍体，植株B是通过单倍体育种培育而来，一定为纯合子，B错误；
C、④过程秋水仙素作用于有丝分裂的前期，抑制纺锤体的形成，C错误；
D、图中知基因型为BbTt的玉米经有性生殖产生的植株D只有三种基因型，说明这两对等位基因不遵循自由组合定律，在减数分裂产生配子的过程T与B、b中没有发生自由组合，D错误。
故选A。
18. 狮子鱼一般栖息于温带靠海岸的岩礁或珊瑚礁内，但在马里亚纳海沟具有高压、终年无光的深海环境生存着一个通体透明的新物种——超深渊狮子鱼。研究发现，该超深渊狮子鱼的基因组中，缺乏大量与色素、视觉相关的基因。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 与色素、视觉相关的基因“丢失”，可能是染色体片段缺失所致
B. 特殊极端条件直接对超深渊狮子鱼的适应性基因进行选择
C. 特殊极端条件导致超深渊狮子鱼发生定向变异
D. 狮子鱼与超深渊狮子鱼之间不存在生殖隔离
【答案】A
【解析】
【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、染色体结构变异中的缺失会导致多个基因的“丢失”，故导致色素视觉相关的基因大量“丢失”的原因可能是染色体结构变异，A正确；
B、特殊极端的环境条件直接对超深渊狮子鱼个体的表现型进行选择，B错误；
C、变异是不定向的，深海高压终年无光等特殊极端条件可以对变异进行定向的选择，C错误；
D、因自然选择，超深渊狮子鱼基因组中与色素、视觉相关的基因发生了大量丢失，使得超深渊狮子鱼种群与温带靠海岸狮子鱼种群的基因库不同，狮子鱼与超深渊狮子鱼是两个不同的物种，存在生殖隔离，D错误。
故选A。
二、非选择题：本题共4小题，共64分。
19. 下图1表示某动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体（白）、染色单体（阴影）和核DNA（灰）数量的柱形图，图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题：
（1）根据图1中的___________细胞可以判断该动物的性别，甲细胞的名称是___________。乙细胞产生的子细胞可能继续进行的分裂方式是____________。
（2）图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程对应于图2中的___________（用罗马数字和箭头表示）；甲细胞→甲细胞的后一时期对应于图2中的___________（用罗马数字和箭头表示）。
（3）图3中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因___________（填“都相同”“各不相同”或“不完全相同”）。
（4）某药物能专一性地抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，导致母细胞无法分裂成两个子细胞，但着丝粒的分裂不受影响。如果该动物的体细胞作实验材料来探究该药物抑制纺锤体形成的最适浓度，则自变量为___________；因变量的观测指标为___________。
【答案】（1） ①. 丙 ②. 次级精母细胞 ③. 有丝分裂、减数分裂
（2） ①. Ⅱ→Ⅰ ②. Ⅲ→Ⅴ
（3）不完全相同 （4） ①. 一系列浓度梯度的该药物##该药物浓度 ②. 异常细胞占观察总细胞的比例
【解析】
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。图1的甲是减数第二次分裂后期，乙是有丝分裂后期，丙是减数第一次分裂后期。
【小问1详解】
图1的丙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，同时细胞质均等分裂，所以可以判断该细胞是雄性动物细胞；甲中没有同源染色体，姐妹染色单体分开，移向细胞两极，是减数第二次分裂后期，名称是次级精母细胞；乙细胞是有丝分裂后期，形成的子细胞是体细胞，可以进行有丝分裂，也可以进行减数分裂。
【小问2详解】
图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程，是有丝分裂中期到后期的过程，中期细胞含有4条染色体，8条单体，而后期由于着丝粒分开，所以有8条染色体，没有单体，对应Ⅱ→Ⅰ的过程；甲细胞→甲细胞的后一时期是次级精母细胞形成精细胞的过程，甲细胞有4条染色体，而其子细胞只有2条染色体，都没有单体，对应Ⅲ→Ⅴ的过程。
【小问3详解】
DE、JK染色体数目加倍的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，而HI段染色体数目加倍的原因是受精作用，所以原因不完全相同。
【小问4详解】
该实验是探究该药物抑制纺锤体形成的最适浓度，自变量是一系列浓度梯度的该药物；由于抑制纺锤体形成后，导致母细胞无法分裂成两个子细胞，但着丝粒的分裂不受影响，因此因变量观察异常的细胞占观察总细胞的比例。
20. miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答：
（1）在表观遗传调控机制中，图甲中②过程可能受阻的原因是___________。
（2）图乙对应于图甲中的过程___________（填序号），图乙中甲硫氨酸对应的密码子是___________°
（3）miRNA是___________（填名称）过程的产物。作用原理推测：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰___________识别密码子，进而阻止___________（填名称）过程，如图乙所示。
（4）已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。
（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。）则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的___________（填“甲”或“乙”）链转录形成的。若该mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的___________和___________。
【答案】（1）DNA甲基化##组蛋白甲基化或乙酰化
（2） ①. ④ ②. AUG
（3） ①. 转录 ②. tRNA##转运RNA ③. 翻译
（4） ①. 乙 ②. 34% ③. 12%
【解析】
【分析】分析甲图：①表示DNA的自我复制，②、③表示转录，④表示翻译。分析乙图：乙图表示翻译过程，该过程是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
【小问1详解】
表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。②表示转录过程，在表观遗传调控机制中，图甲中②过程可能受阻的原因是DNA的部分碱基发生了甲基化修饰或组蛋白发生了甲基化或乙酰化修饰，从而抑制基因的表达。
【小问2详解】
图乙是以mRNA为模板合成多肽的过程，表示翻译过程，对应于图甲中的过程④；密码子是指mRNA上的三个相邻碱基，图乙中甲硫氨酸的反密码子UAC，翻译过程中是密码子和反密码子碱基互补配对，对应的mRNA密码子是AUG。
【小问3详解】
miRNA是RNA的一种，RNA是由DNA的一条链为模板转录过程的产物；由“miRNA不参与蛋白质的编码，但作为基因调控因子发挥作用，却影响了从发育到生理机能再到应激反应的大部分生物学过程”可推知，其作用原理可能是：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰tRNA识别密码子，进而阻止翻译过程，如图乙所示。
【小问4详解】
—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列对应的mRNA序列为“—CC_GA_GA_AA_—”，所以基因编码链中碱基序列应含有为“—GG_CT_CT _TT _—”，该序列出现在乙链的第3个碱基及后面，所以模板链应为乙链；由题意知，mRNA中A+U=42%，DNA分子中一条链C=24%，T=30%，由于“mRNA中A+U=42%”，根据碱基互补配对原则，所以DNA分子的每一条单链中均为A+T=42%，因此该单链中的A=42%-30%=12%，G=1-42%-24%=34%，则另一条DNA单链中胞嘧啶C=34%，胸腺嘧啶T=12%。
21. 果蝇（2n=8）被誉为遗传界的小明星，回答下列问题：
（1）相比豌豆、玉米，果蝇作为遗传学研究材料特有的优点有___________（填一点），要对果蝇基因组进行测序需要测定___________条染色体。
（2）果蝇部分隐性基因及其在染色体上的位置如图所示，其中lz基因位于XY染色体的非同源区段。

①菱形眼与粗糙眼___________（填“是”或“不是”）一对相对性状。若要判断r基因是否位于XY染色体的同源区段，可以选取表型为___________的亲本杂交。
②基因型为RaraEe的果蝇的一个精原细胞，减数分裂可能产生___________种基因型的配子。
（3）果蝇的体色由多对基因控制，野生型果蝇为灰体。现有黄体、黑体和黑檀体三种体色的果蝇单基因突变体（只有一对基因与野生型果蝇不同，不考虑互换和其他突变）。为探究果蝇体色基因的位置及显隐性关系，进行了下列实验。
①野生型果蝇产生三种体色的单基因突变体体现了基因突变的___________（填“不定向性”或“随机性”）。
②根据实验三___________（填“能”或“不能”）确定黑檀体基因的位置，理由是___________。
【答案】（1） ①. 染色体数目少、繁殖周期短、有易于区分的相对性状 ②. 5
（2） ①. 不是 ②. 痕翅雌蝇与纯合非痕翅雄蝇 ③. 2或4
（3） ①. 随机性 ②. 不能 ③. 无论黑檀体基因位于常染色体还是X染色体，得到F1的表型均相同
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
果蝇作为实验材料的优点有①染色体数目少，便于观察②生长周期短，繁殖快③有易于区分的相对性状。由于果蝇含有3对常染色体和1对性染色体，因此要对果蝇基因组进行测序需要测定3条常染色体+X+Y共5条染色体。
【小问2详解】
①相对性状一般是由等位基因控制的，分析题图可知，菱形眼由lz基因控制，粗糙眼由ra基因控制，lz基因和ra基因是位于非同源染色体上的非等位基因，因此菱形眼与粗糙眼不是一对相对性状。若要判断r基因是否位于XY染色体的同源区段，可以选取表型为痕翅雌蝇与纯合非痕翅雄蝇的亲本进行杂交，若子代雌、雄果蝇均表现为非痕翅，则r基因位于XY染色体的同源区段；若子代雌果蝇均表现为非痕翅，雄果蝇均表现为痕翅，则r基因位于XY染色体的非同源区段。
②基因型为RaraEe的果蝇的一个精原细胞，经减数分裂会产生RaE、rae或Rae、raE2种基因型的配子。若在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，则该精原细胞会产生RaE、rae、Rae、raE4种基因型的配子。因此基因型为RaraEe的果蝇的一个精原细胞，减数分裂可能产生2或4种基因型的配子。
【小问3详解】
①题中显示黄体、黑体和黑檀体三种体色的果蝇均为单基因突变体，且为不同的基因发生突变的结果，因而显示这些性状的出现是基因突变的结果，说明了基因突变具有随机性。
②实验三中黄体（雌）×黑檀体（雄）的后代出现了雌性均为灰体，说明控制黄体和黑檀体的为非等位基因，设黄体基因为b，黑檀体基因为a，根据实验一子代只有雄性均为黄体，可知黄体基因位于X染色体上，无论黑檀体基因是否位于常染色体上，即亲本的基因型为AAXbXb或XAbXAb（黄体）、aaXBY或XaBY（黑檀体），得到F1的表型均相同，因此不能仅根据实验三确定黑檀体基因的位置。
22. 某严格自花传粉的二倍体植物（2n=18），野生型为红花，突变型为白花。研究人员围绕花色性状的显隐性关系和花色控制基因及在染色体上的定位，进行了以下相关实验。请分析回答问题。
（1）在甲地的种群中，该植物出现一株白花突变型植株。让白花植株自交，若后代___________，说明该突变型为纯合子。
（2）在乙地的种群中，该植物也出现了一株白花突变型植株，且和甲地的白花突变同为隐性突变。为确定甲、乙两地的白花突变是否由相同的等位基因控制，可将___________杂交，当子一代表型为___________植株时，可确定两地的白花突变型由不同的等位基因控制；若子二代中表型及比例为___________时，可确定白花突变型由两对等位基因控制，且两对等位基因位于非同源染色体上。
（3）单体（2n—1）可用于基因的染色体定位。人工构建该种植物的单体系（红花）有___________种单体。若白花由隐性基因控制，将白花突变植株与该种植物单体系中的全部单体分别杂交，留种并___________，当子代出现表型及比例为___________时，可将白花突变基因定位于该单体所缺少的染色体。
（4）三体（2n+1）也可用于基因的染色体定位。若白花由一对隐性突变基因控制，将白花突变型植株与三体系（红花纯合）中全部三体分别杂交，留种并单独种植，根据___________（填“子一代”或“子二代”）出现的红白比例，就可将白花突变基因定位。
【答案】（1）全为白花植株（或无性状分离）
（2） ①. 甲、乙两地的白花突变型植株 ②. 红花 ③. 红花植株：白花植株=9：7
（3） ①. 9 ②. 单独种植 ③. 红花植株：白花植株=1：1
（4）子二代
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代；同时位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生自由组合。
【小问1详解】
纯合子自交后代不发生性状分离，如果白花突变体自交后代全白花，说明该突变体是纯合子。
【小问2详解】
要确定甲、乙两地的白花突变是否由相同的等位基因控制，应将这两地的白花突变型植物杂交，若两地的白花突变由不同的等位基因控制，假设这2对等位基因用A（a）、B（b）表示，又它们均为隐性突变、严格自花传粉，则甲地白花植物基因型为aaBB，乙地白花植物基因型为AAbb，它们杂交F1代基因型为AaBb，全为红花；若两对等位基因位于非同源染色体上，F1代自交，F2代基因型及比例是A_B_（ 红花）：AA_bb（白花）：aaB_（ 白花）：aabb（白花）=9：3：3：1，即红花植株：白花植株=9：7。
【小问3详解】
该严格自花传粉的二倍体植物有2n=18条染色体，即含有9对同源染色体，同源染色体上的基因相同，每次只需缺一对同源染色体中的任意一条，因此人工构建该种植物的缺体系（红花）应有9种单体。如果白花突变基因位于该单体所缺少的染色体上，且白花由隐性基因控制，则白花植株的基因型是aa，红花缺体植株只含有一个A基因，基因型是AO，将白花突变植株与该种植物单体系中的全部单体分别杂交，留种并单独种植，则二者杂交后代的基因型为Aa：aO=1：1，即红花植株：白花植株为1：1，即可将白花突变基因定位于该单体所缺少的染色体。
【小问4详解】
若白花由一对隐性突变基因控制，则白花的基因型为aa，三体系（红花纯合）的基因型为AAA，将白花突变型植株与三体系（红花纯合）中全部三体分别杂交，aa×AAA→Aa：AAa=1：1，子一代全表现为红花。因此要根据子二代出现的红白比例，就可将白花突变基因定位。
年份
2005年
2006年
2007年
2008
住院患者该类抗生素的人均使用量/g
0.074
0.12
0.14
0.19
某种细菌对该类抗生素的耐药率/%
2.6
6.11
10.9
25.5
亲本
F1的表型
实验一
黄体（雌）×野生型（雄）
雌性均为灰体，雄性均为黄体
实验二
黑体（雌）×黑檀体（雄）
均为灰体
实验三
黄体（雌）×黑檀体（雄）
雌性均为灰体，雄性均为黄体