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    人教版高中化学选择性必修1第3章第4节第1课时难溶电解质的沉淀溶解平衡基础课课件

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    高中化学人教版 (2019)选择性必修1第四节 沉淀溶解平衡教案配套课件ppt

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    这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修1第四节 沉淀溶解平衡教案配套课件ppt,共49页。PPT课件主要包含了水分子,阳离子,AgCls⥫⥬,正向移动,逆向移动,知识点二溶度积常数,难溶电解质,平衡状态,2×10-5,随堂评估·知能落实等内容,欢迎下载使用。
    知识点一 难溶电解质的沉淀溶解平衡
    1.25 ℃时,溶解性与溶解度的关系
    特别提醒 大多数电解质的溶解度随温度升高而增大,但也有例外,如Ca(OH)2,温度越高,溶解度越小。
    2.沉淀溶解平衡(1)AgCl在溶液中存在的两个过程:①______过程:在________作用下,少量Ag+和Cl-脱离AgCl的表面进入水中;②______过程:溶液中Ag+和Cl-受AgCl表面____________的吸引,回到AgCl的表面析出。
    (2)沉淀溶解平衡的概念①含义:在一定温度下,当______和______的速率相等时所达到的平衡状态,称为沉淀溶解平衡。②图示
    ③表示方法:以AgCl为例,沉淀溶解平衡可表示为______________ _______________________。
    Ag+(aq)+Cl-(aq)
    特别提醒 ①要标明各微粒的状态;②要与AgCl电离方程式区分开,强电解质完全电离:AgCl===Ag++Cl-。④沉淀完全的判断一般情况下,当溶液中剩余离子的浓度小于__________ ml·L-1时,化学上通常认为生成沉淀的反应就进行完全了。
    (3)沉淀溶解平衡的特征
    3.难溶电解质沉淀溶解平衡的影响因素(1)内因溶质本身的性质。绝对不溶的物质是没有的;同是微溶物质,溶解度差别也很大;易溶溶质只要是饱和溶液也存在沉淀溶解平衡。(2)外界条件改变对沉淀溶解平衡的影响①温度升高,多数沉淀溶解平衡向溶解的方向移动。②加水稀释,浓度减小,沉淀溶解平衡向溶解的方向移动。
    ③加入与难溶电解质构成粒子相同的物质,沉淀溶解平衡向生成沉淀的方向移动。④加入与难溶电解质溶解所得的离子反应的物质,沉淀溶解平衡向溶解的方向移动。
    (3)实例分析已知沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)⥫⥬Mg2+(aq)+2OH-(aq),请分析当改变下列条件时,对该沉淀溶解平衡的影响,填写下表(浓度变化均指平衡后和原平衡比较):
    对于:AgCl(s)⥫⥬Ag+(aq)+Cl-(aq) ΔH>0的平衡体系,改变条件:a.加热;b.加水;c.加入AgCl固体;d.加入NaCl晶体。平衡怎样移动?
    [提示] a.加热:升高温度,平衡正向移动;b.加水:平衡正向移动;c.加入AgCl固体:平衡不移动;d.加入NaCl晶体:平衡逆向移动。
    1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。(1)难溶电解质的溶解度为0。(  )(2)等物质的量的AgNO3和NaCl混合后,溶液中不存在Ag+和Cl-。(  )(3)对于“AgCl(s)⥫⥬Ag+(aq)+Cl-(aq)”, 说明溶解的AgCl部分电离,是弱电解质。(  )(4)当改变外界条件时,沉淀溶解平衡会发生移动,直至达到新的平衡。(  )
    (5)沉淀溶解达到平衡时,溶液中溶质的离子浓度相等,且保持不变。(  )(6)AgCl在水中的溶解度大于在盐酸中的溶解度。(  )
    2.下列有关AgCl沉淀溶解平衡的说法中正确的是(  )A.AgCl沉淀生成和沉淀溶解不断进行,且速率相等B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl-C.升高温度,AgCl沉淀的溶解度减小D.在有AgCl沉淀生成的溶液中加入NaCl固体,AgCl沉淀溶解的量不变
    A [A项,沉淀溶解平衡是动态平衡,AgCl(s)⥫⥬Ag+(aq)+Cl-(aq),当达到平衡时,物质还在进行着沉淀的溶解与形成过程,且溶解速率和形成速率相等;B项,AgCl难溶于水,溶解度很小,但是不为零,所以溶液中含有少量的Ag+和Cl-;C项,AgCl的溶解过程是一个吸热过程,升高温度,AgCl的溶解度增大;D项,加入NaCl固体,溶液中c(Cl-)增大,沉淀溶解平衡AgCl(s)⥫⥬Ag+(aq)+Cl-(aq)逆向移动,使AgCl沉淀溶解的量减小。]
    3.在一定温度下,当Mg(OH)2固体在水溶液中达到下列平衡时:Mg(OH)2(s)⥫⥬Mg2+(aq)+2OH-(aq),要使Mg(OH)2固体减少而c(Mg2+)不变,可采取的措施是(  ) A.加MgSO4固体 B.加HCl溶液C.加NaOH固体D.加少量水
    D [Mg(OH)2(s)⥫⥬Mg2+(aq)+2OH-(aq),加MgSO4固体使该沉淀溶解平衡左移,Mg(OH)2固体增多,c(Mg2+)变大;加HCl溶液使该沉淀溶解平衡右移,Mg(OH)2固体减少,c(Mg2+)变大;加NaOH固体使该沉淀溶解平衡左移,Mg(OH)2固体增多,c(Mg2+)变小;加少量水,使沉淀溶解平衡右移,Mg(OH)2固体减少,因为加水后仍是饱和溶液,所以c(Mg2+)不变。]
    1.在一定温度下,达到沉淀溶解平衡后的溶液为饱和溶液,其离子浓度不再发生变化,溶液中各离子浓度幂之积为常数,叫做溶度积常数(简称溶度积),用Ksp表示。2.写出下列沉淀溶解平衡的溶度积常数的表达式(1)AgCl(s)⥫⥬Ag+(aq)+Cl-(aq)Ksp=______________________。
    c(Ag+)·c(Cl-)
    (2)Fe(OH)3(s)⥫⥬Fe3+(aq)+3OH-(aq)Ksp=____________________。(3)AmBn(s)⥫⥬mAn+(aq)+nBm-(aq)Ksp=___________________。3.影响因素溶度积Ksp只与____________的性质和______有关。
    c(Fe3+)·c3(OH-)
    cm(An+)·cn(Bm-)
    4.Ksp的意义反映了难溶电解质在水中的溶解能力。
    5.溶度积(Ksp)与离子积(Q)相对大小的含义(1)Q>Ksp,溶液过饱和,有______析出,直至溶液______,达到新的平衡。(2)Q=Ksp,溶液饱和,沉淀与溶解处于__________。(3)QAgBr>AgI
    知识点三 溶度积的有关计算
    1.溶度积、溶解度和物质的量浓度之间的关系(1)溶解度(S)在一定温度下,某固态物质在100 g溶剂里达到饱和状态时所溶解的质量。(2)溶度积(Ksp)、溶解度(S)和饱和溶液的物质的量浓度(c)都可以用来衡量沉淀的溶解能力或溶解程度,它们彼此关联,可以互相换算。
    (4)判断沉淀的生成或沉淀是否完全①把离子浓度数据代入离子积表达式得Q,若Q>Ksp,则有沉淀生成。②利用Ksp的数值计算某一离子浓度,若该离子浓度小于10-5 ml·L-1,则该离子沉淀完全。(5)沉淀先后的计算与判断①若沉淀类型相同,则Ksp小的物质先沉淀。②若沉淀类型不同,则需要根据Ksp计算出沉淀时所需离子浓度,所需离子浓度小的物质先沉淀。
    0.04 ml·L-1
    [答案] 生成CaCO3沉淀,c(Ca2+)=2.0×10-7 ml·L-1
    3.已知:25 ℃时,Cu(OH)2(s) ⥫⥬Cu2+(aq)+2OH-(aq),Ksp=c(Cu2+)·c2(OH-)=2×10-20。当溶液中各种离子的浓度幂的乘积大于溶度积时,则产生沉淀,反之固体溶解。(1)某CuSO4溶液里c(Cu2+)=0.02 ml·L-1,如果生成Cu(OH)2沉淀,应调整溶液的pH,使之大于____。(2)要使0.2 ml·L-1 CuSO4溶液中Cu2+沉淀较为完全(使Cu2+浓度降至原来的千分之一),则应向溶液里加入NaOH溶液,使溶液的pH为_____。
    1.下列有关沉淀溶解平衡的说法正确的是(  ) A.Ksp(AB2)小于Ksp(CD),说明AB2的溶解度小于CD的溶解度B.在氯化银的沉淀溶解平衡体系中,加入蒸馏水,氯化银的Ksp增大C.可比较离子积Q与溶度积Ksp的相对大小来判断沉淀溶解平衡进行的方向D.在碳酸钙的沉淀溶解平衡体系中,加入稀盐酸,平衡不移动
    2.下列现象中主要用沉淀溶解平衡原理解释的是(  ) ①热纯碱溶液洗涤油污的能力强 ②误将钡盐[BaCl2、Ba(NO3)2]当作食盐食用后,常用0.5%的Na2SO4溶液解毒 ③溶洞的形成 ④碳酸钡不能作“钡餐”而硫酸钡可以 ⑤泡沫灭火器灭火的原理A.①②③ B.②③④C.③④⑤D.①②③④⑤
    B [①利用的是水解原理,⑤利用两种离子水解的相互促进作用,②③④利用的均是沉淀溶解平衡原理。]
    5.难溶电解质在水溶液中存在着沉淀溶解平衡。已知:某温度下,Cu(OH)2(s)⥫⥬Cu2+(aq)+2OH-(aq),Ksp[Cu(OH)2]=2×10-20Fe(OH)3(s)⥫⥬Fe3+(aq)+3OH-(aq),Ksp[Fe(OH)3]=8×10-38某CuSO4溶液中含有Fe3+杂质,溶液中CuSO4的浓度为2.0 ml·L-1,通常认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10-5 ml·L-1时即沉淀完全,回答下列问题:
    (1)该溶液中的Fe3+刚好沉淀完全时溶液的pH约为 ________。(2)该溶液中的Cu2+开始形成Cu(OH)2沉淀时的pH约为______。(3)若将该溶液的pH调至3.5,______(填“是”或“否”)可以达到除去Fe3+杂质而不损失Cu2+的目的(注:lg 2≈0.3,lg 5≈0.7)。

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