2025年高考化学大一轮大单元五 第十三章 第62讲 烃 化石燃料(课件+讲义+练习)
展开1、全面、系统复习回顾基本知识。了解知识规律的来龙去脉,透彻理解概念的内涵外延,让学生经历教材由薄变厚的过程。要正确理解基础,不是会做几个简单题就叫基础扎实。对于一轮复习,基础就是像盖房子一样,需要着力做好两件大事:一是夯实地基,二是打好框架。2、扎实训练学科基本技能、理解感悟学科基本方法。一轮复习,要以教材为本,全面细致的回顾课本知识,让学生树立“教材是最好的复习资料”的观点,先引导学生对教材中所涉及的每个知识点进行重新梳理,对教材中的概念、定理、定律进一步强化理解。3、培养学生积极的学习态度、良好的复习习惯和运用科学思维方法、分析解决问题的能力。落实解题的三重境界:一是“解”,解决问题。二是“思”,总结解题经验和方法。三是“归”,回归到高考能力要求上去。解题上强化学生落实三个字:慢(审题),快(书写),全(要点全面,答题步骤规范)。 4、有计划、有步骤、有措施地指导学生补齐短板。高三复习要突出重点,切忌主次不分,无的放矢。要在“精讲”上下足功夫。抓住学情,讲难点、重点、易混点、薄弱点;讲思路、技巧、规范;讲到关键处,讲到点子上,讲到学生心里去。
2025年高考化学大一轮复习
1.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构特点和性质。2.能正确书写相关反应的化学方程式。3.了解煤、石油、天然气的综合利用。
考点一 脂肪烃的结构与性质
考点三 煤 石油 天然气
2.脂肪烃的化学性质(1)取代反应①概念:有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。②烷烃的卤代反应
(2)加成反应①概念:有机物分子中的_____________与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。②烯烃、炔烃的加成反应(写出下列有关反应的化学方程式)
CH2==CH2+Br2―→ CH2Br—CH2Br
CH≡CH+Br2―→ Br—CH==CH—Br
CH≡CH+2Br2―→
(3)加聚反应①丙烯发生加聚反应的化学方程式为___________________________________。②乙炔发生加聚反应的化学方程式为__________________________。
(4)二烯烃的加成反应和加聚反应①加成反应
②加聚反应:nCH2==CH—CH==CH2 ___________________________________。(5)烯烃、炔烃的氧化反应烯烃、炔烃均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,氧化产物依据结构而定。
3.脂肪烃的氧化反应比较
注意 烯烃、炔烃使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应,而烯烃、炔烃使溴水褪色是发生了加成反应。
4.乙烯的实验室制法(1)实验原理CH3CH2OH CH2==CH2↑+H2O(2)实验装置
思考 (1)浓硫酸的作用是什么?实验时,在反应容器中通常加入少量碎瓷片,目的是什么?加热时要使温度迅速升至170 ℃,为什么?
答案 催化剂和脱水剂。防止混合液受热时暴沸。以减少生成乙醚等副反应的发生。
(2)实验室制乙烯的发生装置中,用到的玻璃仪器有哪些?其中温度计的位置和作用分别是什么?
答案 圆底烧瓶、温度计、酒精灯、导管等。温度计的水银球应插入反应液中,以测量和控制反应液的温度为170 ℃。
(3)实验室采用什么方法收集乙烯气体?
(4)验证乙烯与溴水或酸性高锰酸钾溶液反应的化学性质时,通常要将制得的气体先通入NaOH溶液进行洗气,再做性质实验,试简述原因。
答案 由于加热时浓硫酸将乙醇炭化,C与浓硫酸反应生成SO2、CO2等杂质气体,其中的SO2也能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,因此需先用NaOH溶液洗气。
5.乙炔的实验室制法(1)实验原理CaC2+2H2O―→ C2H2↑+Ca(OH)2(2)实验装置
思考 (1)实验时,常用饱和食盐水替代蒸馏水,其作用是什么?可以通过什么仪器控制饱和食盐水的滴加速率?
答案 减小电石与水反应的速率。分液漏斗。
(2)检验乙炔时通常将气体先通入CuSO4溶液中,再通入酸性KMnO4溶液或溴水进行检验,为什么?
答案 制得的乙炔中常混有H2S等杂质气体,可通过硫酸铜溶液吸收。
1.丙炔中碳原子的杂化方式有sp、sp2两种( )2.烷烃同分异构体之间,支链越多,沸点越高( )3.符合通式CnH2n的烃一定是烯烃( )4.聚乙炔可发生加成反应( )5.1,3-丁二烯与溴单质的加成产物有2种( )6.炔烃分子中所有的碳原子都在同一条直线上( )
一、烯烃顺反异构的判断1.下列物质中都有碳碳双键,它们的分子结构中能形成顺反异构体的是A.1,1-二氯乙烯 B.丙烯C.2-戊烯 D.1-丁烯
四个选项中各物质的结构简式分别为CH2==CCl2、CH2==CHCH3、CH3CH==CHCH2CH3、CH2==CHCH2CH3。由其结构简式可以看出,只有2-戊烯分子中的每个双键碳原子上都连有两个不同的原子或原子团,该物质能形成顺反异构体,即: 、 。
2.完成下列方程式。(1)nCH2==CH—CH==CH2 _______________(顺式聚合物)。(2) ____________________(反式聚合物)。
(1)烯烃产生顺反异构的条件:碳碳双键的同一碳原子上不能连有相同的原子或原子团。(2)顺反异构体的物理性质有一定的差异,但其化学性质基本相同。
二、烯烃和炔烃的加成规律应用3.1 ml某气态烃能与2 ml HCl加成,所得的加成产物又能与8 ml Cl2反应,最后得到一种只含C、Cl两种元素的化合物,则该气态烃为A.丙烯 B.1-丁炔C.丁烯 D.2-甲基-1,3-丁二烯
该有机物的不饱和度为2,且含有6个H,则其化学式为C4H6。
4.某烃结构用键线式表示为 ,该烃与Br2按物质的量之比为1∶1加成时,所得产物有(不考虑立体异构)A.3种 B.6种 C.5种 D.4种
该烃与Br2按物质的量之比为1∶1加成时,有两种加成方式:1,2-加成和1,4-加成,其中1,2-加成产物有3种,1,4-加成产物有2种,共有5种加成产物。
5.(2023·河北邢台模拟)Diels-Alder反应是不对称有机催化的经典反应,转化关系如图所示(—R1、—R2、—R3、—R4为不同的烃基)。已知:连接4个完全不同原子或基团的碳原子称为手性碳原子。下列说法错误的是A.上述反应属于加成反应B.X、Y都能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色C.Z分子中六元环上有4个手性碳原子D.X可能与炔烃互为同分异构体
该反应中,X分子中碳碳双键和Y分子中碳碳三键均发生断裂,属于加成反应,且二者都能与溴水发生加成反应,都能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色,B正确;Z分子中六元环上有2个手性碳原子,C错误;X中至少含有两个碳碳双键,与炔烃的分子式可能相同,但是结构式不同,可能互为同分异构体,D正确。
6.金刚烷是一种重要的化工原料,工业上以A(环戊二烯)为原料经下列途径制备: 已知:Diels-Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应。如:
试回答下列问题:(1)如果要合成 ,所用的起始原料可以是____(填字母)。①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔②1,3-戊二烯和2-丁炔③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔a.①④ b.②③ c.①③ d.②④
(2)环戊二烯分子中最多有___个原子共平面。
碳碳双键为平面结构,由于单键可以旋转,碳碳双键形成的2个平面可以共面,与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内,五元环可以是平面结构,除—CH2—中2个氢原子外其他的原子都可能共面,则5个C原子和4个H原子在同一平面内,最多有9个原子共平面。
(3)B的键线式为______。(4) 可由A(环戊二烯)和E经Diels-Alder反应制得。①E的结构简式为_____________________。②写出与 互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香烃的名称:__________。生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和条件分别为___________、___________。
CH2==CH—CH==CH2
的分子式为C9H12,不饱和度为4,其同分异构体属于芳香烃,说明含有苯环且侧链为烷基,且同分异构体的一溴代物只有两种,则分子中存在两种氢,该同分异构体为 ,其名称为1,3,5-三甲苯,与溴在苯环上发生一元取代需要FeBr3作催化剂,与溴发生甲基上一元取代需要在光照条件下进行。
三、烯烃氧化规律应用7.某烃的分子式为C11H20,1 ml该烃在催化剂作用下可以吸收2 ml H2;用热的酸性KMnO4溶液氧化,得到丁酮( )、琥珀酸( )和丙酮( )三者的混合物。写出该烃的结构简式:___________________________。
8.已知烯烃能发生如下反应: RCHO+R′CHO请写出 经上述条件反应后产物的结构简式:________________。
取代反应、加成反应中的定量关系
(1)取代反应中,每取代1 ml氢原子,需要1 ml X2(Cl2、Br2等)。(2)加成反应中,每有1 ml碳碳双键加成,则需要1 ml X2(H2、Cl2、Br2等)或1 ml HX(HBr、HCl等)。每有1 ml碳碳三键完全加成,则需要2 ml X2(H2、Cl2、Br2等)或2 ml HX(HBr、HCl等)。
1.芳香烃分子里含有一个或多个______的烃。
通式:CnH2n-6(n≥6)键的特点:苯环中含有介于碳碳单键和碳碳双键之间的 特殊的化学键特征反应:能取代,不易加成,侧链可被酸性KMnO4溶 液氧化(与苯环直接相连的C上含H)
其他芳香烃:苯乙烯( )、萘( )、蒽( )等
2.苯的结构和物理性质(1)苯的组成和结构
3.苯及其同系物(以甲苯为例)的化学性质对比
1.苯不具有典型的双键所具有的加成反应的性质,故不可能发生加成反应( )2.可用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯与环己烷( )3.苯乙烯所有的原子一定在同一平面上( )4.受甲基的影响,甲苯与浓硝酸反应易生成三硝基甲苯( )5.甲苯能使溴水褪色的原因是溴与苯环发生了取代反应( )6. 与 互为同系物,且均能使酸性KMnO4溶液褪色( )
一、苯及其同系物的性质1.甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)如图所示,下列有关叙述正确的是A.反应①为取代反应,其产物可能是B.反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟C.反应③为取代反应,反应条件是加热D.反应④是1 ml甲苯与1 ml H2发生加成反应
氯气与甲苯在光照条件下取代甲基上的H,故A错误;由于甲苯分子中含碳量高,故甲苯燃烧时,燃烧不充分有浓烟,故B正确;甲苯与浓硝酸的反应条件是浓硫酸、加热,故C错误。
2.下列关于苯和苯的同系物的性质的描述正确的是A.由于甲基对苯环的影响,甲苯的性质比苯活泼B.可以用酸性KMnO4溶液或溴水鉴别苯和甲苯C.在光照条件下,甲苯可与Cl2发生取代反应生成2,4,6-三氯甲苯D.苯环侧链上的烃基均可被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸
苯和甲苯都不能使溴水褪色,但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,B项错;在光照条件下应取代—CH3上的H,C项错;只有与苯环直接相连的碳原子上有H的才可被酸性KMnO4溶液氧化,D项错。
3.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成。已知①苯环上的硝基可被还原为氨基:+3Fe+6HCl―→ +3FeCl2+2H2O,产物苯胺还原性强,易被氧化;②—CH3为邻、对位取代定位基,而—COOH为间位取代定位基。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是
由甲苯制取产物时,需发生硝化反应引入硝基,再还原得到氨基,将甲基氧化才得到羧基;但氨基易被氧化,故甲基氧化为羧基应在硝基还原前,否则生成的氨基也被氧化;—CH3为邻、对位取代定位基;而—COOH为间位取代定位基,产物中的氨基在羧基的对位,如果先氧化甲基成羧基,发生硝化反应时,硝基在羧基的间位,所以先用—CH3的对位取代效果,在甲基的对位引入硝基,再将甲基氧化成羧基,最后将硝基还原成氨基,所以步骤为甲苯 对氨基苯甲酸,即合理选项为A。
(1)邻、对位取代定位基当苯环上已有下列基团时:烷基(—R)、—OH、—NH2、—OR、—NHCOR、—OOCR或—X(Cl、Br、I),再新引入的取代基一般在原有取代基的邻位或对位。(2)间位取代定位基当苯环上已有下列基团时:—NO2、—CHO、—COOH、—CN、—COR、—CF3,再引入新的取代基一般在原有取代基的间位。如: +HNO3 +H2O。
二、溴苯和硝基苯的制取实验4.实验室制备溴苯的反应装置如图所示,下列关于实验操作或叙述错误的是A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.实验装置b中的液体逐渐变为浅红色C.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯
如果不先打开K,分液漏斗内的液体无法顺利滴下,A项正确;溴易挥发,挥发出的溴被四氯化碳吸收,因此装置b中的液体逐渐变为浅红色,B项正确;碳酸钠溶液可以与挥发出的溴化氢反应,C项正确;通常情况下溴苯是液体物质,不能用结晶的方法得到,D项错误。
5.实验室制备硝基苯的原理是在50~60 ℃下,苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应: +HNO3 +H2O,实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是A.水浴加热的优点是使反应物受热均匀,容易控制温度B.反应完全后,可用仪器a、b蒸馏得到产品C.硝基苯的密度比水的大,难溶于水D.将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时,应向浓硝酸中加入浓 硫酸,待冷却至室温后,将所得混合物加入苯中
反应完全后,混合液分层,先用分液漏斗进行分液,再利用蒸馏烧瓶、直形冷凝管等进行蒸馏,B错误;为减少苯的挥发,并防止液体暴沸,混合溶液时,要向浓硝酸中加入浓硫酸,待冷却至室温后,将所得混合物加入苯中,D正确。
三、多环芳香烃的结构6.下列关于芳香烃的说法错误的是A.稠环芳香烃菲( )在一定条件下能发生加成反应、硝化反应B.化合物 是苯的同系物C.等质量的 与苯完全燃烧消耗氧气的量相等D.光照条件下,异丙苯[ ]与Cl2发生取代反应生成的一氯代物有2种
A项,菲属于芳香烃,与苯的性质相似,正确;B项,所述物质与苯在组成上不相差若干个CH2原子团,与苯不互为同系物,错误;C项,苯与 的最简式相同,因而等质量的两物质完全燃烧,消耗氧气的量相同,正确;D项,烷基上只有两种等效H原子,正确。
7.(2023·武汉联考)已知芳香烃甲、乙的结构模型如图所示,相关叙述正确的是 A.甲的结构简式为 ,其一氯代物有2种B.甲和乙中都含碳碳单键和双键C.甲和乙都能发生取代反应、加成反应,不能发生氧化反应D.与乙互为同类别物质的同分异构体共有2种
由甲的空间填充模型可知,其结构简式为 ,其一氯代物有3种,A错误;乙的结构简式为 ,二者都不含碳碳双键,B错误;甲和乙分子中都含苯环,能发生取代反应和加成反应,二者都能燃烧,燃烧属于氧化反应,C错误;乙中两侧的苯环可以邻、间、对的方式连接,故乙的同类别物质的同分异构体共有2种,D正确。
1.煤的综合利用(1)煤的组成
2.石油的综合利用(1)石油的成分①元素组成:______以及少量的O、S、N等。②物质组成:烷烃、环烷烃及少量芳香烃等。(2)石油加工
3.天然气的综合利用(1)主要成分是_____,是一种清洁的化石燃料和重要的化工原料。(2)天然气与水蒸气反应制取H2的化学方程式为___________________________。
1.煤的干馏、液化和气化是化学变化,而石油的分馏、裂化是物理变化( )2.直馏汽油与裂化汽油均可以作溴水或碘水的萃取剂( )3.天然气和液化石油气是我国目前推广使用的清洁燃料( )4.石油的裂解可得到甲烷、乙烯、丙烯等重要化工原料( )5.煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、出炉煤气( )
煤、石油、天然气的综合应用1.下列关于石油和石油化工的说法错误的是A.石油是由各种碳氢化合物组成的混合物B.石油分馏得到的各馏分是由各种碳氢化合物组成的混合物C.石油裂解和裂化的主要目的都是得到重要产品乙烯D.实验室里,在氧化铝粉末的作用下,用石蜡可以制出汽油
石油裂化的目的是提高轻质液体燃料(汽油、煤油、柴油等)的产量,特别是提高汽油的产量,裂解的目的是获得乙烯、丙烯等化工原料,故C错误。
2.下列关于煤和石油的说法正确的是A.由于石油中含有乙烯,所以石油裂解气中乙烯的含量较高B.由于煤中含有苯、甲苯等芳香族化合物,所以可从煤干馏的产品中分离得到苯C.石油没有固定的熔、沸点,但其分馏产物有固定的熔、沸点D.石油的裂解气、煤干馏得到的焦炉气都能使酸性KMnO4溶液褪色
石油是由多种碳氢化合物组成的复杂混合物,不含乙烯,A项错误;煤经过干馏可得到苯和甲苯等,但煤本身不含苯和甲苯等,B项错误;石油分馏所得的馏分仍是混合物,没有固定的熔、沸点,C项错误;石油的裂解气、煤干馏得到的焦炉气中均含有烯烃,都能使酸性KMnO4溶液褪色,D项正确。
3.如图所示是实验室干馏煤的装置图,回答下列问题:(1)写出图中仪器名称:a________,d_____。(2)仪器d的作用是_______________________,c中液体有________和________,其中无机物里溶有____,可用______________________检验。有机物可以通过_____的方法将其中的重要成分分离出来。(3)e处点燃的气体主要成分有___________________(填化学式),火焰的颜色是______。
盛装冷水对蒸气进行冷却
酚酞溶液(答案合理即可)
H2、CH4、C2H4、CO
根据煤干馏的主要产品,可知b中得到的应是焦炭,c中得到的应是粗氨水和煤焦油,e处点燃的应是焦炉气。其中粗氨水中溶有氨,呈碱性,可用酚酞溶液等检验;煤焦油主要是苯、甲苯、二甲苯等的混合物,应用蒸馏的方法分离。
1.(2022·辽宁,4)下列关于苯乙炔( )的说法正确的是A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.分子中最多有5个原子共直线C.能发生加成反应和取代反应D.可溶于水
苯乙炔分子中含有碳碳三键,能使酸性KMnO4溶液褪色,A错误;如图所示: ,苯乙炔分子中最多有6个原子共直线,B错误;苯乙炔分子中含有苯环和碳碳三键,能发生加成反应,苯环上的氢原子能被取代,可发生取代反应,C正确;苯乙炔属于烃,难溶于水,D错误。
2.(2022·江苏,9)精细化学品Z是X与HBr反应的主产物,X→Z的反应机理如下: +HBr―→ +Br-―→X Y Z下列说法不正确的是A.X与 互为顺反异构体B.X能使溴的CCl4溶液褪色C.X与HBr反应有副产物 生成D.Z分子中含有2个手性碳原子
X中含有碳碳双键,故能使溴的CCl4溶液褪色,故B正确;X还可以和HBr发生加成反应生成 ,故C正确;Z分子中含有1个手性碳原子,如图(标*): ,故D错误。
3.(2021·浙江1月选考,6)下列说法不正确的是A.联苯( )属于芳香烃,其一溴代物有2种B.甲烷与氯气在光照下发生自由基型链反应C.沥青来自于石油经减压分馏后的剩余物质D.煤的气化产物中含有CO、H2和CH4等
联苯( )只含C、H两种元素,属于芳香烃,其分子中含有3种不同化学环境的氢原子,一溴代物有3种,故A错误;氯气在光照或加热条件下均裂成两个氯自由基,氯自由基进攻甲烷使甲烷的一个H与之结合形成氯化氢和甲基自由基,甲基自由基反过来进攻另一分子氯形成氯甲烷,氯甲烷又和一个氯自由基结合…这样无限循环下去形成一个链反应,是一个自由基型链反应,故B正确;重柴油、润滑油、沥青、石蜡和燃料油均属于重油,沸点较高,蒸馏时应防止结焦,为降低沸点,可用减压分馏,因此沥青是减压分馏得到的物质,故C正确;煤的气化是把煤转化为可燃性气体的过程,在高温下煤和水蒸气作用得到CO、H2、CH4等气体,故D正确。
4.(2021·河北,8)苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体,结构简式如图。关于该化合物,下列说法正确的是A.是苯的同系物B.分子中最多8个碳原子共平面C.一氯代物有6种(不考虑立体异构)D.分子中含有4个碳碳双键
苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物,故A错误;由结构简式可知,苯并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面,共有8个碳原子,故B正确;由结构简式可知,苯并降冰片烯分子的结构上下对称,分子中含有5种类型氢原子,则一氯代物有5种,故C错误;苯环不是单双键交替的结构,由结构简式可知,苯并降冰片烯分子中只含有1个碳碳双键,故D错误。
1.下列说法正确的是A.煤炭是赋存于地下的再生性化石能源资源,素有“工业粮食”之称B.裂化汽油可以用来萃取溴水中的溴C.煤的液化发生了物理变化D.天然气是较清洁的能源
煤炭是不可再生的化石能源资源,A项错误;裂化汽油可与溴发生加成反应,不可以用来萃取溴水中的溴,B项错误;煤的液化是化学变化,C项错误;天然气燃烧后生成水和二氧化碳,是较清洁的能源,D项正确。
2.下列说法不正确的是A.石油分馏的目的是将含碳原子较少的烃先气化,再经冷凝而分离出来B.①主要发生物理变化C.②是石油的裂化、裂解D.③属于取代反应
①为石油的分馏,发生物理变化,B项正确;由石油分馏产品获得乙烯需经过石油的裂化和裂解,C项正确;由乙烯制得1,2-二溴乙烷的反应为CH2==CH2+Br2―→ CH2BrCH2Br,属于加成反应,D项错误。
3.下列关于烷烃、烯烃和炔烃的说法正确的是A.链状烷烃的通式是CnH2n+2,符合这个通式的烃为烷烃B.单烯烃的通式是CnH2n,符合这个通式的烃一定是烯烃C.烯烃和炔烃都能与溴水和酸性高锰酸钾溶液发生加成反应而使其褪色D.同碳原子数的炔烃和二烯烃分子式相同,互为同系物
符合通式CnH2n(n≥2)的烃可能是环烷烃,故B错误;烯烃和炔烃都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色,故C错误;同碳原子数的炔烃和二烯烃分子式相同,结构不相似,因此不互为同系物,故D错误。
4.有8种物质:①甲烷;②苯;③聚乙烯;④聚1,3-丁二烯;⑤2-丁炔;⑥环己烷;⑦邻二甲苯;⑧环己烯。其中既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是A.③④⑤⑧ B.④⑤⑧C.④⑤⑦⑧ D.③④⑤⑦⑧
含有碳碳双键或碳碳三键的有机物既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴的四氯化碳溶液褪色,B项正确。
5.下列说法不正确的是A.有机物沸点的大小关系:正戊烷>新戊烷>甲烷B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而烷烃则不能,说明苯环活化了甲基C. 、 、 三者互为同系物D.稠环芳香烃蒽( )的二氯代物有15种
6.乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一,以乙烯为原料合成的部分产品如图所示。下列有关说法正确的是A.氧化反应有①⑤⑥,加成反应有②③B.氯乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色C.在加热条件下,反应⑥的现象为产生砖红色沉淀D.可用乙醇萃取Br2的CCl4溶液中的Br2
由流程可知乙烯与水发生加成反应生成乙醇,乙烯与氯气发生加成反应生成1,2-二氯乙烷,继续发生消去反应生成氯乙烯,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,乙烯氧化生成乙醛,乙醛与新制氢氧化铜在加热条件下反应生成乙酸。
7.由乙烯的性质推测丙烯(CH2==CH—CH3)的性质,下列说法错误的是A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.能在空气中燃烧C.与溴发生加成反应的产物是CH2BrCH2CH2BrD.聚丙烯的结构可以表示为
丙烯含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,能使其褪色,A正确;丙烯属于烃,可燃烧生成二氧化碳和水,B正确;丙烯与溴发生加成反应的产物是CH2BrCHBrCH3,C错误。
8.由于碳碳双键( )中的π键不能自由旋转,因此 和 是两种不同的化合物,互为顺反异构体,则分子式为C3H2Cl4的链状化合物有A.4种 B.5种 C.6种 D.7种
分子式为C3H2Cl4的链状化合物有①CHCl==CCl—CHCl2、②CH2==CCl—CCl3、③CHCl==CH—CCl3、④CCl2==CH—CHCl2、⑤CCl2==CCl—CH2Cl,其中①③有顺反异构体,故符合条件的化合物有7种。
9.(2023·广东汕头金山中学一模)广藿香是十大广药(粤十味)之一,在广东的主产地是湛江、肇庆等地。具有开胃止呕、发表解暑之功效,是藿香正气水的主要成分。愈创木烯(结构简式如图)是广藿香的重要提取物之一。下列有关愈创木烯的说法正确的是A.常温下是气体B.与乙烯互为同系物C.除了甲基碳原子为sp3杂化,其他碳原子为sp2杂化D.能与Br2发生加成反应
该物质碳原子数大于5,相对分子质量较大,熔、沸点较高,在常温下不是气体,A错误;该物质中含有两个碳碳双键,同时含有环状结构,和乙烯的结构不相似,和乙烯不互为同系物,B错误;该物质结构中所有的饱和碳原子均是sp3杂化,C错误;该物质中含有两个碳碳双键,可以与Br2发生加成反应,D正确。
10.有机物a的分子式为C5H10,核磁共振氢谱上显示有3种不同化学环境的氢原子,且峰面积之比为6∶3∶1。a在一定条件下能发生如图所示的反应:
已知: —COOH+ (R1、R2为烃类基团)。
下列说法不正确的是A.反应①产物的名称是2-甲基丁烷B.反应②得到CH3COOH和CH3COCH3C.反应③得到产物的核磁共振氢谱一定有4组吸收峰D.反应④只得到一种有机产物(不考虑立体异构)
由题推知a为(CH3)2C==CHCH3。(CH3)2C==CHCH3与H2发生加成反应得到(CH3)2CHCH2CH3,其名称是2-甲基丁烷,A正确;结合题给信息,被酸性KMnO4溶液氧化时,碳碳双键断裂,得到CH3COOH和CH3COCH3,B正确;(CH3)2C==CHCH3是不对称烯烃,反应③与H2O发生加成反应,可能得到(CH3)2COHCH2CH3或(CH3)2CHCHOHCH3,在核磁共振氢谱中(CH3)2CHCHOHCH3有5组吸收峰,C错误;(CH3)2C==CHCH3与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,只生成(CH3)2CBrCHBrCH3,D正确。
11.(2023·辽宁沈阳二中模拟)二苯乙烯的结构简式如图,下列说法正确的是A.二苯乙烯的分子式为C14H14B.二苯乙烯能发生取代反应、氧化反应、还原反应、加聚反应C.二苯乙烯中所有原子不可能共平面D.1 ml二苯乙烯在一定条件下与足量H2反应最多消耗6 ml H2
由二苯乙烯的结构简式可知,其分子式为C14H12,A错误;二苯乙烯中含有碳碳双键和苯环,能发生加聚反应、取代反应、氧化反应、加氢还原反应,B正确;苯环上的所有原子均能与苯环共平面,双键连接的原子可以共平面,二苯乙烯中所有原子可能共平面,C错误;1 ml二苯乙烯在一定条件下与足量H2反应最多消耗7 ml H2,D错误。
12.(2024·长沙模拟)试剂生产中,常用双环戊二烯通入水蒸气解聚成环戊二烯,下列说法错误的是A.双环戊二烯的分子式为C10H12B.双环戊二烯和环戊二烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C.双环戊二烯不存在芳香烃类同分异构体D.环戊二烯分子中所有原子不可能共平面
双环戊二烯和环戊二烯中均含有碳碳双键,均能使酸性KMnO4溶液褪色,B正确;双环戊二烯的不饱和度为5,苯环的不饱和度为4,故双环戊二烯存在芳香烃类同分异构体,C错误;环戊二烯中含有“—CH2—”结构,所有原子不可能共平面,D正确。
13.近年来,由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好,以煤为原料在不同条件下可合成下列物质(部分条件未标出),C可以调节植物生长,用它可以催熟果实。根据以下化学反应框图填空:(1)写出A的电子式:________________;C的空间结构为平面结构,键角约为_____。
A为乙炔,其电子式为 ;C为乙烯,乙烯是平面结构,键角为120°。
(2)写出乙醇在Cu催化下与O2反应的化学方程式:___________________________________。(3)B中所含官能团的名称是_________________。
B为氯乙烯,含有的官能团为碳碳双键和碳氯键。
(4)若分别完全燃烧等质量的HC≡C—CH==CH2和乙炔,所需氧气的量________(填“前者多”“后者多”或“一样多”)。
HC≡C—CH==CH2和乙炔的最简式均为CH,所含碳、氢质量分数均相同,总质量一定时,两者完全燃烧消耗的氧气一样多。
(5)苯乙烯( )与环辛四烯互为同分异构体,写出由苯乙烯合成聚苯乙烯的化学方程式:_____________________________。(6)异丙苯[ ]是苯的同系物。由苯与2-丙醇反应制备异丙苯属于______反应;由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为_________________。(7)异丙苯有多种同分异构体,其中一溴代物最少的芳香烃的结构简式是__________。
异丙苯有多种同分异构体,其中一溴代物最少则要求结构对称性最好,因此一溴代物最少的芳香烃的结构简式是 。
14.烯烃在化工生产过程中有重要意义。如图所示是以烯烃A为原料合成黏合剂M的路线图。回答下列问题:(1)下列关于路线图中的有机物或转化关系的说法正确的是___(填字母)。A.A能发生加成反应、氧化反应、缩聚反应B.B的结构简式为CH2ClCHClCH3C.C的分子式为C4H5O3D.M的单体是CH2==CHCOOCH3和
A为烯烃,分子式为C3H6,其结构简式为CH3CH==CH2;结合反应②的生成物为CH2==CHCH2OH及反应①的条件可知B为ClCH2CH==CH2;生成D的反应物为CH2==CH—CN,由黏合剂M逆推可知D为 ,故C为CH2==CHCOOCH3。CH3CH==CH2可发生加成反应和氧化反应,不能发生缩聚反应,A项错误;C为CH2==CHCOOCH3,其分子式应为C4H6O2,C项错误。
(2)A分子中所含官能团的名称是_________,反应①的反应类型为_________。
A为CH3CH==CH2,其官能团为碳碳双键,反应①是甲基在光照条件下的取代反应。
(3)设计步骤③⑤的目的是___________________________,C的名称为____________。
步骤③是CH2==CHCH2OH通过加成反应,使碳碳双键得以保护,防止后续加入酸性KMnO4溶液时被氧化,待羟基被氧化后,再通过步骤⑤的消去反应,得到原来的碳碳双键。
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