辽宁省部分名校2023-2024学年高三上学期适应性测试一化学试题(解析版)
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这是一份辽宁省部分名校2023-2024学年高三上学期适应性测试一化学试题(解析版),共6页。试卷主要包含了 选择题的作答,非选择题的作答,04 ml·L-1·min-1, 常温下,用0等内容,欢迎下载使用。
本试题卷共14页,23题。全卷满分100分。考试用时150分钟。
★祝考试顺利★
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上,并用2B铅笔将准考证号填涂在答题卡上的指定位置。
2. 选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡。上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡,上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量: H-1 C -12 N -14 O -16 Na-23 Mg-24 S -32 Cl-35.5 K-39 Ca-40 Fe-56 Cu-64 Zn-65 Ba-137 Ag-108
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1. 化学用语可以表达化学过程,下列化学用语的表达正确的是
A. 亚硫酸氢根的水解离子方程式: +H2O⇌H3O++
B. NH3的VSEPR模型:
C. H2(g)的燃烧热是285.8 kJ·ml−1,则:2H2O(g)=2H2(g)+O2(g) ∆H =+571.6 kJ·ml−1
D. 用溶液吸收少量Cl2:
【答案】D
【解析】
【详解】A.亚硫酸氢根的水解是亚硫酸氢根结合H+生成H2SO3,离子方程式为+H2OH2SO3+OH−,选项A不正确;
B.NH3分子中N原子的价层电子对数为3+(5−3×1)= 4,有一孤电子对,其VSEPR模型为四面体形,不是三角锥形,选项B不正确;
C.H2(g)的燃烧热是285.8 kJ·ml−1,则2H2O(l)=2H2(g)+O2(g) ∆H =+571.6 kJ·ml−1,2H2O(g)=2H2(g)+O2(g) ∆H<+571.6 kJ·ml−1,选项C不正确;
D.用溶液吸收少量,离子方程式:,选项D正确;
答案选D。
2. 以下说法中,正确的有几项
Ⅰ.中和反应反应热的测定实验
①为了保证盐酸完全被中和,采用浓度稍大的溶液,使碱稍稍过量
②在大烧杯底部垫泡沫塑料(或纸条),以达到保温、隔热、减少实验过程中热量损失的目的,也可在保温杯中进行
③混合溶液时,应将溶液一次倒入小烧杯,盖好盖板
④混合溶液后,用环形金属搅拌棒轻轻搅动溶液,并准确读取混合溶液的最高温度
⑤单次实验需要记录3次温度计读数
Ⅱ.燃烧热、中和热、能源
⑥101kpa时,1ml纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量,叫做该物质的燃烧热
⑦若酸碱中和反应的离子方程式可以写成时,中和热为
⑧如果有一元弱酸或弱碱参加中和反应,其中和热所放出热量一般都高于
⑨现阶段探索的新能源有太阳能、氢能、风能、地热能、海洋能和生物质能等,它们资源丰富,可以再生,没有污染或很少污染,很可能成为未来的主要能源
A. 5B. 6C. 7D. 8
【答案】A
【解析】
【详解】①为了保证盐酸完全被中和,采用浓度稍大的溶液,使碱稍稍过量,正确;
②在大烧杯底部垫泡沫塑料(或纸条),以达到保温、隔热、减少实验过程中热量损失的目的,也可在保温杯中进行,可以有效保证热量不散失,正确;
③混合溶液时,应将溶液迅速一次性倒入小烧杯,盖好盖板,防止热量损失,正确;
④金属搅拌棒导热能力太强导致热量散失,应使用环形玻璃搅拌棒(玻璃搅拌器),操作错误;
⑤中和热实验需要记录反应前酸、碱温度和反应后溶液温度,故单次实验需要记录3次温度计读数,正确;
⑥101kpa时,1ml纯物质完全燃烧生成指定产物物时所放出的热量,叫做该物质的燃烧热,错误;
⑦中和热是指在稀溶液中,强酸跟强碱发生中和反应生成1ml液态水时所释放的热量,为57.3kJ/ml,并不是酸碱中和反应的离子方程式可以写成H++OH−=H2O时就可以,浓溶液的反应不符合要求,错误;
⑧弱酸或弱碱的电离吸热,如果有一元弱酸或弱碱参加中和反应,其中和热所放出热量一般都低于57.3kJ/ml,错误;
⑨现阶段探索的新能源有太阳能、氢能、风能、地热能、海洋能和生物质能等,它们资源丰富,可以再生,没有污染或很少污染,很可能成为未来的主要能源,正确;
综上所述①②③⑤⑨正确,正确的为5个,B符合;
故答案为:A。
3. 常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存有几组
①溶液:
②的溶液中:
③水电离的浓度为的溶液中:
④加入能放出的溶液中:
⑤使甲基橙变黄的溶液中:
⑥中性溶液中:
A. 无B. 一组C. 两组D. 三组
【答案】A
【解析】
【详解】①NaAlO2与发生反应,在溶液中不能大量共存,故①错误;
②pH=13的溶液呈碱性,在碱性溶液中不能大量共存,故②错误;
③水电离的H+浓度为10-12ml•L-1的溶液呈酸性或碱性,与氢离子反应,在酸性溶液中不能大量共存,故③错误;
④加入Mg能放出H2的溶液中存在大量氢离子,在酸性条件下具有强氧化性,与Mg反应不会生成氢气,故④错误;
⑤使甲基橙变黄的溶液呈酸性或碱性,在酸性条件下发生氧化还原反应,Fe2+与氢氧根离子反应,在溶液中不能大量共存,故⑤错误;
⑥Fe3+只能存在于酸性溶液,在中性溶液中不能大量共存,且能发生双水解反应,不能共存,故⑥错误;
故选:A。
4. 一种分解氯化铵实现产物分离的物质转化关系如下,其中代表或中的一种。下列说法正确的是
A. a、c分别是
B. 既可以是,也可以是
C. 已知为副产物,则可以通过通入水蒸气使水解生成,减少副产物
D. 等压条件下,反应①、②的反应热之和,小于氯化铵直接分解的反应热
【答案】C
【解析】
【分析】分解的产物是和HCl,分解得到的 HCl 与 MgO 反应生成 Mg(OH)Cl,Mg(OH)Cl 又可以分解得到HCl和MgO,则a为,b为Mg(OH)Cl,c为HCl,d为MgO。
【详解】A.由分析可知,a为,c为HCl,A项错误;
B.由分析可知,d为MgO,不可以是Mg(OH)Cl,B项错误;
C.可以水解生成 Mg(OH)Cl,通入水蒸气可以减少 的生成,C项正确;
D.反应①和反应②相加即为氯化铵直接分解的反应,由盖斯定律可知,等压条件下,反应①、反应②的反应热之和等于氯化铵直接分解的反应热,D项错误;
故选C。
5. “接触法制硫酸”的核心反应是,因在催化剂表面与接触而得名,反应过程示意图如下:
下列说法正确的是
A. 、中心原子杂化方式不同
B. 为加快反应速率,提高生产效率,反应温度越高越好
C. 增大浓度可提高的生成速率,但不一定很明显
D. 的作用是降低该反应的活化能,提高的平衡转化率
【答案】C
【解析】
【详解】A.二氧化硫和三氧化硫分子中硫原子的价层电子对数都为3,原子的杂化方式都为sp2杂化,故A错误;
B.二氧化硫与氧气的催化氧化反应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,三氧化硫的产率减小,且温度过高,催化剂会失去活性,反应速率减慢,所以实际生产中需要控制反应温度,力求达到加快反应速率和提高生产效率的目的,故B错误;
C.由图可知,反应①为慢反应、反应②为快反应,总反应速率是由慢反应决定,所以增大氧气的浓度,可以提高三氧化硫的生成速率,但总反应不能明显提高,故C正确;
D.催化剂能降低该反应的活化能,加快反应速率,缩短反应达到平衡所需的时间,但平衡不发生移动,二氧化硫的转化率不变,故D错误;
故选C。
6. 某恒定温度下,在一个的密闭容器中充入气体、气体,发生如下反应:,已知“?”代表C、D状态未确定;反应一段时间后达到平衡,测得生成,且反应前后压强比为,则下列说法中正确的是
①该反应的化学平衡常数表达式:
②此时B的转化率为40%
③增大该体系压强,平衡向右移动,化学平衡常数增大
④增加C的量,A、B转化率不变
A. ①②③B. ②③④C. ②④D. ③④
【答案】C
【解析】
【分析】反应一段时间后达到平衡,测得反应前后压强比为,故反应后气体体积减小,C、D至少一种不为气体;在一个的密闭容器中充入气体,气体,则反应前气体总的物质的量为;测得反应前后压强比为,故平衡时气体总的物质的量为;生成,则生成D的物质的量为,反应的B的物质的量为,反应的A的物质的量为,则平衡时,A、B、C、D的物质的量分别为、、、,平衡时气体总的物质的量为,D为气体,C不为气体;
【详解】①C不为气体,C不能出现在平衡常数的表达式中,故①错误;
②反应的B的物质的量为,B的平衡转化率为%=40%,故②正确;
③反应后气体体积减小,故增大该体系压强,平衡向右移动,平衡常数与温度有关,温度不变,化学平衡常数不变,故③错误;
④C不为气体,故增加C的量,平衡不移动,A、B转化率不变,故④正确;
综上,正确的有②④;
答案选C。
7. PCl3和PCl5都是重要的化工原料。将PCl3(g)和Cl2(g)充入体积不变的2 L密闭容器中,在一定条件下发生反应:PCl3(g)+Cl2(g)⇌PCl5(g) ΔH”、“C
D. SiCl4的相对分子质量大于SiO2,所以SiCl4的沸点大于SiO2
(5)C、Si为同一主族的元素,CO2和SiO2化学式相似,但结构和性质有很大不同。从原子半径和共价键成键的角度分析,C、O原子间易形成C=O键,而Si、O原子间不易形成Si=O键的原因___________。
(6)N元素的第一电离能比O的高,原因是:
①O失去的是已经配对的电子,配对电子相互排斥,因而电离能较低;
②___________。
(7)下列关于氨气的叙述正确的是___________。
A. NH3的键角小于CH4的键角,是因为NH3的中心原子上孤电子对有较大斥力
B. NH3极易溶解在水中,只因氨分子与水分子间形成了氢键
C. NH3的沸点比PH3的高,是因为N—H的键能比P—H的大
D. 构成NH3的基态N原子核外电子的空间运动状态有7种
(8)若COS和CS2具有相同的空间构型和成键形式,试写出COS的结构式___________。
(9)根据所学知识比较①CH3COOH②CH2ClCOOH③CH2FCOOH的酸性由大到小排列___________(填编号)。
A. ①②③B. ③①②C. ②①③D. ③②①
(10)下列叙述不正确的是___________。
A. 热稳定性:HF>H2O>H2S
B. 元素周期表中从IIIB族到IIB族10个纵行的元素都是金属元素
C. 盐酸可以与碳酸钠溶液反应生成气体,说明盐酸比碳酸酸性强,Cl比C的非金属性强
D. SiCl4、PCl5分子中各原子最外层均达到8电子稳定结构
【答案】(1) ①. ②. d ③. Ge、Se (2)B (3)A (4)B
(5)Si的原子半径较大,Si、O原子间距离较大,p-p轨道肩并肩重叠程度较小,不能形成上述稳定的π键即Si=O
(6)N的p能级处于半满稳定状态,则N的第一电离能高于O的第一电离能 (7)A
(8) (9)D (10)C
【解析】
【分析】
【小问1详解】
已知Ti是22号元素,其核外电子排布式为:,则基态Ti原子的价电子轨道表示式为;Ti元素位于周期表的d区;与Ti位于同一周期且含有相同未成对电子数即为2个的主族元素为价电子排布为4s24p2的Ge和价电子排布为4s24p4的Se;
故答案为:;d;Ge、Se;
【小问2详解】
基态原子的电子吸收能量,跃迁到较高能级,电子又从高能级跃迁到低能级,以光的形式释放能量;
故答案为:B;
【小问3详解】
基态原子的电子吸收能量,跃迁到较高能级,电子又从高能级跃迁到低能级,以光的形式释放能量;
故答案为:A;
【小问4详解】
A.CH3Cl中C原子的价层电子对数为4,杂化类型为sp3,A错误;
B.Br原子吸引电子能力强,使碳溴键的电子云向溴原子偏移,碳溴键的极性强,B正确;
C.同周期元素,随着原子序数增强,电负性增强,则电负性O>N>C,C错误;
D.元素的电负性越大,其非金属性越强,金属性越弱,SiCl4属于分子晶体,SiO2为原子晶体,原子晶体沸点大于分子晶体,则SiO2沸点高于SiCl4,D错误;
故答案为:B;
【小问5详解】
CO2晶体是分子晶体,其中C的原子半径较小,C、O原子能充分接近,p-p轨道肩并肩重叠程度较大,形成稳定的π键即C=O;而Si原子半径较大,Si、O原子间距离较大,p-p轨道肩并肩重叠程度较小,不能形成上述稳定的π键即Si=O;
故答案为:Si的原子半径较大,Si、O原子间距离较大,p-p轨道肩并肩重叠程度较小,不能形成上述稳定的π键即Si=O;
【小问6详解】
N的电子排布为,O的电子排布式为,N的p能级处于半满稳定状态,则N的第一电离能高于O的第一电离能;
故答案为:N的p能级处于半满稳定状态,则N的第一电离能高于O的第一电离能;
【小问7详解】
A.氨分子中氮原子有1对孤对电子、甲烷分子中碳原子没有孤对电子,孤对电子对成键电子对的斥力更大,所以氨分子的键角小于甲烷分子的键角,A正确;
B.氨分子属于极性分子,又因为氨分子与水分子间能形成氢键,所以氨气极易溶解在水中,B错误;
C.氨分子间能形成氢键,磷化氢分子间不能形成氢键,氨分子间的作用力强于磷化氢分子,所以氨分子的沸点比磷化氢的高,沸点高低与N-H键和P-H键的键能大小无关,C错误;
D.N的电子排布为,核外电子的空间运动状态有5种,D错误;
故答案为:A;
【小问8详解】
COS和CS2具有相同的空间构型和成键形式,为直线结构;
故答案为:;
【小问9详解】
CH2ClCOOH和CH2FCOOH中均含有卤素原子,卤素原子都是吸电子基团,故酸性比CH3COOH强,F的电负性强,吸引电子能力强,则CH2FCOOH酸性强于CH2ClCOOH;
故答案为:D;
【小问10详解】
A.非金属性越强,氢化物越稳定,非金属性:F>O>S,则热稳定性:HF>H2O>H2S,故A正确;
B.元素周期表中从IIIB族到IIB族10个纵行元素都是金属元素,故B正确;
C.盐酸可以与碳酸钠溶液反应生成气体,说明盐酸比碳酸酸性强,但Cl、C非金属性强弱无法判断,故C错误;
D.SiCl4中Si原子最外层电子数为4,形成4个共价键,CI原子最外层电子数为7,形成1个共价键,各原子最外层均达到8电子稳定结构,PCl5中P原子最外层电子数为5,形成5个共价键,Cl原子最外层电子数为7,形成1个共价键,各原子最外层均达到8电子稳定结构,故D正确;
故答案:C。
20. a、b、c、d、e、f、g是元素周期表前四周期中的元素,且原子序数依次增大,部分元素的相关信息如表所示。
请回答下列问题:
(1)在元素周期表中的___________(填“s”、“p”、“d”或“”)区。a、b、c的最简单氢化物的沸点由高到低的顺序为___________(用化学式表示)。a、b、c三种元素的电负性由高到低的排列次序为___________(用元素符号表示)。
(2)微观角度分析:为什么e单质的熔、沸点高于d单质的熔、沸点?___________。
(3)常温下呈液态,熔点为,沸点为,易溶于非极性溶剂,中含有___________键,中心原子的杂化方式为___________(填标号)。
A.杂化 B.杂化 C.杂化 D.杂化
【答案】(1) ①. p ②. H2O>NH3>CH4 ③. O>N>C
(2)铝离子半径比钠离子的小,且铝离子所带的电荷数目比钠离子的多,铝的金属键比钠的强,因此铝的熔沸点比钠的高
(3) ①. 10 ②. D
【解析】
【分析】d为短周期中金属性最强的元素,d为Na,c基态原子中电子总数与电子总数相等、且原子序数小于Na,则c为1s22s22p4,c是O元素,a核外电子总数等于c的最外层电子数为6,则a为C,原子序数依次递增则b为N,根据构造原理,n=2,e价层电子排布式为3s23p1,e是Al元素,f最外层p轨道有2个电子的自旋状态与其他电子的自旋状态相反,则为,是Cl元素,g是生活中使用最多金属,且可其高价氯化物的盐溶液常用于刻蚀铜制印刷电路板为2FeCl3+Cu=2 FeCl2+CuCl2,g为Fe元素。
【小问1详解】
为Cl,在元素周期表中的p区;a、b、c分别为C、N、O,其最简单氢化物分别为CH4、NH3、H2O,沸点由高到低的顺序为H2O >NH3>CH4;C、N、O位于同一周期,同一周期主族元素从左至右电负性依次增强,所以a、b、c三种元素的电负性由高到低的排列次序为O>N>C;
【小问2详解】
铝和钠均为金属晶体,铝离子半径比钠离子小,且Al离子所带的电荷数目比钠离子的多,铝的金属键比钠的强,因此铝的熔沸点比钠的高;
【小问3详解】
Fe(CO)5有五个配位键,碳氧之间还有五个键,一共十个键,所以中含有10键,Fe(CO)5有五个价层电子对,中心原子为dsp3杂化,故答案为:D。PCl3(g)
Cl2(g)
PCl5(g)
初始浓度/(ml·L-1)
2.0
1.0
0
平衡浓度/(ml·L-1)
c1
c2
0.4
a
核外电子总数等于的最外层电子数
c
基态原子中电子总数与电子总数相等
d
短周期元素中金属性最强的元素
e
基态原子价层电子排布式为
f
基态原子的最外层轨道有2个电子的自旋状态与其他电子的自旋状态相反
g
其单质是生活中使用最多的一种金属,其高价氯化物的盐溶液常用于刻蚀铜制印刷电路板
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