吉林省白山市抚松县抚松县第一中学2024-2025学年高二上学期开学生物试题（原卷版+解析版）

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试卷满分：100分；考试时间：75分钟
一、单选题（2*15=30）
1. 有关物种的叙述正确的是（ ）
①一个种群就是—个物种 ②自然条件下能相互交配且产生可育后代的一群生物
③隔离是新物种形成的必要条件 ④在物种形成的过程中，地理隔离和生殖隔离是同时出现的
A. ①②③B. ②④C. ①④D. ②③
【答案】D
【解析】
【分析】物种是指能在自然状态下相互交配、产生可育后代，并与其他物种存在有生殖隔离的群体；种群是指生活同一地区的同种生物的所有个体。在异地的物种形成过程中，一般是由长期的地理隔离才能导致出现生殖隔离；而在同地的物种形成过程中不需要地理隔离就会形成生殖隔离。
【详解】①②物种是指在自然条件下能相互交配且产生可育后代的一群生物，一个物种可以有多个种群，①错误，②正确；
③新物种的形成必定存在生殖隔离，生殖隔离属于隔离，因此隔离是新物种形成的必要条件，③正确；
④物种形成的标志是产生生殖隔离，可以不经过地理隔离，如同地多倍体物种的形成，④错误；
综上所述，②③正确，①④错误，D正确，ABC错误。
故选D。
2. 下列关于基因突变的描述正确的是（ ）
A. 基因突变一定导致遗传物质改变，从而可遗传给后代
B. 基因突变一定导致遗传性状发生改变
C. 基因突变一定发生在有丝分裂或者减数分裂前的间期
D. 基因突变一定对个体和物种是有害的
【答案】A
【解析】
【分析】生物的变异，有的仅仅是由环境的影响造成的，而不是由亲代遗传物质的改变引起的，属于不遗传的变异：有的是由亲代生殖细胞内遗传物质的改变引起的，能够遗传给后代，属于可遗传的变异。基因突变、基因重组和染色体变并是可遗传变异的来源。
【详解】A、由于基因突变引起的变异是遗传物质改变引起的变异，属于可遗传的变异,因此是可以遗传给后代的，A正确；
B、基因突变不一定会导致遗传信息改变，由于密码子具有简并性，遗传性状不一定改变，B错误；
C、基因突变大多发生在分裂间期，在其他时期也能发生，只概率较低，C错误；
D、基因突变具有多害少利性，不一定对个体和物种是有害的，所谓的有利和有害取决于生物生存的环境，D错误。
故选A。
3. 科学发现中蕴含着值得后人借鉴鉴的方法或原理。下列探究实践与科学发现运用的方法或原理不一致的是（ ）
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
【分析】科学的研究方法有以下几种：
1、假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论．如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。
2、类比推理法：类比推理指是根据两个或两类对象在某些属性上相同，推断出它们在另外的属性上（这一属性已为类比的一个对象所具有，另一个类比的对象那里尚未发现）也相同的一种推理。萨顿的假说“基因在染色体上”运用了类比推理法。
3、模型构建法：模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具体的实物或其它形象化的手段，有的则抽象的形式来表达。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、数学模型等。以实物或图画形式直观的表达认识对象的特征，这种模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型，就是物理模型。
4、放射性同位素标记法：放射性同位素可用于追踪物质运行和变化的规律，例如噬菌体侵染细菌的实验。
【详解】A、模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，研究DNA结构时构建了DNA双螺旋的物理模型，研究减数分裂时可通过橡皮泥等工具进行物理模型的构建，A正确；
B、鲁宾和卡门用对比实验证明光合作用中氧气的来源是水，探究酵母菌呼吸方式时用的也是对比实验法，分别设置有氧和无氧组进行探究，B正确；
C、在探究DNA是遗传物质的实验中，肺炎链球菌的体外实验中用对应的酶设法去除相应物质，观察其作用，用到了减法原则，研究抗生素对细菌的选择作用时，利用了加法原理，C错误；
D、孟德尔验证分离定律和摩尔根研究伴性遗传都用到了假说-演绎法，D正确。
故选C。
4. 孟德尔利用“假说一演绎法”发现了两大遗传定律。下列关于孟德尔得出分离定律过程的叙述中，正确的是（ ）
A. 发现的问题是F1都表现双亲的中间性状、F2出现两种性状
B. 为验证做出的假设是否正确，设计并完成了正反交实验
C. 假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”
D. “演绎”是对F1，进行测交，预测出现1：1的性状分离比
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题（在实验基础上提出问题）；
②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；
③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；
④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；
⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】A、孟德尔一对杂交实验中，F1不是表现出中间性状，而是表现出显性性状（高茎），A错误；
B、为验证做出的假设是否正确，孟德尔设计了测交实验，B错误；
C、孟德尔假说的核心内容是F1能产生数量相等的配子，雌雄配子数量不等，一般雄配子数量多于雌配子，C错误；
D、孟德尔作出的“演绎”是设计F1与隐性纯合体杂交，预测后代产生1：1的性状分离比，也就是测交实验，D正确。
故选D。
【点睛】
5. 人体血浆渗透压可分为由蛋白质等大分子物质形成的胶体渗透压和由无机盐等小分子物质形成的晶体渗透压。下列说法不正确的是（ ）
A. 血浆的胶体渗透压大于组织液或淋巴液的胶体渗透压
B. 葡萄糖、胰岛素、抗体和Na＋等都参与了血浆渗透压的形成
C. 正常机体内血浆渗透压相当于细胞内液渗透压
D. 正常人大量饮用清水后，血浆晶体渗透压会上升
【答案】D
【解析】
【分析】血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关。在组成细胞外液的各种无机盐离子中，含量上占有明显优势的是Na+和Cl-，细胞外液渗透压的90%来源于Na+和Cl-。
【详解】A、血浆中蛋白质含量高于淋巴液或组织液，所以血浆的胶体渗透压大于组织液或淋巴液的胶体渗透压，A正确；
B、血浆渗透压的大小主要由无机盐决定，与蛋白质等物质也有关系，故葡萄糖、胰岛素、抗体和Na＋等都参与了血浆渗透压的形成，B正确；
C、正常机体内血浆渗透压相当于细胞内液渗透压，这样才能保持细胞正常的形态和功能，C正确；
D、正常人大量饮用清水后，胃腔内的渗透压下降，经胃肠吸收进入血浆的水量会增多，从而使血浆晶体渗透压下降，D错误。
故选D。
6. 如图为小肠绒毛上皮细胞及小肠绒毛内部结构示意图，下列说法正确的是（ ）
A. 葡萄糖进入①的方式是协助扩散
B. ③内液体渗透压过高可引起组织水肿
C. 由②携带的氧扩散到心肌细胞内被利用，至少需要经过6层生物膜
D. ⑤内液体含有蛋白质与③内一样多
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图可知：图为小肠绒毛上皮细胞及小肠绒毛内部结构示意图，其中①是小肠绒毛上皮细胞，②是红细胞，③是是毛细血管，④是组织液，⑤是毛细淋巴管。
【详解】A、①是小肠绒毛上皮细胞，小肠绒毛上皮细胞吸收葡萄糖的方式是主动运输，A错误；
B、③是是毛细血管，血浆渗透压过低（水进入组织液）可以引起组织水肿，B错误；
C、②是红细胞，由红细胞携带的氧气扩散到组织细胞内被利用，至少需要经过红细胞膜（1层膜）、（进出）毛细血管壁细胞(2层膜)、（进入）组织细胞膜（1层膜）、线粒体膜(2层膜)共6层生物膜，C正确；
D、③是毛细血管，⑤是毛细淋巴管，与淋巴液相比，血浆中含有较多的蛋白质，D错误。
故选C。
7. 大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（ ）
A B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】染色体结构变异包括4种类型：缺失、重复、易位和倒位。分析选项可知，A属于缺失、B属于重复、C属于易位，D属于倒位。
【详解】分析题意可知：大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上，两对等位基因为连锁关系，正常情况下，测交结果只能出现两种表现型，但题干中某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1，类似于基因自由组合定律的结果，推测该个体可产生四种数目相等的配子，且控制两对性状的基因遵循自由组合定律，即两对等位基因被易位到两条非同源染色体上，C正确。
故选C。
8. miRNA是含有茎环结构的miRNA前体经过加工之后的一类非编码的小RNA分子（18~25个核苷酸）。如图是某真核细胞中miRNA抑制X基因表达的示意图，下列叙述正确的是（ ）

A. miRNA基因中多于36~50个核苷酸
B. 过程①需要解旋酶和RNA聚合酶
C. miRNA前体中不含有氢键
D. miRNA抑制X基因表达的转录过程
【答案】A
【解析】
【分析】题图分析：图中①表示转录过程，该过程发生在细胞核中，需要RNA聚合酶；②过程显示miRNA蛋白复合物转移到了X基因的mRNA上，进而抑制了X基因的翻译过程。
【详解】A、miRNA是含有茎环结构的miRNA前体经过加工之后的一类非编码的小RNA分子（18~25个核苷酸）， RNA为单链结构，DNA为双链结构，但由于miRNA是加工之后形成的，同时基因中有调控序列，所以miRNA基因中多于36~50个核苷酸，A正确；
B、过程①为转录过程，需要RNA聚合酶的催化作用，不需要解旋酶，B错误；
C、分析题意可知，miRNA前体含有茎环结构，含有氢键，C错误；
D、翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，miRNA蛋白复合物与X基因的mRNA结合，抑制X基因表达的翻译过程，D错误。
故选A。
9. 下面是几种抗菌药物的抗菌机理以及中心法则的图解。
①青霉素：抑制细菌细胞壁的合成 ②环丙沙星：抑制细菌DNA解旋酶的活性 ③红霉素：能与细菌细胞中的核糖体结合以阻止其发挥作用 ④利福平：抑制RNA聚合酶的活性。以下有关说法错误的是（ ）
A. 环丙沙星会抑制过程a，利福平将会抑制过程b
B. 除青霉素外，其他抗菌药物均具有抑制遗传信息传递和表达的作用
C. 过程d涉及的氨基酸最多有21种、tRNA最多有64种
D. 过程e需要逆转录酶
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图可知，a为DNA复制的过程、b为转录、c为RNA自我复制、d为翻译、e为逆转录的过程，据此分析解答问题。
【详解】A、a过程表示DNA的复制，其需要的酶有DNA解旋酶和DNA聚合酶，环丙沙星抑制细胞DNA解旋酶的活性，即可抑制a过程；b过程表示DNA的转录，需要RNA聚合酶，利福平抑制RNA聚合酶的活性即可抑制b过程，A正确；
B、青霉素抑制细菌细胞壁的合成，与遗传信息传递和表达无作用。而其他抗菌药物分别抑制DNA的复制、转录和翻译过程，均具有抑制遗传信息传递和表达的作用，B正确；
C、过程d表示翻译过程，涉及的氨基酸最多有21种，密码子有64种，但是有3种终止密码子不编码氨基酸，所以携带氨基酸的tRNA最多有61种，C错误；
D、e过程表示由单链RNA得到双链DNA分子，属于逆转录过程，需要逆转录酶，D正确。
故选C。
10. 图表示有关DNA分子中的部分关系，下列判断正确的是（ ）
A. 若x、y分别表示DNA两条互补链中（A+G）/（T+C）的量，则符合甲曲线变化
B. 若x、y分别表示DNA两条互补链中（G+T）/（A+C）的量，则符合甲曲线变化
C. 若x、y分别表示DNA两条互补链中（A+T）/（G+C）的量，则符合乙曲线变化
D. 若x、y分别表示DNA一条链和整个DNA中嘌呤/嘧啶的量，则符合乙曲线变化
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。
【详解】A、DNA两条互补链中（A+G）/（T+C）的量是互为倒数的关系，此情况不符合甲曲线变化，A错误；
B、DNA两条互补链中（G+T）/（A+C）的量互为倒数，B错误；
C、根据碱基互补配对原则，DNA两条互补链中（A+T）/（G+C）的量是相等的，此情况符合乙曲线变化，C正确；
D、由于DNA中A=T，G=C，A+G=T+G，嘌呤=嘧啶，嘌呤/嘧啶始终等于1，但DNA一条链中嘌呤/嘧啶的量不确定，D错误。
故选C。
11. 左图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图，右图为果蝇XY性染色体的示意图。据图分析，下列假设中错误的是（ ）
A. 控制白眼的基因在同源区段I
B. 控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ1
C. 控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ2
D. 红眼与白眼的遗传符合分离定律
【答案】B
【解析】
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、分析题图：亲代红眼与白眼杂交，子一代均为红眼，说明红眼为显性性状，子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇，而白眼只有雄果蝇，说明这对相对性状的遗传与性别有关，由于子二代中果蝇红眼:白眼=3:1，推测红眼与白眼的遗传符合分离定律。
【详解】A、若控制白眼的基因在同源区段I，白眼基因用b表示，红眼基因用B表示，则亲代红眼雌（XBXB）与白眼雄（XbYb）杂交，子一代均为红眼（雌XBXb，雄XBYb），子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇（XBXB、XBXb和XBYb），而白眼只有雄果蝇（XbYb），与题图信息相符合，A正确；
B、分析题图知：亲代红眼与白眼杂交，子一代均为红眼，说明红眼为显性性状，子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇，而白眼只有雄果蝇，说明这对相对性状的遗传与性别有关，由于子一代雄果蝇为红眼，而亲本雄果蝇为白眼，二者表现型不同，所以控制白眼的基因不可能仅位于Y染色体上，即不可能在XY染色体的非同源区段Ⅱ1，B错误；
C、若控制白眼的基因在同源区段Ⅱ2，白眼基因用b表示，红眼基因用B表示，则亲代红眼雌（XBXB）与白眼雄（XbY）杂交，子一代均为红眼（雌XBXb，雄XBY），子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇（XBXB、XBXb和XBY），而白眼只有雄果蝇（XbY），与题图信息相符合，C正确；
D、分析题图知：亲代红眼与白眼杂交，子一代均为红眼，说明红眼为显性性状，且子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼:白眼=3:1，所以推测红眼与白眼的遗传符合分离定律，D正确。
故选B
12. 下图为进行有性生殖的生物的生活史示意图，下列有关说法错误的是（ ）
A. 过程①体现了分离定律和自由组合定律
B. 过程②存在细胞的分裂、分化等过程
C. 过程④中原始生殖细胞染色体复制1次，而细胞连续分裂2次
D. 过程①和④有利于同一双亲的后代呈现出多样性
【答案】A
【解析】
【分析】1、有性生殖是指由亲本产生的有性生殖细胞(配子)，经过两性生殖细胞(如精子和卵细胞)的结合成为受精卵，再由受精卵发育成为新的个体的生殖方式。进行有性生殖的生物经过减数分裂产生配子。
2、减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数第一次分裂中，同源染色体联会形成四分体，彼此分离，非同源染色体自由组合，在减数第二次分裂中，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。
【详解】A、分离定律和自由组合定律都是发生在减数分裂过程中的，而过程①表示受精作用，A错误；
B、过程②是早期胚胎发育等过程，具有细胞分裂、分化等过程，B正确；
C、过程④为减数分裂过程，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半，细胞连续分裂2次，C正确；
D、过程①为受精作用、过程④为减数分裂，都有利于同一双亲的后代呈现出多样性，D正确。
故选A。
13. 巧妙运用假说一演绎法是孟德尔遗传实验取得成功的重要原因之一，下表是有关孟德尔一对相对性状的杂交实验过程与假说一演绎法流程的对应关系。下列叙述正确的是（ ）
A. AB. BC. CD. D
【答案】A
【解析】
【分析】孟德尔利用具有相对性状的一对亲本正反交，子一代都是高茎，子一代自交，子二代同时出现了高茎和矮茎，且比例接近3∶1，孟得尔重复了其它性状的实验，结果和豌豆茎的性状几乎一样，就此孟德尔提出了问题，尝试用假说解释，然后进行了验证，最终发现了基因分离定律和基因自由组合定律。
【详解】A、具有一对相对性状的(纯种)亲本正反交，F1均表现为显性性状，是孟德尔发现并提出问题的研究阶段，A 正确；
B、若F1与隐性纯合子杂交，理论上后代可表现出1∶1的性状分离比，属于演绎推理阶段，B错误；
C、F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，属于假说内容，C错误；
D、F1 自交，F2表现出3∶1的性状分离比，是孟德尔发现并提出问题的研究阶段，D错误。
故选A。
14. 下图为白花三叶草叶片细胞内氰化物代谢途径，欲探究控制氰化物合成的基因是否独立遗传，现用两种叶片不含氰的白花三叶草杂交，F1叶片中均含氰，F1自交产生F2。下列有关分析错误的是（ ）

A. 叶片细胞中的D、H基因都表达才能产生氰化物
B. 推测F2叶片不含氰个体中能稳定遗传的占3/7或1/4
C. 推测F2中叶片含氰个体的基因型可能有1种或4种
D. 若F2中含氰个体占9/16，则两对基因独立遗传
【答案】B
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。
基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由图示可知，D基因表达产生产氰糖苷酶，能催化前体物转化为含氰糖苷，H基因表达产生氰酸酶，能催化含氰糖苷转化为氰化物，因此叶片细胞中的D、H基因都表达才能产生氰化物，A正确；
B、C、D、若控制氰化物合成的两对基因独立遗传，据题推测亲本的基因型为DDhh和ddHH，F1的基因型为DdHh，F2中基因型为D_H_的个体，表型为含氰，占9/16，含氰个体的基因型有4种，分别是DDHH、DDHh、DdHH、DdHh。F2中基因型为ddH_、D_hh、ddhh的个体，表型为不含氰，占7/16，不含氰个体中能稳定遗传的占3/7。若控制氰化物合成的两对基因不独立遗传，只有基因D和基因h位于一条染色体上，基因d和基因H位于同源染色体的另一条染色体上时才符合题意，推测亲本的基因型为DDhh和ddHH，F，的基因型为DdHh，F2的基因型有DDhh、DdHh和ddHH，比例接近于1：2：1，F2中DdHh为叶片含氰个体，基因型有1种，不含氰个体中能稳定遗传的占100％，因此，B错误；C和D正确。
故选B。
15. 番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行的是（ ）
A. 让该紫茎番茄自交B. 与绿茎番茄杂交C. 与纯合紫茎番茄杂交D. 与杂合紫茎番茄杂交
【答案】C
【解析】
【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。设相关基因型为A、a，据此分析作答。
【详解】A、 紫茎为显性，令其自交，若为纯合子，则子代全为紫茎，若为杂合子，子代发生性状分离，会出现绿茎， A不符合题意；
B、 可通过与绿茎纯合子（aa）杂交来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，B不符合题意；
C、 与紫茎纯合子（AA）杂交后代都是紫茎，故不能通过与紫茎纯合子杂交进行鉴定，C符合题意；
D、 能通过与紫茎杂合子杂交（Aa）来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，D不符合题意。
故选C。
二、多选题（3*5=15，错选为0分，选不全1分）
16. 下图为人体某反射弧的部分结构。下列叙述错误的是（ ）。
注：（+）表示促进；（-）表示抑制；箭头为兴奋传导的方向。
A. 图示反射过程表现为屈肌收缩
B. b处释放的神经递质在起作用后会被分解或被突触前神经元回收
C. 中间神经元兴奋引起伸肌运动神经元兴奋
D. c处为淋巴液，其化学成分改变可能影响兴奋的传递
【答案】CD
【解析】
【分析】反射弧结构包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器五部分，是反射活动完成的结构基础。根据题意和图示分析可知：传入神经使屈肌神经元兴奋，通过中间神经元抑制伸肌神经元兴奋。图中b时突触前膜，c是突触间隙，d是突触后膜。
【详解】A、由题图可知，兴奋从传入神经传入，经中间神经元传递后对伸肌运动神经元有抑制作用，对屈肌运动神经元有促进作用，即引起屈肌收缩，故图示反射过程表现为屈肌收缩，A正确；
B、神经递质起作用后通常会被分解或被移走，避免持续发挥作用，B正确；
C、由题图可知，中间神经元兴奋引起伸肌运动神经元的活动被抑制，C错误；
D、e处为组织液，是神经细胞生活的具体内环境，其化学成分改变可能影响兴奋的传递，D错误。
故选CD。
17. 多巴胺是脑内分泌的一种神经递质，主要负责大脑的情欲、感觉、兴奋及开心的信息传递，也与上瘾有关。目前可卡因是最强的天然中枢兴奋剂，吸毒者把可卡因称作“快乐客”。如图为毒品可卡因对人脑部突触间神经冲动的传递干扰示意图，下列说法错误的是（ ）
A. 当多巴胺与受体结合，使突触后膜兴奋，此时膜内是负电位
B. “瘾君子”吸食毒品后，表现出健谈现象与吸食者大脑皮层言语中枢H区兴奋性过高有关
C. “瘾君子”未吸食毒品时，精神萎靡，四肢无力，体内的甲状腺激素和肾上腺素含量减少
D. 由图可知可卡因的作用机理是与多巴胺转运载体结合，阻止了多巴胺转运回突触前膜，导致突触间隙中多巴胺含量增多，从而增强并延长多巴胺对脑的刺激，产生“快感”
【答案】AB
【解析】
【分析】据图分析：①表示突触小泡，多巴胺代表神经递质；突触小泡与突触前膜融合，释放神经递质作用于突触后膜上的受体，使得突触后膜兴奋，即使人产生愉悦感．可卡因与突触前膜上的载体结合，使得多巴胺起作用后不会被转运载体运回细胞，使得下一个神经元持续兴奋。
【详解】A当多巴胺与受体结合时，突触后膜兴奋，膜内由负电位变为正电位，A错误；
B“瘾君子”吸食毒品后，表现出健谈现象应是与大脑皮层言语中枢S区兴奋性过高有关，B错误；
C“瘾君子”未吸食毒品时，精神萎靡，四肢无力，体内的甲状腺激素和肾上腺素含量减少，C正确；
D由图可知可卡因作用机理是与多巴胺转运载体结合，使多巴胺不能转运回突触前膜，突触间隙中的多巴胺含量增多，突触后膜持续兴奋，D正确。
故选AB。
18. 短期记忆与脑内海马区神经元的环状联系有关，如图表示相关结构。信息在环路中循环运行，使神经元活动的时间延长。下列有关此过程的叙述错误的是（ ）
A. 兴奋在环路中的传递顺序是①→②→③→①
B. M处的膜电位为外负内正时，膜外的Na+浓度高于膜内
C. N处突触前膜释放抑制性神经递质
D. 神经递质与相应受体结合后，进入突触后膜内发挥作用
【答案】ACD
【解析】
【分析】兴奋在神经元之间的传递是单向，只能由突触前膜作用于突触后膜。突触的类型包括轴突—树突型和轴突—细胞体型。
【详解】A、兴奋在神经元之间的传递方向为轴突到树突或轴突到细胞体，则图中兴奋在环路中的传递顺序是①→②→③→②，A错误；
B、M处无论处于静息电位还是动作电位，都是膜外的Na+浓度高于膜内，B正确；
C、信息在环路中循环运行，使神经元活动的时间延长，则N处突触前膜释放兴奋性神经递质，C错误；
D、神经递质与相应受体结合后发挥作用被灭活，不进入突触后膜内发挥作用，D错误。
故选ACD。
【点睛】
19. 兴奋的产生、传导和传递是完成神经调节的基本要求。下列叙述正确的是（ ）
A. 神经递质经自由扩散通过突触间隙的组织液后能作用于肌肉或腺体
B. 神经中枢能通过发出神经冲动和分泌激素调节相关器官的生理活动
C. 在神经元中，兴奋只能在树突产生，传导到轴突
D. 缩手反射中，反射弧由传入神经元、中间神经元、传出神经元三种神经元组成
【答案】BD
【解析】
【分析】兴奋在神经元之间的传递过程：神经元间兴奋的传递通过突触完成，由突触前膜释放的神经递质通过突触间隙，与突触后膜上的受体结合之后引起的下一个神经元产生兴奋或抑制。
【详解】A、传出神经元通过胞吐释放的神经递质经扩散通过突触间隙的组织液后能作用于肌肉或腺体，A错误；
B、神经中枢如下丘脑能通过发出神经冲动和分泌激素（如TRH、抗利尿激素等）调节相关器官的生理活动，B正确；
C、在神经元中，兴奋可以在树突产生，也可以由胞体产生，C错误；
D、缩手反射中，反射弧由传入神经元、中间神经元、传出神经元三种神经元组成，D正确。
故选BD。
20. 在反射活动中，存在中枢抑制现象，作用机制有图1所示的三种模式(①~⑦表示神经 元)。模式Ⅲ中，单独刺激⑤可使⑦产生一个兴奋性动作电位；若先使⑥兴奋再给⑤施加适宜刺激，⑦产生的兴奋性电位的幅度较单独刺激⑤时小，如图2所示。下列说法正确的是（ ）
A. ① 兴奋，导致②③兴奋，③兴奋导致④被抑制
B. 模式Ⅱ中，抑制性中间神经元的负反馈调节提高了神经调节的精准性
C. ⑥ 兴奋引起⑤神经元膜上 K+大量外流，使得⑤受刺激后产生的动作电位幅度变小
D. ⑦ 兴奋性减弱的原因可能是⑤释放的神经递质减少引起的
【答案】ABD
【解析】
【分析】静息电位的产生原因是K+通道开放，K+外流，使神经纤维膜外电位高于膜内，表现为外正内负；动作电位的产生原因是Na+通道开放，Na+内流，使神经纤维膜内电位高于膜外，表现为外负内正。
【详解】A、因为图中的深色神经元为抑制性中间神经元，则模式Ⅰ中的③为抑制性中间神经元，因此①兴奋，导致②③兴奋，但③兴奋导致④被抑制，A正确；
B、模式Ⅱ中，抑制性中间神经元会作用于一个非抑制性中间神经元，且该非抑制性中间神经元会反过来作用于该抑制性中间神经元，故该抑制性中间神经元存在负反馈调节，负反馈调节能提高神经调节的精准性，B正确；
C、动作电位产生的原因是Na+内流，而不是K+外流，C错误；
D、由题干可知，⑥是抑制性神经元，⑦产生的兴奋性会减弱，可能是⑤释放的神经递质减少引起的，表现为⑦产生的动作电位的绝对值减小，D正确。
故选ABD。
三、非选择题（5*11=55分）
21. 如图为人类甲遗传病（基因用A、a表示）和乙遗传病（基因用B、b表示）的家族系谱图，其中I-1不携带甲病致病基因、I-4不携带乙病致病基因。请回答下列问题（概率用分数表示）：
（1）甲遗传病的遗传方式是__________，判断依据是____________________。乙遗传病的遗传方式为__________，判断依据是____________________。
（2）Ⅱ-4的基因型为__________，Ⅲ-2的基因型为__________。
（3）若Ⅲ-1与Ⅲ-2结婚，生出一个两病皆患男孩的概率为__________。
（4）若Ⅲ-2与一个正常男子结婚，生出一个性染色体组成为XXY的乙病患者，则该患者出现的原因最可能为__________（填“父方”或“母方”）在__________时期发生了异常。
【答案】 ①. 常染色体显性遗传 ②. I-1不携带甲病致病基因，而Ⅱ-4患病，可排除“隐性”，I-2患病，但Ⅱ-3正常可排除伴X显性 ③. 伴X隐性遗传病 ④. I-3、I-4不患乙病，且I-4不携带乙病致病基因，但Ⅱ-6患病 ⑤. AaXBY ⑥. aaXBXb或aaXBXB ⑦. 1/16 ⑧. 母方 ⑨. 减数第二次分裂后期
【解析】
【分析】分析系谱图：根据甲病代代相传，且Ⅰ-1不携带甲病致病基因，判断出甲病为显性遗传病，Ⅰ-1患甲病，而所生女儿Ⅱ-3表现正常，因此甲遗传病是常染色体显性遗传．根据Ⅰ-3和Ⅰ-4表现正常，所生Ⅱ-6患乙病，判断出乙病为隐性遗传病，再根据Ⅰ-4不携带乙病致病基因，判断出乙遗传病是伴X染色体隐性遗传。
【详解】（1）由图可知I-1不带甲病致病基因，而其女儿和儿子都有甲病，说明该病是常染色体显性遗传。I-4不带乙病致病基因而其儿子有乙病，说明该病是伴X隐性遗传病。
（2）II-4有甲病没有乙病，其母亲没有甲病所以其基因型是AaXBY。III-2没有甲病也没有乙病，但其兄弟有乙病说明其母亲是乙病携带者，所以其基因型是aaXBXB或aaXBXb.
（3）III-1有甲病没有乙病基因型是AaXBY,III-2是1/2aaXBXB、1/2XBXb，他们结婚后生出孩子患疾病的概率是1/2，患乙病的概率是1/2×1/4=1/8，两病都患的概率是1/2×1/8=1/16.
（4）正常男子的基因型是aaXBY，III-2与其结婚后生出一个XbXbY的孩子，说明是母亲在减数第二次分裂后期姐妹染色单体没有分开，形成了XbXb的配子。
【点睛】本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度和对系谱图的分析及计算能力。
22. 某二倍体植物(2n＝14)是雌雄同花、闭花受粉的植物，培育杂种非常困难。为简化育种流程，人们采用染色体诱变的方法培育获得三体新品系，其相关染色体及相关基因分布情况如图所示。该植株雄蕊的发育受一对等位基因M/m控制，M基因控制雄蕊的发育与成熟，使植株表现为雄性可育，m基因无此功能，使植株表现为雄性不育。请分析回答问题(不考虑同源染色体非姐妹染色单体间的互换)：
（1）若要在该植物的柱头上涂抹一定浓度的生长素以获得无子果实，需选用基因型为__________个体作为材料，原因是__________________________。
（2）将基因型为Mm的个体连续隔离自交两代，则F2中，雄性可育植株与雄性不育植株的比例为__________。
（3）该三体新品系的培育利用了__________的原理，若用显微镜观察该植株根尖细胞中的染色体形态和数目，最多可观察到__________条染色体。
（4）该三体品系植株减数分裂时，较短的染色体不能正常配对，随机移向细胞一极，并且含有较短染色体的雄配子无受粉能力。减数分裂后可产生的配子基因型是__________。
（5）为在开花前区分雄性可育与雄性不育植株，人们利用转基因技术将花色素合成基因R导入该三体品系，但不确定R基因整合到哪条染色体上。为确定R基因与M、m基因的位置关系，将该转基因植株自交，若子代中出现__________________________的现象，则说明M与R在同一条染色体上(注：R基因控制红色，无R基因表现为白色)。
【答案】（1） ①. mm ②. 该基因型植株雄性不育，在培育无子果实前无需人工去雄
（2）5∶1 （3） ①. 染色体(数目)变异 ②. 30
（4）m和Mm （5）红花∶白花＝1∶1
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【小问1详解】
已知m基因使植株表现为雄性不育，故基因型为mm的植株雄性不育，在培育无子果实前无需人工去雄，若要在该植物的柱头上涂抹一定浓度的生长素可以获得无子果实。
【小问2详解】
将基因型为Mm的个体连续隔离自交两代，F1中MM∶Mm∶mm＝1∶2∶1，由于mm雄性不育，只能做母本，故不能自交，F1能自交的基因型及比例为MM∶Mm＝1∶2，则F2中，雄性不育植株mm出现的概率为2/3×1/4＝1/6，故雄性可育植株与雄性不育植株的比例为5∶1。
【小问3详解】
该三体品系植株(14＋1)的培育用到了染色体(数目)变异的原理，根尖细胞进行有丝分裂，后期细胞中染色体数目暂时加倍，最多可观察到30条染色体。
【小问4详解】
该三体品系植株的基因型为Mmm，进行减数分裂时，由于较短的染色体不能正常配对，在分裂过程中随机移向细胞一极，则产生的配子基因型为m和Mm，则可育的雄配子的比例为1/2。
【小问5详解】
利用基因工程技术将花色素合成基因R导入到该三体品系中，其变异类型为基因重组。如果M与R在同一条染色体上，则该三体品系基因型为MmmR，产生正常的雄配子为m，产生雌配子为1/2MmR、1/2m，自交后代表型及比例为红花(MmmR)∶白花(mm)＝1∶1。
23. 某种动物的体细胞中有2对染色体，图甲是该动物的细胞分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化，图乙是该动物体内细胞的部分生命活动。请回答下列有关问题：
（1）该动物为____________（填“雄性”或“雌性”），判断的理由是____________。
（2）在一个细胞周期中，除了染色体、染色质，____________（填细胞结构）也发生周期性变化。图甲中，AB段出现的原因为____________，该曲线____________（填“能”或“不能”）表示减数分裂过程中每条染色体上DNA含量变化。
（3）图乙中细胞h处于____________时期，若细胞h由细胞g分裂产生，则h的名称是____________；细胞h、g、c中同源染色体分别有____________对；非等位基因的自由组合发生在图乙的细胞____________（填字母）所在的时期，细胞e和细胞f功能不同的根本原因是____________。
【答案】（1） ①. 雌性 ②. 图乙中细胞g处于后期Ⅰ，细胞不均等分裂
（2） ①. 核膜、核仁 ②. DNA复制 ③. 能
（3） ①. 中期Ⅱ/减数第二次分裂中期 ②. 次级卵母细胞 ③. 0、2、4 ④. g ⑤. 基因有选择性地发挥作用/基因选择性表达
【解析】
【分析】分析图甲：纵轴表示每条染色体上的DNA数目，AB段完成后，每条染色体上的DNA含量加倍，该过程是染色体复制过程，发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期， BC段每条染色体上含有2个DNA分子，属于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、 减数第二次分裂前期和中期。C段是由于着丝点的分裂，每条染色体上DNA由2个变为每条染色体上1个，D段可表示有丝分裂后期、末期和减数第二次分裂后期、末期。
分析图乙，c表示有丝分裂后期，g表示减数第一次分裂后期，h表示减数第二次分裂中期。
【小问1详解】
由图分析可知：由于图乙中细胞g处于后期I，且细胞不均等分裂，所以该动物可判断为属于雌性动物。
【小问2详解】
据题意分析，在一个细胞周期中，除了染色体、染色质、核膜以及核仁都会发生周期性变化；图甲中，AB段每条染色体的DNA含量由l变为2，原因是细胞分裂间期DNA分子的复制，因此该曲线图能表示减数分裂过程中每条染色体上DNA含量变化。
【小问3详解】
图乙中细胞h处在减数第二次分裂的中期，含有1个染色体，由于乙细胞的细胞质不均等分裂，可知是卵细胞进行的减数分裂，所以h细胞的名称为次级卵母细胞；在h（减Ⅱ后）、g（减Ⅰ中）、c（有丝分裂后期）细胞中同源染色体分别有0、2、4对；非等位基因的自由组合发生在图乙细胞减数第一次分裂后期g，e细胞和f细胞来自同一个细胞，但形态、功能不同，根本原因是基因的选择性表达。
【点睛】本题主要考察了游戏分裂和减数分裂过程中各种物质的变化，以及细胞周期的概念，还有细胞分化，熟悉相关知识，理解并能把握其中知识的联系，是解答本题关键。
24. 如图为人体膝跳反射和缩手反射的反射弧示意图。请据图回答以下问题：
（1）图示缩手反射中，手被钉刺后立即缩回，并不是在感觉到痛后才缩回，这个事实说明调节缩手反射的神经中枢位于____。在检查膝跳反射时，如果测试者事先告诉受试者，受试者能按照自己的意愿来抵制或加强这一反射，可见膝跳反射受____的控制。反射是指____。
（2）兴奋在突触处的传递只能是单方向的原因是____。如果破伤风杆菌产生的破伤风毒素可阻止神经末梢释放甘氨酸，从而引起肌肉痉挛（收缩），由此可见甘氨酸属于____（填“兴奋”或“抑制”）性神经递质，它经扩散通过突触间隙，然后与突触后膜上的[ ]____特异性结合引起____（填Na+或Cl-）内流，导致膜电位表现为____。
（3）如果某同学的腿被针扎到，该同学会对其他人说“我被扎到了，有点疼”。该过程一定有言语区的____区参与。
【答案】（1） ①. 脊髓 ②. 大脑皮层（或高级中枢） ③. 在中枢神经系统的参与下，机体对内外界刺激所做出的规律性的应答
（2） ①. 神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜 ②. 抑制 ③. ③受体 ④. C1- ⑤. 外正内负
（3）S（或运动性语言中枢）
【解析】
【分析】识图分析可知，图甲中：②→③→①为膝跳反射，④→⑥→⑦为缩手反射。图乙为突触的结构组成图：①突触小泡、②突触前膜、③突触后膜上的受体、④突触后膜、⑤突触间隙。
【小问1详解】
缩手反射的神经中枢是脊髓；人脑中的高级中枢对位于脊髓的低级中枢有调控作用，因此受试者能按照自己的意愿来抵制或加强这一反射，这说明膝跳反射受大脑皮层的控制。反射是指在中枢神经系统的参与下，机体对内外界刺激所做出的规律性的应答。
【小问2详解】
神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜，因此兴奋在突触处的传递只能是单方向的。如果破伤风杆菌产生的破伤风毒素可阻止神经末梢释放甘氨酸，从而引起肌肉痉挛（收缩），由此可见甘氨酸属于抑制性神经递质，它经扩散通过突触间隙，然后与突触后膜上的[③]受体特异性结合引起Cl－内流，静息电位加强，导致膜电位表现为外正内负。
【小问3详解】
说话的语言技能由大脑皮层的运动性语言中枢（S区）控制。
25. 神经递质在神经元之间兴奋传递的过程中起到关键作用。如图是正在传递兴奋的突触结构的局部放大示意图，据图回答问题：
抑郁症是一种常见的情感性精神障碍疾病，患者脑神经元兴奋性下降。近年来，医学研究表明，抑郁症与单胺类神经递质传递功能下降相关。单胺氧化酶是一种单胺类神经递质的降解酶。单胺氧化酶抑制剂(MAOID)是目前一种常用抗抑郁药。
（1）图中，①是突触__________膜，其正以________方式释放神经递质。
（2）神经递质为小分子化合物，但仍以如图所示方式释放，其意义是________(填字母)。
A. 短时间内可大量释放
B. 避免被神经递质降解酶降解
C. 有利于兴奋快速传递
D. 减少能量的消耗
（3）若图中的神经递质释放会导致细胞Y兴奋，比较释放前后细胞Y的膜内Na＋浓度变化和电位的变化分别是：___________________________________。
（4）神经元之间兴奋传递易受多种因素影响，根据图推测，会阻碍兴奋传递的因素有________(填字母)。
A. 体内产生蛋白M抗体
B. 某药物与蛋白M牢固结合
C. 某毒素阻断神经递质的释放
D. 某药物抑制神经递质降解酶的活性
（5）结合图分析，MAOID改善抑郁症状的原因是_____________________________。
【答案】（1） ①. 前 ②. 胞吐 （2）AC
（3）膜内Na＋浓度由低变高，膜内电位由负变正 （4）ABC
（5）MAOID能抑制单胺氧化酶活性，阻止脑内单胺类神经递质降解，增加脑内突触间隙单胺类神经递质的浓度，起抗抑郁作用
【解析】
【分析】突触是由突触前膜，突触间隙和突触后膜构成的，突触小体内含有突触小泡，内含神经递质，神经递质有兴奋性和抑制性两种，受到刺激以后神经递质由突触小泡运输到突触前膜与其融合，递质以胞吐的方式排放到突触间隙，作用于突触后膜，引起突触后膜的兴奋或抑制。
【小问1详解】
神经元之间的结构为突触，包括突触前膜、突触间隙、突触后膜。据图分析，细胞X是突触前神经元，细胞Y是突触后神经元，①表示突触前膜，通过胞吐释放神经递质；蛋白M表示神经递质的受体，能够与神经递质特异性结合，同时还是Na+通道；突触间隙中的神经递质降解酶可以将神经递质降解，使得神经递质灭活。根据以上分析可知，①是突触前膜，其以胞吐的方式释放神经递质到突触间隙，再作用于突触后膜上的特异性受体。
【小问2详解】
神经递质为小分子化合物，但仍以胞吐的方式释放，其意义是胞吐可以在短时间内大量释放神经递质，有利于神经冲动快速传递，AC正确，BD错误。
故选AC。
【小问3详解】
根据题意分析，图中的神经递质释放后作用于突触后膜，引起突触后膜Na＋通道打开，Na＋内流，产生兴奋，因此神经递质释放前后细胞Y的膜内Na＋浓度增加、并由负电位变成正电位。
【小问4详解】
A、体内产生蛋白M抗体，会与蛋白M结合，则神经递质不能发挥作用，因此不能引起突触后膜兴奋，A正确；
B、某药物与蛋白M牢固结合，则神经递质不能发挥作用，因此不能引起突触后膜兴奋，B正确；
C、某毒素阻断神经递质的释放，则神经递质不能发挥作用，因此也不能引起突触后膜兴奋，C正确；
D、某药物抑制神经递质降解酶的活性，则神经递质不会被降解，会持续性与突触后膜上的受体结合，引起突触后膜持续性兴奋，D错误。
故选ABC。
【小问5详解】
根据题意和图形分析，MAOID能抑制单胺氧化酶活性，阻止脑内单胺类神经递质降解，增加脑内突触间隙单胺类神经递质的浓度，起抗抑郁作用。选项
科学发现
探究实践
A
沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构
建立减数分裂中染色体变化的模型
B
鲁宾和卡门用对比实验证明光合作用中氧气的来源是水
探究酵母菌细胞呼吸的方式
C
艾弗里用减法原理证明DNA是肺炎链球菌的转化因子
探究抗生素对细菌的选择作用
D
孟德尔用统计分析法研究豌豆遗传规律
调查人群中的遗传病
选项
孟德尔一对相对性状的杂交实验过程
流程
A
具有一对相对性状的亲本正反交，F₁均表现为显性性状
观察并提出问题
B
若F₁与隐性纯合子杂交，理论上后代可表现出1：1 的性状分离比
作出假设
C
F₁产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中
演绎推理
D
F₁自交，F₂表现出3：1的性状分离比
实验验证