天津市红桥区2023-2024学年高二下学期6月期末考试化学试卷(原卷版)
展开注意事项:
1.每题选出答案后,用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
2.本卷共12小题,每题3分,共36分。在每题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。
以下数据可供解题时参考:H1C12O16
选择题(每小题只有一个选项最符合题意,每小题3分,共36分)
1. 下列物质中不能用于杀菌消毒的是
A. 乙醇B. 苯酚C. 乙酸乙酯D. 次氯酸钠
2. 下列有机物化合物,属于芳香烃的是
A. B. C. D.
3. 下列有机物存在顺反异构现象的是
A. CH3CH3B. CH2=CH2C. CH3CH=CHCH3D. CH3CH=CH2
4. 下列反应中,属于消去反应的是
A. 乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液在加热条件下的反应
B. 乙醇与浓硫酸共热,温度保持在170℃
C. 乙烷和氯气混合,光照
D. 乙炔与氢气在有催化剂加热条件下的反应
5. 下列关于提纯苯甲酸(粗苯甲酸中含少量NaCl和泥沙)采用的方法正确的是
A. 萃取法B. 蒸发法C. 蒸馏法D. 重结晶法
6. 下列关于乙烯分子的说法正确的是
A. 有6个σ键B. 碳原子采用sp杂化
C. 所有原子共平面D. 分子中含有手性碳
7. 具有下列结构的化合物,其核磁共振氢谱中有3组峰的是
A. CH3OCH2CH3B.
C. D.
8. 有机化合物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是
A. 与Na反应时,乙醇的反应速率比水慢
B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能
C. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能
D. 苯酚能与NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应
9. 青蒿素是抗疟特效药,属于萜类化合物,如图所示有机物也属于萜类化合物,该有机物的一氯取代物有(不含立体异构)
A. 5种B. 6种C. 7种D. 8种
10. 最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是
A. 用苯与液溴在催化下制溴苯的反应
B. 用溴乙烷与的乙醇溶液共热制备乙烯的反应
C. 用乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下制乙酸乙酯的反应
D. 用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷( )的反应
11. 为除去下列有机物中混有的杂质,所选用的除杂试剂及分离方法均正确的是
A. AB. BC. CD. D
12. 泡腾片中含有维生素、碳酸氢钠和柠檬酸(结构如图所示)等,溶于水产生气泡。下列有关说法正确是
A. 维生素和柠檬酸属于有机高分子化合物
B. 柠檬酸分子中所有碳原子共面
C. 1ml柠檬酸能与4mlNaOH发生反应
D. 柠檬酸既能与乙醇又能与乙酸发生酯化反应
第Ⅱ卷
注意事项:
1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。
2.本卷共4题,共64分。
13. 根据要求填空:
(1)用系统命名法对命名:___________。
(2)瑞香素是一种具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物,其分子结构如图所示,回答下列问题。
①瑞香素的分子式为___________,其中含氧官能团的名称为___________。
②1ml此化合物可与___________mlBr2反应,最多可以与___________mlNaOH反应。
(3)已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系,其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平,G的分子式为C9H10O2,试回答下列有关问题。
①A中官能团的名称___________,F中官能团的结构简式为___________。
②指出下列反应的反应类型
A转化为B:___________,C转化为D:___________。
③写出下列反应的化学方程式:
D生成E的化学方程式:___________。
B和F生成G的化学方程式:___________。
14. 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)有机玻璃的合成路线如图所示:
回答下列问题:
(1)A名称为______,A中σ键和π键数目之比______。A→B的反应类型是______。
(2)C→D的化学反应方程式是___________。
(3)E结构简式是___________。
(4)由G合成PMMA的化学反应方程式是___________。
(5)已知:。G与HOCH2CH2OH发生反应,可得到结构含—OH的高分子材料单体(该单体聚合后可生成亲水性高分子材料),写出该反应的化学方程式___________。
15. 乳酸正丙酯具有高沸点、低毒性和较好的水溶性,广泛应用于涂料、化妆品及生物溶剂领域。某小组同学欲通过实验研究乳酸的结构,并制备乳酸正丙酯。
【实验1】研究乳酸的结构
i.确定分子式。利用元素分析法和质谱法测得乳酸的分子式为C3H6O3。
ii.确定官能团。通过红外光谱初步确定乳酸分子的官能团为-COOH和-OH,并进行如下实验验证。
(1)实验①中,检测试剂为___________。
(2)实验②中,观察到的现象为___________。
iii.确定结构简式。
(3)乳酸分子的核磁共振氢谱如下图所示。结合上述信息推测乳酸的结构简式为___________。
【实验2】制备乳酸正丙酯
实验室制备乳酸正丙酯的步骤如下:
i.将乳酸、正丙醇(物质的量之比为1:3)和浓硫酸投入三口瓶中(装置如图,加热、夹持、搅拌装置已略去),加热至102~105℃,反应6h。
ii.酯化结束后,降温至60℃以下,加入与硫酸等物质的量的纯碱。
iii.常压蒸馏至110℃左右,收集到的馏分经处理后循环使用。
iv.当温度高于110℃时,停止加热,冷却,当温度降至40℃以下时,接好减压装置,进行减压蒸馏,收集120℃左右的馏分,获得乳酸正丙酯。资料:相关物质的沸点如下表。
(4)步骤i中,乳酸与正丙醇发生酯化反应的化学方程式为___________。
(5)步骤iii中,收集到的可循环使用的物质主要是___________。
(6)步骤iv中,减压蒸馏的目的之一是防止温度过高乳酸分子间生成交酯(六元环状酯),该交酯的结构简式为___________。
16. 一种局部麻醉剂的中间体(H)的合成路线如图所示:
回答下列问题;
(1)A的结构简式为___________;B的化学名称为___________。
(2)B→C反应类型为___________。
(3)化合物H分子中采取sp3杂化的碳原子数有___________。
(4)F→G的化学方程式为___________。
(5)G→H为取代反应,则另一种产物为___________。
(6)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:___________。
①能发生银镜反应;
②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(7)参照上述合成路线和信息,以和乙醇为原料(无机试剂和有机溶剂任选),设计制备的合成路线:___________。选项
有机物(杂质)
除杂试剂
分离方法
A
丙酸丙酯(丙酸)
饱和Na2CO3溶液
分液
B
丙烷(乙烯)
氢气
加热
C
丙酸(丙醇)
酸性KMnO4溶液
分液
D
苯酚(苯甲酸)
NaOH溶液
过滤
序号
待验证官能团
检测试剂
实验现象
实验结论
①
-COOH
___________
产生无色气泡
含有-COOH
②
-OH
酸性KMnO4溶液
___________
含有-OH
物质
乳酸
正丙醇
乳酸正丙酯
沸点/℃
2276
97.2
168
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