第十单元　第62课时　基因工程的应用、蛋白质工程、DNA的两个重要实验-2025年高考生物大一轮复习（课件+讲义+练习）

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1、注重基础;首先要通读教材。通过对教材的温习，能将课本相关知识有序地组织起来，形成知识链条和网络，使知识系统化、网络化，将所学的知识浓缩其中，将书本由“厚”变“薄”，了解各知识点在知识体系中的具体位置，弄清楚各知识点之间的内在联系，有利于联想记忆，也有利于深层次拓展知识，更利于培养综合运用知识去分析解决实际问题的能力。2、重视实验;从高考卷看，实验占有十分突出的位置。实验题不仅占分比例大，而且经常出现新的题型。是高考的重点也是难点，更是学生的失分点。 3、注重理论联系实际;生物的考试并不仅仅是考概念，学会知识的迁移非常重要，并要灵活运用课本上的知识。不过特别强调了从图表、图形提取信息的能力。历年高考试题，图表题都占有比较大的比例。 4、重视几种能力的训练。注重能力的考查是近几年高考的重点，基础知识是综合运用、提升能力的基石。夯实基础不能离开课本，无论什么综合题、联系实际的问题，原理都在课本里。在复习备考中，不能忽略现有教材的例子、资料分析、问题探讨、技能训练等。另外，生物考卷的阅读量越来越大，做题速度越来越重要，考生要在提高读题速度的同时不影响做题的正确率。
基因工程的应用、蛋白质工程、DNA的两个重要实验
2025年高考生物大一轮复习
1.举例说明基因工程在农牧业、食品工业及医药卫生领域等方面的广泛应用改善了人类的生活品质。2.概述人们根据基因工程原理，进行蛋白质设计和改造，可以获得性状和功能更符合人类需求的蛋白质。3.举例说明依据人类需要对原有蛋白质结构进行基因改造、生产目标蛋白的过程。
考点一　　基因工程的应用
考点二　　蛋白质工程的原理和应用
考点三　　DNA的粗提取与鉴定、DNA片段的扩增与电泳鉴定
1.基因工程在农牧业方面的应用
2.基因工程在医药卫生领域的应用
3.基因工程在食品工业方面的应用
(1)科学家利用转基因技术培育了抗玉米螟玉米，种植该玉米的农田就不需要进行防虫管理了(　　)
(2)乳腺生物反应器是将药用蛋白基因导入动物的乳腺细胞中(　　)
(3)用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类一般称为基因工程菌(　　)(4)由大肠杆菌工程菌获得人的干扰素后可直接应用(　　)
1.基因工程用于提高植物抗逆能力，请思考回答下列转基因抗虫棉的相关问题：(1)抗虫棉能抗病毒、细菌、真菌吗？为什么？
提示　不能。抗虫基因具有专一性。
(2)从环境保护角度出发，分析转基因抗虫棉与普通棉相比在害虫防治方面的优越性有哪些？
提示　减少了化学农药的使用量，降低了环境污染。
(3)种植转基因抗虫棉若干年后，害虫会不会对转基因抗虫棉产生抗性？为什么？
提示　会。害虫会因遗传物质发生改变产生对转基因抗虫棉的抗性。
2.为提高动物的生长速度，需要将外源生长激素基因导入动物体内，应该选择的受体细胞是什么？并说明理由。
提示　应该选择的受体细胞是受精卵。受精卵体积较大，操作较容易，营养物质含量丰富，也能保障发育成的个体所有细胞都含有外源生长激素基因，全能性较高。
3.生产乳腺生物反应器构建基因表达载体时有什么特别要求？为什么？
提示　必须把目的基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控元件重组在一起。因为只有连接了乳腺蛋白基因的启动子，才能保证相应的目的基因在雌性动物泌乳期的乳腺细胞内表达。
乳腺生物反应器(1)操作过程
(2)比较乳腺生物反应器与膀胱生物反应器①乳腺生物反应器是利用转基因动物的乳汁生产药用蛋白，而膀胱生物反应器是利用转基因动物的尿液生产药用蛋白，二者的优点：产量高、质量好、成本低、易提取，且不会对动物造成伤害。②乳腺生物反应器需是处于生殖期的雌性动物才可生产药用蛋白，而膀胱生物反应器则是任何生长期的雌雄动物均可生产药用蛋白。
考向一　基因工程的应用1.(2024·南京高三模拟)如图是将人的生长激素基因导入细菌B细胞内制备“工程菌”的示意图。已知细菌B细胞内不含质粒A，也不含质粒A上的基因。下列说法正确的是
A.“结合”过程需使用限制酶、 TaqDNA聚合酶以及DNA连 接酶B.细菌B接种在含有四环素的培 养基上，能生长的就是导入了质粒A的细菌C.细菌B涂布在含有氨苄青霉素的培养基上，能生长的是只有导入了重组 质粒的细菌D.生长激素基因导入了细菌B，说明“工程菌”制备成功
2.(2024·重庆高三诊断)如图是利用猪唾液腺生产大量高纯度人神经生长因子(hNGF)的流程图，下列相关说法错误的是
A.人hNGF基因需与唾液淀粉酶 基因的启动子等重组后再导入 猪成纤维细胞AB.人hNGF基因导入猪成纤维细胞可以采用显微注射的方法C.为确保操作成功，需要对代孕猪C注射适量免疫抑制剂D.猪唾液腺作为生物反应器具有不受性别限制的特点
蛋白质工程的原理和应用
以满足人类生产和生活的需求
2.蛋白质工程与基因工程的异同
自然界中不存在的蛋白质
3.蛋白质工程的应用(1)在医药方面①利用蛋白质工程研发 。②实例：如果将干扰素分子上的一个半胱氨酸变成 ，在一定条件下，可以延长保存时间。
(2)在工业方面①蛋白质工程被广泛用于改进 或开发新的工业用酶。②实例：枯草杆菌蛋白酶具有水解蛋白质的作用，因此常被用于洗涤剂工业、丝绸工业等。(3)在农业方面科学家正在尝试改造某些参与调控光合作用的酶，以提高植物________的效率，增加粮食的产量。
(1)蛋白质工程需要改变蛋白质分子的所有氨基酸序列(　　)
(2)蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作，定向改造分子的结构(　　)
(3)蛋白质工程是一项难度很大的工程，主要是因为人们对蛋白质复杂的高级结构没有完全认识(　　)(4)蛋白质工程可以改造酶，提高酶的热稳定性(　　)
基因工程在原则上只能生产自然界已存在的蛋白质，这些天然蛋白质是生物在长期进化过程中形成的，它们的结构和功能符合特定物种生存的需要，却不一定完全符合人类生产和生活的需要。蛋白质工程的目标是生产出符合人类生产和生活需要的蛋白质，甚至是自然界不存在的蛋白质。结合图示回答有关问题：
(1)写出流程图中字母代表的含义：A. ；B. ；C. ；D. ；E. 。(2)图示字母中属于中心法则的过程有 ，属于蛋白质工程的过程有 。
(3)对天然蛋白质进行改造，你认为应该直接对蛋白质分子进行操作，还是通过对基因的操作来实现？原因是什么？
提示　应该通过对基因的操作来实现对天然蛋白质的改造。主要原因：①蛋白质具有十分复杂的空间结构，基因的结构相对简单，容易改造；②改造后的基因可以遗传给下一代，而被改造的蛋白质无法遗传。
(4)通过对Bt抗虫蛋白三维结构图及氨基酸序列进行分析，发现该蛋白质结构中一段由14个氨基酸组成的螺旋结构缺失，结构变化后的Bt抗虫蛋白能使棉铃虫具有更高的致死率。若要根据蛋白质工程的原理设计实验对Bt抗虫蛋白进行改造，以提高其致死率，请写出实验设计思路。
提示　参照密码子表，找到合成该14个氨基酸的碱基序列所在的基因位置，将这些碱基序列进行缺失处理。
判断基因工程和蛋白质工程(1)如果仅将基因用限制酶从DNA片段中切割下来，没有经过对编码蛋白序列进行修饰、加工，或仅对其调控序列进行加工，则属于基因工程；如果将目的基因经过了一些实质性的改造，如对编码蛋白序列进行了碱基替换、增添或缺失某几个碱基，则属于蛋白质工程。(2)如果合成的蛋白质是自然界中已存在的蛋白质(天然蛋白质)，则是基因工程；如果合成的蛋白质与天然蛋白质有差异，甚至是自然界中所没有的，则为蛋白质工程。
考向二　辨析蛋白质工程的原理和操作流程3.(2024·扬州高三质检)人体内的t－PA蛋白能高效降解由血纤维蛋白凝聚而成的血栓，然而，为心梗患者注射大剂量的基因工程t－PA会诱发颅内出血，其原因是t－PA与血纤维蛋白结合的特异性不高。研究证实，通过某技术，将t－PA第84位的半胱氨酸换成丝氨酸，可制造出性能优异的改良t－PA蛋白，进而显著降低颅内出血。下列叙述错误的是A.该技术的关键是了解t－PA蛋白基因的分子结构B.该技术生产改良t－PA蛋白的过程遵循碱基互补配对原则C.该技术是蛋白质工程D.该技术的原理是从预期的蛋白质功能出发最终找到脱氧核苷酸序列的过程
4.蛋白质工程是基因工程的延伸，下列有关蛋白质工程的叙述，正确的是A.蛋白质工程是基因工程的延伸，所以不需要遵循中心法则B.蛋白质工程中可以不用构建基因表达载体C.生产的蛋白质能在自然界中找到D.需要限制性内切核酸酶和DNA连接酶
DNA的粗提取与鉴定、DNA片段的扩增与电泳鉴定
1.DNA的粗提取与鉴定(1)基本原理
注意　加入酒精和用玻璃棒搅拌时，动作要轻缓，以免加剧DNA分子的断裂，导致DNA分子不能形成丝状沉淀。
2.DNA片段的扩增及电泳鉴定(1)实验基础①PCR原理：利用了 原理。②电泳：DNA分子具有可解离的基团，这些基团可以带上正电荷或负电荷。在电场的作用下，这些带电分子会向着与它所带电荷 的电极移动，这个过程就是电泳。③PCR的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定。在凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子的 等有关。
(2)PCR实验操作步骤
(3)DNA的电泳鉴定：凝胶中的DNA分子通过染色，可以在波长为__________的紫外灯下被检测出来。
(1)提取DNA时，如果没有鸡血材料，可用猪血代替(　　)
(2)DNA与蛋白质都溶于酒精(　　)
(3)为了节约资源，移液器上的枪头在实验过程中不必更换(　　)
(4)进行DNA片段的扩增及电泳鉴定实验所需的缓冲液和酶应分装成小份，并在20 ℃条件下储存(　　)
(5)PCR反应中温度的周期性改变是为了DNA聚合酶催化不同的反应(　　)
(6)在凝胶中DNA分子的迁移速率只与DNA分子的大小有关(　　)
可通过PCR技术扩增Bt抗虫蛋白基因的数量，PCR的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定，回答下列有关问题：1.是否成功扩增出DNA片段，判断的依据是什么？
提示　可以通过在紫外灯下直接观察DNA条带的分布及粗细程度来评价扩增的结果。
2.进行电泳鉴定的结果如果不止一条条带，请分析产生这个结果的可能原因。
提示　如果扩增结果不止一条条带，可能的原因有：引物设计不合理，它们与非目的序列有同源性或容易聚合形成二聚体；复性温度过低；DNA聚合酶的质量不好等。
考向三　辨析DNA的粗提取与鉴定、DNA片段的扩增与电泳鉴定5.(2023·广东，11)“DNA的粗提取与鉴定”实验的基本过程：裂解→分离→沉淀→鉴定。下列叙述错误的是A.裂解：使细胞破裂释放出DNA等物质B.分离：可去除混合物中的多糖、蛋白质等C.沉淀：可反复多次以提高DNA的纯度D.鉴定：加入二苯胺试剂后即呈现蓝色
6.(2021·湖北，16)某实验利用PCR技术获取目的基因，实验结果显示除目的基因条带(引物与模板完全配对)外，还有2条非特异条带(引物和模板不完全配对)。为了减少反应非特异条带的产生，以下措施中有效的是A.增加模板DNA的量B.延长热变性的时间C.延长延伸的时间D.提高复性的温度
1.(选择性必修3 P90)乳腺生物反应器是指将 与乳腺中________________________等调控元件重组在一起，通过_________的方法导入哺乳动物的_________中，由这个受精卵发育成的转基因动物在进入泌乳期后，可以通过分泌_____来生产所需要的药物。2.(选择性必修3 P91)用转基因动物(猪)作器官移植的供体，方法是在器官供体基因组中导入________________，以抑制_____________________________________________，然后再结合克隆技术，培育出不会引起免疫排斥反应的转基因克隆猪器官。
特异表达的基因的启动子
抗原决定基因的表达，或
3.(选择性必修3 P93)蛋白质工程是指以_________________________________________作为基础，通过_________________，来改造现有蛋白质，或制造________________，以满足________________的需求。4.(选择性必修3 P93)基因工程原则上只能生产________________________。5.(选择性必修3 P94)对蛋白质的结构进行设计改造，最终还必须通过________________来完成。
蛋白质分子的结构规律及其与生物
自然界中已存在的蛋白质
6.(选择性必修3 P94)蛋白质工程的基本思路：从____________________出发→设计预期的_____________→推测应有的____________→找到并改变相对应的________________(基因)或______________→获得__________________。
7.(选择性必修3 P74)DNA 的粗提取与鉴定的原理：______不溶于酒精，但某些________溶于酒精，利用这一原理，可以初步分离DNA与蛋白质。DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，它能溶于_________的NaCl溶液。在一定温度下，DNA遇_______试剂会呈现______，因此_______试剂可以作为鉴定DNA的试剂。
8.(选择性必修3 P84)PCR的产物一般通过 来鉴定。在凝胶中DNA分子的迁移速率与 、DNA分子的 _ 和____等有关。凝胶中的DNA分子通过染色，可以在波长为300 nm的________下被检测出来。
9.(2020·全国Ⅲ，38节选)W是一种具有特定功能的人体蛋白质。某研究小组拟仿照制备乳腺生物反应器的研究思路，制备一种膀胱生物反应器来获得W，基本过程如图所示。
回答下列问题：(1)步骤①中需要选择的启动子是______________________________，选择该启动子的目的是 。步骤②所代表的操作是 。
膀胱上皮细胞蛋白基因的启动子
使W基因在膀胱上皮细胞中特异性表达
(2)与乳腺生物反应器相比，用膀胱生物反应器生产W的优势在于不受转基因动物的 (答出2点即可)的限制。
10.(2019·海南，31节选)人的T细胞可以产生某种具有临床价值的蛋白质(Y)，该蛋白质由一条多肽链组成。目前可以利用现代生物技术生产Y。天然的Y通常需要在低温条件下保存。假设将Y的第6位氨基酸甲改变为氨基酸乙可提高其热稳定性，若要根据蛋白质工程的原理对Y进行改造以提高其热稳定性，具体思路是___________________________________________________________________________________________________________。
找到第6位氨基酸甲对应的碱基所在的基因位置，参照密码子表，将第6位氨基酸甲对应的碱基替换为氨基酸乙的碱基
一、选择题1.(2022·山东，13)关于“DNA的粗提取与鉴定”实验，下列说法错误的是A.过滤液沉淀过程在4 ℃冰箱中进行是为了防止DNA降解B.离心研磨液是为了加速DNA的沉淀C.在一定温度下，DNA遇二苯胺试剂呈现蓝色D.粗提取的DNA中可能含有蛋白质
2.科学家利用基因工程培育出了能产生乙肝病毒蛋白质的番茄，被称为“番茄乙肝疫苗”。具体操作是：将乙肝抗原基因M导入农杆菌，然后利用农杆菌将M导入番茄细胞。实验显示小白鼠连续五周吃这样的番茄，体内产生了抗乙肝病毒的抗体。下列叙述错误的是A.实验用PCR技术对M基因进行扩增，需要两种引物B.含M的重组Ti质粒必须插入到番茄染色体DNA上C.即使M在番茄中成功表达，也要做个体生物学水平鉴定D.番茄乙肝疫苗成本相对较低且易于储存
3.(2021·辽宁，14)腈水合酶(N0)广泛应用于环境保护和医药原料生产等领域，但不耐高温。利用蛋白质工程技术在N0的α和β亚基之间加入一段连接肽，可获得热稳定的融合型腈水合酶(N1)。下列有关叙述错误的是A.N1与N0氨基酸序列的差异是影响其热稳定性的原因之一B.加入连接肽需要通过改造基因实现C.获得N1的过程需要进行转录和翻译D.检测N1的活性时先将N1与底物充分混合，再置于高温环境
4.(2024·无锡高三调研)如图是蛋白质工程中改造目的基因的一种技术路线。S1核酸酶可以去除双链DNA突出的单链区；外切核酸酶Ⅲ只能从DNA双链的3′末端逐个水解单核苷酸，可以产生不同长度的5′突出末端。下列叙述错误的是A.步骤一需使用两种限制 酶切割目的基因片段B.步骤二、三分别使用了 S1核酸酶、外切核酸酶ⅢC.步骤四宜选用T4 DNA连接酶处理DNA片段D.质粒载体2中目的基因片段N的长度有多种
5.OsGLO1、EcCAT、EcGCL和TSR 4个基因分别编码4种不同的酶，研究人员将这些基因分别与叶绿体转运肽(引导合成的蛋白质进入叶绿体)基因连接，构建多基因表达载体(载体中部分序列如图所示)，利用农杆菌转化法转化水稻，在水稻叶绿体内构建了一条新代谢途径，提高了水稻的产量。下列叙述正确的是
A.4个基因转录时都以DNA的同一条单链为模板B.应选用含卡那霉素的培养基筛选被农杆菌转化的水稻细胞C.4个基因都在水稻叶绿体内进行转录、翻译D.可用抗原—抗体杂交技术检测4种酶在转基因水稻中的表达量
6.(2024·珠海高三调研)下列有关PCR操作过程的叙述，错误的是A.PCR实验中使用的微量离心管、枪头及蒸馏水等在使用前必须进行高 压灭菌B.PCR所用缓冲液和酶从冰箱拿出之后，应缓慢融化C.PCR所用的缓冲液和酶应分装成小份，并在常温下储存D.在微量离心管中添加反应组分时，每吸取一种试剂后，移液器上的枪 头都必须更换
7.科学家从转基因羊的羊奶中提取到治疗血栓性疾病的特效药——组织纤溶酶原激活剂(tPA)。获得转基因羊的过程中，以下操作非必要的是A.将tPA基因与羊乳腺特异表达启动子重组B.将表达载体显微注射到羊受精卵中C.将羊受精卵的核注入去核的卵母细胞中D.将体外培养的胚胎移植到羊的子宫内
8.L－天冬氨酸－α－脱羧酶(PanD)能够催化β-丙氨酸的生成，但天然PanD酶活力较低且易失活。研究人员通过易错PCR技术引入随机突变，对相应酶基因进行改造，再进行定向筛选，最终第305位氨基酸替换后，获得活力和稳定性均较高的PanD。该技术与普通PCR类似。已知Mg2＋可以提高已发生错配区域的稳定性，Mn2＋可以降低DNA聚合酶对底物的专一性。下列说法正确的是A.该研究运用了蛋白质工程技术直接对酶结构进行改造B.易错PCR技术按照复性、变性、延伸三个步骤进行C.易错PCR技术的操作过程中需要使用耐高温的解旋酶D.为提高错配概率，可适当提高Mg2＋浓度和Mn2＋浓度
9.(2024·盐城高三调研)染色质是由一定长度的核小体为基本单位构成的。将大鼠肝细胞中分离出的染色质用非特异性核酸酶水解后去除染色质蛋白，对得到的DNA片段进行凝胶电泳，结果如图所示。若先将染色质中的蛋白质去掉，后用同样的非特异性核酸酶处理，则得到长度随机的DNA片段。据此分析，下列有关叙述错误的是A.凝胶中的DNA分子通过染色，可以在 波长为300 nm的紫外灯下被检测出来B.染色质中的蛋白质可能对DNA具有保 护作用C.构成核小体的基本单位是脱氧核糖核 苷酸和氨基酸D.当DNA分子处于不同构象时，其在琼脂糖凝胶中的移动速率是一样的
二、非选择题10.基因工程自20世纪70年代兴起后，在农牧业、医药卫生领域和食品工业等方面展示出广阔的前景。如图是通过基因工程获得转基因生物或产品的流程图，请回答下列问题：
(1)若要构建小鼠乳腺生物反应器批量生产人抗利尿激素，应先从人体_______细胞中获取总RNA，通过逆转录获得cDNA，再经PCR后获得抗利尿激素基因。与人体细胞中的基因相比，该方法获取的抗利尿激素基因不具有________________________等组件。
启动子、终止子和内含子
(2)通过PCR技术可扩增目的基因，PCR的每次循环一般可以分为__________________三步。一条单链cDNA在PCR仪中进行n次循环，需要消耗______个引物。一般通过________________来鉴定PCR的产物。
(3)图中质粒A上m、n分别是启动子和终止子，RNA聚合酶在模板DNA链上的移动方向是_________。已知目的基因转录的模板链b链，箭头处是限制酶的切点(Nc Ⅰ：5′－C↓CATGG－3′；Nhe Ⅰ：5′－G↓GATCC－3′)，目的基因无法与载体A连接，为了使目的基因成功表达，需要在目的基因两侧加接末端，b链处加接末端5′－_______。
(4)构建小鼠乳腺生物反应器时，科研人员需要将抗利尿激素基因与小鼠乳腺蛋白基因启动子重组在一起，目的是_____________________________________。膀胱生物反应器与乳腺生物反应器相比，具有的显著优势在于不受转基因动物的______和______的限制，而且从尿液中提取蛋白质比在乳汁中提取简便、高效。
使抗利尿激素基因在小鼠的乳
11.人胰岛素基因表达的最初产物是一条肽链构成的前胰岛素原，经图2所示的过程形成具生物活性的胰岛素。此后科学家又提出了利用基因工程改造大肠杆菌生产人胰岛素的两种方法：AB法是根据胰岛素A、B两条肽链的氨基酸序列人工合成两种DNA片段，利用工程菌分别合成两条肽链后将其混合自然形成胰岛素；BCA法是利用胰岛B细胞中的mRNA得到胰岛素基因，表达出胰岛素原后再用特定酶切掉C肽段。这两种方法使用同一种质粒作为载体。请分析并回答下列问题：
(1)由于密码子具有________，AB法中人工合成的两种DNA片段均有多种可能的序列。____________(填“AB”“BCA”或“AB和BCA”)法获取的目的基因中不含人胰岛素基因启动子。
(2)图1是利用基因工程生产人胰岛素过程中使用的质粒及目的基因的部分结构。为使目的基因与载体正确连接，在设计PCR引物时可添加限制酶______________的识别序列。通过上述方法获得人的胰岛素基因后，需要通过PCR技术进行
扩增，已知胰岛素基因左端①处的碱基序列为—CCTTTCAGCTCA—，则其中一种引物设计的序列是5′______________________________3′。
—CTCGAGCCTTTCAGCTCA—
(3)β-半乳糖苷酶可以分解无色的X－gal产生蓝色物质使菌落呈现蓝色，否则菌落为白色。经Ca2＋处理的大肠杆菌与重组质粒混合培养一段时间后，将大肠杆菌接种到添加了____________________的培养基上筛选出____色的菌落即为工程菌种。
氨苄青霉素和X－gal
(4)科学家利用蛋白质工程技术，研制出了赖脯胰岛素，与天然胰岛素相比，其皮下注射后易吸收、起效快。获得赖脯胰岛素基因的途径是：从预期的蛋白质功能出发→_______________________→推测应有的氨基酸序列→找到相对应的脱氧核苷酸序列。
12.(2022·湖南，22)水蛭是我国的传统中药材，主要药理成分水蛭素为水蛭蛋白中重要成分之一，具有良好的抗凝血作用。拟通过蛋白质工程改造水蛭素结构，提高其抗凝血活性。回答下列问题：(1)蛋白质工程流程如图所示，物质a是________________，物质b是__________。在生产过程中，物质b可能不同，合成的蛋白质空间构象却相同，原因是________________。
(2)蛋白质工程是基因工程的延伸，基因工程中获取目的基因的常用方法有__________________________、______________________________________和利用PCR技术扩增。PCR技术遵循的基本原理是_______________。
从基因文库中获取目的基因
通过DNA合成仪用化学方法直接人工
(3)将提取的水蛭蛋白经甲、乙两种蛋白酶水解后，分析水解产物中的肽含量及其抗凝血活性，结果如图所示。推测两种处理后酶解产物的抗凝血活性差异主要与肽的______(填“种类”或“含量”)有关，导致其活性不同的原因是___________________________________________________________________________________。
提取的水蛭蛋白的酶解时间和处理的酶的种类不同，导致水蛭蛋白空间结构有不同程度破坏
(4)若要比较蛋白质工程改造后的水蛭素、上述水蛭蛋白酶解产物和天然水蛭素的抗凝血活性差异，简要写出实验设计思路。____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
设置4组试管，每组分别加入等量的改造后的水蛭素、用酶甲处理过的水蛭蛋白酶解产物、用酶乙处理过的水蛭蛋白酶解产物、天然水蛭素，加入等量同种动物的新鲜血液，相同条件下观察凝血需要的时间，凝血时间越长，抗凝血活性越高