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    高中化学鲁科版 (2019)选择性必修3第3节 烃完美版ppt课件

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    这是一份高中化学鲁科版 (2019)选择性必修3第3节 烃完美版ppt课件,共28页。PPT课件主要包含了素养目标,苯的同系物结构特点,CH2CH2CH3,苯的同系物,①②③④⑥⑦⑧⑨,②③④⑧⑨,②③⑧,芳香族化合物,芳香烃,苯及苯的同系物等内容,欢迎下载使用。

    1.学会苯的同系物的命名方法。了解苯的结构特点,通过对比,找出苯与乙烯、乙炔性质上差异的原因;了解各基团之间的相互影响,会分析比较苯与苯的同系物在性质上的差异,培养宏观辨识与微观探析的化学学科核心素养。2.能举例说明苯及其同系物与卤素单质、硝酸、浓硫酸、酸性KMnO4溶液等物质的反应,培养宏观辨识与微观探析的化学学科核心素养。3.了解某些特殊的芳香族化合物,记住它们的主要性质和用途,培养科学态度与社会责任的化学学科核心素养。
    只有一个苯环,且苯环上的氢原子被烷基代替而得到的烃。
    CnH2n-6(n≥6)
    1.下列有机物属于芳香族化合物的有 ,属于芳香烃的有 ,属于苯的同系物的有 。
    二、苯及其同系物的性质1.物理性质
    苯是无色的液体,密度比水小;沸点为80 ℃,熔点为5.5 ℃,不溶于水;能溶解许多物质,是良好的有机溶剂。甲苯、乙苯等苯的同系物在溶解性上与苯相似。
    思考交流:1.比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯的化学性质。2.设计实验证明你的推测。
    实验:将苯和甲苯分别与酸性KMnO4溶液反应。
    苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化
    甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化
    思考:可能是什么原因导致了以上现象?
    结论1:苯环对侧链影响:苯环活化侧链, 使侧链易于氧化。
    结论2:烷基上与苯环直接相连的碳原子上必须连有氢原子才能被氧化, 被氧化为羧基。
    ②可使酸性高锰酸钾溶液褪色,这是由于甲苯上的甲基被酸性KMnO4氧化的结果(侧链氧化)。
    思考:光照条件下,甲苯和氯气能发生怎样的反应?
    苯环和侧链都能发生取代反应,但条件不同,取代的位置不同。
    作催化剂:取代苯环上的氢
    2,4,6-三硝基甲苯(又叫TNT)
    说明:苯环的侧链影响了苯环:甲基活化了苯环的邻位和对位。产物以邻对位一取代为主。
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    三、苯的同系物的命名(1)苯的同系物以苯为母体来命名。
    (2)苯分子中一个氢原子被取代时根据取代基的名称命名,如
    (3)苯分子中多个氢原子被取代时:①取代基的位置可用“邻”“间”或“对”表示。②也可以给苯环上的碳原子编号(从连有取代基的碳原子开始)来区分多个取代基的相对位置。
    1.苯与其同系物化学性质的区别(1)侧链对苯环的影响①苯的同系物比苯更容易发生苯环上的取代反应,苯主要发生一元取代,而苯的同系物能发生邻、对位取代。如苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在50~60 ℃时反应生成硝基苯( ),而甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在约30 ℃时反应生成邻硝基甲苯或对硝基甲苯,继续升高温度可生成2,4,6-三硝基甲苯(TNT)。
    ②苯的同系物发生卤代反应时,在光照和催化剂条件下,卤素原子取代氢原子的位置不同。
    (2)苯环对侧链的影响烷烃不易被强氧化剂氧化,但苯环上的烷基易被氧化。苯的同系物中,如果与苯环直接连接的碳原子上连有氢原子,该苯的同系物就能使酸性高锰酸钾溶液褪色,侧链烃基通常被氧化为羧基;而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪
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    1.下列关于苯的叙述正确的是(  )
    A.反应①为取代反应,有机产物与水混合浮在上层B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟C.反应③为取代反应,有机产物是一种烃D.反应④中1 ml苯最多与3 ml H2发生加成反应,是因为苯分子含有三个碳碳双键
    2.某同学为探究苯与液溴发生反应的原理,用如下图所示装置进行了实验。根据相关知识回答下列问题:
    (1)实验开始时,关闭止水夹K2,开启止水夹K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合溶液,反应开始。过一会儿,在装置Ⅲ中可能观察到的现象是  。 (2)整套实验装置中能防止倒吸的装置有    (填装置序号)。 (3)你认为通过该实验,在苯与液溴反应的原理方面能得出的结论是 。 (4)本实验能不能用溴水代替液溴?    。 (5)采用冷凝装置,其作用是  。 (6)装置Ⅲ中小试管内苯的作用是  。 (7)若实验时没有液溴,但实验室有溴水,该实验    (填“能”或“不能”)成功。 
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