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广东省潮州市潮安区2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题（解析版）
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这是一份广东省潮州市潮安区2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题（解析版），共16页。试卷主要包含了 如图细胞中互为同源染色体的是， 用低温等内容，欢迎下载使用。
2.考生务必将自己的学校、班级、姓名、考号、试室号、座号填写在答题卷的密封线内。第Ⅰ卷每小题选出答案后，在答题卷上对应题目的空格中填写正确答案的代号。第Ⅱ卷各题答案用黑色钢笔答在答题卷相应位置上。
第Ⅰ卷（选择题，共40分）
一、单项选择题：（1-12每小题2分，13-16每小题4分，共40分）
1. 《齐民要术》中描述“凡谷，成熟有早晚，苗秆有高下，收实有多少”。这段话描述了该植物的（ ）
A. 等位基因B. 相对性状
C. 细胞分化D. 生存斗争
【答案】B
【解析】
【分析】性状是指可遗传的生物体形态结构、生理和行为等特征的总和，相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型。
【详解】相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型，成熟的早与晚是一对相对性状，苗杆的高和下是一对相对性状，收实的多和少是一对相对性状，故段话所描述的是该植物的相对性状，B正确。
故选B。
2. 据下图，不遵循基因自由组合规律的是
A. A、a 与 D、dB. B、b与A、aC. A、a、与C、cD. C、c 与 D、d
【答案】A
【解析】
【详解】A、A、a与D、d位于同一对染色体上，在遗传过程中有连锁现象，不遵循基因的自由组合规律，A符合题意；
B、A、a与B、b位于两对染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合规律，B不符合题意；
C、A、a与C、c位于两对染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合规律，C不符合题意；
D、C、c与D、d位于两对染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合规律，D不符合题意。
故选A
3. 如图细胞中互为同源染色体的是（ ）
A. c和dB. a和dC. a和cD. b和d
【答案】A
【解析】
【分析】同源染色体是指减数分裂时配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方；同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。
【详解】同源染色体是指减数分裂时配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，据图可知，图示细胞中a和b大小相同，一黑一白，c和d大小相同，一黑一白，故a和b为同源染色体，c和d为同源染色体，A正确，BCD错误。
故选A。
4. 一对表现型正常的夫妇生了一个色盲男孩，该男孩母亲和父亲的基因型分别是（ ）
A. XBXB、XYYB. XBXb 、XBYC. XBXB、XYD. XBXb、XY
【答案】B
【解析】
【分析】色盲与正常是一对相对性状，基因位于X染色体上，色盲是由隐性基因控制的，用B/b表示。
【详解】一对表现型正常夫妇（XBX-、XBY）生了一个色盲的男孩（XbY），因此该夫妇的基因型为XBXb、XBY，ACD错误、B正确。
故选B。
5. 用35S或32P标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经短时间保温后进行搅拌、离心，放射性物质分别主要分布在（ ）
A. 上清液和上清液B. 沉淀物和沉淀物
C. 上清液和沉淀物D. 沉淀物和上清液
【答案】C
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。32P标记的是噬菌体的DNA分子，在噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，DNA分子进入大肠杆菌，经离心后处于沉淀物中，由此可知上清液中不应该带有放射性。
【详解】32P标记的是噬菌体的DNA，35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，由于噬菌体的DNA侵入进了大肠杆菌，而蛋白质外壳留在外面，一段时间后，经过搅拌和离心，35S主要出现在上清液中，而32P主要出现在沉淀物中，即C正确，ABD错误。
故选C。
6. 有性生殖的生物导致双亲后代的基因组合具有多样性，其原因不包括（ ）
A. 非同源染色体自由组合导致形成的配子具有多样性
B. 同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换导致配子多样性
C. 卵细胞和精子结合的随机性使后代产生不同的基因组合
D. 由于DNA分子复制差错会导致出现子代从未有的新性状
【答案】D
【解析】
【分析】配子的多种多样是由于基因重组导致的，基因重组包括同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换导致的基因重组和非同源染色体的自由组合导致的基因重组。
【详解】ABC、同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色自由组合导致配子多样性，卵细胞和精子结合的随机性使后代产生不同的基因组合，这些都是有性生殖的生物导致双亲后代的基因组合具有多样性的原因，ABC正确；
D、DNA分子复制差错属于基因突变，基因突变的频率往往是很低的，具有普遍性，DNA分子复制差错会导致子代出现从未有的新性状，但这不是有性生殖的生物导致双亲后代的基因组合具有多样性的原因，D错误。
故选D。
7. 下列关于DNA结构知识错误的是（ ）
A. ④是胞嘧啶脱氧核糖核苷酸
B. 碱基通过碱基互补配对原则进行配对
C. DNA双螺旋结构模型是数学模型
D. ⑤是腺嘌呤，⑨是氢键
【答案】C
【解析】
【分析】DNA双螺旋结构的主要特点如下：
（1）DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。
（2）DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。
（3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。
【详解】A、④是由1分子磷酸、1分子脱氧核糖和1分子胞嘧啶组成的核苷酸，叫作胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，A正确；
B、两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基对具有一定的规律：A与T配对，G与C配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则，B正确；
C、DNA双螺旋结构模型是物理模型 ，C错误；
D、A与T配对，通过氢键连接，所以⑤是腺嘌呤，⑨是氢键，D正确。
故选C。
8. 如图为遗传学中的中心法则图解，图中①、②、③表示的过程依次是（ ）
A. 复制、逆转录、翻译B. 转录、复制、翻译
C. 转录、翻译、复制D. 复制、转录、翻译
【答案】A
【解析】
【分析】中心法则：遗传信息可以从 DNA 流向 DNA ,即 DNA 的复制；也可以从 DNA 流向 RNA ，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。
【详解】中心法则图解中，①表示遗传信息可以从 DNA 流向 DNA，即DNA分子复制过程，②表示 RNA 流向 DNA，为逆转录过程，③表示翻译过程，A正确，BCD错误。
故选A。
9. 某植物需经春化作用才能开花，研究表明，该植物的 DNA 甲基化水平降低是开花的前提。这种 DNA 甲基化水平改变引起表型改变的现象，属于（ ）
A. 基因突变B. 基因重组
C. 染色体变异D. 表观遗传
【答案】D
【解析】
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。
【详解】A、基因突变是基因中碱基对发生改变，DNA甲基化水平改变未改变碱基对，A错误；
B、基因重组是控制不同性状基因的重新组合，DNA甲基化未发生基因重组，B错误；
C、染色体变异包括染色体结构变异和数目变异，DNA甲基化未发生染色体变异，C错误；
D、DNA甲基化的过程没有改变碱基序列，改变了表现型，属于表观遗传，D正确。
故选D。
10. 用低温（约4℃）处理植株幼苗可诱导植物的染色体数目发生变化，低温所引起的影响是（ ）
A. 促进染色体复制B. 促进着丝点分裂
C. 抑制纺锤体形成D. 抑制种子的产生
【答案】C
【解析】
【分析】生物学实验中，常用秋水仙素处理萌发种子或幼苗来诱导多倍体形成，也可以用低温处理诱导多倍体形成，两者的原理相同，都是抑制纺锤体的形成。
【详解】用低温处理幼苗可诱导形成多倍体植物，这是因为低温能抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极，进而导致染色体数目加倍，形成多倍体，ABD错误，C正确。
故选C。
11. 产前诊断是胎儿出生前，医生用专门的检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病和先天性疾病，下列检测检查中不能作为产前诊断手段的是（ ）
A. 羊水检查B. B超检查C. 孕妇血细胞检查D. X光照射检查
【答案】D
【解析】
【分析】产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。
【详解】产前诊断是指胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，D符合题意，ABC不符合题意。
故选D。
12. 有很多证据证明了达尔文进化理论的正确，下图所示证据属于（ ）
A. 化石B. 比较解剖学
C. 胚胎学D. 分子生物学
【答案】B
【解析】
【分析】比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。
【详解】据图可知，人的上肢、猫的前肢、鲸的鳍、蝙蝠的翼，发现他们之间的共同特点，这属于比较解剖学为生物进化提供的证据，B正确，ACD错误。
故选B。
13. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的有几项（ ）
①兔的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状
②在“性状模拟分离比”实验中两个桶内彩球数量不一定要相等
③不同环境下，基因型相同，表型不一定相同
④A 和A、d 和b 不属于等位基因，C 和c 属于等位基因
⑤后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离
⑥检测某雄兔是否是纯合子，可以用测交的方法
⑦通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因
A. 2 项B. 3 项C. 4 项D. 5 项
【答案】C
【解析】
【分析】1、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型。
2、基因分离定律的实质：在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3、等位基因是位于同源染色体的相同位置，控制不同性状的基因。
【详解】①相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型，所以兔的白毛与黑毛是相对性状，狗的卷毛与短毛不是相对性状，①错误；
②由于雌雄配子数目不等，所以在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等，②正确;
③表型会受到环境和基因的共同影响，故不同环境下，基因型相同的，表型不一定相同，③正确；
④等位基因是位于同源染色体的相同位置，控制不同性状的基因，A和A属于相同基因、d和b属于不同基因，C和c属于等位基因，④正确；
⑤杂合子自交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离，⑤错误；
⑥检测动物是否为纯合子，可以用测交方法，⑥正确；
⑦通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个成对基因中的一个，而不是只含一个基因，⑦错误。
综上所述一共有4项正确，C正确。
故选C。
14. 图1为某二倍体动物体内部分细胞分裂图，图2为该动物细胞分裂过程中每条染色体中DNA数量的变化曲线。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 图1中的乙、丙细胞对应图2的AB段
B. 图1中乙为初级卵母细胞，正在进行基因重组
C. 图1中甲细胞与乙细胞含有的染色体组数目不同
D. 图2中CD段的形成是减数第一次分裂完成导致的
【答案】C
【解析】
【分析】图1中甲图为有丝分裂后期，乙图为减数第二次分裂后期，且细胞为次级卵母细胞，丙图为减数第二次分裂中期。
图2中AB段表示DNA复制，BC段可表示有丝分裂的前、中期，减数第一次分裂的前、中、后、末期以及减数第二次分裂的前期和中期，DE段可表示有丝分裂的后、末期，减数第二次分裂的后、末期。
【详解】A、图1乙图为减数第二次分裂后期，每条染色体上一个DNA分子，对应图2中DE段，丙图为减数第二次分裂中期，每条染色体上有两个DNA分子，对应图2中BC段，A错误；
B、图1乙图为减数第二次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，故细胞为次级卵母细胞，基因重组应发生在减数第一次分裂的前期和后期，B错误；
C、图1中甲细胞含有4个染色体组，乙细胞含有2个染色体组，C正确；
D、图2中CD段每条染色体上有2个DNA变为1个DNA，是着丝粒（点）分裂，姐妹染色单体分离导致的，D错误。
故选C。
15. 下图1是某遗传病的家系图，图2是其I1、I2、II5、II6的相关基因用限制酶切后进行电泳检测的结果（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 该病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传
B. 若II3与II4生一个男孩一定患该病
C. III8的致病基因仅来自II6
D. 若II5与II6再生一个男孩患该病的概率为1/2
【答案】A
【解析】
【分析】分析遗传系谱图可知，“无中生有为隐性”，该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ5和Ⅱ6电泳条带不相同，说明两者的基因型不同，因此该病不为常染色体隐性遗传病，为伴X染色体隐性遗传病，据此答题。
【详解】A、结合图1、图2分析，Ⅱ5和Ⅱ6正常生出了患病的III8号个体，说明该病为隐性病，又根据Ⅱ5和Ⅱ6电泳条带不相同，则该病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、假设相关基因用A/a表示，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为XAY、XaXa，则后代的男孩基因型为XaY，一定患病，B正确；
C、根据条带及A选项可知，II5和II6的基因型分别是XAY、XAXa，III8的基因型为XaY，其致病基因仅来自II6，C正确；
D、II5和II6的基因型分别是XAY、XAXa，再生一个男孩基因型为XAY、XaY，男孩患病的概率为1/2，D正确。
故选A。
16. 张谦德在《朱砂鱼谱》中总结的金鱼选种经验是：蓄类贵广，而选择贵精，须每年 夏间市取数千头，分数缸饲养，逐日去其不佳者，百存一二，并作两三缸蓄之，加意培 养，自然奇品悉具。从现代生物进化理论的观点分析，正确的是
A. “分数缸饲养”相当于地理隔离和生殖隔离
B. “逐日去其不佳者”是指对金鱼进行人工选择
C. “自然奇品悉具”是金鱼发生定向变异的结果
D 这种人工培育金鱼方法属于杂交育种
【答案】B
【解析】
【分析】现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组为生物进化提供原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是物种形成的必要条件。
【详解】分缸饲养相当于地理隔离，A错误；“逐日去其不佳者”是指对金鱼进行人工选择，B正确；变异是不定向的，C错误；该育种方法称为选择育种，D错误。故选B。
第Ⅱ卷（非选择题，共60分）
二、非选择题：（本大题包括5小题，共60分）
17. 豌豆花有腋生和顶生两种，受一对等位基因B、b控制，如表是几组杂交实验结果。根据如表实验结果，分析回答：
（1）孟德尔用山柳菊作为实验材料，结果并不理想，而使用豌豆作为实验材料取得巨大的成功，请写出用豌豆作为遗传学实验材料的优点：（写出其中一点即可）______________。
（2）在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，在遗传学上称为________。上述性状中，_________为显性性状。
（3）组合二的子一代腋生个体中，纯合体所占比例是 _____。让组合三子一代中的腋生个体自交，其子二代中腋生与顶生个体数量的比例是 _____。取组合二子一代的一株腋生植株作为父本，与组合三子一代腋生植株进行杂交，理论上，产生的子二代中顶生植株的概率为___________。
【答案】（1）具有易于区分的相对性状；花大，易于做人工杂交实验；子代数量多，结果准确）
（2） ①. 性状分离 ②. 腋生
（3） ①. 1/3 ②. 3:1 ③. 1/6
【解析】
【分析】分析表格：根据杂交组合二：腋生×腋生→腋生：顶生约等于3: 1， 即发生性状分离，说明腋生相对于顶生是显性性状，且亲本的基因型均为Bb；杂交组合一中亲本的基因型均为bb；杂交组合三：顶生×腋生→腋生: 顶生=1: 1，属于测交实验，说明亲本的基因型为bb×Bb。
【小问1详解】
豌豆作为遗传学实验材料的优点有：具有易于区分的相对性状；花大，易于做人工杂交实验；子代数量多，结果准确。
【小问2详解】
在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，在遗传学上称为性状分离。由杂交组合二，亲本都是腋生，子代同时出现了腋生和顶生，说明控制顶生的基因在亲代隐而不现，顶生为隐性性状，腋生为显性性状。
【小问3详解】
组合二的子代符合性状分离现象，故亲本腋生个体基因型都是Bb，Bb×Bb→B_：bb=3:1，子代腋生（B_）中纯合体占1/3。组合三亲本是Bb和bb，Bb×bb→Bb：bb=1:1，让组合三后代中的腋生个体（基因型为Bb）自交，Bb×Bb→B_：bb=3:1，子代腋生与顶生个体数量的比例是3:1。取组合二后代的一株腋生植株（1/3BB，2/3Bb）作为父本，与组合三子一代腋生植株（基因型为Bb）进行杂交，理论上，子二代产生顶生植株（基因型bb）的概率为2/3×1/4=1/6。
18. 萨顿提出“染色体可能是基因的载体”的假说，摩尔根起初对此假说持怀疑态度，他和同事设计果蝇杂交实验对此进行研究，杂交实验如图1所示，图2是果蝇的染色体模式图。请回答下列问题。
（1）果蝇的性别决定属于_______型，家养的鸡的性别决定属于_______型。
（2）从以上杂交实验的结果可以看出，隐性性状是_______。
（3）根据实验判断，果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律？________（填“遵循”或“不遵循”）。请写出判断的理由：_________。
（4）根据上述果蝇杂交实验现象，摩尔根等人提出控制眼色的基因只位于 X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。摩尔根等人通过测交等方法力图验证他们提出的假设，下面的实验图解是他们完成的测交实验之一：
该测交实验并不能充分验证其假设，其原因是___________________。
【答案】（1） ①. XY ②. ZW （2）白眼
（3） ①. 遵循 ②. F1自由交配的后代出现性状分离，且分离比为3∶1
（4）不能，无论相关基因位于常染色体上，还是位于X的非同源区，测交结果都是相同的，因而无法做出判断
【解析】
【分析】题图分析：红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1无论雌雄都是红眼，F1的雌雄红眼杂交，F2中白眼占1/4，且都是雄果蝇，红眼雌雄都有，说明白眼性状的遗传与性别有关，且红眼对白眼为显性，相关基因可能位于XY染色体同源区段，也可能位于X非同源区段。
【小问1详解】
性别决定有XY型和ZW型，果蝇的性别决定属于XY型，家养的鸡的性别决定属于ZW型。
【小问2详解】
由遗传图解可知，红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1表现型无论雌雄都是红眼，即红眼为显性性状，白眼为隐性性状。
【小问3详解】
亲本红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1的表现型无论雌雄都是红眼，而杂种子一代自由交配的后代出现性状分离，且分离比为3∶1，说明果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律。
【小问4详解】
图中测交实验结果显示，测交后代在雌雄个体间的性状分离比相同，都是1∶1；若相关基因用A/a表示，假如基因位于常染色体上，测交后代（Aa和aa）在雌雄个体间的性状分离比相同，都是1∶1，如果位于X染色体上，测交后代（1XAXa、1XaXa、1XAY、1XaY）在雌雄个体间的性状分离比也相同，都是1∶1，因此该实验不能证明摩尔根提出的“控制眼色的基因只位于X染色体上”的假说。为了充分验证摩尔根提出的“控制眼色的基因只位于X染色体上"的假说，应该选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇进行测交，亲本的基因型分别是XaXa、XAY，测交后代的基因型为XAXa（红眼雌果蝇)、XaY(白眼雄果蝇)，比例为1∶1，性状表现与性别有关，据此可做出判断。
19. 如图表示某种植物 DNA 片段遗传信息的传递过程，①~④表示物质或结构。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示生理过程。请据图回答下列问题：（可能用到的密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU——丝氨酸、UAC——酪氨酸）
（1）过程Ⅰ的主要特点是_____________和边解旋边复制，Ⅱ、Ⅲ的名称分别是____________________。①~④结构中______（填序号）存在碱基互补配对。
（2）①~④结构中___________（填序号）中含有核糖结构，另外上图________________中也含有核糖结构。
（3）由图可知，④所携带的氨基酸为________________。
【答案】（1） ①. 半保留复制 ②. 转录、翻译 ③. ①和④
（2） ①. ②和④ ②. 核糖体
（3）苯丙氨酸
【解析】
【分析】分析题图可知：图示表示某种植物DNA片段遗传信息的传递过程，其中Ⅰ表示DNA分子复制过程；Ⅱ表示转录过程；Ⅲ表示翻译过程；①为DNA分子；②为mRNA分子；③为氨基酸分子；④为tRNA。
【小问1详解】
题图显示Ⅰ是DNA分子复制，复制过程的主要特点是半保留复制和边解旋边复制；Ⅱ是转录，以DNA的一条链为模板合成RNA，Ⅲ是翻译，以mRNA为模板合成肽链；在结构①~④中双链DNA中的碱基互补配对形成氢键，tRNA中局部也存在碱基互补配对形成氢键的现象，因此存在碱基互补配对的结构为①和④；
【小问2详解】
在结构①~④中mRNA（②）和tRNA（④）均属于RNA，含有核糖；转录的场所是细胞核，翻译的场所是核糖体，核糖体中含有rRNA，故也含有核糖；
【小问3详解】
④是tRNA，其一端的碱基AAG是反密码子，能与密码子UUC碱基配对，密码子UUC对应的氨基酸是苯丙氨酸。
20. 我国有20%-25%的人患有遗传病，遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成了负担。对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病。
（1）人类遗传病通常是指________________而引起的人类疾病； 例如，原发性高血压、冠心病属于________________病。
（2）猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病； 若甲的父亲基因型为BB、其母亲基因型为 bb（基因B对b完全显性），甲患猫叫综合征并表现出基因b控制的性状； 在不考虑发生基因突变的情况下，甲表现出基因b控制的性状，最合理解释是________________。
（3）若要调查某种遗传病的发病率，最好选取群体中发病率较高的____________遗传病进行调查。遗传性高度近视就属于上述遗传病，在某地区人群中的该病发病率为4%，一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹。若该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚，则理论上婚后生育一个患遗传性高度近视男孩的概率是_______。
（4）为有效预防遗传病的产生和发展，你有哪些优生建议？（至少答出2点）_____________________________。
【答案】（1） ①. 由遗传物质改变而引起的人类疾病 ②. 多基因遗传
（2）B/b基因位于5号染色体上，5号染色体缺失导致甲B基因缺失
（3） ①. 单基因 ②. 1/36
（4）遗传咨询、产前诊断、禁止近亲结婚
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【小问1详解】
人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；原发性高血压和冠心病都属于多基因遗传病。
【小问2详解】
正常情况下甲的基因型为Bb，若患猫叫综合征且没有发生基因突变，说明B基因和5号染色体部分缺失同时发生，即5号染色体缺失导致B基因缺失，使得甲即表现出了猫叫综合征，又表现出b控制的性状。
【小问3详解】
调查遗传病最好调查群体发病率较高的单基因遗传病；视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹，说明该病的基因位于常染色体上，设该病基因为a，则其父母基因型都为Aa，该女性的基因型为2/3的Aa或1/3的AA，人群中发病率为4%，说明aa=4%，a=1/5，A=4/5，则人群中，AA占16/25，Aa占8/25，aa占1/25，由于该男性不患病，不会是aa，则其是Aa的概率为8/24=1/3，Aa的概率为2/3，二者的后代患病男孩的概率是2/3×1/3×1/4×1/2=1/36。
【小问4详解】
了优生优育，应该进行遗传咨询和产前诊断，禁止近亲结婚等。
21. 一万多年前，某地区有许多湖泊，湖泊（A、B、C、D）之间通过纵横交错的溪流连结起来，湖中生活的有非洲慈鲷。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如图1），湖中的非洲慈鲷形态差异也变得明显。
（1）湖泊B中的非洲慈鲷个体间形态、大小有差异，体现的是_____________多样性，这种多样性的形成主要是生物与环境之间_______________的结果。
（2）有人认为，“四个湖泊中非洲慈鲷的形态特征差异显著，说明已经进化成四个新的物种”，你是否同意此结论？ 请依据进化理论说出你的判断与理由：________________。
（3）某湖泊中全部非洲慈鲷所含有的全部基因称为该种群的___________。非洲慈鲷某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体自由交配。图2表示某段时间内该种群A 基因频率的变化情况，则该种群在________ 时间段内发生了进化，判断依据是________________。
【答案】（1） ①. 基因（或遗传） ②. 协同进化
（2）不同意，因为判断新物种是否形成的标志是生殖隔离的产生
（3） ①. 基因库 ②. Y1-Y3 ③. 该时间段该种群A的基因频率发生了改变
【解析】
【分析】现代生物进化理论认为：适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的进程；生物多样性是协同进化的结果。
【小问1详解】
湖泊B中的非洲慈鲷个体间形态、大小有差异，体现的是基因多样性，生物多样性的形成是不同物种之间、生物与环境之间协同进化的结果，即协同进化最终导致了生物多样性的形成。
【小问2详解】
四个湖泊中非洲慈鲷形态特征出现显著差异的原因是四个湖泊之间出现地理隔离，每个种群发生不同的可遗传变异，自然选择的对各自环境中的种群发生的变异进行了定向选择，进而导致四个种群的基因频率发生不同变化，它们之间的基因库差别越来越大，进而导致生物的形态特征差异逐渐显著，但据此不能判断它们形成了四个新物种，因为判断新物种形成的标志是生殖隔离的产生。
【小问3详解】
某湖泊中全部非洲慈鲷所含有的全部基因称为该种群的基因库，生物进化的实质是种群基因频率改变，非洲慈鲷某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体自由交配。图2表示某段时间内该种群A 基因频率的变化情况，则该种群在Y1-Y3时间段内该种群中A基因的基因频率改变，说明此时间段该种群发生了进化。杂交组合
亲本表现型
子一代表现型和数量
腋生
顶生
一
顶生×顶生
0
804
二
腋生×腋生
651
210
三
顶生×腋生
295
285
2.考生务必将自己的学校、班级、姓名、考号、试室号、座号填写在答题卷的密封线内。第Ⅰ卷每小题选出答案后，在答题卷上对应题目的空格中填写正确答案的代号。第Ⅱ卷各题答案用黑色钢笔答在答题卷相应位置上。
第Ⅰ卷（选择题，共40分）
一、单项选择题：（1-12每小题2分，13-16每小题4分，共40分）
1. 《齐民要术》中描述“凡谷，成熟有早晚，苗秆有高下，收实有多少”。这段话描述了该植物的（ ）
A. 等位基因B. 相对性状
C. 细胞分化D. 生存斗争
【答案】B
【解析】
【分析】性状是指可遗传的生物体形态结构、生理和行为等特征的总和，相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型。
【详解】相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型，成熟的早与晚是一对相对性状，苗杆的高和下是一对相对性状，收实的多和少是一对相对性状，故段话所描述的是该植物的相对性状，B正确。
故选B。
2. 据下图，不遵循基因自由组合规律的是
A. A、a 与 D、dB. B、b与A、aC. A、a、与C、cD. C、c 与 D、d
【答案】A
【解析】
【详解】A、A、a与D、d位于同一对染色体上，在遗传过程中有连锁现象，不遵循基因的自由组合规律，A符合题意；
B、A、a与B、b位于两对染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合规律，B不符合题意；
C、A、a与C、c位于两对染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合规律，C不符合题意；
D、C、c与D、d位于两对染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合规律，D不符合题意。
故选A
3. 如图细胞中互为同源染色体的是（ ）
A. c和dB. a和dC. a和cD. b和d
【答案】A
【解析】
【分析】同源染色体是指减数分裂时配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方；同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。
【详解】同源染色体是指减数分裂时配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，据图可知，图示细胞中a和b大小相同，一黑一白，c和d大小相同，一黑一白，故a和b为同源染色体，c和d为同源染色体，A正确，BCD错误。
故选A。
4. 一对表现型正常的夫妇生了一个色盲男孩，该男孩母亲和父亲的基因型分别是（ ）
A. XBXB、XYYB. XBXb 、XBYC. XBXB、XYD. XBXb、XY
【答案】B
【解析】
【分析】色盲与正常是一对相对性状，基因位于X染色体上，色盲是由隐性基因控制的，用B/b表示。
【详解】一对表现型正常夫妇（XBX-、XBY）生了一个色盲的男孩（XbY），因此该夫妇的基因型为XBXb、XBY，ACD错误、B正确。
故选B。
5. 用35S或32P标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经短时间保温后进行搅拌、离心，放射性物质分别主要分布在（ ）
A. 上清液和上清液B. 沉淀物和沉淀物
C. 上清液和沉淀物D. 沉淀物和上清液
【答案】C
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。32P标记的是噬菌体的DNA分子，在噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，DNA分子进入大肠杆菌，经离心后处于沉淀物中，由此可知上清液中不应该带有放射性。
【详解】32P标记的是噬菌体的DNA，35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，由于噬菌体的DNA侵入进了大肠杆菌，而蛋白质外壳留在外面，一段时间后，经过搅拌和离心，35S主要出现在上清液中，而32P主要出现在沉淀物中，即C正确，ABD错误。
故选C。
6. 有性生殖的生物导致双亲后代的基因组合具有多样性，其原因不包括（ ）
A. 非同源染色体自由组合导致形成的配子具有多样性
B. 同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换导致配子多样性
C. 卵细胞和精子结合的随机性使后代产生不同的基因组合
D. 由于DNA分子复制差错会导致出现子代从未有的新性状
【答案】D
【解析】
【分析】配子的多种多样是由于基因重组导致的，基因重组包括同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换导致的基因重组和非同源染色体的自由组合导致的基因重组。
【详解】ABC、同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色自由组合导致配子多样性，卵细胞和精子结合的随机性使后代产生不同的基因组合，这些都是有性生殖的生物导致双亲后代的基因组合具有多样性的原因，ABC正确；
D、DNA分子复制差错属于基因突变，基因突变的频率往往是很低的，具有普遍性，DNA分子复制差错会导致子代出现从未有的新性状，但这不是有性生殖的生物导致双亲后代的基因组合具有多样性的原因，D错误。
故选D。
7. 下列关于DNA结构知识错误的是（ ）
A. ④是胞嘧啶脱氧核糖核苷酸
B. 碱基通过碱基互补配对原则进行配对
C. DNA双螺旋结构模型是数学模型
D. ⑤是腺嘌呤，⑨是氢键
【答案】C
【解析】
【分析】DNA双螺旋结构的主要特点如下：
（1）DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。
（2）DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。
（3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。
【详解】A、④是由1分子磷酸、1分子脱氧核糖和1分子胞嘧啶组成的核苷酸，叫作胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，A正确；
B、两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基对具有一定的规律：A与T配对，G与C配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则，B正确；
C、DNA双螺旋结构模型是物理模型 ，C错误；
D、A与T配对，通过氢键连接，所以⑤是腺嘌呤，⑨是氢键，D正确。
故选C。
8. 如图为遗传学中的中心法则图解，图中①、②、③表示的过程依次是（ ）
A. 复制、逆转录、翻译B. 转录、复制、翻译
C. 转录、翻译、复制D. 复制、转录、翻译
【答案】A
【解析】
【分析】中心法则：遗传信息可以从 DNA 流向 DNA ,即 DNA 的复制；也可以从 DNA 流向 RNA ，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。
【详解】中心法则图解中，①表示遗传信息可以从 DNA 流向 DNA，即DNA分子复制过程，②表示 RNA 流向 DNA，为逆转录过程，③表示翻译过程，A正确，BCD错误。
故选A。
9. 某植物需经春化作用才能开花，研究表明，该植物的 DNA 甲基化水平降低是开花的前提。这种 DNA 甲基化水平改变引起表型改变的现象，属于（ ）
A. 基因突变B. 基因重组
C. 染色体变异D. 表观遗传
【答案】D
【解析】
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。
【详解】A、基因突变是基因中碱基对发生改变，DNA甲基化水平改变未改变碱基对，A错误；
B、基因重组是控制不同性状基因的重新组合，DNA甲基化未发生基因重组，B错误；
C、染色体变异包括染色体结构变异和数目变异，DNA甲基化未发生染色体变异，C错误；
D、DNA甲基化的过程没有改变碱基序列，改变了表现型，属于表观遗传，D正确。
故选D。
10. 用低温（约4℃）处理植株幼苗可诱导植物的染色体数目发生变化，低温所引起的影响是（ ）
A. 促进染色体复制B. 促进着丝点分裂
C. 抑制纺锤体形成D. 抑制种子的产生
【答案】C
【解析】
【分析】生物学实验中，常用秋水仙素处理萌发种子或幼苗来诱导多倍体形成，也可以用低温处理诱导多倍体形成，两者的原理相同，都是抑制纺锤体的形成。
【详解】用低温处理幼苗可诱导形成多倍体植物，这是因为低温能抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极，进而导致染色体数目加倍，形成多倍体，ABD错误，C正确。
故选C。
11. 产前诊断是胎儿出生前，医生用专门的检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病和先天性疾病，下列检测检查中不能作为产前诊断手段的是（ ）
A. 羊水检查B. B超检查C. 孕妇血细胞检查D. X光照射检查
【答案】D
【解析】
【分析】产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。
【详解】产前诊断是指胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，D符合题意，ABC不符合题意。
故选D。
12. 有很多证据证明了达尔文进化理论的正确，下图所示证据属于（ ）
A. 化石B. 比较解剖学
C. 胚胎学D. 分子生物学
【答案】B
【解析】
【分析】比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。
【详解】据图可知，人的上肢、猫的前肢、鲸的鳍、蝙蝠的翼，发现他们之间的共同特点，这属于比较解剖学为生物进化提供的证据，B正确，ACD错误。
故选B。
13. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的有几项（ ）
①兔的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状
②在“性状模拟分离比”实验中两个桶内彩球数量不一定要相等
③不同环境下，基因型相同，表型不一定相同
④A 和A、d 和b 不属于等位基因，C 和c 属于等位基因
⑤后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离
⑥检测某雄兔是否是纯合子，可以用测交的方法
⑦通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因
A. 2 项B. 3 项C. 4 项D. 5 项
【答案】C
【解析】
【分析】1、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型。
2、基因分离定律的实质：在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3、等位基因是位于同源染色体的相同位置，控制不同性状的基因。
【详解】①相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型，所以兔的白毛与黑毛是相对性状，狗的卷毛与短毛不是相对性状，①错误；
②由于雌雄配子数目不等，所以在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等，②正确;
③表型会受到环境和基因的共同影响，故不同环境下，基因型相同的，表型不一定相同，③正确；
④等位基因是位于同源染色体的相同位置，控制不同性状的基因，A和A属于相同基因、d和b属于不同基因，C和c属于等位基因，④正确；
⑤杂合子自交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离，⑤错误；
⑥检测动物是否为纯合子，可以用测交方法，⑥正确；
⑦通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个成对基因中的一个，而不是只含一个基因，⑦错误。
综上所述一共有4项正确，C正确。
故选C。
14. 图1为某二倍体动物体内部分细胞分裂图，图2为该动物细胞分裂过程中每条染色体中DNA数量的变化曲线。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 图1中的乙、丙细胞对应图2的AB段
B. 图1中乙为初级卵母细胞，正在进行基因重组
C. 图1中甲细胞与乙细胞含有的染色体组数目不同
D. 图2中CD段的形成是减数第一次分裂完成导致的
【答案】C
【解析】
【分析】图1中甲图为有丝分裂后期，乙图为减数第二次分裂后期，且细胞为次级卵母细胞，丙图为减数第二次分裂中期。
图2中AB段表示DNA复制，BC段可表示有丝分裂的前、中期，减数第一次分裂的前、中、后、末期以及减数第二次分裂的前期和中期，DE段可表示有丝分裂的后、末期，减数第二次分裂的后、末期。
【详解】A、图1乙图为减数第二次分裂后期，每条染色体上一个DNA分子，对应图2中DE段，丙图为减数第二次分裂中期，每条染色体上有两个DNA分子，对应图2中BC段，A错误；
B、图1乙图为减数第二次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，故细胞为次级卵母细胞，基因重组应发生在减数第一次分裂的前期和后期，B错误；
C、图1中甲细胞含有4个染色体组，乙细胞含有2个染色体组，C正确；
D、图2中CD段每条染色体上有2个DNA变为1个DNA，是着丝粒（点）分裂，姐妹染色单体分离导致的，D错误。
故选C。
15. 下图1是某遗传病的家系图，图2是其I1、I2、II5、II6的相关基因用限制酶切后进行电泳检测的结果（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 该病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传
B. 若II3与II4生一个男孩一定患该病
C. III8的致病基因仅来自II6
D. 若II5与II6再生一个男孩患该病的概率为1/2
【答案】A
【解析】
【分析】分析遗传系谱图可知，“无中生有为隐性”，该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ5和Ⅱ6电泳条带不相同，说明两者的基因型不同，因此该病不为常染色体隐性遗传病，为伴X染色体隐性遗传病，据此答题。
【详解】A、结合图1、图2分析，Ⅱ5和Ⅱ6正常生出了患病的III8号个体，说明该病为隐性病，又根据Ⅱ5和Ⅱ6电泳条带不相同，则该病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、假设相关基因用A/a表示，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为XAY、XaXa，则后代的男孩基因型为XaY，一定患病，B正确；
C、根据条带及A选项可知，II5和II6的基因型分别是XAY、XAXa，III8的基因型为XaY，其致病基因仅来自II6，C正确；
D、II5和II6的基因型分别是XAY、XAXa，再生一个男孩基因型为XAY、XaY，男孩患病的概率为1/2，D正确。
故选A。
16. 张谦德在《朱砂鱼谱》中总结的金鱼选种经验是：蓄类贵广，而选择贵精，须每年 夏间市取数千头，分数缸饲养，逐日去其不佳者，百存一二，并作两三缸蓄之，加意培 养，自然奇品悉具。从现代生物进化理论的观点分析，正确的是
A. “分数缸饲养”相当于地理隔离和生殖隔离
B. “逐日去其不佳者”是指对金鱼进行人工选择
C. “自然奇品悉具”是金鱼发生定向变异的结果
D 这种人工培育金鱼方法属于杂交育种
【答案】B
【解析】
【分析】现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组为生物进化提供原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是物种形成的必要条件。
【详解】分缸饲养相当于地理隔离，A错误；“逐日去其不佳者”是指对金鱼进行人工选择，B正确；变异是不定向的，C错误；该育种方法称为选择育种，D错误。故选B。
第Ⅱ卷（非选择题，共60分）
二、非选择题：（本大题包括5小题，共60分）
17. 豌豆花有腋生和顶生两种，受一对等位基因B、b控制，如表是几组杂交实验结果。根据如表实验结果，分析回答：
（1）孟德尔用山柳菊作为实验材料，结果并不理想，而使用豌豆作为实验材料取得巨大的成功，请写出用豌豆作为遗传学实验材料的优点：（写出其中一点即可）______________。
（2）在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，在遗传学上称为________。上述性状中，_________为显性性状。
（3）组合二的子一代腋生个体中，纯合体所占比例是 _____。让组合三子一代中的腋生个体自交，其子二代中腋生与顶生个体数量的比例是 _____。取组合二子一代的一株腋生植株作为父本，与组合三子一代腋生植株进行杂交，理论上，产生的子二代中顶生植株的概率为___________。
【答案】（1）具有易于区分的相对性状；花大，易于做人工杂交实验；子代数量多，结果准确）
（2） ①. 性状分离 ②. 腋生
（3） ①. 1/3 ②. 3:1 ③. 1/6
【解析】
【分析】分析表格：根据杂交组合二：腋生×腋生→腋生：顶生约等于3: 1， 即发生性状分离，说明腋生相对于顶生是显性性状，且亲本的基因型均为Bb；杂交组合一中亲本的基因型均为bb；杂交组合三：顶生×腋生→腋生: 顶生=1: 1，属于测交实验，说明亲本的基因型为bb×Bb。
【小问1详解】
豌豆作为遗传学实验材料的优点有：具有易于区分的相对性状；花大，易于做人工杂交实验；子代数量多，结果准确。
【小问2详解】
在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，在遗传学上称为性状分离。由杂交组合二，亲本都是腋生，子代同时出现了腋生和顶生，说明控制顶生的基因在亲代隐而不现，顶生为隐性性状，腋生为显性性状。
【小问3详解】
组合二的子代符合性状分离现象，故亲本腋生个体基因型都是Bb，Bb×Bb→B_：bb=3:1，子代腋生（B_）中纯合体占1/3。组合三亲本是Bb和bb，Bb×bb→Bb：bb=1:1，让组合三后代中的腋生个体（基因型为Bb）自交，Bb×Bb→B_：bb=3:1，子代腋生与顶生个体数量的比例是3:1。取组合二后代的一株腋生植株（1/3BB，2/3Bb）作为父本，与组合三子一代腋生植株（基因型为Bb）进行杂交，理论上，子二代产生顶生植株（基因型bb）的概率为2/3×1/4=1/6。
18. 萨顿提出“染色体可能是基因的载体”的假说，摩尔根起初对此假说持怀疑态度，他和同事设计果蝇杂交实验对此进行研究，杂交实验如图1所示，图2是果蝇的染色体模式图。请回答下列问题。
（1）果蝇的性别决定属于_______型，家养的鸡的性别决定属于_______型。
（2）从以上杂交实验的结果可以看出，隐性性状是_______。
（3）根据实验判断，果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律？________（填“遵循”或“不遵循”）。请写出判断的理由：_________。
（4）根据上述果蝇杂交实验现象，摩尔根等人提出控制眼色的基因只位于 X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。摩尔根等人通过测交等方法力图验证他们提出的假设，下面的实验图解是他们完成的测交实验之一：
该测交实验并不能充分验证其假设，其原因是___________________。
【答案】（1） ①. XY ②. ZW （2）白眼
（3） ①. 遵循 ②. F1自由交配的后代出现性状分离，且分离比为3∶1
（4）不能，无论相关基因位于常染色体上，还是位于X的非同源区，测交结果都是相同的，因而无法做出判断
【解析】
【分析】题图分析：红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1无论雌雄都是红眼，F1的雌雄红眼杂交，F2中白眼占1/4，且都是雄果蝇，红眼雌雄都有，说明白眼性状的遗传与性别有关，且红眼对白眼为显性，相关基因可能位于XY染色体同源区段，也可能位于X非同源区段。
【小问1详解】
性别决定有XY型和ZW型，果蝇的性别决定属于XY型，家养的鸡的性别决定属于ZW型。
【小问2详解】
由遗传图解可知，红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1表现型无论雌雄都是红眼，即红眼为显性性状，白眼为隐性性状。
【小问3详解】
亲本红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1的表现型无论雌雄都是红眼，而杂种子一代自由交配的后代出现性状分离，且分离比为3∶1，说明果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律。
【小问4详解】
图中测交实验结果显示，测交后代在雌雄个体间的性状分离比相同，都是1∶1；若相关基因用A/a表示，假如基因位于常染色体上，测交后代（Aa和aa）在雌雄个体间的性状分离比相同，都是1∶1，如果位于X染色体上，测交后代（1XAXa、1XaXa、1XAY、1XaY）在雌雄个体间的性状分离比也相同，都是1∶1，因此该实验不能证明摩尔根提出的“控制眼色的基因只位于X染色体上”的假说。为了充分验证摩尔根提出的“控制眼色的基因只位于X染色体上"的假说，应该选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇进行测交，亲本的基因型分别是XaXa、XAY，测交后代的基因型为XAXa（红眼雌果蝇)、XaY(白眼雄果蝇)，比例为1∶1，性状表现与性别有关，据此可做出判断。
19. 如图表示某种植物 DNA 片段遗传信息的传递过程，①~④表示物质或结构。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示生理过程。请据图回答下列问题：（可能用到的密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU——丝氨酸、UAC——酪氨酸）
（1）过程Ⅰ的主要特点是_____________和边解旋边复制，Ⅱ、Ⅲ的名称分别是____________________。①~④结构中______（填序号）存在碱基互补配对。
（2）①~④结构中___________（填序号）中含有核糖结构，另外上图________________中也含有核糖结构。
（3）由图可知，④所携带的氨基酸为________________。
【答案】（1） ①. 半保留复制 ②. 转录、翻译 ③. ①和④
（2） ①. ②和④ ②. 核糖体
（3）苯丙氨酸
【解析】
【分析】分析题图可知：图示表示某种植物DNA片段遗传信息的传递过程，其中Ⅰ表示DNA分子复制过程；Ⅱ表示转录过程；Ⅲ表示翻译过程；①为DNA分子；②为mRNA分子；③为氨基酸分子；④为tRNA。
【小问1详解】
题图显示Ⅰ是DNA分子复制，复制过程的主要特点是半保留复制和边解旋边复制；Ⅱ是转录，以DNA的一条链为模板合成RNA，Ⅲ是翻译，以mRNA为模板合成肽链；在结构①~④中双链DNA中的碱基互补配对形成氢键，tRNA中局部也存在碱基互补配对形成氢键的现象，因此存在碱基互补配对的结构为①和④；
【小问2详解】
在结构①~④中mRNA（②）和tRNA（④）均属于RNA，含有核糖；转录的场所是细胞核，翻译的场所是核糖体，核糖体中含有rRNA，故也含有核糖；
【小问3详解】
④是tRNA，其一端的碱基AAG是反密码子，能与密码子UUC碱基配对，密码子UUC对应的氨基酸是苯丙氨酸。
20. 我国有20%-25%的人患有遗传病，遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成了负担。对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病。
（1）人类遗传病通常是指________________而引起的人类疾病； 例如，原发性高血压、冠心病属于________________病。
（2）猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病； 若甲的父亲基因型为BB、其母亲基因型为 bb（基因B对b完全显性），甲患猫叫综合征并表现出基因b控制的性状； 在不考虑发生基因突变的情况下，甲表现出基因b控制的性状，最合理解释是________________。
（3）若要调查某种遗传病的发病率，最好选取群体中发病率较高的____________遗传病进行调查。遗传性高度近视就属于上述遗传病，在某地区人群中的该病发病率为4%，一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹。若该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚，则理论上婚后生育一个患遗传性高度近视男孩的概率是_______。
（4）为有效预防遗传病的产生和发展，你有哪些优生建议？（至少答出2点）_____________________________。
【答案】（1） ①. 由遗传物质改变而引起的人类疾病 ②. 多基因遗传
（2）B/b基因位于5号染色体上，5号染色体缺失导致甲B基因缺失
（3） ①. 单基因 ②. 1/36
（4）遗传咨询、产前诊断、禁止近亲结婚
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【小问1详解】
人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；原发性高血压和冠心病都属于多基因遗传病。
【小问2详解】
正常情况下甲的基因型为Bb，若患猫叫综合征且没有发生基因突变，说明B基因和5号染色体部分缺失同时发生，即5号染色体缺失导致B基因缺失，使得甲即表现出了猫叫综合征，又表现出b控制的性状。
【小问3详解】
调查遗传病最好调查群体发病率较高的单基因遗传病；视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹，说明该病的基因位于常染色体上，设该病基因为a，则其父母基因型都为Aa，该女性的基因型为2/3的Aa或1/3的AA，人群中发病率为4%，说明aa=4%，a=1/5，A=4/5，则人群中，AA占16/25，Aa占8/25，aa占1/25，由于该男性不患病，不会是aa，则其是Aa的概率为8/24=1/3，Aa的概率为2/3，二者的后代患病男孩的概率是2/3×1/3×1/4×1/2=1/36。
【小问4详解】
了优生优育，应该进行遗传咨询和产前诊断，禁止近亲结婚等。
21. 一万多年前，某地区有许多湖泊，湖泊（A、B、C、D）之间通过纵横交错的溪流连结起来，湖中生活的有非洲慈鲷。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如图1），湖中的非洲慈鲷形态差异也变得明显。
（1）湖泊B中的非洲慈鲷个体间形态、大小有差异，体现的是_____________多样性，这种多样性的形成主要是生物与环境之间_______________的结果。
（2）有人认为，“四个湖泊中非洲慈鲷的形态特征差异显著，说明已经进化成四个新的物种”，你是否同意此结论？ 请依据进化理论说出你的判断与理由：________________。
（3）某湖泊中全部非洲慈鲷所含有的全部基因称为该种群的___________。非洲慈鲷某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体自由交配。图2表示某段时间内该种群A 基因频率的变化情况，则该种群在________ 时间段内发生了进化，判断依据是________________。
【答案】（1） ①. 基因（或遗传） ②. 协同进化
（2）不同意，因为判断新物种是否形成的标志是生殖隔离的产生
（3） ①. 基因库 ②. Y1-Y3 ③. 该时间段该种群A的基因频率发生了改变
【解析】
【分析】现代生物进化理论认为：适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的进程；生物多样性是协同进化的结果。
【小问1详解】
湖泊B中的非洲慈鲷个体间形态、大小有差异，体现的是基因多样性，生物多样性的形成是不同物种之间、生物与环境之间协同进化的结果，即协同进化最终导致了生物多样性的形成。
【小问2详解】
四个湖泊中非洲慈鲷形态特征出现显著差异的原因是四个湖泊之间出现地理隔离，每个种群发生不同的可遗传变异，自然选择的对各自环境中的种群发生的变异进行了定向选择，进而导致四个种群的基因频率发生不同变化，它们之间的基因库差别越来越大，进而导致生物的形态特征差异逐渐显著，但据此不能判断它们形成了四个新物种，因为判断新物种形成的标志是生殖隔离的产生。
【小问3详解】
某湖泊中全部非洲慈鲷所含有的全部基因称为该种群的基因库，生物进化的实质是种群基因频率改变，非洲慈鲷某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体自由交配。图2表示某段时间内该种群A 基因频率的变化情况，则该种群在Y1-Y3时间段内该种群中A基因的基因频率改变，说明此时间段该种群发生了进化。杂交组合
亲本表现型
子一代表现型和数量
腋生
顶生
一
顶生×顶生
0
804
二
腋生×腋生
651
210
三
顶生×腋生
295
285
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