苏教版2019高二化学选择性必修三 第1章++有机化学的发展及研究思路（单元测试）

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第1章 有机化学的发展及研究思路（满分：100分 时间：75分）一、选择题(本题共13小题，每小题3分，共39分。每小题只有一个选项符合题意)1．化学分析的手段通常有定性分析、定量分析、仪器分析等，现代化学中仪器分析是研究物质结构的基本方法和实验手段。下列说法正确的是(　　)A．分析有机物的红外光谱图，可获得分子中所含化学键或官能团个数的信息B．质谱法是快速、精确测定相对分子质量的重要方法C．核磁共振氢谱能准确测定有机物中氢原子的个数D．X射线衍射技术不能用于有机化合物晶体结构的测定2．屠呦呦等人使用乙醚从中药中提取并分离得到青蒿素(相对分子质量为282，分子式为C15H22O5)，并测定了青蒿素的分子结构。下列说法正确的是(　　)A．青蒿素是一种高分子化合物B．“使用乙醚从中药中提取青蒿素”利用了萃取原理C．利用元素分析和红外光谱法能确定青蒿素的分子式D．仅利用核磁共振氢谱能确定青蒿素的相对分子质量3．苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下：下列说法不正确的是(　　)A．操作Ⅰ中依据苯甲酸的溶解度估算加水量B．操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙和NaClC．操作Ⅲ缓慢冷却结晶可减少杂质被包裹D．操作Ⅳ可用冷水洗涤晶体4．某化合物的结构简式(键线式)及结构模型如下：该有机物分子的1H核磁共振谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述错误的是(　　)A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种B．该有机物分子结构中含有两种含氧官能团C．键线式中的Et代表的基团为CH3CH2—D．该有机物的分子式为C9H12O45．据质谱图分析知某烷烃的相对分子质量为86，其1H核磁共振谱图有两组峰，峰面积之比为6∶1，则其结构简式为(　　)A． B．C． D．6．下列有机物分子中，在1H核磁共振谱中信号强度(个数比)为1∶3的是(　　)A．丙烷 B．C．异丙醇 D．7．下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是(　　) (R为烃基或氢)A．HCCH能与水反应生成CH3CHOB．可与H2反应生成 C．D．中存在具有分子内氢键的异构体8．同位素示踪是研究反应机理的重要手段之一，已知醛与H2O在酸催化下存在如下平衡：RCHO＋H2O eq \o(,\s\up7(H＋)) RCH(OH)2。据此推测，对羟基苯甲醛与10倍量的D eq \o\al(18,2) O在少量酸催化下反应，达到平衡后，下列化合物中含量最高的是(　　) 9．120 ℃条件下，一定质量的某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后，将所得气体先通过浓H2SO4，浓H2SO4增重2.7 g，再通过碱石灰，碱石灰增重4.4 g，对该有机物进行1H核磁共振分析，谱图如图所示：则该有机物可能是(　　)A．CH3CH3 B．CH3CH2COOHC．CH3CH2OH D．CH3CH(OH)CH310．若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在浓硫酸作用下加热发生反应，一段时间后，分子中含有18O的物质有(　　)A．4种 B．3种C．2种 D．1种11．某化合物的结构简式(键线式)及结构模型如下：该有机物分子的1H核磁共振谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述错误的是(　　)A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种B．该有机物分子结构中含有两种含氧官能团C．键线式中的Et代表的基团为CH3CH2—D．该有机物的分子式为C9H12O412．8.8 g某有机物C在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重7.2 g和17.6 g，经检验剩余气体为O2。已知C的质谱与红外光谱如图所示。下列说法错误的是(　　)A．有机物C中含有C、H、O三种元素B．有机物C的分子式为C4H8O2C．有机物C在稀硫酸中可发生取代反应D．符合C分子结构特征的有机物只有一种13．由两种烃组成的混合气体2 L与足量的氧气充分反应后生成CO2 5 L、H2O 7 L(所有体积都在120 ℃测定)，则这两种混合气体的可能组成是(　　)A．C3H4、C3H8 B．C3H8、C5H8C．C3H8、C4H8 D．C2H6、C3H8二、非选择题(本题共4小题，共61分)14．(14分)Ⅰ.某有机化合物A经李比希法测得其中碳的质量分数为70.59%，氢的质量分数为5.88%，其余为氧。A的质谱图、核磁共振氢谱图、红外光谱图分别表示如图：回答下列问题：(1)A的实验式为 。(2)A的结构简式为 。(3)该物质属于 类。Ⅱ.(4)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为 ，请预测B的核磁共振氢谱上有 组峰(信号)。(5)用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法是 。15.（14分）醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：NaBr＋H2SO4===HBr＋NaHSO4　①R—OH＋HBr―→R—Br＋H2O　②可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：请回答：(1)得到的溴乙烷中含有少量乙醇，为了制得纯净的溴乙烷，可用蒸馏水洗涤，分液后，再加入无水CaCl2，然后进行的实验操作是________(填字母)。a．分液 b．蒸馏c．萃取 d．过滤(2)溴乙烷的水溶性________(填“大于”“等于”或“小于”)乙醇，其原因是______________________________________________________________________________。(3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在________(填“上层”“下层”或“不分层”)。(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________(填字母)。a．减少副产物烯和醚的生成b．减少Br2的生成c．减少HBr的挥发d．水是反应的催化剂16．（16分）青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，易溶于丙酮、氯仿和苯中，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156～157 ℃，热稳定性差，青蒿素是高效的抗疟疾药。已知：乙醚沸点为35 ℃。从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的，主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工艺为：请回答下列问题：(1)对青蒿进行干燥、破碎的目的是_________________________________________________。(2)操作Ⅰ需要的玻璃仪器主要有：烧杯、____________，操作Ⅱ的名称是________。(3)操作Ⅲ的主要过程可能是______________(填字母)。A．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶B．加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤C．加入乙醚进行萃取分液(4)用下列实验装置测定青蒿素分子式的方法如下：将28.2 g青蒿素样品放在硬质玻璃管C中，缓缓通入氧气数分钟后，再充分燃烧，精确测定装置E和F实验前后的质量，根据所测数据计算。①装置E中盛放的物质是________，装置F中盛放的物质是________。②该实验装置可能会产生误差，造成测定含氧量偏低，改进方法是_____________________________________________________________________________________________________。③用合理改进后的装置进行实验，称得：则测得青蒿素的最简式是________________________。(5)某学生对青蒿素的性质进行探究。将青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中，青蒿素的溶解量较小，加热并搅拌，青蒿素的溶解量增大，且溶液红色变浅，说明青蒿素与________(填字母)具有相同的性质。A．乙醇 B．乙酸C．乙酸乙酯 D．葡萄糖18．(17分)化学上常用燃烧法确定有机物的组成。如图所示装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置，这种方法是电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。回答下列问题：(1)A装置分液漏斗中盛放的物质是 ，写出有关反应的化学方程式： 。(2)写出E装置中所盛放试剂的名称： 。(3)若将B装置去掉会对实验造成什么影响？ 。(4)若准确称取3.0 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经充分燃烧后，E管质量增加4.4 g，D管质量增加1.8 g，则该有机物的最简式为 。(5)要确定该有机物的分子式，还需要测定 。(6)若核磁共振氢谱中有2组峰且面积比为3∶1，则该分子可能为 。A．CH3COOH B．CH3CHOC．HCOOCH3 D．HOCH2CHO(7)确定该有机物结构的方法是 。乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷密度/ (g·cm－3)0.789 31.460 40.809 81.275 8沸点/℃78.538.4117.2101.6装置实验前质量/g实验后质量/gE22.642.4F80.2146.2