苏教版2019高二化学选择性必修三 第3章++石油化工的基础物质——烃（单元测试）

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第3章 石油化工的基础物质——烃（满分：100分 时间：75分）一、选择题(本题共13小题，每小题3分，共39分。每小题只有一个选项符合题意)1．下列化学用语中正确的是(　　)A．乙烯的结构简式为CH2CH2B．与互为同系物C．羟基的电子式为D．丙烷的分子式为C3H82．下图所示是以石油为原料的部分转化流程：下列关于四个反应的反应类型的说法正确的是(　　)A．反应①与反应③的反应类型相同B．反应①与反应④的反应类型相同C．反应③与反应④的反应类型相同D．反应②与反应④的反应类型相同3.下列说法中，正确的是(　　)A．芳香烃的分子通式是CnH2n－6(n≥6，且n为正整数)B．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应4．下列关于苯乙炔()的说法正确的是(　　)A．不能使酸性KMnO4溶液褪色B．分子中最多有5个原子共直线C．能发生加成反应和取代反应D．可溶于水5．分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)(　　)A．8种 B．10种C．12种 D．14种6．β-月桂烯的结构简式为，下列关于β-月桂烯的说法不正确的是(　　)A．分子式为C10H16B．一定条件下可发生氧化、取代、加聚反应C．与其互为同分异构体的有机物可命名为4-甲基-2-乙基-1，3，5-庚三烯D．与等物质的量的溴发生加成反应的产物理论上有4种7.某烃的分子式为C10H14，它不能与溴水反应，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有(　　)A．2种　　　　 B．3种C．4种 D．5种8．苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图所示。关于该化合物，下列说法正确的是(　　)A．是苯的同系物B．分子中最多8个碳原子共平面C．一氯代物有6种(不考虑立体异构)D．分子中含有4个碳碳双键9.花柏烯是制精细化学品、药物和材料的中间体，其结构如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是( ) A.与 1,3− 丁二烯互为同系物B. 1 mol 花柏烯完全燃烧消耗 20 mol O2 C.不存在含有苯环结构的同分异构体D. 1 mol 该化合物最多能与 2 mol HBr 发生加成反应10．在EY沸石催化下，萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。下列说法正确的是(　　) A．M和N互为同系物B．M分子中最多有12个碳原子共平面C．N的一溴代物有4种D．萘的二溴代物有10种11.某种生产聚苯乙烯的流程如图，下列叙述不正确的是( )A.反应①和③原子利用率均为 100% B.等质量的苯乙烯、聚苯乙烯完全燃烧，耗氧量相同C.苯乙烯和乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.乙苯与氢气完全加成后的产物为 M ，则 M 的一氯代物有5种25 ℃某气态烃与O2混合，在密闭容器中点燃爆炸后又恢复至25 ℃，此时容器内压强为原来的一半，再经NaOH溶液处理，容器内几乎成为真空状态。该烃的分子式可能是(　　)A．C2H4　　　　 B．C2H6C．C3H6 D．C4H813．金刚烷可用于抗病毒、抗肿瘤等特效药物的合成。工业上用环戊二烯合成金刚烷的流程如图所示：下列说法不正确的是(　　)A．环戊二烯所有的碳原子共平面B．反应①属于加成反应C．金刚烷的分子式为C10H16D．金刚烷的二氯代物有5种二、非选择题(本题共4小题，共61分)14．(15分)(2023·山东烟台高二阶段练)对溴甲苯()是一种有机合成原料，广泛应用于医药合成。实验室中对溴甲苯可由甲苯和溴反应制得，装置如图所示。回答下列问题：(1)装置甲中导气管的作用为 。(2)装置甲中的反应需控制在一定温度下进行，最适宜的温度范围为 (填字母)。a．>184 ℃ b．110 ℃～184 ℃c．59 ℃～110 ℃ d．<59 ℃(3)装置甲中发生有机反应的化学方程式为 。(4)装置乙中需盛放的试剂名称为 ，作用是 。(5)取装置甲中反应后的混合物，经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。步骤1：水洗，分液；步骤2：用NaOH稀溶液洗涤，分液；步骤3：水洗，分液；步骤4：加入无水CaCl2粉末干燥，过滤；步骤5：通过 (填操作名称)，分离对溴甲苯和甲苯。(6)关于该实验，下列说法正确的是 (填字母)。a．可以用溴水代替液溴b．装置丙中的导管可以插入溶液中c．装置丙中有淡黄色沉淀生成时，说明该反应为取代反应15 .（12分）异戊二烯是一种重要的化工原料，能发生以下反应。已知：①烯烃与酸性 KMnO4 溶液反应的氧化产物对应关系如表。② 请回答下列问题：（1）异戊二烯的一氯代物有___种（含顺反异构）；写出一种反应①发生1， 2− 加成所得有机产物的结构简式：_ ____________________________________________________。（2） X 存在顺反异构，写出它的反式异构体的结构简式：_ ________________； X 可能发生的反应有_ ___（填序号）。A.加成反应 B.氧化反应 C.酯化反应（3） Y 的结构简式为_ ___________；B为分子中含有六元环的有机化合物，其结构为_______。16．(16分)按要求回答下列问题：(1)下列物质的熔沸点由高到低的排序为 (填序号)。①2-甲基丁烷　②2，3-二甲基丁烷③2，2-二甲基丙烷　④戊烷⑤3-甲基戊烷(2)0.2 mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成52.8 g CO2和21.6 g H2O，试回答：①烃A的分子式为 。②若A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则此A的键线式为 。③若A能使溴的CCl4溶液褪色，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物经测定，分子中含有4个甲基。其中符合条件的A分子中只有一种化学环境的氢(不考虑顺反异构)的系统命名为 ；其中包含4个甲基的A发生加聚反应的化学方程式为 ，测得该A加聚后产物B的平均相对分子质量为1.26×105，则B的平均聚合度为 。9．（18分）硝基苯是重要的精细化工原料，是医药和染料的中间体，还可作有机溶剂。制备硝基苯的过程如下：①配制混合酸：组装如图反应装置。取100 mL烧杯，用20 mL浓硫酸与18 mL浓硝酸配制混合酸，加入漏斗中。把18 mL苯加入三颈烧瓶中。②向室温下的苯中逐滴加入混合酸，边滴边搅拌，混合均匀。③在50～60 ℃下发生反应，直至反应结束。④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和10% Na2CO3溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品。(2)可能用到的有关数据列表如下。请回答下列问题：(1)配制混合酸应在烧杯中先加入_________________________________。(2)恒压滴液漏斗的优点是________________________________________。(3)实验装置中长玻璃管可用________(填仪器名称)代替。(4)反应结束后产品在液体的________(填“上”或“下”)层，分离混合酸和产品的操作方法为_______________________。(5)用10% Na2CO3溶液洗涤之后再用蒸馏水洗涤，怎样验证液体已洗净？_____________________________________________________________。(6)为了得到更纯净的硝基苯，还需先向液体中加入________除去水，然后蒸馏，最终得到17.5 g硝基苯。则硝基苯的产率为________(保留两位有效数字)。若加热后，发现未加沸石，应采取的操作是________________________。项目甲苯溴对溴甲苯沸点/ ℃11059184水溶性难溶微溶难溶物质熔点/℃沸点/℃密度(20 ℃) /(g·mL－1)溶解性苯5.5800.88微溶于水硝基苯5.7210.91.205难溶于水1,3­二硝基苯893011.57微溶于水浓硝酸－831.4易溶于水浓硫酸－3381.84易溶于水