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    高考化学一轮复习基础知识讲义专题二考点一0一 有机反应方式式基础训练(2份打包,原卷版+解析版)

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    高考化学一轮复习基础知识讲义专题二考点一0一 有机反应方式式基础训练(2份打包,原卷版+解析版)

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    这是一份高考化学一轮复习基础知识讲义专题二考点一0一 有机反应方式式基础训练(2份打包,原卷版+解析版),文件包含高考化学一轮复习基础知识讲义专题二考点十一有机反应方式式基础训练解析版doc、高考化学一轮复习基础知识讲义专题二考点十一有机反应方式式基础训练学生版doc等2份试卷配套教学资源,其中试卷共16页, 欢迎下载使用。

    有机物
    官能团
    主要化学性质
    烷烃
    _____
    ①与气态卤素单质,光照下发生取代反应
    ②高温裂解成烷烃和烯烃
    烯烃
    碳碳双键()
    ①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应
    ②加聚反应生成高分子化合物
    ③易被氧化,可使酸性KMnO4溶液褪色
    炔烃
    碳碳三键(-C≡C-)
    按要求写方程式
    丙烯和氯气光照:
    甲苯和氯气光照:
    乙烯通入溴的四氯化碳溶液:
    丙烯与HCl:
    5、丙烯发生加聚:
    6、乙炔发生加聚:
    7、苯乙烯发生加聚:
    8、异戊二烯加聚:
    9、CH2==CH2和加聚:
    【答案】
    1、CH2==CH—CH3+Cl2eq \(――→,\s\up7(光照))CH2==CH—CH2Cl+HCl
    2、+Cl2eq \(――→,\s\up7(光照))+HCl
    3、
    4、CH3—CH==CH2+HCleq \(――→,\s\up7(催化剂)) 5、nCH2==CH—CH3eq \(―――→,\s\up7(一定条件))
    6、nCH≡CHeq \(―――→,\s\up7(一定条件))CH==CH
    7、略 8、
    9、nCH2==CH2+neq \(―――→,\s\up7(一定条件))。
    有机物
    官能团
    主要化学性质
    苯与苯的同系物
    _____
    ①取代反应
    a.卤代反应(Fe或FeX3作催化剂)
    b.硝化反应(浓硫酸、浓硝酸)
    c.光照条件下,侧链烷基卤素发生取代反应
    ②与H2发生加成反应
    ③苯的同系物可使酸性KMnO4溶液褪色
    _____
    按要求写方程式
    1、由苯制取溴苯:
    2、由甲苯制取三硝基甲苯:
    3、苯和氢气加成:
    【答案】
    1、eq \s\d15()+Br2eq \(---→,\s\up7(FeBr3)) eq \s\d15()+HBr 2、eq \s\d20()+3HNO3eq \(------→,\s\up7(浓H2SO4),\s\d4(△)) eq \s\d30()+3H2O
    3、+3H2eq \(――→,\s\up11(Ni),\s\d4(△))
    卤代烃
    -X(碳卤键)
    ①与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇
    ②与NaOH醇溶液共热发生消去反应
    1、2-溴丙烷和NaOH水溶液:
    2、1,4-二氯丁烷和NaOH的乙醇溶液:
    3、eq \s\d12()和NaOH的醇溶液:
    4、检验氯乙烷中有氯元素: ,

    【答案】
    1、eq \s\d3()+NaOH eq \(-----→,\s\up7(H2O),\s\d4(△)) eq \s\d3()eq \s\d3()+NaBr
    2、eq \s\d3()+2NaOH eq \(-----→,\s\up7(C2H5OH),\s\d4(△)) CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O
    3、eq \s\d12()+NaOHeq \(---→,\s\up7(醇),\s\d4(△)) eq \s\d12()+NaBr+H2O
    4、CH3CH2Cl+NaOHeq \(----→,\s\up7(H2O),\s\d4(△)) CH3CH2OH+NaCl;HNO3+NaOH===NaNO3+H2O;NaCl+AgNO3===AgCl↓+NaNO3
    有机物
    官能团
    主要化学性质

    羟基(-OH)
    ①与活泼金属Na反应产生H2
    ②取代反应
    a.与HX反应生成卤代烃
    b.分子间脱水成醚
    c.与羧酸或无机含氧酸反应生成酯
    ③氧化反应
    a.催化氧化为醛或酮
    b.伯仲醇可使酸性KMnO4溶液褪色
    = 4 \* GB3 \* MERGEFORMAT ④消去反应:与浓硫酸加热分子内脱水成烯
    1、1-丙醇和金属钠:
    2、乙醇和金属镁:
    3、CH3CH218OH和CH3COOH:
    4、和浓HNO3(浓H2SO4):(羟基与硝酸取代脱水)
    5、乙二醇和乙二酸(环状酯):
    6、C2H5OH、HBr加热: ,
    7、乙醇和浓H2SO4(170℃):
    8、乙醇和浓H2SO4(140℃):
    9、乙二醇和对苯二甲酸发生缩聚反应
    10、乙二醇和浓H2SO4混合加热(分子间脱水成六元环)
    11、乙醇和O2(催化氧化)
    12、1-丁醇催化氧化
    13、2-丁醇催化氧化
    14、乙醇燃烧:
    15、乙醇的工业制法:
    (1)乙烯水化法:
    (2)葡萄糖发酵法:
    【答案】
    1、2CH3CH2CH2OH+2Na---→ 2CH3CH2CH2ONa+H2↑ 2、2CH3CH2OH+Mg---→ (CH3CH2CH2O)2Mg+H2↑
    3、CH3CH218OH+CH3COOH 浓硫酸

    +H2O
    4、+3HNO3eq \(-----→,\s\up7(浓H2SO4),\s\d4(△)) +3H2O 5、浓硫酸

    +2H2O 6、CH3CH2OH+HBr--→ CH3CH2Br+ H2O 7、CH3CH2OHeq \(-----→,\s\up7(浓H2SO4),\s\d4(170℃)) CH2=CH2↑+H2O
    8、2CH3CH2OHeq \(------→,\s\up7(浓H2SO4),\s\d4(140℃)) CH3CH2OCH2CH3+H2O
    10、 11、2CH3CH2OH+O2eq \(-----→,\s\up7(Cu/Ag),\s\d4(△)) 2CH3CHO+2H2O 12、2CH3CH2CH2CH2OH+O2eq \(-----→,\s\up7(Cu/Ag),\s\d4(△)) 2CH3CH2CH2CHO+2H2O
    13、 14、CH3CH2OH+3O2eq \(----→,\s\up7(点燃)) 2CO2+3H2O
    15、(1)CH2=CH2+H2Oeq \(-----→,\s\up7(催化剂)) CH3CH2OH (2)C6H12O6eq \(-----→,\s\up7(酒化酶)) 2C2H5OH+2CO2
    有机物
    官能团
    主要化学性质

    羟基(-OH)
    ①有弱酸性,比碳酸酸性弱,与Na、NaOH、Na2CO3反应
    ②取代反应
    a.与浓溴水反应生成白色沉淀2,4,6­三溴苯酚
    b.硝化反应
    c.与羧酸反应生成某酸某酯
    ③遇FeCl3溶液呈紫色(显色反应)
    = 4 \* GB3 \* MERGEFORMAT ④易被氧化
    = 5 \* GB3 \* MERGEFORMAT ⑤与醛类发生缩聚反应
    1、苯酚在水溶液中电离:
    2、苯酚浊液中加NaOH溶液,再通CO2气体
    (1) 现象是
    (2) 现象是
    3、苯酚钠溶液加盐酸(离子方程式)
    4、苯酚和碳酸钠溶液反应
    5、苯酚溶液和浓溴水
    6、苯酚和浓HNO3、浓H2SO4混合加热(邻对位硝化):
    7、苯酚、甲醛、浓盐酸沸水浴加热(酚醛树脂的制备):
    【答案】1、eq \s\d20() eq \s\d20()+H+
    2、(1)eq \s\d20()+NaOH---→ eq \s\d20()+H2O;溶液由浑浊变澄清
    (2)eq \s\d20()+CO2+H2O---→ eq \s\d20()+NaHCO3;溶液由澄清变浑浊
    3、eq \s\d20()+H+---→ eq \s\d20() 4、eq \s\d20()+Na2CO3--→ eq \s\d20()+NaHCO3
    5、eq \s\d20()+3Br2---→ eq \s\d30()↓+3HBr 6、eq \s\d20()+3HNO3eq \(------→,\s\up7(浓H2SO4),\s\d4(△)) eq \s\d30()+3H2O
    7、neq \s\d20()+nHCHOeq \(------→,\s\up7(浓盐酸),\s\d4(沸水浴)) eq \s\d20()+(n-1)H2O
    有机物
    官能团
    主要化学性质

    醛基()
    ①与H2发生加成反应生成醇
    ②醛基加热时,被氧化剂{如O2、[Ag(NH3)2]+、新制的Cu(OH)2、酸性高锰酸钾等}氧化为羧酸(盐)
    ③加成(与HCN)
    ④羟醛缩合

    酮羰基()
    1、丙酮和H2:
    2、丙醛和H2:
    3、(1)配制银氨溶液的方法:
    (2)配制新制Cu(OH)2悬浊液的方法:
    4、乙醛和银氨溶液:
    5、丁醛和新制Cu(OH)2悬浊液:
    6、乙醛和O2(非燃烧):
    7、甲醛和银氨溶液(过量):
    8、苯甲醛和H2(足量):
    9、丙醛和HCN加成:
    10、乙二醛和Cu(OH)2悬浊液:
    11、已知
    写出苯甲醛和乙醛的NaOH溶液中的反应方程式:
    【答案】1、eq \s\d3()+H2eq \(---→,\s\up7(催化剂),\s\d4(△)) eq \s\d3() 2、CH3CH2CHO+H2eq \(---→,\s\up7(催化剂),\s\d4(△)) CH3CH2CH2OH
    3、(1)往硝酸银溶液中逐滴滴加氨水,至白色沉淀恰好消失为止。
    (2)在试管里加入2mL 10%的NaOH溶液,加5滴5%的CuSO4溶液。
    4、CH3CHO+ 2[Ag(NH3)2]OHeq \(---→,\s\up7(△)) CH3COONH4+2Ag↓+3NH3 +H2O
    5、CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHeq \(---→,\s\up7(△)) CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O
    6、2CH3CHO+O2eq \(---→,\s\up7(催化剂),\s\d4(△)) 2CH3COOH 7、HCHO+4[Ag(NH3)2]OHeq \(---→,\s\up7(△)) (NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3↑+2H2O
    8、eq \s\d20()+4H2eq \(---→,\s\up7(催化剂),\s\d4(△)) eq \s\d20() 9、CH3CH2CHO+HCNeq \(-----→,\s\up7(NaOH)) eq \s\d15()
    10、eq \s\d10()+4Cu(OH)2+2NaOHeq \(---→,\s\up7(△)) eq \s\d10()+2Cu2O↓+6H2O
    11、
    有机物
    官能团
    主要化学性质
    羧酸
    羧基()
    ①具有酸的通性,与Na、Na2CO3、NaHCO3、NaOH反应
    ②与醇发生酯化反应
    1、甲酸的电离方程式:
    2、乙酸和NaHCO3溶液(离子方程式)
    3、乙酸和2-丁醇的酯化反应
    4、乙醇和乙二酸
    5、乙二酸和乙二醇生成高分子
    6、苯甲酸和苯甲醇
    7、丙烯酸和H2
    8、Br-CH2COOH与NaOH水溶液加热
    【答案】1、HCOOHHCOO-+H+
    2、CH3COOH+HCOeq \s(-,\s\up4(3))=== CH3COO-+H2O+CO2↑
    3、CH3COOH+eq \s\d3()浓硫酸

    eq \s\d3()+ H2O
    4、2CH3CH2OH+eq \s\d10()浓硫酸

    eq \s\d10()+2H2O
    nHOOC—COOH+nHOCH2CH2OH浓硫酸

    +(2n-1)H2O
    6、eq \s\d10()+eq \s\d10()浓硫酸

    eq \s\d10()+ H2O
    7、CH2=CHCOOH+H2eq \(-----→,\s\up7(催化剂)) CH3CH2COOH
    8、Br-CH2COOH+2NaOHeq \(---→,\s\up7(△)) HO-CH2COONa +H2O+NaBr
    有机物
    官能团
    主要化学性质

    酯基()
    水解(酸性可逆,碱性不可逆),取代反应
    1、乙酸乙酯和水(稀硫酸催化):
    2、甲酸甲酯和水(NaOH催化):
    3、与NaOH水溶液加热:
    4、与NaOH水溶液加热:
    【答案】
    1、CH3COOCH2CH3+H2O浓硫酸

    CH3COOH+CH3CH2OH
    2、HCOOCH3+NaOHeq \(---→,\s\up7(△)) HCOONa+CH3OH
    3、+4NaOHeq \(---→,\s\up7(△)) +2H2O+NaBr+CH3COONa
    4、略
    有机物
    官能团
    主要化学性质

    氨基—NH2
    ①碱性
    ②与羧基脱水取代
    酰胺
    酰胺基()
    水解反应:
    氨基酸
    氨基(—NH2)
    羧基(—COOH)
    两性化合物,能形成肽键()
    蛋白质
    肽键()
    氨基(—NH2)
    羧基(—COOH)
    ①具有两性
    ②能发生水解反应
    ③在一定条件下变性
    = 4 \* GB3 \* MERGEFORMAT ④含苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄发生颜色反应
    = 5 \* GB3 \* MERGEFORMAT ⑤灼烧有烧焦羽毛气味

    羟基(—OH)
    醛基(—CHO)
    羰基()
    ①氧化反应,含醛基的糖能发生银镜反应
    ②加氢还原
    ③酯化反应
    = 4 \* GB3 \* MERGEFORMAT ④多糖水解
    = 5 \* GB3 \* MERGEFORMAT ⑤葡萄糖发酵分解生成乙醇
    油脂
    酯基()
    ①水解反应(在碱性溶液中的水解称为皂化反应)
    ②硬化反应(加成反应)
    1、RNH2电离出OH-:
    2、苯胺与盐酸反应:
    3、RCONH2与盐酸反应:
    4、RCONH2与NaOH反应:
    5、油酸C17H33COOH使溴水褪色的原因:
    6、与NaOH水溶液加热:
    7、H2N—CH2COOH生成高分子:
    8、H2NCH2COOH与生成高分子:
    【答案】
    1、RNH2+H2O RNHeq \\al(+,3)+OH-
    2、
    3、RCONH2+H2O+HClRCOOH+NH4Cl
    4、RCONH2+NaOHRCOONa+NH3↑
    5、发生加成反应
    6、+3NaOHeq \(――→,\s\up7(△))3C17H35COONa+
    7、nH2N—CH2COOHeq \(――→,\s\up7(一定条件))+(n-1)H2O
    8、nH2NCH2COOH+neq \(―――→,\s\up7(一定条件))+(2n-1)H2O

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