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    新高考化学一轮复习专题突破卷08 化学反应速率与化学平衡(2份打包,原卷版+解析版)
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    新高考化学一轮复习专题突破卷08 化学反应速率与化学平衡(2份打包,原卷版+解析版)

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    这是一份新高考化学一轮复习专题突破卷08 化学反应速率与化学平衡(2份打包,原卷版+解析版),文件包含新高考化学一轮复习专题突破卷08化学反应速率与化学平衡原卷版doc、新高考化学一轮复习专题突破卷08化学反应速率与化学平衡解析版doc等2份试卷配套教学资源,其中试卷共32页, 欢迎下载使用。

    一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一项是符合题目要求的)
    1.下列措施对增大反应速率明显有效的是
    A.温度容积不变时向C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g)反应体系中增加C的量
    B.Fe与稀硫酸反应制取H2时,改用浓硫酸
    C.过氧化氢分解时加入适量的MnO2
    D.合成氨反应中在恒温、恒容条件下充入氩气使体系压强增大
    【答案】C
    【详解】A.碳为固体,反应体系中增加C的量不影响反应速率,A错误;
    B.铁与浓硫酸发生钝化反应,阻碍了反应的进行,B错误;
    C.二氧化锰可以催化过氧化氢加快反应速率,C正确;
    D.恒温、恒容条件下充入氩气使体系压强增大,但是不改变反应物的浓度,反应速率不受影响,D错误;
    故选C。
    2.对于化学反应,下列反应速率关系正确的是
    A.(W)=3(Z)B.2(X)=3(Z)
    C.2(X)=(Y)D.2(W)=3(X)
    【答案】C
    【详解】W为固体,固体的浓度为一常数,一般不能表示反应速率,故A、D项错误;
    根据化学反应速率之比等于化学计量数之比可知,,则,,则,故B项错误,C项正确;
    故答案为:C。
    3.在600K下,按初始投料比分别为1:1、1:2、1:3投料,发生反应为。测得不同压强下,CO平衡转化率如图所示。下列叙述正确的是

    A.曲线X代表起始投料比为1:1
    B.,该反应达到平衡状态
    C.若其他条件不变,升高温度会使对应的曲线上移
    D.m点对应的的平衡转化率为60%
    【答案】D
    【详解】A.相同温度下,氢气投料越多,平衡向右移动,CO的平衡转化率越大,故曲线X代表1 : 3投料,A项错误;
    B.该反应达到平衡状态时,v正(H2)=2v逆(CH3OH),B项错误;
    C.生成甲醇是放热反应,其他条件不变,升高温度,CO的平衡转化率降低,平衡曲线均下移,C项错误;
    D.曲线Y代表1 : 2投料,即起始按化学计量数投料,则CO、H2的平衡转化率相等,D项正确;
    故选D。
    4.向一容积可变密闭容器中充入等物质的量的A、B,发生反应:2A(g)+2B(g)3C(s)+4D(g)在不同压强下,该反应平衡常数随温度变化如表所示。下列判断正确的是
    A.c>a,g>fB.正反应是放热反应
    C.2.0MPa、800℃时,A的转化率最小D.1.5MPa、300℃时,B的转化率为50%
    【答案】D
    【详解】A.平衡常数只与温度相关,温度不变,K不变,所以g=f,故A错误;
    B.由表格中的数据可知,平衡常数随温度升高而增大,平衡正向移动,该反应的正反应是吸热反应,故B错误;
    C.因为正反应为吸热反应,所以800℃、相同压强时,A的转化率最大,而反应前后气体的分子数相等,所以800℃时,三种压强下的A的转化率都相同,故C错误;
    D.1.5MPa、300℃时,平衡常数b=16,设平衡时体积为V,B的物质的量的变化量为x,则达平衡时,A、B、D的物质的量分别为1-x、1-x、2×=16,x=0.5ml,则B的转化率为×100%=50%,故D正确;
    故选:D。
    5.臭氧是理想的烟气脱硝试剂,可逆反应在体积固定的密闭容器中进行,反应过程中测得的浓度随时间1的变化曲线如图所示
    下列叙述错误的是
    A.a-c段反应速率加快的原因可能是反应放热
    B.若向容器内充入一定体积的,化学反应速率加快
    C.向反应体系中通入氢气,反应速率降低
    D.2~8min的化学反应速率
    【答案】C
    【详解】A.随着反应的进行,a-c段反应速率反而加快的原因可能是该反应放热,温度升高,反应速率加快,故A正确;
    B.若向容器内充入一定体积的,增大了的浓度,化学反应速率加快,故B正确;
    C.恒容条件下,向反应体系中通入不反应的氢气,反应速率不变,故C错误;
    D.2~8min内,氧气的浓度变化量为1.2ml/L,则,根据化学反应速率之比等于化学计量数之比可得,,故D正确;
    故答案选C。
    6.我国某科研团队开发催化剂用于光热催化加氢制。其反应历程如图所示(*表示吸附在催化剂表面)。的选择性等于的物质的量与转化的物质的量之比。下列叙述正确的是
    A.在历程中能垒最大为
    B.该反应历程中,的选择性为100%
    C.催化剂表面上、CO脱附都会放出能量
    D.反应历程中有极性键的断裂与形成
    【答案】D
    【详解】A.由图可知,在历程中能垒最大的是的能垒为0.77eV,故A错误;
    B.CO2加氢生成了副产物CO、CH3OH、CH4的选择性小于100%,B项错误;
    C.由图可知,是脱附过程,需要吸收能量,C项错误;
    D.反应历程中过程中有极性键的断裂,过程中有极性键的生成,故D正确;
    故选D。
    7.在催化剂的作用下,氢气还原的过程中可同时发生反应①②。


    在恒温恒容密闭容器中,充入一定量的及,起始及达到平衡时,容器内各气体的物质的量及总压的部分数据如下表所示。
    下列说法正确的是
    A.反应①任意温度下均能自发进行
    B.恒温恒容下,再充入和,反应①平衡右移,反应②平衡不移动
    C.
    D.反应②的平衡常数
    【答案】D
    【详解】A.反应①为放热反应,,且正反应是分子数减小的反应,ΔS<0,根据ΔH-TΔS<0时反应自发进行可知,该反应在低温下能自发进行,故A错误;
    B.恒温恒容下,再充入0.5mlCO2和0.9mlH2,反应物浓度增大,反应①和②平衡均正向移动,故B错误;
    C.根据表中数据列出反应的三段式有:
    ,,平衡时气体的总物质的量为(0.2+0.6-2m+m+0.3-m+0.3)ml=(1.4-m)ml,恒温恒容条件下,,解得m=0.2,故C错误;
    D.平衡时n(CO2)=0.2ml,n(H2)=(0.6-2m)ml=0.2ml,n(CO)=(0.3-m)ml=0.1ml,n(H2O)=0.3ml,则反应②的平衡常数,故D正确;
    故答案选D。
    8.在一定温度下,和C在一密闭容器中进行反应:,CO的平衡浓度(ml/L)的对数与温度的倒数的关系如图所示,下列说法中正确的是

    A.Q点CO的消耗速率大于其生成速率
    B.该反应的
    C.温度是时,反应的平衡常数为1
    D.温度不变,将R点状态的容器体积扩大,重新达到平衡时,气体的压强减小
    【答案】A
    【分析】由化学方程式可知,该反应的化学平衡常数K=c4(CO),由图可知,随着逐渐增大,lgc(CO)逐渐减小,说明升高温度c(CO)增大,平衡向正反应方向移动,该反应为吸热反应。
    【详解】A.由图可知,Q点未达到平衡,其Qc>K,平衡向逆反应方向移动,则CO的消耗速率大于其生成速率,选项A正确;
    B.由分析可知,该反应为吸热反应,反应的ΔH>0,选项B错误;
    C.温度是K即时,根据图像可知,lgc(CO)=1,c(CO)=10ml/L,K=c4(CO)=10000,选项C错误;
    D.反应的化学平衡常数K=c4(CO),平衡常数为温度函数,温度不变,平衡常数不变,则温度不变时,将R点状态的容器体积扩大,重新达到平衡时,c(CO)不变,则气体的压强不变,选项D错误;
    故选A。
    9.一定温度下,有两个体积均为2L的恒容密闭容器Ⅰ和Ⅱ,向Ⅰ中充入1ml CO和2ml,向Ⅱ中充入2ml CO和4ml,均发生下列反应并建立平衡:。测得不同温度下CO的平衡转化率如图所示。下列说法正确的是

    A.该反应的
    B.L、M两点容器内正反应速率:
    C.曲线①表示容器Ⅱ的变化过程
    D.N点对应温度下该反应的平衡常数
    【答案】C
    【详解】A. CO的平衡转化率随温度的升高而减小,故正反应为放热反应,A项错误,
    B.M点容器内反应物浓度比L点容器内反应物浓度大,且M点对应的反应温度更高,反应速率更快,即,B项错误;
    C.相同温度下,增大压强,CO的平衡转化率增大,故曲线①表示容器Ⅱ的转化过程,C项正确;
    D.N点对应温度下反应的平衡常数与M点相同,,D项错误;
    故选:C。
    10.在密闭容器中发生反应:,往密闭容器中以的比例通入两种反应物,其中15 min后A在四温度下的转化率如下表所示,且,则下列说法正确的是
    A.该反应是吸热反应
    B.T温度时(),A的转化率是70%
    C.温度下,在15 min后继续进行反应,A的转化率变大
    D.温度反应15 min后,若 ml·L,则温度时的平衡常数是4.5
    【答案】D
    【详解】A.15 min后A在四温度下的转化率为单位时间内的转化率,该转化率与速率有关,根据表格数据可知,随着温度升高,速率加快,T1、T2温度下15min未达平衡,T3、T4温度下15min时反应已经达到平衡,为平衡转化率,平衡转化率随升高温度而减小,根据勒夏特列原理知该反应为放热反应,A错误;
    B.由A中分析和表格数据可知T温度时(),A的转化率大于70%,B错误;
    C.由A中分析可知T3温度下15min时已经达到平衡,在15 min后继续进行反应,A的转化率不变,C错误;
    D.温度反应15 min后已建立该条件下的平衡,若 ml·L,设A、B的起始浓度分别为2c,c,A的转化率为60%:

    由题意知c-60%c=0.5,故c=ml/L,故,D正确;
    故选D。
    11.一定条件下,向1L恒容密闭容器中充入0.1ml A和0.3ml B发生反应:,当反应达平衡时,不可能存在的数据是
    A.B.
    C.D.
    【答案】C
    【分析】可逆反应,反应物不可能完全转化为生成物,达到平衡时反应物、生成物一定共存。
    【详解】A.若平衡时,则反应消耗0.1mlB,,故不选A;
    B.若平衡时,则反应消耗0.06mlB,同时消耗0.03ml的A,则A的浓度为0.07ml/L,故不选B;
    C.若平衡时,则反应消耗0.2mlB,同时消耗0.1ml的A,则A的浓度为0,故选C;
    D.若平衡时,则反应消耗0.18mlB,同时消耗0.09ml的A,则A的浓度为0.01 ml/L、B的浓度为0.12 ml/L,故不选D;
    选C。
    12.一定温度下,在2L恒容密闭容器中投入一定量A、B,发生反应:,12s时生成0.8mlC,A、B物质的量变化如下图。下列说法不正确的是:
    A.b=1,c=2
    B.平衡时向容器中充入Ne,反应速率不变
    C.平衡时气体总压强是起始的9/13
    D.若混合气体密度不变时,该反应达平衡状态
    【答案】D
    【详解】A.12s时,反应达到平衡状态,生成0.8mlC,由图可知,A、B分别消耗的物质的量为(1.6-0.4)ml=1.2ml,(1.0-0.6)ml=0.4ml,由物质的转化量之比等于化学计量数之比,可得:1.2:0.4:0.8=3:1:2,故 b=1,c=2,故A正确;
    B.容器容积不变,平衡时向容器中充入Ne,各物质的浓度不变,则反应速率不变,故B正确;
    C. 起始总物质的量为2.6ml,由A项知,平衡时,混合气体总物质的量为0.4+0.6+0.8=1.8ml,根据压强比等于物质的量之比可得,,则平衡时气体总压强是起始的,故C正确;
    D. 容器的容积不变,反应前后混合气体的总质量不变,则混合气体的密度始终不变,故若混合气体密度不变时,不能判断该反应达平衡状态,故D错误;
    故选D。
    13.可逆反应:2NO22NO+O2在体积固定的密闭容器中,达到平衡状态的标志是
    ①单位时间内生成n ml O2的同时生成2n ml NO2
    ②单位时间内生成n ml O2的同时生成2n ml NO
    ③用NO2、NO、O2的物质的量浓度变化表示的反应速率的比为2∶2∶1的状态
    ④混合气体的颜色不再改变的状态
    ⑤混合气体的密度不再改变的状态
    ⑥混合气体的压强不再改变的状态
    ⑦混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态
    A.①④⑥⑦B.②③⑤⑦C.①③④⑤D.全部
    【答案】A
    【详解】①单位时间内生成n ml O2的同时生成2n ml NO2,反应进行的方向相反,且变化量之比等于化学计量数之比,则反应达平衡状态,①正确;
    ②单位时间内生成n ml O2的同时生成2n ml NO,反应进行的方向相同,不一定达平衡状态,②不正确;
    ③在反应进行的任何阶段,用NO2、NO、O2的物质的量浓度变化表示的反应速率的比都为2∶2∶1,反应不一定达平衡状态,③不正确;
    ④混合气体的颜色不再改变时,c(NO2)不变,反应达平衡状态,④正确;
    ⑤混合气体的质量不变、体积不变,则密度始终不变,所以密度不再改变时,反应不一定达平衡状态,⑤不正确;
    ⑥反应前后气体的物质的量不等,平衡前压强在不断发生改变,当混合气体的压强不再改变时,反应达平衡状态,⑥正确;
    ⑦混合气体的质量不变,物质的量发生改变,则平衡前混合气体的平均相对分子质量不断发生改变,当平均相对分子质量不再改变时,反应达平衡状态,⑦正确;
    综合以上分析,①④⑥⑦正确,故选A。
    14.一定温度下,在2 L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的物质的量随时间变化的曲线如图所示。下列描述正确的是
    A.反应在0~10 s内,用Z表示的反应速率为0.158 ml·L-1·s-1
    B.反应在0~10 s内,X的物质的量浓度减少了0.79 ml·L-1
    C.反应进行到10 s时,Y的转化率为79.0%
    D.反应的化学方程式为X(g)+Y(g)=Z(g)
    【答案】C
    【详解】A.反应开始到10s,用Z表示的反应速率为,A错误;
    B.X初始物质的量为1.2ml,到10s物质的量为0.41ml,物质的量减少了0.79ml,浓度减小了0.395ml/L,B错误;
    C.Y初始物质的量为1ml,到10s剩余0.21ml,转化了0.79ml,转化率为79%,C正确;
    D.X、Y物质的量减小,Z物质的量增大,说明X、Y为反应物,Z为生成物,达到平衡时Z物质的量变化量Δn(X)=0.79ml,Δn(Y)=0.79ml,Δn(Z)=1.58ml,故X、Y、Z化学计量数之比为1:1:2,D错误;
    故选C。
    15.已知的速率方程为(k为速率常数,只与温度、催化剂有关)。实验测得,在催化剂X表面反应的变化数据如下:
    下列说法正确的是
    A.,
    B. min时,
    C.相同条件下,增大的浓度或催化剂X的表面积,都能加快反应速率
    D.保持其他条件不变,若起始浓度为0.200 ml·L,当浓度减至一半时共耗时50 min
    【答案】D
    【分析】根据表中数据分析,该反应的速率始终不变,的消耗是匀速的,说明反应速率与无关,故速率方程中n=0;
    【详解】A.由分析可知,n=0,与浓度无关,为匀速反应,每10min一氧化二氮浓度减小0.02,则,A错误;
    B.由分析可知,n=0,与浓度无关,为匀速反应,t=10min时瞬时速率等于平均速率==≠,B错误;
    C.速率方程中n=0,反应速率与的浓度无关,C错误;
    D.保持其他条件不变,该反应的反应速率不变,即为,若起始浓度,减至一半时所耗时间为=50min,D正确;
    答案选D。
    二、填空题(本题包括4小题,共55分)
    16.(16分)甲醇是一种重要的化工原料,具有开发和应用的广阔前景。工业上使用水煤气(CO与H2的混合气体)转化成甲醇,反应为CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)。
    (1)CO的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示。
    ①p1、p2的大小关系是p1 p2(填“>”“<"或"=”)。
    ②A、B、C三点的平衡常数KA、KB、Kc的大小关系是 。
    ③下列叙述能说明上述反应能达到化学平衡状态的是 (填字母)。
    a.2v正(H2)=v逆(CH3OH)
    b.CH3OH的体积分数不再改变
    c.混合气体的平均摩尔质量不再改变
    d.同一时间内,消耗0.04mlH2,生成0.02mlCO
    (2)在T2℃、p2压强时,往一容积为2L的密团容器内,充入0.3mlCO与0.4mlH2发生反应。
    ①平衡时H2的体积分数是 ;平衡后再加入1.0mlCO后重新到达平衡,则CO的转化率 (填“增大""不变”成“减小”),CO与CH3OH的浓度比 (填"增大”“不变"或“减小")。
    ②若以不同比例投料,测得某时刻各物质的物质的量如下,CO:0.1ml、H2:0.2ml、CH3OH:0.2ml,此时v(正) v(逆)(填“”“<"或“=”)。
    ③若p2压强恒定为p,则平衡常数Kp= (Kp用气体平衡分压代替气体平衡浓度计算,分压=总压×气体的物质的量分数,整理出含p的最简表达式)。
    【答案】(1) < KA=KB>KC bcd
    (2) 25%
    减小 增大 >
    【详解】(1)①反应CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)是气体体积减小的反应,在温度相同时,增大压强,平衡正向移动,CO的平衡转化率增大,则P1<P2,故答案为:<;
    ②由图可知,压强一定时,温度升高,CO的平衡转化率降低,说明平衡逆向移动,则该反应的正向ΔH<0,所以随着温度升高,该反应平衡常数减小,则A、B、C三点的平衡常数KA,KB,KC的大小关系是:KA=KB>KC,故答案为:KA=KB>KC;
    ③a.当v正(H2)=2v逆(CH3OH)时,该反应正逆反应速率相等,反应才达到平衡,a项错误;
    b.CH3OH的体积分数不再改变时,说明该反应正逆反应速率相等,反应达到平衡,b项正确;
    c.该反应平衡前气体总质量不变,总物质的量改变,则平均摩尔质量在改变,故平均摩尔质量不变,说明反应达到平衡,c项正确;
    d.同一时间内,消耗0.04mlH2,生成0.02mlCO,说明该反应正逆反应速率相等,反应达到平衡,d项正确;
    故答案为:bcd;
    (2)①在T2℃、P2压强时,往一容积为2L的密闭容器内,充入0.3mlCO与0.4mlH2发生反应,平衡时CO的平衡转化率为0.5,列出三段式为:,平衡时氢气的体积分数=物质的量分数= =25%;平衡后再加入1.0mlCO后平衡正向移动,但CO的转化率减小;CO与CH3OH的浓度比=,平衡正向移动,c(H2)减小,增大,故答案为:25%;减小;增大;
    ②由①的解析可知该温度下平衡常数K==400,若以不同比例投料,测得某时刻各物质的物质的量如下,CO:0.1ml、H2:0.2ml、CH3OH:0.2ml,Qc===200 v(逆),故答案为:>;
    ③结合①中三段式计算,p(CO)=p=0.375p,p(H2)=p=0.25p,p(CH3OH)=p=0.375p,Kp===,故答案为:。
    17.(10分)用NH3催化还原NxOy可以消除氮氧化物的污染。
    已知:反应I:4NH3(g)+6NO(g)⇌5N2(g)+6H2O(l) ΔH1
    反应II:2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g) ΔH2(且|ΔH1|=2|ΔH2|)
    反应III:4NH3(g)+6NO2(g)⇌5N2(g)+3O2(g)+6H2O(l) ΔH3
    反应I和反应II在不同温度时的平衡常数及其大小关系如下表
    (1)ΔH3= (用ΔH1、ΔH2的代数式表示);推测反应III是 反应(填“吸热”或“放热”)
    (2)相同条件下,反应I在2L密闭容器内,选用不同的催化剂,反应产生N2的量随时间变化如图所示。
    ①计算0~4分钟在A催化剂作用下,反应速率v(NO)= 。
    ②下列说法不正确的是 。
    A.单位时间内H—O键与N—H键断裂的数目相等时,说明反应已经达到平衡
    B.若在恒容绝热的密闭容器中发生反应,当K值不变时,说明反应已经达到平衡
    C.该反应的活化能大小顺序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C)
    D.增大压强能使反应速率加快,是因为增加了活化分子百分数
    (3)恒温、恒压下,反应II达到平衡时体系中n(NO)∶n(O2)∶n(NO2)=2∶1∶2。在其他条件不变时,再充入NO2气体,NO2体积分数 (填“变大”、“变小”或“不变”)。
    【答案】(1) ΔH1﹣3ΔH2 吸热
    (2) 0.375ml•L﹣1•min﹣1 CD
    (3)不变
    【详解】(1)已知K1>K1′,说明随温度升高,K减小,则反应Ⅰ为放热反应,ΔH1<0;K2>K2′,说明随温度升高,K减小,则反应Ⅱ为放热反应,ΔH2<0;反应Ⅰ﹣反应Ⅱ×3得到反应Ⅲ,则ΔH3=ΔH1﹣3ΔH2,已知|ΔH1|=2|ΔH2|,所以ΔH3=ΔH1﹣3ΔH2=|ΔH2|>0,即反应Ⅲ为吸热反应;
    (2)①已知4分钟时氮气为2.5ml,则消耗的NO为3ml,所以v(NO)==0.375ml•L﹣1•min﹣1;
    ②单位时间内H﹣O键断裂表示逆速率,N—H键断裂表示正速率,单位时间内H—O键与N﹣H键断裂的数目相等时,则消耗的NH3和消耗的水的物质的量之比为4∶6,则正逆速率之比等于4∶6,说明反应已经达到平衡,故A不选;该反应为放热反应,恒容绝热的密闭容器中,反应时温度会升高,则K会减小,当K值不变时,说明反应已经达到平衡,故B不选;相同时间内生成的氮气的物质的量越多,则反应速率越快,活化能越低,所以该反应的活化能大小顺序是:Ea(A)<Ea(B)<Ea(C),故C选;增大压强能使反应速率加快,是因为增大了活化分子数,而活化分子百分数不变,故D选;故选CD。
    (3)一定条件下,反应Ⅱ2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g)达到平衡时体系中n(NO)∶n(O2)∶n(NO2)=2∶1∶2,在其它条件不变时,恒温恒压条件下,再充入NO2气体,则与原来的平衡为等效,则NO2体积分数不变。
    18.(14分)硫酸是一种重要的基本化工产品。接触法制硫酸生产中的关键工序是的催化氧化: 。回答下列问题:
    (1)当、和起始的物质的量分数分别为7.5%、10.5%和82%时,在0.5 MPa、2.5 MPa和5.0 MPa压强下,平衡转化率随温度的变化如图所示。反应在5.0 MPa,550℃时的 ,判断的依据是 。影响的因素有 。
    (2)将组成(物质的量分数)为、和的气体通入反应器,在温度、压强条件下进行反应。平衡时,若转化率为,则压强为 ,平衡常数 (以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。
    (3)研究表明,催化氧化的反应速率方程为:,式中:为反应速率常数,随温度升高而增大;为平衡转化率,为某时刻转化率,为常数。在时,将一系列温度下的、值代入上述速率方程,得到曲线,如图所示。
    曲线上最大值所对应温度称为该下反应的最适宜温度。时,逐渐提高;后,逐渐下降。原因是 。
    【答案】 0.975 该反应气体分子数减少,增大压强,提高 ,所以 温度、压强和反应物的起始浓度(组成) 升高温度,增大使逐渐提高,但降低使逐渐下降。时,增大对的提高大于引起的降低;后,增大对的提高小于引起的降低。
    【详解】(1)由题给反应式知,该反应为气体分子数减少的反应,其他条件一定时,增大压强,平衡转化率增大,故,结合题图(b)知5.0 MPa、550℃时对应的平衡转化率为0.975。影响平衡转化率的因素有:温度、压强、反应物的起始浓度等。
    (2)设通入的、和共100 ml,利用三段式法进行计算:
    平衡时气体的总物质的量为,则,,,因,,代入计算得。
    (3)升高温度,反应速率常数增大,反应速率,提高但降低使反应速率逐渐下降。时,增大对的提高大于引起的降低后,增大对的提高小于引起的降低。
    19.(15分)氨气是重要的化工原料,在国民经济中占重要地位。工业合成氨的反应为 。回答下列问题:
    (1)图甲表示合成氨反应在某段时间中反应速率与时间的曲线图,、、时刻分别改变某一外界条件,则在下列达到化学平衡的时间段中,的体积分数最小的一段时间是 (填字母)。
    A. B. C. D.
    时刻改变的条件是 。
    (2)在773K时,分别将2ml和6ml充入一个固定容积为1L的密闭容器中,随着反应的进行,气体混合物中、与反应时间t的关系如表所示:
    ①该温度下,此反应的平衡常数K=
    ②该温度下,若向同容积的另一容器中投入的、、的浓度分别为、、,则此时 (填“>”、“<”或“=”)。
    ③由表中的实验数据计算得到“浓度一时间”的关系可用图乙中的曲线表示,表示的曲线是 。在此温度下,若起始充入4ml和12ml,则反应刚达到平衡时,表示的曲线上相应的点为 。
    【答案】(1) D 减小压强或增大体积
    (2) > Ⅱ B
    【详解】(1)根据图象,t1-t2时间反应向逆反应方向进行,消耗NH3,t3-t4时间段,化学平衡不移动,t4-t5时间段,反应向逆反应方向进行,消耗NH3,因此氨气的体积分数最小的时间段是t5-t6,故选D;t4时刻,正逆反应速率都降低,可能降低温度,也可能减小压强,如果是降低温度,该反应为放热反应,平衡影响正反应方向进行,v正>v逆,不符合图象,因此只能是减小压强或增大容器的体积;
    (2)①根据表中数据可知,反应进行到25min时,达到平衡状态;反应在容积为1L的密闭容器中进行,根据合成氨的反应列三段式:
    该温度下,此反应的平衡常数;
    ②温度不变的情况下,平衡常数保持不变为;其他条件相同,投入、、,该反应的初始浓度商,反应正向进行,则此时v正>v逆;
    ③由题给信息可知,分别将2mlN2和6mlH2充入一个固定容积为的密闭容器中进行反应,起始浓度为2ml/L,曲线Ⅱ符合;2mlN2和6mlH2充入一个固定容积为1L的密闭容器中进行反应,达到平衡后,氢气的浓度为3ml/L,现起始充入4 mlN2和12 mlH2,假设平衡不移动,达到平衡后,氢气的浓度应为6ml/L,但由于容器的容积不变,同比例增大反应物的量,相当于加压,平衡向正反应方向移动,氢气的转化率增大,故平衡时氢气浓度3ml/L<c(H2)<6ml/L,且加压会使反应速率增大,则反应刚达到平衡时,表示c(H2)-t的曲线上相应的点为B。
    压强Mpa
    平衡常数
    温度/℃
    1.0
    1.5
    2.0
    300
    a
    b
    16
    516
    c
    64
    d
    800
    160
    f
    g
    总压
    起始
    0.5
    0.9
    0
    0
    0
    1.4p
    平衡
    m
    0.3
    p
    温度
    转化率
    10%
    70%
    70%
    60%
    t/min
    0
    10
    20
    30
    40
    50
    60
    70
    0.100
    0.080
    0.040
    0.020
    0
    温度/K
    反应I
    反应II
    已知:K1>K2>>
    298
    K1
    K2
    398
    t/min
    0
    5
    10
    15
    20
    25
    30
    /ml
    6.00
    4.50
    3.60
    3.30
    3.03
    3.00
    3.00
    /ml
    0
    1.00
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