辽宁省沈阳市浑南区广全实验学校2024-2025学年高二上学期开学考试生物试卷(解析版)
展开满分100分 考试用时75分钟
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、座位号填写在答题卡上。本试卷满分100分。
2.作答时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、单项选择题(本题共15个小题,每小题2分,共30分)
1. 在孟德尔所做的一对相对性状的豌豆杂交实验中,F₁只有高茎,F₂中出现高茎:矮茎=3:1。基于此实验现象进行推测,下列推测正确的一组是( )
①F₁中没有矮茎,可推测控制矮茎性状的基因消失了
②推测F₁产生分别含高茎基因和矮茎基因的两种配子,比例为3:1
③推测F₁杂合子在产生配子的过程中,成对的基因发生了分离
④F₂矮茎出现的概率为1/4,可推测F₁产生含矮茎基因配子的概率为1/2
A. ①③B. ①④C. ②④D. ③④
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释:(1)生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;(2)体细胞中的遗传因子成对存在;(3)配子中的遗传因子成单存在;(4)受精时,雌雄配子随机结合。
【详解】①F₁中没有矮茎,是由于矮茎基因没有表现出来,①错误;
②④F₁产生分别含高茎基因和矮茎基因的两种配子,比例为1:1,即矮茎基因配子的概率且1/2,②错误,④正确;
③F₁杂合子在产生配子的过程中,成对的基因发生了分离,③正确;
综上③④正确。
故选D。
2. 小麦的毛颖(A)对光颖(a)是显性,抗锈(R)对感锈(r)是显性,这两对性状是独立遗传的。基因型为AaRr和aaRr的两亲本杂交,后代光颖抗锈中的纯合体个体占( )
A. 1/6B. 1/3C. 1/4D. 1/8
【答案】B
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】将基因型为AaRr和aarr的个体杂交,求子代表现型可以把亲本成对的基因拆开,一对一对的考虑:Aa×aa→1Aa∶1aa、Rr×Rr→1RR∶1Rr∶1rr,后代中光颖抗锈(aaR_)的个体中纯合体(aaRR)占[1/2(aa)×1/4(RR)]÷[1/2(aa)×3/4(R_)]=1/3,B正确。
故选B
3. 一对纯合灰鼠杂交,F1都是黑鼠,F1雌雄个体相互交配,F2体色表现为黑鼠:灰鼠:白鼠=9:6:1。下列叙述错误的是( )
A. 控制小鼠体色基因的遗传遵循自由组合定律
B. 若F1与白鼠杂交,后代表现为黑鼠:灰鼠:白鼠=1:2:1
C. F2黑鼠有4种基因型
D. F2灰鼠中能稳定遗传的个体占1/2
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意分析可知:F2中小鼠的体色为黑:灰:白=9:6:1,是“9:3:3:1”的变式,这说明小鼠的毛色受两对等位基因的控制(相应的基因用A和a、B和b表示),且这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。黑色鼠的基因型为A_B_,灰色鼠的基因型为A_bb和aaB_,白色鼠的基因型为aabb。
【详解】A、据题意可知,F2体色表现为9黑:6灰:1白,是“9:3:3:1的变式,这说明小鼠的毛色受两对等位基因控制,且两对等位基因独立遗传,因此遵循基因自由组合定律,A正确;
B、假定相应的基因用A和a、B和b表示,若F1黑鼠AaBb与白鼠aabb杂交,后代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb,所以表型为1黑:2灰:1白,B正确;
C、F2黑鼠有四种基因型,分别是AABB、AABb、AaBB、AaBb,C正确;
D、F2灰鼠的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb比例为1:2:1:2,所以能稳定遗传的个体占1/3,D错误。
故选D。
4. 抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病,下列说法错误的是( )
A. 抗维生素D佝偻病患者的基因型有3种
B. 男性患者的致病基因可能来自其母亲或父亲
C. 正常女性与患病男性婚配后所生女儿均患病
D. 人群中女性患者多于男性患者
【答案】B
【解析】
【分析】抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,其特点是:女患者多于男患者;连续遗传;男患者的母亲和女儿都患病,女性正常个体的父亲和儿子都正常。
【详解】A、抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病,设相关基因为D/d,抗维生素D佝偻病患者的基因型为XDXD、XDXd、XDY,共有3种,A正确;
B、男性患者的基因型为XDY,其含致病基因的X染色体来自其母亲,B错误;
C、正常女性XdXd与患病男性XDY婚配后所生女儿的基因型均为XDXd,表现为患病,C正确;
D、抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病,其特点之一是人群中女性患者多于男性患者,D正确。
故选B。
5. 一对表型正常的夫妇,丈夫的母亲患白化病,妻子的父亲患红绿色盲,母亲患白化病。这对夫妇生育一患遗传病孩子的概率是( )
A. 1/16B. 1/4C. 7/16D. 9/16
【答案】C
【解析】
【分析】红绿色盲为单基因伴X染色体隐性遗传病,白化病为单基因常染色隐性遗传病。
【详解】ABCD、用A/a表示白化病基因,B/b表示红绿色盲基因。表型正常的夫妇,丈夫的母亲患白化病(aa),所以表型正常的丈夫的基因型是AaXBY,妻子父亲患红绿色盲(XbY),母亲患白化病(aa),所以表型正常的妻子的基因型是AaXBXb,二者婚配生下患白化病(aa)的孩子的概率为1/4,患红绿色盲(XbY)的概率为1/4,因此生下患遗传病孩子的概率=1-不患病的概率=1-(1-1/4)×(1-1/4)=7/16,C正确,ABD错误。
故选C。
6. 摩尔根运用假说-演绎法证明了基因在染色体上,下列对应关系错误的是( )
A. 提出问题——“为什么白眼性状总是与性别相关联”
B. 作出的假设一“控制白眼的基因位于X染色体上,而Y染色体上不含其等位基因”
C. 演绎和推理——“红眼雌雄果蝇杂交,子代出现红眼雌:红眼雄:白眼雄=2:1:1”
D. 得出的结论——“控制白眼果蝇的基因位于X染色体上,而Y染色体上不含其等位基因”
【答案】C
【解析】
【分析】假说-演绎法的内容:通过实验提出问题--做出假设,解释问题--根据假说,演绎推理--通过实验,验证推理--归纳总结,得出结论。
【详解】A、摩尔根根据实验现象提出问题,为什么果蝇白眼性状的遗传总是与性别相关联,A正确;
B、根据白眼果蝇性状的遗传与性别相关联,摩尔根提出了控制白眼的是隐性基因,且控制白眼的基因位于X染色体上,而Y染色体上不含其等位基因,B正确;
C、红眼雌雄果蝇杂交,子代出现红眼雌:红眼雄:白眼雄=2:1:1,这属于实验现象,C错误;
D、摩尔根利用F1红眼雄果蝇与白眼雌果蝇进行测交,验证假说,得出结论,控制白眼果蝇的基因位于X染色体上,而Y染色体上不含其等位基因,D正确。
故选C。
7. 马蛔虫的精子和卵细胞中都只有2条染色体,雌虫的部分细胞分裂情况如图所示。下列叙述错误的是( )
A. 图1细胞为初级卵母细胞
B. 图1和图2细胞中,染色体数:染色单体数:核DNA数均为1:2:2
C. 图2细胞的染色体数目、同源染色体数目均为图1细胞的一半
D. 图2细胞可能是图1细胞分裂产生的
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图可得,图1进行同源染色体分离,细胞质不均等分裂,可判断该细胞为处于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞;图2中无同源染色体且染色体的着丝粒位于细胞中央的平面上整齐排布,可判断该细胞为处于减数第二次分裂中期的次级卵母细胞或第一极体。
【详解】A、图1处于减数分裂Ⅰ后期且细胞质不均等分裂,故为初级卵母细胞,A正确;
B、图1和图2细胞中均存在染色单体,染色体数:染色单体数:核DNA数均为1:2:2,B正确;
C、图2处于减数分裂Ⅱ中期,没有同源染色体,C错误;
D、根据染色体的形态和颜色,图1细胞可能会产生图2细胞,D正确。
故选C。
8. 人类对遗传物质的探索是全球几代科学家不断创新实验技术、不断修正完善实验结论的一个曲折而又漫长的过程。下列关于探究DNA是遗传物质的叙述,正确的是( )
A. 格里菲思通过实验发现加热杀死的S型菌DNA可将R型菌转化为S型菌
B. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验利用“减法原理”,证明了DNA是主要的遗传物质
C. 赫尔希、蔡斯利用同位素标记技术和离心技术,证明大肠杆菌的遗传物质是DNA
D. 用烟草花叶病毒的RNA感染烟草,烟草叶片出现感染病毒的症状
【答案】D
【解析】
【分析】本题考查DNA是遗传物质的实验探究过程,主要实验包括格里菲思的肺炎链球菌小鼠体内转化实验、艾弗里的肺炎链球菌转化实验、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验。
【详解】A、格里菲思通过肺炎链球菌体内转化实验,发现加热杀死的S型菌中存在可将R型菌转化为S型菌的转化因子,A错误;
B、艾弗里的肺炎链球菌转化实验利用相应酶分别特异性去除其中的物质,属于“减法原理”,证明了DNA是遗传物质,而不是主要的遗传物质,B错误;
C、赫尔希、蔡斯利用放射性同位素标记技术和离心技术,证明噬菌体的遗传物质是DNA,C错误;
D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,因此用烟草花叶病毒的RNA感染烟草,烟草叶片出现感染病毒的症状,D正确。
故选D。
9. 某双链DNA分子的一条链中(A+T)/(C+G)=0.75,则其互补链中该比值为( )
A. 0.25B. 1.25C. 0.75D. 1
【答案】C
【解析】
【分析】根据碱基互补配对原则可知,(A+T)/(G+C)的比值在两条单链以及双链中是相等的。
【详解】假设DNA分子的一条链中的碱基为A1、T1、G1、C1,另一条链中的碱基为A2、T2、G2、C2,由碱基互补配对原则可以推出A1=T2,T1=A2,G1=C2,C1=G2,由题意可知,该DNA分子的一条链中(A1+T1)/(C1+G1)=0.75,则(A2+T2)/(C2+G2)=(T1+A1)/(G1+C1)=0.75,ABD错误,C正确。
故选C。
10. 下列关于DNA复制过程的叙述,正确的是( )
A. DNA分子复制时先全部解旋,再进行复制
B. 解旋后以同一条链为模板合成两条新的子链
C. 在复制过程中需要的原料是4种脱氧核苷酸
D. 双链解开时需要解旋酶催化而不需要消耗能量
【答案】C
【解析】
【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制条件:模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸);DNA复制过程:边解旋边复制;DNA复制特点:半保留复制。
【详解】A、DNA分子复制是边解旋边复制,而不是先全部解旋,再进行复制,A错误;
B、解旋后分别以两条链为模板合成两条新的子链,两条子链和两条母链形成两个DNA分子,B错误;
C、经过DNA复制后一个DNA分子变成了两个DNA分子,因此复制过程中需要的原料是4种脱氧核苷酸,C正确;
D、双链解开时需要解旋酶催化,同时需要消耗能量,D错误。
故选C。
11. 暹罗猫因具有独特的毛色而深受人们喜爱。研究发现,暹罗猫体内负责编码酪氨酸酶的基因发生了“温度敏感型”突变,使得该酶在温度超过38℃时就会失活,从而导致黑色素无法形成。下列有关说法错误的是( )
A. 上述基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
B. 由题干推测暹罗猫四肢、尾巴和面部这些部位因温度较低所以毛色比躯干更深
C. 暹罗猫胚胎发育的温度稳定在38℃以上,小猫出生时会出现类似于白化病的症状
D. 生物的性状不完全由基因决定,还受到环境因素的影响
【答案】A
【解析】
【分析】基因表达产物与性状的关系:基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
【详解】A、分析题意,暹罗猫体内负责编码酪氨酸酶的基因发生了“温度敏感型”突变,使得该酶在温度超过38℃时就会失活,从而导致黑色素无法形成,由此可知,上述基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,A错误;
B、分析题意,暹罗猫体内负责编码酪氨酸酶的基因发生了“温度敏感型”突变,使得该酶在温度超过38℃时就会失活,从而导致黑色素无法形成,由此可知,暹罗猫四肢、尾巴和面部这些部位因温度较低,不会影响黑色素的形成,故毛色比躯干更深,B正确;
C、暹罗猫胚胎发育的温度稳定在38℃以上,会导致黑色素无法形成,故小猫出生时会出现类似于白化病的症状,C正确;
D、分析题意可知,生物的性状由基因和环境因素共同决定,D正确。
故选A。
12. 中心法则及其发展描述了遗传信息的流动方向,下列叙述不正确的是( )
A. 图中所有过程在原核生物内都能发生
B. 真核细胞中①和②过程可发生在线粒体中
C. ①、③过程所需要的原料相同
D. ④、⑤过程的碱基配对方式相同
【答案】A
【解析】
【分析】考查中心法则及其发展。生物体内遗传信息传递的一般规律是中心法则。
1、遗传信息可以从DNA流向DNA,即DNA的复制。
2、可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质即遗传信息的转录和翻译,后来,中心法则又补充了遗传信息RNA流向RNA和RNA流向DNA两条途径。
【详解】A、原核生物中不能发生③逆转录和④RNA的复制过程,A错误;
B、真核细胞中的线粒体是半自主细胞器,含有DNA,可以发生①DNA的复制和②转录过程,B正确;
C、①和③过程的产物都是DNA,需要脱氧核苷酸作为原料,C正确;
D、④过程是RNA的复制,⑤过程是翻译,都会发生RNA之间的碱基互补配对,D正确。
故选A。
13. 下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )
A. 在患者家系中调查遗传病的遗传方式
B. 单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的
C. 遗传病患者一定携带致病基因
D. 遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征
【答案】A
【解析】
【分析】人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
【详解】A、调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式,A正确;
B、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,有显性遗传病和隐性遗传病之分,B错误;
C、遗传病患者不一定携带致病基因,如染色体异常遗传病,C错误;
D、通过遗传咨询和产前诊断等措施可有效监测和预防遗传病,但不能通过遗传咨询来确定胎儿是否患唐氏综合征,D错误。
故选A。
14. 下列有关表观遗传的叙述,正确的是( )
A. 基因的碱基序列保持不变
B. 基因的表达不发生变化
C. 不可以在亲子代之间遗传
D. 不受环境因素的影响
【答案】A
【解析】
【分析】表观遗传:生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,叫做表观遗传。
【详解】A、表观遗传中,基因的碱基序列保持不变,A正确;
B、表观遗传中,会发生构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰,影响基因的表达,使基因的表达发生变化,B错误;
C、表观遗传可以在亲子代之间遗传,C错误;
D、表观遗传易受环境因素影响,D错误。
故选A。
15. 下图是人类某遗传病的遗传系谱图,下列说法正确的是( )
A. 该病的致病基因可能是X染色体上的显性基因
B. 该病的致病基因可能位于Y染色体上
C. 由于后代中只有男性患者,因此该病一定为伴性遗传
D. 该病的致病基因不可能在常染色体上
【答案】B
【解析】
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点:(1)伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:男患者多于女患者;隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。(2)伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:女患者多于男患者;世代相传。(3)常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。(4)常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。(5)伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。
【详解】A、男患者的女儿都正常,说明该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因,A错误;
B、该系谱图中男患者的儿子患病,其致病基因可能在Y染色体上,B正确;
CD、根据该系谱图无法确定该遗传病的遗传方式,该病可能为伴X隐性遗传病,也可能为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传,CD错误。
故选B。
二、不定项选择题(本题共5个小题,共15分)
16. 香豌豆的花色有紫花和白花两种表型,显性基因C和P同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交,F1开紫花,F1自交,F2的性状分离比为紫花:白花=9:7。下列分析不正确的是( )
A. 两个白花亲本的基因型为ccPP和CCpp
B. F2中白花的基因型有4种
C. F2紫花中纯合子的比例为1/9
D. F1测交结果后代紫花与白花的比例为1:1
【答案】BD
【解析】
【分析】根据题意可知,两个纯合白花品种杂交,F1开紫花,F1自交,F2的性状分离比为紫花∶白花=9∶7,为9∶3∶3∶1的变式,可知F1基因型为CcPp,紫花基因型为C_P_,白花基因型为C_pp、ccP_、ccpp,两对基因的遗传遵循自由组合定律,亲本白花的基因型分别为CCpp与ccPP。
【详解】A、两个纯合白花品种杂交,F1开紫花,F1自交,F2的性状分离比为紫花∶白花=9∶7,为9∶3∶3∶1的变式,紫花基因型为C_P_,白花基因型为C_pp、ccP_、ccpp,可知F1基因型为CcPp,故可推断两个白花亲本的基因型为CCpp与ccPP,A正确;
B、F2中白花的基因型有5种,分别为CCpp、Ccpp、ccPP、ccPp、ccpp,B错误;
C、F2纯合紫花的基因型为CCPP,该个体所占比例为1/16,F2子代中紫花所占比例为9/16,所以紫花中纯合子所占比例为1/9,C正确;
D、F1测交,即CcPp×ccpp→CcPp(紫)、Ccpp(白花)、ccPp(白花)、ccpp(白花),测交结果紫花与白花的比例为1∶3,D错误。
故选BD。
17. 下列关于染色体变异的说法,正确的是( )
A. 染色体片段的互换,均导致染色体的结构变异
B. 染色体结构的变异,会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变
C. 单倍体是指体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体
D. 秋水仙素诱导使细胞染色体数目加倍的机理是抑制纺锤体的形成
【答案】BCD
【解析】
【分析】生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化,称为染色体变异,包括染色体数目变异和染色体结构变异两种类型。
【详解】A、染色体片段的互换有两种情况:①同源染色体中的非姐妹染色单体交叉互换,属于基因重组;②染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异,属于染色体结构变异中的易位,A 错误;
B、染色体结构的改变都会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变,从而导致性状的变异,B正确;
C、体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体,叫做单倍体,C正确;
D、秋水仙素作用于正在分裂的细胞时,能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍,D正确。
故选BCD。
18. 家蚕为ZW型性别决定的生物,其体色有透明(E)和不透明(e)两种表型,相关基因位于Z染色体上,其中Ze可使雌配子致死。下列相关叙述正确的是( )
A. 利用家蚕该性状能达到只养雌蚕的目的
B. 家蚕中雌蚕和雄蚕的基因型共有4种
C. ZEZe与ZeW个体交配,子代纯合子占3/4
D. 雄蚕个体全部表现为皮肤透明
【答案】ABD
【解析】
【分析】题意分析,家蚕的性别决定为ZW型,雄性的性染色体为ZZ,雌性的性染色体为ZW
【详解】AB、家蚕为ZW型性别决定的生物,由于 Ze可使雌配子致死,所以后代只有 ZEZE、ZEZe、ZEW、ZeW 四种基因型,只有ZeW为不透明,因而能达到只养雌蚕的目的,AB正确;
C、ZEZe与ZeW个体交配,由于Ze可使雌配子致死,后代基因型及比例为ZEW:ZeW=1:1,全为纯合子,C错误;
D、雄蚕的基因型有ZEZE和ZEZe,可见雄蚕全部表现为皮肤透明性状,D正确。
故选ABD。
19. 下列关于现代生物进化理论的叙述,正确的有( )
A. 突变和基因重组提供进化的原材料
B. 物种是生物进化的基本单位
C. 适应是自然选择的结果
D. 变异导致种群基因频率定向改变
【答案】AC
【解析】
【分析】现代生物进化理论的基本观点:适应是自然选择的结果;种群是生物进化的基本单位;突变和基因重组提供进化的原材料,自然选择导致种群基因频率的定向改变,进而通过隔离形成新的物种;生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程;生物多样性是协同进化的结果。
【详解】A、突变(包括基因突变和染色体变异)和基因重组提供进化的原材料,A正确;
B、种群是生物进化的基本单位,B错误;
C、适应的来源是可遗传的变异,适应是自然选择的结果,C正确;
D、变异是不定向的,自然选择导致种群基因频率的定向改变,D错误。
故选AC。
20. 物种甲和物种乙为二倍体植物。甲生活在阳光充足的悬崖顶,乙生活在悬崖底的林荫里。在某些山地坡度和缓的地方,甲和乙分别沿着斜坡向下和向上扩展,在斜坡上相遇并杂交产生丙。若丙不能产生子代,则下列叙述正确的是( )
A. 甲和乙仍然存在生殖隔离
B. 甲种群基因频率的改变说明甲发生了进化
C. 甲、乙向斜坡的扩展可能与环境变化有关
D. 甲、乙、丙含有的基因共同构成一个种群的基因库
【答案】ABC
【解析】
【分析】现代生物进化理论的基本观点:
1、种群是生物进化的基本单位。
2、生物进化实质在于种群基因频率的改变。
3、突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、生殖隔离指由于各方面的原因,使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配,或者即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代,结合题意,甲乙杂交产生丙但丙不能产生子代,符合生殖隔离定义,A正确;
B、进化的实质是种群基因频率的改变,甲种群基因频率的改变说明甲发生了进化,B正确;
C、甲、乙向斜坡的扩展可能与环境变化有关,比如阳光照射范围的变化,C正确;
D、由题意可知,甲、乙属于不同物种,不属于同一个种群,基因库指的是种群内全部个体所含的全部基因,D错误。
故选ABC。
三、非选择题(本题共5道大题,共55分)
21. 某种自花传粉植物的花朵颜色的深紫色(A)对白色(a)为显性,但花朵颜色会受到基因B的影响,基因B越多,紫色越浅。让浅紫花植株自交,F1的表型及比例是深紫花:浅紫花:白花=3:6:7。回答下列问题:
(1)基因A/a与基因B/b在染色体上的位置关系是___。
(2)根据以上信息分析,亲本浅紫花植株的基因型是___。F1中白花植株的基因型有___种。
(3)某株白花植株的基因型是A_BB。现有各种纯合个体的实验材料,请设计一次杂交实验来确认其基因型。
实验思路:可选择基因型为___的个体与该株白花植株杂交。
预期的结果及结论:若子代中___,则该株白花植株的基因型是AaBB;若子代中___,则该株白花植株的基因型是AABB。
【答案】(1)基因A/a与基因B/b位于两对同源染色体上
(2) ①. AaBb ②. 5
(3) ①. aabb ②. 浅紫花植株:白花植株=1:1##出现白花植株 ③. 全为浅紫花植株##未出现白花植株
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
F1的表型及比例是深紫花:浅紫花:白花=3:6:7,符合9:3:3:1的变式,说明基因A/a与基因B/b的遗传符合自由组合定律,所以基因的位置关系为基因A/a与基因B/b位于两对同源染色体上。
【小问2详解】
F1的表型及比例是深紫花:浅紫花:白花=3:6:7,是9:3:3:1的变式,说明F1是双杂合子,故亲本浅紫花植株的基因型是AaBb,其自交后深紫花的基因型有:AAbb、Aabb,浅紫花的基因型有:AABb、AaBb,白花的基因型有:aaBb、aaBB、aabb、AABB及AaBB,共5种。
【小问3详解】
某株白花植株的基因型是A_BB,基因型是AABB或AaBB,要确定其基因型,可以选择和隐性纯合子aabb基因型的个体杂交。若白花基因型是AaBB,其与aabb,子代的基因型为AaBb和aaBb,表现型为浅紫花植株:白花植株=1:1(出现白花植株)。若白花基因型是AABB,其与aabb,子代的基因型为AaBb,表现型为全为浅紫花植株(未出现白花植株)。
22. 下图1、2、3分别是基因型为AaBb的某动物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答下列问题:
(1)该动物的性别是______。姐妹染色单体的分离发生于细胞_____(填序号)中。将图1中属于减数分裂的细胞按照分裂前后顺序进行排序:______(用序号和箭头表示)。
(2)能体现孟德尔遗传定律产生的细胞学基础的是图_____,该图中染色体行为是_____。
(3)图1的四个细胞中,处于图3中II时期的是______(填数字),图3中表示染色体的是______(填字母)。
(4)图1中的细胞①~④分别处于图2中的______时期。
【答案】(1) ①. 雌性 ②. ④ ③. ②→③→④
(2) ①. ② ②. 同源染色体分离,非同源染色体自由组合
(3) ① ①② ②. a
(4)AB、FG、HI、HI
【解析】
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时,从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次,细胞分裂两次,产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【小问1详解】
图1中②胞质不均等分裂,因此该动物为雌性;着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,对应于图甲中的④;图1中属于减数分裂的细胞为②(减数第一次分裂后期)、③(减数第二次分裂中期)、④(减数第二次分裂后期),因此分裂顺序为②→③→④。
【小问2详解】
能体现孟德尔遗传定律的实质等位基因彼此分离和位于非同源染色体上的非等位基因自由组合,故其细胞学基础是图②,该图中染色体行为是同源染色体分离,非同源染色体自由组合。
【小问3详解】
图1的四个细胞中,处于图3中Ⅱ时期(染色体数目为4且含有染色单体)的是①②。图3中表示染色体的是a,b表示染色单体,c表示核DNA。
【小问4详解】
细胞①中含有同源染色体2对,②中含有2对,③中无同源染色体,④中无同源染色体,因此分别处于图2中的AB、FG、HI、HI。
23. 如图①~③分别表示人体细胞中3种生物大分子的合成过程。回答下列问题:
(1)①表示的生理过程是_________,该过程进行的主要场所是_________。
(2)参与②过程的酶主要是_______,该过程所需的原料是_________。
(3)③过程中核糖体的移动方向是_________(填“向右”或“向左”);一个 mRNA分子上相继结合多个核糖体叫作多聚核糖体,形成多聚核糖体的意义是_________。
(4)若合成某蛋白质的基因含有600个碱基对,则该蛋白质最多由_________个氨基酸组成(不考虑终止密码子)。
【答案】(1) ①. DNA 的复制 ②. 细胞核
(2) ①. RNA 聚合酶 ②. 四种游离的核糖核苷酸
(3) ①. 向右 ②. 少量的mRNA 分子就可以迅速合成大量的蛋白质
(4)200
【解析】
【分析】图①是以DNA两条链为模板,进行的是DNA复制过程,主要发生在细胞核中;图②是以DNA的一条链为模板,进行的是转录过程,主要发生在细胞核中;图③是以mRNA为模板,进行的是翻译过程,发生在核糖体上。
【小问1详解】
图①是以DNA的两条链为模板,进行的是DNA复制过程,主要发生在细胞核中;
【小问2详解】
图②是转录的过程,参与的酶主要是RNA 聚合酶;原料是四种游离的核糖核苷酸;
【小问3详解】
①图③是翻译的过程,由图中携带AUG反密码子的氨基酸离开的箭头,携带CAA的氨基酸进来的箭头,可判断,翻译的方向为从左向右;
②一个 mRNA分子上相继结合多个核糖体叫作多聚核糖体,形成多聚核糖体的意义是少量的mRNA 分子就可以迅速合成大量的蛋白质,提高翻译效率。
【小问4详解】
不考虑终止密码子,氨基酸数:mRNA中的碱基数目:基因中的碱基数目=1:3:6。所以基因含有600个碱基对,即1200个碱基,最多由200个氨基酸组成。
24. 如图表示两种育种方式,回答下列问题:
(1)图甲表示的育种方式为_________,该育种方式的优点是________。
(2)图乙表示的育种方式为__________,其育种原理是________。
(3)图甲、乙中都有秋水仙素诱导染色体数目加倍,原理是________图乙中获得无子西瓜果实至少需要__________年。
【答案】(1) ①. 单倍体育种 ②. 能明显缩短育种年限
(2) ①. 多倍体育种 ②. 染色体数目变异
(3) ①. 秋水仙素能够抑制纺锤体的形成 ②. 两
【解析】
【分析】分析题图可知:甲图表示的是单倍体育种,图乙表示的是多倍体育种。它们的育种原理都是染色体数目的变异。
【小问1详解】
图甲过程包括花药离体培养和秋水仙素诱导染色体数目加倍,为单倍体育种。单倍体育种的优点是:能明显缩短育种年限,原因是秋水仙素处理单倍体幼苗得到的后代都是纯合子。
【小问2详解】
分析图乙可知:三倍体西瓜培育,采用的育种方式为多倍体育种。多倍体育种的原理是染色体数目变异。
【小问3详解】
秋水仙素能抑制纺锤体的形成,从而诱导染色体数目加倍。图乙中第一年培育出三倍体种子,第二年结出无子西瓜果实,获得无子西瓜果实至少需要两年。
25. 一万多年前,某地比现在湿润得多,气候也较为寒冷,许多湖泊(A、B、C、D)通过纵横交错的小溪流连接起来,湖中有不少鳉鱼。以后,气候逐渐干旱,小溪流渐渐消失,形成了若干个独立的湖泊,各湖泊生活的鳉鱼形态差异也变得明显(分别称为a、b、c、d鳉鱼)。下图为该地1万多年以来湖泊的变化示意图。
(1)一万多年后,D湖中的_______称为鳉鱼种群的基因库;现代生物进化理论认为_______为生物的进化提供原材料。
(2)在__________的作用下,种群的_______会发生定向改变,导致生物朝着一定的方向不断进化。
(3)有人将现在四个湖泊中的一些鳉鱼混合养殖,结果发现: A、B两湖的鳉鱼(a和b)能进行交配且产生后代,但其后代高度不育,则a、b鳉鱼之间存在__________,它们属于两个______;来自C、D两湖的鳉鱼(c和d)交配,其后代具有正常生殖能力,且后代之间存在一定性状的差异,这体现了生物多样性中的_________(填“基因多样性”“物种多样性”或“生态系统多样性”)。
(4)如果C湖泊中鳉鱼体色有黑色和浅灰色,其为一对相对性状,黑色基因A的基因频率为50%,则浅灰色aa个体约占____________。环境变化后,鳉鱼种群中基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加10%,基因型为aa的个体数量减少10%,则一年后A的基因频率为________(保留一位小数)。
【答案】(1) ①. 所有鳉鱼所含有的全部基因 ②. 突变和基因重组
(2) ①. 自然选择 ②. 基因频率
(3) ①. 生殖隔离 ②. 物种 ③. 基因多样性
(4) ①. 25% ②. 52.4%
【解析】
【分析】现代生物进化理论认为:生物进化的单位是种群,种群是一定区域内的同种生物的全部个体,种群中所有个体的全部基因叫基因库;突变和基因重组为生物进化提供原材料,自然选择决定生物进化的方向,生物进化的实质是种群基因频率改变;隔离是新物种形成的必要条件;生物进化是共同进化;通过漫长的共同进化形成生物多样性;生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性三个层次。
【小问1详解】
D湖中的所有鳉鱼所含的全部基因称为鳉鱼种群的基因库;现代生物进化理论认为突变和基因重组为生物进化提供原材料。
【小问2详解】
现代生物进化理论认为自然选择决定生物进化的方向,生物进化的实质是种群基因频率改变,种群的基因频率发生改变,导致生物朝着一定的方向不断进化。
【小问3详解】
A、B两湖的鳉鱼(a和b)能进行交配且产生后代,但其后代高度不育,说明二者之间存在生殖隔离;他们属于2个物种;C、D两湖的鳉鱼(c和d)交配,能生育具有正常生殖能力的子代,说明他们属于同一个物种,子代之间存在一定的性状差异,这体现了生物多样性中的基因多样性。
【小问4详解】
黑色基因A的基因频率为50%,a的基因频率也是50%,此时aa=50%×50%×100%=25%。此AA=aa=25%,Aa=50%,环境变化后,鳉鱼种群中基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加10%,则AA、Aa为原种群的27.5%、55%,aa体数量减少10%,为原来的22.5%,此时AA、Aa、aa的比例是11:22:9,A的基因频率是(11/42+22/42×1/2)×100%≈52.4%,基因频率发生了改变,因此该种群发生了进化。
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