安徽省马鞍山市第二中学2022--2023学年高二上学期10月份素质测试生物试题

这是一份安徽省马鞍山市第二中学2022--2023学年高二上学期10月份素质测试生物试题，共8页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

一、选择题(本题共30小题，每小题2分，共60分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的)
1.镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中一个氨基酸发生替换，这种变化最可能原因是
A. 基因中增添了三个碱基 B. 基因中碱基被替换
C. 基因中缺失了一个碱基 D. mRNA 中少了一个密码子
2.慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致。这种变异属于
A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异
3.下列关于有性生殖的说法，错误的是
A. 原始生殖细胞减数分裂时染色体复制一次，细胞分裂两次
B. 减数分裂和受精作用保证了亲子代间染色体数目的恒定
C. 有性生殖生物比无性生殖生物更能适应多变的环境
D. 精子和卵细胞的随机结合加大了非等位基因重新组合的机会
4.当干细胞转变为癌细胞后，下列叙述错误的是
A. DNA 碱基序列发生改变 B. DNA 复制方式发生改变
C. mRNA 种类发生改变 D. 细胞表面糖蛋白减少
5.下列关于细胞癌变的叙述，错误的是
A. 放疗和化疗可以杀死癌变的细胞
B. 环境中致癌因子可将正常基因突变为原癌基因
C. 癌变并不是单一基因突变的结果，而是有累积效应
D. 细胞癌变时，细胞形态发生改变
6. EGFR 和TP53基因是与人类肿瘤相关的基因。EGFR 基因发生了激活突变，可驱动肿瘤的增殖。TP53基因可阻止肿瘤细胞分裂、诱导肿瘤细胞凋亡， 还可修复正常DNA 的损伤，被称作人体的“基因警察”。以下相关说法错误的是
A. EGFR 基因过量表达可能诱发细胞癌变
B. TP53 基因可能是抑癌基因
C. 抑制EGFR 和TP53基因表达是治疗肿瘤的途径之一
D. 碱基类似物可能使TP53基因失去“基因警察”功能
7.如图为某细胞中基因a、b、c在DNA上的位置关系，其中Ⅰ、 Ⅱ序列无遗传效应。下列叙述正确的是
A. 图示Ⅰ、 Ⅱ不能指导蛋白质的合成
B. 在减数分裂时，a、c之间发生互换实现基因重组
C. 若Ⅰ处出现了缺失现象，则性状也随之发生改变
D. 若b中的碱基对发生缺失，则属于染色体结构变异
8.研究人员将某实验动物的第5号染色体上的一段DNA 敲除，结果发现培育出的实验动物需要甘油三酯极高，具有动脉硬化的倾向，并可以通传给后代。下列有关叙述错误的是
A. 敲除的DNA 片段具有遗传效应
B. 动脉硬化的产生与染色体变异有关
C. 控制甘油三酯合成的基因一定位于第5 号染色体上
D. 利用 DNA 片段的敲除技术可以研究相关基因功能
9.研究人员利用⁶⁰C-γ射线处理某品种花生，获得了高油酸花生突变体。研究发现，该突变与花生细胞中的M基因有关，含有MA基因的花生油酸含量与原品种无显著差异，含有MB基因的花生油酸含量较高，从而获得了高油酸型突变体(如图所示)。下列分析错误的是
A. 利用⁶⁰C-γ射线处理花生的方法属于人工诱变，可在短时间内提高突变率等优点
B. MA基因和MB基因都是通过基因突变形成的. 两基因中的嘧啶碱基所占比例相同
C. MB基因中“A-T”碱基对的插入可能导致具有活性的某种蛋白质无法合成
D. 若直接在 M基因的第442位插入一个“A-T”碱基对，也可获得高油酸型突变体
10.5-溴尿嘧啶是一种碱基类似物，5-溴尿嘧啶在基因复制时可以取代基因中一部分胸腺嘧啶，且能与腺嘌呤和鸟嘌呤发生碱基互补配对。把大肠杆菌置于含5-溴尿嘧啶的培养液中，可得到突变的菌体，而且将已发生突变的菌体换到不含5-溴尿嘧啶的培养液中多次培养，仍旧保持突变的性状。下列说法正确的是
A. 大肠杆菌分裂3次可使碱基对G-C变为A-T
B. 发生突变的大肠杆菌DNA分子中共有6种碱基配对方式
C. 碱基对种类发生改变对大肠杆菌的生存都是有害的
D. 保持突变性状的细菌说明突变后的基因不能再次突变
11.黑腹果蝇的昼夜节律与常染色体上的基因 per有关，基因per⁵和基因per⁺都是由基因 per突变形成的。与基因 per编码的蛋白质相比，因pcr⁵编码的蛋白质中有一个氨基酸发生了改变。下列叙述错误的是
A. 基因 per突变成基因per⁵可能是碱基发生增添引起的
B. 基因 per突变为 pers和perθ体现了基因突变的随机性
C. 基因 per和基因per⁵在遗传过程中遵循分离定律
D. 减数分裂过程中基因 per可与X染色体上的红眼基因发生基因重组
12.下列关于基因突变和基因重组的叙述，错误的是
A. 基因突变可以产生新基因
B. 基因突变可能破坏生物体与现有环境的协调关系
C. 基因突变和基因重组都是生物变异的根本来源
D. 同胞兄妹间的遗传差异与父母的基因重组有关
13.某果蝇基因型为AaBb，其初级卵母细胞中的一对同源染色体如图所示，图中字母表示基因。下列叙述正确的是
A. 图中变异属于染色体结构变异
B. 图中变异不改变该细胞基因的种类和数目
C. 图中变异不改变DNA 中碱基的种类、数目和排列顺序.
D. 该初级卵母细胞经过减数分裂将产生四种基因型的卵细胞
14.一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的F₁中野生型与突变型之比为2：
1，且雌雄个体之比也为2：1，这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是
A. 该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死
B. 该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死
C. 该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死
D. X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死
15.关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是
A. 二倍体植物配子中的全部染色体是一个染色体组
B. 每个染色体组中的染色体均为非同源染色体
C. 每个染色体组中都含有多对等位基因
D. 每个染色体组中各染色体DNA 的碱基序列不同
16.下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，错误的是
A. 植物组织培养得到的个体是单倍体 B. 二倍体一般由受精卵发育而来
C. 多倍体含三个或三个以上染色体组 D. 与二倍体植株相比，多倍体植株常茎秆粗壮
17.下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验，叙述正确的是
A. 低温诱导处理后的根尖用卡诺氏液固定细胞形态
B. 低温抑制了纺锤体的形成，使细胞停留在分裂间期
C. 低温抑制纺锤体的形成使着丝粒不能正常分裂
D. 该实验的观察结果中染色体数目加倍的细胞占全部细胞的比例较高
18.小麦育种专家育成的“小麦二体异附加系”，能将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到小麦中。普通小麦 6n=42, 记为42W; 长穗偃麦草2n=14, 记为14E。如图为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育“小麦二体异附加系”示意图。下列叙述正确的是
A. F₁为可育的四倍体 B. ①过程是抑制着丝粒分裂
C. 甲减数分裂时可观察28个四分体 D. 理论上，丁自交产生戊的概率是1/2
19.将基因型为AaBb的植株的花粉粒或花瓣细胞同时在适宜的条件下进行离体培养，正常情况下，花粉粒或花瓣细胞发育成的幼苗的基因型不可能是
A. aB B. AB C. AAbb D. AaBb
20.某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因( Aa、Bb、Dd)控制，研究发现体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达，且A基因对 B 基因表达有抑制作用如图甲。某黄色突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示(其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活)。下列有关叙述错误的是

A. 正常情况下，图甲中橙红花植株的基因型有4种
B. 基因型为AAbbdd植株与纯合黄花植株杂交，子代表型为白花
C. 突变体1 与基因型为aaBBDD 植株杂交，子代表型比例为橙花：黄花=1：1
D. 突变体2与基因型为aaBBDD 植株杂交，子代表型比例为橙花：黄花=5：1
21.预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列有关预防和减少出生缺陷的表述，正确的是
A. 禁止近亲结婚可降低各种遗传病的发生
B. 遗传咨询可初步确定胎儿是否患21三体综合征
C. 产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征.
D. 基因诊断可初步确定各种遗传病的类型
22. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是
A. 不携带遗传病致病基因的人不会患遗传病
B. 由一个基因控制的遗传病称为单基因遗传病
C. 遗传病致病基因一定会随着配子遗传给子代
D. 多基因遗传病在群体中的发病率比较高
23. 某种实验小鼠的毛色受一对等位基因 Avy和a控制，Avy为显性基因，表现为黄色体毛，a为隐性基因，表现为黑色体毛。将纯种黄色体毛的小鼠与纯种黑色体毛的小鼠杂交，子代小鼠表现出介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型。下列推测正确的是
A. Avy基因都发生了突变
B. Avy基因可能甲基化导致表达水平不同
C. 各种基因型都发生了一定改变
D. 在相同的环境下，小鼠表型相同
24.血友病是伴X染色体隐性遗传病。一对夫妇，其中只有一人为血友病患者，从遗传学的角度分析，下列给出的医学判断和建议合理的是
A. 若患者是妻子，建议生女孩
B. 若患者是妻子，子女均患病
C. 若患者是丈夫，建议生男孩
D. 若患者是丈夫，需对女儿进行基因检测
25.下列现象中，与同源染色体联会行为无关的是
A. 人类XYY综合征个体的形成
B. 三倍体无子西瓜植株的高度不育
C. 一对等位基因的杂合子，自交后代出现3：1的性状分离比
D. 若21三体综合征的女患者与正常人结婚并生育，则子女患病率为1/2
26. 一对表现正常的夫妇，生下了一个基因型为XᵇXᵇY的患色盲病的孩子。该个体的产生与异常配子有关。下列性原细胞(只考虑性染色体及其上相应基因)中最可能产生该异常配子的是
27.人体中的每一块骨骼，在黑猩猩中都有，只是大小比例不同。造成生物结构统一性的主要原因是
A. 人起源于黑猩猩 B. 共同祖先遗传
C. 长期人工选择 D. 生物变异
28.下列关于达尔文自然选择学说的叙述，错误的是
A. 适应是自然选择的结果
B. 适应环境的性状来源于可遗传变异
C. 具有有利变异的个体都能成功地生存和繁殖
D. 自然选择作用于对个体存活和繁殖有影响的变异性状
29.下列关于生物进化的叙述，错误的是
A. 生物进化的证据是多方面的，胚胎学为研究生物进化提供了直接证据
B. 所有生物都由 ATP 直接供能，这对生物有共同祖先的论点提供有力支持
C. 达尔文的自然选择学说揭示了生物的多样性和适应性是生物进化的结果
D.种群中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件
30.抗生素对疾病治疗有重要作用，但抗生素的滥用会产生耐药性。下列叙述正确的是
A.病菌接触抗生素后，慢慢地产生抗药性
B.病菌为了适应环境，产生了抗药性变异
C.畜牧业中为了防止牲畜生病可大量使用抗生素
D.作用机制不同的抗生素同时使用，可提高对疾病的治疗效果
二、非选择题 (共4题，共40分)
31.下图是某二倍体植株单倍体育种过程中体细胞染色体形态和数目示意图。请据图回答下列问题：
(1) 在花粉形成过程中，会发生由于 和 导致的基因重组。
(2) ①、②代表的方法分别是 、 。
(3) 植株A 高度不育的原因是 。
(4) 不考虑基因突变的情况下，植株B 恢复到正常植株的染色体数目时，细胞中③和④位置的基因 (填“相同”、 “不同”、 “不一定相同”)。
32.水稻为二倍体雌雄同株植物，科学家从野生型水稻种群中分离得到两株单基因突变体：浅绿叶X和Y。当野生型水稻与浅绿叶 X和Y 杂交得到F₁，F₁自交得到F₂中均出现 1/4浅绿叶水稻。请据图回答下列问题：
(1)X和Y出现的根本原因是 的改变，浅绿叶性状为 (填“显性”、“隐性”) 突变导致。
(2)为确定两种突变体是否属于同一突变基因，可设计 与 杂交实验得到F₁。若F₁ ，则说明是同一基因发生的突变。
(3) 研究发现突变体X和Y中催化叶绿素a合成的酶A 中氨基酸数目减少。据此推测，与正常基因转录的mRNA 相比，突变体X 和Y 中酶A基因转录的mRNA 中可能出现的变化是 。
33. 玉米宽叶基因(T) 与窄叶基因(t) 是位于9号染色体上的一对等位基因，已知只含异常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为 Tt的宽叶植株A，其细胞中9号染色体如图一所示。
(1) 植株A发生的变异类型属于 变异。
(2)为了确定植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上，让其作为父本与正常的窄叶进行测交。如果F₁表现型为窄叶，则说明T基因位于 上。
(3)若(2) 中测交产生的F₁中，发现了一株宽叶植株B，其染色体及基因型组成如图二。从细胞水平分析出现该植株的原因是由于 导致的。
(4) 若(3) 中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终生成含有1条9号染色体和含有2条9号染色体的配子，请据此写出植株B可育花粉的基因型 。
34.某研究性学习小组调查了某地区甲、乙两种遗传病。下表是统计数据，请回答下列问题：
(1) 为确保调查数据的准确性，该研究小组应在 调查并统计。
(2) 控制乙病的遗传方式可能为 。为进一步验证上述推测，请设计一个最佳调查方案，要求写出调查对象及预期结果： 。
(3) 进一步研究发现甲病由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病(两对基因位于两对常染色体上)，下图是调查时绘制的系谱图，其中Ⅰ₁的基因型是AaBB，Ⅱ₂和Ⅱ₃子女不会患病。
① Ⅱ₂基因型为 。
② Ⅱ₄与一正常男性结婚，生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎，有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗? 请判断并说明理由： 。

有甲病， 无乙病
无甲病， 有乙病
有甲病， 有乙病
无甲病， 无乙病
男性
279
250
6
4465
女性
281
16
2
4701
高二 10月月考生物答案
一、选择题(2*30=60分)
1-5 BCDBB 6-10 CACDA 11-15 BCBBC
16-20AACCC 21-25CDBAA 26-30 CBCAD
二、非选择题 (除标注外，每空2分)
31. (10分)
(1) 非同源染色体的自由组合 同源染色体(四分体)上的非姐妹染色体单体互换
(2) 花药(花粉) 离体培养(1分) 秋水仙素 (低温) 处理(诱导)(1分)
(3) 无同源染色体，不能产生可育配子
(4) 相同
32. (12分)
(1) 碱基序列 隐性
(2) 浅绿叶 x 浅绿叶y均表现为浅绿叶
(3) 终止密码子提前出线
33. (8分)
(1) 染色体结构变异 (2) 异常染色体上
(2) 父本在减数分裂时同源染色体未分离 tt Tt t
34. (10分)
(1) 广大人群随机取样
(2) 伴x染色体隐性遗传 调查多个家庭：母亲患乙病，父亲正常。预期结果：儿子都患病，女儿均正常
(3) AaBb 有必要，该胎儿也可能患该疾病