新高考化学三轮复习考前冲刺练习易错专题15 有机化学基础（2份打包，原卷版+解析版）

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►易错点二 有机反应类型
►易错点三 同分异构体和共面判断
典例精讲
易错点一 有机物的结构与性质
【易错典例】
例1（2023·浙江温州·三模）紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是
A．分子式为C14H14O4
B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色
C．能够发生水解反应
D．能够发生消去反应生成双键
B【解析】A．根据该有机物的分子结构可以确定其分子式为C14H14O4，A叙述正确；
B．该有机物的分子在有羟基，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，故其可以被酸性重铬酸钾溶液氧化，能使酸性重铬酸钾溶液变色，B叙述不正确；
C．该有机物的分子中有酯基，故其能够发生水解反应，C叙述正确；
D．该有机物分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故其可以在一定的条件下发生消去反应生成碳碳双键，D叙述正确。
【解题必备】
1.烃的结构与性质
2.烃的衍生物的结构与性质
3.基本营养物质的结构与性质
【变式突破】
1．（2023·北京房山·一模）吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述正确的是
A．Mpy只有两种芳香同分异构体B．Epy中所有原子共平面
C．Vpy是乙烯的同系物D．反应②的反应类型是消去反应
D【解析】A．MPy有3种芳香同分异构体，分别为：甲基在N原子的间位C上、甲基在N原子的对位C上、氨基苯，A错误；
B．EPy中有两个饱和C，以饱和C为中心的5个原子最多有3个原子共面，所以EPy中所有原子不可能都共面，B错误；
C．VPy含有杂环，和乙烯结构不相似，故VPy不是乙烯的同系物，C错误；
D．反应②为醇的消去反应，D正确。
2．（24·高三上浙江·开学考试）金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如下：
下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是
A．可与氢气发生加成反应B．分子含21个碳原子
C．能与乙酸发生酯化反应D．不能与金属钠反应
D【解析】A．该物质含有苯环和碳碳双键，一定条件下可以与氢气发生加成反应，故A正确；
B．根据该物质的结构简式可知该分子含有21个碳原子，故B正确；
C．该物质含有羟基，可以与乙酸发生酯化反应，故C正确；
D．该物质含有普通羟基和酚羟基，可以与金属钠反应放出氢气，故D错误。
易错点二 有机反应类型
【易错典例】
例2（2024·甘肃平凉·模拟预测）紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是
A．分子式为C14H14O4
B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色
C．能够发生水解反应
D．能够发生消去反应生成双键
B【解析】A．根据该有机物的分子结构可以确定其分子式为C14H14O4，A叙述正确；
B．该有机物的分子在有羟基，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，故其可以被酸性重铬酸钾溶液氧化，能使酸性重铬酸钾溶液变色，B叙述不正确；
C．该有机物的分子中有酯基，故其能够发生水解反应，C叙述正确；
D．该有机物分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故其可以在一定的条件下发生消去反应生成碳碳双键，D叙述正确。
【解题必备】
【变式突破】
3．（2024·河南·三模）新冠病毒疫情期间，养成良好的卫生习惯，做好个人的消毒防护可以有效地防止病毒的扩散和感染，三氯生(结构简式如图所示)是一种高效广谱抗菌剂，对人体毒性很小，在洗手液成分中非常常见。学名“二氯苯氧氯酚”，又名“三氯新”“三氯沙”等，下列有关说法不正确的是( )
A．该有机物的分子式为
B．碳原子的杂化方式为杂化
C．分子中所有原子可能共平面
D．1ml该物质含有键和键
D【解析】A．由物质的结构简式得出该有机物的分子式为，A项正确；
B．可通过键角来推断C原子的杂化方式，苯分子中的键角为120°，为平面结构，推知C原子的杂化方式为，B项正确；
C．苯环结构中的原子共平面，利用单键旋转法，可使两个苯环上的原子共平面，即所有原子可以共平面，C项正确；
D．该物质分子中含有两个苯环，一个苯环含有1个大π键，键数目为；则该物质含有键和键，D项错误。
4．（2024·北京·一模）化合物M是一种新型超分子晶体材料，由X、Y、HClO4、以CH3COCH3为溶剂反应制得(如图)。下列叙述正确的是
++HClO4
A．X分子中的溴原子可由苯与溴蒸气在光照条件下发生取代反应引入
B．“—NH2"具有碱性，可由“—NO2"通过还原反应转化生成
C．Y分子中所有原子可能共平面，且Y与凸互为同系物
D．X、Y、M都不能发生加成反应
B【解析】A．苯环上引入溴原子，应在溴化铁或铁催化下与液溴发生取代反应引入，故A错误；
B．“—NH2”能结合高氯酸给出的氢离子生成阳离子，具有碱性，氨基可由“—NO2”通过还原反应(失氧、得氢)转化生成，故B正确；
C．Y分子中存在四面体结构的饱和碳原子，所有原子不能共平面，Y与环氧乙烷不仅相差“CH2”原子团，还相差氧原子，不互为同系物，故C错误；
D．X、M都含有苯环，一定条件下能与氢气加成，故D错误。
易错点三 同分异构体和共面判断
【易错典例】
例3（2024·广东·一模）已知（b）、（d）、（p）的分子式均为C6H6，下列说法正确的是
A.b的同分异构体只有d和p两种 B.b、d、p的二氯代物均只有三种
C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面
D【解析】b的同分异构体除d和p外，还有链状二炔烃（三键不同有位置异构，碳链异构）、含有一个三键和二个双键（三键、双键有位置异构，碳连异构）、四元环（环内一个双键，环上有乙炔基）、棱晶烷盆烯等，A错误； d的二氯代物只有2种，B错误；b、d不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；d、p均存在饱和碳原子，所有原子不可能共平面，b分子所有原子在同一平面，D正确。。
【解题必备】
1.同分异构体的判断方法
①记忆法：记住已掌握的常见的异构体数。例如凡只含一个碳原子的分子均无同分异构；丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；戊烷、戊炔有3种；丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳香烃)有4种；己烷、C7H8O(含苯环)有5种；C8H8O2的芳香酯有6种；戊基、C9H12(芳香烃)有8种。
②基元法：例如丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种。
③替代法：例如二氯苯C6H4Cl2有3种，则四氯苯也有3种(Cl取代H)；又如CH4的一氯代物只有一种，则新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。(称互补规律)
④对称法(又称等效氢法)：同一碳原子上的氢原子是等效的；同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时物与像的关系)。一元取代物数目等于H的种类数；二元取代物数目可按“定一移一，定过不移”判断。
2．限定条件下同分异构体的书写方法：限定范围书写和补写同分异构体，解题时要看清所限范围，分析已知几种同分异构体的结构特点，对比联想找出规律补写，同时注意碳的四价原则和官能团存在位置的要求。
①芳香族化合物同分异构体：烷基的类别与个数，即碳链异构；若有2个侧链，则存在邻、间、对三种位置异构。
②具有官能团的有机物：一般的书写顺序：碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。书写要有序进行，如书写酯类物质的同分异构体时，可采用逐一增加碳原子的方法。如C8H8O2含苯环的属于酯类的同分异构体为：甲酸某酯：、 (邻、间、对)；乙酸某酯：；苯甲酸某酯：。
3.有机物分子共线共面
凡是出现碳碳双键结构形式的原子共平面问题，通常都以乙烯的分子结构作为主体；若分子结构中未出现碳碳双键，只出现苯环和烷基，当烷基中所含的碳原子数大于1时，以甲烷的分子结构作为主体；当苯环上只有甲基时，则以苯环的分子结构作为主体。在审题时需注意题干说的是碳原子还是所有原子(包括氢原子等)。结构中每出现一个饱和碳原子，则整个分子不再共面；结构中每出现一个碳碳双键，至少有6个原子共面；结构中每出现一个苯环，至少有12个原子共面。答题时看准关键词“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“共面”、“共线”等，以免出错。
【变式突破】
5．（2024·吉林·三模）黄芩苷在病毒性炎症的治疗中显示出良好的临床疗效，其结构简式如图。下列说法不正确的是( )
A．黄芩苷能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．黄芩苷分子中苯环上的一氯代物只有4种
C．黄芩苷分子中所有原子可能处于同一平面
D．黄芩苷可发生消去反应和加成反应
C【解析】A．黄芩苷分子中含有碳碳双键、羟基等，它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；
B．黄芩苷分子中苯环上的氢原子共有4种，所以其一氯代物只有4种，B正确；
C．黄芩苷分子中含有类似于甲烷的结构，如带“∗”碳原子()所连接的原子不可能处于同一平面，C不正确；
D．黄芩苷3个醇-OH都能发生消去反应，碳碳双键都能发生加成反应，D正确。
6．（2024·新疆·二模）用来减轻感冒症状的布洛芬片的结构简式如图，下列有关说法正确的是( )
A．布洛芬与苯甲酸乙酯互为同系物
B．布洛芬的分子式为C13H16O2
C．布洛芬不能与Na发生反应
D．布洛芬苯环上的一溴代物有2种(不含立体结构)
D【解析】A.由结构简式可知，布洛芬属于羧酸，与苯甲酸乙酯不是同类物质，不可能互为同系物，故A错误；
B.由结构简式可知，布洛芬的分子式为C13H18O2，故B错误；
C.由结构简式可知，布洛芬的官能团为羧基，能与金属钠发生反应，故C错误；
D.由结构简式可知，布洛芬的苯环上的氢原子有2种类型，一溴代物有2种，故D正确。
考点精练
1．（2024·河北保定·一模）某酮和甲胺的反应机理及能量图像如图所示：
下列说法错误的是
A．该历程中为催化剂，故浓度越大，反应速率越快
B．该历程中发生了加成反应和消去反应
C．反应过程中有极性键的断裂和生成
D．该历程中制约反应速率的反应为反应②
2．（2024·河北石家庄·二模）化合物Z是合成某种高性能有机颜料的重要中间体，其合成路线如下：
下列说法错误的是
A．X中所有碳原子可能位于同一平面B．X和Y互为同分异构体
C．X的熔点比Z低D．X和Z可用溴水鉴别
3．（2024·山东·二模）已知： (R1、R2、R3、R4=H或烃基)。有机物M()在NaOH溶液中加热的条作下可生成具有五元环结构的物质N，下列说法错误的是
A．M与足量氢气反应后，所得分子中含有4个不对称碳原子
B．N分子中采取sp2杂化的C原子数目为9
C．若D中R1、R2、R3=-CH3，R4=H，则含有两个甲基，能发生银镜且不含环的D的同分异构体(不含立体异构)有10种
D．根据题目信息在NaOH溶液中加热可生成
4．（2024·山东·二模）化合物M和N是合成紫草酸药物的两大中间体，下列说法错误的是
A．除氢原子外，M中其他原子可能共平面
B．M和N均含有两种官能团
C．1mlN最多消耗3mlNaOH
D．N在酸性条件下水解的产物均可与Na2CO3溶液反应
5．（2024·四川成都·三模）PCHDL是一种高聚物，其合成反应如下。下列说法不正确的是
A．1 ml单体X最多消耗2ml NaOH
B．PCHDL是一种可降解的高分子材料
C．单体Y能发生取代反应、氧化反应
D．该合成反应生成的小分子物质是CH3OH
6．（2024·江西景德镇·二模）由大脑分泌的化合物X名为甲硫氨酸-脑啡肽，其结构如下图。下列叙述正确的是
A．X是一种五肽B．组成X的氨基酸有5种
C．X含有4个手性碳原子D．X不能使溴水褪色
7．（2024·广东·二模）某种化合物可用于药用多肽的结构修饰，其结构简式如图所示。下列说法正确的是
A．该分子含有手性碳原子B．该分子中含有3种官能团
C．该分子中所有的碳原子可共平面D．1ml该化合物最多能与2ml NaOH发生反应
8．（2024·陕西西安·二模）香茅醛是食用香精，其结构简式为，下列有关香茅醛的说法错误的是
A．1ml香茅醛分子，最多消耗2ml氢气
B．分子不存在顺反异构，存在手性碳原子
C．两种官能团均可与溴的水溶液反应，且反应类型相同
D．核磁共振氢谱有8组峰
9．（2024·湖南·二模）某有机物结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是
A．分子式为B．该物质没有手性碳原子
C．1ml该物质最多能与6ml反应D．该物质既能与NaOH溶液反应，又能与盐酸反应
10．（2024·吉林通化·二模）合成有机中间体的反应如图：
下列说法错误的是
A．最多能与发生加成反应B．所有原子一定共面
C．中含有4种官能团D．能用浓溴水鉴别和
11．（2024·天津河西·二模）可识别的某冠醚分子丙的合成方法如下。下列有关说法正确的是
A．甲的分子式为
B．乙的水溶性良好
C．丙能与饱和溴水反应
D．丙识别形成的超分子为
12．（2024·山东潍坊·二模）树豆酮酸具有降糖活性，可用于糖尿病及其并发症的治疗，结构如图。下列关于树豆酮酸的说法正确的是
A．分子式为
B．能发生氧化反应和消去反应
C．可用酸性溶液检验分子中的碳碳双键
D．与足量溶液反应，最多可消耗2ml
13．（2024·江西南昌·二模）一种叠氮化聚合物材料的片段结构如图所示，下列说法正确的是
A．片段的单体名称为2-甲基-2-丁烯B．片段中原子的杂化方式有3种
C．该片段中含有个手性碳原子D．该聚合物具有良好的导电性
14．（2024·新疆乌鲁木齐·三模）冠醚因分子结构形如皇冠而得名，冠醚冠)的合成方法如图所示。下列叙述正确的是
A．与合成的反应类型为缩聚反应
B．通过射线衍射实验，可以确定的键长、键角等分子结构信息
C．与硝酸酸化的硝酸银溶液反应能产生白色沉淀
D．可以通过形成超分子识别所有的碱金属离子
15．（2024·福建福州·三模）实验室以苯甲醛为原料合成苯甲酸苯甲酯的反应机理如图 (已知 RO⁻极易结合 H+转化为 ROH)。下列说法正确的是
A．该反应的催化剂为苯甲醇，能降低反应的焓变
B．久置的苯甲醛中含有少量苯甲酸，能加快该历程反应速率
C．合成苯甲酸甲酯总反应方程式为：
D．与酯化反应相比，该反应的原子利用率高
16．（2024·福建福州·三模）盐酸洛非西定可用于减轻阿片类药物的戒断综合症，其结构如图所示。下列说法错误的是
A．能发生取代、加成、氧化反应B．氮原子杂化方式有sp2和sp3
C．含有2个手性碳原子D．含有极性键、非极性键、配位键
17．（2024·内蒙古呼和浩特·二模）增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得，下列说法正确的是
A．该反应属于加成反应
B．邻苯二甲酸酐与苯甲酸互为同系物
C．环己醇与足量钠反应，可以生成标况下氢气
D．DCHP的苯环上的二氯代物有4种
18．（2024·湖南长沙·一模）在无水环境中，醛或酮可在催化剂的作用下与醇发生反应，其机理如图所示。下列说法错误的是
A．总反应的化学方程式(不考虑催化剂)为+2ROH+H2O
B．甲醛和聚乙烯醇()发生上述反应时，产物中可能含有六元环结构
C．加入干燥剂或增加的浓度，可提高醛或酮的平衡转化率
D．在有机合成中，将醛转化为缩醛可保护醛基，缩醛再与水反应可恢复醛基
19．（2024·河南·三模）卡维地洛类药物(丁)可用于治疗原发性高血压、有症状的充血性心力衰竭。以甲为原料合成丁的方法如下图所示。下列说法正确的是
A．试剂X可以是足量溶液B．丙、丁互为同系物
C．乙、丙、丁均能与NaOH溶液和盐酸反应D．戊的同分异构体有3种(不考虑立体异构)
20．（2024·河北·二模）去羟加利果酸具有抗炎作用，它对LPS诱导的内毒性休克具有保护作用，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法错误的是
A．该物质有三种官能团，分子中含有12个手性碳原子
B．该物质可消耗
C．该物质能发生氧化、取代、加成、加聚反应
D．可用酸性溶液检验该物质中的碳碳双键
21．（2024·甘肃平凉·模拟预测）已知由制备的合成路线如图所示(代表苯基)。
下列说法中错误的是
A．的分子式为B．反应③和反应⑤均为取代反应
C．最多可与反应D．含有两种官能团
22．（2024·广东梅州·二模）内酯Y可由X通过电解合成，如下图所示。
下列说法正确的是
A．X的水溶性比Y的水溶性小B．Y苯环上的一氯代物有4种
C．Y分子中在同一直线上的原子最多为4个D．1ml Y最多能与2ml溶液反应
23．（2024·陕西榆林·三模）高分子材料聚芳醚腈(PEN)被泛应用于航空航天、汽车等领域。某聚芳醚腈的合成反应如下：
下列说法错误的是
A．M的官能团有碳氯键、氰基
B．N苯环上的一氯代物有3种
C．该反应属于缩聚反应
D．与足量溶液反应生成
24．（2024·陕西咸阳·二模）有机“纳米小人”风靡全球，其制备过程中涉及的一个反应如图。下列说法正确的是
A．化合物M的一氯代物有5种
B．化合物N中至少有17个原子共平面
C．该反应符合绿色化学的思想，理论上原子利用率为100%
D．化合物P能发生加成、聚合、氧化、还原等反应
25．（2024·浙江台州·二模）阿斯巴甜是市场上主流甜味剂之一，以下是以天门冬氨酸为原料合成阿斯巴甜的路线。
下列说法不正确的是
A．天门冬氨酸难溶于乙醇、乙醚
B．①④的目的是为了保护氨基
C．反应过程中包含了取代反应、消去反应
D．相同物质的量的阿斯巴甜分别与盐酸和氢氧化钠充分反应，消耗HCl与NaOH的物质的量之比为2∶3
参考答案
1．A
【详解】A．由上图可知，氢离子是反应①的反应物、是反应⑤的生成物，所以氢离子是反应的催化剂，反应的活化能越大，反应速率越慢，反应的决速步骤为慢反应，由下图可知，反应②的活化能最大，反应速率最慢，是反应的决速步骤，若氢离子浓度过大，会与甲胺反应使得甲胺浓度减小，反应②的反应速率减慢，总反应的反应速率减慢，故A错误；
B．由上图可知，反应②为加成反应、反应④为消去反应，故B正确；
C．由上图可知，反应过程中有极性键的断裂和生成，故C正确；
D．反应的活化能越大，反应速率越慢，反应的决速步骤为慢反应，由下图可知，反应②的活化能最大，反应速率最慢，是反应的决速步骤，故D正确；
故选A。
2．A
【详解】A．X中六元环上与酯基相连的碳原子是饱和碳原子，以正四面体结构连接三个碳原子和一个氢原子，故X中所有碳原子不可能位于同一平面，A错误；
B．X和Y的分子式都为C10H12O6，X和Y互为同分异构体，B正确；
C．X和Z相对分子量接近，Z中有羟基，可以形成分子间氢键使沸点较高，故X的熔点比Z低，C正确；
D．X与溴水不反应，Z中有酚羟基，酚羟基邻位的氢可以被溴取代生成沉淀，X和Z可用溴水鉴别，D正确；
本题选A。
3．D
【详解】*
A．不对称碳，也就是手性碳指的是具有不对称型的碳原子，M()与足量氢气反应后，所得分子中含有4个不对称碳原子，选项A正确；
B．根据已知反应可知，M()在NaOH溶液中加热的条作下可生成具有五元环结构的物质N为 ，N分子中采取sp2杂化的C原子数目为9，选项B正确；
C．若D中R1、R2、R3=-CH3，R4=H，则D为，含有两个甲基，能发生银镜且不含环的D的同分异构体(不含立体异构)有(CH3)2C=CHCH2CHO、(CH3)2CH2CH=CH2CHO、CH3CH=C(CH3)CH2CHO、CH3CH2C(CH3)=CHCHO、CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH3CH2CH=C(CH3)CHO、CH2=C(CH3)2CH2CHO、CH2=CHCH(CH3)2CHO、CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH3CH2CH=C(CH3)CHO共10种，选项C正确；
D．根据题目信息在NaOH溶液中加热可生成，再生成，选项D错误；
答案选D。
4．A
【详解】
A．中“*”标示的饱和碳原子和与其直接相连的3个碳原子不都在同一平面上，故M中除氢原子外其他原子不可能共平面，A项错误；
B．M中含有醛基和酚羟基两种官能团，N中含有醚键和酯基两种官能团，B项正确；
C．1个N中含1个普通酯基和1个酚酯基，故1mlN最多消耗3mlNaOH，C项正确；
D．N在酸性条件下的水解产物为CH3COOH和，CH3COOH中含羧基，含羧基和酚羟基，故两者都能与Na2CO3溶液反应，D项正确；
答案选A。
5．D
【详解】A．1ml单体X中相当于有两个酯基，最多消耗2ml NaOH生成碳酸钠，故A正确；
B．PCHDL中含有酯基，可以水解，是可降解的高分子材料，故B正确；
C．Y的结构中有羟基，能发生取代反应、氧化反应，故C正确；
D．该合成反应生成的小分子物质是，故D错误；
本题选D。
6．A
【详解】
A．根据结构图可知，该分子中含4个肽键，为五肽，A正确；
B．化合物X水解后可形成4种氨基酸，分别为、、和，B错误；
C．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，化合物X分子中含3个手性碳原子，,C错误；
D．化合物X分子中含酚羟基，可与溴水发生取代反应导致溴水褪色，D错误；
答案选A。
7．A
【详解】A．同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故该分子含有手性碳原子即与-NH2相连的碳原子为手性碳原子，A正确；
B．由题干有机物结构简式可知，该分子中含有2种官能团即氨基和酯基，B错误；
C．由题干有机物结构简式可知，同时连有两个-CH3的碳原子为sp3杂化，故该分子中所有的碳原子不可能共平面，C错误；
D．由题干有机物结构简式可知，1ml该化合物最多能与1mlNaOH发生反应即1ml醇酯基能与1mlNaOH反应，D错误；
故答案为：A。
8．C
【详解】A．香茅醛含有碳碳双键和醛基，1ml香茅醛分子，最多消耗2ml氢气，A正确；
B．因碳碳双键同侧连接相同基团，分子不存在顺反异构，连接四种不同基团的碳为手性碳原子，香茅醛()分子中有1个手性碳原子，B正确；
C．碳碳双键与Br2能发生加成反应，醛基能被溴水氧化，C错误；
D．分子中有8种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱有8组峰，D正确；
故选C。
9．C
【分析】根据结构式可知，分子式为C16H18FN3O3，手性碳为与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该有机物没有手性碳，其中苯环、酮羰基、碳碳双键都会与H2反应，有羧基和氨基（亚氨基和叔氨基），可以与NaOH溶液反应，又能与盐酸反应，据此回答。
【详解】A．由结构简式可知，分子式为，A正确；
B．该物质没有手性碳原子，B正确；
C．苯环、酮羰基、碳碳双键能与氢气发生加成反应，羧基不能，1ml该物质最多能与5ml反应，C错误；
D．该物质含有羧基，具有弱酸性，能与NaOH溶液反应，含有氨基（亚氨基和叔氨基），具有碱性，能与盐酸反应，D正确。
故选C。
10．B
【详解】A．中有苯环，羰基，所以最多能与发生加成反应，A正确；
B．因为单键可以旋转，所以两个苯环不一定共面，即所有原子不一定共面，B错误；
C．中含有羰基、醚键、羧基、碳碳双键4种官能团，C正确；
D．与浓溴水产生白色沉淀，与浓溴水发生加成反应而使溴水褪色，D正确；
故选B。
11．D
【详解】A．甲的分子式为，A错误；
B．乙中官能团有碳氯键和醚键，在水中溶解性应该比较小， B错误；
C．醚键和苯环不与溴水发生反应，丙不与溴水发生反应，C错误；
D．根据题干知可识别的某冠醚分子丙的合成方法，丙识别形成的超分子为，D正确；
故选D。
12．A
【详解】A．根据该物质结构简式可知，其分子式：，A正确；
B．该化合物有苯环、羧基、酚羟基、C=O和醚键，不能发生消去反应，B错误；
C．碳碳双键与酚羟基均可以被酸性氧化，故不能用于检验分子中的碳碳双键，C错误；
D．该有机物含1个羧基，与足量溶液反应，最多可消耗1ml ，酚羟基不与碳酸氢钠反应，D错误；
选A。
13．C
【详解】A．片段的单体名称应为2-甲基-1,3-丁二烯，A错误；
B．片段中原子连接有3个和有一对孤对电子的为sp3杂化，而氮氮双键上的氮原子形成2个和一对孤对电子，故杂化方式为sp2，共有两种，B错误；
C．一个片段中含有1个手性碳原子，1ml该片段故为个手性碳原子，C正确；
D．该聚合物不具有自由移动的电子，故不具有导电性，D错误；
故选C。
14．B
【详解】A．由结构简式可知，a分子与b分子发生取代反应生成c分子和氯化氢，没有生成高分子物质，不是缩聚反应，A错误；
B．测定分子空间结构最普遍的方法X射线衍射，X射线衍射可以观测微观结构，可通过射线衍射实验，可以确定的键长、键角等分子结构信息，B正确；
C．b为非电解质，不能电离出氯离子，不能与硝酸酸化的硝酸银溶液反应能产生白色沉淀，C错误；
D．可以通过形成超分子识别碱金属离子的直径与其空腔直径适配的碱金属离子，不能识别任意的碱金属离子，D错误；
故选B。
15．D
【详解】A．该反应的催化剂为苯甲醇钠，不改变反应的焓变，故A错误；
B．苯甲酸会使苯甲醇钠转化为苯甲醇，导致催化剂失效，故久置的苯甲醛中含有少量苯甲酸，会减慢该历程反应速率，故B错误；
C．合成苯甲酸甲酯总反应方程式为：，没有水生成，故C错误；
D．该反应没有副产物，只有目标产物，原子利用率为100%，与酯化反应相比，该反应的原子利用率高，故D正确；
故选D。
16．C
【详解】A． 苯环上可以发生取代反应，氯原子可以发生水解反应，苯环、C=N可以发生加成反应，C=N可以发生氧化反应，故A正确；
B．C=N键中氮原子的价层电子对数为3，N原子采取sp2杂化，另一个N原子的价层电子对数为4，N原子采取sp3杂化方式，故B正确；
C． 连接4个不一样原子或原子团的碳原子为手性碳原子，该有机物只含有1个手性碳原子，故C错误；
D． 由该有机物的结构简式可知，该有机物含有极性键、非极性键、配位键，其中-NH-中N原子与H+形成配位键，故D正确；
故选C。
17．D
【详解】A．该反应不存在不饱和键的断裂，不属于加成反应，A错误；
B．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；邻苯二甲酸酐与苯甲酸两者结构不相似，不是同系物，B错误；
C．环己醇与足量钠反应，可以生成0.5ml氢气，为标况下11.2L氢气，C错误；
D．邻苯二甲酸酐结构对称，苯环上有两种位置的氢原子，则邻苯二甲酸酐的邻位二氯代物有2种、间位二氯代物有1种，对位二氯代物有1种，共4种，D正确；
故选D。
18．C
【详解】
A．根据以上反应机理可知，总反应的化学方程式为+2ROH+H2O，A正确；
B．甲醛和聚乙烯醇()发生上述反应时，聚乙烯醇链节含多个醇羟基，产物中可含有六元环结构，B正确；
C．加入干燥剂除去生成物水可提高醛或酮的平衡转化率，H+是催化剂，增加H+的浓度，不能提高醛或酮的平衡转化率，C错误；
D．根据上述反应机理，在有机合成中，将醛转化为缩醛可保护醛基不被氧化，缩醛再与水反应可恢复醛基，D正确；
故选：C。
19．C
【详解】A．甲转化为乙时，试剂X只与反应，不与酚羟基反应，试剂X只能为溶液，A错误；
B．丙、丁官能团不同，不互为同系物，B错误；
C．乙中能与盐酸反应，酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，丙中氨基能与盐酸反应，能与氢氧化钠反应，丁中氨基能与盐酸反应，酯基能与NaOH溶液反应，C正确；
D．戊的同分异构体除醇外，还有醚类，共6种，D错误；
故选C。
20．D
【详解】A．该物质含有羟基、羧基、碳碳双键三种官能团，连接四种不同基团的碳为手性碳原子，分子中含有12个手性碳原子，A正确；
B．该物质含1ml羧基可消耗，羟基不与碳酸氢钠反应，B正确；
C．该物质含有羟基、羧基、碳碳双键三种官能团，能发生氧化、取代、加成、加聚反应，C正确；
D．羟基、碳碳双键均能被酸性溶液氧化使其褪色，无法用酸性溶液检验该物质中的碳碳双键，D错误；
故选D。
21．A
【详解】
A．根据结构简式可知，的分子式为，A项错误；
B．反应③羧基中的羟基被替代，属于取代反应，反应⑤为酯在酸性条件下的水解反应，属于取代反应，B项正确；
C．中含一个羧基和一个酯基，所以1ml最多可与反应，C项正确；
D．中含有羟基和羧基两种官能团，D项正确；
答案选A。
22．D
【详解】A．X结构中含羧基，羧基为亲水性基团，Y结构中含酯基，酯基为憎水性基团，水溶性：X>Y，A错误；
B．Y中连有酯基的两个苯环不对称，左边上有4个H，为4类H，右边有4个H，为4类H，故一氯代物有8种，B错误；
C．若两个苯环在单键上旋转在同一面上，则Y分子中在同一直线上的原子最多为6个，C错误；
D．Y中含有一个酯基且水解后形成羧基和酚羟基，故1ml Y最多能与2ml溶液反应，D正确；
答案选D。
23．D
【详解】A．由结构简式可知，M分子的官能团有碳氯键、氰基，故A正确；
B．由结构简式可知，N分子的苯环上有3类氢原子，一氯代物有3种，故B正确；
C．由方程式可知，一定条件下M与N发生缩聚反应生成聚芳醚腈和氯化氢，故C正确；
D．碳酸的酸性强于酚，酚不能与碳酸氢钠溶液反应，由结构简式可知，N分子的官能团为酚羟基，则N分子不能与碳酸氢钠溶液反应，故D错误；
故选D。
24．D
【详解】A．由结构简式可知，M分子中含有4类氢原子，一氯代物有4种，A错误；
B．苯环为平面结构，碳碳三键为直线形结构，原子共线也共面，则至少有16个原子共平面，B错误；
C．由结构简式可知，P分子中不含有溴原子，则M与N一定条件下反应生成P的同时还有含溴元素的化合物生成，原子利用率不可能为100%，C错误；
D．化合物P中含碳碳三键、羟基，醚键官能团，可发生加成、聚合、氧化、还原等反应，D正确；
答案选D。
25．C
【详解】A．常温下，天冬氨酸微溶于水，难溶于乙醇和乙醚，溶于沸水，A正确；
B．根据反应可知，反应①氨基转化为酰胺基，反应④酰胺基转化为氨基，故①④的目的是为了保护氨基，B正确；
C．反应过程中包含了取代反应，没有消去反应，C不正确；
D．阿斯巴甜分子中含有一个羧基、一个酯基和一个酰胺基，相同物质的量的阿斯巴甜分别与盐酸和氢氧化钠充分反应，消耗HCl与NaOH的物质的量之比为2∶3，D正确；
答案选C。
有机物
官能团
代表物
主要化学性质
烷烃
—
甲烷
取代(氯气、光照)、裂化
烯烃
乙烯
加成、氧化(使KMnO4酸性溶液褪色)、加聚
炔烃
—C≡C—
乙炔
加成、氧化(使KMnO4酸性溶液褪色)
苯及其同系物
—
甲苯
取代(液溴、铁)、硝化、加成、氧化(使KMnO4褪色，除苯外)
有机物
官能团
代表物
主要化学性质
卤代烃
—X
溴乙烷
水解(NaOH/H2O)、消去(NaOH/醇)
醇
(醇)—OH
乙醇
取代、催化氧化、消去、脱水、酯化
酚
(酚)—OH
苯酚
弱酸性、取代(浓溴水)、显色、氧化(露置空气中变粉红色)
醛
—CHO
乙醛
还原、催化氧化、银镜反应、与新制Cu(OH)2悬浊液反应
羧酸
—COOH
乙酸
弱酸性、酯化
酯
—COO—
乙酸乙酯
水解
胺
—NH2
苯胺
弱碱性、取代
酰胺
—CONH—
乙酰胺
水解
有机物
官能团
主要化学性质
葡萄糖
—OH、—CHO
具有醇和醛的性质
蔗糖、麦芽糖
前者无—CHO
后者有—CHO
无还原性、水解(两种产物)有还原性、水解(产物单一)
淀粉、纤维素
后者有—OH
水解、水解
油脂
—COO—
氢化、皂化
氨基酸、蛋白质
—NH2、—COOH、—CONH—
两性、酯化、水解
基本类型
有机物类别
取代反应
卤代反应
饱和烃、苯和苯的同系物等
酯化反应
醇、羧酸、糖类等
水解反应
卤代烃、酯、酰胺、低聚糖、多糖、多肽、蛋白质等
硝化反应
苯和苯的同系物等
磺化反应
苯和苯的同系物等
加成反应
烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛、酮等
消去反应
卤代烃、醇等
氧化反应
燃烧
绝大多数有机物
酸性KMnO4溶液
烯烃、炔烃、苯的同系物、酚、醛等
直接(或催化)氧化
酚、醇、醛、葡萄糖等
还原反应
烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛、葡萄糖、油脂等
聚合反应
加聚反应
烯烃、炔烃等
缩聚反应
苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸、氨基酸脱水等
与浓硝酸的颜色反应
蛋白质(含苯环的)
与FeCl3溶液的显色反应
酚类物质