高中生物微专题-必修二知识填空-第2章 第3节 伴性遗传-2025年高考生物一轮复习知识填空练习

这是一份高中生物微专题-必修二知识填空-第2章 第3节 伴性遗传-2025年高考生物一轮复习知识填空练习，共6页。试卷主要包含了伴性遗传，人类红绿色盲，抗维生素D佝偻病，人类外耳道多毛症，人类遗传病判断方法，实验设计等内容，欢迎下载使用。
第三节 伴性遗传
1．伴性遗传：由 （常/性）染色体上的基因控制的、与 相关联的性状遗传，如红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色等性状的遗传。
2．性别既受 （常/性）染色体控制，也与其上部分 有关，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因。
3．人体细胞中有 对同源染色体，其中 对是常染色体， 对是性染色体。具体如下：
女性：体细胞染色体组成： ；卵细胞染色体组成： 。
男性：体细胞染色体组成： ；精子染色体组成： 、 。
4．人类红绿色盲
(1)人类红绿色盲：是 染色体 性遗传病。（注：血友病也是 遗传病）
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
(3)遗传特点：①患者中男性 女性；② 遗传；③ 。
练习写出遗传图谱：亲代：女性携带者 × 男性色盲 ；亲代：女性色盲 × 男性正常
后代患病概率 ；男性患病概率 ，后代患病概率 ；男性患病概率 ，患病男性概率 ；女性患病概率 ，患病男性概率 ；女性患病概率 ，患病女性概率 ，女性携带者概率 。患病女性概率 ，女性携带者概率 。
5．抗维生素D佝偻病
(1)抗维生素D佝偻病：是 染色体 性遗传病。
(2)基因型和表型
(3)遗传特点：①患者中女性 男性；② 遗传；③ 。
6．人类外耳道多毛症：伴 染色体遗传病。遗传特点：①患者全为 性， 性全正常；②世代连续遗传，传男不传女。
7．人类遗传病判断方法
无中生有为 性，女性患病为 ，男性患病有 。

有中生无为 性，女性正常为 ，男性正常有
注：体细胞中性染色体的来源和去路
8．鸟类（如鸡）是 性别决定的生物，雌性性染色体组成为 ，雄性性染色体组成为 。
9．实验设计：设计实验根据子代性状就可判断子代性别，亲本组合为：同型性染色体 （显/隐）性亲本 × 异型性染色体 （显/隐）性亲本（图解如下）
10．判断基因是位于常染色体还是位于X染色体上
(1)若已知性状的显隐性： 个体× 个体→子代性状表现是否与性别关联
遗传图解：
(2)若不知性状的显隐关系，利用 实验进行比较
(3)根据子代雌雄群体中表现型比判断
若雌雄群体中表现型比相同，说明该性状与性别 ，则基因位于 染色体上。
若雌雄群体中表现型比不同，说明该性状与性别 ，则基因位于 染色体上。
【例】已知果蝇群体中各表现型在雌蝇和雄蝇中比例，判断控制两对相对性状的基因位置
分析可知：控制灰身和黑身的基因在 染色体上，控制直毛和分叉毛的基因在 染色体上。
11．判断基因是只位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段
实验方法： 个体× 个体→子代性状表现是否与性别相关联
遗传图解：
12．判断非等位基因位于一对同源染色体上还是非同源染色体
实验依据：根据基因是否遵循基因的自由组合定律进行判断。
实验方法：让具有两对相对性状的杂合体（如基因型为AaBb的个体）进行自交或测交：若自交后代表现型之比是 或测交后代表现型之比是 ，则说明这两对等位基因位于非同源染色体上，遵循基因的 定律；若自交后代表现型之比是 或测交后代表现型比是 ，则说明这两对等位基因位于一对同源染色体上，只遵循基因的 定律。
口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。
女性
男性
基因型
XBXB




表型
正常




女性
男性
基因型
XDXD




表型
患者




方法
结果预测及结论
隐性雌性
×
显性雄性
若子代中雌雄个体具有相同的性状分离比，则基因位于 染色体上
若子代中雌性个体全为 性状，雄性个体全为 性状，则该基因位于 染色体上
方法
结果预测及结论
正反交法
若正交和反交结果相同，则基因位于 染色体上
若正交和反交结果不同，且子代性状表现与性别有关，则基因位于 染色体上
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
雌蝇
3/4
0
1/4
0
雄蝇
3/8
3/8
1/8
1/8
方法
结果预测及结论
隐性雌性
×
纯合显性雄性
若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则该基因 上
若子代全表现为显性性状，则该基因
参考答案：
1． 性 性别
【解析】略
2． 性 基因
【解析】略
3． 23 22 1 22对＋XX 22条＋X 22对＋XY 22条＋X 22条＋Y
【解析】略
4．(1) X 隐 X染色体隐性
(2) XBXb XbXb XBY XbY 正常（携带者） 色盲 正常 色盲
(3) 多于 隔代交叉 女患者的父亲和儿子必患 1/2 1/2 1/2 1 1/4 1/2 1/2 0 1/4 1/2 0 1
【解析】略
5．(1) X 显
(2) XDXd XdXd XDY XdY 患者 正常 患者 正常
(3) 多于 世代连续 男患者的母亲和女儿必患
【解析】略
6． Y 男 女
【解析】略
7． 隐 常隐 两况 显 常显 两况
【解析】略
8． ZW型 ZW ZZ
【解析】略
9． 隐 显
【解析】略
10．(1) 隐性雌性个正交和反交 纯合显性雄性常 常X 显性 隐性 X
(2) 正交和反交无关联 常常 X有关联
(3) 无关联 常 有关联 X 常 X
【解析】略
11． 隐性雌性 纯合显性雄性 只位于X染色体 位于X、Y染色体的同源区段
【解析】略
12． 9:3:3:1 1:1:1:1 自由组合 3:1 1:1 分离
【解析】略