[生物]陕西省榆林市2023-2024学年高一下学期期末校际联考试卷(解析版)

这是一份[生物]陕西省榆林市2023-2024学年高一下学期期末校际联考试卷(解析版)，共20页。
2．答卷前，考生务必将自己的姓名和准考证号填写在答题卡上。
3．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4．考试结束后，监考员将答题卡按顺序收回，装袋整理；试题不回收。
第Ⅰ卷（选择题共40分）
一、选择题（本大题共12小题，每小题2分，计24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）
1. 下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（ ）
A. 狗的短毛和卷毛是一对相对性状
B. 基因型不相同的生物，表型可能相同
C. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
D. 性状分离是指杂交后代出现不同基因型的现象
【答案】B
【分析】性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型。
【详解】A、狗的长毛和短毛是一对相对性状，直毛和卷毛是一对相对性状，A错误；
B、基因型不相同的生物，由于基因执行情况不同，表型可能相同，B正确；
C、隐性性状是指相对性状的个体杂交，子一代生物体没有表现出来的性状，C错误；
D、性状分离指在杂种后代中出现不同表现类型的现象，D错误。
故选B。
2. 鸡的高脚和矮脚受常染色体上的一对等位基因A/a控制，下列为四组关于该性状的杂交实验，分析正确的是（ ）
甲组：高脚×矮脚→矮脚：高脚=1：1
乙组：高脚×矮脚→矮脚
丙组：矮脚×矮脚→矮脚：高脚=3：1
丁组：矮脚×矮脚→矮脚
A. 根据甲组可判断鸡的矮脚性状为显性
B. 乙组亲本和子代的矮脚性状基因型相同
C. 丙组子代中矮脚性状基因型为AA、Aa
D. 丁组的亲本和子代矮脚鸡均为杂合子
【答案】C
【分析】基因分离定律实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、甲组的亲本为高脚×矮脚，子代为矮脚：高脚=1：1，无法判断鸡的高脚和矮脚的显隐性关系，A错误；
B、乙组的亲本为高脚×矮脚，子代都为矮脚，说明矮脚为显性性状，亲本矮脚的基因型为AA，子代矮脚的基因型为Aa，B错误；
C、丙组的亲本为矮脚×矮脚，子代为矮脚：高脚=3：1，说明矮脚为显性性状，子代中矮脚性状的基因型为AA、Aa，C正确；
D、若矮脚为显性性状，且丁组亲本的基因型都为AA，则子代的基因型也为AA，都是纯合子，D错误。
故选C。
3. 在“模拟孟德尔杂交实验”的活动中，老师准备了①~⑤五种类型的小桶若干个，在每个小桶中放入10个小球，如图所示。甲同学模拟“一对相对性状的杂交实验”中F1雌雄的受精作用，乙同学模拟“两对相对性状的杂交实验”中F1雌性个体产生配子的过程，则甲、乙同学应选择的小桶组合分别为（ ）
A. 甲：③⑤；乙：④⑤B. 甲：①②；乙：③⑤
C. 甲：⑤⑤；乙：④⑤D. 甲：②⑤；乙：③④
【答案】C
【分析】模拟实验中，两容器分别代表雌雄生殖器官，两容器内的小球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中雌雄配子的随机组合；容器内的黑白小球代表雌配子和雄配子中两种不同类型的配子，每个容器内两种颜色的小球的大小、数量必须相等。据此可知，题图中能用于实验的容器只有④⑤，据此分析。
【详解】甲同学模拟“一对相对性状的杂交实验”F1雌雄的受精作用，一对相对性状只涉及一对等位基因，由于雌雄配子均为两种，且两种雌配子或雄配子的数量相等，故应选择④④或⑤⑤；乙同学模拟“两对相对性状的杂交实验”F1雌性个体产生配子的过程，涉及两对等位基因，由于该过程存在等位基因分离和非等位基因自由组合，应选择④⑤，ABD错误，C正确。
故选C。
4. 孟德尔利用假说—演绎法发现了两大遗传定律，下列有关叙述错误的是（ ）
A. 提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交实验的基础上
B. 孟德尔提出了“体细胞中遗传因子是成对存在的”假说
C. 依据假说推导F1测交后代的表型及比例属于演绎推理
D. 孟德尔的遗传定律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象
【答案】D
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
【详解】A、提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上，A正确；
B、“体细胞中遗传因子成对存在”属于假说内容，B正确；
C、测交实验预期结果为高茎矮茎≈1∶1，属于“演绎”过程，C正确；
D、孟德尔发现的遗传规律只能解释有性生殖生物的部分细胞核基因的遗传，不能解释细胞质基因的遗传，D错误。
故选D。
5. 鸡的性别决定方式为ZW型。鸡的金羽和银羽由等位基因A、a控制。某兴趣小组进行了如图所示的两个杂交实验，不考虑Z、W染色体的同源区段，下列叙述错误的是（ ）

A. 实验一与实验二互为正反交实验
B. 根据实验结果推测控制羽色的基因位于Z染色体上
C. 实验一亲代雌、雄鸡的基因型分别是ZAW、ZaZa
D. 若实验二的F1雌雄交配，产生的F2中雄鸡的羽色均为金羽
【答案】D
【分析】伴性遗传是基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。有些生物性别决定方式为XY型，雌性个体的两条性染色体是同型的（XX），雄性个体的两条性染色体是异型的（XY）；有些生物性别决定方式为ZW型。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。
【详解】A、鸡羽色的遗传和性别相关联，属于伴性遗传；实验一是银羽雌性×金羽雄性，实验二恰好是性别相反的金羽雌性×银羽雄性，故实验一和实验二互为正反交实验，A正确；
B、鸡羽色的遗传和性别相关联，且实验二中金羽雌性×银羽雄性，子代均为银羽，说明银羽为显性性状，银羽由位于 Z染色体上的 A基因控制，W 染色体上不含 A/a基因，B正确；
C、银羽为显性性状，实验一子代雌性均为金羽，雄性均为银羽，故亲代雌、雄鸡的基因型分别是ZAW、ZaZa，C正确；
D、实验二亲本的基因型为ZAZA，ZaW，子一代为ZAZa、ZAW，F2为ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，产生的F2中雄鸡的羽色有金羽也有银羽，D错误。
故选D。
6. 某活动小组在构建DNA双螺旋结构模型的过程中，选取的材料种类和数量如表所示，下列说法正确的是（ ）
A. 最多可构建4种脱氧核苷酸，6个碱基对
B. 这些材料构成的DNA双链中最多有18个氢键
C. 双链DNA中每个脱氧核糖均与2分子磷酸相连
D. 这些材料最多可构建46种不同碱基序列的DNA
【答案】A
【分析】分析表格：双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T，C-G，且配对的碱基数目彼此相等。结合表中数据可知，这些卡片最多可形成3对A-T碱基对，3对C-G碱基对，即共形成6个脱氧核苷酸对。
【详解】A、由表格中卡片数量分析可知，这些卡片最多可形成3对A-T碱基对，3对C-G碱基对，最多可构建4种脱氧核苷酸，6个碱基对，A正确；
B、由表格中卡片数量分析可知，这些卡片最多可形成3对A-T碱基对，3对C-G碱基对，而A和T之间有2个氢键，C和G之间有3个氢键，因此构成的双链DNA片段最多有3×2+3×3=15个氢键，B错误；
C、DNA中绝大多数脱氧核糖与2分子磷酸相连，只有末端的脱氧核糖与1分子磷酸相连，C错误；
D、由表格中卡片数量分析可知，这些卡片可形成3对A-T碱基对，3对C-G碱基对，且碱基对种类和数目确定，因此可构建的DNA种类数少于46种，D错误。
故选A。
7. 如图为中心法则示意图，已知环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶活性并促进DNA螺旋化。下列相关叙述错误的是（ ）

A. 有丝分裂前的间期会发生过程①②③
B. 图中⑤过程为逆转录，原料为核糖核苷酸
C. 环丙沙星能通过抑制①过程进而抑制细菌的生长
D. 某些病毒可通过④→①→②→③过程来合成蛋白质
【答案】B
【分析】分析图：图示表示遗传信息传递和表达的途径，其中①为DNA的复制过程；②为转录过程；③为翻译过程；④为逆转录过程；⑤为RNA的复制过程。
【详解】A、有丝分裂前的间期完成DNA的复制和有关蛋白质的合成，所以会发生过程①②③，A正确；
B、图中⑤过程为RNA的复制过程，原料为核糖核苷酸，B错误；
C、环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性并促进DNA螺旋化，所以环丙沙星能通过抑制①过程进而抑制细菌的生长，C正确；
D、某些病毒可通过④逆转录→①DNA的复制→②转录→③翻译过程来合成蛋白质，如HIV病毒，D正确。
故选B。
8. 人出生前，胎儿的血红蛋白由α珠蛋白和y珠蛋白组成，出生后人体血红蛋白则主要由a珠蛋白和β珠蛋白组成。研究发现，β和y珠蛋白分别由B、D基因控制合成。其中D基因在出生前后的作用变化机理如图所示，DNA甲基转移酶（DNMT）在此过程发挥关键作用。β-地中海贫血（简称β地贫）是一种由基因突变导致β珠蛋白异常，以溶血和无效造血为特征的单基因遗传病。下列叙述错误的是（ ）

A. D基因甲基化不改变基因的碱基序列，但对表型产生的影响会遗传给后代
B. 正常人出生后D基因关闭是因为DNMT催化D基因的启动子发生了甲基化
C. 诱发DNMT基因突变，出生后的D基因表达减弱，y肽链合成减少
D. β地贫的发生说明了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状
【答案】C
【分析】表观遗传是指生物体的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。
【详解】A、DNA甲基化不改变基因的碱基序列，属于表观遗传，对表型产生的影响会遗传给后代，A正确；
B、由图可知，正常人出生后DNMT基因通过使D基因的启动子甲基化而影响其表达，即在转录水平上调节y肽链基因的表达，B正确；
C、诱发DNMT基因突变，出生后的D基因表达减弱，D基因的启动子甲基化减少，y肽链合成增多，C错误；
D、β-地中海贫血（简称β地贫）是一种由基因突变导致β珠蛋白异常，可说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状，D正确。
故选C。
9. 结肠癌是一种起源于结肠黏膜上皮的常见的消化道恶性肿瘤，c-myc、p16等基因的异常改变会导致结肠癌的发生。其中，c-mye基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变；p16基因阻止细胞不正常的增殖。下列分析错误的是（ ）
A. 癌变后的结肠黏膜上皮细胞表面糖蛋白等物质减少
B. 推测c-mye基因是原癌基因，p16基因是抑癌基因
C. c-mye基因和p16基因在健康人的基因组中也存在
D. 推测结肠癌患者体内的c-myc基因呈低表达状态
【答案】D
【分析】原癌基因和抑癌基因：（1）原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的基因，是维持机体正常生命活动所必须的，在进化上高等保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤。（2）抑癌基因也称为抗癌基因。正常细胞中存在基因，在被激活情况下它们具有抑制细胞增殖作用，但在一定情况下被抑制或丢失后可减弱甚至消除抑癌作用的基因。
【详解】A、癌变后的结肠黏膜上皮细胞表面糖蛋白等物质减少，导致细胞之间的黏着性降低，A正确；
B、因为c-mye基因控制细胞生长和分裂，故推测c-myc基因是原癌基因，因为p16基因阻止细胞不正常的增殖，故p16基因是抑癌基因，B正确；
C、正常人的体细胞中存在原癌基因和抑癌基因，因此c-myc基因和p16基因在健康人的基因组中也存在，C正确；
D、题意显示，c-myc基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变，据此可推测结肠癌患者体内的c-myc基因呈高表达状态，D错误。
故选D。
10. 如图甲~丁分别表示细胞中发生的变异模式图，图甲中字母表示基因，图丙、丁中的阴影表示染色体片段。据图判断，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 上图所示的几种变异都可以通过显微镜观察到
B. 上图所示的几种变异都一定会导致生物性状的改变
C. 图丁所示的变异属于基因重组，增加了后代的多样性
D. 上图所示的几种变异都能为生物进化提供原材料
【答案】D
【分析】染色体结构变异主要包括4种：①缺失：染色体中某一片段的缺失。②重复：染色体增加了某一片段。③倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列。④易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。
【详解】A、图甲所示的变异属于基因突变，图乙所示的变异属于染色体数目变异，图丙所示的变异属于染色体结构变异中的缺失，图丁所示的变异属于染色体结构变异中的易位，只有染色体变异可以通过显微镜观察到，基因突变不能通过显微镜观察到，A错误；
B、由于密码子具有简并性，基因突变也未必导致生物性状发生改变；易位可能导致基因位置的改变，但如果没有影响到关键基因的表达或调控，也可能不引起性状变化，B错误；
C、图丁表示非同源染色体之间的易位，属于染色体结构变异，不属于基因重组，C错误；
D、可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，上图所示的几种变异都属于可遗传变异，都能为生物进化提供原材料，D正确。
故选D。
11. 下列关于人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A. 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B. 多基因遗传病在群体中的发病率较高
C. 人类遗传病是人生下来就有的疾病
D. 调查人群中白化病的发病率需在患者家族中进行
【答案】B
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
人类遗传病≠先天性、人类遗传病≠家族性。
【详解】A、单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，A错误；
B、多基因遗传病在群体中的发病率较高，且易受环境影响，B正确；
C、有些遗传病不是人生下来就有的疾病，如秃顶，C错误；
D、调查人群中白化病的发病率需在人群中随机调查，调查遗传方式应在患者家族中进行，D错误。
故选B。
12. 桦尺蠖的体色受一对等位基因控制，黑色（A）对浅色（a）为显性，从某桦尺蠖种群中随机抽取100只，若基因型AA、Aa和aa的个体分别为70、20和10只，则A、a的基因频率分别是（ ）
A. 60%、40%B. 45%、55%
C. 40%、60%D. 80%、20%
【答案】D
【分析】一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫作这个种群的基因库。在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值，叫作基因频率。
【详解】桦尺蠖种群中随机抽取100只，若基因型AA、Aa和aa个体分别为70、20和10只，则A基因的数量是2×70+20=160个；a基因的数量是2×10+20=40个；A基因的频率为160÷200×100%=80%；a基因的频率为40÷ 200×100%=20%，ABC错误，D正确。
故选D。
二、选择题（本大题共4小题，每小题4分，计16分。在每小题给出的四个选项中，有的只有一项符合题目要求，有的有多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分）
13. 番茄的紫茎和绿茎（A、a）是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶（B、b）是另一对相对性状两对基因独立遗传。现用紫茎缺刻叶①与绿茎缺刻叶②杂交，子代中紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 这两对相对性状中的显性性状为紫茎和缺刻叶
B. 控制这两对相对性状的基因的遗传遵循自由组合定律
C. 紫茎缺刻叶①和绿茎缺刻叶②的基因型分别是AABb和aaBb
D. ①和②杂交，子代紫茎缺刻叶植株中纯合子所占的比例为1/3
【答案】ABC
【分析】由题意“两对相对性状的基因独立遗传”可知，两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律(相关基因用A/a和B/b表示)。分析题意可知：紫茎缺刻叶植株和绿茎缺刻叶植株杂交，后代全为紫茎，缺刻叶:马铃薯叶=3:1，说明紫茎和缺刻叶为显性性状，亲代的基因型为AABb(①紫茎缺刻叶)和aaBb(绿茎缺刻叶②)。
【详解】A、实验中，紫茎×绿茎→紫茎，据此可判断紫茎对绿茎为显性性状；缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶，马铃薯叶，据此可判断缺刻叶对马铃薯叶为显性性状，A正确；
B、由题意“两对相对性状的基因独立遗传”可知，两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，B正确；
C、分析题意可知：紫茎缺刻叶植株和绿茎缺刻叶植株杂交，后代全为紫茎，缺刻叶:马铃薯叶=3:1，说明紫茎和缺刻叶为显性性状，可推测亲代的基因型为AABb(①紫茎缺刻叶)和aaBb(绿茎缺刻叶②)，C正确；
D、①和②杂交，子代紫茎缺刻叶植株控制紫茎表现型的基因均为Aa，因此没有纯合子，D错误。
故选ABC。
14. 某生物兴趣小组将大肠杆菌在含15N的培养基中繁殖数代后，使大肠杆菌DNA都含有15N。然后再将其转入含14N的培养基中培养，提取亲代及子代的DNA，离心分离，如图①~⑤为可能的结果。下列有关叙述，正确的是（ ）

A. 子一代结果若为②，可以排除全保留复制的学说
B. 亲代DNA至少要进行3次复制才能得到图中③的结果
C. 亲代DNA复制4次后，含15N的子代DNA占总数的1/16
D. 若一条链中（A+G）：（T+C）