小学科学苏教版四年级下册2.预测习题

这是一份小学科学苏教版四年级下册2.预测习题，共29页。试卷主要包含了完整的药品质量概念不包括，湿法制粒工艺流程图为，属阴离子型表面活性剂的是，延长注射剂药效的主要途径是等内容，欢迎下载使用。
A. 直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量
B. 药品生产过程的质量
C. 药品经营过程的质量
D. 药学服务的质量
E. 药品广告的质量
【答案】E
【解析】按照药品完整的质量概念所包括的内容。
2.同一药品生产企业生产的同一药品，要求
A. 其标签大小应当明显区别
B. 两者的包装颜色应当明显区别
C. 药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
D. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E. 其包装、标签、说明书应当明显区别
【答案】C
【解析】1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的同一药品，要求药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。
3.同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求
A. 其标签大小应当明显区别
B. 两者的包装颜色应当明显区别
C. 药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
D. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E. 其包装、标签、说明书应当明显区别
【答案】D
【解析】1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的同一药品，要求药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。
4.同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求
A. 其标签大小应当明显区别
B. 两者的包装颜色应当明显区别
C. 药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
D. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E. 其包装、标签、说明书应当明显区别
【答案】B
【解析】1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的同一药品，要求药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。
5.我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是
A. 95℃以上保温
B. 80℃以上保温
C. 85℃以上保温
D. 70℃以上保温
E. 60℃以上保温
【答案】B
【解析】注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存、65℃以上保温循环存放或4℃以下的无菌状态下存放，并在制备12h内使用。
6.湿法制粒工艺流程图为
A. 原辅料→粉碎→混合→制软材→干燥→制粒→压片
B. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C. 原辅料→制粒→混合→粉碎→制软材→整粒→干燥→压片
D. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
E. 原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片
【答案】B
【解析】湿法制粒压片的工艺为：原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片。
7.属阴离子型表面活性剂的是
A. 吐温-60
B. 苯扎氯铵
C. 十二烷基硫酸钠
D. 司盘-60
E. 卵磷脂
【答案】C
【解析】阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子。包括高级脂肪酸盐（肥皂类）、硫酸化物和磺酸化物等。选项C有机胺皂属于此类中的肥皂类。
8.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小
B. 表观布容积等于体液量
C. 表观分布容积与药物的理化性质无关
D. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
E. 表观分布容积的单位是L/g
【答案】A
【解析】表观分布容积是假设药物在体内充分分布前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积是一个假设的容积，不代表真实生理容积，也没有生理学意义。
9.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为
A. 共沉淀物
B. 水合物
C. 溶剂化合物
D. 微球
E. 包合物
【答案】E
【解析】包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。环糊精的立体结构为上窄下宽两端开口的环状中空圆筒状，内部呈疏水性，开口处为亲水性。小分子的挥发油成分可进入环糊精的中腔形成包合物。
10.延长注射剂药效的主要途径是
A. 延缓释药
B. 延缓代谢
C. 延缓吸收
D. 延缓排泄
E. 影响分布
【答案】A
【解析】肌内注射药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环。药物以扩散和滤过两种方式转运，药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，因此通过制剂手段延缓药物的释放可以延长注射剂的吸收，从而延缓起药效。
11.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法
A. 处以行政拘留
B. 处以罚款
C. 吊销医疗机构执业许可证
D. 承担赔偿责任
E. 承担行政责任
【答案】D
【解析】根据《药品管理法》的法律责任中关于医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法处罚。
12.《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是
A. 公用制计量单位
B. 传统计量单位
C. 国际单位制计量单位
D. 通用计量单位
E. 市制计量单位
【答案】C
【解析】根据《中华人民共和国计量法》的规定选择。
13.中药最本质的特点是
A. 天然药物
B. 传统用药
C. 价格低
D. 标本兼治
E. 在中医药理论指导下使用
【答案】E
【解析】根据中药的概念即可选择。
14.药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括
A. 数量点收和包装、标签、说明书检查
B. 注册商标检查
C. 批准文号查核
D. 药品有效期检查
E. 药品价格查核
【答案】E
【解析】暂无解析
15.下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
A. 100级
B. 30000级
C. ＞300000级
D. 1000级
E. 1000000级
【答案】A
【解析】在所列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是100级。
16.下列不属于《药品管理法》适用范围的是
A. 药品经营企业
B. 药品教学单位
C. 药品使用部门
D. 药品监督管理部门
E. 药品检验机构中个人
【答案】B
【解析】根据《药品管理法》的适用范围规定。
17.一般注射液的pH为
A. 3～5
B. 8～10
C. 5～7
D. 4～9
E. 7～11
【答案】D
【解析】注射剂的pH要求与血液相等或接近（血液pH约7.4），一般控制在4.0～9.0。
18.目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是
A. 国家医药管理局
B. 国家药品管理局
C. 国家药品监督管理局
D. 国家食品药品监督管理局
E. 国家食品药品管理局
【答案】D
【解析】根据药品管理法中主管全国药品监督管理工作部门的规定。
19.欲快速制备甲基纤维素水溶液，下列调制法正确的是
A. 甲基纤维素直接溶于热水中
B. 甲基纤维素先分散于25℃冷水中，再加入80℃热水
C. 甲基纤维素直接于冰水中
D. 甲基纤维素分散于冷水中，静置过夜
E. 甲基纤维素溶于甘油，再与水混溶
【答案】B
【解析】高分子化合物的溶解过程是一个溶胀过程，包括有限溶胀和无限溶胀两个阶段。甲基纤维素溶液在制备时将其分散于冷水中（有限溶胀过程）然后加入热水加快其溶解（无限溶胀过程）。
20.以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是
A. 微囊
B. 胶束
C. 囊泡
D. 脂质体
E. 微乳
【答案】D
【解析】微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材三类。如乙基纤维素、苄基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚醋酸乙烯酯、苯乙烯-马来酸共聚物等。微球的载体多数应用生物降解材料，如蛋白类（明胶、白蛋白等）、糖类（琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等）、合成聚酯类（如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等）。磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。
21.关于控释片说法正确的是
A. 释药速度主要受服药时间的控制
B. 释药速度主要受食物的影响
C. 释药速度主要受胃肠排空时间影响
D. 释药速度主要受剂型控制
E. 可以掰开片剂服用
【答案】D
【解析】控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物。释药速度主要受剂型控制。
22.某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品至哪一日起便不得使用
A. 2002年7月30日
B. 2002年7月8日
C. 2002年7月9日
D. 2002年7月10日
E. 2002年8月1日
【答案】D
【解析】根据药品有效期的计算方法。
23.临床试验管理规范的缩写是
A. GVP
B. GLP
C. GAP
D. GRP
E. GCP
【答案】E
【解析】指药物临床试验管理规范(gd clincpractice)的英文缩写。
24.应成立药事管理委员会机构的是
A. 三级医院
B. 二级以上医院
C. 二级以下医院
D. 社区医疗机构
E. 所有医院
【答案】B
【解析】根据医疗机构药事管理暂行规定的内容。
25.生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是
A. 调节pH
B. 避光
C. 采用空气洁净技术
D. 添加抗氧剂
E. 制成固体制剂
【答案】C
【解析】药品生产中的空气净化技术要求不仅除去空气中悬浮的尘埃粒子，而且要求除去微生物等以创造洁净的空气环境。通过空气洁净技术可以防止生产过程中药物制剂的污染。调整pH、避光、添加抗氧剂或制成固体制剂等是增加药物稳定性的方法。
26.毒性药品处方的保存年限是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
【答案】B
【解析】根据毒性药品处方保存时间的规定。
27.《药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
【答案】D
【解析】根据《药品管理法实施条例》的规定，药品批准文号有效期为5年。
28.属浸出药剂的是
A. 片剂
B. 混悬剂
C. 溶液剂
D. 酊剂
E. 胶囊剂
【答案】D
【解析】中药常见的浸出制剂有汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂（冲剂）。
29.栓剂置换价的正确表述是
A. 同体积不同基质的重量之比值
B. 主药重量与基质重量之比值
C. 同体积不同主药的重量之比值
D. 主药的体积与同重量基质的体积之比值
E. 药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值
【答案】E
【解析】置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比。
30.以气雾剂型作吸入给药时，常可达到如注射给药一样快速的疗效，主要原因为
A. 使药物遍布于口腔、咽喉和整个呼吸道
B. 肺泡有巨大的吸收面积
C. 部分药品可送到消化道帮助吸收
D. 气化喷雾剂的推进压力够大便于输送
E. 肺泡和消化道双重吸收，效果增强
【答案】B
【解析】肺泡有巨大的吸收面积，肺泡囊是其他与血液进行快速扩散交换的部位，药物到达肺泡囊剂可迅速吸收显效。
31.血将药物浓度高的药物
A. 药物只在血液分布
B. 药物不易透过血一脑屏障
C. 药物脂溶性强
D. 表观分布容积小
E. 药物的吸收速度慢
【答案】D
【解析】药物的组织结合率很低，主要分布血浆中，血浆药物浓度高，则表观分布容积小。
32.《药品生产质量管理规范》表示为
A. GAP
B. GVP
C. GCP
D. GMP
E. GRP
【答案】D
【解析】根据《药品生产质量管理规范》(gdmanufacturingpractice)的英文缩写。
33.用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶液500ml，应取95%和45%的乙醇各
A. 250ml，250ml
B. 260ml，240ml
C. 300ml,200ml
D. 245ml,255ml
E. 350ml，150ml
【答案】C
【解析】应取95%乙醇的体积为：(75%×500-45%×500)／(95%-45%)=300ml,应取45%乙醇的体积为200ml。
34.下列属于药品特殊性的是
A. 作用的两重性
B. 质量的有效性
C. 使用的严格性
D. 市场的竞争性
E. 治疗的安全性
【答案】A
【解析】按照药品特殊性的四种表现。
35.《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是
A. 全国人大
B. 国务院
C. 卫生部医政司
D. 国家药品监督管理局药品安全监管司
E. 国家中医药管理局
【答案】B
【解析】根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定。
36.PVP是指
A. 淀粉
B. 聚维酮
C. 卡波姆
D. 羧甲基淀粉
E. 乙基纤维素
【答案】B
【解析】聚乙烯吡咯烷酮简称聚维酮(PVP)。
37.进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有
A. 通关证
B. 准许证
C. 进出口注册证
D. 检验报告书
E. 批准文号
【答案】B
【解析】根据《药品管理法》的规定，进口、出口麻醉药品和精神药品的管理规定。
38.在医院药品三级管理中，属于一级管理的是
A. 精神药品
B. 毒性药品
C. 放射性药品
D. 麻醉药品
E. 贵重药品
【答案】D
【解析】按照医院药品三级管理中属于一级管理的品种范围。
39.内服时需用水稀释5～10倍的是
A. 葡萄糖口服液
B. 氨溴特罗口服溶液
C. 葡萄糖酸钙锌口服溶液
D. 复方碘口服溶液
E. 胃蛋白酶合剂
【答案】D
【解析】复方碘口服液成年人和青少年常用量：甲状腺手术术前用药，抗甲状腺药物治疗甲亢症状控制后，于术前10～14d开始口服复方碘溶液，每日3次，每次3～5滴(0.1～0.3ml)，应涂于食物中服用。
40.以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的表示法是
A. 质量百分率（%W/W）
B. 质量对容量百分率(%W/V)
C. 容量百分率(%V/V)
D. 容量对重量百分率（%V/W）
E. 物质的量
【答案】B
【解析】以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指相应体积溶液含药物的重量。
41.应用较广泛的栓剂制备方法是
A. 冷压法
B. 化学反应法
C. 乳化法
D. 热熔法
E. 搅拌法
【答案】D
【解析】栓剂的制备基本方法有冷压法与热熔法，热熔法应用较广泛。
42.根据Stckes定律，与混悬液微粒沉降速度成反比的因素是
A. 混悬微粒的带电量
B. 分散介质的密度
C. 混悬微粒的半径平方
D. 混悬微粒的密度
E. 分散介质的黏度
【答案】E
【解析】由stkes公式可见，混悬液微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。
43.甲氧氯普胺与对乙酰氨基酚同服能增加乙酰氨基酚吸收速度的原理是
A. 加快胃空速率
B. 增加溶解度
C. 助溶
D. 减慢胃空速率
E. 加快小肠蠕动
【答案】A
【解析】暂无解析
44.下列论述符合处方管理要求的是
A. 药品用法不能用英文书写
B. 处方剂量一律用公制表示，并且为常用量
C. 处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名
D. 普通药品的名称不能用通用的缩写
E. 特殊管理药品的名称可以用缩写
【答案】B
【解析】按照处方管理办法中处方的书写管理。
45.Span80(HLB=4.3)60%与Twee80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近为
A. 3.5
B. 8.6
C. 10.7
D. 6.3
E. 19.3
【答案】B
【解析】(4.4×60%+15.0×40%)/(60%+40%)=8.58≈8.6。
46.以下不属于脂质体特点的是
A. 靶向性
B. 速释性
C. 细胞亲和性
D. 降低药物毒性
E. 提高药物稳定性
【答案】B
【解析】脂质体的特点包括①靶向性；②缓释性；③降低药物毒性；④提高药物稳定性。
47.有关影响干燥的因素，叙述错误的是
A. 一般结晶性药料比粉末干燥慢
B. 温度越高，干燥越快
C. 相对湿度越大，干燥越慢
D. 物料堆积越厚，干燥越快
E. 空气中水蒸气分压越小，干燥越快
【答案】D
【解析】有关影响干燥的因素：①提高空气温度或降低空气中湿度（或水蒸气分压），可加速干燥速度；②提高空气的流速可加快干燥速度；③改善物料的分散程度，可促进内部水分向表面扩散，加速干燥；④含结晶水物料因结晶水与物料的结合力较强，干燥速度缓慢。
48.我国开始实施药品分类管理制度的时间是
A. 1999年1月1日
B. 1999年12月1日
C. 2000年1月1日
D. 2000年12月1日
E. 2001年1月1日
【答案】C
【解析】根据《处方药与非处方药分类管理办法》中的规定。
49.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚
A. 擅自动用查封物品的
B. 药品所含成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定相差很大的
C. 擅自为药厂加工药品的
D. 超过有效期的
E. 擅自为医疗单位加工制剂的
【答案】A
【解析】暂无解析
50.禁止发布广告的药品是
A. 中成药
B. 中药材
C. 医疗机构配制的制剂
D. 中药饮片
E. 化学原料药
【答案】C
【解析】根据《药品管理法实施条例》的规定，医疗机构配制的制剂禁止发布广告。
51.根据药典规定，溶质1g(ml)能在溶剂10～30ml的溶剂中溶解，称为
A. 可溶
B. 溶解
C. 微溶
D. 极微溶解
E. 极易溶解
【答案】B
【解析】《中国药典》二部凡例中规定溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10～30ml中溶解。
52.《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为
A. 淡紫色
B. 淡绿色
C. 淡黄色
D. 淡蓝色
E. 橙色
【答案】C
【解析】按照《处方管理办法》中处方颜色的规定。
53.关于片剂质量检查的叙述错误的是
A. 口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查
B. 糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C. 难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D. 凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
E. 凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
【答案】A
【解析】糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在30min内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检测。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。
54.要求无菌的制剂有
A. 颗粒剂
B. 丸剂
C. 注射剂
D. 口服液
E. 栓剂
【答案】C
【解析】注射剂一般质量要求无菌和无热原。
55.下列对炉甘石洗剂的描述不正确的是
A. 主成分为炉甘石和氧化锌
B. 清洁创面用
C. 制剂为淡红色，是含有氧化铁的缘故
D. 作为皮肤用的保护药及收敛剂
E. 可用于皮肤炎症、亚急性皮炎
【答案】B
【解析】炉甘石洗剂主要含炉甘石、氧化锌。
56.审批新药临床试验的是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级以下药品监督管理部门
D. 地市级药品监督管理部门
E. 县级以上地方药品监督管理部门
【答案】A
【解析】根据《药品管理法》规定，核发《药品生产许可证》的机构是B。根据《药品管理法》规定，核发药品零售企业《药品经营许可证》的机构是E。根据《药品管理法》规定，审批新药临床试验的机构是A。根据《药品管理法》规定，核发药品批准文号的机构是A。根据《药品管理法》规定，核发药品广告批准文号的机构是B。
57.核发药品批准文号的是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级以下药品监督管理部门
D. 地市级药品监督管理部门
E. 县级以上地方药品监督管理部门
【答案】A
【解析】根据《药品管理法》规定，核发《药品生产许可证》的机构是B。根据《药品管理法》规定，核发药品零售企业《药品经营许可证》的机构是E。根据《药品管理法》规定，审批新药临床试验的机构是A。根据《药品管理法》规定，核发药品批准文号的机构是A。根据《药品管理法》规定，核发药品广告批准文号的机构是B。
58.核发药品广告批准文号的是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级以下药品监督管理部门
D. 地市级药品监督管理部门
E. 县级以上地方药品监督管理部门
【答案】B
【解析】根据《药品管理法》规定，核发《药品生产许可证》的机构是B。根据《药品管理法》规定，核发药品零售企业《药品经营许可证》的机构是E。根据《药品管理法》规定，审批新药临床试验的机构是A。根据《药品管理法》规定，核发药品批准文号的机构是A。根据《药品管理法》规定，核发药品广告批准文号的机构是B。
59.结晶直接压片最适于
A. 较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B. 较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C. 可压性好的立方结晶型药物
D. 较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E. 液体状态易挥发的小剂量药物
【答案】C
【解析】药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片。药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片。药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片。为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。
60.湿法制粒压片最适于
A. 较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B. 较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C. 可压性好的立方结晶型药物
D. 较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E. 液体状态易挥发的小剂量药物
【答案】A
【解析】药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片。药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片。药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片。为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。
61.粉末直接压片最适于
A. 较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B. 较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C. 可压性好的立方结晶型药物
D. 较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E. 液体状态易挥发的小剂量药物
【答案】D
【解析】药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片。药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片。药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片。为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。
62.干法制粒压片最适于
A. 较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B. 较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C. 可压性好的立方结晶型药物
D. 较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E. 液体状态易挥发的小剂量药物
【答案】B
【解析】药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片。药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片。药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片。为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。
63.空白颗粒压片最适于
A. 较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B. 较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C. 可压性好的立方结晶型药物
D. 较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E. 液体状态易挥发的小剂量药物
【答案】E
【解析】药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片。药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片。药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片。为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。
64.氟利昂可用作
A. 气雾剂中作抛射剂
B. 软膏剂中作透皮吸收促进剂
C. 栓剂中作基质
D. 滴眼剂中作抑菌剂
E. 片剂中作润滑剂
【答案】A
【解析】4.在软膏剂中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促进剂。5.可可豆脂是栓剂的常用基质。
65.滑石粉可用作
A. 气雾剂中作抛射剂
B. 软膏剂中作透皮吸收促进剂
C. 栓剂中作基质
D. 滴眼剂中作抑菌剂
E. 片剂中作润滑剂
【答案】E
【解析】4.在软膏剂中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促进剂。5.可可豆脂是栓剂的常用基质。
66.专柜存放，专账登记，并要每日清点的是
A. 处方药
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 贵重药品
E. 非处方药
【答案】D
【解析】根据药品经济管理中实行二级管理的药品。根据药品经济管理中实行二级管理的药品。根据药品经济管理中实行一级管理的药品。根据精神药品的分类。
67.属于二级管理并要定期清点的是
A. 处方药
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 贵重药品
E. 非处方药
【答案】B
【解析】根据药品经济管理中实行二级管理的药品。根据药品经济管理中实行二级管理的药品。根据药品经济管理中实行一级管理的药品。根据精神药品的分类。
68.其原料药属于医院一级管理的是
A. 处方药
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 贵重药品
E. 非处方药
【答案】C
【解析】根据药品经济管理中实行二级管理的药品。根据药品经济管理中实行二级管理的药品。根据药品经济管理中实行一级管理的药品。根据精神药品的分类。
69.分为第一类和第二类的是
A. 处方药
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 贵重药品
E. 非处方药
【答案】B
【解析】根据药品经济管理中实行二级管理的药品。根据药品经济管理中实行二级管理的药品。根据药品经济管理中实行一级管理的药品。根据精神药品的分类。
70.依法对药品价格进行行政管理的是
A. 省级药品监督管理部门
B. 社会发展改革部门
C. 质量技术监督部门
D. 省级卫生行政管理部门
E. 省级劳动和社会保障部门
【答案】B
【解析】按照药品管理.法中国务院其他相关部门的职责划分。
71.医院自配制剂在市场上销售的规定是
A. 不准销售
B. 批准后可以销售
C. 可以在本地区内医院销售
D. 可以少量在本地区内医院销售
E. 某些特殊制剂可以少量销售
【答案】A
【解析】按照医院制剂管理的规定。
72.我国遴选OTC药物的基本原则是
A. 应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便
B. 安全有效，质量稳定，疗效确切，临床必需
C. 临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理
D. 临床必需，疗效确切，安全有效，应用方便
E. 临床必需，安全有效，价格合理，应用方便
【答案】A
【解析】根据药品分类管理中我国遴选OTC药物的基本原则的规定。
73.药典中浓氨溶液中NH3的浓度表示法为
A. %ml/ml
B. %g/g
C. %g/ml
D. %ml/kg
E. ml/L
【答案】B
【解析】《中国药典》二部第905页浓氨溶液项规定，本品含氨(NH3)应为25.0%～28.0%（g/g）。
74.负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是
A. 药学部
B. 药剂科
C. 药检室
D. 制剂室
E. 临床药学部门
【答案】C
【解析】根据药学部门中药检室的职能要求。
75.《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括
A. 以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法
B. 处方编号，Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C. 处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用法用量
D. 以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
E. 临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
【答案】D
【解析】根据《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括药品名称、规格、数量、用法用量。
76.下列哪一条属于我国药品标准
A. 国家基本医疗保险药物目录
B. 药品注册管理办法
C. 处方药与非处方药分类管理规定
D. 企业内控质量标准
E. 中华人民共和国药典
【答案】E
【解析】根据我国药品标准的种类。
77.关于灭菌法的表述正确的是
A. 只要剂型相同的药物就可以采用同一种灭菌方法
B. 湿热灭菌所需温度较干热灭菌温度高
C. 灭菌对药品质量不会产生不良影响
D. 灭菌效果常以杀死芽胞为标准
E. 安瓿型注射剂可采用环氧乙烷灭菌
【答案】D
【解析】灭菌是指用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物以及细菌的芽胞全部杀灭。灭菌效果，常以杀灭芽胞为准。
78.新修订《药品管理法》开始实施的日期是
A. 2000年12月1日
B. 2001年2月28日
C. 2001年12月1日
D. 2002年1月1日
E. 2002年12月1日
【答案】C
【解析】按照《药品管理法》的规定。
79.用于深部皮肤疾病或能发挥全身作用的软膏，应选择穿透力强的
A. 羊毛脂
B. 二甲硅油
C. O/W型乳剂基质
D. 甘油明胶
E. PEG4000
【答案】C
【解析】O/W乳剂型基质特点是油腻性小或无油腻性，稠度适宜，容易涂布，能与水或油混合；因含表面活性剂容易洗除，有利于药物与皮肤的接触，可能会促进药物的经皮渗透，不妨碍皮肤分泌物的分泌与水分蒸发，对皮肤正常生理影响较小。
80.医疗机构制剂室必须取得
A. 药品生产许可证
B. 药品经营合格证
C. 制剂许可证
D. 制剂合格证
E. GMP证书
【答案】C
【解析】暂无解析
81.目前我国的药师分为
A. 药师、主管药师和副主任药师、主任药师
B. 药师和执业药师
C. 主管药师和驻店药师
D. 驻店药师和执业药师
E. 主任药师和执业药师
【答案】B
【解析】根据我国目前对药师的分类。
82.密度不同的药物在制备散剂时，以下各种混合方法中，最佳的是
A. 配研法
B. 水飞法
C. 粉碎
D. 多次过筛
E. 将重者加在轻者之上
【答案】E
【解析】密度不同的药物在制备散剂时，若密度差异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者。
83.将青霉素钾制为粉针剂的目的是
A. 制成长效制剂
B. 便于分装
C. 易于保存
D. 防止水解
E. 生产成本低
【答案】D
【解析】青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。
84.《进口药品注册证》的有效期为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
【答案】D
【解析】按照《药品管理法实施条例》规定，《执业药师注册证》的有效期为3年。按照《药品管理法实施条例》规定，《药品经营许可证》的有效期为5年。
85.《执业药师注册证》的有效期为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
【答案】C
【解析】按照《药品管理法实施条例》规定，《执业药师注册证》的有效期为3年。按照《药品管理法实施条例》规定，《药品经营许可证》的有效期为5年。
86.《药品经营许可证》的有效期为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
【答案】D
【解析】按照《药品管理法实施条例》规定，《执业药师注册证》的有效期为3年。按照《药品管理法实施条例》规定，《药品经营许可证》的有效期为5年。
87.药事管理委员会的组成中：医疗机构医疗业务主管负责人任药事管理委员会
A. 主任委员
B. 副主任委员
C. 组成人员
D. 秘书
E. 召集人
【答案】A
【解析】根据《医疗机构药事管理暂行规定》医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员。根据《医疗机构药事管理暂行规定》药学部门负责人任副主任委员。
88.药事管理委员会的组成中：药学部门负责人任药事管理委员会
A. 主任委员
B. 副主任委员
C. 组成人员
D. 秘书
E. 召集人
【答案】B
【解析】根据《医疗机构药事管理暂行规定》医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员。根据《医疗机构药事管理暂行规定》药学部门负责人任副主任委员。
89.医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过
A. 1d常用量
B. 3d常用量
C. 7d常用量
D. 15d常用量
E. 2年
【答案】C
【解析】1.根据医疗单位麻黄碱的处方限量的规定。2.根据医疗单位麻黄碱的处方保存时间的规定。
90.医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为
A. 1d常用量
B. 3d常用量
C. 7d常用量
D. 15d常用量
E. 2年
【答案】E
【解析】1.根据医疗单位麻黄碱的处方限量的规定。2.根据医疗单位麻黄碱的处方保存时间的规定。
91.核发《药品生产许可证》的是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级以下药品监督管理部门
D. 地市级药品监督管理部门
E. 县级以上地方药品监督管理部门
【答案】B
【解析】根据《药品管理法》规定，核发《药品生产许可证》的机构是B。根据《药品管理法》规定，核发药品零售企业《药品经营许可证》的机构是E。根据《药品管理法》规定，审批新药临床试验的机构是A。根据《药品管理法》规定，核发药品批准文号的机构是A。根据《药品管理法》规定，核发药品广告批准文号的机构是B。
92.核发药品零售企业《药品经营许可证》的是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级以下药品监督管理部门
D. 地市级药品监督管理部门
E. 县级以上地方药品监督管理部门
【答案】E
【解析】根据《药品管理法》规定，核发《药品生产许可证》的机构是B。根据《药品管理法》规定，核发药品零售企业《药品经营许可证》的机构是E。根据《药品管理法》规定，审批新药临床试验的机构是A。根据《药品管理法》规定，核发药品批准文号的机构是A。根据《药品管理法》规定，核发药品广告批准文号的机构是B。
93.硝酸苯汞可用作
A. 气雾剂中作抛射剂
B. 软膏剂中作透皮吸收促进剂
C. 栓剂中作基质
D. 滴眼剂中作抑菌剂
E. 片剂中作润滑剂
【答案】D
【解析】4.在软膏剂中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促进剂。5.可可豆脂是栓剂的常用基质。
94.月桂氮酮可用作
A. 气雾剂中作抛射剂
B. 软膏剂中作透皮吸收促进剂
C. 栓剂中作基质
D. 滴眼剂中作抑菌剂
E. 片剂中作润滑剂
【答案】B
【解析】4.在软膏剂中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促进剂。5.可可豆脂是栓剂的常用基质。
95.可可豆脂可用作
A. 气雾剂中作抛射剂
B. 软膏剂中作透皮吸收促进剂
C. 栓剂中作基质
D. 滴眼剂中作抑菌剂
E. 片剂中作润滑剂
【答案】C
【解析】4.在软膏剂中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促进剂。5.可可豆脂是栓剂的常用基质。
96.控释片是
A. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B. 置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂
C. 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D. 可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
E. 药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂
【答案】E
【解析】1.控释片是使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂。2.口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。3.肠溶片是在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂。4.双层片是由两层构成的片剂。每层含有不同的药物或辅料，这样可以避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化。5.舌下片是将片剂置于舌下，药物经黏膜直接且快速吸收而发挥全身作用的片剂。可避免肝对药物的首关效应。
97.口含片是
A. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B. 置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂
C. 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D. 可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
E. 药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂
【答案】A
【解析】1.控释片是使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂。2.口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。3.肠溶片是在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂。4.双层片是由两层构成的片剂。每层含有不同的药物或辅料，这样可以避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化。5.舌下片是将片剂置于舌下，药物经黏膜直接且快速吸收而发挥全身作用的片剂。可避免肝对药物的首关效应。
98.肠溶片是
A. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B. 置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂
C. 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D. 可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
E. 药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂
【答案】C
【解析】1.控释片是使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂。2.口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。3.肠溶片是在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂。4.双层片是由两层构成的片剂。每层含有不同的药物或辅料，这样可以避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化。5.舌下片是将片剂置于舌下，药物经黏膜直接且快速吸收而发挥全身作用的片剂。可避免肝对药物的首关效应。
99.多层片是
A. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B. 置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂
C. 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D. 可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
E. 药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂
【答案】D
【解析】1.控释片是使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂。2.口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。3.肠溶片是在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂。4.双层片是由两层构成的片剂。每层含有不同的药物或辅料，这样可以避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化。5.舌下片是将片剂置于舌下，药物经黏膜直接且快速吸收而发挥全身作用的片剂。可避免肝对药物的首关效应。
100.舌下片是
A. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B. 置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂
C. 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D. 可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
E. 药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂
【答案】B
【解析】1.控释片是使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂。2.口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。3.肠溶片是在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂。4.双层片是由两层构成的片剂。每层含有不同的药物或辅料，这样可以避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化。5.舌下片是将片剂置于舌下，药物经黏膜直接且快速吸收而发挥全身作用的片剂。可避免肝对药物的首关效应。