小学科学苏教版四年级下册2.预测测试题

这是一份小学科学苏教版四年级下册2.预测测试题，共31页。试卷主要包含了关于浊点的叙述正确的是，表面活性剂是能使溶液表面张力，新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用，药典中将121，我国国家食品药品监督管理局简称，用水与蜜按不同比例做黏合剂的是等内容，欢迎下载使用。
A. 浊点又称Krafft点
B. 是阴离子型表面活性剂的特征值
C. 是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值
D. 是阳离子表面活性剂特征值
E. 吐温类表面活性剂观察不到浊点
【答案】C
【解析】因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生浑浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。大多数此类表两活性剂的浊点在70～100℃，但很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。
2.表面活性剂是能使溶液表面张力
A. 稍降低的物质
B. 增加的物质
C. 不改变的物质
D. 急剧下降的物质
E. 急剧上升的物质
【答案】D
【解析】表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
3.新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用
A. 煎煮法
B. 浸渍法
C. 渗漉法
D. 回流法
E. 连续回流法
【答案】B
【解析】浸渍法适用于黏性药材、无组织结构的药材、新鲜及易膨胀的药材、价格低廉的芳香性药材的浸提。渗漉法适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂，也可用于有效成分含量较低药材的提取。回流法适用于热稳定的成分的浸出。煎煮法适用于能溶于水、且对湿热较稳定的有效成分的浸提。
4.我国从何时开始试行药品分类管理制度
A. 2001年1月1日
B. 1999年底
C. 2000年1月1日
D. 2003年1月1日
E. 2002年1月1日
【答案】C
【解析】暂无解析
5.药典中将121.1℃下计算的微生物等效灭活率称为
A. F值
B. FO值
C. MAC值
D. CMC值
E. Z值
【答案】B
【解析】暂无解析
6.我国国家食品药品监督管理局简称
A. SDA
B. INCB
C. CN
D. FIP
E. SFDA
【答案】E
【解析】暂无解析
7.一个国家记载药品规格标准的法典是
A. 药品手册
B. 药品管理法
C. 药典
D. 药品经营管理规范
E. 医师用药指南
【答案】C
【解析】暂无解析
8.一种或多种药物混合制成的粉末制剂是
A. 糊剂
B. 颗粒剂
C. 散剂
D. 膏剂
E. 合剂
【答案】C
【解析】暂无解析
9.应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为
A. >300000级
B. 100级
C. 300000级
D. 100000级
E. 10000级
【答案】B
【解析】暂无解析
10.用水与蜜按不同比例做黏合剂的是
A. 糊丸
B. 浓缩丸
C. 蜜丸
D. 水蜜丸
E. 水丸
【答案】D
【解析】暂无解析
11.医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检查，检查报告原始记录应保存
A. 至少二年备查
B. 至少四年备查
C. 至少一年备查
D. 至少五年备查
E. 至少三年备查
【答案】C
【解析】暂无解析
12.主管全国药品不良反应监测工作的部门是
A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 药品审批中心
E. 药品评价中心
【答案】B
【解析】根据《药品不良反应监测管理办法》规定，国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。
13.利用助溶原理增加药物溶解度的是
A. 将青霉素制成青霉素钠
B. 苯巴比妥溶乙二醇和水混合剂
C. 苯甲酸钠增加咖啡因在水中溶解度
D. 将灰黄霉素粉碎成极细粉
E. 将阿托品制成硫酸阿托品
【答案】C
【解析】助溶系指难溶性药物与加入的第3种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第3种物质称为助溶剂。碘在水中溶解度为1：2950，加适量的碘化钾与碘形成分子间的络合物KI3，可明显增加碘在水中溶解度，碘化钾为助溶剂。
14.关于假塑性流动，下列描述正确的是
A. 稍微摇动，其黏度会减少
B. 越用力振摇，其黏度越减小
C. 切变速度越大，黏度越大
D. 振摇后可使分子间缠绕程度增加
E. 存在切变稀化现象
【答案】E
【解析】暂无解析
15.医院药学的中心任务是
A. 保证使用药品的质量
B. 保证使用药品的疗效
C. 保证医院药品经济效益
D. 临床药学研究管理
E. 为临床服务，为患者服务
【答案】E
【解析】医院药学的中心任务就是为临床服务，为患者服务。
16.《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有
A. 运输证明
B. 检验报告
C. 标签
D. 产地证明
E. 质量合格标志
【答案】E
【解析】暂无解析
17.《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床需要而市场上供应不足的品种
C. 科研需要而市场上没有供应的品种
D. 科研需要而市场上供应不足的品种
E. 临床、科研需要而市场上无供应的品种
【答案】A
【解析】暂无解析
18.医疗单位配制的制剂可以
A. 凭医生处方在本医疗机构使用
B. 在零售药店凭处方销售
C. 凭处方市场上销售
D. 凭处方在其他医疗机构销售
E. 在医疗单位之间使用
【答案】A
【解析】暂无解析
19.药物临床试验必须符合
A. GCP
B. GPP
C. GVP
D. GLP
E. GUP
【答案】A
【解析】暂无解析
20.特殊管理的药品是指
A. 戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
C. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
D. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品
E. 放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品
【答案】B
【解析】暂无解析
21.对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用的工艺
A. 干法制粒压片工艺
B. 崩解分散压片工艺
C. 湿法制粒压片工艺
D. 溶剂结晶法压片工艺
E. 溶剂分散法压片工艺
【答案】A
【解析】在溶剂存在下头孢呋辛酯易发生晶型转化，可采用干法制粒压片工艺制备片剂。
22.下列有关聚乙烯醇的叙述，错误的是
A. 为天然高分子物质，其成膜、脱膜性能较好
B. 抗拉强度、柔韧性、吸水性和水溶性均较好
C. 聚乙烯醇的性质主要由其分子量和醇解度来决定
D. 对皮肤和眼黏膜无刺激性，无毒性
E. 聚乙烯醇口服后在消化道很少吸收
【答案】A
【解析】聚乙烯醇(PVA)是由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料。根据其聚合度和醇解度不同，有不同的规格和性质。聚乙烯醇能溶于水，PVA05～88聚合度小，水溶性大，柔韧性差：PVA17～88聚合度大，水溶性小，柔韧性好。PVA在载体内不分解亦无生理活性。PVA对眼黏膜和皮肤无刺激、无毒，口服后在消化道中很少吸收，仅作为药物的载体，在体内释药后，80%的PVA在48h内随粪便排出。
23.栓剂与口服药剂相比，其主要优点为
A. 制备简单
B. 易于携带
C. 药品稳定性好
D. 不易被胃肠液破坏
E. 使用方便
【答案】D
【解析】栓剂的特点：①常温下为固体，体温下迅速软化熔融或溶解于分泌液中；②部分避免首关效应，降低不良反应、发挥疗效；③不受胃肠pH或酶的影响；④避免药物对胃肠道的刺激；⑤对不能吞服药物的患者可使用此类栓剂；⑥不能口服的药物可制成此类栓剂；⑦生产率较低，成本比较高。
24.一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是
A. 阳离子型
B. 阴离子型
C. 非离子型
D. 两性离子型
E. 皂类
【答案】C
【解析】阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性相对较小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服。阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用。
25.不能提高注射剂稳定性方法是
A. 调pH
B. 通入CO或N
C. 用棕色玻璃容器
D. 加入金属离子络合剂
E. 加入等渗调节剂如氯化钠
【答案】E
【解析】提高注射剂稳定性的方法：调节pH，选择适宜的溶剂，调整溶液的离子强度，加入表面活性剂，加入适宜的附加剂，如抗氧剂、金属离子络合剂，控制温度（应注意温度对制剂中有效成分的影响，确定合理的工艺条件），避光操作，对于易氧化的品种除去氧气，选择适宜的包装材料等，另外湿度和水分对注射剂稳定性也有影响。
26.不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是
A. 基本药物
B. 非处方药
C. 口服药品
D. 外用药
E. 处方药
【答案】B
【解析】暂无解析
27.不属于糖浆剂的质量要求的是
A. 糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
B. 糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C. 加入羟苯甲酸酯用量应大于0.05％
D. 糖浆剂含糖量应不低于45％(g／ml)
E. 糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存
【答案】C
【解析】暂无解析
28.下列等式成立的是
A. 内毒素=磷脂=脂多糖
B. 内毒素=热原=脂多糖
C. 内毒素=热原=蛋白质
D. 蛋白质=热原=磷脂
E. 蛋白质=热原=脂多糖
【答案】B
【解析】暂无解析
29.属非均相液体药剂的是
A. 酊剂
B. 醑剂
C. 混悬剂
D. 高分子溶液剂
E. 小分子溶液剂
【答案】C
【解析】芳香水剂、甘油剂、糖浆剂和溶液剂均是均相液体制剂，混悬剂是非均相液体制剂。
30.混悬微粒沉降速度与下列因素成正比的是
A. 混悬介质密度
B. 混悬微粒的半径平方
C. 混悬微粒密度
D. 混悬微粒的粒度
E. 混悬微粒的电荷
【答案】B
【解析】混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。
31.《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
A. 驻点药师
B. 依法经过资格认定的药学技术人员
C. 临床药师
D. 主管药师
E. 执业药师
【答案】B
【解析】暂无解析
32.根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是
A. 中药材
B. 抗生素
C. 一次性注射器
D. 疫苗
E. 化学原料药
【答案】C
【解析】暂无解析
33.在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是
A. 增加药效
B. 防腐剂
C. 抗氧化剂
D. 增加药物溶解度
E. 矫味
【答案】C
【解析】亚硫酸钠易被氧化，在液体制剂中常用作抗氧剂。
34.有关乳浊液的类型，叙述正确的是
A. 水包油型，简写为水／油或O/W型
B. 油包水型，简写为水／油或O/W型
C. 水包油型，油为外相，水为不连续相
D. 油包水型，油为外相，水为不连续相
E. 复乳只能为O/W/O
【答案】D
【解析】油包水型乳浊液，油相为连续相，水相为分散相，简写为水／油或W/O。
35.复方阿司匹林片的处方组成不包括
A. 咖啡因
B. 硬脂酸镁
C. 乙酰水杨酸
D. 对乙酰氨基酚
E. 滑石粉
【答案】B
【解析】暂无解析
36.下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是
A. 大于50ml注射剂的灌封
B. 注射剂的稀配、滤过
C. 片剂的压片
D. 滴眼液的配制
E. 糖浆的配制
【答案】A
【解析】大容量注射液(≥50ml)的灌封需在100级的洁净室（区）进行。
37.根据斯托克(Stkes)定律，欲减慢混悬微粒的沉降速度，可采用
A. 减小混悬微粒的半径
B. 增加混悬微粒的密度
C. 增加混悬微粒的粒径
D. 增大重力加速度
E. 减小分散媒的密度
【答案】A
【解析】暂无解析
38.公布非处方药的部门是
A. 省级卫生行政部门
B. 中华人民共和国卫生部
C. 省级药品监督管理部门
D. 国务院劳动与社会保障部
E. 国务院药品监督管理部门
【答案】E
【解析】暂无解析
39.关于软膏剂基质的选择，正确的是
A. 干燥脱屑性皮肤患处，宜选择水溶性基质
B. 遇水不稳定的药物宜选择水溶性基质
C. 用于深部皮肤疾患或能发挥全身作用的软膏应选择油脂性基质
D. 主药含量低并在水中稳定的药物，可选用乳剂型基质
E. 脂溢性皮肤应选择油脂性基质
【答案】D
【解析】暂无解析
40.利用干热空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法是
A. 干热灭菌法
B. 湿热灭菌法
C. 紫外线灭菌法
D. 化学灭菌法
E. 无菌操作法
【答案】A
【解析】暂无解析
41.药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是
A. 软膏剂
B. 甘油剂
C. 糊剂
D. 栓剂
E. 巴布膏剂
【答案】A
【解析】软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂；甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂；糊剂系指由粉状药与基质混合而成，外用，体温下能软化而不熔化；栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂。巴布剂系指药材提取物、药材或化学药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于背衬材料上制成的贴膏剂。
42.卢戈液中碘化钾的作用是
A. 增溶
B. 补碘
C. 调节渗透压
D. 助溶
E. 潜溶
【答案】B
【解析】暂无解析
43.膜剂的给药途径不包括
A. 舌下给药
B. 皮肤创伤表面覆盖给药
C. 阴道内给药
D. 口服给药
E. 注射给药
【答案】E
【解析】暂无解析
44.药师的行为需给药学职业带来
A. 风险和信任
B. 信任和荣誉
C. 责任和荣誉
D. 信任和责任
E. 风险和荣誉
【答案】B
【解析】暂无解析
45.尼泊金类在制剂中常作
A. 润滑剂
B. 增塑剂
C. 防腐剂
D. 粘合剂
E. 潜溶剂
【答案】C
【解析】暂无解析
46.负责医疗机构药品质量管理工作的是
A. 药库
B. 药检室
C. 质控办
D. 药事管理委员会
E. 药剂科
【答案】E
【解析】暂无解析
47.配制葡萄糖注射液时加入的pH调节剂是
A. 枸橼酸
B. 磷酸
C. 盐酸
D. 苯甲酸
E. 柠檬酸
【答案】C
【解析】暂无解析
48.当前中国药品质量标准是
A. 国家制定的
B. 企业自己制定的
C. 各省自己制定的
D. 药学会制定的
E. 行业协会制定的
【答案】A
【解析】暂无解析
49.医疗机构配制制剂必须取得
A. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂营业执照"
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品生产许可证"
D. 省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"药品生产许可证"
E. 省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"医疗机构制剂许可证"
【答案】A
【解析】暂无解析
50.《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行
A. 考核验收制度
B. 检查验收制度
C. 质量检验制度
D. 检查核对制度
E. 验收核对制度
【答案】B
【解析】暂无解析
51.渗透泵型片剂控释的基本原理是
A. 内置微型水泵将药物泵出
B. 药片通过胃肠道挤压将药物释放
C. 药物被水渗透崩解
D. 服药后片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出
E. 药物慢慢从片中溶蚀出来
【答案】D
【解析】渗透泵型片剂的释药原理是水通过半透膜进入片芯，使药物溶解成饱和溶液，加之片芯内具有高渗透压的辅料的溶解产生渗透压，形成膜内渗透压高于膜外，将药物从膜的细孔持续泵出。因此渗透泵型片剂的释药动力是渗透压。
52.属于特殊管理药品的是
A. 戒毒药品、血清
B. 戒毒药品、诊断药品
C. 生化药品、血液制品
D. 戒毒药品、疫苗
E. 麻醉药品、放射性药品
【答案】E
【解析】暂无解析
53.栓剂中药物的重量与同体积基质重量之比称为
A. 置换价
B. CM
C. 相对密度
D. 包封率
E. 酸碱度
【答案】A
【解析】暂无解析
54.同属溶液型液体药剂的是
A. 醑剂与甘油剂
B. 混悬剂与溶液剂
C. 糖浆剂与乳剂
D. 芳香水剂与混悬剂
E. 混悬剂与乳剂
【答案】A
【解析】暂无解析
55.新药是指
A. 未曾在中国境内上市销售的药品
B. 未曾使用过的药品
C. 未曾批准过的药品
D. 未曾进入临床研究阶段的药品
E. 未曾上市过的药品
【答案】A
【解析】暂无解析
56.需配制75%消毒乙醇100ml，需取95%乙醇约
A. 60ml
B. 79ml
C. 69ml
D. 70ml
E. 75ml
【答案】B
【解析】暂无解析
57.有关涤纶薄膜的特点叙述错误的是
A. 耐压性能好
B. 抗热抗皱性能好
C. 理化性质稳定
D. 耐酸
E. 耐碱
【答案】E
【解析】暂无解析
58.有关麻醉药品管理规定的叙述，错误的是
A. 实行专用账册登记
B. 专库和专柜实行双人双锁管理
C. 麻醉药品处方保存2年备查
D. 专库或专柜储存
E. 医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品
【答案】C
【解析】暂无解析
59.药品委托生产必须经
A. 省级药品监督管理部门批准
B. 市级卫生行政部门批准
C. 国务院药品监督管理部门批准
D. 省级卫生行政部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
【答案】A
【解析】暂无解析
60.借助于机械力，将大块固体物质碎裂成适宜程度的操作过程是
A. 混合
B. 粉碎
C. 搅拌
D. 制粒
E. 微粉化
【答案】B
【解析】暂无解析
61.仅限外用的表面活性剂是
A. 十二烷基硫酸钠
B. 卵磷脂
C. 司盘-40
D. 泊洛沙姆
E. 吐温-60
【答案】A
【解析】暂无解析
62.下列主要自肾小管分泌排泄的药物是
A. 链霉素
B. 奥美拉唑
C. 青霉素
D. 庆大霉素
E. 灰黄霉素
【答案】C
【解析】暂无解析
63.不可与水混溶的液体是
A. 甘油
B. 乙酸
C. PEG400
D. 液状石蜡
E. 甲醇
【答案】D
【解析】暂无解析
64.氢化可的松注射液稀释时应注意
A. 其溶剂为乙醇，水等容混合液
B. 本品为过饱和溶液
C. 酸碱度会发生改变
D. 其溶剂为乙醇-甘油溶液
E. 不可用含电解质的输液稀释
【答案】A
【解析】暂无解析
65.欲称取0.1g药物，按规定其相对误差不超过±10%，选用天平的分度值为
A. 0.2g
B. 0.3g
C. 0.02g
D. 0.01g
E. 0.05g
【答案】D
【解析】暂无解析
66.丙烯酸树脂可用作
A. 片剂黏合剂
B. 透皮吸收促进剂
C. 片剂崩解剂
D. 肠溶衣材料
E. 片剂润滑剂
【答案】D
【解析】暂无解析
67.糖浆可用作
A. 片剂黏合剂
B. 透皮吸收促进剂
C. 片剂崩解剂
D. 肠溶衣材料
E. 片剂润滑剂
【答案】A
【解析】暂无解析
68.氮酮可用作
A. 片剂黏合剂
B. 透皮吸收促进剂
C. 片剂崩解剂
D. 肠溶衣材料
E. 片剂润滑剂
【答案】B
【解析】暂无解析
69.羧甲基淀粉钠可用作
A. 片剂黏合剂
B. 透皮吸收促进剂
C. 片剂崩解剂
D. 肠溶衣材料
E. 片剂润滑剂
【答案】C
【解析】暂无解析
70.硬脂酸镁可用作
A. 片剂黏合剂
B. 透皮吸收促进剂
C. 片剂崩解剂
D. 肠溶衣材料
E. 片剂润滑剂
【答案】E
【解析】暂无解析
71.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要的是
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 膜孔转运
D. 促进扩散
E. 胞饮作用
【答案】D
【解析】1.促进扩散有饱和现象，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制，不消耗能量。2.细胞膜主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取溶解物或液体药物称为胞饮，摄取大分子或颗粒状物称为吞噬作用。3.被动扩散是指从高浓度区（吸收部位）向低浓度区域（血液）顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程。扩散过程不需要载体，也不消耗能量，故又称单纯扩散。4.主动转运特点有：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响；⑥有结构特异性；⑦有部位特异性。
72.黏附于细胞膜上的某药物随着细胞凹陷而进入细胞内的是
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 膜孔转运
D. 促进扩散
E. 胞饮作用
【答案】E
【解析】1.促进扩散有饱和现象，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制，不消耗能量。2.细胞膜主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取溶解物或液体药物称为胞饮，摄取大分子或颗粒状物称为吞噬作用。3.被动扩散是指从高浓度区（吸收部位）向低浓度区域（血液）顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程。扩散过程不需要载体，也不消耗能量，故又称单纯扩散。4.主动转运特点有：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响；⑥有结构特异性；⑦有部位特异性。
73.药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量的是
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 膜孔转运
D. 促进扩散
E. 胞饮作用
【答案】A
【解析】1.促进扩散有饱和现象，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制，不消耗能量。2.细胞膜主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取溶解物或液体药物称为胞饮，摄取大分子或颗粒状物称为吞噬作用。3.被动扩散是指从高浓度区（吸收部位）向低浓度区域（血液）顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程。扩散过程不需要载体，也不消耗能量，故又称单纯扩散。4.主动转运特点有：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响；⑥有结构特异性；⑦有部位特异性。
74.药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要载体和能量的是
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 膜孔转运
D. 促进扩散
E. 胞饮作用
【答案】B
【解析】1.促进扩散有饱和现象，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制，不消耗能量。2.细胞膜主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取溶解物或液体药物称为胞饮，摄取大分子或颗粒状物称为吞噬作用。3.被动扩散是指从高浓度区（吸收部位）向低浓度区域（血液）顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程。扩散过程不需要载体，也不消耗能量，故又称单纯扩散。4.主动转运特点有：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响；⑥有结构特异性；⑦有部位特异性。
75.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 膜孔转运
D. 促进扩散
E. 胞饮作用
【答案】C
【解析】1.促进扩散有饱和现象，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制，不消耗能量。2.细胞膜主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取溶解物或液体药物称为胞饮，摄取大分子或颗粒状物称为吞噬作用。3.被动扩散是指从高浓度区（吸收部位）向低浓度区域（血液）顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程。扩散过程不需要载体，也不消耗能量，故又称单纯扩散。4.主动转运特点有：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响；⑥有结构特异性；⑦有部位特异性。
76.三级医院药事管理委员会的组成
A. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
B. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成
C. 由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
D. 由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
E. 由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成
【答案】A
【解析】1.根据《医疗机构药事管理暂行规定》三级医院药事管理委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。2.根据《医疗机构药事管理暂行规定》二级医院药事管理委员会由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。3.根据《医疗机构药事管理暂行规定》其他医疗机构药事管理组由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。
77.二级医院药事管理委员会的组成
A. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
B. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成
C. 由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
D. 由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
E. 由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成
【答案】C
【解析】1.根据《医疗机构药事管理暂行规定》三级医院药事管理委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。2.根据《医疗机构药事管理暂行规定》二级医院药事管理委员会由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。3.根据《医疗机构药事管理暂行规定》其他医疗机构药事管理组由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。
78.其他医疗机构药事管理组的组成
A. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
B. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成
C. 由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
D. 由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
E. 由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成
【答案】D
【解析】1.根据《医疗机构药事管理暂行规定》三级医院药事管理委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。2.根据《医疗机构药事管理暂行规定》二级医院药事管理委员会由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。3.根据《医疗机构药事管理暂行规定》其他医疗机构药事管理组由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。
79.门诊药房的管理实行
A. 大窗口或柜台式发药
B. 集中调剂
C. 协定处方
D. 单元调剂
E. 单剂量配发药品
【答案】A
【解析】1.根据《医疗机构药事管理暂行规定》门诊药房的管理实行大窗口或柜台式发药。2.根据《医疗机构药事管理暂行规定》住院药房的管理实行单剂量配发药品。
80.住院药房的管理实行
A. 大窗口或柜台式发药
B. 集中调剂
C. 协定处方
D. 单元调剂
E. 单剂量配发药品
【答案】E
【解析】1.根据《医疗机构药事管理暂行规定》门诊药房的管理实行大窗口或柜台式发药。2.根据《医疗机构药事管理暂行规定》住院药房的管理实行单剂量配发药品。
81.处方的有效期限一般为
A. 14日
B. 当日
C. 7日
D. 3日
E. 15日
【答案】B
【解析】暂无解析
82.处方最长有效期不得超过
A. 14日
B. 当日
C. 7日
D. 3日
E. 15日
【答案】D
【解析】暂无解析
83.急诊处方的用量一般不得超过
A. 14日
B. 当日
C. 7日
D. 3日
E. 15日
【答案】D
【解析】暂无解析
84.一般处方的用量不得超过
A. 14日
B. 当日
C. 7日
D. 3日
E. 15日
【答案】C
【解析】暂无解析
85.能缓释或控释药物的是
A. 口服单层膜剂
B. 栓剂
C. 微囊
D. 气雾剂
E. 输液剂
【答案】C
【解析】1.药物微囊化的目的：①掩盖药物的不良气味及口味；②提高药物的稳定性；③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激；④使液态药物固态化便于应用与贮存；⑤减少复方药物的配伍变化；⑥可制备缓释或控释制剂；⑦使药物浓集于靶区，提高疗效，降低不良反应；⑧可将活细胞或生物活性物质包囊。2.栓剂的特点：①药物不受胃肠pH或酶的破坏；②对胃有刺激的药物可经直肠给药；③药物从直肠吸收，可以避免口服时受肝首关效应的破坏，还可以减少药物对肝的毒性和副作用；④药物直接从直肠吸收比口服受干扰少；⑤栓剂的作用时间比一般口服片剂长；⑥对不能或不愿吞服药物的患者或儿童，直肠给药比较方便；⑦对伴有呕吐的患者址一种有效的用药途径。3.输液属于血管内给药没有吸收过程。4.膜剂由于载药量小，故只适合剂量小的药物。5.气雾剂的优点：①具有速效和定位作用；②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌；③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首关效应；④可以用定量阀门准确控制剂量。
86.适用于不能口服给药的患者是
A. 口服单层膜剂
B. 栓剂
C. 微囊
D. 气雾剂
E. 输液剂
【答案】B
【解析】1.药物微囊化的目的：①掩盖药物的不良气味及口味；②提高药物的稳定性；③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激；④使液态药物固态化便于应用与贮存；⑤减少复方药物的配伍变化；⑥可制备缓释或控释制剂；⑦使药物浓集于靶区，提高疗效，降低不良反应；⑧可将活细胞或生物活性物质包囊。2.栓剂的特点：①药物不受胃肠pH或酶的破坏；②对胃有刺激的药物可经直肠给药；③药物从直肠吸收，可以避免口服时受肝首关效应的破坏，还可以减少药物对肝的毒性和副作用；④药物直接从直肠吸收比口服受干扰少；⑤栓剂的作用时间比一般口服片剂长；⑥对不能或不愿吞服药物的患者或儿童，直肠给药比较方便；⑦对伴有呕吐的患者址一种有效的用药途径。3.输液属于血管内给药没有吸收过程。4.膜剂由于载药量小，故只适合剂量小的药物。5.气雾剂的优点：①具有速效和定位作用；②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌；③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首关效应；④可以用定量阀门准确控制剂量。
87.不经过吸收过程立即发挥全身治疗作用是
A. 口服单层膜剂
B. 栓剂
C. 微囊
D. 气雾剂
E. 输液剂
【答案】E
【解析】1.药物微囊化的目的：①掩盖药物的不良气味及口味；②提高药物的稳定性；③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激；④使液态药物固态化便于应用与贮存；⑤减少复方药物的配伍变化；⑥可制备缓释或控释制剂；⑦使药物浓集于靶区，提高疗效，降低不良反应；⑧可将活细胞或生物活性物质包囊。2.栓剂的特点：①药物不受胃肠pH或酶的破坏；②对胃有刺激的药物可经直肠给药；③药物从直肠吸收，可以避免口服时受肝首关效应的破坏，还可以减少药物对肝的毒性和副作用；④药物直接从直肠吸收比口服受干扰少；⑤栓剂的作用时间比一般口服片剂长；⑥对不能或不愿吞服药物的患者或儿童，直肠给药比较方便；⑦对伴有呕吐的患者址一种有效的用药途径。3.输液属于血管内给药没有吸收过程。4.膜剂由于载药量小，故只适合剂量小的药物。5.气雾剂的优点：①具有速效和定位作用；②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌；③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首关效应；④可以用定量阀门准确控制剂量。
88.适用于剂量小的药物是
A. 口服单层膜剂
B. 栓剂
C. 微囊
D. 气雾剂
E. 输液剂
【答案】A
【解析】1.药物微囊化的目的：①掩盖药物的不良气味及口味；②提高药物的稳定性；③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激；④使液态药物固态化便于应用与贮存；⑤减少复方药物的配伍变化；⑥可制备缓释或控释制剂；⑦使药物浓集于靶区，提高疗效，降低不良反应；⑧可将活细胞或生物活性物质包囊。2.栓剂的特点：①药物不受胃肠pH或酶的破坏；②对胃有刺激的药物可经直肠给药；③药物从直肠吸收，可以避免口服时受肝首关效应的破坏，还可以减少药物对肝的毒性和副作用；④药物直接从直肠吸收比口服受干扰少；⑤栓剂的作用时间比一般口服片剂长；⑥对不能或不愿吞服药物的患者或儿童，直肠给药比较方便；⑦对伴有呕吐的患者址一种有效的用药途径。3.输液属于血管内给药没有吸收过程。4.膜剂由于载药量小，故只适合剂量小的药物。5.气雾剂的优点：①具有速效和定位作用；②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌；③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首关效应；④可以用定量阀门准确控制剂量。
89.具有速效和定位作用是
A. 口服单层膜剂
B. 栓剂
C. 微囊
D. 气雾剂
E. 输液剂
【答案】D
【解析】1.药物微囊化的目的：①掩盖药物的不良气味及口味；②提高药物的稳定性；③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激；④使液态药物固态化便于应用与贮存；⑤减少复方药物的配伍变化；⑥可制备缓释或控释制剂；⑦使药物浓集于靶区，提高疗效，降低不良反应；⑧可将活细胞或生物活性物质包囊。2.栓剂的特点：①药物不受胃肠pH或酶的破坏；②对胃有刺激的药物可经直肠给药；③药物从直肠吸收，可以避免口服时受肝首关效应的破坏，还可以减少药物对肝的毒性和副作用；④药物直接从直肠吸收比口服受干扰少；⑤栓剂的作用时间比一般口服片剂长；⑥对不能或不愿吞服药物的患者或儿童，直肠给药比较方便；⑦对伴有呕吐的患者址一种有效的用药途径。3.输液属于血管内给药没有吸收过程。4.膜剂由于载药量小，故只适合剂量小的药物。5.气雾剂的优点：①具有速效和定位作用；②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌；③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首关效应；④可以用定量阀门准确控制剂量。
90.灭菌后颜色易变黄的是
A. 硫酸庆大霉素注射液
B. 葡萄糖注射液
C. 氯化钾注射液
D. 硫酸镁注射液
E. 盐酸普鲁卡因注射液
【答案】B
【解析】1.葡萄糖注射液颜色变黄和pH下降的原因是：葡萄糖在酸性溶液中，首先脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛，5-羟甲基呋喃甲醛进一步聚合而显黄色。影响其稳定性的主要因素，是灭菌温度和溶液的pH。2.盐酸普鲁卡因注射液中氯化钠用于调节等渗和增加稳定性。
91.处方中加有氯化钠用以调等渗和增加稳定性的是
A. 硫酸庆大霉素注射液
B. 葡萄糖注射液
C. 氯化钾注射液
D. 硫酸镁注射液
E. 盐酸普鲁卡因注射液
【答案】E
【解析】1.葡萄糖注射液颜色变黄和pH下降的原因是：葡萄糖在酸性溶液中，首先脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛，5-羟甲基呋喃甲醛进一步聚合而显黄色。影响其稳定性的主要因素，是灭菌温度和溶液的pH。2.盐酸普鲁卡因注射液中氯化钠用于调节等渗和增加稳定性。
92.乳化剂
A. 气喘气雾剂中的氟利昂
B. 鱼肝油乳中的阿拉伯胶
C. 维生素C注射剂中的碳酸氢钠
D. 氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯
E. 复方碘口服溶液中的碘化钾
【答案】B
【解析】1.阿拉伯胶是天然的乳化剂，在鱼肝油乳剂中作乳化剂。2.增加药物溶解度的方法：①成盐类；②用混合溶媒（如加入潜溶剂）；③加入助溶剂（KI增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI）；④加入增溶剂（如表面活性剂）。3.气雾剂是由抛射剂（氟氯烷烃如氟利昂等、碳氢化合物及压缩气体）、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统所组成。4.尼泊金乙酯为常用的抑菌剂。5.维生素C分子中有烯二醇式结构，显强酸性，注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠（或碳酸钠）调节pH，以避免疼痛，并增强产品的稳定性。
93.助溶剂
A. 气喘气雾剂中的氟利昂
B. 鱼肝油乳中的阿拉伯胶
C. 维生素C注射剂中的碳酸氢钠
D. 氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯
E. 复方碘口服溶液中的碘化钾
【答案】E
【解析】1.阿拉伯胶是天然的乳化剂，在鱼肝油乳剂中作乳化剂。2.增加药物溶解度的方法：①成盐类；②用混合溶媒（如加入潜溶剂）；③加入助溶剂（KI增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI）；④加入增溶剂（如表面活性剂）。3.气雾剂是由抛射剂（氟氯烷烃如氟利昂等、碳氢化合物及压缩气体）、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统所组成。4.尼泊金乙酯为常用的抑菌剂。5.维生素C分子中有烯二醇式结构，显强酸性，注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠（或碳酸钠）调节pH，以避免疼痛，并增强产品的稳定性。
94.抛射剂
A. 气喘气雾剂中的氟利昂
B. 鱼肝油乳中的阿拉伯胶
C. 维生素C注射剂中的碳酸氢钠
D. 氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯
E. 复方碘口服溶液中的碘化钾
【答案】A
【解析】1.阿拉伯胶是天然的乳化剂，在鱼肝油乳剂中作乳化剂。2.增加药物溶解度的方法：①成盐类；②用混合溶媒（如加入潜溶剂）；③加入助溶剂（KI增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI）；④加入增溶剂（如表面活性剂）。3.气雾剂是由抛射剂（氟氯烷烃如氟利昂等、碳氢化合物及压缩气体）、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统所组成。4.尼泊金乙酯为常用的抑菌剂。5.维生素C分子中有烯二醇式结构，显强酸性，注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠（或碳酸钠）调节pH，以避免疼痛，并增强产品的稳定性。
95.抑菌剂
A. 气喘气雾剂中的氟利昂
B. 鱼肝油乳中的阿拉伯胶
C. 维生素C注射剂中的碳酸氢钠
D. 氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯
E. 复方碘口服溶液中的碘化钾
【答案】D
【解析】1.阿拉伯胶是天然的乳化剂，在鱼肝油乳剂中作乳化剂。2.增加药物溶解度的方法：①成盐类；②用混合溶媒（如加入潜溶剂）；③加入助溶剂（KI增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI）；④加入增溶剂（如表面活性剂）。3.气雾剂是由抛射剂（氟氯烷烃如氟利昂等、碳氢化合物及压缩气体）、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统所组成。4.尼泊金乙酯为常用的抑菌剂。5.维生素C分子中有烯二醇式结构，显强酸性，注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠（或碳酸钠）调节pH，以避免疼痛，并增强产品的稳定性。
96.pH调整剂
A. 气喘气雾剂中的氟利昂
B. 鱼肝油乳中的阿拉伯胶
C. 维生素C注射剂中的碳酸氢钠
D. 氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯
E. 复方碘口服溶液中的碘化钾
【答案】C
【解析】1.阿拉伯胶是天然的乳化剂，在鱼肝油乳剂中作乳化剂。2.增加药物溶解度的方法：①成盐类；②用混合溶媒（如加入潜溶剂）；③加入助溶剂（KI增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI）；④加入增溶剂（如表面活性剂）。3.气雾剂是由抛射剂（氟氯烷烃如氟利昂等、碳氢化合物及压缩气体）、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统所组成。4.尼泊金乙酯为常用的抑菌剂。5.维生素C分子中有烯二醇式结构，显强酸性，注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠（或碳酸钠）调节pH，以避免疼痛，并增强产品的稳定性。
97.确定医疗机构用药目录和处方手册的是
A. 药检室
B. 质量管理组
C. 药剂科
D. 药事管理委员会
E. 制剂室
【答案】D
【解析】暂无解析
98.组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是
A. 药检室
B. 质量管理组
C. 药剂科
D. 药事管理委员会
E. 制剂室
【答案】D
【解析】暂无解析
99.由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是
A. 药检室
B. 质量管理组
C. 药剂科
D. 药事管理委员会
E. 制剂室
【答案】B
【解析】暂无解析
100.负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是
A. 药检室
B. 质量管理组
C. 药剂科
D. 药事管理委员会
E. 制剂室
【答案】A