新高考化学二轮复习培优提升练习重难点07 选修部分物质结构与性质选择题(解析版)
展开物质结构常见考点剖析
(1)以原子或离子结构为主线的考查角度
(2)以分子结构为主线的考查角度
(3)以晶体结构为主线的考查角度
(建议用时:30分钟)
【真题再现】
1.(2022·湖北卷)在高温高压下可转变为具有一定导电性、高硬度的非晶态碳玻璃。下列关于该碳玻璃的说法错误的是
A.具有自范性B.与互为同素异形体
C.含有杂化的碳原子D.化学性质与金刚石有差异
2.(2022·湖北卷)磷酰三叠氮是一种高能分子,结构简式为。下列关于该分子的说法正确的是
A.为非极性分子B.立体构型为正四面体形
C.加热条件下会分解并放出D.分解产物的电子式为
3.(2022·山东卷)、属于第三代半导体材料,二者成键结构与金刚石相似,晶体中只存在键、键。下列说法错误的是
A.的熔点高于B.晶体中所有化学键均为极性键
C.晶体中所有原子均采取杂化D.晶体中所有原子的配位数均相同
4.(2022·湖北卷)和的电荷与半径之比相近,导致两元素性质相似。下列说法错误的是
A.与都能在水中与氨形成配合物
B.和的熔点都比的低
C.和均可表现出弱酸性
D.和的氢化物都不能在酸中稳定存在
5.(2022·湖北卷)某立方卤化物可用于制作光电材料,其晶胞结构如图所示。下列说法错误的是
A.的配位数为6
B.与距离最近的是
C.该物质的化学式为
D.若换为,则晶胞棱长将改变
6.(2022·山东卷)是一种钠离子电池正极材料,充放电过程中正极材料立方晶胞(示意图)的组成变化如图所示,晶胞内未标出因放电产生的0价Cu原子。下列说法正确的是
A.每个晶胞中个数为x
B.每个晶胞完全转化为晶胞,转移电子数为8
C.每个晶胞中0价Cu原子个数为
D.当转化为时,每转移电子,产生原子
【优选特训】
1.下列有关化学用语正确的是( )
A.O原子的轨道表示式为
B.氯化钠的分子式:NaCl
C.S2-的结构示意图:
D.Ca原子的电子排布式为 1s22s22p63s23p63d2
2.下列叙述错误的是( )
A.所有的非金属元素都在p区
B.磷的价电子排布式为3s23p3
C.碱金属元素具有较小的电负性
D.当各原子轨道处于全充满、半充满、全空时原子较稳定
3.以下有关元素性质的说法不正确的是( )
A.具有下列价电子排布式的原子中:①3s23p1 ②3s23p2 ③3s23p3 ④3s23p4,电负性最大的是③
B.某元素X气态基态原子的逐级电离能(kJ·ml-1)分别为738、1 451、7 733、10 540、13 630、17 995、21 703,当它与氯气反应时可能生成的阳离子是X2+
C.①Na、K、Rb ②N、P、As ③O、S、Se ④Na、P、Cl,元素的第一电离能随原子序数增大而递增的是④
D.具有下列电子排布式的原子中:①1s22s22p63s23p2 ②1s22s22p3 ③1s22s22p2
④1s22s22p63s23p4,原子半径最大的是①
4.(2022·大连质检)下列说法正确的是( )
A.PCl3分子的空间结构是三角锥形,这是因为P原子是以sp2杂化的结果
B.sp3杂化轨道是由任意的1个s轨道和3个p轨道混合形成的四个sp3杂化轨道
C.凡中心原子采取sp3杂化的分子,其VSEPR模型都是四面体形
D.AB3型分子的空间结构必为平面三角形
5.下列说法错误的是
A.石墨晶体中层内导电性强于层间导电性
B.基态Cr3+的最高能层中成对电子与未成对电子的数目比为8∶3
C.(CH3COO)2Ni·4H2O的空间构型为八面体,中心离子的配位数为6
D.N元素的电负性比P元素的大,可推断NCl3分子的极性比PCl3的大
6.下列说法错误的是
A.水分子间存在氢键,故H2O比H2S的稳定性强
B.原子最外层电子为ns1的元素可以形成离子化合物,也可形成共价化合物
C.N、O、S的第一电离能逐渐减小,其氢化物分子中键角逐渐减小
D.铟(49In)是第五周期第ⅢA族元素,位于元素周期表p区
7.下列有关说法不正确的是( )
A.C3H8中碳原子都采取的是sp3杂化
B.O2、CO2、N2都是非极性分子
C.酸性:H2CO3<H3PO4<H2SO4<HClO
D.SnCl4的空间结构为正四面体形
8.关于CH3−N=N−CH3、H2NCH2COOH和O2NCH2CH3的结构与性质,下列说法正确的是
A.CH3−N=N−CH3有顺反异构现象
B.1ml O2NCH2CH3含有10ml σ键
C.三种物质中,氮原子杂化方式相同
D.在乙醇中溶解度,H2NCH2COOH低于O2NCH2CH3,原因是前者与乙醇形成氢键
9.通常情况下,NCl3是一种油状液体,其分子空间结构与NH3相似,下列对NCl3和NH3的有关叙述错误的是( )
A.分子中N—Cl的键长与CCl4分子中C—Cl的键长不相等
B.NCl3分子是极性分子
C.NBr3比NCl3易挥发
D.在氨水中,大部分NH3与H2O以氢键(用“…”表示)结合形成NH3·H2O分子,则NH3·H2O的结构式为
10.(2022·黄石市模拟)下列说法错误的是( )
A.HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱与化学键强弱有关
B.三硫化磷(P4S3)分子结构如图:,1 ml P4S3分子中含有9 ml共价键
C.丙烯腈分子中,碳原子的杂化方式有sp3、sp2
D.CO的结构可以表示为,所以CO分子中有一个π键是配位键
11.和可反应生成乙二胺四乙酸(),乙二胺四乙酸与金属阳离子形成配合物的结构如图所示。已知含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。下列说法正确的是
A.为非极性分子
B.空间结构为平面形
C.的沸点高于
D.1ml该配合物中通过螯合作用形成的配位键有4ml
12.硼砂阴离子的球棍模型如图所示,下列说法正确的是
A.B原子的杂化方式均为
B.该阴离子中所存在的化学键类型有配位键、极性共价键、氢键
C.硼砂阴离子呈链状结构,则阴离子间以氢键结合
D.1、3原子之间的化学键为配位键
13.是一种无色无味的气体,结构式如图,可溶于水生成草酸:。下列说法正确的是
A.甲酸与草酸互为同系物
B.是非极性分子
C.晶体溶点:草酸>冰>三氧化二碳>干冰
D.、和分子中碳原子的杂化方式均相同
14.硅及其化合物广泛应用于光电材料领域,其中SiCl4与N-甲基咪唑()反应可以得到M2+,其结构如图所示。下列叙述错误的是
A.SiCl4的空间构型为正四面体
B.1个M2+中含有42个σ键。
C.H、C、N的电负性由大到小的顺序为N>C>H
D.N-甲基咪唑分子中碳原子的杂化轨道类型为sp2、sp3
15.以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标。如图中原子1的坐标为(eq \f(1,2),eq \f(1,2),eq \f(1,2)),则原子2和3的坐标正确的是( )
A.原子2为(eq \f(1,2),0,eq \f(1,2)) B.原子2为(0,eq \f(1,2),eq \f(1,2))
C.原子3为(1,0,eq \f(1,2)) D.原子3为(0,0,eq \f(1,2))
16.已知NixMg1-xO晶体属立方晶系,晶胞边长a。将Li+掺杂到该晶胞中,可得到一种高性能的p型太阳能电池材料,其结构单元如图所示。假定掺杂后的晶胞参数不发生变化,下列说法正确的是( )
A.该结构单元中O原子数为3
B.Ni和Mg间的最短距离是eq \f(\r(2),2)a
C.Ni的配位数为4
D.该物质的化学式为
17.我国科学家合成了富集11B的非碳导热材料立方氮化硼晶体,晶胞结构如图。下列说法正确的是( )
A.11BN和10BN的性质无差异
B.该晶体具有良好的导电性
C.该晶胞中含有14个B原子,4个N原子
D.N原子周围等距且最近的N原子数为12
18.近日,科学家研究利用CaF2晶体释放出的Ca2+和F-脱除硅烷,拓展了金属氟化物材料的生物医学功能。下列说法错误的是
A.F、Si和Ca,原子半径依次增大
B.SiO2与OF2的晶体类型及氧原子的杂化方式均相同
C.图中A处原子分数坐标为(0,0,0),则B处原子分数坐标为(,,)
D.脱除硅烷反应速率依赖于晶体提供自由氟离子的能力,脱硅能力BaF2<CaF2<MgF2
19.X、Y为第二周期相邻的两种元素,X的最高正价与最低负价代数和为2,二者形成的固态化合物以的形式存在,下列说法错误的是
A.原子半径:X>Y
B.X、Y均属于p区元素
C.X、Y的第一电离能:X
A.元素非金属性强弱顺序是W>Y>Z>X
B.阴离子中X与Z的杂化方式相同
C.原子半径X>Z>Y>W
D.该物质中含有极性键、非极性键、配位键和离子键
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