新高考化学一轮复习讲义课件 第十二章 第55讲　晶体结构与性质

这是一份新高考化学一轮复习讲义课件 第十二章 第55讲　晶体结构与性质，共60页。PPT课件主要包含了复习目标，内容索引，考点一晶体常识，真题演练明确考向，课时精练巩固提高，知识梳理·夯基础，周期性有序，不固定，各向异性，各向同性等内容，欢迎下载使用。
1.理解离子键的形成，能根据离子化合物的结构特征解释其物理性质。2.了解晶体的类型，了解不同类型晶体中结构微粒、微粒间作用力的区别。3.了解晶格能的概念，了解晶格能对离子晶体性质的影响。4.了解分子晶体结构与性质的关系。5.了解原子晶体的特征，能描述金刚石、二氧化硅等原子晶体的结构与性 质的关系。6.理解金属键的含义，能用金属键理论解释金属的一些物理性质。了解金 属晶体常见的堆积方式。7.了解晶胞的概念，能根据晶胞确定晶体的组成并进行相关的计算。
考点二　晶体类型与微粒间作用力
考点三　常见晶体的结构
微专题30　晶胞参数、坐标参数的分析与应用
1.晶体与非晶体(1)晶体与非晶体的比较
(2)得到晶体的途径① 物质凝固。② 物质冷却不经液态直接凝固(凝华)。③溶质从溶液中 。(3)晶胞①概念：描述晶体结构的 。②晶体中晶胞的排列——无隙并置无隙：相邻晶胞之间没有 。并置：所有晶胞 排列、 相同。
2.晶胞组成的计算——均摊法(1)原则晶胞任意位置上的一个原子如果是被n个晶胞所共有，那么，每个晶胞对这个原子分得的份额就是 。(2)方法①长方体(包括立方体)晶胞中不同位置的粒子数的计算。
②非长方体晶胞中粒子视具体情况而定，如石墨晶胞每一层内碳原子排成六边形，其顶点(1个碳原子)被三个六边形共有，每个六边形占 。
(1)冰和碘晶体中相互作用力相同( )错因： 。(2)缺角的NaCl晶体在饱和NaCl溶液中会慢慢变为完美的立方体块( )错因： 。(3)晶胞是晶体中最小的“平行六面体”( )错因： 。(4)区分晶体和非晶体最可靠的科学方法是对固体进行X-射线衍射实验( )错因： 。
冰中除了有范德华力还有氢键
有的晶胞不是平行六面体
(1)如图是甲、乙、丙三种晶体的晶胞，则甲晶体中x与y的个数比_____，乙中a与b的个数比是____，丙中一个晶胞中有____个c离子和___个d离子。
(2)下图为离子晶体立体构型示意图：(●阳离子，○阴离子)以M代表阳离子，N表示阴离子，写出各离子晶体的组成表达式：
A 、B 、C 。
解析　在A中，含M、N的个数相等，故组成为MN；
题组一　“平行六面体”晶胞的分析应用1.(2020·漳州模拟)某物质的晶体中含有A、B、C三种元素，其排列方式如图所示(其中前后两面面心中的B元素的原子未能画出)。则晶体中A、B、C的原子个数比为 A.1∶3∶1 B.2∶3∶1C.2∶2∶1 D.1∶3∶3
2.(2020·赣州模拟)某离子晶体的晶体结构中最小重复单元如图所示。A为阴离子，在正方体内，B为阳离子，分别在顶点和面心，则该晶体的化学式为 A.B2A B.BA2 C.B7A4 D.B4A7
3.如图是由Q、R、G三种元素组成的一种高温超导体的晶胞结构，其中R为＋2价，G为－2价，则Q的化合价为______。
R、G、Q的个数之比为1∶4∶2，则其化学式为RQ2G4。由于R为＋2价，G为－2价，所以Q为＋3价。
题组二　“非立方系”晶体结构分析应用4.某晶体的一部分如图所示，这种晶体中A、B、C三种粒子数之比是 A.3∶9∶4 B.1∶4∶2C.2∶9∶4 D.3∶8∶4
C粒子数为1；故A、B、C粒子数之比为1∶4∶2。
5.(2019·苏州高三月考)已知镧镍合金LaNin的晶胞结构如图，则LaNin中n＝________。
6.Cu元素与H元素可形成一种红色化合物，其晶体结构单元如图所示。则该化合物的化学式为________。
7.(1)硼化镁晶体在39 K时呈超导性。在硼化镁晶体中，镁原子和硼原子是分层排布的，下图是该晶体微观结构的透视图，图中的硼原子和镁原子投影在同一平面上。则硼化镁的化学式为_______。
解析　每个Mg周围有6个B，而每个B周围有3个Mg，所以其化学式为MgB2。
(2)在硼酸盐中，阴离子有链状、环状等多种结构形式。如图是一种链状结构的多硼酸根，则多硼酸根离子符号为________。
解析　从图可看出，每个 单元中，都有一个B和一个O完全属于这个单元，剩余的2个O分别被两个结构单元共用，所以B∶O＝1∶(1＋2/2)＝1∶2，化学式为 。
8.已知如图所示晶体的硬度很可能比金刚石大，且原子间以单键结合，则根据图确定该晶体的化学式为 。
9.天然硅酸盐组成复杂，阴离子的基本结构单元是 四面体，如图(a)，通过共用顶角氧离子可形成链状、网状等结构，图(b)为一种无限长双链的多硅酸根，其中Si与O的原子数之比为_______，化学式为__________(用n代表聚合度)。
解析　n个SiO2通过共用顶点氧离子可形成双链结构，找出重复的结构单元，如图： ，
1.不同晶体的特点比较
2.晶体类别的判断方法(1)依据构成晶体的微粒和微粒间作用力判断由阴、阳离子形成的离子键构成的晶体为离子晶体；由原子形成的共价键构成的晶体为原子晶体；由分子依靠分子间作用力形成的晶体为分子晶体；由金属阳离子、自由电子以金属键构成的晶体为金属晶体。(2)依据物质的分类判断①活泼金属氧化物和过氧化物(如K2O、Na2O2等)、强碱(如NaOH、KOH等)、绝大多数的盐是离子晶体。②部分非金属单质、所有非金属氢化物、部分非金属氧化物、几乎所有的酸、绝大多数有机物的晶体是分子晶体。
③常见的单质类原子晶体有金刚石、晶体硅、晶体硼等，常见的化合物类原子晶体有SiC、SiO2、AlN、BP、CaAs等。④金属单质、合金是金属晶体。(3)依据晶体的熔点判断不同类型晶体熔点大小的一般规律：原子晶体>离子晶体>分子晶体。金属晶体的熔点差别很大，如钨、铂等熔点很高，铯等熔点很低。
(4)依据导电性判断①离子晶体溶于水和熔融状态时均能导电。②原子晶体一般为非导体。③分子晶体为非导体，但分子晶体中的电解质(主要是酸和强极性非金属氢化物)溶于水时，分子内的化学键断裂形成自由移动的离子，也能导电。④金属晶体是电的良导体。(5)依据硬度和机械性能判断一般情况下，硬度：原子晶体>离子晶体>分子晶体。金属晶体多数硬度大，但也有较小的，且具有较好的延展性。
3.晶体熔、沸点的比较(1)原子晶体
如熔点：金刚石>碳化硅>晶体硅。(2)离子晶体①衡量离子晶体稳定性的物理量是晶格能。晶格能是指气态离子形成1 ml离子晶体释放的能量，通常取正值，单位：kJ·ml－1，晶格能越大，形成的离子晶体越稳定，熔点越高，硬度越大。②一般地说，阴、阳离子的电荷数越多，离子半径越小，晶格能越大，离子间的作用力就越强，离子晶体的熔、沸点就越高，如熔点：MgO>NaCl>CsCl。
(3)分子晶体①分子间作用力越大，物质的熔、沸点越高；具有分子间氢键的分子晶体熔、沸点反常得高，如H2O>H2Te>H2Se>H2S。②组成和结构相似的分子晶体，相对分子质量越大，熔、沸点越高，如SnH4>GeH4>SiH4>CH4。③组成和结构不相似的物质(相对分子质量接近)，分子的极性越大，其熔、沸点越高，如CO>N2。④在同分异构体中，一般支链越多，熔、沸点越低，如正戊烷>异戊烷。(4)金属晶体金属离子半径越小，所带电荷数越多，其金属键越强，熔、沸点就越高，如熔、沸点：NaRbCl>CsCl，其原因为___________________________________________________________________________________________________________________。
解析　D组属于离子晶体，其熔点与晶格能有关。
D组晶体都为离子晶体，r(Na＋)＜r(K＋)＜r(Rb＋)＜r(Cs＋)，在离子所带电荷数相同的情况下，半径越小，晶格能越大，熔点就越高
题组二　晶体熔、沸点的比较3.下列分子晶体中，关于熔、沸点高低的叙述正确的是 A.Cl2>I2B.SiCl4＜CCl4C.NH3>PH3D.C(CH3)4>CH3CH2CH2CH2CH3
解析　A、B项属于无氢键存在的分子结构相似的情况，相对分子质量大的熔、沸点高；C项属于分子结构相似的情况，但分子间存在氢键的熔、沸点高；D项属于分子式相同，但分子结构不同的情况，支链少的熔、沸点高。
4.(2020·宿迁高三模拟)离子晶体熔点的高低取决于晶体中晶格能的大小。判断KCl、NaCl、CaO、BaO四种晶体熔点的高低顺序是 A.KCl＞NaCl＞BaO＞CaOB.NaCl＞KCl＞CaO＞BaOC.CaO＞BaO＞NaCl＞KClD.CaO＞BaO＞KCl＞NaCl
解析　离子晶体中，离子所带电荷数越多，半径越小，晶格能越大，晶体熔、沸点越高。
5.下列各组物质中，按熔点由低到高的顺序排列正确的是 A.O2、I2、Hg B.CO、KCl、SiO2C.Na、K、Rb D.Na、Al、Mg
解析　A中Hg在常温下为液态，而I2为固态，故A错；B中SiO2为原子晶体，其熔点最高，CO是分子晶体，其熔点最低，故B正确；C中Na、K、Rb价电子数相同，其原子半径依次增大，金属键依次减弱，熔点逐渐降低，故C错；D中Na、Mg、Al价电子数依次增多，原子半径逐渐减小，金属键依次增强，熔点逐渐升高，故D错误。
题组三　和晶体类型有关的熔、沸点比较简答集训6.氯化铝的熔点为190 ℃，而氟化铝的熔点为1 290 ℃，导致这种差异的原因为__________________________________。7.CuO的熔点比CuS的高，原因是_____________________________________________________________________。8.邻羟基苯甲醛的沸点比对羟基苯甲醛的沸点低，原因是_________________________________________________________________________________________。
AlCl3是分子晶体，而AlF3是离子晶体
氧离子半径小于硫离子半径，所以CuO的离子键强，晶格能较大，熔点较高
邻羟基苯甲醛形成分子内氢键，而对羟基苯甲醛形成分子间氢键，分子间氢键使分子间作用力更大
9.硅烷(SinH2n＋2)的沸点与其相对分子质量的变化关系如图所示，呈现这种变化关系的原因是_________________________________________________________________________。
同是分子晶体，硅烷的相对分子质量越大，分子间范德华力越强(或其他合理答案)
10.C2H6和N2H4分子中均含有18个电子，它们的沸点相差较大，主要原因是_______________________。
N2H4分子之间存在氢键
11.一些氧化物的熔点如下表所示：
解释表中氧化物之间熔点差异的原因：_______________________________________________________________________________________。
Li2O、MgO为离子晶体，P4O6、SO2为分子晶体。晶格能：MgO>Li2O，分子间作用力：P4O6>SO2
(1)金刚石晶体中，每个C与相邻 个C形成共价键，C—C键之间的夹角是109°28′，最小的环是 元环。含有1 ml C的金刚石中，形成的共价键是 ml。(2)SiO2晶体中，每个Si原子与 个O原子成键，每个O原子与 个硅原子形成共价键，最小的环是 元环，在“硅氧”四面体中，处于中心的是 原子，1 ml SiO2中含有 ml Si—O键。
2.分子晶体(1)干冰晶体中，每个CO2分子周围等距且紧邻的CO2分子有 个。
(2)冰晶体中，每个水分子与相邻的 个水分子以氢键相连接，含1 ml H2O的冰中，最多可形成 ml“氢键”。
(1)NaCl型：在晶体中，每个Na＋同时吸引 个Cl－，每个Cl－同时吸引__个Na＋，配位数为 。每个晶胞含 个Na＋和 个Cl－。(2)CsCl型：在晶体中，每个Cl－吸引 个Cs＋，每个Cs＋吸引 个Cl－，配位数为 。
石墨层状晶体中，层与层之间的作用是 ，平均每个正六边形拥有的碳原子个数是 ，C原子采取的杂化方式是 。
5.金属晶体的四种堆积模型分析
1.按要求回答问题：(1)在金刚石晶体中最小碳环含有____个C原子；每个C原子被____个最小碳环共用。(2)在干冰中粒子间作用力有__________________。(3)含1 ml H2O的冰中形成氢键的数目为______。(4)在NaCl晶体中，每个Na＋周围有___个距离最近且相等的Na＋，每个Na＋周围有___个距离最近且相等的Cl－，其立体构型为____________。(5)在CaF2晶体中，每个Ca2＋周围距离最近且等距离的F－有___个；每个F－周围距离最近且等距离的Ca2＋有____个。
2.金属晶胞中原子空间利用率的计算：
如图所示，设原子半径为r，则立方体的棱长为___，V球＝_____，V晶胞＝___，空间利用率为______。
如图所示，设原子半径为r，则体对角线c为____，面对角线b为____(用a表示)，a＝_____(用r表示)，空间利用率为_______。
如图所示，设原子半径为r，则棱长为 (用r表示，下同)，底面面积S＝ ，h＝ ，V晶胞＝ ，空间利用率为 。
(4)面心立方最密堆积
如图所示，设原子半径为r，则面对角线为___(用r表示)，a＝______(用r表示)，V晶胞＝________(用r表示)，空间利用率为_____。
题组一　晶胞中原子半径及空间利用率的计算1.用晶体的X-射线衍射法对Cu的测定得到以下结果：Cu的晶胞为面心立方最密堆积(如下图)，已知该晶体的密度为9.00 g·cm－3，晶胞中该原子的配位数为 ；Cu的原子半径为_______________________________________cm(阿伏加德罗常数为NA，要求列式计算)。
2.[2016·全国卷Ⅲ，37(5)]GaAs的熔点为1 238 ℃，密度为ρ g·cm－3，其晶胞结构如图所示。该晶体的类型为 ，Ga与As以 键键合。Ga和As的摩尔质量分别为MGa g·ml－1和MAs g·ml－1，原子半径分别为rGa pm和rAs pm，阿伏加德罗常数值为NA，则GaAs晶胞中原子的体积占晶胞体积的百分率为 。
解析　GaAs的熔点很高，则其晶体类型为原子晶体，Ga和As以共价键键合。由晶胞结构可知一个晶胞中含有As、Ga原子的个数均为4，则晶胞的体
题组二　和俯视图有关的晶体结构分析3.碳的第三种同素异形体——金刚石，其晶胞如图丁所示。已知金属钠的晶胞(体心立方堆积)沿其体对角线垂直在纸平面上的投影图如图A所示，则金刚石晶胞沿其体对角线垂直在纸平面上的投影图应该是图_____(从A～D图中选填)。
4.Fe的一种晶体如甲、乙所示，若按甲虚线方向切乙得到的A～D图中正确的是______(填字母)。
铁原子的配位数是_____，假设铁原子的半径是r cm，该晶体的密度是ρ g·cm－3，则铁的相对原子质量为__________(设阿伏加德罗常数的值为NA)。
解析　图甲为该铁的一个晶胞，沿虚线的切面为长方形，长是宽的 倍，四个顶角和中心有铁原子。图乙为8个晶胞叠成的立方体，沿虚线的切面为A图。
5.LiFeAs可组成一种新型材料，其立方晶胞结构如图所示。若晶胞参数为a nm，A、B处的两个As原子之间距离为______nm，请在z轴方向投影图中画出铁原子的位置，用“·”表示________。
6.砷化硼是近期受到广泛关注的一种Ⅲ—Ⅴ半导体材料。砷化硼为立方晶系晶体，该晶胞中原子分数坐标为
请在图中画出砷化硼晶胞的俯视图，已知晶体密度为d g·cm－3，As半径为a pm，假设As、B原子相切，则B原子的半径为___________________pm(写计算表达式)。
解析　由各原子分数坐标可知，晶胞中B原子处于晶胞的顶点、面心位置，而As原子处于晶胞内部，处于B原子形成的正四面体体心位置，晶胞三维结构如图所示： (注：小球大小不代表原子大小)，投影时顶点原子形成正方形的顶点，左、右侧面及前、后面的面心原子投影处于正方形棱心，而上、下底面面心原子投影重合处于正方形的中心，As原子投影处于正方形内部且处于正方形对角线上(As原子投影、上下底面面心B原子投影将对角线4等分)，故砷化硼晶胞俯视图为 ；
1.[2017·全国卷Ⅰ，35(2)节选]K和Cr属于同一周期，且核外最外层电子构型相同，但金属K的熔点、沸点等都比金属Cr低，原因是___________________________________________。
较大且价电子数较少，金属键较弱
2.[2017·全国卷Ⅲ，35(3)改编]在CO2低压合成甲醇反应(CO2＋3H2===CH3OH＋H2O)所涉及的4种物质中，沸点从高到低的顺序为_____________________，原因是_________________________________________________________________________________________________________________________。
H2O与CH3OH均为极性分子，H2O分子间形成的氢
键数目比甲醇多；CO2与H2均为非极性分子，CO2相对分子质量较大，范德华力较大
3.[2016·全国卷Ⅲ，37(4)]GaF3的熔点高于1 000 ℃，GaCl3的熔点为77.9 ℃，其原因是 。
解析　二者熔点的差异是因为GaF3为离子晶体，GaCl3为分子晶体。
GaF3为离子晶体，GaCl3为分子晶体
4.[2020·全国卷Ⅲ，35(4)]研究发现，氨硼烷(NH3BH3)在低温高压条件下为正交晶系结构，晶胞参数分别为a pm、b pm、c pm，α＝β＝γ＝90°。氨硼烷的2×2×2超晶胞结构如图所示。
氨硼烷晶体的密度ρ＝______________ g·cm－3(列出计算式，设NA为阿伏加德罗常数的值)。
解析　氨硼烷的2×2×2超晶胞结构的晶胞参数分别为2a pm＝2a×10－10 cm、2b pm＝2b×10－10 cm、2c pm＝2c×10－10 cm，α＝β＝γ＝90°，则晶胞的体积V(晶胞)＝8abc×10－30 cm3。由晶胞结构可知，每个晶胞含有16个NH3BH3分子，
5.[2020·全国卷Ⅱ，35(3)(4)](3)CaTiO3的晶胞如图(a)所示，其组成元素的电负性大小顺序是__________；金属离子与氧离子间的作用力为______，Ca2＋的配位数是____。
解析　三种元素中O的电负性最大，Ca的电负性最小，因此三种元素电负性的大小顺序为O＞Ti＞Ca。氧离子与金属离子之间形成的是离子键。由图(a)可知，每个Ca2＋周围与之等距离且最近的O2－的个数为12，即配位数为12。
(4)一种立方钙钛矿结构的金属卤化物光电材料的组成为Pb2＋、I－和有机碱离子 ，其晶胞如图(b)所示。其中Pb2＋与图(a)中_____的空间位置相同，有机碱 中，N原子的杂化轨道类型是_____；若晶胞参数为a nm，则晶体密度为_______________ g·cm－3(列出计算式)。
解析　由图(b)可知，该晶胞中I－位于面心上，每个Pb2＋周围有6个I－，图(a)中每个Ti4＋周围有6个O2－，由此可知，Pb2＋与图(a)中的Ti4＋位置相同。N原子形成4个σ键，价电子层上无孤电子对，因此杂化轨道类型是sp3。每个晶胞中含有1个Pb(CH3NH3)I3，晶胞的体积为(a×10－7)3 cm3，Pb(CH3NH3)I3的相对分子质量为620，
6.[2020·新高考全国卷Ⅰ(山东)，17(4)]以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称作原子的分数坐标。四方晶系CdSnAs2的晶胞结构如图所示，晶胞棱边夹角均为90°，晶胞中部分原子的分数坐标如下表所示。
一个晶胞中有____个Sn，找出距离Cd(0,0,0)最近的Sn________________________(用分数坐标表示)。CdSnAs2晶体中与单个Sn键合的As有__个。
(0.5,0,0.25)、
(0.5,0.5,0)
解析　由题给原子的分数坐标和晶胞图示可知，小白球表示的是Sn原子，Sn原子位于面心和棱上，因此一个晶胞中含Sn原子的个数为 。小黑球表示的是Cd原子，与Cd(0,0,0)最近的Sn有两个，其分数坐标分别为(0.5,0,0.25)和(0.5,0.5,0)。灰球表示的是As原子，每个Sn周围与Sn等距离的As原子有4个，即与单个Sn键合的As有4个。
7.[2020·全国卷Ⅰ，35(4)]LiFePO4的晶胞结构示意图如(a)所示。其中O围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体，它们通过共顶点、共棱形成空间链结构。每个晶胞中含有LiFePO4的单元数有______个。
电池充电时，LiFeO4脱出部分Li＋，形成Li1－xFePO4，结构示意图如(b)所示，则x＝_____________，n(Fe2＋ )∶n(Fe3＋)＝________。
8.[2020·天津，13(2)]CO的面心立方晶胞如图所示。设阿伏加德罗常数的值为NA，则CO晶体的密度为________g·cm－3；Fe、C、Ni三种元素二价氧化物的晶胞类型相同，其熔点由高到低的顺序为_______________。
Fe、C、Ni的原子序数逐渐增大，原子半径逐渐减小，因此FeO、CO、NiO微粒间的作用力由大到小的顺序为NiO＞CO＞FeO，三种晶体的熔点由高到低的顺序为NiO＞CO＞FeO。
9.[2019·全国卷Ⅰ，35(4)]图(a)是MgCu2的拉维斯结构，Mg以金刚石方式堆积，八面体空隙和半数的四面体空隙中，填入以四面体方式排列的Cu。图(b)是沿立方格子对角面取得的截图。可见，Cu原子之间最短距离x＝______pm，Mg原子之间最短距离y＝________pm。设阿伏加德罗常数的值为NA，则MgCu2的密度是________________g·cm－3(列出计算表达式)。
10.[2019·全国卷Ⅱ，35(4)]一种四方结构的超导化合物的晶胞如图1所示。晶胞中Sm和As原子的投影位置如图2所示。图中F－和O2－共同占据晶胞的上下底面位置，若两者的比例依次用x和1－x代表，则该化合物的化学式表示为______________；通过测定密度ρ和晶胞参数，可以计算该物质的x值，完成它们关系表达式：ρ＝____________________g·cm－3。以晶
SmFeAsO1－xFx
胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称作原子分数坐标，例如图1中原子1的坐标为 ，则原子2和3的坐标分别为________、________。
即该晶胞中O2－和F－的个数之和为2，F－的比例为x，O2－的比例为1－x，故该化合物的化学式为SmFeAsO1－xFx。
1.下列关于晶体的说法不正确的是 ①晶体中原子呈周期性有序排列，有自范性；而非晶体中原子排列相对无序，无自范性　②含有金属阳离子的晶体一定是离子晶体　③共价键可决定分子晶体的熔、沸点　④MgO的晶格能远比NaCl大，这是因为前者离子所带的电荷数多，离子半径小　⑤晶胞是晶体结构的基本单元，晶体内部的微粒按一定规律作周期性重复排列 ⑥晶体尽可能采取紧密堆积方式，以使其变得比较稳定　⑦干冰晶体中，一个CO2分子周围有12个CO2分子紧邻；CsCl和NaCl晶体中阴、阳离子的配位数都为6A.①②③ B.②③④C.④⑤⑥ D.②③⑦
解析　①晶体中原子呈周期性有序排列，有自范性；而非晶体中原子排列相对无序，无自范性，故①正确；②含有金属阳离子的晶体不一定是离子晶体，可能是金属晶体，故②错误；③分子间作用力决定分子晶体的熔、沸点，共价键决定稳定性，故③错误；④MgO的晶格能远比NaCl大，这是因为前者离子所带的电荷数多，离子半径小，故④正确；⑤晶胞是晶体结构的基本单元，晶体内部的微粒按一定规律作周期性重复排列，故⑤正确；⑥晶体尽可能采取紧密堆积方式，以使其变得比较稳定，故⑥正确；⑦干冰晶体中，一个CO2分子周围有12个CO2分子紧邻；CsCl晶体中阴、阳离子的配位数都为8，NaCl晶体中阴、阳离子的配位数都为6，故⑦错误。
2.(2020·天津耀华中学高三模拟)下列说法错误的是 A.分子晶体中一定存在分子间作用力，不一定存在共价键B.原子晶体中只含有共价键C.任何晶体中，若含有阳离子就一定含有阴离子D.单质的晶体中一定不存在离子键
解析　分子晶体中一定存在分子间作用力，不一定存在共价键，如稀有气体是单原子分子，没有化学键，故A正确；相邻原子之间只通过强烈的共价键结合而成的空间网状结构的晶体叫作原子晶体，原子晶体中只含有共价键，故B正确；金属晶体中，含有阳离子却不含有阴离子，故C错误；金属单质中只有金属键，非金属单质中可能存在共价键，单质的晶体中一定不存在离子键，故D正确。
3.(2020·安徽省高三月考)解释下列物质性质的变化规律与物质结构间的因果关系时，与化学键强弱无关的变化规律是 A.HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱B.NaF、NaCl、NaBr、NaI的熔点依次降低C.F2、Cl2、Br2、I2的熔、沸点逐渐升高D.Li、Na、K、Rb 的熔点逐渐降低
解析　HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱，这是因为氢原子和卤素原子间共价键的键能依次减小的缘故，与共价键的强弱有关，不选A；NaF、NaCl、NaBr、NaI的熔点依次降低，是因为钠离子和卤素离子间的晶格能依次减弱，与离子键的强弱有关，不选B；F2、Cl2、Br2、I2的熔、沸点逐渐升高，是因为卤素单质分子间作用力依次增大，与化学键的强弱无关，选C；碱金属元素从上到下，原子半径逐渐增大，金属键逐渐减弱，金属单质的熔点逐渐降低，则熔点：Li＞Na＞K＞Rb，与金属键的强弱有关，不选D。
4.(2020·上海高三模拟)某晶体中含有非极性共价键，关于该晶体的说法错误的是 A.可能是化合物 B.不可能是离子晶体C.可能是分子晶体 D.可能有很高的熔、沸点
5.(2019·浙江省台州一中调研)根据下表中给出的有关数据，判断下列说法错误的是
A.SiCl4是分子晶体B.晶体硼是原子晶体C.AlCl3是分子晶体，加热能升华D.金刚石中的C—C键比晶体硅中的Si—Si键弱
解析　SiCl4、AlCl3的熔、沸点低，都是分子晶体，AlCl3的沸点低于其熔点，即在未熔化的温度下它就能汽化，故AlCl3加热能升华，A、C正确；晶体硼的熔、沸点高，所以晶体硼是原子晶体，B正确；由金刚石与晶体硅的熔、沸点相对高低可知：金刚石中的C—C键比晶体硅中的Si—Si键强。
6.高温下，超氧化钾晶体呈立方体结构，晶体中氧的化合价部分为0价，部分为－2价。如图所示为超氧化钾晶体的一个晶胞，则下列说法正确的是
C.晶体中与每个K＋距离最近的K＋有8个D.晶体中与每个K＋距离最近的K＋有6个
7.已知在晶体中仍保持一定几何形状的最小单位称为晶胞。干冰晶胞是一个面心立方体，在该晶体中每个顶角各有1个二氧化碳分子，每个面心各有一个二氧化碳分子。实验测得25 ℃时干冰晶体的晶胞边长为a cm，其摩尔质量为M g·ml－1，则该干冰晶体的密度为(单位：g·cm－3)
解析　每个顶点上的二氧化碳分子被8个晶胞共用，每个面心上的二氧化碳分子被两个晶胞共用，
8.非整比化合物Fe0.95O具有NaCl型晶体结构，由于n(Fe)∶n(O)