宁夏青铜峡市宁朔中学2024-2025学年高三上学期9月月考化学试题

这是一份宁夏青铜峡市宁朔中学2024-2025学年高三上学期9月月考化学试题，共8页。试卷主要包含了单选题，填空题等内容，欢迎下载使用。
时间：75分钟 分值：100分
相对原子质量：H1 Cu64 C12 N14 O16
第Ⅰ卷（选择题）
一、单选题（每小题3分，共45分）
1．下列说法正确的是（ ）
A．植物油的主要成分是高级脂肪酸
B．聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应
C．用甘氨酸（）和丙氨酸[]缩合最多可形成6种二肽
D．麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应
2．化学用语是化学知识的重要组成部分，是学习化学的重要工具。下列有关化学用语的描述错误的是（ ）
A．乙醇的分子式：
B．甲醛的球棍模型：
C．乙烯的空间填充模型：
D．2-甲基-2-丁烯的键线式：
3．昆虫信息素是昆虫之间传递信号的化学物质。人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等一种信息素的分子结构简式如图所示，关于该化合物说法错误的是（ ）
A．属于羧酸B．可发生水解反应
C．可发生加聚反应D．具有一定的挥发性
4．核酸是一类生物大分子，关于核酸的说法正确的是（ ）
A．核酸在酶的催化下水解可以得到核苷和戊糖
B．DNA两条链上的碱基通过形成氢键进行互补配对
C．核苷酸是磷酸与戊糖脱水形成的酯
D．腺嘌呤分子中的碳原子与氮原子杂化方式完全相同
5．芹黄素是芹菜中的生物活性物质，结构简式如图所示下列说法错误的是（ ）
A．分子中的所有碳原子可能共平面
B．一定条件下能与甲醛发生反应
C．分子中苯环上的一氯代物有5种
D．1ml该物质最多能与发生加成反应
6．下列实验装置能达到实验目的是（夹持仪器未画出）（ ）
甲 乙 丙 丁
A．装置甲用于检验溴乙烷消去产物
B．装置丁用于实验室制硝基苯
C．装置丙分离溴乙烷和水
D．装置乙用于实验室制备乙烯
7．下列各项中操作能达到预期实验目的的是（ ）
A．AB．BC．CD．D
8．除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是（ ）
9．下列叙述中，正确的是（ ）
A．阝—月桂烯的结构如图所示（），该物质与等物质的量的溴单质发生加成反应的产物（不考虑立体异构）理论上最多有4种
B．分子结构中可能有6个碳原子在同一直线上
C．相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的量相同
D．乙醛与丙烯醛不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
10．我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸（PLA）高分子材料的方法，其转化路线如下所示。
下列叙述错误的是（ ）
A．PLA在碱性条件下可发生降解反应
B．MP的化学名称是丙酸甲酯
C．MP的同分异构体中含羧基的有3种
D．MMA可加聚生成高分子
11．下列说法正确的是（ ）
A．分子式为的苯的同系物共有3种结构
B．的同分异构体中属于烯烃的有5种（不考虑立体异构）
C．立方烷（）经氯气取代后可得到六氯立方烷，其可能的结构有2种
D．有6个碳原子处于同一直线上
12．一定条件下，有机物M、N、P的转化关系如下，则下列说法正确的是（ ）
A．M能发生取代反应和加成反应
B．等质量的N、P完全燃烧时，消耗的质量相等
C．N的同分异构体中，属于烯烃的还有2种（考虑顺反异构）
D．M、N、P中，能使酸性溶液褪色的只有N
13．下列说法正确的是（ ）
A．光照下，等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是
B．属于加成反应
C．乙醇与金属钠能反应，且在相同条件下比水与金属钠的反应更剧烈
D．可用含氢氧化钠的氢氧化铜悬浊液鉴别乙醇、乙醛和乙酸
14．普伐他汀（M，结构如图所示）是一种调节血脂的药物，若1mlM分别与、Na、NaOH、恰好完全反应，则消耗、Na、NaOH、的物质的量之比为（ ）、
A．2：4：2：1B．3：4：2：1C．3：3：1：1D．2：5：3：1
15．下列方程式书写正确的是（ ）
A．溴乙烷在NaOH醇溶液中加热：
B．乙醛与银氨溶液反应：
C．苯酚钠（）溶液中通入少量气体：
D．苯与液溴反应：
第Ⅱ卷（非选择题）
二、填空题（共55分）
16．（共12分）有机化合物A的结构简式为,它可通过不同的化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
B C D E
请回答下列问题：
（1）有机化合物A______（填“是”或“不是”）苯甲酸的同系物。
（2）在A~E五种物质中，互为同分异构体的是______（填字母）
（3）写出由A生成B的化学方程式：____________。
（4）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是______（填字母）。
（5）C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为____________。
（6）写出D与Na0H溶液共热时发生反应的化学方程式：____________。
（7）用系统命名法命名为______。
（8）有机化合物分子式为______，1m1该物质最多能与发生加成反应。
（9）有机化合物①C②①的沸点比②______（填“高”或“低”）
17．（共13分）化合物M是合成抗菌药物的一种中间体。实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如图所示。
请回答下列问题：（1）A的结构简式为__________；B的化学名称为__________。
（2）C→D所用试剂和反应条件为____________________。
（3）D→E的反应类型为__________；M中所含官能团的名称为__________。
（4）F→G的第一步反应的化学方程式为__________。
（5）Q是F的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构有__________种（不考虑立体异构）。
①能与溶液发生显色反应
②1mlQ最多消耗
③含有碳碳三键，苯环上连有3个取代基
其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为3：2：2：2：1的结构简式为______（任写一种）
（6）参照上述合成路线和信息，以苯为原料（无机试剂任选），设计制备苯甲酸苯甲酯的合成路线。
18．（共11分）醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环已的反应和实验装置如下：
可能用到的有关数据如下：
合成反应：在a中加入20g环已醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1m浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环已烯10g。
（1）装置a的名称是__________
（2）加入碎瓷片的作用是______________________________
如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是__________（填正确答案标号）。
A．立即补加B．冷却后补加C．不需补加D．重新配料
（3）分液漏斗在使用前须清洗干净并__________；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_______（填“上口倒出”或“下口放出”）。
（4）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是______________________________
（5）在环已烯粗产物蒸馏过程中，可能用到的仪器有________（填正确答案标号）
A圆底烧瓶B温度计C漏斗D玻璃棒E接收器
（6）本实验所得到的环已烯产率是__________。（保留两位有效数字）（注：产率=实际产量/理论产量×100%）（列出表达式并计算结果）
19．（共10分）有机物G是一种重要的化工原料，其合成路线如图：
（1）的官能团名称是__________。
（2）反应①的化学方程式是__________。
（3）反应④所需的另一反应物名称是_______，该反应的条件是________，反应类型是_______。
（4）满足下列条件的的同分异构体有________种（不考虑立体异构）。
①苯环上连有两个取代基②能发生银镜反应③能发生水解反应
（5）以为原料，合成______。
合成路线图示例如下：
20．（共9分）有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验，试通过计算填空：
实验目的
操作
A
探究卤代烃中的卤原子
将该卤代烃与NaOH溶液共热后，再滴加溶液
B
制备用于检验醛基的
往溶液中滴加Na0H至产生蓝色沉淀
C
除去乙酸乙酯中的乙酸
向混合液中加入足量NaOH溶液，加热、搅拌
D
实验室制溴苯
将一定量的苯和液溴混合，加入铁屑即可反应
选项
混合物
试剂
分离方法
A
苯（苯酚）
饱和溴水
过滤
B
乙烷（乙烯）
氢气
加热
C
乙酸乙酯（乙酸）
NaOH溶液
蒸馏
D
乙醇（水）
新制生石灰
蒸馏
相对分子质量
密度（）
沸点/℃
溶解性
环已醇
100
0.9618
161
微溶于水
环己烯
82
0.8102
83
难溶于水
实验步骤
解释或实验结论
（1）称取A9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下的45倍。
（1）A的相对分子质量为：______。
（2）将此9.0gA在足量纯中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。
（2）A的分子式为：______。
（3）另取A9.0g，跟足量的粉末反应，生成（标准状况），若与足量金属钠反应则生成（标准状况）。
（3）写出A中含有的官能团名称：______、______。
（4）A的核磁共振氢谱如下图：
（4）A中含有种环境氢原子
（5）综上所述A的结构简式_________________________________。
（6）写出A与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式_________________________________。
（7）两分子A在一定条件下可形成环酯，其结构简式为_________________________________。