昆明市官渡区尚品书院学校2024-2025学年高一下学期3月月考生物试卷

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一、单选题（本大题共40小题，共60.0分）
1. 下列属于相对性状的是（ ）
A. 狗的白毛与卷毛B. 羊的黑毛与马的白毛
C. 豌豆的圆粒和皱粒D. 南瓜果实的白色和盘状
【答案】C
【解析】
【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题。
【详解】A、狗的白毛与卷毛符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，A错误；
B、羊的黑毛与马的白毛符合“同一性状”，但不符合“同种生物”，不属于相对性状，B错误；
C、豌豆的圆粒与皱粒符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，C正确；
D、南瓜果实的白色和盘状符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，D错误。
故选C。
2. 隐性性状是指（ ）
A. 生物个体能表现出的性状B. 生物个体未表现出的性状
C. 子一代表现出的亲本的性状D. 子一代未表现出的亲本性状
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔一对相对性状的杂交实验，紫花和白花豌豆杂交，F1全开紫花，于是他将紫花定义为显性性状，而将在F1中未能表现出的另一亲本的性状定义为隐性性状。
【详解】一对相对性状的亲本杂交，子一代未表现出的亲本性状，称为隐性性状。
故选D。
3. 孟德尔为了验证假说正确与否,设计了
A. 杂交实验B. 测交实验C. 自交实验D. 正交实验
【答案】B
【解析】
【详解】孟德尔在研究豌豆杂交实验时，为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了测交实验，B项正确，A、C、D项错误。
4. 下列四组杂交实验中，能判断显性和隐性关系的是（ ）
①红花×白花→红花、白花
②非甜玉米×非甜玉米→301非甜玉米+101甜玉米
③盘状南瓜×球状南瓜→盘状南瓜
④牛的黑毛×白毛→98黑毛+102白毛
A. ①和②B. ②和③C. ②和④D. ①和④
【答案】B
【解析】
【分析】根据孟德尔遗传定律的发现过程，可知显隐性判断方法：①亲本两种表现型杂交，F1中表现出来的是显性性状。①F2中出现性状分离，新出现的是隐性性状。
【详解】根据显、隐性判断方法可知，②的子代出现性状分离，新出现的是甜玉米，所以甜玉米是隐性性状；③是两种不同表现型杂交子代只有一种盘状南瓜，所以盘状南瓜是显性。B正确。
故选B。
【点睛】
5. 下列属于纯合子的基因型是（ ）
A. aabbCcB. DDttSSC. AaBbCCD. aaBBDd
【答案】B
【解析】
【详解】aabbCc、AaBbCC、aaBBDd都有一对基因是杂合的，不是纯合子，DDttSS的所有基因都是纯合的，属于纯合子。
故选B。
6. 香水玫瑰的花色遗传中，红花、白花为一对相对性状，受一对等位基因的控制（用R、r表示）。根据以下杂交实验，可以得出的结论是（ ）
A. 红花为显性性状
B. 红花①的基因型为Rr
C. 红花③与红花④的基因型不同
D. 白花②的基因型为Rr
【答案】A
【解析】
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】ABD、分析表格，实验一中，红花①×白花②→后代均为红花，说明红花相对于白花是显性性状，则①的基因型为RR，②的基因型为rr，A正确，BD错误；
C、实验二中，红花③×红花④→后代性状分离为3：1，说明红花③与红花④的基因型相同，都是Rr，C错误。
故选A。
7. 用黄色糯性玉米（YYRR）和白色作糯性玉米（yyrr）作为亲本杂交得F1，F1自交得F2，这两对基因自由组合，则F2中表现型与亲本相同的个体所占的比例为（ ）
A. 1/16B. 6/16C. 9/16D. 10/16
【答案】D
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】根据自由组合定律可知，用黄色糯性玉米（YYRR）和白色作糯性玉米（yyrr）作为亲本杂交得F1，F1的基因型为YyRr，其自交得F2，F2的基因型和表现型的比例为9Y_R_（黄色糯性）∶3Y_rr（黄色非糯性）∶3yyR_（白色糯性）∶1yyrr（白色非糯性），显然，F2中表现型与亲本相同的个体所占的比例为9/16+1/16=10/16，即D正确。
故选D。
8. 已知豌豆的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。两亲本杂交后代出现4种类型，对性状的统计结果如图所示，则两亲本的基因型分别为（ ）
A. YyRr、yyRrB. YyRr、YyRr
C. YyRr、yyrrD. YyRr、Yyr r
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图可知：子代豌豆中黄色：绿色=3:1，圆粒：皱粒=1:1，据此分析作答。
【详解】由以上分析可知，子代豌豆中黄色：绿色=3:1，故亲本基因型为Yy×Yy；圆粒：皱粒=1:1，亲代基因型为Rr×rr，综上可知，亲本基因型为YyRr×Yyrr，D正确，ABC错误。
故选D。
【点睛】解答此题需根据子代表现型推测亲代基因型，可以先逐对分析再综合作答。
9. 基因型为YyRr（两对基因独立遗传）的亲本自交，其子代的性状表型、基因型种类分别是
A. 4种、9种B. 4种、16种C. 4种、8种D. 3种、9种
【答案】A
【解析】
【分析】根据题意，两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，每对等位基因遵循基因的分离定律，故可利用逐对分析法分析，据此答题。
【详解】根据题意，基因型为YyRr(两对基因独立遗传)的亲本自交，单独考虑一对基因，Yy自交，子代基因型有3种、表现型有2种；Rr自交，子代基因型有3种、表现型有2种，故子代的性状表现、基因型种类分别是2×2=4种、3×3=9种，A正确，BCD错误。
故选A。
10. 已知人类某遗传病受常染色体上的一对等位基因Bb控制。一对表现均正常的夫妻育有一正常儿子和一患病女儿，其儿子是致病基因携带者的概率是（ ）
A. 2/3B. 1/2C. 1/3D. 1/4
【答案】A
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】一对表现均正常的夫妻育有一正常儿子和一患病女儿，说明该病为隐性遗传病，夫妻基因型均为Bb，正常儿子为1/3BB或2/3Bb，女儿为bb。故儿子是致病基因携带者的概率为2/3。A正确，BCD错误。
故选A。
11. 科学的研究方法是取得成功的关键，摩尔根等人利用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，他们在研究过程中所运用的科学方法是（ ）
A. 类比推理法B. 模型构建法
C. 同位素标记法D. 假说——演绎法
【答案】D
【解析】
【分析】“基因在染色体上”的发现历程：萨顿通过类比基因和染色体的行为，提出基因在染色体上的假说；之后，摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说-演绎法证明基因在染色体上。
【详解】摩尔根用“假说一演绎法”进行果蝇杂交实验，找到了基因在染色体上的实验证据，进而证明基因位于染色体上，D正确。
故选D。
12. 下列染色体行为中，属于减数分裂过程特有的是（ ）
A. 染色体复制B. 染色体的着丝点分裂
C. 同源染色体分离D. 染色体解螺旋成染色质
【答案】C
【解析】
【分析】发生在有丝分裂中的染色体行为有：染色体复制，染色质螺旋成染色体、染色体的着丝粒分裂、染色体解螺旋成染色质；
发生在减数分裂中的染色体行为有：染色体复制，染色质螺旋成染色体、染色体的着丝粒分裂、染色体解螺旋成染色质，同源染色体联会，同源染色体分离、非同源染色体自由组合。
【详解】A、有丝分裂、减数分裂都有染色体复制，A错误；
B、有丝分裂、减数分裂都有染色体的着丝点分裂，B错误；
C、同源染色体分离是减数分裂特有，C正确；
D、有丝分裂、减数分裂都有染色体解螺旋成染色质的现象，D错误。
故选C。
13. 同源染色体是指（ ）
A. 形状和大小一般相同的两条染色体
B. 减数分裂过程中配对的两条染色体
C. 着丝粒分裂后形成的两条染色体
D. 一条来自父方，一条来自母方的两条染色体
【答案】B
【解析】
【分析】同源染色体：指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方 ，一来自母方。 同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。
【详解】A、形状和大小一般相同的两条染色体不一定是同源染色体，也可能是相同的染色体，A错误；
B、同源染色体在减数第一次分裂前期会发生配对现象，因此减数分裂过程中配对的两条染色体一定是同源染色体，B正确；
C、着丝粒分裂后形成的两条染色体是相同染色体，C错误；
D、一条来自父方，一条来自母方的两条染色体不一定是同源染色体，也可能是非同源染色体，D错误。
故选B。
14. 成熟生殖细胞的形成往往是通过减数分裂实现的，如图所示的细胞最可能是（ ）
A. 次级精母细胞B. 精原细胞C. 卵细胞D. 初级卵母细胞
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂的概念：进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时，进行染色体数目减半的细胞分裂。
减数第一次分裂具有的特点：同源染色体有联会、四分体和同源染色体分离等行为。
减数第二次分裂的特点：没有同源染色体。
【详解】分析图示，该细胞没有同源染色体，且有姐妹染色单体存在，染色体散乱排布在细胞中，所以该细胞为减数第二次分裂前期的细胞，则图示细胞为次级精母细胞，A正确，BCD错误。
故选A。
15. 精原细胞在减数分裂I过程中会形成四分体，每个四分体中具有的染色体数、染色单体数、核DNA分子数分别是（ ）
A. 4条、4条、4个B. 2条、2条、2个
C. 2条、4条、4个D. 2条、4条、2个
【答案】C
【解析】
【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体。该动物的精原细胞在减数分裂中形成4个四分体，说明该动物的体细胞中含有8条染色体（4对同源染色体）。
【详解】精原细胞在减数分裂Ⅰ过程中，每个四分体中具有的同源染色体数、染色单体数、核DNA分子数分别是2条、4条、4个。
故选C。
16. 同种生物前后代的染色体数目是相同的，对此起决定作用的过程是（ ）
A. 有丝分裂B. 有丝分裂和受精作用C. 减数分裂D. 减数分裂和受精作用
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞分裂两次。因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。
【详解】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。
故选D。
【点睛】
17. 基因主要位于染色体上，下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（ ）
A. 染色体是基因的主要载体B. 一条染色体上有多个基因
C. 基因在染色体上呈线性排列D. 染色体就是由基因组成的
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
【详解】A、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，真核生物中，DNA主要在细胞核中，与蛋白质结合形成染色体，因此染色体是基因的主要载体，A正确；
B、正常细胞中一条染色体上有一个DNA分子，基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上有多个基因，因此一条染色体上有多个基因，B正确；
C、摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，同时也说明了基因在染色体上呈线性排列，C正确；
D、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，染色体由DNA和蛋白质组成，D错误。
故选D。
18. 色觉正常的一对夫妻，女方的父亲患红绿色盲（基因型为XbY）。这对夫妻生下一个色觉正常的男孩，该男孩的基因型是（ ）
A. XbYB. XYbC. XBYD. XYB
【答案】C
【解析】
【分析】伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代、交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
【详解】根据题意分析，已知一对色觉正常的夫妇，女方的父亲是红绿色盲患者，所以该女性的基因型为XBXb，而正常男性的基因型为XBY，则他们的后代基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中色觉正常的男孩的基因型为XBY。
故选B。
【点睛】
19. 50个初级卵母细胞和50个初级精母细胞，若全部发育成熟并正常进行受精，理论上最多能产生的受精卵数是（ ）
A. 15个B. 50个C. 100个D. 200个
【答案】B
【解析】
【分析】精子形成过程：1个精原细胞1个初级精母细胞2个次级精母细胞4个精细胞4个精子。
卵细胞的形成过程：1个卵原细胞1个初级卵母细胞
1个次级卵母细胞+1个极体1个卵细胞+3个极体。
【详解】1个初级精母细胞减数分裂可形成4个精子，则50个初级精母细胞减数分裂能形成200个精子；1个初级卵母细胞减数分裂只能产生1个卵细胞，则50个初级卵母细胞减数分裂能产生50个卵细胞。一个精子和一个卵细胞结合形成一个受精卵，因此50个卵细胞和50个精子至多能形成50个受精卵。
故选B。
20. 某男孩是色盲，但他的父母、祖父母和外祖父母均正常。色盲基因在该家族中的传递顺序是（ ）
A. 外祖父→母亲→男孩B. 祖母→父亲→男孩
C. 祖父→父亲→男孩D. 外祖母→母亲→男孩
【答案】D
【解析】
【分析】色盲是X染色体上的隐性遗传病，Y染色体上无相应的等位基因，因此男性的色盲基因来自母亲，并且传递给女儿；女性的色盲基因可能来自父亲或者母亲，既可以传给儿子，也可以传给女儿。
【详解】色盲是X染色体上的隐性遗传病，男孩是色盲，男孩的色盲基因来自男孩的母亲，由于男孩的外祖父正常，无色盲基因，因此男孩的色盲基因最终来自外祖母，外祖母虽然表现正常，但是色盲基因的携带者；所以色盲基因在该家族中的传递顺序是：外祖母→母亲→男孩，D正确。
故选D。
21. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
A. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
B. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
C. 男患者与女患者结婚，其女儿正常
D. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常
【答案】A
【解析】
【详解】A、患者的正常子（XdY）女（XdXd）不携带该患者传递的致病基因，A正确；
B、女患者（假如基因型是XDXD）与正常男子（XdY）结婚，其子（XDY）女（XDXd）均会患病；女患者（假如基因型是XDXd）与正常男子（XdY）结婚，其子（XDY、XdY）女（XDXd、XdXd）都有患病和不患病的，B错误；
C、男患者（XDY）与女患者（XDX-）结婚，其女儿（XDX-）都患病，C错误；
D、男患者（XDY）与正常女子（XdXd）结婚，其儿子（XdY）都正常，但女儿（XDXd）都患病，D错误。
故选A。
22. 在肺炎链球菌转化实验中，使R型细菌转化为S型细菌的转化因子是（ ）
A. 荚膜多糖B. 蛋白质C. R型细菌的DNAD. S型细菌的DNA
【答案】D
【解析】
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思的体内转化实验和艾弗里的体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里的体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】S型菌的DNA分子是转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，S型细菌的DNA是使R型细菌发生稳定遗传变化的物质，D符合题意。
故选D。
23. 下列物质的层次关系由大到小的是（ ）
A. 染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因
B. 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸
C. 基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA
D. 染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因
【答案】B
【解析】
【分析】染色体由蛋白质和DNA组成，基因是有遗传效应的DNA片段。
【详解】由分析可知，基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，所以它们之间的层次关系由大到小是染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸，ACD错误，B正确。
故选B。
24. 下列关于双链DNA分子结构的叙述，错误的是（ ）
A. DNA分子的两条链反向平行
B. 脱氧核苷酸通过肽键相互连接
C. 脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧
D. 碱基通过氢键连接成碱基对，排列在内侧
【答案】B
【解析】
【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内测。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、DNA分子的两条链反向平行盘旋成双螺旋结构，A正确；
B、DNA分子每条链上的脱氧核苷酸与磷酸交替连接，通过磷酸二酯键连接。B错误；
CD、脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，而两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对，列在内侧，CD正确。
故选B。
【点睛】
25. 1952年，赫尔希和蔡斯进行的噬菌体侵染细菌的实验为人类探索遗传物质做出了重大贡献。该实验证明了（ ）
A. DNA是遗传物质B. RNA是遗传物质
C. DNA和RNA是遗传物质D. DNA是主要的遗传物质
【答案】A
【解析】
【分析】赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验，用同位素标记法分别标记蛋白质和DNA，单独地、直接地看他们各自的作用。
【详解】噬菌体侵染实验中，两组离心后主要放射性分布不同，说明噬菌体侵染细菌注入的是DNA，所以得出DNA是遗传物质的结论，A正确，BCD错误；
故选A。
26. 下列各图中，图形 分别代表磷酸、脱氧核糖和碱基，在制作脱氧核苷酸模型时，各部件之间需要连接。下列连接正确的是 （ ）
A. B. C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】核酸的基本组成单位是核苷酸，一分子核苷酸是由一分子磷酸、一分子五碳糖和一分子含氮碱基组成；磷酸和含氮碱基都连接在五碳糖上，其中含氮碱基与五碳糖连接处的碳原子为五碳糖的1号碳、磷酸和五碳糖连接处的碳原子（位于五碳糖的环外）为五碳糖的5号碳，即磷酸和含氮碱基两者连接位点之间相隔五碳糖的5号碳原子和环上的一个氧原子。
【详解】一分子的脱氧核苷酸包括一分子的脱氧核糖、一分子的磷酸和一分子的碱基，脱氧核糖中的5个碳原子分别编号1、2、3、4、5，而碱基连在1号位，磷酸连在5号位，即图中的A所示，即A正确。
故选A。
27. 下图为噬菌体侵染细菌实验过程的部分示意图，有关分析不正确的是（ ）
A. 理论上a中不应具有放射性
B. 用含32P培养基培养噬菌体使其被标记
C. ①过程要与未标记的大肠杆菌混合培养
D. ②过程要充分搅拌后离心
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：图示为噬菌体侵染大肠杆菌的部分实验：用32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌（目的是将蛋白质外壳和细菌分开），然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、32P标记的是噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳没有进入到细菌内，所以离心后，理论上a中不应具有放射性，A正确；
B、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能在培养基上独立生存，因此不能用含有32P的培养基培养噬菌体使其被标记，B错误；
C、①过程要与未标记的大肠杆菌混合培养，以使噬菌体充分侵染细菌，C正确；
D、②过程要充分搅拌后离心，将噬菌体的蛋白质外壳和细菌分离、分开，D正确。
故选B。
【点睛】要求考生识记噬菌体侵染细菌的过程，明确噬菌体侵染细菌时只有DNA注入细菌中，解题关键是掌握噬菌体侵染细菌实验过程。
28. 有两位科学家通过默契配合构建了DNA的双螺旋结构模型，成为科学家合作的典范，他们是（ ）
A. 鲁宾和卡门B. 蔡斯和赫尔希C. 格里菲思和艾弗里D. 沃森和克里克
【答案】D
【解析】
【分析】DNA双螺旋结构
内侧：含氮碱基通过碱基互补配对，形成碱基对。
外侧：磷酸和脱氧核糖交替连接，形成基本骨架。
【详解】A、鲁宾和卡门通过同位素标记法证明光合作用释放的氧气来自水，A错误；
B、蔡斯和赫尔希通过噬菌体侵染实验证明DNA是遗传物质，B错误；
C、格里菲思和艾弗里通过肺炎双球菌转化实验证明DNA是遗传物质，C错误；
D、沃森和克里克提出了DNA的双螺旋结构模型，D正确；
故选D。
29. 大肠杆菌细胞中含有两种核酸，其包含的碱基种类有（ ）
A. 2种B. 4种C. 5种D. 8种
【答案】C
【解析】
【分析】核酸根据五碳糖不同分为脱氧核糖核酸和核糖核酸两种，脱氧核糖核酸中的五碳糖是脱氧核糖，核糖核苷酸中的五碳糖是核糖；细胞结构的生物体内含有DNA和RNA。
【详解】大肠杆菌为细胞生物，含有DNA与RNA两种核酸，DNA中的碱基是A、T、G、C，RNA中的碱基是A、U、G、C，因此共含有5种碱基，C正确，ABD错误。
故选C。
【点睛】对于核酸的分类和分布及DNA与RNA在组成成分上的异同点的理解，并把握知识点间的内在联系是解题的关键。
30. 如图为某同学制作的含有两个碱基对的DNA片段（“O”代表磷酸基团）模式图，下列为几位同学对此图的评价，其中正确的是（ ）

A. 甲说：物质组成和结构上完全正确
B. 乙说：只有一种错误，就是U应改为T
C. 丙说：有三种错误，其中核糖应改为脱氧核糖
D. 丁说：如果说他画的是RNA双链则该图是正确的
【答案】C
【解析】
【分析】DNA的结构：①由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构；②脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧构成基本骨架， 两条核苷酸单链内侧互补的碱基对之间的氢键连接；③碱基配对有一定规律：一一对应关系A＝T；G≡ C（碱基互补配对原则）。
【详解】ABC、该DNA片段中，有三处错误：①DNA单链 上的脱氧核苷酸的连接方式不对，应该是磷酸和五碳糖交替连接； ②DNA的五碳糖不是核糖，应该是脱氧核糖；③碱基不对，与A配对的应该是碱基T，不是碱基U，AB错误，C正确；
D、即使画的是RNA双链结构，也应该是一个核糖核苷酸的磷酸基团与另一个核糖核苷酸的核糖之间进行脱水聚合形成磷酸二酯键，也应是核糖和磷酸交替链接，题图也是有错误的，D错误。
故选C。
31. 在遗传物质的探索方面，科学家们进行了大量实验，为遗传学的发展做出了贡献。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 格里菲思通过肺炎链球菌转化实验，提出了“转化因子”的存在
B. 艾弗里的实验确定了“转化因子”是DNA
C. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中使用了放射性同位素标记法
D. 通过大量的实验证明，所有生物的遗传物质都是DNA
【答案】D
【解析】
【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、格里菲思通过肺炎双球菌体内转化实验，提出了“转化因子”存在，该“转化因子”能将R型细菌转化为S型细菌，A正确；
B、在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用，确定了“转化因子”是DNA，B正确；
C、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中使用了放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和DNA，C正确；
D、通过大量的实验证明，大部分生物的遗传物质是DNA，少数病毒（如烟草花叶病毒）的遗传物质是RNA，D错误。
故选D。
32. 图一表示基因型为AaBb的某动物处于细胞分裂不同时期的图像；图二表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 图一中②为次级精母细胞，②中A和a形成的原因可能是交叉互换
B. 图一中⑤所进行的细胞分裂最多可形成8条染色体
C. 图一细胞中处于图二CD段的有①④⑤
D. 若该动物产生一个Aab的配子，则发生分裂异常的时段应为图二的DF段
【答案】C
【解析】
【分析】1、分析图一：①细胞含有同源染色体，处于有丝分裂中期；②细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；③细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；⑤细胞细胞含有同源染色体，处于减数第一次分裂中期。
2、分析图二：AB段，染色体和核DNA数之比为1：1；BC段，染色体和核DNA数之比由1：1变为1：2，其形成原因是DNA的复制；CD段，染色体和核DNA数之比为1：2；DE段，染色体和核DNA数之比由1：2变为1：1，其形成原因是着丝点分裂；EF段，染色体和核DNA数之比为1：1。
【详解】A、根据图一所示细胞无法判断该动物的性别，所以②可能为次级精母细胞或极体；②中A和a形成的原因可能是基因突变，也可能是交换导致的，A错误；
B、图一中⑤为减数分裂Ⅰ中期，细胞中含有4条染色体，减数分裂Ⅰ结束形成的进行减数分裂Ⅱ的细胞中含2条染色体，减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，细胞中含4条染色体，减数分裂Ⅱ结束，细胞中含2条染色体，故图⑤所进行的细胞分裂过程中最多可形成4条染色体，B错误；
C、图二中CD段表示染色体和核DNA分子数目比为1∶2，对应于图一中的①④⑤，C正确；
D、该动物产生一个Aab的配子的原因应是减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，应为图二的CD段，D错误。
故选C。
33. 如图为某雌蜂（二倍体）体内正在分裂的两个细胞（仅显示部分染色体及基因），下列说法正确的是（ ）
A. 乙细胞可以由甲细胞分裂产生，乙细胞分裂产生生殖细胞
B. 与乙细胞同时产生的另一个细胞，其基因型一定是Aabb
C. 乙细胞为次级卵母细胞，含有基因A、a的原因可能是发生了片段的互换
D. 若该雌蜂产生的子代雄蜂体内出现了与乙细胞相同的细胞，其原因只能是基因突变
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程。减数第一次分裂间期：染色体复制；
减数第一次分裂：前期。联会，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换；中期，同源染色体成对的排列在赤道板上；后期，同源染色体分离非同源染色体自由组合；末期，细胞质分裂。核膜，核仁重建纺锤体和染色体消失。
减数第二次分裂：前期，核膜，核仁消失，出现纺锤体和染色体；中期，染色体形态固定，数目清晰；后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体病均匀的移向两级；末期，核膜核仁重建，纺锤体和染色体消失。
【详解】A、甲细胞处于有丝分裂中期，乙细胞处于减数第二次分裂后期，因此甲细胞分裂不能产生乙细胞，A错误；
B、乙细胞中含有基因A、a的原因可能是减数第一次分裂的四分体时期发生了交叉互换，也可能是发生了基因突变，故与乙细胞同时产生的另一个细胞的基因型可能是Aabb或AAbb或aabb，B错误；
C、乙细胞的细胞质均等分裂，不可能是次级卵母细胞，C错误；
D、雄蜂是由雌蜂卵细胞发育而来的单倍体，而卵细胞发育过程中不经过减数分裂，只经过有丝分裂，有丝分裂过程中也会出现与乙细胞相同的细胞，有丝分裂过程中只会出现基因突变，D正确。
故选D。
34. 人的性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了一家族成员的某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，据图分析错误的是
A. 据系谱图推测，该性状为隐性性状
B. 控制该性状的基因一定位于X染色体上
C. 假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，在Ⅲ代中表现型不符合该基因规律的是Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4
D. 假设控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中Ⅲ2可能是杂合子
【答案】B
【解析】
【分析】分析遗传系谱图可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患病，生有患病的后代，因此该病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。
【详解】A、根据试题分析：该病为隐性遗传病，A正确；
B、控制该性状的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，B错误；
C、若控制该性状的基因位于Y染色体上，男患者的父亲和所有儿子都是患者，只传男，不传女，所以在Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的是Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4，C正确；
D、若控制该性状基因仅位于X染色体上，由于Ⅲ1患病，所以Ⅱ2的基因型为XAXa，因此Ⅲ2的基因型为XAXA或XAXa，系谱图中Ⅲ2可能是杂合子，D正确。
故选B。
35. 下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】伴X染色体隐性遗传病的特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（3）女病，其父、子必病。
【详解】A、人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，双亲正常，但有一个患病的儿子，属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A不符合题意；
B、人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，图中的父亲和女儿患病，而母亲和儿子正常，根据该系谱图无法确定其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，B不符合题意；
C、双亲正常，但有一个患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病，不可能是红绿色盲，C符合题意；
D、图中的女儿和父亲正常，而母亲和儿子患病，根据该系谱图无法确定其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，D不符合题意。
故选C。
36. 如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病为常染色体遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，部分雌性个体的两条X染色体随机失活。下列叙述错误的是（ ）
A. Ⅰ4和Ⅱ1的基因型可能相同
B. Ⅲ1是甲病携带者的概率为3/5
C. Ⅱ2患乙病的原因是来自母方的X染色体失活
D. 乙病在男性中的发病率与乙病的致病基因频率相同
【答案】C
【解析】
【分析】I-1和I-2 号不患甲病，后代II-1患甲病，所以甲病为常染色体隐性遗传病。部分雌性个体的两条X染色体随机失活，携带者有可能患病。
【详解】A、甲病为常染色体隐性遗传病，假设A、a控制甲病的一对等位基因。乙病为伴X染色体隐性遗传病，假设B、b控制乙病的一对等位基因。I 1的基因型为AaXBX-，I 2的基因型为AaXbY，则II 1的基因型为aaXBXb，I 4的基因型为aaXBX-，Ⅰ4和Ⅱ1的基因型可能相同，A正确；
B、II 2关于甲病的基因型及概率为1/3AA或2/3Aa，I 4的基因型为aa，II 3不患甲病，II 3的基因型为Aa，Ⅲ1不患甲病但为携带者的概率为（1/3×1/2+2/3×1/2）÷（1-2/3×1/4）=3/5，B正确；
C、I 2基因型为XbY，遗传给II 2的只能是Xb，I 1的基因型为XBX-，Ⅱ2的基因型可能是XbXb或XBXb，患乙病的原因可能是来自母方的X染色体失活，也可能是基因型为XbXb，所以患乙病，C错误；
D、乙病为伴X染色体隐性遗传病，且男性只含有一条X染色体，所以乙病在男性中的发病率XbY/（XbY+XBY）与乙病的致病基因频率Xb/（Xb+XB）相同，D正确。
故选C。
37. 一百多年前，人们就开始了对遗传物质的探索历程。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 格里菲思的肺炎双球菌转化实验并未证明DNA是遗传物质
B. 艾弗里实验中加入S型细菌蛋白质的一组未形成S型细菌菌落
C. 烟草花叶病毒的RNA能侵染烟草叶片使烟草患病，说明RNA是遗传物质
D. 用35S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，子代噬菌体中都能检测到35S
【答案】D
【解析】
【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、噬菌体侵染细菌的实验步骤：标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
3、烟草花叶病毒的感染和重建实验，证明了RNA是遗传物质。
【详解】A、格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验证明了S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，并未证明DNA是遗传物质，A正确；
B、艾弗里实验中加入S型细菌蛋白质的一组未形成S型细菌菌落，说明S型菌的蛋白质不是遗传物质，B正确；
C、烟草花叶病毒的感染和重建实验，证明了RNA是遗传物质，C正确；
D、用35S标记（标记蛋白质）的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，由于蛋白质外壳未进入大肠杆菌内，原则上子代噬菌体中不能检测到35S，D错误。
故选D。
38. 萝卜的根形是由两对等位基因决定的，且这两对等位基因的遗传符合自由组合定律。现用两个纯合的圆形块根萝卜作亲本进行杂交，F1全为扁形块根。F1自交，F2中扁形块根：圆形块根：长形块根＝9：6：1，则F2的圆形块根中纯合子所占的比例为（ ）
A. 2/3B. 6/16C. 1/3D. 3/16
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题意分析可知：F2的性状分离比为9：6：1，是9：3：3：1的特殊形式，即9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb；其中双显性性状是一种性状（A_B_）、两个单显是一种性状（A_bb、aaB_），双隐性为一种性状（aabb）。可推F2的基因型：①双显（扁形块根）：1/16 AABB、2/16 AaBB、2/16 AABb、4/16 AaBb；②一显一隐（圆形块根）：1/16 AAbb、2/16 Aabb；③一隐一显（圆形块根）：1/16 aaBB、2/16 aaBb；④双隐（长形块根）：1/16 aabb。
【详解】据分析可知，F1全为扁形块根，基因型为双杂合AaBb，则自交得到圆形块根在F2中占6份，其中纯合子AAbb、aaBB各1份，故在F2的圆形块根中纯合子所占的比例为2/6，即1/3。ABD错误，C正确。
故选C。
39. 下图表示豌豆花色的杂交实验过程，已知花色性状由基因A和a控制。下列说法不正确的是（ ）
A. 紫花为显性性状B. F1中紫花的基因型为Aa
C. F2中紫花的基因型均为AAD. F2中紫花与白花的性状分离比接近为3:1
【答案】C
【解析】
【分析】豌豆属于自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下只能进行自交实验。
【详解】A、由P代紫花与白花杂交，F1只有紫花可知，紫花为显性性状，A正确；
B、根据A解析，可推知亲代紫花基因型为AA，白花基因型为aa，故F1中紫花的基因型为Aa，B正确；
C、F1基因型（Aa）自交得到F2，F2的基因型为AA：Aa：aa=1:2:1，紫花基因型为AA、Aa，C错误；
D、由图可知，F2中紫花与白花的性状分离比为705:224，约为3:1，D正确。
故选C。
40. 下列关于 DNA 分子结构的叙述，错误的是 （ ）
A. 组成 DNA 的碱基排列在内侧，互补链间的碱基配对有一定的规律性
B. 脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了 DNA 分子的多样性
C. 双链 DNA 分子中，若一条链的 G∶T＝1∶2，则另一条链的 C∶A＝2∶1
D. 沃森和克里克研究 DNA 分子结构时，运用了建构物理模型的方法
【答案】C
【解析】
【分析】DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸由1分子磷酸、1分子含氮碱基、1分子脱氧核糖组成；脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
【详解】A、组成DNA的碱基排列在内侧，互补链间的碱基配对有一定的规律性，遵循碱基互补配对原则，即A与T配对、C与G配对，A正确；
B、DNA的基本单位为脱氧核苷酸，脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了DNA分子的多样性，B正确；
C、双链DNA分子中，若一条链的G：T=1：2，根据碱基互补配对原则，另一条链的C：A=1：2，C错误；
D、沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法，D正确。
故选C。
【点睛】
第Ⅱ卷（非选择题）
二、填空题（本大题共1小题，共5.0分）
41. 鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以纯种红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请回答：
（1）在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是__________。亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是__________。
（2）已知这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，理论上F2还应该出现__________性状的个体，但实际上并未出现，推测其原因可能是基因型为__________的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状。
（3）为验证（2）中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代性状及比例。若其中有一个杂交组合的后代中____________________，则该推测成立。
【答案】 ①. 黄体 ②. aaBB ③. 红眼黑体 ④. aabb ⑤. 都表现为红眼黄体
【解析】
【分析】由遗传图可知，红眼与黑眼杂交，子代表现为黑眼，说明黑眼对红眼是显性性状，黄体与黑体杂交，子代表现为黄体，说明黄体对黑体是显性性状，亲本基因型是aaBB×AAbb，子一代的基因型是AaBb；子二代的表现型及比例是9：3：4，是9：3：3：1的变形，因此两对等位基因遵循自由组合定律。
【详解】（1）红眼和黑眼这对相对性状中，黑眼是显性；黄体和黑体这对相对性状中，黄体是显性。亲本均为纯合子，所以亲本红眼黄体鳟鱼基因型为aaBB。
（2）符合自由组合定律会出现性状重组，则还应该出现红眼黑体个体，但实际情况是这种双隐性aabb个体表现为黑眼黑体。
（3）亲本红眼黄体基因型为aaBB，F2中黑眼黑体基因型为aabb或A_bb，若子代全部表现为红眼黄体即说明aabb个体表现为黑眼黑体。
【点睛】本题的知识点是基因分离定律和自由组合定律的实质，减数分裂过程中染色体的行为变化，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，形成知识网络，并应用相关知识结合题干信息综合解答遗传问题。
三、实验题（本大题共1小题，共8.0分）
42. 杜洛克猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因型如表所示。请回答下列问题：
（1）棕毛猪的基因型有____________种。
（2）已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。
①该杂交实验的亲本基因型为____________ 。
②F1测交，后代表型及对应比例为____________ 。
③F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有____________种（不考虑正反交）。
④F2的棕毛个体中纯合子的比例为____________。F2中棕毛个体相互交配，子代白毛个体的比例为____________。
（3）若另有一对基因I/i与A/a、B/b在遗传时也遵循自由组合定律，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I＿A＿B＿表现为白毛。基因型为IiAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体所占的比例为____________，白毛个体所占的比例为____________。
【答案】（1）4 （2） ①. AAbb和aaBB ②. 红毛：棕毛：白毛＝1:2:1 ③. 4 ④. 1/3 ⑤. 1/9
（3） ①. 9/64 ②. 49/64
【解析】
【分析】由题意：猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，可知猪毛色的遗传遵循自由组合定律。AaBb个体相互交配，后代A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1，本题主要考查自由组合定律的应用，以及9:3:3:1变式的应用。
【小问1详解】
由表格知：棕毛猪的基因组成为A_bb、aaB_，因此棕毛猪的基因型有：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb 4种。
【小问2详解】
①亲本都为纯合棕毛猪，F1均表现为红毛，则F1的基因型为AaBb，亲本基因型为AAbb和aaBB。
②据题干信息可知，控制猪毛色的两对等位基因独立遗传，则两对基因在遗传时遵循自由组合定律。F1（AaBb）与aabb进行测交，后代的基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb＝1：1：1：1，表型及比例为红毛：棕毛：白毛＝1：2：1。
③F1雌雄交配产生F2，F2的基因型有A＿B＿、A＿bb、aaB＿、aabb，其中纯合个体的基因型有AABB、AAbb、aaBB、aabb，其中能产生棕毛子代的基因型组合有AAbb× aabb、aaaBB×aabb、AAbb×AAbb、aaBB×aaBB，共4种组合。
④ F2的基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1，棕毛猪A_bb：aaB_所占比例为6/16，其中纯合子为AAbb、aaBB，所占比例为2/16，故F2的棕毛个体中纯合体所占的比例为2/6，即1/3。F2的棕毛个体中各基因型及比例为1/6AAbb、2/6Aabb、1/6aaBB、2/6aaBb。棕毛个体相互交配，能产生白毛个体（aabb）的杂交组合及概率为：2/6Aabb×2/6Aabb＋2/6aaBb×2/6aaBb＋2/6Aabb×2/6aaBb×2＝1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/2×1/2×2＝1/9。
【小问3详解】
若另一对染色体上的I基因对A和B基因的表达有抑制作用，只要有I基因，不管有没有A或B基因都表现为白色，基因型为IiAaBb个体雌雄交配，后代中红毛个体即基因型为ii A_B_的个体。把Ii和AaBb分开来做，Ii×Ii后代有3/4I _和1/4ii，AaBb×AaBb后代基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1。故子代中红毛个体（ii A_B_）的比例为1/4×9/16＝9/64，棕毛个体（ii A_bb、iiaaB_）所占比例为1/4×6/16＝6/64，白毛个体所占比例为：1－9/64－6/64＝49/64。
四、探究题（本大题共3小题，共27.0分）
43. 下图是某单基因遗传病系谱图，相应基因用A、a表示。请据图回答：
（1）该病的致病基因是位于______（填“常”或“性”）染色体上的______（填“显”或“隐”）性基因。
（2）Ⅰ代2号的基因型是______，Ⅱ代3号是杂合子的概率是______。
（3）Ⅲ代2号和一个患病男子结婚，生一个患病孩子的概率是______。
【答案】（1） ①. 常 ②. 隐

（2） ①. Aa ②. 100%
（3）1/3
【解析】
【分析】据图分析，Ⅱ代2号和Ⅱ代3号未患病，而其子代Ⅲ代1患病，“无中生有”，可知该病为隐性遗传病，由于Ⅲ代1号为女儿，若为伴X染色体隐性遗传，则其患病基因来自其父亲Ⅱ代3号，Ⅱ代3号应该表现为患病，而其正常，故可知该病为常染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
据分析可知，由于Ⅱ代2号和Ⅱ代3号未患病，而其女儿Ⅲ代1号患病，“无中生有”且女患父未患，可知该病的致病基因是位于常染色体上的隐性基因。
【小问2详解】
Ⅰ代1号和Ⅰ代2号未患病，而其子代Ⅱ代1患病，故可知Ⅰ代1号和Ⅰ代2号为携带者，基因型为Aa，同理，Ⅱ代3号也是携带者Aa，即为杂合子的概率是100%。
小问3详解】
据（2）题可知，Ⅱ代2号和Ⅱ代3号基因型为Aa，而Ⅲ代2号表现正常，故其基因型为AA的概率为1/3、为Aa的概率为2/3，其和一个患病男子（aa）结婚，生一个患病孩子的概率是2/3×1/2=1/3。
【点睛】本题的解题关键是根据遗传系谱图推断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型。
44. 图甲中曲线表示某雄性生物的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内某物质数量的变化；图乙中A、B、C、D、E分别为该生物分裂过程中的细胞示意图。图丙是该生物细胞在分裂过程中每条染色体DNA的含量变化曲线。请据图回答下列问题。
（1）图甲曲线中①-③段可表示细胞进行______分裂过程中____________的数量变化。
（2）图乙A-E中与曲线②⑤相对应的细胞分别是__________________。
（3）图乙细胞A-E中，含有同源染色体的是____________，有染色单体的是____________。
（4）A细胞分裂后产生的子细胞名称是____________。
（5）图乙A-E中表示有丝分裂的是____________，表示减数分裂的是____________。
（6）如果图丙代表减数分裂，CD代表___期，等位基因分离、非等位基因自由组合发生在图丙曲线的____段。
【答案】（1） ①. 有丝 ②. 染色体
（2）E、B （3） ①. ADE ②. ACD
（4）次级精母细胞 （5） ①. DE ②. ABC
（6） ①. 减数分裂Ⅱ后 ②. BC
【解析】
【分析】分析甲图：由图可知，甲图表示某雄性生物的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内染色体数量的变化，①表示有丝分裂间期、前期、中期；②表示有丝分裂后期；③表示有丝分裂末期；④表示减数第二次分裂前期和中期；⑤表示减数第二次分裂后期；⑥表示减数第二次分裂末期。
分析乙图：A细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期；B细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期； C细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期； D细胞含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期； E细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。
分析丙图：AB段形成的原因是DNA分子的复制，BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期； CD段形成的原因是着丝点分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
【小问1详解】
由以上分析可知，①表示有丝分裂间期、前期、中期，②表示有丝分裂后期，③表示有丝分裂末期，甲图中①~③段可表示有丝分裂过程中染色体数量变化。
【小问2详解】
由分析可知，甲图中②表示有丝分裂后期，对应于乙图中的E细胞；甲图中的⑤表示减数第二次分裂后期，对应于乙图中的B细胞。
【小问3详解】
由以上分析可知，乙图细胞A-E具有同源染色体的是ADE。染色体单体从间期复制后出现到着丝点分裂后消失，因此含有染色单体的是A、C、D。
【小问4详解】
A细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期，结合该生物是雄性，可知A细胞分裂后产生的子细胞名称是次级精母细胞。
【小问5详解】
由分析可知，A-E中表示有丝分裂的是D（有丝分裂中期）、E（有丝分裂后期），表示减数分裂的是A（减数第一次分裂前期）、B（减数第二次分裂后期）、C（减数第二次分裂中期）。
【小问6详解】
CD段形成的原因是着丝点分裂，如果图丙代表减数分裂，则CD代表减数分裂Ⅱ后期。等位基因分离、非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，该时期每条染色体上含有2个DNA，对应图丙曲线的BC段。
【点睛】本题结合曲线图和细胞分裂图，考查有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目变化规律，能转判断甲图和丙图曲线各区段所代表的时期，再运用所学的知识答题。
45. 下图是某家系中甲病、乙病的遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中I2不含致病基因。回答下列有关问题：
（1）甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。
（2）个体Ⅱ1的基因型是____________，个体Ⅲ2的基因型是____________。
（3）个体Ⅱ3与Ⅱ4生育的子女中，同时患两种病的概率是____________。
（4）个体Ⅲ2与Ⅲ7生育的子女中，只患甲病男孩的概率是____________。
【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 常染色体隐性遗传
（2） ①. BbXAXa ②. BBXAXa或BbXAXa
（3）1/8 （4）1/6
【解析】
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。
【小问1详解】
分析系谱图可知，正常双亲Ⅱ1和Ⅱ2生出患乙病的女儿Ⅲ3，所以乙病是常染色体隐性遗传病；正常双亲Ⅰ1和Ⅰ2生出患甲病的儿子Ⅱ2，且Ⅰ2不含致病基因，所以甲病是伴X染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
根据（1）判断出的结果推知，Ⅱ1的基因型是BbXAXa，Ⅲ2的基因型是BBXAXa或BbXAXa。
【小问3详解】
Ⅱ3的基因型是BbXAXa，Ⅱ4的基因型是BbXaY，二者生育的子女中同时患两种病的概率是1/4×1/2=1/8。
【小问4详解】
Ⅲ2的基因型是1BBXAXa∶2BbXAXa，Ⅲ7的基因型是bbXAY，二者生育的子女中只患甲病男孩的概率是[（1−2/3）×1/2]×1/4=1/6。杂交组合
后代性状
一
红花①×白花②
全为红花
二
红花③×红花④
红花与白花数量比约为3：1
毛色
红毛
棕毛
白毛
基因型
A _B_
A_ _bb、aaB_
aabb