2023-2024学年北京市东城区高二下学期期末考试化学试题(含答案)
展开一、单选题:本大题共14小题,共42分。
1.我国科学家提出了CH2Cl2真空紫外光电离中的竞争新机制,其光电离的主要产物是CH2Cl+和CHCl2+。该成果为研究大气臭氧消耗机制和有害卤代烃的光解提供了参考。下列说法正确的是
A. CH2Cl2属于电解质
B. CH2Cl2只有一种空间结构
C. 该研究中,利用了化学能转化为光能
D. CH2Cl2、CH2Cl+和CHCl2+中,碳原子的杂化类型相同
2.下列说法不正确的是
A. 棉花属于天然有机高分子
B. 糖类物质的组成一定符合CmH2On
C. 植物油含不饱和脂肪酸甘油酯,能使溴的四氯化碳溶液褪色
D. 核酸可以看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子
3.下列化学用语不正确的是
A. 羟基的电子式: B. 甲烷的结构式:
C. 乙炔的空间填充模型: D. 2−甲基丙烷的结构简式:
4.苯丙酸诺龙是一种兴奋剂,结构简式如图所示,有关苯丙酸诺龙的说法正确的是
A. 属于芳香族化合物B. 有3种含氧官能团
C. 能被新制的氢氧化铜氧化D. 分子中有C原子可能在同一平面上
5.下列方程式书写正确的是
A. 水溶液中苯酚的电离可表示为:=+H+
B. 酸催化下,苯酚与甲醛反应得到高分子:+,n+(n−1)H2O
C. 向苯酚钠溶液中通入二氧化碳:2+Na2CO3
D. 向苯酚溶液中滴加浓溴水:
6.丙烯是生产口罩原材料聚丙烯的原料,下列有关丙烯的说法不正确的是
A. 丙烯和乙烯互为同系物
B. 聚丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. 1ml丙烯可与2mlH2发生加成反应
D. 由丙烯制备聚丙烯的反应:
7.有机化合物CH2Cl−CH2−CH=CH−CHO不可能发生的化学反应是
A. 水解反应B. 酯化反应C. 加成反应D. 氧化反应
8.下列说法正确的是
A. 水分子化学性质稳定是因为水中含有大量的氢键
B. 氢键的存在决定了水分子中氢氧键的键角是104.5∘
C. 对羟基苯甲醛易形成分子间氢键,其熔、沸点低于邻羟基苯甲醛
D. 氨分子与水分子之间存在氢键是氨气极易溶于水的原因之一
9.如图所示装置及药品进行实验时能达到实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
10.下列实验中,所采取的分离或提纯方法与对应原理都正确的是
A. AB. BC. CD. D
11.葡萄糖水溶液中,链状和环状结构葡萄糖之间存在如下平衡,该平衡体系中,绝大部分葡萄糖以环状结构存在。
下列说法不正确的是
A. 葡萄糖的链状结构和环状结构的分子式均相同
B. 由于环状分子中无醛基,因此葡萄糖溶液很难发生银镜反应
C. 葡萄糖由链状转变为环状时,分子中增加了1个手性碳原子
D. 葡萄糖的环状结构中,有2种官能团
12.吡啶()是平面六元环状分子,与苯类似,分子中存在大π键。二氯二吡啶合铂分子是一种以Pt2+为中心离子,Cl−和吡啶分子为配体的配合物,具有顺式和反式结构,且分子极性:顺式>反式。下列说法正确的是
A. 吡啶分子的大π键中有6个电子
B. 二氯二吡啶合铂的中心铂离子的杂化类型是sp3
C. 反式二氯二吡啶合铂的结构为
D. 吡啶分子中形成配位键的电子对位于N原子的p轨道上
13.仅考虑构造异构时,C4H8Cl2有9种同分异构体,则C4H8ClBr的同分异构体数目是
A. 9B. 10C. 12D. 13
14.EGDMA是一种工业原料,其结构为
。某同学以EGDMA为目标分子,以两种有机物及HCN等无机物为原料,逆合成分析如下:
(已知:
下列说法正确的是
A. 逆推时,EGDMA断开的位置如下:
B. 该路线中的两种有机原料分别是乙烯和丙醛
C. 上述分析所涉及的反应中,产生的无机物只有H2O
D. N可能是或,后者使合成路线中的原子利用率更高
二、填空题:本大题共1小题,共8分。
15.某小组研究乙醇的化学性质,进行如下实验。
【实验1】乙醇的消去反应
(1)上述实验的操作过程中,加热将温度迅速升高至170∘C的原因是___。
(2)NaOH溶液的作用是___。
(3)实验室用乙醇和浓硫酸制备乙烯的化学方程式是___,反应类型是___。
(4)该反应能够说明乙醇分子在反应过程中发生断裂的化学键是C—O键和____键。
【实验2】乙醇的酯化反应
(5)实验2开始时,需保持“小火”加热的原因是____。
(6)实验结束后,将得到乙酸乙酯的试管充分振荡后,再将其分离的操作是___。
(7)用同位素示踪法研究该反应的断键和成键位置:若反应物所用的乙醇为C2H 518OH,欲证明该反应“酸脱羟基,醇脱氢”,其依据是____。
三、简答题:本大题共4小题,共32分。
16.某小组以工业浓盐酸呈黄色为线索,探究Fe3+在水溶液中呈现不同颜色的原因。
查阅资料:Fe3+在溶液中以络离子的形式存在,如FeH2O63+(浅紫色)、FeCl4−(黄色)等,H2O、NO3−、SO42−等与Fe3+的络合能力较弱,通常将FeH2O63+简写为Fe3+。
(1)取少量黄色的盐酸样品,滴入KSCN溶液,通过____现象,说明样品中存在Fe3+。
(2)为了研究浓盐酸的黄色与FeCl4−的关系,进行如下实验:取样品加入足量硝酸银、产生大量白色沉淀,静置后溶液颜色变浅。
①加入AgNO3溶液后,将Cl−沉淀,其目的是___。
②推测(1)中涉及的与Fe3+络合的微粒,在相同条件下其络合能力由强到弱的顺序是___。
(3)继续研究溶液中FeH2O63+的颜色。
①用晶体配制Fe2SO43和FeNO33溶液,溶液均呈黄色,酸化后颜色均变浅。已知FeH2O63+在溶液中发生水解反应得到FeH2O5(OH)2+等一系列黄色产物。
ⅰ.以得到FeH2O5(OH)2+为例,写出该水解反应的离子方程式:____。
ⅱ.解释酸化使溶液颜色变浅的原因:____。
②将几滴新制的FeSO4溶液小心缓慢滴入浓硫酸中,立刻观察到溶液中产生浅紫色,经证实是FeH2O63+的颜色。
ⅰ.该实验中,FeSO4溶液与浓硫酸发生反应的化学方程式是___。
ⅱ.本实验中,利用了硫酸的性质:氧化性、____。
17.锌离子具有多种生物功能特性,其化合物应用广泛。例如:ZnO可用于医药、橡胶、油漆等工业;ZnS在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛。请你结合所学知识,回答以下问题:
(1)ZnO与ZnS相比,离子键成分的百分数较高的是_____,判断的依据是_____。
(2)离子型ZnO与ZnS熔、沸点高低比较:ZnO___ZnS(填“高于”或“低于”)。
(3)下图表示立方ZnS晶胞(其中图中小球“”表示S2−或Zn2+,在立方ZnS晶胞中S2−的数目为4,晶胞中每个S2−周围紧邻4个Zn2+。
①基态S2−的价层电子排布式为_____。
②若晶胞顶点的小球表示的是S2−,将晶胞图中表示Zn2+的小球涂黑____。
③若立方ZnS晶胞棱长为acm,则该晶体的密度为____g⋅cm−3[NA表示阿伏加德罗常数的值,M(ZnS)=97g⋅ml−1]。
18.聚酰亚胺在航空、纳米、激光等领域应用广泛,有机物M是合成聚酰亚胺的中间体。下图是一种合成M的路线图:
已知:①G中只有一种官能团;②W中含有五元环。
(1)按照官能团分类,有机物A属于______类。
(2)X的结构简式为______。
(3)反应B→C的化学方程式为_____。
(4)E→F的反应类型是____。
(5)G的核磁共振氢谱有____组峰。
(6)从苯为原料合成A:→中间体→C7H6O2。参照E→G的转化路线,则该中间体的名称为____。
(7)已知G与D也可发生反应生成M,但该路线中采用W与D反应生成M,是由于W在与D反应时具有更高的活性。通过比较官能团的结构特征,分析W比G活性更高的原因:_____。
19.一种抗过敏药物中间体J的合成路线如下所示。
已知:i.酯或酮中的碳氧双键能与RMgBr发生反应:+RMgBr→
ii.
(1)A→B的化学方程式是___。
(2)C7H7Cl还有___种属于芳香族的同分异构体。
(3)C→D的反应中,C和的化学计量比为1:2,则D的结构简式是___。
(4)A→E的过程中,C7H7Cl的作用是___。
(5)F+G→H的反应中,需保持F过量,目的是避免G与H继续反应生成副产物,若以“RMgBr”表示G的结构,则该副产物的结构简式是___。
(6)E与I发生反应,除了生成J,还生成了K。J的化学式为C36H44N2O3,分子中含有3个苯环且含有1个羟基;K具有强酸性。
①E+I→J+K的反应类型是___。
②下列说法正确的是___(填序号)。
a.E在Cu作催化剂的条件下,可被O2氧化为酮
b.K的结构为
c.H→J的过程中,
的作用是使I中的C—O键易断裂
参考答案
1.B
2.B
3.A
4.A
5.B
6.C
7.B
8.D
9.A
10.D
11.B
12.A
13.C
14.D
15.(1)减少在升温过程中由于副反应得到其它产物
(2)除去二氧化硫等气体,避免影响乙烯的检验
(3) 消去反应
(4)C−H
(5)避免反应物大量蒸出,影响反应产率
(6)分液
(7)乙酸乙酯中含有或水解产物水中无 18O
16.(1)溶液变为红色
(2) 使[FeCl4]−解离 SCN−>Cl−(>H2O)
(3) [Fe(H2O)6]3++H2O⇀↽[Fe(H2O)5(OH)]2++H3O+ 增大c(H+),平衡向左移动,使黄色水解产物的浓度减小 2FeSO4+2H2SO4(浓)=Fe2(SO4)3+SO2↑+2H2O 吸水性、强酸性、SO42−的弱络合能力
17.(1) ZnO氧原子的电负性大于硫原子
(2)高于
(3) 3s23p6 388a3⋅NA
18.(1)羧酸
(2)CH3CH2OH
(3)+2H2O
(4)取代反应
(5)2
(6)甲苯
(7)酸酐中C−O键受到相邻羰基的吸电子信用,相比羧基中的C−O键极性更强,反应中易断裂
19.(1)+CH3CH2OH⇌浓硫酸Δ+H2O
(2)3
(3)
(4)保护—NH—
(5)
(6) 取代反应 bc
A.该装置实现乙醇氧化为乙醛
B.该装置检验乙炔具有还原性
C.该装置验证制备溴苯时有HBr产生
D.该装置进行石油分馏
选项
实验目的
试剂及方法
原理
A
分离粗苯甲酸样品中的少量NaCl
重结晶
常温下,苯甲酸的溶解度大于NaCl
B
分离溶于水中的溴
乙醇、萃取
溴在乙醇中溶解度较大
C
除去乙烷中的乙烯
酸性KMnO4溶液、洗气
乙烯与酸性KMnO4溶液反应,而乙烷不反应
D
除去苯中混有的少量苯酚
NaOH水溶液、分液
苯酚钠易溶于水,不易溶于苯
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