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    重庆市2024+年春高二(下)期末联合检测+化学试卷(含答案)

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    这是一份重庆市2024+年春高二(下)期末联合检测+化学试卷(含答案),共14页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。


    2024 年春高二(下)期末联合检测试卷
    化 学 化学测试卷共 4 页,满分 100 分。考试时间 75 分钟。
    可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Ag-108
    一、选择题:本题共 14 小题,每小题 3 分,共 42 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
    1 . 中国高铁在世界上是一张“金名片 ”,下列高铁使用材料属于有机高分子材料的是
    A .列车车体——铝合金 B .光导纤维——二氧化硅
    C .侧墙面板——碳纤维 D .车厢连接——聚四氟乙烯
    2 . 下列各组物质中,化学键类型相同,晶体类型也相同的是
    A .金刚石和 CO2 B.NaBr 和 HBr C .CH4 和 H2O D .Cl2 和 KCl
    3 . 下列有关化学用语或图示表示错误的是
    A .中子数为 8 的碳原子:1C B .二氧化硫的 VSEPR 模型:
    • . • . 人 人 A 人
    C .CO2 的电子式:: O : C : O : D .基态氧原子的轨道表示式:, 1, l, I, I
    1s 2s 2p
    4 . 下列有机物的命名正确的是
    A .(CH3)2CHCH =CH2 3 甲基 1 丁烯 B .CH3CH2CHCl2 二氯丙烷
    C .(CH3)3CCOOH 2,3 二甲基丁酸 D .CH3CH(OH)CH3 2 羟基丙烷
    5 . 合成高聚物+CH2 - CF2 -CF2 - CF n 的单体是
    CF3
    A .CH2 =CF CF =CF CF3 B .CH2 =CF2 和 CF2 =CF CF3
    C .CH2 =CF CF3 和 CF2 =CF2 D .CH2 =CF CF2 CF =CF2
    6 . “无糖 ”饮料备受消费者喜爱,“无糖 ”指不含蔗糖,但常添加合成甜味剂。阿斯巴甜是合成甜味剂之一, 其结构如下图所示,下列有关阿斯巴甜分子的说法正确的是
    A .所有原子可能共平面
    ..原子 HOOC
    D .碳原子均采用 sp3 杂化
    7 . 下列性质比较错误的是
    A .基态原子第一电离能:C>B>Be B .熔点:SiO2>NaCl>CCl4
    C .酸性:CF3COOH>CCl3COOH D .水中溶解度:CH3OH>CH3CH2CH2CH2OH
    8 . 下列说法正确的是
    A .共价键的成键原子只能是非金属原子 B .冰晶体中每个水分子周围有 4 个紧邻的水分子
    C .HF 比 HCl 稳定是因为 HF 间存在氢键 D .s s σ 键与 s p σ 键的电子云形状的对称性不同
    高二(下)期末联合检测试卷(化学)第 1 页 共 7 页
    9 . 强力粘胶剂“502 ”的主要成分为 α 氰基丙烯酸乙酯,其结构如图所示。下列有关该分子的说法正确的是
    A .分子式为 C5H7O2N
    ..子稳定结构
    D .分子中有 2 种不同化学环境的氢原子
    10 .白磷(P4 )在空气中易自燃,常保存在冷水中,熔点为44℃ , 其晶胞结构如图所示,下列说法错误的是
    A .P4 分子属于非极性分子
    B .一个晶胞中含 4 个 P4 分子
    C .晶体中相邻分子间存在范德华力
    D .该晶体属于混合晶体
    代表白磷分子
    11 .下列实验或操作能达到实验目的的是
    12 .花生、葡萄中蕴含丰富的白藜芦醇,经研究发现白藜芦醇具有抗癌和心血管保护作用,其结构如下图所示。
    下列有关白藜芦醇的说法错误的是
    A .白藜芦醇存在顺反异构
    B .光照下与氯气反应,苯环上可形成 C-Cl 键 C .与足量 NaOH 溶液反应,O-H 键均可断裂
    D .1ml 白藜芦醇与浓溴水反应,最多消耗 6ml Br2
    13 .下列实验操作、现象及结论均正确的是
    高二(下)期末联合检测试卷(化学)第 2 页 共 7 页
    饱和食盐水
    电石
    溴水
    气体
    酸性
    KMnO4
    溶液
    A .检验电石与水反 应的产物乙炔
    B .证明苯环使羟基活化
    C .检验溴乙烷消去 产物中的乙烯
    D .分离饱和 Na2CO3 溶液 和 CH3COOC2H5
    选项
    实验操作
    现象
    结论
    A
    淀粉溶液中加入稀硫酸、加热,再加入 银氨溶液,水浴加热
    未出现银镜
    淀粉未水解
    B
    向丙烯醛(CH2 =CHCHO)中加入溴水,振荡
    溴水褪色
    丙烯醛与溴水发生了加成反应
    C
    油脂与足量 NaOH 溶液共热、搅拌, 取少量混合液滴入蒸馏水
    无分层现象
    油脂完全水解
    D
    将乙醇与酸性重铬酸钾溶液混合
    橙色溶液变为绿色
    乙醇具有氧化性
    14 .若苯的同系物侧链烷基中,直接与苯环连接的碳原子上没有 C-H ,该物质一般不能被酸性高锰酸钾溶液 氧化成苯甲酸。分子式为 C10H14 的单烷基取代苯中可以被氧化成苯甲酸的同分异构体有(不含立体异构)
    A .3 种 B .4 种 C .5 种 D .6 种
    二、非选择题:本题共 4 个小题,共 58 分。
    15 .(14 分)已知有 A 、B 、C 、D 、E 5 种有机物,其结构简式如下。
    OH
    H l CH2 - n OH
    Cl
    O
    HOOCCOOH
    A B C D E
    (1)属于醚类物质的是 (填字母,下同),属于羧酸类物质的是 。
    (2)A 的名称是 ,A 的一溴代物有 种(不考虑立体异构)。
    (3)A 与 NaOH 溶液发生反应的化学方程式为 。
    (5)已知反应:R1CH =CHR2 —心 R1CHO+R2CHO ,B 发生类似反应可生成物质 M 。M 的结构简式 为 ,M 与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应的化学方程式为 。
    (4)E 可由苯酚和 (填物质名称)发生缩聚反应制得。 催化剂
    16 .(15 分)研究含氮化合物具有重要意义。
    (1)硫酸镍(NiSO4 )溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4 蓝色溶液。
    ①Ni 位于元素周期表 区(填“d ”或“ds ”),基态 S 原子的价层电子排布式为 。
    ②SO- 的空间结构是 ,中心原子杂化轨道类型为 。
    ③1ml [Ni(NH3)6]2+ 中含 σ 键的数目为 ml。
    (2)(NH4)2SeBr6(摩尔质量为 Mg/ml)可应用于太阳能电池,其晶体的晶胞结构如下图,其中阴离子位于
    立方体的顶点和面心。
    ①H-N-H 键角:NH NH3(填“大于 ”
    或“小于 ”),理由是 。
    ②已知晶胞边长为 a cm,NA 为阿伏加德罗常数 的值,则晶体密度 ρ = g ·cm-3。
    代表 NH
    Br
    Br
    Br
    代表 : Se
    Br Br
    Br
    17 .(14 分)实验室以苯甲酸和乙醇为原料制备苯甲酸乙酯的装置如图 1(部分装置省略)。
    Ⅰ. 合成苯甲酸乙酯粗产品:在仪器 A 中加入 12.2g 苯甲酸、稍过量乙醇、
    b
    B
    a
    10.0mL 浓硫酸、适量环己烷(与乙醇、水可形成共沸物),控制一定温
    度,加热一段时间后停止加热。
    A
    分水器
    (1)仪器 A 名称是 ,冷凝水从 口进入(填“a ”或“b ”)。 " -
    (2)浓硫酸在该实验中的作用是 。
    图 1
    (3)写出制取苯甲酸乙酯的化学方程式 。
    高二(下)期末联合检测试卷(化学)第 3 页 共 7 页
    (4)当分水器内 (填现象),可停止加热。
    Ⅱ. 粗产品的精制:将仪器 A 和分水器中的反应液倒入盛有水的烧杯中,滴加饱和 Na2CO3 溶液至溶液呈中
    性,用分液漏斗分出有机层,再用乙醚萃取水层中的残留产品,将二者合并转移至图 2 仪器 C 中,加入
    沸石和无水氯化钙,加热蒸馏,制得产品 12. 18g。
    温度计
    c
    已知:苯甲酸相对分子质量为 122 ,苯甲酸乙酯相
    d
    对分子质量为 150。
    (5)虚线框内的仪器选用 (填“c ”或“d ”),
    — C
    无水氯化钙的作用是 。
    %。
    图 2
    (6)苯甲酸乙酯的产率为
    18 .(15 分)有机化合物 Y 能抑制芳香酶的活性,其合成路线如下图所示。
    OH
    A
    X
    C7H6O2
    DDQ ②

    O
    O
    OH
    OHC
    O
    Br
    NaOH
    △ ④
    HO
    OH
    OCl 一定条件 ③
    OOOH
    O
    O
    D
    O

    C
    O
    O

    O
    HO
    O
    O O
    O
    O
    Y
    (1)A 中官能团的名称是 。
    (2)反应③和反应⑤的反应类型分别为 、 。
    (3)检验 A 中溴原子所用的试剂有 (从稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液、NaOH 溶 液、CuSO4溶液中选择)。
    (4)B 的结构简式为 。
    (5)合成路线中,反应③和反应⑥这两步的作用是 。
    (6)写出反应①的化学方程式 。
    (7)符合下列条件的 C 的同分异构体有 种(不含立体异构)。
    ①与 FeCl3 溶液发生显色反应;②与 NaHCO3 反应放出 CO2。
    高二(下)期末联合检测试卷(化学)第 4 页 共 7 页
    B
    C12H12O2
    E
    F
    高二化学答案
    1~5 DCDAB 6~10 BABCD 11~14 DBCA
    1 .D 。解析略。
    2 .C 。解析:CH4 和 H2O 都是由共价键形成的分子晶体。
    3 .D 。解析:基态氧原子的轨道表示式为
    4 .A 。解析:B 选项命名为 1, 1-二氯丙烷;C 选项命名为 2,2 二甲基丙酸;D 选项命名为 2-丙醇。
    5 .B 。解析略。
    6 .B 。解析:A 选项,分子中含饱和碳原子,不可能所有原子共平面;B 选项,含有羧基、氨基、酯基、酰胺 键等四种官能团;C 选项,该分子中含有 2 个手性碳原子;D 选项,碳原子有 sp2 、sp3 杂化。
    7 .A 。解析:A 选项,基态原子第一电离能:C>Be>B。
    8 .B 。解析:A 选项,共价键的成键原子也可以是金属原子,如 AlCl3 ;C 选项,HF 比 HCl 稳定是因为 F 的非 金属性比 Cl 强,非金属性强,其气态氢化物的稳定性强;D 选项,s s σ 键与 s p σ 键的电子云 形状的对称性相同,都是轴对称。
    9 .C 。解析:A 选项,分子式为 C6H7O2N;B 选项,H 原子不满足 8 电子;D 选项,分子中有 3 种不同化学环 境的氢原子。
    10 .D 。解析:该晶体属于分子晶体。
    11 .D 。解析:A 选项,电石与水反应会产生杂质 H2S ,H2S 也会使溴水褪色;B 选项,证明羟基使苯环活化;
    C 选项,溴乙烷发生消去反应时要加醇,挥发出来的醇也会使酸性高锰酸钾褪色。
    12 .B 。解析:氯气取代苯环上的氢的条件是液氯和 FeCl3 作催化剂。
    13.C。解析:A 选项,操作有错误,加银氨溶液之前未加 NaOH 溶液中和酸;B 选项,-CHO 也能使溴水褪色, 发生的为氧化还原反应;D 选项,结论错误,乙醇具有还原性。
    14 .A 。解析:C10H14 除苯环外,还有 1 个-C4H9 ,其同分异构体有-CH2CH2CH2CH3 、-CH(CH3)CH2CH3、 -CH2CH(CH3)2 、-C(CH3)3 ;当苯环上接-C(CH3)3 ,不能被氧化成苯甲酸。故只有 3 种。
    15 .(14 分)
    (1)C(1 分) D(1 分)
    (2)一氯环戊烷(2 分) 3(2 分)
    Cl +NaOH OH +NaCl (2 分)
    (4)甲醛(2 分)
    高二(下)期末联合检测试卷(化学)第 5 页 共 7 页
    (5)OHCCH2CHO(2 分)
    OHCCH2CHO+4Cu(OH)2+2NaOH △ NaOOCCH2COONa+2Cu2O↓+6H2O (2 分)
    16 .(15 分)
    (1)①d(2 分) 3s23p4(2 分)
    ②正四面体形(2 分) sp3(2 分)
    ③24(2 分)
    (2)①大于(1 分)
    NH中心原子上无孤电子对,NH3 的中心原子上有孤电子对,对成键电子对排斥作用更强(2 分)。
    ② (2 分)
    解析:(2)②1 个该晶胞中含有 4 个(NH4)2SeBr6 ,晶体密度
    17 .(14 分)
    (1)圆底烧瓶(2 分) a(1 分)
    (2)作催化剂、吸水剂(2 分)
    浓硫酸
    +H2O
    (2分)
    (3) +CH3CH2OH
    (4)油层高度不再发生变化(2 分)
    (5)d(1 分) 吸收水分(2 分)
    (6)81.2(2 分)
    解析:(6)12.2g 苯甲酸为 0. 1ml ,理论可生成 0. 1ml 苯甲酸乙酯,即 15g。 苯甲酸乙酯的产率为 。
    18 .(15 分)
    (1)碳碳双键、碳溴键(2 分)
    (2)取代反应(1 分)加成反应(1 分)
    (3)NaOH 溶液、稀硝酸、AgNO3 溶液(3 分)
    (4) (2 分)
    (5)保护 C 中酮羰基对位的羟基(2 分)
    OH OH
    (6) + Br + HBr (2 分)
    OHC OHC
    高二(下)期末联合检测试卷(化学)第 6 页 共 7 页
    (7)13(2 分)
    【解析】(7)根据条件可知含有酚羟基和羧基。苯环上若有 3 个取代基:-OH 、-COOH 和-CH3 ,则不同的 结构有 10 种;若苯环上有 2 个取代基:-OH 、-CH2COOH ,则有邻间对 3 种;一共 13 种结构。
    高二(下)期末联合检测试卷(化学)第 7 页 共 7 页
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