[生物]四川省宜宾市三中教育集团2024-2025学年高二上学期开学考试试题(解析版)

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一、单选题（本题共30小题，每题2分，每题只有一个正确选项，错选或多选均不得分）
1. 下列关于研究材料、方法及结论的叙述，错误的是（ ）
A. 孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的技术，发现了分离定律及自由组合定律
B. 萨顿以蝗虫为研究材料，证明了基因在染色体上
C. 约翰逊将孟德尔的“遗传因子”命名为“基因”，并且提出基因型及表型的概念
D. 摩尔根等人发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，绘出了基因在染色体上的相对位置图
【答案】B
【详解】A、孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法发现了分离定律与自由组合定律，A正确；
B、萨顿只是提出基因在染色体上的假说，证明基因在染色体上的是摩尔根，B错误；
C、约翰逊将孟德尔的“遗传因子”这一名词重新命名为“基因”，并且提出基因型及表型的概念，C正确；
D、摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，即荧光标记法，并绘出了基因在染色体上的相对位置图，D正确。
故选B。
2. 下列概念与实例的对应关系，错误的是（ ）
A. 自交——玉米的花粉落在同植株雌花的柱头上
B. 纯合子——基因型为AABBCCDD的豌豆
C. 性状分离——黄色狗和白色狗的杂交后代既有黄色狗又有白色狗
D. 显性性状——高秆小麦和矮秆小麦杂交后代只有高秆小麦，高秆是显性性状
【答案】C
【分析】相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型，如豌豆的高茎和矮茎。性状分离：杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，如高茎豌豆的自交后代有高茎和矮茎。等位基因：指位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，常用同一字母的大小写表示，如A和a。
【详解】A、自交指自花传粉或同一植物的异花传粉，故玉米的花粉落在同植株雌花的柱头上属于自交，A正确；
B、基因型为AABBCCDD的个体不含等位基因，是纯合子，B正确；
C、性状分离是指杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，即亲代性状相同，而子代出现了不同性状，故黄色狗和白色狗的杂交后代既有黄色狗又有白色狗不属于性状分离，C错误；
D、具有相对性状的纯合子杂交，产生的子一代所表现出的性状是显性性状，故高秆小麦和矮秆小麦杂交后代只有高秆小麦，高秆是显性性状，D正确。
故选C。
3. 某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r位于2号染色体上，基因D、d位于4号染色体上。下列说法错误的是（ ）
A. 验证基因的自由组合定律，统计叶形和株高或株高和花色都可以
B. 验证基因的分离定律，统计叶形、株高或花色都可以
C. 验证基因自由组合定律可以用纯合矮茎红花植株和纯合高茎白花植株杂交，F1测交或自交
D. 豌豆花是两性花，进行人工杂交试验时需对父本去雄
【答案】D
【分析】根据题意分析可知：基因M、m与基因R、r在2号染色体上，则这两对基因表现为连锁遗传；基因D、d在4号染色体上，因此基因M、m与基因D、d或基因R、r与基因D、d可自由组合。
【详解】A、基因的自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的非等位基因在传宗接代中的传递规律，控制叶形的基因（M、m）和花色的基因（R、r）都位于2号染色体上，控制茎高的基因D、d位于4号染色体上，故验证基因的自由组合定律，统计叶形和株高或株高和花色都可以，A正确；
B、基因的分离定律研究的是一对等位基因在传宗接代中的传递规律，因此验证基因的分离定律，统计叶形、株高或花色都可以，B正确；
C、控制株高的基因（D、d）和花色的基因（R、r）分别位于2号和4号染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，因此验证基因的自由组合定律可用纯合矮茎红花植株和纯合高茎白花植株杂交再让F1测交或自交，C正确；
D、豌豆花是两性花，进行人工杂交试验时需对母本去雄，D错误。
故选D。
4. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中，错误的是（ ）
A. 在“性状模拟分离比”实验中两个桶内的彩球数量不一定要相等
B. 不同环境下，基因型相同，表型不一定相同
C. 通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因
D. A 和A、d 和b 不属于等位基因，C 和c 属于等位基因
【答案】C
【详解】A、由于雌雄配子数目不等，所以在“性状模拟分离比”实验中两个桶内的彩球数量不一定要相等，A正确；
B、表型会受到环境和基因的共同影响，故不同环境下，基因型相同的，表型不一定相同，B正确；
C、通常体细胞中基因成对存在，经减数分裂后，形成的配子中只含有成对基因中的一个基因，而不是配子中只含有一个基因，C错误；
D、A和A、d和b不属于等位基因，属于相同基因和不同基因，C和c属于等位基因，D正确。
故选C。
5. 豌豆种子黄色（Y）、圆粒（R）均为显性，某兴趣小组用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现后代F1出现4种类型，性状统计结果如图所示。下列分析正确的是（ ）
A. 亲本中黄色圆粒的基因型为YyRR
B. F1中绿色圆粒豌豆的基因型为yyRr
C. F1中表型不同于亲本的只有黄色皱粒
D. F1黄色圆粒豌豆中纯合子的比例为0
【答案】D
【分析】题图分析：黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中，圆粒∶皱粒=3∶1，说明亲本的基因组成为Rr和Rr；黄色∶绿色=1∶1，说明亲本的基因组成为Yy和yy。综合分析可知，亲本的基因型为YyRr和yyRr。
【详解】A、图中子代性状的统计结果显示，黄色∶绿色=1∶1，说明亲本的基因组成为Yy和yy；圆粒∶皱粒=3∶1，说明亲本的基因组成为Rr和Rr，所以亲本中黄色圆粒植株的基因型为YyRr，绿色圆粒植株的基因型为yyRr，A错误；
B、亲本的基因型为YyRr、yyRr，所以F1中绿色圆粒豌豆的基因型为yyRr或yyRR，B错误；
C、F1中表型不同于亲本的有黄色皱粒和绿色皱粒，C错误；
D、亲本的基因型为YyRr、yyRr，二者杂交产生的F1黄色圆粒豌豆（YyRR、YyRr）纯合子的比例是0，D正确。
故选D。
6. 已知某环境条件下某种植物的AA和Aa个体全部存活，aa个体在受精卵时期全部死亡。现有该植物的一个群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1:2。在上述环境条件下，理论上该群体自交产生的F1成熟植物中AA和Aa的比例为（ ）
A. 5:4B. 3:2C. 1:1D. 2:1
【答案】B
【分析】基因分离定律的实质：在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】群体中AA：Aa=1:2，自交后代aa=2/3×1/4=1/6，Aa=2/3×1/2=2/6，AA=3/6，由于aa个体在受精卵时期全部死亡，因此F1成熟植物中AA：Aa=3：2，B正确，ACD错误。
故选B。
7. 峨眉山的蝴蝶种类繁多，以拟态逼真的枯叶蝶最为著名。若某枯叶蝶（2n=32）种群现只存在ZBZb、ZbW两种基因型，且雌雄比例为1∶1。B决定长触角性状，b决定短触角性状，假设雌性在产生配子时，含有隐性基因的配子有50%的死亡率（不考虑其他致死情况），下列相关叙述正确的是（ ）
A. 该种群随机交配后子一代中长触角雄性果蝇占1/4
B. 该种群随机交配的子一代中长触和短触比例相等
C. 研究枯叶蝶的基因组，需测定16条染色体上的DNA碱基序列
D. 性状受基因控制，枯叶蝶体内基因的遗传都遵循孟德尔的遗传规律
【答案】B
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、种群现只存在ZBZb、ZbW两种基因型，雌性在产生配子时，含有隐性基因的配子有50%的死亡率，因此雌配子及比例为1/3Zb、2/3W，雄配子为1/2ZB、1/2Zb，该种群随机交配后子代为1/6ZBZb、1/6ZbZb、2/6ZBW、2/6ZbW，长触角雄性果蝇（ZBZb）占1/6，A错误；
B、该种群随机交配的后代中长触角雄性（ZBZb）：短触角雌性（ZbW）：短触角雄性（ZbZb）：长触角雌性（ZBW）=1:1:1:1，长触和短触比例相等,B正确；
C、研究枯叶蝶的基因组，需测定15条常染色体+1条Z+1条W染色体即17条染色体上的DNA碱基序列，C错误；
D、性状受基因控制，枯叶蝶体内细胞核内染色体上基因的遗传都遵循孟德尔的遗传规律，线粒体中的基因不遵循孟德尔的遗传规律，D错误。
故选B。
8. 下图是在显微镜下观察到的某二倍体生物减数分裂不同时期的图像。下列叙述正确的是（ ）
A. 图③细胞中同源染色体的姐妹染色单体可能发生互换
B. 配子中染色体的多样性主要与图②过程中染色体的行为有关
C. 按减数分裂过程分析，图中各细胞出现的先后顺序是③①②④
D. 图①细胞中染色体移向细胞两极，此时每条染色体上都只含一个DNA分子
【答案】C
【分析】分析题图，①细胞处于减数第一次分裂后期，②细胞处于减数第二次分裂后期，③细胞处于减数第一次分裂前期，④细胞处于减数第二次分裂末期。
【详解】A、图③细胞处于减数第一次分裂前期，此时同源染色体的非姐妹染色单体可能发生片段交换，A错误；
B、图①细胞处于减数第一次分裂后期，配子中染色体的多样性主要与图①过程中染色体行为（同源染色体分离，非同源染色体自由组合）有关，B错误。
C、①细胞处于减数第一次分裂后期，②细胞处于减数第二次分裂后期，③细胞处于减数第一次分裂前期，④细胞处于减数第二次分裂末期，因此按减数分裂过程分析，图中各细胞出现的先后顺序是③①②④，C正确；
D、图①细胞处于减数第一次分裂后期，此时每条染色体上都含有两个DNA分子，D错误。
故选C。
9. 下图为某一有性生殖动物的生活史示意图，下列有关说法正确的是（ ）

A. ③过程精子和卵细胞的随机结合体现了细胞膜的结构特点——选择透过性
B. ③过程体现了孟德尔遗传定律的细胞学基础
C. 受精卵中的基因，精子与卵细胞各提供一半
D. ①②③过程保证了生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性
【答案】D
【分析】图中①-④依次表示卵细胞的形成、精子的形成、受精作用、细胞增殖和分化。
【详解】A、③过程精子和卵细胞的随机结合体现了细胞膜的结构特点——具有一定的流动性，A错误；
B、孟德尔遗传定律的细胞学基础体现在细胞的减数分裂（①②）过程中，而不是受精作用（③），B错误；
C、受精卵中的核基因，精子与卵细胞各提供一半，而质基因主要来自于卵细胞，C错误；
D、①②减数分裂、③受精作用过程保证了生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，D正确。
故选D。
10. 同种的二倍体雄、雌动物减数分裂某时期的细胞分裂图像如甲、乙所示。雄性动物的基因型为AAXBY，雌性动物的基因型为AaXBXb。不考虑除图示之外的其他变异，下列分析错误的是（ ）
A. 甲、乙细胞分别为次级精母细胞、初级卵母细胞
B. 甲、乙细胞①②染色体上出现a基因的原因相同
C. 若乙细胞继续分裂，所产生的配子只有1种类型
D. 乙细胞发生的变异是基因重组，该细胞在图示时期之后还可发生基因重组
【答案】B
【分析】分析图可知，甲细胞中无同源染色体，且着丝粒（着丝点）排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；乙细胞中同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期。
【详解】A、甲细胞中无同源染色体，且着丝粒（着丝点）排列在赤道板上，该细胞处于减数第二次分裂中期，又因为其含有Y染色体，表示雄性动物，名称是次级精母细胞；乙细胞中同源染色体联会，该细胞处于减数第一次分裂前期，表示雌性动物，细胞名称是初级卵母细胞，A正确；
B、雄性动物的基因型为AAXBY，甲细胞中存在A、a，故动物体产生①甲细胞的过程中发生了基因突变，雌性动物的基因型为AaXBXb，乙细胞②染色体上出现a基因的原因可能是基因重组（同源染色体非姐妹染色单体的互换），B错误；
C、乙细胞是初级卵母细胞，经过减数分裂只能产生一种类型的配子，C正确；
D、乙细胞中A和a所在的同源染色体发生了互换，属于基因重组，此后细胞继续分裂，在减数第一次分裂后期还可发生非同源染色体的非等位基因的自由组合，也属于基因重组，D正确。
故选B。
11. 活动小组为制作DNA双螺旋结构模型，选取实验材料代表相应的基团或化学键，材料的种类和数量如表所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 制成的双螺旋模型最多能含25个碱基对
B. 制成的双螺旋模型最多能含44个碱基
C. 制成的双螺旋模型最多能有422种碱基排列方式
D. 该DNA片段中任意一个脱氧核糖均与两个磷酸相连
【答案】B
【分析】DNA双螺旋结构的主要特点如下：
（1）DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。
（2）DNA 中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。
（3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。
【详解】AB、依据表格数据可知，该模型可以形成10个A-T碱基对，15个G-C碱基对，这样共需要50个磷酸基团和50个脱氧核糖。但表格只提供45个磷酸基团和45个脱氧核糖，因此该模型只能利用这45个磷酸基团和45个脱氧核糖，最多形成含44个碱基、22个碱基对的双螺旋模型模型，A错误，B正确；
C、由于碱基对的种类和数量是固定的，因此制成的双螺旋模型小于422种碱基排列方式，C错误；
D、该DNA每条脱氧核苷酸单链中3′端脱氧核糖只与1个磷酸相连，D错误。
故选B。
12. 赫尔希和蔡斯完成了著名的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列叙述正确的是（ ）
A. 直接利用培养基中的32P标记T2噬菌体的DNA
B. 亲代噬菌体产生子代噬菌体时，需要大肠细菌提供DNA模板、原料等
C. 两组实验中，细菌裂解后在新形成的噬菌体中都会检测到放射性
D. 两组实验中，35S标记的一组沉淀物中有少量放射性的原因是搅拌不充分
【答案】D
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染末被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验的结论：DNA是遗传物质。
【详解】A、噬菌体侵染细菌实验中，由于噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生存，因此不能用32P直接标记噬菌体的DNA，需要先标记大肠杆菌然后再用噬菌体侵染大肠杆菌，A错误；
B、噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，而合成子代噬菌体所需的场所、原料、能量和酶等均由大肠杆菌提供，B错误；
C、用35S标记噬菌体后，让其侵染无标记的大肠杆菌，利用无标记的大肠杆菌中的氨基酸为原料合成的蛋白质外壳无被标记，所以子代噬菌体中不会检测到35S；根据DNA半保留复制特点，用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放的子代噬菌体有少部分有放射性，C错误；
D、在35S标记噬菌体组中，发现沉淀物中也有少量放射性，原因是搅拌不充分，未能使大肠杆菌和噬菌体分离，D正确。
故选D。
13. 某双链DNA分子中，A与T之和占整个DNA碱基总数的44%，其中一条链上G占该链碱基总数的26%。则另一条链上G占其所在链碱基总数的（ ）
A. 26%B. 30%C. 22%D. 28%
【答案】B
【分析】碱基互补配对原则的规律：在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。
【详解】根据碱基互补配对原则，A=T，G=C。依题意，A与T之和占整个DNA碱基总数的44%，则G与C之和占整个DNA碱基总数的56%，故单链中G+C之和也等于56%。又知其中一条链上G占该链碱基总数的26%，则另一条链上G占其所在链碱基总数的百分含量等于该链中C的百分含量＝56%-26%=30%，B符合题意，ACD不符合题意。
故选B。
14. 下列有关DNA分子的复制、转录和翻译的说法，正确的是（ ）
A. 复制时，在DNA聚合酶的作用下DNA双链解开并开始复制
B. 转录时，RNA聚合酶与DNA结合后解开DNA的双螺旋结构
C. 翻译时，在mRNA和tRNA之间不会发生碱基互补配对现象
D. 翻译时，一条mRNA上可结合多个核糖体同时合成一条肽链
【答案】B
【详解】A、DNA复制时，解开DNA双链需要用解旋酶，A错误；
B、转录过程中，RNA聚合酶与DNA分子结合，并解开DNA双螺旋结构，B正确；
C、翻译时，携带氨基酸的tRNA上面三碱基的反密码子与mRNA上面三碱基的密码子互补配对，C错误；
D、翻译时，一个mRNA分子上可以结合多个核糖体，同时合成多条相同的肽链，D错误。
故选B。
15. 未被32P标记的某双链DNA分子中含有1000个碱基对，其中鸟嘌呤300个，以含32P的化合物为原料，DNA分子连续复制三次。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 该DNA中A+T之和占DNA分子的70%
B. 第三次复制过程中需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸4900个
C. 子代DNA分子中含32P的脱氧核苷酸链占总链数的1/8
D. DNA复制过程中，因出现碱基的替换而产生的新性状都可以适应外界环境
【答案】A
【分析】DNA在进行复制的时候链间氢键断裂，双链解旋分开，每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶等）的作用生成两个新的 DNA分子。子代 DNA分子其中的一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。
【详解】A、由题意可知，该DNA分子中含有的碱基数为2000个，其中G=C=300个，A=T=（2000-300×2）/2=700个，则该DNA中A+T之和占DNA分子的70%，A正确；
B、A=700个，第三次复制过程中需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸为（23－22）×700=2800，B错误；
C、该DNA分子连续复制三次共得到24=16条脱氧核苷酸链，其中含32P的脱氧核苷酸链为16-2=14条，占总链数的比例为7/8，C错误；
D、DNA复制过程中，因出现碱基的替换称为基因突变，由此产生的新性状不一定都可以适应外界环境，D错误。
故选A。
16. 鼠肉瘤病毒（MSV）是一种逆转录病毒。在MSV侵入宿主细胞后，宿主细胞内不会发生的是（ ）
A. 利用宿主细胞提供的原料、能量等合成子代病毒的RNA分子
B. 在逆转录酶的作用下，以4种核糖核苷酸为原料合成RNA分子
C. 新合成的病毒RNA与宿主细胞核糖体结合，合成病毒的蛋白质
D. 新合成的病毒RNA与病毒蛋白质在宿主细胞内组装成子代病毒
【答案】B
【分析】病毒：是一种个体微小结构简单，一般只含一种核酸（DNA或RNA）和蛋白质组成的，必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞结构生物。
【详解】A、病毒没有细胞结构，能不能独立进行生命活动，因此需要利用宿主细胞提供的原料、能量等合成子代病毒的RNA分子，A不符合题意；
B、在逆转录酶的作用下，以4种脱氧核糖核苷酸为原料合成DNA分子，B符合题意；
C、鼠肉瘤病毒（MSV）在宿主细胞内新合成的病毒RNA作为翻译的模板与宿主细胞的核糖体结合，合成病毒的蛋白质，C不符合题意；
D、鼠肉瘤病毒（MSV）在宿主细胞内合成病毒RNA与病毒的蛋白质后，在宿主细胞内组装成子代病毒，D不符合题意。
故选B。
17. 除了边解旋边转录外，细胞还存在如图所示的高效转录机制。下列叙述错误的是（ ）
A. DNA链的左端是3′端，①链的下端是5′端
B. RNA聚合酶可催化形成核苷酸之间的化学键
C. （A+C）/（G+U）的比值在①链和②链中互为倒数
D. 转录完成后，RNA不一定会翻译成蛋白质
【答案】C
【分析】图示表示转录过程，转录时，RNA的延伸方向是5′→3′，因此模板DNA链的方向为3′→5′。
【详解】A、由图可知右侧的RNA链较左侧长，表明转录的方向是从DNA链的左端往右端进行，所以图中DNA链的左端是3′端，RNA链①的下端为5′端，A正确；
B、RNA聚合酶可催化形成核糖核苷酸之间的磷酸二酯键，B正确；
C、①链和②链均由DNA相同的模板链转录而来，两者的（A+C）/（G+U）的比值相等，C错误；
D、转录的产物是RNA，通常包括mRNA、tRNA和rRNA，只有mRNA才能被翻译成蛋白质，D正确。
故选C。
18. 白化病和尿黑酸症都是因为酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液中因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。如图表示人体内与之相关的一系列生化过程，据图分析下列说法正确的是（ ）
A. 白化病的成因是酪氨酸不足导致黑色素不能合成
B. 缺乏酶D会使人患尿黑酸症
C. 白化病和尿黑酸症的发生说明基因可通过控制蛋白质结构直接控制生物体性状
D. 图中代谢过程可说明基因与性状的关系是简单的一一对应关系
【答案】B
【分析】基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状；基因突变发生在个体发育的时期越早，变异范围越大，反之越小，据此解答。
【详解】A、由图可知，白化病的成因是因为缺乏酶B，不能合成黑色素，A错误；
B、由图可知，没有酶D，不能合成乙酰乙酸，会导致黑尿病，B正确；
C、由图可知，白化病和黑尿病是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状，C错误；
D、图中代谢过程可知酶A缺乏可影响多个性状，即一个基因可影响多个性状，同时尿黑酸的合成受多个基因控制，即一个性状也可受多个基因控制，所以基因与性状不是简单的一一对应关系，D错误。
故选B。
19. 浙大一院李明定和马云龙首次利用系统生物学的方法探讨吸烟如何导致癌症发生的表观遗传学机制，证明了吸烟可以通过改变DNA甲基化而导致癌症。下列叙述错误的是（ ）
A. 吸烟可能会使细胞内DNA甲基化水平升高
B. DNA甲基化后相关基因的转录可能被抑制
C. DNA甲基化改变了基因中碱基的排列顺序
D. DNA甲基化引起表型改变可能遗传给后代
【答案】C
【分析】表观遗传学是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。
【详解】A、由题意可知，吸烟可能导致细胞内DNA甲基化水平升高，这是符合吸烟导致癌症的表观遗传学机制的，A正确；
B、DNA甲基化后可能会阻碍相关基因的转录过程，从而抑制基因的表达，B正确；
C、DNA甲基化没有改变基因中碱基的排列顺序，但会影响基因表达，使性状发生变化，C错误；
D、DNA甲基化的修饰可能会引起表型改变，这种改变可能会遗传给后代，属于表观遗传，D正确。
故选C。
20. 生物学的发展与实验密不可分。下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目变化”实验的相关说法，正确的是（ ）
A. 菠菜叶肉细胞可作为低温诱导染色体加倍的实验材料
B. 低温通过抑制着丝粒分裂，导致染色体不能移向两极，从而引起染色体数目加倍
C. 低温诱导植物细胞染色体数目变化实验中用到了两种不同浓度的酒精，且作用不同
D. 实验材料需通过解离、漂洗、染色、制片等实验步骤才能用于观察
【答案】D
【详解】A、菠菜叶肉细胞属于高度分化的细胞，这意味着他们已经完成了细胞分裂的过程，不能再进行细胞分裂，因此不适合作为低温诱导染色体数目加倍的实验材料，A错误；
B、低温通过抑制纺锤体的形成，使染色体不能移向两极，从而引起染色体数目加倍，B错误；
C、低温诱导植物细胞染色体数目变化实验中用到的酒精均为95%，作用分别为①洗去卡诺试剂染液；②与15%盐酸按1：1比例混合配制解离液，C错误；
D、该实验制作临时装片，包括解离、漂洗、染色、制片等4个实验步骤，具体操作方法与观察植物细胞有丝分裂的实验相同，D正确；
故选D。
21. 核酶是具有催化功能的RNA。Angizyme是针对肾癌的核酶药物，它能与血管内皮的生长因子受体1（VEGFR-1）的mRNA进行特异性结合并将其切割，从而抑制肿瘤血管的生成和肿瘤生长。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 核酶的基本单位是4种脱氧核苷酸
B. 原癌基因在人体的正常细胞中不表达
C. Angizyme阻断VEGFR-1基因的翻译
D. 肾癌细胞的细胞膜上糖蛋白等物质增多
【答案】C
【分析】酶是由生物活细胞产生的、对作用底物具有高度特异性和高度催化效能的蛋白质或者核糖核酸（RNA）。
由题意可知，Angizyme能与血管内皮的生长因子受体1（VEGFR-1）的mRNA进行特异性结合并将其切割，从而抑制肿瘤血管的生成和肿瘤生长，其原理是阻断VEGFR-1基因的翻译，使血管内皮生长因子无法发挥调节作用。
【详解】A、核酶的化学本质是RNA，组成单位是4种核糖核苷酸，A错误；
B、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，所以原癌基因在人体的正常细胞中正常表达，B错误；
C、Angizymc特异性地结合并切割血管内皮生长因子受体1（VEGFR-1）的mRNA，阻断VEGFR-1基因的翻译，使血管内皮生长因子无法发挥调节作用，C正确；
D、癌细胞细胞膜上糖蛋白减少，黏着性降低，易于分散和转移，D错误。
故选C。
22. 下表关于部分人类遗传病的致病原因及预防措施，正确的是（ ）
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【分析】遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）、伴Y染色体遗传病。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】A、囊性纤维化是基因突变导致的遗传病，相关基因中缺失了三个碱基导致转运氯离子的蛋白质中缺失了一个氨基酸引起的，可通过产前基因诊断进行预防，A错误；
B、21三体综合征属于染色体异常遗传病，病因是细胞中多了一条21号染色体，可通过产前染色体检查进行确诊，B正确；
C、镰状细胞贫血是由于基因突变引起的，属于隐性遗传病，患者的红细胞呈弯曲的镰刀状，可通过孕妇血细胞检查进行预防，C错误；
D、猫叫综合征属于染色体异常遗传病，是由于5号染色体缺失一段引起的，可通过遗传咨询推测后代发病率，D错误。
故选B。
23. 某研究性学习小组利用假期进行社会实践，调查人群中的遗传病，下列相关叙述错误的是（ ）
A. 该小组调查时应选择群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲
B. 该小组调查发病率应选择在多个患者家系中进行取样
C. 该小组可通过增加调查对象减小误差
D. 研究红绿色盲的遗传方式，应在患者家系中调查
【答案】B
【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
【详解】A、查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等，A正确；
B、若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，B错误；
C、有关的调查统计中，一般是调查的对象（样本）越多，误差越小，故该兴趣小组可通过增加调查对象减小误差，C正确；
D、若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式，因此研究红绿色盲的遗传方式，应在患者家系中调查，D正确。
故选B。
24. 果蝇的长翅与短翅、红眼与白眼，这两对相对性状分别由等位基因B、b和R、r控制。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交获得F1，统计F1表型及数量为长翅红眼雌蝇150只、短翅红眼雌蝇52只、长翅红眼雄蝇78只、长翅白眼雄蝇75只、短翅红眼雄蝇25只、短翅白眼雄蝇26只。只考虑这两对相对性状，下列分析错误的是（ ）
A. 果蝇翅型由常染色体上的基因控制
B. F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种
C. F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2
D. 雌性亲本产生R配子的比例为1/2
【答案】C
【分析】首先分析长翅和短翅，子代雌果蝇中长翅：短翅之比接近3：1，雄果蝇中长翅：短翅之比也接近3：1，该比例符合杂合子自交的后代结果，并且与性别无关，则亲本基因型用Bb×Bb表示；分析红眼和白眼，子代雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼：白眼=1：1，即性状与性别相关联，说明基因位于X染色体上，亲本基因型可以表示为XRXr×XRY。
【详解】A、杂交后代中无论雌雄均表现为长翅与短翅之比接近3：1，即性状表现与性别无关，说明B/b位于常染色体上，A正确；
B、子代中雌性个体的眼色都表现为红眼，而雄果蝇中，红眼：白眼≈1：1，即红眼、白眼果蝇在性别间有差异，是X染色体遗传，红眼对白眼是显性，亲本基因型是BbXRY、BbXRXr，F1中长翅红眼雌果蝇基因型有BBXRXR、BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr4种基因型，B正确；
C、F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2×1/2=1/4，C错误；
D、亲本雌蝇基因型BbXRXr，产生R配子的比例为1/2，D正确。
故选C。
25. 基因a、a'仅有图③所示片段的差异。下列叙述正确的是（ ）

A. ①②分别表示基因重组的两种方式
B. ③中的变异是产生新基因的途径
C. ④中的变异一定是染色体结构变异中的缺失
D. ⑤中的变异一定是基因突变
【答案】B
【分析】染色体结构变异主要包括4种：①缺失：染色体中某一片段的缺失。②重复：染色体增加了某一片段。③倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列。④易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。
【详解】A、由图可知，①发生了互换，属于基因重组，②发生了易位，属于染色体变异，不属于基因重组，A错误；
B、由图可知，③中基因内部碱基对的缺失改变了基因的碱基序列，属于基因突变，基因突变是产生新基因的途径，B正确；
C、不论是染色体结构变异中的缺失或重复，均会导致同源染色体中一条比另一条长，进而联会后出现图形④，C错误；
D、⑤中姐妹染色单体上含有等位基因，则可能是基因突变形成的，也可能是减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体互换形成的，D错误。
故选B。
26. 小黑麦具有品质佳、抗逆性强和抗病害等特点，在生产上有广阔的应用前景。小黑麦是我国科学工作者利用普通小麦（AABBDD）和黑麦（EE）人工培育的（其中A、B、D、E分别代表不同物种的一个染色体组），其培育过程如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A. 如图形成小黑麦的过程利用的育种原理主要是染色体变异
B. 不育杂交种由于不存在同源染色体而不育
C. 将小黑麦的花粉粒花药离体培养得到的是可育的四倍体
D. 诱导染色体加倍的最常用且最有效的方法是用秋水仙素处理
【答案】C
【分析】普通小麦与黑麦杂交产生的杂种为ABDE，杂种由于不存在同源染色体，减数分裂过程中不能正常的联会，无法产生正常的配子，杂种不育，普通小麦与黑麦杂存在生殖隔离。
【详解】A、由题意可知，小黑麦多倍体育种，其育种原理为染色体变异，A正确；
B、由于A、B、D、E分别代表不同物种的一个染色体组，故图中的不育杂交种不存在同源染色体而不育，B正确；
C、将小黑麦的花粉粒中有4个染色体组（A、B、D、E），故花药离体培养得到的是含4个染色体组的不育的单倍体，C错误；
D、诱导染色体加倍的最常用且最有效的方法是用秋水仙素处理，D正确。
故选C。
27. 桦尺蛾的体色受常染色体上的一对等位基因控制，黑色（S）对浅色（s）为显性。某地区原来有一个较大的桦尺蛾种群，其中浅色个体占70%，杂合子占20%。由于环境污染，一年后该地区的桦尺蛾浅色个体变为64%，杂合子变为22%。下列有关说法正确的是（ ）
A. 种群基因频率的改变是通过环境对个体基因型的定向选择来实现
B. 桦尺蛾种群中全部S基因和s基因的总和构成了该种群的基因库
C. 一年后该地区桦尺蛾种群中S基因频率和s基因频率未发生改变
D. 该地区环境持续污染条件下该地区桦尺蛾黑色个体的比例会增加
【答案】D
【详解】A、种群基因频率的改变是通过环境对生物表现型的定向选择来实现的，A错误；
B、种群基因库指的是种群中所有个体的全部基因的总和，B错误；
C、该种群开始的基因频率为：s=70%+20%×1/2=80%，S=1-80%=20%；一年后，该种群开始的基因频率为：s=64%+22%×1/2=75%，S=1-75%=25%，S和s基因的基因频率发生了变化，C错误；
D、若该地区环境持续污染，不利于浅色个体生存，有利黑色个体生存，该地区桦尺蛾黑色个体的比例会增加，D正确。
故选D。
28. 滥用抗生素会导致细菌的耐药性不断增强，下列关于抗生素使用的叙述正确的是（ ）
A. 耐药性增强的实质是菌群中耐药性基因频率的增加
B. 抗生素直接对细菌耐药性基因进行定向选择
C. 细菌产生耐药性后成为一个新物种
D. 滥用抗生素会增加耐药性变异发生的概率
【答案】A
【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，可遗传变异为生物进化提供原材料，生物进化的实质是种群基因频率的改变，自然选择通过定向改变种群基因频率而使生物朝着一定的方向进化，隔离是物种形成的必要条件，生物进化是共同进化，通过漫长的共同进化形成生物多样性。
【详解】A、药物可使细菌的耐药性基因定向积累，耐药性基因频率增加，A正确；
B、细菌产生耐药性是抗生素对细菌的不同变异类型进行定向选择的结果，而不是对耐药性基因进行的选择，B错误；
C、细菌产生抗药性，不一定形成新物种，C错误；
D、变异是不定向的，细菌本来就有“耐药性”变异，滥用抗生素不会改变耐药性变异发生的概率，D错误。
故选A。
29. 某一种昆虫野生型的眼睛为红色，w基因纯合突变品系的眼睛颜色为白色，y基因纯合突变品系的眼睛颜色为黄色。让白眼突变品系与黄眼突变品系杂交，F1均为红眼。让F1自由交配，所得F2中红眼：黄眼：白眼=9：3：4，下列有关叙述错误的是（ ）
A. W/w基因和Y/y基因位于2对同源染色体上
B. F1昆虫能产生数量相等的4种雌（雄）配子
C. F2中杂合子占3/4，其基因型有5种
D. F2中白眼个体自由交配，后代会出现红眼个体
【答案】D
【分析】自由组合定律的实质；进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、依题意，让白眼突变品系与黄眼突变品系杂交，F1均为红眼。让F1自由交配，所得F2中红眼：黄眼：白眼=9：3：4，9：3：4是9：3：3：1的变式，说明两对基因遵循自由组合定律，可推断W/w基因和Y/y基因位于2对同源染色体上，A正确；
B、依题意，让F1自由交配，所得F2中红眼：黄眼：白眼=9：3：4，可推断F1的基因型为WwYy，则F1昆虫可分别产生数量相等的4种雌配子和4种雄配子。但一般情况下，雄配子数量多于雌配子数量，B正确；
C、依题意，野生型的眼睛为红色，w基因纯合突变品系的眼睛颜色为白色，y基因纯合突变品系的眼睛颜色为黄色，故F2中表型与基因型的对应关系为红眼（W-Y-）：黄眼(W-yy)：白眼(ww--)=9：3：4。F2共9种基因型，其中1WWYY：1wwYY：1WWyy：1wwyy4个是纯合子。由此可知，F2中杂合子占（16-4）/16=3/4，其基因型有9-4=5种，C正确；
D、F2中白眼个体基因型ww--，这些个体自由交配，产生的子代基因型仍为ww--，表现为白眼，D错误。
故选D
30. 栽培大麦中发现有一株“T3三体”大麦（2N＝15，其中3号染色体有3条），有抗黄花叶病的隐性基因（用a表示）位于大麦3号染色体上，假设该三体大麦基因型为Aaa，下列分析不正确的是（ ）
A. 有12的配子染色体组成正常
B. 可产生4种类型的配子，其数量比例1：1：1：1
C. 若自交子代均能存活，则染色体正常的比例为1/4
D. 若自交子代均能存活，则抗黄花叶病的比例为1/4
【答案】B
【分析】三体在减数分裂时，3条同源染色体中的任意2条配对联会并正常分离，另1条染色体随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同，所以三体大麦基因型为Aaa会产生四种配子A、Aa、aa、a，其比例为1：2：1：2。
【详解】A、减数分裂时3条3号染色体按“1+2”的模式随机分配至细胞两极，则减数分裂产生的配子有一半的染色体组成正常，A正确；
B、三体玉米为Aaa会产生四种配子aa、Aa、A、a，其比例为，比值分别为1：2：1：2，B错误；
C、若自交子代均能存活，则染色体正常的比例为1/6×1/6AA+1/6×2/6×2Aa+2/6×2/6aa=1/4，C正确；
D、若自交子代均能存活，则抗黄花叶病aa+aaa+aaaa的比例为2/6×2/6aa+2×1/6×2/6aaa+1/6×1/6aaa=1/4，D正确。
故选B。
二、非选择题（共4个小题，每题10分）
31. 下列是基因型为AaXHXh的某动物细胞分裂图像。图1是该动物性腺切片中细胞分裂图；图2中的细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。据图回答下列问题：
（1）若图1中甲、乙、丙是一个细胞连续分裂过程的三个时期示意图，则这三个时期中不属于减数分裂的是______。
（2）图1中乙细胞可对应图2中细胞类型______（填图中字母）所处的时期。
（3）图1中甲细胞正常产生的子细胞基因组成为______。
（4）图2中属于类型c的细胞中不一定含有同源染色体，理由是______。
（5）导致图2中d转变为c，b转变为a的原因均为_______。
【答案】（1）丙 （2）b
（3）AXH或AXh或aXH或aXh
（4）类型c细胞可能是处于减数分裂Ⅱ后期的细胞，此时细胞中无同源染色体；也可能是处于分裂前的间期还未进行DNA复制的细胞，此时期细胞中有同源染色体
（5）着丝粒分裂，姐妹染色单体分离
【分析】题图分析：
图1：依题意，甲、乙、丙三个细胞为同一动物性腺切片中细胞。据图1可知，细胞甲中有三条染色体，染色体着丝粒排列在赤道板上，可知细胞甲处于减数分裂Ⅱ中期；细胞乙同源染色体两两配对，处于减数分裂Ⅰ的前期；细胞丙染色体为六条，着丝粒处于赤道板上，处于有丝分裂的中期。
图2：据图2可知，类型a的细胞染色体数和核DNA数都加倍，可知细胞处于有丝分裂的后期；类型b的细胞染色体未加倍、核DNA数加倍，可知细胞处于减数分裂Ⅰ或者有丝分裂前期、中期；类型c的细胞染色体数和核DNA数与体细胞相同，可知细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期，也可能是处于间期未进行DNA复制的细胞；类型d的细胞染色体数减半，核DNA数与体细胞相同，可知细胞处于减数分裂Ⅱ前期、中期；类型e的细胞染色体数和核DNA数都减半，可知细胞e为生殖细胞。
【小问1详解】
依题意，甲、乙、丙是一个细胞连续分裂过程的三个时期示意图，据图1可知，细胞甲中有三条染色体，染色体着丝粒排列在赤道板上，可知细胞甲处于减数分裂Ⅱ中期；细胞乙同源染色体两两配对，处于减数分裂Ⅰ的前期；细胞丙染色体为六条，着丝粒处于赤道板上，处于有丝分裂的中期。因此，这三个时期中不属于减数分裂的是丙。
【小问2详解】
图1中乙细胞处于减数分裂Ⅰ的前期，据图2可知，类型b的细胞染色体未加倍、核DNA数加倍，可知该细胞处于减数分裂Ⅰ或者有丝分裂前期、中期。因此，图1中乙细胞可对应图2中细胞类型b细胞所处的时期。
【小问3详解】
依题意，图1中细胞来自基因型为AaXHXh的某动物体。图1细胞甲处于减数分裂Ⅱ中期，甲细胞正常产生的子细胞为生殖细胞，故其子细胞的基因组成可为AXH、AXh、aXH或aXh。
【小问4详解】
据图2可知，类型c的细胞染色体数和核DNA数与体细胞相同，则类型c的细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期，也可能是处于间期未进行DNA复制的细胞。若其处于减数分裂Ⅱ后期，则无同源染色体；若其为体细胞或处于间期未进行DNA复制的细胞，则有同源染色体。
【小问5详解】
据图2可知，类型c的细胞染色体数和核DNA数与体细胞相同，可知细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期，也可能是体细胞或处于间期未进行DNA复制的细胞；类型d的细胞染色体数减半，核DNA数与体细胞相同，可知细胞处于减数分裂Ⅱ前期、中期；若细胞d转变为c，则为减数分裂Ⅱ中期转变为减数分裂Ⅱ后期；类型a的细胞染色体数和核DNA数都加倍，可知细胞处于有丝分裂的后期；类型b的细胞染色体未加倍、核DNA数加倍，可知细胞处于减数分裂Ⅰ或者有丝分裂前期、中期；若细胞b转变为a，则为有丝分裂中转变为有丝分裂后期。这两种细胞类型的转变，原因都是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离导致。
32. 豌豆种子的圆粒和皱粒是一对相对性状，分别由等位基因R和r控制。当R基因插入一段外源DNA序列，就成为r基因。下图是豌豆圆粒和皱粒种子形成的机制。据图回答下列问题：
（1）过程a称为______，该过程的模板是______；与翻译过程相比，该过程特有的碱基互补配对方式为______。
（2）过程b称为______，由放大前的图可知，核糖体移动的方向是______（填“从左到右”或“从右到左”），决定丙氨酸的密码子是______。
（3）若正常的淀粉分支酶含350个氨基酸，则控制该淀粉分支酶合成的基因至少含______对碱基（需考虑终止密码子）。
（4）本实例体现出基因对性状控制的方式是______。
【答案】（1）①. 转录 ②. DNA的一条链 ③. T-A
（2）①. 翻译 ②. 从右往左 ③. GCA
（3）1053 （4）基因通过控制酶的合成，控制代谢，进而控制生物的性状
【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。
【小问1详解】
a过程是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，表示转录过程；该过程的配对方式是A-U、T-A、G-C、C-G，与翻译过程（配对方式是A-U、U-A、G-C、C-G）特有的碱基互补配对方式为T-A。
【小问2详解】
过程b是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，称为翻译；mRNA上核糖体上的多肽链从左到右依次变短，因此翻译的方向是从右到左；密码子是mRNA上编码氨基酸的三个相邻碱基，与tRNA上的反密码子碱基互补配对，据图可知， 决定丙氨酸的密码子是GCA。
【小问3详解】
若淀粉分支酶含350个氨基酸，则需要mRNA上决定氨基酸的密码子350个，每个密码子3个碱基，因此mRNA上有1050个碱基，考虑终止密码子，则至少有1050＋3=1053个碱基，DNA有两条链，故对应的基因是1053对碱基。
【小问4详解】
据图分析，图中基因控制性状的方式是R基因通过控制合成淀粉分支酶，促进蔗糖转变为淀粉，增强水分的吸收，进而使豌豆种子呈现出圆粒的性状，即方式是基因通过控制酶的合成，控制代谢，进而控制生物的性状。
33. 如图是某家族两种遗传病的系谱图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，Ⅱ2不携带乙病的致病基因，所有个体均未发生突变。已知甲病在人群中的发病率是1/10000，回答下列问题：
（1）同学A认为甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，在系谱图中能为该方式提供的最可靠的判断依据是______。
（2）乙病的遗传方式是______。Ⅱ1关于甲病和乙病的基因型是______。
（3）Ⅲ3的乙病致病基因从第Ⅰ代传递给他的路线是______（用图中个体和箭头连接表示）。
（4）若Ⅲ4与一个不携带乙病致病基因的正常女性结婚，他们生一个只患甲病的孩子的概率是______。
【答案】（1）Ⅱ1和Ⅱ2不患甲病，但其女儿Ⅲ5患有甲病
（2）①. 伴X染色体隐性遗传 ②. AaXBXb
（3）Ⅰ2→Ⅱ1→Ⅲ3
（4）1/303
【分析】分析遗传系谱图：Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，生了患甲病的女儿Ⅲ5，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，生了患乙病的儿子Ⅲ1和Ⅲ3，且Ⅱ2不携带乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，生了患甲病的女儿Ⅲ5，说明甲病为常染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，生了患乙病的儿子Ⅲ1和Ⅲ3，且Ⅱ2不携带乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，据图分析，Ⅲ5关于甲病的基因型为aa，Ⅲ1关于乙病的基因型为XbY，故Ⅱ1关于甲病和乙病的基因型是AaXBXb。
【小问3详解】
乙病为伴X染色体隐性遗传病，具有交叉遗传的特点，Ⅲ3关于乙病的基因型为XbY，Ⅱ1关于乙病的基因型是XBXb。Ⅱ2关于乙病的基因型是XBY，Ⅰ2关于乙病的基因型为XBY，因此Ⅲ3的乙病致病基因从第Ⅰ代传递给他的路线是Ⅰ2→Ⅱ1→Ⅲ3。
【小问4详解】
Ⅱ1的基因型是AaXBXb，Ⅱ2的基因型是AaXBY，因此Ⅲ4的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，由题意可知，甲病在人群中的发病率是1/10000，即aa的基因型频率为1/10000，a的基因频率为1/100，A的基因频率为99/100，可得到AA的基因型频率为(99/100)2， Aa的基因型频率为2×1/100×99/100，故正常个体中AA的基因型频率为99/101、Aa的基因型频率为2/101，因此一个不携带乙病致病基因的正常女性的基因型为99/101AAXBXB、2/101AaXBXB，故Ⅲ4（2/3Aa）与一个不携带乙病致病基因的正常女性（2/101Aa）结婚，他们生一个只患甲病（aa）的孩子的概率是2/3×2/101×1/4=1/303。
34. 某品种豌豆的花色受A、a和B、b两对独立遗传的基因控制，红花（A)对白花（a)为完全显性；B基因为修饰基因，能淡化花的颜色，只有B基因时红色将淡化为白色，Bb将红色淡化为粉色。现将纯合红花植株与基因型为aaBB的白花植株杂交，产生的种子（F1)用γ射线处理后萌发，所形成的F1植株中出现一株白花，其余均为粉花。回答下列问题：
（1）该品种豌豆中，能够表现为白花的植株共有__________种基因型。F1粉花植株自交，后代的表现型及比例为____________。
（2）如果F1出现白花植株的原因是发生了染色体变异，但F1白花植株和粉花植株体细胞中的染色体数目相同，则所发生的染色体变异情况可能是____________。
（3）如果F1出现白花植株的原因是A、a或B、b中某个基因发生突变引起的，为了确定是哪个基因发生了突变，可将该白花植株与纯合红花植株杂交，若子代的表现型及比例是_____，则是A基因突变为a基因；若子代___________，则是____________。
【答案】①. 5 ②. 红花：粉花：白花=3:6:7 ③. A基因或b基因所在的染色体片段缺失 ④. 红花：粉花=1:1 ⑤. 全为粉花 ⑥. b基因突变为B基因
【分析】解答本题需要学生根据题干中各种色素的合成途径，判断粉色、红色、白色植物个体的基因型，据题意已知基因A可以将白色物质转化为红色色素，BB可以将红色色素彻底淡化为白色，Bb将红色色素不彻底淡化为粉红色，可判断红色植株个体的基因型为A_bb、粉色植株个体的基因型为A_Bb，白色植株个体的基因型为aa_ _、A_BB。
【详解】（1）已知红花（A)对白花（a)为完全显性，而B基因为修饰基因，能淡化花的颜色，只有B基因时红色将淡化为白色，故白色植株的基因型有aaBB、aaBb、aabb、AABB、AaBB，共5种。纯合红花植株基因型为AAbb，其与基因型为aaBB的白花植株杂交，产生的F1基因型应为AaBb。F1粉花植株自交得到的F2基因型及比例为1/16AABB、1/4AaBb、1/8AaBB、1/8AABb、1/16aaBB、1/8aaBb、1/16AAbb、1/8Aabb、1/16aabb，其中红花1/16AAbb、1/8Aabb共3/16；粉花1/4AaBb、1/8AABb共3/8；白花1/16AABB、1/8AaBB、1/16aaBB、1/8aaBb、1/16aabb共7/16，综上F1粉花植株自交，后代的表现型及比例为红花：粉花：白花=3:6:7。
（2）由（1）可知F1的基因型为AaBb，应表现为粉花，但若发生染色体变异使其表现为白花，而且F1白花植株和粉花植株体细胞中的染色体数目相同，则变异情况可能是相应基因所在染色体发生片段缺失。若A基因所在的染色体片段缺失，则F1缺少控制红花的基因，会表现为白花，符合题意；若b基因所在的染色体片段缺失，则F1中只有B基因，此时会表现为白花，也符合题意，故所发生的染色体变异情况可能是A基因或b基因所在的染色体片段缺失。
（3）F1基因型为AaBb，应表现为粉花，若发生基因突变表现为白花，说明其基因型变成了aaBb或AaBB，则有两种情况。若F1植株中A基因突变为a基因，则其基因型为aaBb，与纯合红花AAbb杂交，得到的后代基因型为AaBb表现成粉花，Aabb表现成红花，二者比例为1:1；若F1植株中b基因突变为B基因，则其基因型为AaBB，与纯合红花AAbb杂交，得到的后代基因型为AABb表现成粉花，AaBb表现成粉花，即后代均为粉花。材料种类
脱氧核糖
磷酸基团
代表化学键的小棒
碱基
A
T
C
G
数量（个）
45
45
足量
15
10
25
15

人类遗传病
致病原因
预防措施
A
囊性纤维化
原癌基因过量表达
产前基因诊断
B
21三体综合征
染色体数目变异
产前染色体检查
C
镰状细胞贫血
显性致病基因引起
孕妇血细胞检查
D
猫叫综合征
染色体某片段移接到另一条非同源染色体上
遗传咨询