重庆市第一中学2024-2025学年高二上学期第一次月考(10月)生物试卷(Word版附解析)
展开注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号码填写在答题卡上。
2.作答时,务必将答案写在答题卡上。写在本试卷及草稿纸上无效。
3.考试结束后,将答题卡交回。
一、选择题:本题共20小题,每小题2.5分,共50分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A. 禁止近亲结婚,可减少白化病患儿的降生
B. 通过遗传咨询,可确定胎儿是否患猫叫综合征
C. 通过测定基因中碱基排列顺序,可确定胎儿是否患21三体综合征
D. 通过统计红绿色盲家系中患者数量,可计算出该病在人群中的发病率
【答案】A
【解析】
【分析】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病,主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
【详解】A、白化病为常染色体隐性遗传病,近亲结婚可降低隐性遗传病的发病率,A正确;
B、猫叫综合征是人类的第5号染色体缺失引起的,无法通过遗传咨询确定,B错误;
C、21三体综合征为染色体异常引起的遗传病,不能通过基因测序来确定,C错误;
D、调查某种遗传病的发病率,需要在群体中随机抽样调查;调查某种遗传病的遗传方式时,要在患者家系中调查,D错误。
故选A。
2. 下列关于神经细胞的叙述,正确的是( )
A. 组成神经系统的细胞就叫神经元
B. 细胞体是神经元的膨大部分,里面含有细胞核
C. 细胞体向外伸出的长突起是树突,用来接受刺激
D. 每个神经元的轴突和树突外周都包有髓鞘
【答案】B
【解析】
【分析】神经元是神经系统结构与功能的基本单位,它由细胞体、树突和轴突等部分构成。细胞体是神经元的膨大部分,里面含有细胞核。树突是细胞体向外伸出的树枝状的突起,通常短而粗,用来接受信息并将其传导到细胞体。轴突是神经元的长而较细的突起,它将信息从细胞体传向其他神经元、肌肉或腺体。轴突呈纤维状,外表大都套有一层髓鞘,构成神经纤维。许多神经纤维集结成束,外面包有一层包膜,构成一条神经。树突和轴突末端的细小分支叫作神经末梢,它们分布在全身各处。
【详解】A、组成神经系统的细胞主要包括神经元和神经胶质细胞两大类,A错误;
B、细胞体是神经元的膨大部分,里面含有细胞核,B正确;
C、树突是细胞体向外伸出的树枝状的突起,细胞体向外伸出的长突起是轴突,C错误;
D、在外周神经系统中,神经元的轴突和长树突外周才有髓鞘,D错误。
故选B。
3. 研究发现,短暂地抑制果蝇幼虫中PcG蛋白(具有修饰染色体上组蛋白的功能)的合成,会增强原癌基因zfhl的表达,导致癌症形成。下列说法错误的是( )
A. zfhl基因表达的产物可能是细胞正常生长所必需的
B. 癌症的形成原因可能与表观遗传有关
C. 癌细胞膜上糖蛋白增多使其易扩散和转移
D. 癌细胞的端粒可能不会因细胞分裂而缩短
【答案】C
【解析】
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化,但基因的表达却发生了可遗传的改变,即基因型未发生变化而表现型却发生了改变。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。
【详解】A、zfhl基因为原癌基因,原癌基因和抑癌基因都是细胞正常生长所必需的,A正确;
B、PcG蛋白具有组蛋白修饰作用,其合成受到抑制会影响组蛋白修饰,进而影响性状,属于表观遗传,B正确;
C、癌细胞的膜上糖蛋白减少,黏着性会降低,导致易扩散和转移,C错误;
D、癌细胞不会衰老,其端粒可能不会随细胞分裂而缩短,D正确。
故选C。
4. 关于DNA合成原料的来源,科学家曾提出三种假说:①细胞内自主合成;②从培养基中摄取;③二者都有。为验证三种假说,设计如下实验:将大肠杆菌在含15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代,然后对提取的DNA进行离心,记录离心后试管中DNA的位置。图甲、乙、丙表示DNA在离心管中的可能位置。下列说法正确的是( )
A. 大肠杆菌的拟核DNA含有两个游离的磷酸基团
B. 沃森和克里克通过实验验证了DNA是半保留复制
C. 若支持观点①,则实验结果应为图乙所示结果
D. 若支持观点②,则实验结果应为图甲所示结果
【答案】D
【解析】
【分析】DNA在复制的时候,在DNA解旋酶的作用下,双链首先解开,形成了复制叉,而复制叉的形成则是由多种蛋白质和酶参与的较复杂的复制过程。特点:全保留复制模型中,DNA分子解旋形成两条模板链,模板链复制形成子链,然后两条模扳链DNA彼此结合,恢复原状,新合成的两条子链彼此互补结合形成一条新的双链DNA分子。半保留复制模型中,DNA分子解旋形成两条模板链,模板链复制形成子链,然后两条模板链分别与新合成的子链组成子代DNA分子。最终,科学家证明DNA复制的方式为半保留复制。
【详解】A、大肠杆菌的拟核是大型环状DNA分子,没有游离的磷酸基团,A错误;
B、梅塞尔森和斯塔尔通过实验验证了DNA是半保留复制,B错误;
C、若支持①观点,则说明合成的DNA为14N14N,对应图丙,C错误;
D、若支持②观点,则说明合成的DNA为14N15N,对应图甲,D正确。
故选D。
5. 根瘤菌是一种固氮微生物,能将大气中的游离氮转化为化合态氮。下图所示为大豆叶片及根瘤中部分物质的代谢、运输途径。以下叙述正确的是
A. TP输出叶绿体所跨过的膜结构上均存在大量的光合色素
B. 利用纸层析法提取的光合色素中,含量最少的色素主要吸收红光
C. 叶肉细胞中催化PGA合成和蔗糖合成的酶都存在于叶绿体基质中
D. 在叶绿体和根瘤菌细胞中,合成ATP所需能量的来源不同
【答案】D
【解析】
【分析】绿叶中的色素能够溶解在有机溶剂无水乙醇中,所以可以用无水乙醇提取绿叶中的色素。不同的光合色素在层析液中的溶解度不同。溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快,反之则慢。
【详解】A、TP输出叶绿体跨过的膜结构为叶绿体膜,光合色素位于类囊体薄膜上,A错误;
B、纸层析法提取出含量最少的色素为胡萝卜素,主要吸收蓝紫光,B错误;
C、催化PGA合成的酶在叶绿体基质,催化蔗糖合成的酶在细胞质基质中,C错误;
D、叶绿体中合成ATP的能量来源于光反应阶段,根瘤菌无光合作用,ATP来源于细胞呼吸,D正确。
故选D。
6. 糖类和脂肪均可为骨骼肌供能,图1是在不同运动强度时骨骼肌消耗的糖类和脂类的相对量,图2为人体内部分物质与能量代谢关系示意图。下列叙述正确的是( )
A. 骨骼肌在高运动强度时主要由脂类物质供能
B. 与脂类相比,糖类H含量更高,氧化分解时消耗O2更多
C. 若图中物质A为丙酮酸,其形成乳酸的过程中不释放能量
D. 图2中三羧酸循环发生的场所在线粒体内膜
【答案】C
【解析】
【分析】①有氧呼吸全过程分为三个阶段:第一阶段发生在细胞质基质中,其过程是1分子葡萄糖分解成2分子丙酮酸,产生少量的[H],并释放少量的能量;第二阶段发生在线粒体基质中,其过程是丙酮酸与水一起被彻底分解生成CO2和[H],释放少量的能量;第三阶段是在线粒体内膜上完成的,其过程是前两个阶段产生的[H]与氧结合生成H2O,并释放大量的能量。②无氧呼吸的全过程可以概括地分为两个阶段,第一阶段与有氧呼吸的第一阶段完全相同,都是1分子葡萄糖分解成2分子丙酮酸,产生少量的[H],并释放少量的能量;第二阶段,丙酮酸在不同酶的催化作用下,分解成酒精和二氧化碳,或者转化为乳酸。
【详解】A、由图1可知,骨骼肌在高强度时,肌糖原所占供能百分比最大,说明主要由糖类物质供能,A错误;
B、脂类物质中H的含量比糖类物质的更高,因此脂类物质氧化分解时消耗的O2更多,B错误;
C、丙酮酸形成乳酸的过程发生在无氧呼吸的第二阶段,不释放能量,C正确;
D、由图2可知,三羧酸循环产生CO2,对应于有氧呼吸的第二阶段,反应场所在线粒体基质中,D错误。
故选C。
7. 研究人员对某动物(2n=4)精原细胞甲和乙的核DNA双链全部用³²P标记,并在含31P但不含32P的培养液中培养,每个精原细胞都产生了4个子细胞(进行两次有丝分裂或一次完整的减数分裂)。测定分裂产生的子细胞染色体总数和32P标记的染色体数情况,测定结果如表所示(不考虑变异和细胞异常分裂)。下列叙述正确的是( )
A. 精原细胞甲进行的是有丝分裂,X应为(4,0)
B. 精原细胞甲进行的是有丝分裂,X应为(4,2)
C. 精原细胞乙进行的是减数分裂,Y应为(2,2)
D. 精原细胞乙进行的是减数分裂,Y应为(2,0)
【答案】C
【解析】
【分析】有丝分裂过程中,亲代细胞的染色体经过复制后,精确地平均分配到两个子细胞中。减数分裂则是染色体复制一次,细胞连续分裂两次,产生的子细胞染色体数目减半。
【详解】AB、精原细胞甲进行的是有丝分裂,第一次有丝分裂结束后,每个子细胞中的染色体的一个DNA分子的一条链都含有32P,染色体总数为4。第二次有丝分裂后期,姐妹染色单体分开,随机移向两极。一个子细胞中染色体总数为4,如果标记的染色体数为2,另一个子细胞中染色体总数为4,标记的染色体数为2;如果标记的染色体数为4,另一个子细胞中染色体总数为4,标记的染色体数为0,所以X应为(4,4),AB错误;
CD、精原细胞乙进行的是减数分裂,减数第一次分裂结束后,子细胞中染色体总数为2,标记的染色体数为2。减数第二次分裂结束后,4个子细胞中染色体总数为2,每条染色体的DNA分的一条链都被标记,所以Y为(2,2),C正确,D错误。
故选C。
8. 组织液中因含有大量的胶原纤维和透明质酸而呈凝胶状,不能自由流动,但不影响其中的水和各种溶质分子的扩散。下列叙述正确的是( )
A. 人体站立时,身体下部的组织液含量明显增多
B. 组织液因不含蛋白质而渗透压略低于血浆
C. 组织液回渗到血浆的量小于回渗到淋巴的量
D. 毛细血管通透性的大小会影响到组织液的成分和含量
【答案】D
【解析】
【分析】人体内环境主要包括血浆、组织液和淋巴。血浆、组织液和淋巴之间的关系为:血浆渗出毛细血管形成组织液,组织液渗回毛细血管形成血浆,组织液渗入毛细淋巴管成为淋巴,但淋巴不能渗回组织液,只能通过淋巴循环回到血浆,故血浆和组织液间为双箭头,淋巴为单箭头,且来自于组织液,回到血浆,血浆和组织液间为双箭头,淋巴为单箭头,且来自于组织液,回到血浆。
【详解】A、由于组织液不能自由流动,所以站立时下部不会明显增多,A错误;
B、组织液蛋白质含量比血浆中少,但并非不含,B错误;
C、组织液大部分回渗到血浆中,少部分流到淋巴液中,C错误;
D、毛细血管通透性会影响组织液和血浆间的物质交换,D正确。
故选D。
9. 底鳟是一种小型鱼,常染色体上的LDH-B基因与细胞呼吸密切相关。LDH-Ba、LDH-Bb、LDH-Bc是该基因的三个复等位基因,LDH-Bb出现的比例随温度变化的规律如下图所示。下列叙述正确的是( )
A. 冷水诱发LDH-B突变产生LDH-Bb的概率高于温水
B. LDH-Bb基因控制的性状可能与低温下快速供能有关
C. 一尾底鳟从温水环境游至冷水环境中会发生进化
D. 所有底鳟体内的LDH-B基因构成该种群的基因库
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图:自变量为温度和纬度,因变量为等位基因LDH-Bb出现的比例。在冷水和高纬度环境中,等位基因LDH-Bb出现的比例较高;在温水和低纬度环境中,等位基因LDH-Bb出现的比例较低。
【详解】A、水的温度只是起着自然选择作用,并不会引起突变,A错误;
B、由图可知:LDH-Bb基因在冷水中出现的比例更高,说明该基因控制的性状在低温环境下为有利性状,可能与其在低温下快速供能有关,B正确;
C、生物进化的实质是种群基因频率的改变,一尾底鳟是个体而非种群,不能说明发生了进化,C错误;
D、一个种群中全部个体所含有的全部基因,叫作这个种群的基因库,D错误。
故选B。
10. 下图是甲与其他四种生物β-珠蛋白前40个氨基酸的序列比对结果,字母代表氨基酸,“.”表示该位点上的氨基酸与甲的相同,相同位点氨基酸的差异是进化过程中β-珠蛋白基因发生突变的结果。下列叙述错误的是( )
A. 细胞和分子水平的证据是研究生物进化最直接、最重要的证据
B. 位点上未发生改变的氨基酸对维持β-珠蛋白功能稳定可能更重要
C. 不同生物β-珠蛋白的基因序列差异可能比氨基酸序列差异更大
D. 五种生物相互比较,乙与丙的氨基酸序列差异最大,亲缘关系最远
【答案】A
【解析】
【分析】生物进化除了免疫学证据、分子生物学证据外,还有化石记录、比较解剖学、比较胚胎学等方面的证据。
【详解】A、化石才是研究生物进化最直接、最重要的证据,A错误;
B、这四种生物均存在β-珠蛋白,且大部分位点的氨基酸相同,因此可以推测这些位点对于维持功能稳定更重要,B正确;
C、密码子具有简并性,可推测不同生物β-珠蛋白的基因序列差异可能比氨基酸序列差异更大,C正确;
D、将五种生物的差异进行比较,如甲乙之间存在11个氨基酸差异,乙丙之间存在13个等,可以推出乙丙氨基酸序列差异最大,亲缘关系最远,D正确。
故选A。
11. 为探究血浆pH值维持稳定的机制,某同学进行了如下实验:①为蒸馏水组,②为血浆组,向两组分别滴加20滴0.1ml/L碱性溶液,分4次滴加,每次滴加后测量一次pH值并记录。下列关于该实验的评价,不合理的是( )
A. 本实验中的碱性溶液应选用NaHCO3溶液,现象比选用NaOH溶液更明显
B. 本实验设计还需要增加分4次滴加20滴0.1ml/LHCl溶液处理的组别
C. 本实验对照组设计不合理,还需要设置含缓冲物质的溶液作为对照组
D. 本实验pH值检测次数不合理,还需测定实验前各组溶液的pH值
【答案】A
【解析】
【分析】内环境的理化性质主要包括温度、pH和渗透压。(1)人体细胞外液的温度一般维持在37℃左右;(2)正常人的血浆接近中性,pH为7.35~7.45,血浆的pH之所以能够保持稳定,与它含有的缓冲物质有关;(3)血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关。在组成细胞外液的各种无机盐离子中,含量上占有明显优势的是Na+和Cl-,细胞外液渗透压的90%来源于Na+和Cl-。
【详解】A、NaOH 比 NaHCO3碱性更强,现象更明显,更直接地反映出血浆的缓冲能力,A错误;
B、为了全面探究血浆pH值的维持机制,不仅需要观察血浆对碱性物质的缓冲能力,还需要观察其对酸性物质的缓冲能力。因此,增加分4次滴加滴0.1ml/LHCl溶液处理的组别可以进一步完善实验设计,B正确;
C、在这个实验中,蒸馏水组作为一个对照组,它代表没有缓冲物质存在时的情况。通过比较血浆组和蒸馏水组在加入碱性溶液后pH值的变化,但还不能完全说明血浆中是否存在缓冲物质对血浆pH值维持稳定具有缓冲作用的结论。因此,需要再额外设置一个含有缓冲物质的对照组,C正确;
D、该实验是测定加入碱性溶液前后,各组溶液中pH值的变化情况,故还需测定实验前各组溶液的pH值,D正确。
故选A。
12. 丙型肝炎由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起,大部分患者在感染期伴有血浆中高水平丙氨酸氨基转氨酶ALT(主要存在于肝细胞)和轻度肝水肿等症状。临床上需对患者的血氧饱和度指标和水、无机盐的平衡等进行监测。下列叙述正确的是( )
A. 肝脏处毛细血管壁细胞生活的内环境是血液和组织液
B. 正常的血氧饱和度可避免红细胞无氧呼吸产生乳酸和二氧化碳
C. 轻度肝水肿可能与肝脏处毛细血管壁细胞及肝脏细胞受损有关
D. 患者血浆的Na+、Cl-等无机盐含量可准确反映血浆渗透压的状况
【答案】C
【解析】
【分析】组织水肿是由于组织液增多造成的,其水分可以从血浆、细胞内液渗透而来。
【详解】A、毛细血管壁细胞生活的内环境是血浆和组织液,A错误;
B、人体红细胞无氧呼吸不产生CO2,B错误;
C、毛细血管壁细胞或肝脏细胞受损会导致组织液中溶质微粒数增大,组织液渗透压上升,水分进入组织液中导致水肿,C正确;
D、血浆渗透压主要由无机盐和蛋白质决定,仅无机盐不可准确反映,D错误。
故选C。
13. 下图是某同学描绘健康人体内四种体液的不完全关系,下列说法正确的是( )
A. 若乙是肝脏细胞的细胞内液,肝糖原分解为葡萄糖的过程发生在甲
B. 若乙是淋巴细胞的细胞内液,则需要补充的箭头可能有“丙→甲”
C. 若乙是胰腺细胞的细胞内液,则甲中可能含有钠离子、麦芽糖、胰蛋白酶等
D. 若乙是肌肉细胞的细胞内液,则空气中的氧气进入乙中并被消耗至少需跨越9层膜
【答案】B
【解析】
【分析】血浆、组织液和淋巴之间的关系为:血浆与组织液之间是通过毛细血管壁相互渗透,组织液的一部分还可以透过毛细淋巴管壁形成淋巴,淋巴经过淋巴循环通过左右锁骨下静脉进入血浆。
【详解】A、若乙为肝脏细胞内液,则甲为组织液,肝糖原的分解发生在肝脏细胞内,而非内环境中,A错误;
B、若乙为淋巴细胞内液,则甲可能为血浆,此时丙为组织液,丁为淋巴液,需补充“丙→甲”,甲也可能为淋巴液,则此时丙为血浆,丁为组织液,需补充“丁→丙”,B正确;
C、若乙是胰腺细胞的细胞内液,甲是组织液,组织液不含胰蛋白酶和麦芽糖,C错误;
D、空气中的氧气进入肌肉细胞被消耗,需要穿过肺泡壁细胞(2层)、进毛细血管(2层)、进出红细胞(2层)、出毛细血管(2层)、进肌肉细胞膜(1层)、进线粒体内膜(2层),共11层,D错误。
故选B。
14. 果蝇的灰身基因B对黑身基因b为显性,只含一个B或b基因的个体不能成活。下图为果蝇培育和杂交实验的示意图。乙个体在减数分裂时,含B基因的常染色体和含B基因的性染色体之间无法联会。下列叙述错误的是( )
A. 对果蝇进行基因组测序需要测定5条染色体
B. 可用光学显微镜实现图中筛选①的初步筛选
C. F1中的雌性个体均为灰色,雄性个体中有灰色也有黑色
D. ②的筛选可以通过性别鉴定完成
【答案】C
【解析】
【分析】分析图形:1、图乙的染色体发生了易位,属于染色体结构的变异,是由射线照射引起的,在光学显微镜下可以观察到;2、甲乙杂交得到F1的原理是基因重组,在光学显微镜下是观察不到的。
【详解】A、果蝇有4对染色体,其中包括3对常染色体和1对性染色体,性染色体中XY的基因序列存在区别,因此需要测定3+2=5条染色体,A正确;
B、光学显微镜可以观察到染色体结构变异,B正确;
C、甲细胞可形成1种配子bX,乙细胞可以形成4种配子,BXB、Y、BY、XB,子代有BbX、bXY、BbXY、bXBX这4种基因型,其中bXY个体不能成活,所以F1中无论雌雄均为灰身,C错误;
D、且雌性个体全部存在染色体异常现象,雄性个体染色体正常(染色体异常个体已死),因此②的筛选可以通过性别鉴定完成,D正确。
故选C。
15. DNA复制时,一条新的子链按5'→3'方向进行连续复制,而另一条链也按5'→3'方向合成新链片段——冈崎片段(如图所示)。已知DNA聚合酶不能直接起始DNA新链或冈崎片段的合成,需先借助引物酶以DNA为模板合成RNA引物,DNA聚合酶再在引物的3'—OH上聚合脱氧核苷酸。当DNA整条单链合成完毕或冈崎片段相连后,DNA聚合酶再把RNA引物去掉,换上相应的DNA片段。下列相关说法正确的是( )
A. 引物酶属于RNA聚合酶,与DNA聚合酶一样能够催化氢键断裂
B. 科学家通过放射性同位素标记法证明了DNA的复制方式为半保留复制
C. DNA的一条新子链按3'→5'方向进行连续复制时不需要RNA引物
D. DNA聚合酶既能催化磷酸二酯键形成也能催化磷酸二酯键断裂
【答案】D
【解析】
【分析】DNA复制需要模板、原料、能量、酶等条件。DNA复制是边解旋边复制、半保留复制。DNA复制时,子链只能从5’端向3’端延伸,两条子链的延伸方向相反。
【详解】A、DNA聚合酶不可催化氢键断裂,DNA复制时需要解旋酶,A错误;
B、证明DNA复制方式用到了同位素标记法,但15N不具有放射性,B错误;
C、DNA的新子链均按照5'-3'的方向复制,且均需要引物,C错误;
D、由于题干中说明DNA聚合酶可以把RNA引物去掉,因此也可以催化磷酸二酯键断裂,D正确。
故选D。
16. 普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程,如右图所示,其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组﹐每个染色体组均含7条染色体。下列说法错误的是( )
A. 杂种一是单倍体,无同源染色体,减数分裂不能正常进行
B. 拟二粒小麦是新物种,减数第一次分裂前期的细胞中有14个四分体
C. 杂种二三倍体,低温处理杂种二幼苗可以得到普通小麦植株
D. 将普通小麦的花药进行离体培养,产生的植株高度不育
【答案】A
【解析】
【分析】根据题图分析可知:一粒小麦与斯氏麦草属于不同物种,杂交子代获得杂种一,经过人工处理,染色体数目加倍后获得拟二粒小麦,再与滔氏麦草杂交,获得杂种二,再经过人工诱导处理,获得普通小麦,属于多倍体育种,原理是染色体变异。
【详解】A、杂种一为异源二倍体AB=14条,A错误;
B、拟二粒小麦为异源四倍体AABB,与AA和BB都存在生殖隔离,属于新物种,减数分裂第一次分裂前期细胞中有AA7个+BB7个(14个)四分体,B正确;
C、杂种二为异源三倍体ABD,低温可以诱导染色体数目加倍,得到普通小麦植株AABBDD,C正确;
D、普通小麦(AABBDD)的花药(ABD)进行离体培养,产生的植株为单倍体(ABD),高度不育,D正确。
故选A。
17. 如图为支配狗心脏的神经示意图,交感神经和副交感神经分别通过神经元2和4释放去甲肾上腺素和乙酰胆碱,这两种物质作用于心肌后会改变心率。下列相关分析正确的是( )
A. 交感神经和副交感神经属于中枢神经系统中的自主神经系统
B. 破坏神经元1和2的功能,狗的心率会变慢
C. 神经元1、2、3、4都是从脑发出的传出神经
D. 乙酰胆碱和去甲肾上腺素的合成均发生在内环境
【答案】B
【解析】
【分析】支配内脏、血管和腺体的传出神经,它们的活动不受意识支配,称为自主神经系统。由交感神经和副交感神经两部分组成,它们的作用通常是相反的。
【详解】A、交感和副交感属于外周神经系统,A错误;
B、交感神经会让心脏跳动增加,故破坏神经元1和2的功能,狗的心率会变慢,B正确;
C、神经元1234都是自主神经,是脑和脊神经的传出神经,C错误;
D、物质的合成发生在细胞内,D错误。
故选B。
18. 某哺乳动物雄性个体的基因型为AaBb。关于该哺乳动物产生精细胞的叙述,正确的是( )
A. ①:A、B基因基因位于同一条染色体上
B. ②:4种基因型不同的精细胞
C. ③:A(a)、B(b)基因位于一对同源染色体上
D. ④:2/5的初级精母细胞在MI前期发生了基因重组
【答案】D
【解析】
【分析】不考虑变异,一个精原细胞产生四个、两种精细胞。由于在进行减数分裂时,同源染色体上的非姐妹染色单体会发生互换,所以会导致一个精原细胞产生四个、四种精细胞。若A/a、B/b为同源染色体上的非等位基因,则AaBb不满足自由组合定律;若A/a、B/b为非同源染色体上的非等位基因,则AaBb满足自由组合定律。
【详解】A、无论A、B基因基因是否位于同一条染色体上,不考虑变异,一个AaBb的精原细胞减数分裂产生的四个细胞,只有两种基因型,都有可能产生AB和ab两种精细胞,A错误;
B、正常情况下,一个AaBb的精原细胞减数分裂产生的四个细胞,只有两种基因型。若一个A基因突变成了a基因,一个AaBb的精原细胞减数分裂产生三种基因型的精细胞,B错误;
C、A、B基因基因位于同一条染色体上或一对同源染色体上,若发生互换,一个精原细胞减数分裂都可产生AB、Ab、aB和ab4个精细胞,且比例为1∶1∶1∶1,C错误;
D、该雄性个体减数分裂产生AB∶Ab∶aB∶ab=4∶1∶1∶4,说明AB位于一条染色体,ab位于另外一条染色体,且发生了互换。若一部分初级精母细胞(X)不互换,会产生AB∶Ab∶aB∶ab=2∶0∶0∶2,若一部分初级精母细胞(Y)互换,会产生AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,X:Y=3:2,所以2/5的初级精母细胞在MI前期发生了基因重组,D正确。
故选D。
19. 研究者在培养野生型红眼果蝇时,发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律,将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交,结果如图。下列叙述错误的是
A. 眼色至少受两对独立遗传的基因控制
B. F2红眼雌蝇的基因型共有6种
C. F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交,得到伊红眼雌蝇的概率为5/24
D. F2红眼雌蝇和伊红眼雄蝇杂交,得到奶油眼的概率是1/18
【答案】D
【解析】
【分析】分析题意,果蝇的野生型表现为红眼,眼色为奶油色的是突变雄蝇。将红眼雌蝇和奶油色眼雄蝇杂交,F1全为红眼,说明红眼为显性性状。F1之间相互交配,F2雌雄个体间存在性状差异,说明控制该性状的基因与性别相关联,且F2四种表型的比例为8∶4∶3∶1,和为16,说明眼色至少受两对独立遗传的基因控制。
【详解】A、由图可知:F2四种表型的比例为8∶4∶3∶1,是“9∶3∶3∶1”的变式,说明眼色至少受两对独立遗传的基因控制,A正确;
B、根据F1互交所得F2中红眼(♀):红眼(♂):伊红眼(♂):奶油眼(♂)=8∶4∶3∶1可知,眼色的遗传与性别相关联。若果蝇眼色受两对基因控制,则一对基因位于常染色体上,另一对基因位于X染色体上。设相关基因为A/a 、 B/b,根据F2的性状分离比可知,F1红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY,而F2中红眼雌蝇占8/16,红眼雄蝇占4/16,伊红眼雄蝇占3/16 ,奶油眼雄蝇占1/16,说明F2红眼雌蝇的基因型为A_XBX—、aaXBX—,红眼雄蝇的基因型为A_XBY、aaXBY,伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY ,奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY,则F1红眼雌蝇的基因型共有2×2+2=6种,B正确;
C、基因型为AaXBXb的F1红眼雌蝇与F2伊红眼雄蝇(1/3AAXbY、2/3AaXbY)杂交,得到伊红眼雌蝇(A_XbXb)的概率为1/3 ×1/4 +2/3 ×3/4 ×1/4 = 5/24,C正确;
D、奶油眼果蝇的基因型为aaXbXb或aaXbY。在F2的红眼雌蝇中,基因型为 AaXBXb和aaXBXb的个体所占比例分别为1/4和1/8;在F2的伊红眼雄蝇中,基因型为AaXbY的个体所占比例为2/3。AaXBXb与AaXbY杂交,得到奶油眼的概率是1/4×2/3×1/4×1/2=1/48;aaXBXb与AaXbY杂交,得到奶油眼的概率为1/8×2/3×1/2×1/2=1/48。可见,F2红眼雌蝇和伊红眼雄蝇杂交,得到奶油眼的概率是1/48+1/48=1/24,D错误。
故选D。
20. 下图为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图,其中有些家庭的成员血型已经清楚(见标注)。已知控制血型与该病的基因是独立分配的,且该地区人群中IA基因频率为0.1,IB基因频率为0.1,i基因频率为0.8;人群中患病的频率为1/10000,此外,7号个体含有IA基因。据图分析,下列叙述错误的是( )
A. 该遗传病为常染色体隐性遗传病
B. 9号为AB型的几率为11/38
C. 3号为O型血的概率为4/5
D. 3号与4号再生一个孩子患病的几率是1/303
【答案】C
【解析】
【分析】①人类ABO血型的遗传遵循基因的分离定律。A型血的基因型为IAIA、IAi,B型血的基因型为IBIB、IBi,AB型血的基因型为IAIB,O型血的基因型为ii。②由图中“1号、2号和5号的表型”可推知:该病为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、系谱图显示:1号和2号均正常,其女儿5号患“该遗传病”,说明该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传病,A正确;
B、7号个体含有IA基因,因此7号可能的基因型及其比例为IAIA∶IAIB∶IAi=(0.1×0.1)∶(2×0.1×0.1)∶(2×0.8×0.1)=1∶2∶16,因此7号产生的基因型为IA和IB配子的概率分别为20/38和2/38;6号的基因型为IAIB,产生的基因型为IA和IB配子的概率各为1/2,因此9号为AB型的几率为20/38×1/2+2/38×1/2=11/38,B正确;
C、系谱图显示:8号为O型血,其基因型为ii,所以3号个体必然含有i基因,3号有关血型的基因型及概率为IAi∶IBi∶ii=(2×0.1×0.8)∶(2×0.1×0.8)∶(0.8×0.8)=1∶1∶4。可见,3号为O型血的概率为4/6=2/3,C错误;
D、结合对A选项的分析可知:该遗传病为常染色体隐性遗传,假设致病基因为d,则4号的基因型是Dd的概率为2/3;在人群中,基因型为dd的频率为1/10000,则d的基因频率为1/100,D的基因频率为1-1/100=99/100,进而推知在人群中,基因型DD∶Dd=(99/100×99/100)∶(2×1/100×99/100)=99∶2,因此3号的基因型是Dd的概率为2/101。3号与4号再生一个孩子患病的几率是2/3×2/101×1/4=1/303,D正确。
故选C。
二、填空题:本题共5小题,共50分。
21. 蜜蜂为社会性昆虫,由蜂王(2n=32)、雄蜂(n=16)、工蜂(2n=32)等个体组成。蜂群中的蜂王(雌蜂、可育)与工蜂(雌蜂、不育)均由受精卵发育而来,雄蜂(可育)由未受精的卵细胞直接发育而来。雄蜂产生精子的过程中会进行特殊的“假减数分裂”,其过程如下图所示,其中①~⑤代表过程,a~e代表细胞。请回答下列问题:
(1)①过程中,细胞内形成四分体个数为___________,④过程中,与蜂王的体细胞有丝分裂后期相比,d细胞发生的染色体行为的相同变化是___________。
(2)蜜蜂的正常眼和白眼受一对等位基因(A、a)控制。一只正常眼的雄蜂和白眼蜂王杂交,获得F1。F1中雄蜂全是白眼、工蜂全是正常眼。则___________性状受隐性基因控制,亲代蜂王的基因型是___________。
(3)蜜蜂在幼虫时期持续食用蜂王浆则发育为蜂王,而以花粉、花蜜为食的幼虫则发育成工蜂。其机理为:Dnmt3为一种DNA甲基化酶,可促进DNA的甲基化。蜂王浆可以通过抑制Dnmt3基因的表达,使蜜蜂幼虫发育为蜂王。如果通过相应技术手段去除蜂王受精卵中的Dnmt3基因,该受精卵发育成的幼虫食用花粉、花蜜,最终会发育成___________。Dnmt3基因控制生物性状的方式,说明基因可以通过___________,进而控制生物的性状。
【答案】(1) ①. 0 ②. 着丝粒一分为二,姐妹染色单体分离
(2) ①. 白眼 ②. aa
(3) ①. 蜂王 ②. 控制酶的合成来控制代谢过程
【解析】
【分析】分析题文描述可知:蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而成的,其体细胞中没有同源染色体;雌蜂是由受精卵发育而成的,其体细胞中含有同源染色体。蜜蜂的性别是 由染色体数目决定的。
【小问1详解】
雄蜂(可育)由未受精的卵细胞直接发育而来,其精原细胞中无同源染色体所以①过程不会形成四分体;④过程中,d细胞处于减数分裂Ⅱ后期,与有丝分裂后期都会发生着丝粒一分为二,姐妹染色单体分离。
【小问2详解】
雄蜂(可育)由未受精的卵细胞直接发育而来,工蜂由受精卵发育而来。一只正常眼的雄蜂和白眼蜂王杂交,F1中雄蜂全是白眼、工蜂全是正常眼,说明亲代蜂王只产生一种含有白眼基因的卵细胞,而亲代雄蜂产生的精子中只含有正常眼基因,进而推知F1中工蜂的基因型为Aa。可见,白眼性状受隐性基因控制,亲代蜂王的基因型是aa。
【小问3详解】
由于蜂王浆可以抑制Dnmt3基因表达,从而降低DNA甲基化程度,使幼虫发育为蜂王,因此去除蜂王受精卵中的Dnmt3基因的作用原理与蜂王浆相同,即使该受精卵发育成的幼虫食用花粉、花蜜,最终也会发育为蜂王。Dnmt3为一种DNA甲基化酶。Dnmt3基因控制生物性状的方式,说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状。
22. 心肌细胞不能增殖,ARC基因在心肌细胞中的特异性表达能抑制其凋亡,维持心肌细胞正常数量。细胞中另一些基因通过转录形成前体RNA,再经过加工产生许多非编码RNA,如miR-223(链状)、HRCR(环状)等影响心肌细胞的数量。结合下图回答下列问题:
(1)过程①和过程②的碱基互补配对方式_____(填“相同”、“完全不同”或“不完全相同”),过程②发生的场所为___________,其移动的方向是___________(填“从左到右”或“从右到左”)。
(2)凋亡抑制因子中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—组氨酸—”,转运该序列中丝氨酸、谷氨酸和组氨酸的tRNA上的反密码子分别为5'-AGA-3'、5'-UUC-3'、5'-GUG-3',决定这段序列的基因中,模板链的碱基序列为5'-________________-3'。
(3)当心肌缺血、缺氧时,会引起miR-223基因过度表达,使凋亡抑制因子无法合成,最终导致心力衰竭。由图可知,miR-223会抑制了ARC基因表达的___________过程。
(4)据图分析,HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物,原因是_____________。
【答案】(1) ①. 不完全相同 ②. 核糖体 ③. 从左到右
(2)5'-AGATTCGTG-3'
(3)翻译 (4)HRCR与miR-223碱基互补配对,抑制miR-223与ARC的mRNA结合,使得基因ARC的表达增加,抑制心肌细胞的凋亡
【解析】
【分析】题图分析,图中①为转录过程,催化该过程的酶是RNA聚合酶;②为翻译过程,其场所是核糖体,根据多肽链的长短可判断核糖体的移动方向是从左向右,由同一个mRNA模板合成的T1、T2、T3三条多肽链中氨基酸序列是相同的。
小问1详解】
据题图分析可知,过程①为转录,碱基互补配对方式有A-U、C-G、G-C、T-A,过程②为翻译,碱基互补配对方式有A-U、C-G、G-C、U-A,两者碱基互补配对方式不完全相同;翻译发生的场所在核糖体;根据多肽链的长短可判断核糖体的移动方向是从左向右。
【小问2详解】
由于tRNA上的反密码子分别为5'-AGA-3'、5'-UUC-3'、5'-GUG-3',根据碱基互补配对原则,则mRNA上的互补序列为3'-UCUAAGCAC-5',故基因中决定该氨基酸序列的模板链碱基序列为5'-AGATTCGTG-3'。
【小问3详解】
当心肌缺血、缺氧时,会引起miR-223基因过度表达,使凋亡抑制因子无法合成,最终导致心力衰竭,由图可知,miR-223会与基因ARC转录出的mRNA的部分片段结合,从而使其翻译过程受阻。
【小问4详解】
结合图示可知,HRCR通过与miR-223碱基互补配对,进而清除miR-223,避免了miR-223对ARC基因表达的抑制作用,进而能使ARC基因表达增加,抑制心肌细胞的凋亡。据此,科研人员认为,HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物。
23. 西瓜是雌雄同株异花植物,可以杂交也可以自交,果皮深绿条纹基因A对果皮浅绿色基因a为显性。下图为三倍体无子西瓜的培育过程,请回答下列问题:
(1)处理①为用60C的射线处理甲的种子,该方法的作用机理为___________(填序号)。
Ⅰ.损伤细胞内的DNA Ⅱ.改变核酸的碱基 Ⅲ.影响宿主细胞的DNA
由于基因突变具有___________(答两点)的特点,不一定能够获得Aa的个体。
(2)处理②为用一定浓度的秋水仙素溶液处理乙的幼苗,该试剂的作用原理是___________,所以染色体数目加倍。为了确定植株丙的染色体数目已经加倍,可以将丙的细胞用___________(填试剂名称)固定形态后制作临时装片,选择处于中期的细胞进行染色体数目统计。
(3)处理④是将甲的种子与丁的种子进行间行种植,收获种子丁长成的植株上所结的所有种子(记为戊)。第二年,将戊与甲的种子进行间行种植,自然传粉后,种子戊长成的植株所结的果实既有有子也有无子,既有浅条纹,也有深条纹(注:果皮由母本的子房壁发育而来),请根据果皮颜色挑选出无子西瓜,并说明理由: ____________。
(4)三倍体无子西瓜的“无子性状”___________(填“属于”或“不属于”)可遗传变异。
【答案】(1) ①. Ⅱ ②. 随机性、不定向性
(2) ①. 抑制纺锤体的形成,细胞不分裂 ②. 卡诺氏液
(3)深绿色西瓜为无子西瓜,理由:植株丁为四倍体,所结的所有种子戊有aaaa(自交种)和Aaa(杂交种)两种。aaaa(自交种)和Aaa(杂交种)与二倍体间行种植,aaaa植株上所结果实有自交和杂交两种,但由于果皮由母本的子房壁发育而来,均为浅绿色,Aaa为三倍体,同源染色体联会紊乱,植株上所结果实均为无子,表现为深绿色
(4)属于
【解析】
【分析】基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换增添、缺失,而引起基因结构的改变。容易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素可分为三类:物理因素、化学因素和生物因素。(1)物理因素:如紫外线、X射线等;(2)化学因素:如亚硝酸盐、碱基类似物等;(3)生物因素:如某些病毒等。
【小问1详解】
据题图分析可知,甲(AA)经①处理得乙(Aa)是基因突变过程,作用机理为改变核酸的碱基,故选Ⅱ;基因突变具有的随机性、不定向性、低频性都是不一定能获得Aa的理由。
【小问2详解】
秋水仙素的作用原理是抑制纺锤体的形成,使细胞无法分裂,所以染色体数目加倍。为了确定植株丙的染色体数目已经加倍,可以将丙的细胞用卡诺氏液固定形态后制作临时装片,选择处于中期的细胞进行染色体数目统计。
【小问3详解】
将甲的种子与丁的种子进行间行种植,收获种子丁长成的植株上所结的所有种子(记为戊),因为植株丁为四倍体,所结的所有种子戊有aaaa(自交种)和Aaa(杂交种)两种。aaaa(自交种)和Aaa(杂交种)与二倍体甲间行种植,aaaa植株上所结果实有自交和杂交两种,但由于果皮由母本的子房壁发育而来,均为浅绿色,Aaa为三倍体,同源染色体联会紊乱,植株上所结果实均为无子,表现为深绿色,aaaa 可以产生可育配 子,因此果皮为浅绿色的西瓜有籽。故深绿色的西瓜为无子西瓜。
小问4详解】
三倍体无子西瓜的“无子性状”是由于遗传物质发生改变引起的,属于可遗传变异。
24. 内环境稳态包括成分和理化性质的相对稳定,回答下列关于稳态的问题:
(1)内环境的相对稳定,需要在___________的调节网络下,器官、系统协调活动。肌肉细胞有氧呼吸需要的O2从体外环境经呼吸、循环系统到肌肉细胞内被利用,说明内环境的作用是___________。
(2)内环境的理化性质包括___________三个方面。呼吸障碍时,机体内CO2不能及时排出,患者出现心跳加快、血压下降、呼吸困难等症状,临床上称为呼吸性酸中毒。肺炎、哮喘或精神性过度通气、代谢旺盛等情况,可能导致二氧化碳排出过多,血液中碱性物质过多,从而引发呼吸性碱中毒。下列说法正确的是___________。
A.呼吸性酸中毒患者体内产生CO2的场所只有线粒体基质
B.呼吸性酸中毒的患者可通过静脉注射一定量碳酸氢钠的方式缓解症状
C.使用过量镇静剂会抑制位于下丘脑的呼吸中枢的活动
D.呼吸性碱中毒的患者血浆由正常的弱酸性变为弱碱性
(3)肾小管酸中毒是由于肾小管对原尿中HCO3-重吸收障碍,进而导致血浆pH降低所致的疾病。肾小管细胞对原尿中HCO3-重吸收主要与细胞膜上的NHE转运蛋白、V型质子泵等H+转运蛋白有关。为探究中药F对肾小管酸中毒的治疗效果,研究人员给正常实验大鼠灌服一定剂量的某抗生素,获得若干肾小管酸中毒大鼠,并将其随机均分为模型组和治疗组,治疗组灌服中药F,一段时间后检测相关指标,结果见下图。
与空白对照组相比,设置模型组的目的是___________。根据H+转运蛋白活性检测结果,推测中药F对肾小管酸中毒有治疗效果的原因可能是___________,进而促进HCO3-重吸收。
【答案】(1) ①. 神经、体液、免疫 ②. 组织细胞与外界环境进行物质交换的媒介
(2) ①. 酸碱度、渗透压、体温(温度) ②. AB
(3) ①. 确认某抗生素引起了大鼠肾小管酸中毒(或确认模型组构建成功) ②. 提高了NHE转运蛋白和V型质子泵活性
【解析】
【分析】分析题图可知,模型组(灌服某抗生素的正常实验大鼠)HCO3-的排泄分数高于空白组和治疗组,但H+转运蛋白活性明显低于空白组和治疗组,说明某抗生素引起了模型组大鼠肾小管酸中毒;与对照组相比治疗组大鼠的HCO3-的排泄分数和H+转运蛋白活性均恢复到正常水平,说明与模型组相比中药F降低了治疗组大鼠血清尿酸盐含量,说明中药F对肾小管酸中毒的治疗效果明显。
【小问1详解】
内环境的相对稳定,需要在神经、体液、免疫的调节网络下,器官、系统协调活动。肌肉细胞有氧呼吸需要的O2从体外环境经呼吸、循环系统到肌肉细胞内被利用,说明内环境的作用是组织细胞与外界环境进行物质交换的媒介。
【小问2详解】
内环境的理化性质包括酸碱度、渗透压、体温(温度)三个方面。
A、人体只有有氧呼吸第二阶段产生CO2,因此场所在线粒体基质中,A正确;
B、碳酸氢钠可以与CO2反应,从而缓解酸中毒,B正确;
C、呼吸中枢位于脑干,C错误;
D、正常血浆pH为7.35-7.45,为弱碱性,D错误。
故选AB。
【小问3详解】
与空白对照组(灌服生理盐水的正常实验大鼠)相比,模型组大鼠需灌服某抗生素,HCO3-的排泄分数高于空白组和治疗组,但H+转运蛋白活性明显低于空白组和治疗组,其设置目的是确认某抗生素是否能引起大鼠肾小管酸中毒。由图可知,模型组的 NHE 转运蛋白和 V 型质子泵活性远低于治疗组和空白对照组,因此可能由于 提高了 NHE 转运蛋白和 V 型质子泵活性来促进H+转运,进而促进HCO3-重吸收。
25. 1859年,一位来澳大利亚的英国人在农场中放生了24只野兔。一个世纪后,这24只野兔的后代超过了6亿只。满山遍野的野兔啃食树皮、破坏植被,严重影响了当地的生物多样性。
(1)生物多样性的三个层次是___________。根据生态学家斯坦利的“收割理论”,专家建议引入兔子的天敌——狐狸,该理论认为捕食者往往捕食___________的物种,捕食者的存在有利于增加生物多样性。
(2)引入狐狸后,发现狐狸更喜欢捕食行动迟缓的有袋类动物。1950年,人们引入了粘液瘤病毒,该病毒的主要传播者是蚊子,蚊子只叮咬活兔且主要叮咬皮肤被病毒感染的活兔,几年间该病毒毒性和兔子死亡率的变化如下图所示。
请分别从病毒传播和两个物种进化两个角度解释出现上述现象的原因______________。
(3)野兔的毛色褐色(T)对灰色(t)显性,该等位基因只位于X染色体上,对一个平衡状态的野兔种群进行进行调查,发现种群中灰色雄兔占20%。由此可知,该野兔群体中杂合雌兔的比例为___________。
(4)研究人员发现某雌性野兔为突变体。调查发现,该野兔双亲表型正常,但都有一个P基因发生单碱基对替换突变,且突变位于不同的位点,结果见下表。测序结果只给出基因一条链(编码链)的碱基序列,[136C/A]表示两条同源染色体上P基因编码链的第136位碱基分别是C和A,未显示序列均正常,其他类似。F1突变雌兔的P基因编码链测序结果___________(填序号)。
A. B.
C. D.
【答案】(1) ①. 基因、物种、生态系统 ②. 个体数量多(种群数量多、种群密度大)
(2)病毒传播:致病性强的病毒会杀死病兔,蚊子不会叮咬死兔,因此致病性强的病毒难以传播
物种进化:在病毒的选择作用下,能抵抗病毒的兔子的数量也越来越多。病毒和兔子之间协同进化。
(3)24% (4)B
【解析】
【分析】基因分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子过程中,等位基因随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
【小问1详解】
生物多样性的三个层次是基因、物种、生态系统。根据生态学家斯坦利的“收割理论”,专家建议引入兔子的天敌——狐狸,该理论认为捕食者往往捕食个体数量多的物种,捕食者的存在有利于增加生物多样性。
【小问2详解】
从病毒传播和两个物种进化两个角度解释出现上述现象的原因是致病性强的病毒会杀死病兔,而蚊子不会叮咬死兔,因此致病性强的病毒难以传播,与此同时,在病毒的选择作用下,能抵抗病毒的兔子的数量也越来越多。病毒和兔子之间发生了协同进化。
【小问3详解】
平衡状态的种群中灰色雄兔占20%,说明雄兔中灰色雄兔占40%,即Xt基因频率为40%,XT基因频率为60%。由遗传平衡定律可知雌兔中灰色雌兔(XtXt)占16%,褐色纯合雌兔(XTXT)占36%,褐色杂合雌兔(XTXt)占48%,故群体中的褐色杂合雌兔占24%。
【小问4详解】
由题意可知该突变性状由常染色体上的隐性基因控制,亲本均为杂合子,由于亲本的P突变发生的位点不同,可以设父本基因型为Bb1,母本基因型为Bb2,F1某正常个体为[136C/C];[302T/T],说明该个体为纯合子,B基因为136C302T,对比父母可知,b1基因是B基因136C被A替换造成,b2基因是B基因302T被A替换造成,即b1基因为136A302T,b2基因为136C302A,F1突变雌兔的基因型为b1b2,故P基因编码链测序结果[136A/C];[302T/A],B正确,ACD错误。
故选B精原细胞
子细胞(染色体总数,32P标记的染色体数)
细胞1
细胞2
细胞3
细胞4
甲
(4,2)
(4,2)
(4,0)
x
乙
(2,2)
(2,2)
(2,2)
Y
条件
结果
结论
若不发生变异
一个精原细胞减数分裂产生AB和ab两种精细胞
①
若一个A基因突变成了a基因
一个精原细胞减数分裂产生精细胞的情况为:②
若不发生突变
一个精原细胞减数分裂产生AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1
③
若不发生突变
该雄性个体减数分裂产生AB∶Ab∶aB∶ab=4∶1∶1∶4
④
个体
父本
母本
F1某正常个体
F1突变雌兔
表型
正常
正常
正常
突变
P基因编码链测序结果
[136C/A]
[302T/A]
[136C/C];[302T/T]
表示为:
?
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