新高考生物二轮复习讲练测第08讲 伴性遗传和人类遗传病（练习）（2份，原卷版+解析版）

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TOC \ "1-1" \p " " \h \z \u \l "_Tc148019150" 01 伴性遗传 PAGEREF _Tc148019150 \h 1
\l "_Tc148019151" 02 人类遗传病 3
01 伴性遗传
1．鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是（ ）
A．灰色对白色为显性性状
B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZA
C．基因A/a在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因
D．F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4
2．（2023·陕西汉中一模）如图为某单基因遗传病的家系图，已知II3不携带致病基因。以下判断正确的是（ ）

A．该病为常染色体隐性遗传病，II6是杂合子的概率为
B．该病为伴X染色体隐性遗传病，III9致病基因来自I2
C．如果Ⅲ9是XXY型的该病患者，则可能是II3或II4产生生殖细胞时减数分裂异常造成的
D．III8和一个正常男性结婚，生一个患病孩子的概率为
3．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．一般情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可以分为性染色体和常染色体
4．某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体
C．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
D．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
5．（2023·四川宜宾一模）养蚕缫丝是中华民族的伟大发明，家蚕是ZW染色体性别决定机制，雄蚕具有食桑叶少、蚕茧率高、茧丝长等特性。为提高雄蚕的比例，科学家进行了如下图所示的育种研究，下列叙述错误的是（ ）
A．Ｄ、Ｅ基因中可能会发生碱基对的替换、增添或缺失
B．利用γ射线照射蚕蛹从而获得上述变异的概率较低
C．基因D、E的出现体现了基因突变的不定向性
D．ZDeZdE与ZdeW的后代中出现雌蚕的原因可能是基因重组
6．纯合亲本焦刚毛正常眼和直刚毛粗糙眼果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。下列推测错误的是（ ）
A．该杂交结果符合自由组合定律
B．控制两对相对性状的基因均位于常染色体上
C．F1雄果蝇只有一种基因型
D．F2焦刚毛粗糙眼个体间交配，子代表型不变
7．蝗虫的性别决定方式为X-O型（雌性：22＋XX；雄性；22＋X），控制体色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，雄性有褐色和黑色两种表型，而雌性无论何种基因型均表现为黑色（不考虑致死、变异等情况）。控制蝗虫复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，且含基因b的精子致死。下列说法正确是（ ）
A．蝗虫减数分裂过程中，次级精母细胞中所含的X染色体数为0或1
B．蝗虫雌性个体中控制上述体色和复眼两对性状的基因型共有9种
C．蝗虫群体中雌性蝗虫的表型有2种，分别为黑色复眼正常和黑色复眼异常
D．选择基因型Xb的雄性蝗虫与雌性蝗虫交配，后代均是雄性蝗虫
8．（2024·四川凉山一模）果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，基因位于X染色体上；当常染色体上的隐性基因t纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只截刚毛雌果蝇与一只正常刚毛雄果蝇杂交，F1代雌雄比例为3：5。据此分析错误的是（ ）
A．亲本的基因型分别为TtXᵇXᵇ、TtXBY
B．F1代雄果蝇中有正常刚毛和截刚毛
C．F1代雄果蝇中不含Y染色体的个体占1/5
D．若F1自由交配产生F2，F2中截刚毛雄性个体所占比例为1/4
02人类遗传病
1．我国有20%～25%的人患有遗传病，仅唐氏综合征患者总数就有60万人以上。唐氏综合征又称21三体综合征，患者智力低于常人，身体发育缓慢，并且表现出特殊面容。对患者进行染色体检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。上述实例说明唐氏综合征属于（ ）
A．染色体结构异常遗传病B．单基因遗传病
C．染色体数目异常遗传病D．多基因遗传病
2．绒毛细胞检查是一项新型产前诊断技术，下列孕妇需要进行绒毛细胞检查的是（ ）
A．妊娠初期因细菌感染引起发热B．孕早期受到放射线照射
C．夫妇一方曾患小儿麻痹症D．怀孕2个月后出现孕吐反应
下图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图（致病基因位于常染色体上，用A和a表示），请据图，完成下面小题。
3．控制该病的基因是（ ）
A．一定是隐性B．一定是显性
C．可能是隐性D．无法确定
4．Ⅱ5的基因型是（ ）
A．Aa或AAB．AaC．aaD．AA
5．Ⅰ1与Ⅱ4的基因型分别是（ ）
A．Aa；Aa或AAB．Aa；Aa
C．AA；AAD．Aa或AA；Aa
6．若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患病的可能性是（ ）。
A．1/2B．1/8C．1/3D．1/4
7．下列属于该种遗传特点的是（ ）
A．男性患者多于女性患者
B．男性患者少于女性患者
C．男女患病数量相等
D．连续遗传不隔代
8．人类的遗传病类型不包括（ ）
A．单基因遗传病B．多个基因遗传病
C．多基因遗传病D．染色体异常遗传病
9．（2023·四川攀枝花一模）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ）

A．人群中甲病为伴X隐性遗传病，乙病可能为常染色体显性遗传病
B．Ⅱ2具有分裂能力的体细胞在分裂过程中最多含有3个致病基因
C．等位基因的区别不只是碱基序列不同，还可能是基因的长度不同
D．若Ⅲ1与正常男性婚配理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
10．（2023·吉林一模）如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是（ ）
A．甲病是伴X染色体显性遗传病
B．因Ⅱ6个体无病，故孕育Ⅲ10无需做 产前诊断
C．若Ⅲ8是女孩，则其有四种基因型
D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3
11．（2023·四川成都一模）亨廷顿舞蹈症(HD)是一种单基因显性遗传病。 发病年龄通常在30~40岁之间。 如图是某 HD患者的家系图， 已知I₃、 Ⅱ₁不含该病致病基因， 表现型完全正常，Ⅱ₃尚未达到HD发病年龄； Ⅱ₄患红绿色盲，但不含 HD致病基因，I₂、I₃均不含红绿色盲基因。下列相关分析正确的是（ ）

A．HD 与红绿色盲的致病基因均位于X染色体
B．I₃、 Ⅱ₁基因型相同， Ⅱ₃患 HD的概率是1/4
C．Ⅲ₁同时携带两种遗传病致病基因的概率是 1/4
D．禁止近亲结婚能有效降低 HD 和红绿色盲的发病率
12．（2024·广西南宁一模）人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。图示为某种单基因遗传病的遗传系谱图，下列相关叙述中，正确的是（ ）
A．若该病为常染色体隐性遗传病，则1号个体不一定携带有致病基因
B．若该病为常染色体显性遗传病，则2号个体不可能是纯合子
C．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1号和2号夫妇再生一个儿子不一定患病
D．若该病为伴X染色体显性遗传病，则该病在男性中发病率高于女性
13．某单基因突变引起的遗传病在人群中的发病率为1/100，由位于染色体上的基因D、d控制（不考虑XY的同源区段）。图甲为某生物兴趣小组对该病三代之家调查绘制出的遗传系谱图（图中各成员正常和患病的情况忘记标注），图乙为图甲中部分成员关于该病基因酶切并电泳后的条带情况。下列叙述错误的是（ ）

A．由图乙电泳条带可知该病是常染色体隐性遗传病
B．对3号个体相关基因酶切后进行电泳，预测电泳条带与1号个体完全相同的概率是1/2
C．8号个体与人群中一个正常的女性婚配，生育患该病孩子的概率为9/200
D．若7号个体正常，则7号个体的基因型一定为Dd
14．某校生物兴趣小组，对囊性纤维病和色盲病两种遗传病进行了调查，对囊性纤维病的调查发现，该病在我国人群中的发病率约为1/10000。下图是某患者家族的囊性纤维病遗传系谱图，回答下列问题：
(1)囊性纤维病的实例说明，基因还能通过控制 直接控制生物体的性状。
(2)据图判断该病的遗传方式是 。判断依据是 。
(3)人类遗传病通常是指由于 而引起的人类疾病，为了有效预防遗传病的产生和发展。可以通过遗传咨询和 等手段，对遗传病进行监测和预防。
(4)III10和III11婚配生出患病孩子的概率 。
(5)通过基因检测，Ⅲ7既携带有囊性纤维病基因（用a表示）又携带有色盲病基因（用b表示），若该女性的一个原始生殖细胞产生了一个基因型为AXB的配子，则同时产生的另外三个子细胞的基因型为 。
15．下图1是甲（基因A、a）、乙（基因B、b）两种单基因遗传病系谱图。控制这两种遗传病的基因均不在Y染色体上，已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带上述致病基因。针对甲种遗传病，对系谱图中的部分个体进行了相应基因片段的扩增，用某种限制酶处理并进行电泳，结果如图2。

回答下列问题：
(1)该家系乙病的遗传方式是 ，判断依据是： 。若乙病在人群中的发病率为1/400，Ⅳ16与Ⅳ17生育一个患乙病男孩的概率为 。
(2)结合电泳结果与遗传系谱图，可以判断Ⅲ9的基因型是 ，Ⅲ9和Ⅲ10生育一个不患病孩子的概率是 。
(3)IV20的甲病致病基因来自第Ⅱ代的 号个体，乙病致病基因来自其 （填“父亲”或“母亲”）。
(4)近年来发现孕妇血浆中存在游离的胎儿DNA，因此可采集母亲血液，利用 技术检测血样中的DNA是否存在甲病基因。若Ⅳ21再次怀孕，此方法 （“能”或“不能”）用于Ⅳ21，理由是 。