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辽宁省联合体2023-2024学年高二下学期期末检测化学试卷(解析版)
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这是一份辽宁省联合体2023-2024学年高二下学期期末检测化学试卷(解析版)，共23页。试卷主要包含了 下列化学方程式书写不正确的是等内容，欢迎下载使用。
注意事项：
1.答题时，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2.答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其他答案标号。
3.答非选择题时，必须使用黑色墨水笔或黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上，写在试题卷、草稿纸上无效。
4.考试结束后，将试题卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 F19 Br80
第Ⅰ卷(选择题，共45分)
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。
1. 化学与生活紧密相关，下列说法错误的是
A. “复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛
B. 冰球运动的冰球由橡胶制成，橡胶属于有机高分子材料
C. 木糖醇[CH2OH(CHOH)3CH2OH]一是常用的甜味剂，和葡萄糖同属于单糖
D. TNT是种烈性炸药，广泛用于国防、采矿、筑路、水利建设等
【答案】C
【详解】A．氯乙烷汽化时大量吸热，具有麻醉作用， “复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛，A正确；
B．橡胶由各种单体经聚合反应而得，橡胶制品广泛应用于工业或生活，属于有机高分子材料，B正确；
C．糖类是指多羟基醛或多羟基酮及其缩合物，故木糖醇结构简式为CH2OH(CHOH)3CH2OH，属于多元醇，不属于糖类物质，C错误；
D．2，4，6-三硝酸甲苯俗称TNT，是一种烈性炸药，广泛用于国防、采矿、筑路、水利建设等，D正确；
故答案为：C。
2. 化学用语是化学学科独特的语言，下列化学用语正确的是
A. 乙烯分子的结构简式为
B. 四氯化碳分子的空间填充模型为
C. 羟基的电子式为：
D. 顺-1，4-聚异戊二烯的结构简式为
【答案】D
【详解】A．乙烯分子中含有碳碳双键，故乙烯分子的结构简式为：CH2=CH2，A错误；
B．CCl4是正四面体形分子，且Cl的原子半径比C的大，故四氯化碳分子的空间填充模型为，B错误；
C．羟基含有1个未成对电子，其电子式为：，C错误；
D．两个相同原子或原子团在双键同一侧的为顺式异构体，则顺-1，4-聚异戊二烯的结构简式为，D正确；
故选D。
3. 设阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是
A. 甲烷中含键的数目为
B. 将甲烷和混合光照，生成一氯甲烷的分子数小于
C. 乙烯和丙烯的混合气体含有的原子数目为
D. 含有的碳碳双键的数目为
【答案】A
【详解】A．1ml甲烷含4mlC-H键，数目为4NA，故A错误；
B．甲烷和Cl2混合光照有机产物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，生成的CH3Cl物质的量不确定，但小于0.1ml，则一氯甲烷的分子数小于，故B正确；
C．乙烯和丙烯的最简式都是CH2，28g乙烯和丙烯的混合气体含有的原子数目为，故C正确；
D．苯环不存在碳碳双键，1ml苯乙烯含1ml碳碳双键，数目为NA，故D正确；
故选：A。
4. 下列实验或操作不能达到目的的是
A. 用溴水鉴别乙醇和四氯化碳
B. 用过滤法除去乙酸中混有的少量乙醇
C 溴苯中混有液溴，用氢氧化钠溶液洗涤、分液
D. 用灼烧闻气味的方法可区别纯棉织物和纯毛织物
【答案】B
【详解】A. 将溴水分别加入乙醇和四氯化碳溶液中：振荡后互溶且溶液呈棕黄色溶液的是乙醇；振荡后液体分层，且四氯化碳密度大于水，下层显橙红色；故A不符合题意；
B. 乙酸和乙醇为相互混溶的液体，不能用过滤法除去乙酸中混有的少量乙醇，故B符合题意；
C. 液溴可以和氢氧化钠溶液反应生成次溴酸钠和溴化钠，溶于水，再分液分离水层和有机层即可，故C不符合题意；
D.纯毛织物是蛋白质，灼烧时有羽毛烧焦的味道，可以以此来鉴别纯棉织物和纯毛织物，故D不符合题意；
故选B。
5. 有机物M的结构简式如图所示，下列关于M的说法错误的是
A. M的分子式为C15H20
B. M属于不饱和烃
C. M可发生加成、加聚、取代、氧化反应
D. M能使酸性KMnO4溶液褪色
【答案】A
【详解】A．由题干M的结构简式可知，M的分子式为C15H18，A错误；
B．由题干M的结构简式可知，M中含有碳碳双键的碳氢化合物，故M属于不饱和烃，B正确；
C．由题干M的结构简式可知，M中含有碳碳双键，则M可发生加成、加聚、氧化反应，M分子中苯环上甲基邻对位的氢原子已被取代，发生取代反应，C正确；
D．由题干M的结构简式可知，M中含有碳碳双键和苯环上的甲基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，即M能使酸性KMnO4溶液褪色，D正确；
故答案为：A。
6. 用KMnO4氧化甲苯制备苯甲酸实验方法：将甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾(C6H5COOK)和甲苯的滤液按如图所示流程制得苯甲酸和回收未反应的甲苯。下列说法不正确的是
A. 操作Ⅱ是蒸馏
B. 无色液体A是甲苯，白色固体B是苯甲酸
C. 为了得到更多的白色固体B，冷却结晶时温度越低越好
D. 浓盐酸酸化步骤发生反应的化学方程式为+HCl→+KCl
【答案】C
【分析】将含有苯甲酸钾（C6H5COOK）和甲苯的滤液分液得到有机溶液和水溶液，水溶液中加入浓盐酸生成苯甲酸，冷却结晶后过滤得到苯甲酸晶体，有机溶液中加入硫酸钠干燥过滤，然后分液得到甲苯。
【详解】A．操作Ⅰ分离出有机溶液和水溶液，操作方法为分液，操作2是分离有机溶液中甲苯，故操作为蒸馏，A正确；
B．根据分析可知，无色液体A为甲苯，白色固体B为苯甲酸，B正确；
C．温度太低杂质溶解度降低，可析出杂质，导致产物不纯，即冷却结晶时温度不是越低越好，C错误；
D．根据强酸制取弱酸原理，加入浓盐酸将转化成溶解度较小的苯甲酸，发生反应为+HCl→+KCl，D正确；
故答案为：C。
7. 下列化学方程式书写不正确的是
A. 实验室制乙炔：
B. 甲醛发生银镜反应：
C. 乙醇在浓硫酸的作用下，加热到170℃：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
D. 向澄清的苯酚钠溶液中通入CO2，溶液变浑浊：
【答案】B
【详解】A．实验室用电石和饱和食盐水反应来制乙炔，反应方程式为：，A正确；
B．已知甲酸盐还能继续发生银镜反应，故甲醛发生银镜反应的反应方程式为：，B错误；
C．乙醇在浓硫酸作用下，加热到170℃发生消去反应制得乙烯，反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，C正确；
D．向澄清的苯酚钠溶液中通入CO2，溶液变浑浊即生成苯酚和碳酸氢钠，反应方程式为：，D正确；
故答案为：B。
8. 阿斯巴甜是一种重要的甜味剂，其结构如图所示，被广泛应用于药剂加工和食品加工中，若过量使用，可能会影响人的生命安全。下列说法中不正确的是
A. 阿斯巴甜分子中含有4种官能团
B. 阿斯巴甜既可以与酸反应也可以与碱反应
C. 阿斯巴甜分子完全水解生成3种产物
D. 1ml阿斯巴甜分子最多消耗2mlNaOH
【答案】D
【详解】A．阿斯巴甜分子中含有羧基、酰胺基、氨基和酯基等4种官能团，A正确；
B．由A项分析可知，阿斯巴甜含有氨基，其可以与酸反应，含有羧基、酯基和酰胺基，则可以与碱反应，B正确；
C．由A项分析可知，阿斯巴甜分子中酰胺基和酯基均能发生水解，则其完全水解生成3种产物即HOOCCH2CH(NH2)COOH、CH3OH和含有苯环的一种产物，C正确；
D．由A项分析可知，1ml阿斯巴甜分子中含有1ml羧基、1ml酰胺基和1ml醇酯基，故最多消耗3mlNaOH，D错误；
故答案为：D。
9. 下列实验方案设计、现象和结论都正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【详解】A．碳碳双键、醛基均可使溴水褪色，溶液褪色，不能证明丙烯醛分子中含有碳碳双键，Ａ不合题意；
B．向溴水中加入苯，苯可将溴萃取到上层，使下层水层颜色变浅，不是溴与苯发生了加成反应，B不合题意；
C．钠与水反应比与乙醇反应剧烈，则乙醇羟基中的氢原子不如水中氢原子活泼，C符合题意；
D．铜离子使蛋白质变性生成沉淀，加水沉淀不溶解，不是蛋白质的盐析，D不合题意；
故答案为：C。
10. 某同学在实验室制备乙酸乙酯，并探究乙酸乙酯的水解。下列说法错误的是
A. 实验①，试管a中应加入碎瓷片，其作用是防止加热时液体暴沸
B. 实验①，试管b中为饱和溶液，分离出试管b中乙酸乙酯的操作是分液
C. 实验②，加入石蕊溶液便于区分酯层与水层
D. 实验②，实验后酯层剩余量由多到少的顺序是丙>乙>甲
【答案】D
【详解】A．乙酸、乙醇沸点低，液体加热要加碎瓷片，引入汽化中心，可防止溶液暴沸，A正确；
B．乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，混合液会分层，分离乙酸乙酯的方法为分液，B正确；
C．乙酸乙酯水解生成乙醇和乙酸，乙酸使石蕊溶液变为紫红色，故实验②，加入石蕊溶液便于区分酯层与水层，C正确；
D．酸、碱对乙酸乙酯的水解具有催化作用，碱的催化作用更好，所以剩余乙酸乙酯最少的为加入碱溶液的试管，剩余乙酸乙酯最多的为加水的试管，即实验后酯层剩余量从多到少的顺序是：甲＞乙＞丙，D错误；
故答案为：D。
11. 叶酸拮抗剂是一种多靶向性抗癌药物。合成该化合物的路线中存在如图所示转化过程。下列有关化合物X、Y、Z的说法正确的是
A. X分子中所有原子一定在同一平面上
B. Y的苯环上的二氯代物有6种
C. Z是乙酸乙酯的同系物
D. X→Y的反应类型仅发生加成反应
【答案】B
【详解】A．X中存在sp3杂化的碳原子，所有原子不能在同一平面上，A错误；
B．Y的苯环上的二氯代物可以看作邻、间、对二氯苯分子中苯环上的氢原子被侧链取代所得结构，共有6种，所以Y的苯环上的二氯代物有6种，B正确；
C．Z中含有苯环结构，与乙酸乙酯结构不相似，不互为同系物，C错误；
D．X→Y的反应类型是还原反应，D错误；
故选B。
12. 某种聚碳酸酯的透光性好，可用于制作挡风玻璃、镜片、光盘等，其常见合成方法如图所示，下列说法正确的是
A. 原料M的结构简式为
B. 1mlM最多可与6mlH2加成，最终加成产物有7种不同化学环境的氢原子
C. 考虑到COCl2有毒，为贯彻绿色化学理念，可换用CH3OCOOCH3和M缩聚得到产品
D. 该聚碳酸酯在沸水、强碱等环境中使用不会影响其使用效果
【答案】C
【详解】A．由题干信息可知，原料M的结构简式为，A错误；
B．由题干信息可知，M的结构简式为，1mlM最多可与6mlH2加成，最终加成产物有4种不同化学环境的氢原子，B错误；
C．考虑到COCl2有毒，为贯彻绿色化学理念，可换用CH3OCOOCH3和M缩聚得到产品，，C正确；
D．酯在热水中能水解、溶解度增大，在碱性条件下能够完全水解，故该聚碳酸酯在沸水、强碱等环境中使用均会影响其使用效果，D错误；
故答案为：C。
13. 绿原酸是金银花的主要抗菌、抗病毒有效药理成分之一，其与反应如图所示。下列说法正确的是
A. 1ml绿原酸最多可消耗3mlBr2
B. 1ml氢化绿原酸与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出22.4L(标准状况)CO2
C. 绿原酸在酸性条件下发生水解反应得到的产物均可与FeCl3溶液发生显色反应
D. 一定量的氢化绿原酸分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为5∶2
【答案】B
【分析】该分子中含有醇羟基、羧基、酯基、碳碳双键、苯环、酚羟基，具有醇、羧酸、酯、烯烃、苯和酚的性质，能发生氧化反应、消去反应、酯化反应、水解反应、加成反应、取代反应等。
【详解】A．由题干绿原酸的结构简式可知，1ml绿原酸中酚羟基邻对位上可与3mlBr2发生取代反应，1ml碳碳双键可与1mlBr2发生加成反应，即1ml绿原酸最多可消耗4mlBr2，A错误；
B．由题干氢化绿原酸的结构简式可知，1ml氢化绿原酸只含有1ml羧基能与NaHCO3反应，故与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出22.4L(标准状况)CO2，B正确；
C．由题干绿原酸的结构简式可知，绿原酸在酸性条件下发生水解反应得到的产物中有一种不含酚羟基，不可与FeCl3溶液发生显色反应，C错误；
D．由题干氢化绿原酸的结构简式可知，分子中的醇羟基和羧基能与Na反应，羧基和酯基能与NaOH反应，故一定量的氢化绿原酸分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为6∶2=3∶1，D错误；
故答案为：B。
14. 化学烫发过程如图所示。烫发要先用药剂A——巯基乙酸()使头发角蛋白质的二硫键断裂，再用卷发器固定头发形状，最后用药剂B使角蛋白质在新的位置形成二硫键。下列说法不正确的是
A. 二硫键是维持头发弹性和形状的个重要结构
B. ①②过程，药剂A使键断裂，这个过程中角蛋白质发生氧化反应
C. ②③过程，通常采用的药剂B是H2O2化学，其还原产物为H2O
D. 烫发不会改变头发角蛋白质中氨基酸数目
【答案】B
【详解】A．由题干图示信息可知，化学烫发通过上述变化，改变头发中某些蛋白质中-S-S-键位置，实现了头发定型，即二硫键(-S-S-)是维持头发弹性和形状的个重要结构，A正确；
B．由题干图示信息可知，①②过程，药剂A使键断裂，同时加了H，加氢失氧为还原反应，即这个过程中角蛋白质发生还原反应，B错误；
C．由题干图示信息可知，②③过程，对蛋白质失氢，为氧化反应，通常采用的药剂B是H2O2化学，其还原产物为H2O，C正确；
D．由题干图示信息可知，化学烫发通过上述变化，改变头发中某些蛋白质中-S-S-键位置，实现了头发的定型，即烫发不会改变头发角蛋白质中氨基酸的数目，D正确；
故答案为：B。
15. 南昌大学科研团队在醇歧化方面取得突破性进展。利用氢碘酸的还原性和碘的氧化性将5-羟甲基糠醛歧化得到5-甲基糠醛(5-MF)和2，5-二甲酰基呋喃(DFF)，其反应机理如图所示。下列说法正确的是
A. 过程①中5-羟甲基糠醛发生氧化反应
B. 1ml5-羟甲基糠醛最多可以和2mlH2发生加成
C. 5-MF分子中含有手性碳原子
D. 根据上述机理可推知，若以为反应物，则歧化可得和
【答案】D
【详解】A．过程①中5-羟甲基糠醛与HI反应生成5-MF和I2，HI作还原剂，则5-羟甲基糠醛作氧化剂，发生还原反应，A错误；
B. 由题干信息可知，1ml5-羟甲基糠醛中含有2ml碳碳双键和1ml醛基，故最多可以和3mlH2发生加成，B错误；
C. 已知同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故5-MF分子中不含有手性碳原子，C错误；
D．由反应①可知可转化为，由反应②可知可转化为，若以为反应物，则歧化可得和，D正确；
故答案为：D。
第Ⅱ卷 (非选择题，共55分)
二、非选择题：本题共4小题，共55分。
16. 有机物A常用于配制香水、精油，为测定A的结构，某化学兴趣小组的同学进行了如下实验。
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，生成(标准状况)和，通过质谱仪测得A的相对分子质量为136，则A的分子式为___________。有机物A的红外光谱如图1所示，则A可能的结构简式为___________、___________。
图1
（2）设计简单实验，能确定A的结构简式的试剂是___________(填序号)。
A．银氨溶液 B．氢氧化钠溶液 C．稀硫酸
（3）探究制备A的最佳反应条件：
①该小组成员通过核磁共振仪测得A的核磁共振氢谱如图2所示，则A的结构简式为化___________。在实验室中，利用有机酸B和醇C，通过酯反应制备A的化学方程式为___________。
图2
②该小组同学通过检测混合物中有机酸B的含量，探究制备A的最佳反应温度。已知：A、B、C的熔沸点如表所示，有机酸B的含量如图3所示，该反应的最佳温度为___________℃，超过该温度后，B的含量逐渐增大的原因为___________。
图3
【答案】（1）①. C8H8O2 ②. ③.
（2）A （3） ①. ②. +CH3OH +H2O ③. 106 ④. 温度超过106℃，甲醇蒸发速率加快，消耗B的量减少
【小问1详解】
13.6g有机物A置于氧气流中充分燃烧，生成17.92LCO2(标准状况)和7.2gH2O，碳原子的物质的量为=0.8ml，质量为0.8ml×12g/ml=9.6g，氢原子的物质的量为×2ml=0.8ml，质量为0.8g，氧原子的质量为13.6g-9.6g-0.8g=3.2g，物质的量为=0.2ml，该有机物的实验式为C8H8O2，通过质谱仪测得A的相对分子质量为136，则A的分子式为C8H8O2；根据红外光谱图可知A的可能结构简式为：或 ；
【小问2详解】
可通过检验醛基确定A的结构简式，实验为：取少量A于洁净试管中，加入银氨溶液并水浴加热，若试管内壁出现银镜，则A为 ，若未出现银镜，则为；，故A正确；
【小问3详解】
①A的核磁共振氢谱中含四组峰，故A的结构简式为 ，制备A的化学方程式为： +CH3OH +H2O；
②有机酸B的含量最低时，转化为产物的产率最高，故最佳温度为106℃；温度超过106℃后，B的含量逐渐增大，根据表格可知甲醇的沸点低，故温度超过106℃，甲醇蒸发速率加快，消耗B的量减少。
17. 乳酸有很强的防腐保鲜功效，可用于罐头加工、粮食加工、水果的贮藏等，具有调节pH、抑菌、延长保质期、调味、保持食品色泽、提高产品质量等作用。如图所示是获得乳酸的两种方法，其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。
（1）反应的化学方程式为___________。
（2）反应化学方程式为___________。
（3）为检验淀粉的水解产物，某同学向淀粉溶液中加入稀硫酸并加热一段时间，向冷却后的溶液中直接加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，无砖红色沉淀出现，你认为他实验失败的主要原因是___________。
（4）乳酸发生下列变化：
若步骤①所用试剂a为NaHCO3溶液，请写出步骤①发生反应的化学方程式：___________。
（5）两分子乳酸在浓硫酸的作用下，相互反应生成环状结构的物质，写出其生成物的结构简式：___________。
（6）乳酸与铁粉反应生成乳酸亚铁，乳酸亚铁可用于治疗缺铁性贫血，其化学方程式为(未配平)：，则乳酸与铁反应生成的体积为___________(标准状况下)。
【答案】（1）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH
（2）CH2OH(CHOH)4CHO2CH3CH2OH+2CO2↑
（3）未用碱中和作催化剂的酸
（4）+NaHCO3+H2O+CO2↑
（5） （6）33.6
【分析】A是一种常见的烃，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，为CH2=CH2，A和水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，B发生氧化反应生成C为CH3CHO，C和HCN发生加成反应然后酸化得到乳酸，淀粉水解生成D为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇，据此分析解题。
【小问1详解】
由分析可知，A的结构简式为：CH2=CH2，B的结构简式为：CH3CH2OH，故反应的化学方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；
【小问2详解】
由分析可知，B的结构简式为：CH3CH2OH，D为葡萄糖即CH2OH(CHOH)4CHO，则反应的化学方程式为：CH2OH(CHOH)4CHO2CH3CH2OH+2CO2↑，故答案为：CH2OH(CHOH)4CHO2CH3CH2OH+2CO2↑；
【小问3详解】
检验淀粉已经水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，由于酸过量，需先加氢氧化钠溶液中和硫酸使溶液呈碱性，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，故答案为：未用碱中和作催化剂的酸；
【小问4详解】
已知乳酸中含有羧基，能与NaHCO3反应生成、H2O和CO2，则步骤①发生反应的化学方程式为：+NaHCO3+H2O+CO2↑，故答案为：+NaHCO3+H2O+CO2↑；
【小问5详解】
两分子乳酸在浓硫酸的作用下发生酯化反应，生成环状结构的酯，该生成物的结构简式为：，故答案为：；
【小问6详解】
乳酸中的羧基显酸性，能与铁粉反应生成乳酸亚铁和H2，根据质量守恒可得其化学方程式为：2+Fe+H2↑，则乳酸与铁反应生成X的体积为=33.6L，故答案为：33.6。
18. 1-溴可用于合成麻醉药盐酸丁卡因，也用于生产染料和香料，是稀有元素萃取的溶剂及有机合成的中间体，其制备装置如图1所示(夹持装置略)：
已知：ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.2HBr+H2SO4(浓)Br2+SO2+2H2O
请回答下列问题：
（1）在反应时，若选用较浓的硫酸作为反应物，得到的产品会呈黄色。
①为除去颜色，最好选择下列的___________(填序号)溶液来洗涤产品。
A．四氯化碳 B．硫酸钠 C．氢氧化钠 D．亚硫酸钠
②产品用上述溶液洗涤后，还需要用蒸馏水洗涤一次，洗涤液与产品分离的操作是___________(填操作名称)。
（2）分离得到的有机层依次用适量的水、饱和NaHCO3溶液、水洗涤，用无水CaCl2干燥，蒸馏，得到最终产品。若投入正丁醇14.8g，得到产物15.6g，则1-溴丁烷的产率为___________(结果保留至)。
（3）探究小组为研究溴丁烷的水解反应和消去反应设计如图2所示探究实验：
①实验ⅰ中淡黄色沉淀是___________。
②实验ⅱ中加入的乙醇溶液，加热后发生反应的化学方程式为___________。
③为深入研究溴丁烷与溶液是否能发生消去反应，小组同学设计了如图3所示装置探究(加热和夹持装置略去)：
同学们发现加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。
Ⅰ.甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色来判断A中发生了消去反应，理由是___________。
Ⅱ.乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是___________。
【答案】（1）①. D ②. 分液
（2）56.9 （3） ①. AgBr ②. CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH=CH2+NaBr+H2O ③. 装置中1-溴丁烷发生水解生成的1-丁醇，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ④. 将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生
【分析】由题干可知，溴化钠和浓硫酸生成HBr，HBr和1-丁醇发生取代反应生成1-溴丁烷；反应后分液得到有机相，有机层依次用适量的水、饱和NaHCO3溶液、水洗涤、用无水氯化钙干燥得到产品，据此分析解题。
【小问1详解】
①若选用较浓的硫酸作为反应物，HBr与浓H2SO4反应生成Br2使产品呈黄色：
A．溴单质、1-溴丁烷都会溶于四氯化碳，故A不符合题意；
B．硫酸钠不能除去Br2，故B不符合题意；
C．Br2会与氢氧化钠反应，但同时1-溴丁烷在氢氧化钠溶液中会水解，故C不符合题意；
D．Br2具有氧化性，能和具有还原性的亚硫酸钠发生氧化还原反应，但亚硫酸钠不与1-溴丁烷反应，故D符合题意；
故选D；
②洗涤液与产品不互溶，因此洗涤液与产品分离的操作是分液；
【小问2详解】
14.8g正丁醇的物质的量为：=0.2ml，由反应式可知，理论上0.2ml正丁醇参与反应，生成0.2ml1-溴丁烷，0.2ml1-溴丁烷的质量为：0.2ml×137g/ml=27.4g，则1-溴丁烷的产率为：×100%≈56.9%；
【小问3详解】
①已知1-溴丁烷在NaOH水溶液中加热发生水解反应，生成NaBr，NaBr和AgNO3反应生成淡黄色AgBr沉淀，则实验ⅰ中淡黄色沉淀是AgBr；
②已知1-溴丁烷在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成1-丁烯、NaBr和水，则实验ⅱ中加入NaOH的乙醇溶液，加热后发生反应的化学方程式为：CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH=CH2+NaBr+H2O；
③Ⅰ．甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色来判断A中发生了消去反应，理由是：装置中1-溴丁烷发生水解生成的1-丁醇，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色；
Ⅱ．正丁醇和溴单质不反应，而1-丁烯会和溴水反应，则改进的方案是：将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生。
19. 克里唑替尼(化合物N)是一种可用于治疗小细胞性肺癌，灭杀肺部肿瘤的药物。N的一种合成路线如图所示(部分试剂和条件略去)。
请回答下列问题：
（1）A的化学名称是___________。
（2）E→F实现了由___________到___________的转化。(均填官能团名称)
（3）F生成G的反应类型为___________。
（4）由C生成E的化学方程式为___________。
（5）已知：，则K 的结构简式为___________。
（6）P是G的同系物，其相对分子质量比G小14，P的同分异构体中，满足下列条件的有___________种，其中任意一种的结构简式为___________。
①含有结构单元：；
②含有两个-NH2；
③核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为。
【答案】（1）苯乙酸 （2） ①. 硝基 ②. 氨基
（3）取代反应 （4）
（5） （6） ①. 12 ②. 或
【分析】A发生多步取代反应生成B，B发生还原反应生成C，C和D发生取代反应生成E，结合C、E结构，D为，E发生还原反应生成F，F发生取代反应生成G；H发生取代反应生成I，I发生取代反应生成J，J和K发生取代反应生成L，结合J、L结构，结合（5）K为，L、G发生取代反应生成M，M和HCl反应生成N，据此解答。
【小问1详解】
由题干流程图中A的结构简式可知，A的化学名称是苯乙酸，故答案为：苯乙酸；
【小问2详解】
由题干流程图中E、F的结构简式可知，E→F实现了由硝基到氨基的转化，故答案为：硝基；氨基；
【小问3详解】
由题干流程图中F、G的结构简式可知，F生成G的反应类型为取代反应，故答案为：取代反应；
【小问4详解】
由分析可知，D的结构简式为：，由C+D发生取代反应生成E，化学方程式为：，故答案为：；
【小问5详解】
由分析可知，已知：，则K 的结构简式为，故答案为：；
【小问6详解】
G为，P是G的同系物，相对分子质量比G小14。P的同分异构体中，①含有结构单元：，该结构上下对称，②含有两个—NH2，③核磁共振氢谱显示有3组峰，其中且峰面积之比为2：1：1，可以存在取代基的为如图8个位置，其中①⑤、②⑥、③⑦、④⑧必须满足有一组没有取代基，故—Cl、—Cl、—NH2、—NH2四个取代基每个可以在上部或下部3个位置，且每个有4种结构，故满足条件的有3×4=12种，满足条件的结构为或等，故答案为：12；或。
选项
实验方案设计
现象和结论
A
取适量丙烯醛(CH2=CHCHO)于试管中，向其中加入适量溴水混合，充分反应，观察现象
溴水褪色，说明该分子中含有碳碳双键
B
向溴水中加入苯，振荡后静置
水层颜色变浅，溴与苯发生了加成反应
C
在相同条件下，分别往盛有少量乙醇和水的两个烧杯中加入一小块新切的钠
乙醇与钠的反应缓和得多，说明乙醇羟基中的氢原子不如水中氢原子活泼
D
向鸡蛋清溶液中先加少量浓CuSO4溶液，再加水
加CuSO4时析出沉淀，再加水，沉淀溶解，CuSO4降低蛋白质在水中的溶解度，使蛋白质发生盐析
①乙酸乙酯的制备
②乙酸乙酯的水解
取编号为甲、乙、丙的三支试管，分别加入蒸馏水、溶液、溶液，并分别滴加等量石蕊溶液。再同时加入2mL乙酸乙酯，并放入75℃热水浴中，加热约。观察现象
物质
熔点/℃
沸点/℃
A
-12.3
199.6
B
122.4
249
C
-97
64.3
注意事项：
1.答题时，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2.答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其他答案标号。
3.答非选择题时，必须使用黑色墨水笔或黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上，写在试题卷、草稿纸上无效。
4.考试结束后，将试题卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 F19 Br80
第Ⅰ卷(选择题，共45分)
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。
1. 化学与生活紧密相关，下列说法错误的是
A. “复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛
B. 冰球运动的冰球由橡胶制成，橡胶属于有机高分子材料
C. 木糖醇[CH2OH(CHOH)3CH2OH]一是常用的甜味剂，和葡萄糖同属于单糖
D. TNT是种烈性炸药，广泛用于国防、采矿、筑路、水利建设等
【答案】C
【详解】A．氯乙烷汽化时大量吸热，具有麻醉作用， “复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛，A正确；
B．橡胶由各种单体经聚合反应而得，橡胶制品广泛应用于工业或生活，属于有机高分子材料，B正确；
C．糖类是指多羟基醛或多羟基酮及其缩合物，故木糖醇结构简式为CH2OH(CHOH)3CH2OH，属于多元醇，不属于糖类物质，C错误；
D．2，4，6-三硝酸甲苯俗称TNT，是一种烈性炸药，广泛用于国防、采矿、筑路、水利建设等，D正确；
故答案为：C。
2. 化学用语是化学学科独特的语言，下列化学用语正确的是
A. 乙烯分子的结构简式为
B. 四氯化碳分子的空间填充模型为
C. 羟基的电子式为：
D. 顺-1，4-聚异戊二烯的结构简式为
【答案】D
【详解】A．乙烯分子中含有碳碳双键，故乙烯分子的结构简式为：CH2=CH2，A错误；
B．CCl4是正四面体形分子，且Cl的原子半径比C的大，故四氯化碳分子的空间填充模型为，B错误；
C．羟基含有1个未成对电子，其电子式为：，C错误；
D．两个相同原子或原子团在双键同一侧的为顺式异构体，则顺-1，4-聚异戊二烯的结构简式为，D正确；
故选D。
3. 设阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是
A. 甲烷中含键的数目为
B. 将甲烷和混合光照，生成一氯甲烷的分子数小于
C. 乙烯和丙烯的混合气体含有的原子数目为
D. 含有的碳碳双键的数目为
【答案】A
【详解】A．1ml甲烷含4mlC-H键，数目为4NA，故A错误；
B．甲烷和Cl2混合光照有机产物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，生成的CH3Cl物质的量不确定，但小于0.1ml，则一氯甲烷的分子数小于，故B正确；
C．乙烯和丙烯的最简式都是CH2，28g乙烯和丙烯的混合气体含有的原子数目为，故C正确；
D．苯环不存在碳碳双键，1ml苯乙烯含1ml碳碳双键，数目为NA，故D正确；
故选：A。
4. 下列实验或操作不能达到目的的是
A. 用溴水鉴别乙醇和四氯化碳
B. 用过滤法除去乙酸中混有的少量乙醇
C 溴苯中混有液溴，用氢氧化钠溶液洗涤、分液
D. 用灼烧闻气味的方法可区别纯棉织物和纯毛织物
【答案】B
【详解】A. 将溴水分别加入乙醇和四氯化碳溶液中：振荡后互溶且溶液呈棕黄色溶液的是乙醇；振荡后液体分层，且四氯化碳密度大于水，下层显橙红色；故A不符合题意；
B. 乙酸和乙醇为相互混溶的液体，不能用过滤法除去乙酸中混有的少量乙醇，故B符合题意；
C. 液溴可以和氢氧化钠溶液反应生成次溴酸钠和溴化钠，溶于水，再分液分离水层和有机层即可，故C不符合题意；
D.纯毛织物是蛋白质，灼烧时有羽毛烧焦的味道，可以以此来鉴别纯棉织物和纯毛织物，故D不符合题意；
故选B。
5. 有机物M的结构简式如图所示，下列关于M的说法错误的是
A. M的分子式为C15H20
B. M属于不饱和烃
C. M可发生加成、加聚、取代、氧化反应
D. M能使酸性KMnO4溶液褪色
【答案】A
【详解】A．由题干M的结构简式可知，M的分子式为C15H18，A错误；
B．由题干M的结构简式可知，M中含有碳碳双键的碳氢化合物，故M属于不饱和烃，B正确；
C．由题干M的结构简式可知，M中含有碳碳双键，则M可发生加成、加聚、氧化反应，M分子中苯环上甲基邻对位的氢原子已被取代，发生取代反应，C正确；
D．由题干M的结构简式可知，M中含有碳碳双键和苯环上的甲基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，即M能使酸性KMnO4溶液褪色，D正确；
故答案为：A。
6. 用KMnO4氧化甲苯制备苯甲酸实验方法：将甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾(C6H5COOK)和甲苯的滤液按如图所示流程制得苯甲酸和回收未反应的甲苯。下列说法不正确的是
A. 操作Ⅱ是蒸馏
B. 无色液体A是甲苯，白色固体B是苯甲酸
C. 为了得到更多的白色固体B，冷却结晶时温度越低越好
D. 浓盐酸酸化步骤发生反应的化学方程式为+HCl→+KCl
【答案】C
【分析】将含有苯甲酸钾（C6H5COOK）和甲苯的滤液分液得到有机溶液和水溶液，水溶液中加入浓盐酸生成苯甲酸，冷却结晶后过滤得到苯甲酸晶体，有机溶液中加入硫酸钠干燥过滤，然后分液得到甲苯。
【详解】A．操作Ⅰ分离出有机溶液和水溶液，操作方法为分液，操作2是分离有机溶液中甲苯，故操作为蒸馏，A正确；
B．根据分析可知，无色液体A为甲苯，白色固体B为苯甲酸，B正确；
C．温度太低杂质溶解度降低，可析出杂质，导致产物不纯，即冷却结晶时温度不是越低越好，C错误；
D．根据强酸制取弱酸原理，加入浓盐酸将转化成溶解度较小的苯甲酸，发生反应为+HCl→+KCl，D正确；
故答案为：C。
7. 下列化学方程式书写不正确的是
A. 实验室制乙炔：
B. 甲醛发生银镜反应：
C. 乙醇在浓硫酸的作用下，加热到170℃：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
D. 向澄清的苯酚钠溶液中通入CO2，溶液变浑浊：
【答案】B
【详解】A．实验室用电石和饱和食盐水反应来制乙炔，反应方程式为：，A正确；
B．已知甲酸盐还能继续发生银镜反应，故甲醛发生银镜反应的反应方程式为：，B错误；
C．乙醇在浓硫酸作用下，加热到170℃发生消去反应制得乙烯，反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，C正确；
D．向澄清的苯酚钠溶液中通入CO2，溶液变浑浊即生成苯酚和碳酸氢钠，反应方程式为：，D正确；
故答案为：B。
8. 阿斯巴甜是一种重要的甜味剂，其结构如图所示，被广泛应用于药剂加工和食品加工中，若过量使用，可能会影响人的生命安全。下列说法中不正确的是
A. 阿斯巴甜分子中含有4种官能团
B. 阿斯巴甜既可以与酸反应也可以与碱反应
C. 阿斯巴甜分子完全水解生成3种产物
D. 1ml阿斯巴甜分子最多消耗2mlNaOH
【答案】D
【详解】A．阿斯巴甜分子中含有羧基、酰胺基、氨基和酯基等4种官能团，A正确；
B．由A项分析可知，阿斯巴甜含有氨基，其可以与酸反应，含有羧基、酯基和酰胺基，则可以与碱反应，B正确；
C．由A项分析可知，阿斯巴甜分子中酰胺基和酯基均能发生水解，则其完全水解生成3种产物即HOOCCH2CH(NH2)COOH、CH3OH和含有苯环的一种产物，C正确；
D．由A项分析可知，1ml阿斯巴甜分子中含有1ml羧基、1ml酰胺基和1ml醇酯基，故最多消耗3mlNaOH，D错误；
故答案为：D。
9. 下列实验方案设计、现象和结论都正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【详解】A．碳碳双键、醛基均可使溴水褪色，溶液褪色，不能证明丙烯醛分子中含有碳碳双键，Ａ不合题意；
B．向溴水中加入苯，苯可将溴萃取到上层，使下层水层颜色变浅，不是溴与苯发生了加成反应，B不合题意；
C．钠与水反应比与乙醇反应剧烈，则乙醇羟基中的氢原子不如水中氢原子活泼，C符合题意；
D．铜离子使蛋白质变性生成沉淀，加水沉淀不溶解，不是蛋白质的盐析，D不合题意；
故答案为：C。
10. 某同学在实验室制备乙酸乙酯，并探究乙酸乙酯的水解。下列说法错误的是
A. 实验①，试管a中应加入碎瓷片，其作用是防止加热时液体暴沸
B. 实验①，试管b中为饱和溶液，分离出试管b中乙酸乙酯的操作是分液
C. 实验②，加入石蕊溶液便于区分酯层与水层
D. 实验②，实验后酯层剩余量由多到少的顺序是丙>乙>甲
【答案】D
【详解】A．乙酸、乙醇沸点低，液体加热要加碎瓷片，引入汽化中心，可防止溶液暴沸，A正确；
B．乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，混合液会分层，分离乙酸乙酯的方法为分液，B正确；
C．乙酸乙酯水解生成乙醇和乙酸，乙酸使石蕊溶液变为紫红色，故实验②，加入石蕊溶液便于区分酯层与水层，C正确；
D．酸、碱对乙酸乙酯的水解具有催化作用，碱的催化作用更好，所以剩余乙酸乙酯最少的为加入碱溶液的试管，剩余乙酸乙酯最多的为加水的试管，即实验后酯层剩余量从多到少的顺序是：甲＞乙＞丙，D错误；
故答案为：D。
11. 叶酸拮抗剂是一种多靶向性抗癌药物。合成该化合物的路线中存在如图所示转化过程。下列有关化合物X、Y、Z的说法正确的是
A. X分子中所有原子一定在同一平面上
B. Y的苯环上的二氯代物有6种
C. Z是乙酸乙酯的同系物
D. X→Y的反应类型仅发生加成反应
【答案】B
【详解】A．X中存在sp3杂化的碳原子，所有原子不能在同一平面上，A错误；
B．Y的苯环上的二氯代物可以看作邻、间、对二氯苯分子中苯环上的氢原子被侧链取代所得结构，共有6种，所以Y的苯环上的二氯代物有6种，B正确；
C．Z中含有苯环结构，与乙酸乙酯结构不相似，不互为同系物，C错误；
D．X→Y的反应类型是还原反应，D错误；
故选B。
12. 某种聚碳酸酯的透光性好，可用于制作挡风玻璃、镜片、光盘等，其常见合成方法如图所示，下列说法正确的是
A. 原料M的结构简式为
B. 1mlM最多可与6mlH2加成，最终加成产物有7种不同化学环境的氢原子
C. 考虑到COCl2有毒，为贯彻绿色化学理念，可换用CH3OCOOCH3和M缩聚得到产品
D. 该聚碳酸酯在沸水、强碱等环境中使用不会影响其使用效果
【答案】C
【详解】A．由题干信息可知，原料M的结构简式为，A错误；
B．由题干信息可知，M的结构简式为，1mlM最多可与6mlH2加成，最终加成产物有4种不同化学环境的氢原子，B错误；
C．考虑到COCl2有毒，为贯彻绿色化学理念，可换用CH3OCOOCH3和M缩聚得到产品，，C正确；
D．酯在热水中能水解、溶解度增大，在碱性条件下能够完全水解，故该聚碳酸酯在沸水、强碱等环境中使用均会影响其使用效果，D错误；
故答案为：C。
13. 绿原酸是金银花的主要抗菌、抗病毒有效药理成分之一，其与反应如图所示。下列说法正确的是
A. 1ml绿原酸最多可消耗3mlBr2
B. 1ml氢化绿原酸与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出22.4L(标准状况)CO2
C. 绿原酸在酸性条件下发生水解反应得到的产物均可与FeCl3溶液发生显色反应
D. 一定量的氢化绿原酸分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为5∶2
【答案】B
【分析】该分子中含有醇羟基、羧基、酯基、碳碳双键、苯环、酚羟基，具有醇、羧酸、酯、烯烃、苯和酚的性质，能发生氧化反应、消去反应、酯化反应、水解反应、加成反应、取代反应等。
【详解】A．由题干绿原酸的结构简式可知，1ml绿原酸中酚羟基邻对位上可与3mlBr2发生取代反应，1ml碳碳双键可与1mlBr2发生加成反应，即1ml绿原酸最多可消耗4mlBr2，A错误；
B．由题干氢化绿原酸的结构简式可知，1ml氢化绿原酸只含有1ml羧基能与NaHCO3反应，故与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出22.4L(标准状况)CO2，B正确；
C．由题干绿原酸的结构简式可知，绿原酸在酸性条件下发生水解反应得到的产物中有一种不含酚羟基，不可与FeCl3溶液发生显色反应，C错误；
D．由题干氢化绿原酸的结构简式可知，分子中的醇羟基和羧基能与Na反应，羧基和酯基能与NaOH反应，故一定量的氢化绿原酸分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为6∶2=3∶1，D错误；
故答案为：B。
14. 化学烫发过程如图所示。烫发要先用药剂A——巯基乙酸()使头发角蛋白质的二硫键断裂，再用卷发器固定头发形状，最后用药剂B使角蛋白质在新的位置形成二硫键。下列说法不正确的是
A. 二硫键是维持头发弹性和形状的个重要结构
B. ①②过程，药剂A使键断裂，这个过程中角蛋白质发生氧化反应
C. ②③过程，通常采用的药剂B是H2O2化学，其还原产物为H2O
D. 烫发不会改变头发角蛋白质中氨基酸数目
【答案】B
【详解】A．由题干图示信息可知，化学烫发通过上述变化，改变头发中某些蛋白质中-S-S-键位置，实现了头发定型，即二硫键(-S-S-)是维持头发弹性和形状的个重要结构，A正确；
B．由题干图示信息可知，①②过程，药剂A使键断裂，同时加了H，加氢失氧为还原反应，即这个过程中角蛋白质发生还原反应，B错误；
C．由题干图示信息可知，②③过程，对蛋白质失氢，为氧化反应，通常采用的药剂B是H2O2化学，其还原产物为H2O，C正确；
D．由题干图示信息可知，化学烫发通过上述变化，改变头发中某些蛋白质中-S-S-键位置，实现了头发的定型，即烫发不会改变头发角蛋白质中氨基酸的数目，D正确；
故答案为：B。
15. 南昌大学科研团队在醇歧化方面取得突破性进展。利用氢碘酸的还原性和碘的氧化性将5-羟甲基糠醛歧化得到5-甲基糠醛(5-MF)和2，5-二甲酰基呋喃(DFF)，其反应机理如图所示。下列说法正确的是
A. 过程①中5-羟甲基糠醛发生氧化反应
B. 1ml5-羟甲基糠醛最多可以和2mlH2发生加成
C. 5-MF分子中含有手性碳原子
D. 根据上述机理可推知，若以为反应物，则歧化可得和
【答案】D
【详解】A．过程①中5-羟甲基糠醛与HI反应生成5-MF和I2，HI作还原剂，则5-羟甲基糠醛作氧化剂，发生还原反应，A错误；
B. 由题干信息可知，1ml5-羟甲基糠醛中含有2ml碳碳双键和1ml醛基，故最多可以和3mlH2发生加成，B错误；
C. 已知同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故5-MF分子中不含有手性碳原子，C错误；
D．由反应①可知可转化为，由反应②可知可转化为，若以为反应物，则歧化可得和，D正确；
故答案为：D。
第Ⅱ卷 (非选择题，共55分)
二、非选择题：本题共4小题，共55分。
16. 有机物A常用于配制香水、精油，为测定A的结构，某化学兴趣小组的同学进行了如下实验。
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，生成(标准状况)和，通过质谱仪测得A的相对分子质量为136，则A的分子式为___________。有机物A的红外光谱如图1所示，则A可能的结构简式为___________、___________。
图1
（2）设计简单实验，能确定A的结构简式的试剂是___________(填序号)。
A．银氨溶液 B．氢氧化钠溶液 C．稀硫酸
（3）探究制备A的最佳反应条件：
①该小组成员通过核磁共振仪测得A的核磁共振氢谱如图2所示，则A的结构简式为化___________。在实验室中，利用有机酸B和醇C，通过酯反应制备A的化学方程式为___________。
图2
②该小组同学通过检测混合物中有机酸B的含量，探究制备A的最佳反应温度。已知：A、B、C的熔沸点如表所示，有机酸B的含量如图3所示，该反应的最佳温度为___________℃，超过该温度后，B的含量逐渐增大的原因为___________。
图3
【答案】（1）①. C8H8O2 ②. ③.
（2）A （3） ①. ②. +CH3OH +H2O ③. 106 ④. 温度超过106℃，甲醇蒸发速率加快，消耗B的量减少
【小问1详解】
13.6g有机物A置于氧气流中充分燃烧，生成17.92LCO2(标准状况)和7.2gH2O，碳原子的物质的量为=0.8ml，质量为0.8ml×12g/ml=9.6g，氢原子的物质的量为×2ml=0.8ml，质量为0.8g，氧原子的质量为13.6g-9.6g-0.8g=3.2g，物质的量为=0.2ml，该有机物的实验式为C8H8O2，通过质谱仪测得A的相对分子质量为136，则A的分子式为C8H8O2；根据红外光谱图可知A的可能结构简式为：或 ；
【小问2详解】
可通过检验醛基确定A的结构简式，实验为：取少量A于洁净试管中，加入银氨溶液并水浴加热，若试管内壁出现银镜，则A为 ，若未出现银镜，则为；，故A正确；
【小问3详解】
①A的核磁共振氢谱中含四组峰，故A的结构简式为 ，制备A的化学方程式为： +CH3OH +H2O；
②有机酸B的含量最低时，转化为产物的产率最高，故最佳温度为106℃；温度超过106℃后，B的含量逐渐增大，根据表格可知甲醇的沸点低，故温度超过106℃，甲醇蒸发速率加快，消耗B的量减少。
17. 乳酸有很强的防腐保鲜功效，可用于罐头加工、粮食加工、水果的贮藏等，具有调节pH、抑菌、延长保质期、调味、保持食品色泽、提高产品质量等作用。如图所示是获得乳酸的两种方法，其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。
（1）反应的化学方程式为___________。
（2）反应化学方程式为___________。
（3）为检验淀粉的水解产物，某同学向淀粉溶液中加入稀硫酸并加热一段时间，向冷却后的溶液中直接加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，无砖红色沉淀出现，你认为他实验失败的主要原因是___________。
（4）乳酸发生下列变化：
若步骤①所用试剂a为NaHCO3溶液，请写出步骤①发生反应的化学方程式：___________。
（5）两分子乳酸在浓硫酸的作用下，相互反应生成环状结构的物质，写出其生成物的结构简式：___________。
（6）乳酸与铁粉反应生成乳酸亚铁，乳酸亚铁可用于治疗缺铁性贫血，其化学方程式为(未配平)：，则乳酸与铁反应生成的体积为___________(标准状况下)。
【答案】（1）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH
（2）CH2OH(CHOH)4CHO2CH3CH2OH+2CO2↑
（3）未用碱中和作催化剂的酸
（4）+NaHCO3+H2O+CO2↑
（5） （6）33.6
【分析】A是一种常见的烃，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，为CH2=CH2，A和水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，B发生氧化反应生成C为CH3CHO，C和HCN发生加成反应然后酸化得到乳酸，淀粉水解生成D为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇，据此分析解题。
【小问1详解】
由分析可知，A的结构简式为：CH2=CH2，B的结构简式为：CH3CH2OH，故反应的化学方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；
【小问2详解】
由分析可知，B的结构简式为：CH3CH2OH，D为葡萄糖即CH2OH(CHOH)4CHO，则反应的化学方程式为：CH2OH(CHOH)4CHO2CH3CH2OH+2CO2↑，故答案为：CH2OH(CHOH)4CHO2CH3CH2OH+2CO2↑；
【小问3详解】
检验淀粉已经水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，由于酸过量，需先加氢氧化钠溶液中和硫酸使溶液呈碱性，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，故答案为：未用碱中和作催化剂的酸；
【小问4详解】
已知乳酸中含有羧基，能与NaHCO3反应生成、H2O和CO2，则步骤①发生反应的化学方程式为：+NaHCO3+H2O+CO2↑，故答案为：+NaHCO3+H2O+CO2↑；
【小问5详解】
两分子乳酸在浓硫酸的作用下发生酯化反应，生成环状结构的酯，该生成物的结构简式为：，故答案为：；
【小问6详解】
乳酸中的羧基显酸性，能与铁粉反应生成乳酸亚铁和H2，根据质量守恒可得其化学方程式为：2+Fe+H2↑，则乳酸与铁反应生成X的体积为=33.6L，故答案为：33.6。
18. 1-溴可用于合成麻醉药盐酸丁卡因，也用于生产染料和香料，是稀有元素萃取的溶剂及有机合成的中间体，其制备装置如图1所示(夹持装置略)：
已知：ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.2HBr+H2SO4(浓)Br2+SO2+2H2O
请回答下列问题：
（1）在反应时，若选用较浓的硫酸作为反应物，得到的产品会呈黄色。
①为除去颜色，最好选择下列的___________(填序号)溶液来洗涤产品。
A．四氯化碳 B．硫酸钠 C．氢氧化钠 D．亚硫酸钠
②产品用上述溶液洗涤后，还需要用蒸馏水洗涤一次，洗涤液与产品分离的操作是___________(填操作名称)。
（2）分离得到的有机层依次用适量的水、饱和NaHCO3溶液、水洗涤，用无水CaCl2干燥，蒸馏，得到最终产品。若投入正丁醇14.8g，得到产物15.6g，则1-溴丁烷的产率为___________(结果保留至)。
（3）探究小组为研究溴丁烷的水解反应和消去反应设计如图2所示探究实验：
①实验ⅰ中淡黄色沉淀是___________。
②实验ⅱ中加入的乙醇溶液，加热后发生反应的化学方程式为___________。
③为深入研究溴丁烷与溶液是否能发生消去反应，小组同学设计了如图3所示装置探究(加热和夹持装置略去)：
同学们发现加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。
Ⅰ.甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色来判断A中发生了消去反应，理由是___________。
Ⅱ.乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是___________。
【答案】（1）①. D ②. 分液
（2）56.9 （3） ①. AgBr ②. CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH=CH2+NaBr+H2O ③. 装置中1-溴丁烷发生水解生成的1-丁醇，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ④. 将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生
【分析】由题干可知，溴化钠和浓硫酸生成HBr，HBr和1-丁醇发生取代反应生成1-溴丁烷；反应后分液得到有机相，有机层依次用适量的水、饱和NaHCO3溶液、水洗涤、用无水氯化钙干燥得到产品，据此分析解题。
【小问1详解】
①若选用较浓的硫酸作为反应物，HBr与浓H2SO4反应生成Br2使产品呈黄色：
A．溴单质、1-溴丁烷都会溶于四氯化碳，故A不符合题意；
B．硫酸钠不能除去Br2，故B不符合题意；
C．Br2会与氢氧化钠反应，但同时1-溴丁烷在氢氧化钠溶液中会水解，故C不符合题意；
D．Br2具有氧化性，能和具有还原性的亚硫酸钠发生氧化还原反应，但亚硫酸钠不与1-溴丁烷反应，故D符合题意；
故选D；
②洗涤液与产品不互溶，因此洗涤液与产品分离的操作是分液；
【小问2详解】
14.8g正丁醇的物质的量为：=0.2ml，由反应式可知，理论上0.2ml正丁醇参与反应，生成0.2ml1-溴丁烷，0.2ml1-溴丁烷的质量为：0.2ml×137g/ml=27.4g，则1-溴丁烷的产率为：×100%≈56.9%；
【小问3详解】
①已知1-溴丁烷在NaOH水溶液中加热发生水解反应，生成NaBr，NaBr和AgNO3反应生成淡黄色AgBr沉淀，则实验ⅰ中淡黄色沉淀是AgBr；
②已知1-溴丁烷在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成1-丁烯、NaBr和水，则实验ⅱ中加入NaOH的乙醇溶液，加热后发生反应的化学方程式为：CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH=CH2+NaBr+H2O；
③Ⅰ．甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色来判断A中发生了消去反应，理由是：装置中1-溴丁烷发生水解生成的1-丁醇，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色；
Ⅱ．正丁醇和溴单质不反应，而1-丁烯会和溴水反应，则改进的方案是：将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生。
19. 克里唑替尼(化合物N)是一种可用于治疗小细胞性肺癌，灭杀肺部肿瘤的药物。N的一种合成路线如图所示(部分试剂和条件略去)。
请回答下列问题：
（1）A的化学名称是___________。
（2）E→F实现了由___________到___________的转化。(均填官能团名称)
（3）F生成G的反应类型为___________。
（4）由C生成E的化学方程式为___________。
（5）已知：，则K 的结构简式为___________。
（6）P是G的同系物，其相对分子质量比G小14，P的同分异构体中，满足下列条件的有___________种，其中任意一种的结构简式为___________。
①含有结构单元：；
②含有两个-NH2；
③核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为。
【答案】（1）苯乙酸 （2） ①. 硝基 ②. 氨基
（3）取代反应 （4）
（5） （6） ①. 12 ②. 或
【分析】A发生多步取代反应生成B，B发生还原反应生成C，C和D发生取代反应生成E，结合C、E结构，D为，E发生还原反应生成F，F发生取代反应生成G；H发生取代反应生成I，I发生取代反应生成J，J和K发生取代反应生成L，结合J、L结构，结合（5）K为，L、G发生取代反应生成M，M和HCl反应生成N，据此解答。
【小问1详解】
由题干流程图中A的结构简式可知，A的化学名称是苯乙酸，故答案为：苯乙酸；
【小问2详解】
由题干流程图中E、F的结构简式可知，E→F实现了由硝基到氨基的转化，故答案为：硝基；氨基；
【小问3详解】
由题干流程图中F、G的结构简式可知，F生成G的反应类型为取代反应，故答案为：取代反应；
【小问4详解】
由分析可知，D的结构简式为：，由C+D发生取代反应生成E，化学方程式为：，故答案为：；
【小问5详解】
由分析可知，已知：，则K 的结构简式为，故答案为：；
【小问6详解】
G为，P是G的同系物，相对分子质量比G小14。P的同分异构体中，①含有结构单元：，该结构上下对称，②含有两个—NH2，③核磁共振氢谱显示有3组峰，其中且峰面积之比为2：1：1，可以存在取代基的为如图8个位置，其中①⑤、②⑥、③⑦、④⑧必须满足有一组没有取代基，故—Cl、—Cl、—NH2、—NH2四个取代基每个可以在上部或下部3个位置，且每个有4种结构，故满足条件的有3×4=12种，满足条件的结构为或等，故答案为：12；或。
选项
实验方案设计
现象和结论
A
取适量丙烯醛(CH2=CHCHO)于试管中，向其中加入适量溴水混合，充分反应，观察现象
溴水褪色，说明该分子中含有碳碳双键
B
向溴水中加入苯，振荡后静置
水层颜色变浅，溴与苯发生了加成反应
C
在相同条件下，分别往盛有少量乙醇和水的两个烧杯中加入一小块新切的钠
乙醇与钠的反应缓和得多，说明乙醇羟基中的氢原子不如水中氢原子活泼
D
向鸡蛋清溶液中先加少量浓CuSO4溶液，再加水
加CuSO4时析出沉淀，再加水，沉淀溶解，CuSO4降低蛋白质在水中的溶解度，使蛋白质发生盐析
①乙酸乙酯的制备
②乙酸乙酯的水解
取编号为甲、乙、丙的三支试管，分别加入蒸馏水、溶液、溶液，并分别滴加等量石蕊溶液。再同时加入2mL乙酸乙酯，并放入75℃热水浴中，加热约。观察现象
物质
熔点/℃
沸点/℃
A
-12.3
199.6
B
122.4
249
C
-97
64.3
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