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    湖南省益阳市2024届高三化学上学期9月教学质量检测试题
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    湖南省益阳市2024届高三化学上学期9月教学质量检测试题

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    这是一份湖南省益阳市2024届高三化学上学期9月教学质量检测试题,共8页。试卷主要包含了下列有关说法正确的是等内容,欢迎下载使用。

    注意事项:1.检测时量为75分钟,满分为100分。
    2.本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,考生只需交答题卷。
    可能用到的相对原子质量:C~12O~16F~19Mg~24K~39Ba~137
    第I卷(选择题共42分)
    一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)
    1.化学与生活、材料、环境、能源关系密切,下列说法错误的是
    A.山水林田湖草的整体保护和治理有利于实现碳中和
    B.SO2在工业上可用于漂白纸浆、丝织品,但不能用作食品添加剂
    C.2022年北京冬奥会部分场馆使用“碲化镉”光伏发电系统,将太阳能转化为电能
    D.我国科研团队在实验室利用CO2合成淀粉实现了无机小分子向有机高分子的转变
    2.化学用语是学习化学的重要工具。下列化学用语表述错误的是
    A.CH3CH(CH2CH3)2的名称:3-甲基戊烷
    B.用电子式表示K2S的形成:
    C.基态Sc(钪)原子的价电子排布式:3d24s1
    D.CH4分子的VSEPR模型为正四面体:
    3.下列装置可以用于相应实验且能够达到实验目的的是
    4.下列有关说法正确的是
    A.SiF4和SO32-的中心原子的杂化轨道类型均为sp3杂化
    B.电负性越大,元素的非金属性越强,第一电离能也越大
    C.乙醇分子和水分子间只存在范德华力
    D.在【Cu(NH3)4】2+中,Cu2+给出孤电子对,NH3提供空轨道
    5.下列有关反应的离子方程式或电极反应式错误的是
    A.硝酸银溶液中加入过量氨水:
    B.酰胺在碱存在并加热的条件下水解:
    C.电解饱和食盐水时的阴极反应式:
    D.钢铁腐蚀时的负极反应式:
    6.短周期主族元素X、Y、Z、W、T的原子序数依次增大,其中,X存在不含中子的核素,基态Y原子2p能级含2个空轨道,Z与T位于同一主族,二者可形成三原子、四原子的二元化合物,W存在两种常见单质,其中一种在空气中易发生自燃。下列说法错误的是
    A.YF3分子的空间结构为平面三角形
    B.简单离子半径:W>T>Z
    C.电负性:Z>W>T
    D.可发生自燃的W单质中,键角为60°
    7.根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是
    8.如图甲所示为铅蓄电池,图乙所示为用铅蓄电池做电源,石墨做电极,电解CuCl2溶液,Z为盐桥。下列说法正确的是
    A.X连B极,Y连A极
    B.铅蓄电池放电时,负极得电子被氧化,电极析出PbSO4,质量越来越大
    C.将Z换成阴离子交换膜,电解一小段时间后,X极区和Y极区溶液浓度均变小。
    D.将Z换成铜片,电解一小段时间,Z的质量几乎不变
    9.实验室中利用固体KClO3和MnO2进行如图实验,下列说法正确的是
    A.氯元素最多参与了2个氧化还原反应
    B.气体a是氧化产物,气体b是还原产物
    C.整个过程转移电子数可能为2.6NaA
    D.若用足量浓H2SO4代替浓盐酸,b的物质的量不变
    10.一种理想的微光基质材料M由元素钾、镁和氟组成。晶体M的晶胞结构如图所示,设晶胞参数为apm。下列有关该晶体的说法错误的是
    A.晶胞中K、Mg、F的原子个数比为1:1:3
    B.与K等距离且最近的F的数目为6
    C.在M晶胞结构的另一种表示中,若K位于晶胞的体心,则F位于棱心
    D.该晶体的密度为
    11.BaTiO3是一种压电材料。以BaSO4为原料,采用下列路线可制备粉状BaTiO3。已知“焙烧”后固体产物有BaCl2、易溶于水的BaS和微溶于水的CaS;“沉淀”步骤中生成的沉淀化学式为BaTiO(C2O4)2。
    下列说法中错误的是
    A.“焙烧”步骤中碳粉的主要作用是做还原剂
    B.“浸取”步骤中的滤渣为CaS:“酸化”步骤中的酸可用盐酸或稀硫酸
    C.“沉淀”步骤中发生反应的化学方程式为
    D.“热分解”过程中产生的CO和CO2的物质的量之比为1:1
    12.在恒容的密闭容器中,物质M和N发生如下反应:,不同温度下保持其它条件不变,反应相同时间测得M的转化率与温度的关系如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下M的平衡转化率随温度的变化)。
    下列说法正确的是
    A.根据图像可知,该反应△H>0
    B.X点的化学平衡常数等于Z点的化学平衡常数
    C.图中Y点v正(M):v逆(N)=2:1
    D.图中Z点,不改变其它条件时,通过分离产物Q能提高化学反应速率
    13.多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行的。我国学者发现T°C时(各物质均为气态),CH3OH与H2O在铜催化剂上的反应机理和能量变化如图。
    下列说法错误的是
    A.反应
    B.反应I的热化学方程式表示为
    C.选择合适的催化剂可降低反应I和反应Ⅱ的活化能
    D.1 mlCH3OH(g)和1 mlH2O(g)的总能量大于1mlCO2(g)和3mlH2(g)的总能量
    14.常温时,分别向一元酸HX溶液和CuSO4溶液中滴加NaOH溶液,-lgC与pH的关系如图所示[C表示或c(Cu2+)】。已知常温时。下列说法错误的是
    A.曲线①表示-1g与pH的关系
    B.一元酸HX的电离平衡常数
    C.对于曲线②的溶液,N点水的电离程度小于M点
    D.M点时,对于CuSO4溶液:
    第Ⅱ卷(非选择题共58分)
    二、非选择题(本题共4小题,共58分。)
    15.(14分)Na2FeO4具有强氧化性,是一种新型的绿色非氯净水消毒剂,碱性条件下可以稳定存在,酸性条件下易转化生成Fe(OH)3。Na2FeO4可用Fe(OH)3与NaClO在强碱性条件下制取。某实验小组利用下图所示装置,制取Na2FeO4并验证其处理含CN-废水的能力。
    I.制取Na2FeO4
    (1)仪器A的名称为_______________,洗气瓶B中盛有的试剂为______________。
    (2)实验开始,先打开仪器____________(填“A”或“C”)的活塞。
    (3)装置D的作用为____________。
    (4)当三颈烧瓶中红褐色固体基本消失,得到紫色溶液时,停止通入Cl2。通入氯气的过程中三颈烧瓶中发生反应的离子方程式有、______________。
    Ⅱ.模拟并验证Na2FeO4处理含CN-废水的能力
    (5)取一定量Na2FeO4加入试管中,向其中加入0.20ml·L-1的NaCN溶液10mL,CN-被氧化为CO32-和N2。充分反应后过滤,向滤液中加入足量BaC12溶液,得到白色沉淀0.3743g。
    ①配制0.20ml·L-1NaCN溶液,需要的玻璃仪器有______________(填字母代号)。
    ②计算NaCN溶液中CN-的去除率为______________。
    16.(15分)载氧体化学链燃烧技术(CLC)是一种燃烧效率更高的新技术。以H2为燃料气,CaSO4为载氧体的CLC体系的工作原理如下图所示。
    己知:“燃料反应器”中发生反应的热化学方程式为:
    (反应1)
    (1)该CLC体系每消耗1mlH2,放出241.8kJ的热量,则“空气反应器”中发生反应的热化学方程式______________。
    (2)随着温度的升高,“燃料反应器”中还可能发生如下副反应:
    (反应2)
    教育部某重点实验室利用HSC软件绘制出1 ml CaSO4和1mlH2在不同温度下反应的平衡体系中的物质组成如右图:
    ①△H2_____________0(填“>”“<”或“=”),理由是_____________。
    ②该CLC体系工作时,“燃料反应器”中应该采用_____________(填字母代号),否则不但会影响燃烧效率而且会有污染物生成。
    A.高温高压B.高温低压
    C.低温高压D.低温低压
    ③1000℃时,经实验测得反应1的平衡常数。
    i.1000℃时,平衡体系中水和氢气的物质的量之比_____________。
    ⅱ.保持1000℃时不变,将“燃料反应器”的容积压缩,重新达到平衡后,H2、H2O、SO2的物质的量的变化情况为:H2_____________(填“增大”“减小”或“不变”,下同)、H2O_____________、SO2_____________。
    17.(14分)三氧化二镍(Ni2O3)可用于制造镍氢电池,工业上利用含镍废料(主要成分为镍、铝、铁及其氧化物、碳等)回收其中的镍并制备Ni2O3的工艺流程如下:
    已知:①NiC12易溶于水,在该实验条件下H2O2、Fe3+不能氧化Ni2+
    ②溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
    (1)“预处理”操作目的是除去镍废料表面的油脂,可选用试剂为_____________(填字母代号)。
    A.水B.饱和食盐水C.NaOH溶液
    (2)“酸浸”时温度过高,镍的浸出率下降,主要原因可能是_____________(答一点即可)。
    (3)“氧化”时主要反应的离子方程式是_____________。
    (4)若“氧化”后的溶液中Ni2+浓度为0.01ml/L,则“调pH”应控制的pH范围是_____________。
    (5)反萃取的反应原理为,向有机相中加入H2SO4溶液能进行反萃取的原因为_____________(用化学平衡移动原理解释)。
    (6)有机相提取的Ni2+再生时可用于制备镍氢电池(碱性),该电池充电时的总反应为,则放电时负极的电极反应式为_____________。
    (7)确定Ni2O3固体是晶体的最可靠的科学方法是_____________(填字母代号)。
    A.测定熔、沸点B.观察外形
    C.对固体进行X射线衍射测定D.对比硬度
    18.(15分)高分子A可用于生产俗称“白乳胶”的木材黏合剂,B是其单体。B可以发生如下转化:
    已知:①D和M的碳原子数目相同;②
    (1)一个D分子中含有____________个σ键,F中官能团的名称为____________。
    (2)写出B在一定条件下生成A的化学方程式:____________。
    (3)已知羟基与碳碳双键直接相连的有机物会迅速转化为醛。M可以发生银镜反应,写出M的结构简式____________。
    (4)B的同分异构体中含有羧基的有____________种(考虑顺反异构),其中核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为4:1:1的同分异构体的结构简式为____________。
    (5)设计由CH3CH2COOH制备聚丙烯酸的合成路线(有机溶剂及无机试剂任选)。
    益阳市 2024 届高三 9 月教学质量检测
    化学参考答案
    一、选择题(本题共 14 小题,每小题 3 分,共 42 分)
    二、非选择题(本题共 4 小题,共 58 分)
    15.(每空 2 分,共 14 分)
    (1)分液漏斗饱和食盐水(2)C (3)吸收多余的 Cl2,防止污染空气
    (4)        
    (5)abcf(错选、漏选均不给分) 95%
    16.(除注明外,其余每空 2 分,共 15 分)
    (1)。
    (2)①>(1 分)随着温度的升高CaO(或 SO2)的物质的量增加,说明升高温度反应 2 平衡正移,因此△H2>0(或较高温度下才有CaO和 SO2生成,说明反应 2 低温下不自发而高温下自发,因此△H2>0)
    ② C
    ③ⅰ 100 ⅱ不变、不变、减小。
    17. (每空 2 分,共 14 分)
    (1)C
    (2)HCl挥发加快,导致盐酸浓度降低较快;Ni2+水解加快(或促进 Ni2+水解),部分生成Ni(OH)2
    (3)(4) 4.7≤pH<7.2
    (5)平衡,加入 H2SO4,c(H+)增大,平衡正向移动,产生更多的 Ni2+
    (6)(7)C
    18.(除注明外,其余每空 2 分,共 15 分)
    (1)7 羟基、羧基
    (2)
    (3)CH3CHO (4)5
    A
    B
    C
    D
    实验室制取并收集NH3
    验证NH3易溶于水且溶液呈碱性
    分离乙醇和乙酸
    蒸发MgCl2溶液,得到无水MgCl2
    选项
    实验操作和现象
    实验结论
    A
    向溴水中加入苯,振荡后静置,水层颜色变浅
    溴与苯发生了加成反应
    B
    向FeCl3溶液中滴加KI一淀粉溶液,溶液变蓝
    氧化性:Fe3+>I2
    C
    向溶有SO2的BaCl2溶液中通入气体X,出现白色沉淀
    X一定具有强氧化性
    D
    向2mL1ml/LCuSO4溶液中滴入2滴0.1ml/LNaOH溶液,再滴加2滴0.1ml/LNa2S溶液,先产生蓝色沉淀再产生黑色沉淀
    Ksp【Cu(OH)2】>Ksp(CuS)
    金属离子
    Ni2+
    A13+
    Fe3+
    Fe2+
    开始沉淀时(c=0.010ml/L)的pH
    7.2
    3.7
    2.2
    7.5
    完全沉淀时()的pH
    8.7
    4.7
    3.2
    9.0
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    7
    8
    9
    10
    11
    12
    13
    14
    B
    C
    B
    A
    D
    C
    B
    D
    C
    B
    B
    C
    D
    A
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