高中生物新教材同步必修第二册课件+讲义 第2章　章末检测试卷(二)

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最新人教版高中生物（必修二）同步课件章末检测试卷(二)(满分：100分)一、选择题(本题包括20小题，每小题2.5分，共50分)1.下列关于同源染色体与四分体的叙述，正确的是A.两条染色体复制后形成一个四分体B.一对同源染色体就是一个四分体C.同源染色体联会后形成四分体D.X染色体和Y染色体不是同源染色体12345678910111213141516171819202122√2324减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会后形成四分体，A、B错误，C正确；一般来说，同一细胞中X染色体和Y染色体是同源染色体，D错误。1234567891011121314151617181920212223242.如图为某生物(正常体细胞染色体数为2n)一个细胞分裂模式图，下列说法正确的是A.该细胞处于有丝分裂后期B.该细胞上一分裂时期含有染色单体C.该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞D.该细胞中1与2、3与4是同源染色体√123456789101112131415161718192021222324题图细胞处于减数分裂Ⅱ后期，A项错误；该细胞上一分裂时期为减数分裂Ⅱ中期，含有染色单体，B项正确；该细胞的细胞质是均等分裂的，因此该细胞是次级精母细胞或极体，C项错误；该细胞中没有同源染色体，D项错误。3.(2022·陕西延安中学高一期中)下列关于同源染色体的叙述，正确的是A.减数分裂Ⅰ时能联会形成四分体，且可以发生姐妹染色单体的互换B.在人的肌细胞中没有X和Y这对同源染色体C.同源染色体相互分离时，细胞中染色体数/核DNA数的值不变D.两条同源染色体上基因的种类和数目都相同12345678910111213141516171819202122√2324四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可发生互换，A错误；在人的肌细胞中含有X和Y这对同源染色体，B错误；两条同源染色体上基因的种类和数目不一定相同，如X和Y染色体，D错误。4.果蝇的某个细胞中只存在4种形态的染色体，该细胞不可能是A.卵原细胞 B.极体C.精原细胞 D.精子12345678910111213141516171819202122√23241234567891011121314151617181920果蝇的卵原细胞中含有3对常染色体和1对X染色体，共有4种形态的染色体，A项不符合题意；果蝇的极体中含有3条形态不同的常染色体和1条X染色体，共有4种形态的染色体，B项不符合题意；果蝇的精原细胞中有3对常染色体和X、Y两种异型性染色体，所以存在5种形态的染色体，C项符合题意；果蝇的精子中含有3条形态不同的常染色体和1条X染色体或1条Y染色体，共有4种形态的染色体，D项不符合题意。212223245.下列有关成年人体细胞减数分裂过程中染色体、核DNA分子数目的叙述，错误的是A.次级精母细胞中的核DNA分子数目和神经细胞的核DNA分子数目相等B.减数分裂Ⅱ后期，细胞中染色体数目只有正常体细胞中染色体数目的 一半C.初级精母细胞中姐妹染色单体的数目正好和细胞中核DNA分子数目相等D.哺乳动物的细胞中染色体数目总是与着丝粒数目相同12345678910111213141516171819202122√232412345678910111213141516171819202122人体次级精母细胞中含46个核DNA分子，人体神经细胞核中也含46个DNA分子，A正确；减数分裂Ⅱ后期，染色体的着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，此时的次级精母细胞中有46条染色体，与正常体细胞中染色体数目相同，B错误；初级精母细胞中姐妹染色单体数目与核DNA分子数目相同，C正确；任何细胞的染色体数目总是与其含有的着丝粒数目相同，D正确。23246.某男性体内的两个精原细胞，一个精原细胞进行有丝分裂得到两个子细胞A1和A2；另一个精原细胞进行减数分裂Ⅰ得到两个子细胞B1和B2，其中一个次级精母细胞再经过减数分裂Ⅱ产生两个细胞C1和C2。下列说法不正确的是(不考虑互换和突变)A.染色体形态相同的是A1和A2、B1和B2B.遗传信息相同的是A1和A2、C1和C2C.B1和B2、C1和C2细胞大小相同D.B1和C1、B2和C2染色体数目相同√1234567891011121314151617181920212223241234567891011121314151617181920有丝分裂产生的子细胞A1和A2染色体的形态相同，减数分裂Ⅰ产生的两个次级精母细胞B1和B2常染色体形态相同，性染色体X和Y的形态不同。212223247.如图为某高等动物的一组细胞分裂示意图。下列分析正确的是12345678910111213141516171819202122A.甲、乙、丙细胞可同时出现在 该动物体内的同一器官中B.乙细胞和丙细胞中染色体数目 相同，核DNA分子数也相同C.乙产生的子细胞的基因型均为AaBbCC，丙产生的子细胞的基因型一个 为ABC，一个为abCD.丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因的自 由组合√2324123456789101112131415161718192021222324分析题图可知，乙细胞中含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，丙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期，卵巢或者睾丸中可以同时发生有丝分裂和减数分裂，A正确；乙细胞和丙细胞中的染色体数目相同，均为6条，但乙细胞中含有12个核DNA分子，丙细胞中含有6个核DNA分子，B错误；123456789101112131415161718192021222324乙细胞进行的是有丝分裂，其产生的子细胞的基因型与亲代细胞相同，即为AaBbCC，丙细胞进行的是减数分裂，由于减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，因此其产生的两个子细胞的基因型相同，可能为ABC、abC或aBC、AbC，C错误；同源染色体上等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，而丙细胞处于减数分裂Ⅱ后期，D错误。8.鸡的性别决定方式为ZW型(WW致死)，自然状况下鸡会发生性反转。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，后代中母鸡与公鸡的比例是A.1∶0 B.1∶1 C.2∶1 D.3∶112345678910111213141516171819202122√2324已知鸡的性别决定方式是ZW型，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡性染色体组成为ZW，性反转公鸡的性染色体组成为ZW，如果性反转公鸡与正常母鸡交配，即ZW×ZW，后代中ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，又因为WW致死，所以后代中母鸡与公鸡的比例是2∶1。故选C。9.下列关于精子和卵细胞结合形成受精卵过程的叙述，错误的是A.受精卵中的遗传物质主要来自染色体B.受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方C.发育成女孩的受精卵来自父母双方染色体上的遗传物质的量相等D.发育成男孩的受精卵来自父母双方染色体上的遗传物质的量相等12345678910111213141516171819202122√2324X染色体上的遗传物质的量比Y染色体上的多，因此发育成男孩的受精卵来自父母双方染色体上的遗传物质的量不相等，来自母方的较多，D项错误。10.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞12345678910111213141516171819202122√232412345678910111213141516171819202122长翅果蝇杂交后代出现残翅果蝇，则亲代长翅果蝇为杂合子，F1雄果蝇中残翅出现的概率为1/4。又根据F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅可知，F1的白眼雄果蝇占总雄果蝇的1/2，所以亲本中红眼长翅果蝇为雌性，基因型为BbXRXr，亲本中白眼长翅果蝇为雄性，基因型为BbXrY，A正确；不论父本还是母本，产生的含Xr的配子均占1/2，B正确；F1出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8，C错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞，D正确。232411.某性别决定方式为XY型的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性，B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色和子代巧克力色的性别可能分别是A.雄性、雌性、雌性 B.雌性、雄性、雌性C.雄性、雌性、雄性 D.雄性、雌性、不能确定12345678910111213141516171819202122√2324123456789101112131415161718192021222324若亲本中灰红色个体为雄性(XBAY)，则蓝色个体为雌性(XBXb)，后代中可能出现巧克力色的个体为雄性(XbY)；若亲本中灰红色个体为雌性(XBAXb)，则蓝色个体为雄性(XBY)，后代中也可能出现巧克力色的个体为雄性(XbY)，只有C项符合题意。12.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如表所示。下列有关叙述不正确的是123456789101112131415161718192021222324123456789101112131415161718192021222324A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性C.通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非 同源区段D.通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同 源区段√123456789101112131415161718192021222324杂交组合2中，若基因位于X、Y染色体的非同源区段(设相关基因用B、b表示)，P：截毛(XbXb)×刚毛(XBY)→F1：刚毛(XBXb)∶截毛(XbY)＝1∶1；若基因位于X、Y染色体的同源区段上，则P：截毛(XbXb)×刚毛(XBYb)→F1：刚毛(XBXb)∶截毛(XbYb)＝1∶1，两种情况下F1结果相同，因此不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段，C错误；杂交组合3中，若基因位于X、Y染色体的同源区段上，P：截毛(XbXb)×刚毛(XbYB)→F1：截毛(XbXb)∶刚毛(XbYB)＝1∶1，故通过杂交组合3，可以判断控制该性状的基因位于X、Y染色体的同源区段，D正确。13.基因组成为XBXbY的甲，其父患色盲、其母表现正常。下列分析中可能性较大的是①甲母减数分裂Ⅰ中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞　②甲母减数分裂Ⅱ中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞③甲父减数分裂Ⅰ中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞④甲父减数分裂Ⅱ中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞A.①② B.①③ C.②③ D.②④12345678910111213141516171819202122√23241234567891011121314151617181920甲母若是携带者，在减数分裂Ⅰ中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞，形成XBXb的卵细胞，与正常精子Y结合，可产生XBXbY的甲，①正确；甲母减数分裂Ⅱ中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞，形成XBXB或XbXb的卵细胞，与正常精子Y结合，不会产生XBXbY的甲，②错误；甲父减数分裂Ⅰ中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞，形成XbY的精子，与正常卵细胞XB结合，可产生XBXbY的甲，③正确；甲父减数分裂Ⅱ中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞，形成XbXb或YY的精子，与正常卵细胞XB结合，不会产生XBXbY的甲，④错误，所以可能性较大的是①③，故选B。2122232414.家蚕的性别决定方式是ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因L(结茧)和Lm(不结茧)控制。在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例。下列有关叙述正确的是A.雄蚕不结茧的基因型为ZLmWB.雌蚕不结茧的基因型为ZLmZLm和ZLmZLC.L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因D.L基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因12345678910111213141516171819202122√23241234567891011121314151617181920家蚕的性别决定方式是ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因L(结茧)和Lm(不结茧)控制，且雌性不结茧的比例远大于雄性，说明L基因和Lm基因位于Z染色体上，不结茧是隐性性状，L基因为显性基因，C正确，D错误；雄蚕不结茧的基因型为ZLmZLm，A错误；雌蚕不结茧的基因型为ZLmW，B错误。2122232415.家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代♀∶♂＝1∶2，下列相关叙述不合理的是A.若ZeW个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子B.若ZeW个体致死，则子一代中出现正常喙的概率为100%C.若ZEW个体致死，则子一代雄性个体表型不同D.若ZEW个体致死，则该家鸡种群中基因型最多有4种12345678910111213141516171819202122√2324若ZeW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZEW→1ZEZE∶1ZEZe∶1ZEW∶1ZeW(致死)，则子一代雄性个体中有杂合子(ZEZe)，且均为正常喙，A、B正确；若ZEW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZeW→1ZEZe∶1ZeZe∶1ZEW(致死)∶1ZeW，子一代雄性个体的基因型为ZEZe、ZeZe，表型不同，且该家鸡种群中基因型最多为3种，C正确，D错误。12345678910111213141516171819202122232416.甲、乙、丙、丁4个图分别表示某生物(假设只含有两对染色体)的4个正在进行分裂的细胞，下列说法正确的是12345678910111213141516171819202122A.4个图表示的细胞分裂顺序是丁→甲→乙→丙B.图甲表示减数分裂Ⅱ中期，分裂产生的两个子细胞基因型相同(不考虑突变 和同源染色体非姐妹染色单体间的互换)C.图丙表示有丝分裂后期，分裂产生的子细胞中有4条染色单体，4个核DNA分子D.图丁表示减数分裂Ⅰ前期，有8条染色单体√232412345678910111213141516171819204个图表示的细胞分裂顺序是乙→丙→丁→甲，A错误；图甲表示减数分裂Ⅱ中期，有姐妹染色单体，在不考虑突变及同源染色体非姐妹染色单体互换的情况下，分裂形成的子细胞基因型相同，因为姐妹染色单体是在减数分裂前的间期复制而来的，B正确；图丙表示有丝分裂后期，分裂产生的子细胞有4个核DNA分子，没有染色单体，C错误；图丁表示减数分裂Ⅰ中期，有8条染色单体，D错误。2122232417.图1为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线，图2为某细胞分裂过程中染色体变化的示意图。下列分析正确的是123456789101112131415161718192021222324A.若图1曲线表示减数分裂中每条染 色体上DNA分子数目变化的部分 曲线，则n＝2B.若图1曲线表示有丝分裂中染色体 数目变化的部分曲线，则n＝46C.图1曲线可表示有丝分裂部分时期染色单体数目的变化D.图2所示为同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，相应变化可发生在图1中 的b点√1234567891011121314151617181920人体体细胞中含有46条染色体，若图1曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n＝46，B项正确；有丝分裂过程中，染色单体数目没有出现过减半的情况，C项错误；图2所示为同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，相应变化发生在减数分裂Ⅰ前期，可对应图1中的a点，D项错误。21222324每条染色体上的DNA数目为1或2，若图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n＝1，A项错误；18.荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖形状的遗传系谱图，下列叙述正确的是A.V形耳尖由X染色体上的显 性基因控制B.由Ⅲ2的表型可推定Ⅲ1为杂 合子C.Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ112345678910111213141516171819202122√23241234567891011121314151617181920根据Ⅱ1和Ⅱ2都是V形耳尖，而其后代Ⅲ2为非V形耳尖，出现性状分离，所以可以判断V形耳尖为显性性状。根据Ⅰ1是V形耳尖，而Ⅱ3为非V形耳尖，可判断V形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A错误；由Ⅲ2的表型可推知，Ⅱ1和Ⅱ2为杂合子，但无法判断Ⅲ1是否为杂合子，B错误；212223241234567891011121314151617181920Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因来自Ⅱ3和Ⅱ4，而Ⅱ3中控制非V形耳尖的基因则来自Ⅰ1和Ⅰ2，C正确；设相关基因为A、a，Ⅲ2的基因型为aa，Ⅲ5的基因型为Aa，所以Ⅲ2和Ⅲ5婚配生出V形耳尖子代的可能性为1/2，D错误。212223241234567891011121314151617181920212219.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列叙述正确的是A.玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B.玳瑁猫与黄猫的交配后代中玳瑁猫占50%C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫√2324123456789101112131415161718192021222324由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，从基因型看只能是雌性，不能互交，A错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)交配，后代中玳瑁猫占25%，B错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)交配或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)交配都可得到最大比例的玳瑁猫，其所占比例均为1/2，D正确。20.某雌雄异株的植物，其耐盐碱和不耐盐碱是一对相对性状，耐盐碱为显性性状，受一对等位基因控制。现有纯合耐盐碱和不耐盐碱的雌雄株若干，现需设计实验判断控制该性状的基因的位置：(1)位于常染色体上还是仅位于X染色体上；(2)仅位于X染色体上还是位于XY的同源区段上；(3)基因位于细胞核内还是位于细胞质内。下列关于实验方案及实验预测的说法，不正确的是A.用不耐盐碱雌株与耐盐碱雄株杂交可判断(1)(2)(3)B.用不耐盐碱个体与耐盐碱个体进行正反交实验可判断(1)(3)C.用不耐盐碱个体与耐盐碱个体正反交，若正反交结果相同即可判断基因位于 常染色体上D.用不耐盐碱的雌株与耐盐碱的雄株杂交，若子一代有两种表型即可判断基因 仅位于X染色体上12345678910111213141516171819202122√232412345678910111213141516171819202122用不耐盐碱雌株与耐盐碱雄株杂交，若子代全为耐盐碱，可判断该基因位于常染色体上或是XY染色体的同源区段上；若子代雌性为耐盐碱，雄性为不耐盐碱，可判断基因仅位于X染色体上；若子代全为不耐盐碱，可判断基因位于细胞质内，故可判断(1)、(2)、(3)，A正确；用不耐盐碱个体与耐盐碱个体进行正反交实验，若正反交结果相同，可知基因位于常染色体上或XY染色体的同源区段上；若正反交结果不同，可知基因仅位于X染色体上或位于细胞质中，故可判断(1)、(3)，B正确；232412345678910111213141516171819202122用不耐盐碱个体与耐盐碱个体正反交，若正反交结果相同，可判断基因位于常染色体上或是XY染色体的同源区段上，C错误；用不耐盐碱的雌株与耐盐碱的雄株杂交，若子一代有两种表型，即雌性为耐盐碱个体，雄性为不耐盐碱个体，故可判断基因仅位于X染色体上，D正确。2324二、非选择题(本题包括4小题，共50分)21.(14分)某动物细胞中染色体数为2m。如图为某雌性动物细胞增殖过程中某物质数量变化曲线图和细胞示意图。请据图回答问题：123456789101112131415161718192021222324(1)曲线表示细胞内_______数量变化，表示的细胞分裂方式为_________，进行该种分裂方式的场所是_____。核DNA减数分裂卵巢(2)细胞A的名称为______________________，与之相对应的曲线线段是______(以横轴上的数字段表示)。细胞A内染色体数为____条，染色单体数为____条，核DNA数为____个。12345678910111213141516171819202122次级卵母细胞或极体23244～5442(3)细胞B是否有同源染色体？_____(填“是”或“否”)，与之相对应的曲线线段是_______。(4)细胞C中有四分体____个，C细胞最终能形成_____个成熟生殖细胞，生殖细胞内染色体数为______条。(5)在曲线为4时，核DNA含量变化是由于_________________，分别进入两个子细胞。12345678910111213141516171819202122否23245～621m或2同源染色体分离22.(12分)回答下列有关遗传的问题：123456789101112131415161718192021222324(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的___________部分。Y的差别12345678910111213141516171819202122由题意知，该种遗传病仅由父亲传给儿子不传给女儿，故该种病为伴Y染色体遗传病，该致病基因位于Y的差别部分。2324(2)图2是某家族系谱图①甲病属于_______________遗传病。12345678910111213141516171819202122常染色体隐性2324由图2可知，Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病，而生出的Ⅱ－2患甲病，首先可判断甲病为隐性遗传病，然后再根据伴X染色体隐性遗传病具有“女病父必病”的特点，排除为伴X染色体隐性遗传病，最终确定甲病为常染色体隐性遗传病。②从理论上讲，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是 。由此可见，乙病属于______________遗传病。12345678910111213141516171819202122伴X染色体显性2324乙病男女患病概率不同，说明该病为伴X染色体遗传病，再结合Ⅰ－1和Ⅰ－2患乙病，而Ⅱ－1正常，可知乙病为伴X染色体显性遗传病。③若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是_____。123456789101112131415161718192021222324123456789101112131415161718192021222324④该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ－4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是_______。1234567891011121314151617181920212223241234567891011121314151617181920212223241234567891011121314151617181920212223.(12分)已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用B、b表示)，直毛与分叉毛是一对相对性状(相关基因用F、f表示)。现有两只亲代果蝇杂交，F1中雌、雄蝇表型及比例如图所示。请回答问题：2324(1)控制直毛与分叉毛的基因位于_____染色体上。X雌性后代中没有分叉毛，雄性后代直毛与分叉毛之比是1∶1，说明直毛和分叉毛是伴性遗传，基因位于X染色体上。123456789101112131415161718192021222324(2)根据F1表型的比例，写出亲本的基因型是_________________。雄性亲本的一个精原细胞产生精细胞的基因型是____________________。BbXFXf、BbXFYBY、bXF或BXF、bY123456789101112131415161718192021222324分析题图可知，控制果蝇的灰身和黑身的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性，而控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛为显性，由此可推测亲本的基因型为BbXFXf×BbXFY，根据等位基因分离、非等位基因自由组合，其中雄性亲本的一个精原细胞产生4个精细胞的基因型有两种可能，一种是产生BY和bXF各两个，另一种可能是产生BXF和bY各两个。123456789101112131415161718192021222324(3)F1表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例是______。若让F1中所有果蝇自由交配，后代雌果蝇中灰身直毛所占比例是______。1∶521/32123456789101112131415161718192021222324由题意知，亲本基因型为BbXFXf、BbXFY，则子代表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子BBXFXF的概率＝1/3×1/2＝1/6，杂合子的概率是1－1/6＝ 5/6，因此子代表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为1∶5。单独分析灰身与黑身：由于F1产生的B频率为1/2，b频率为1/2，所以F2中黑身(bb)占1/4，灰身(B_)占1－1/4＝3/4；单独分析直毛与分叉毛，F1产生的卵细胞种类及其比例为XF∶Xf＝3∶1，产生的含X染色体的精子的种类及其比例为XF∶Xf＝1∶1，因此自由结合产生的雌果蝇中分叉毛(XfXf)占1/4×1/2＝1/8，直毛(XFX－)占1－1/8＝7/8；综上分析，F2雌果蝇中灰身直毛(B_XFX－)占3/4×7/8＝21/32。123456789101112131415161718192021222324(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛的雌、雄果蝇亲本，请你通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上，选择_____________________(写出表型)亲本交配。分叉毛雌性，直毛雄性123456789101112131415161718192021222324直毛对分叉毛是显性，如果基因位于X染色体上，用纯合的分叉毛雌性与直毛雄性果蝇杂交，后代的雌性果蝇都是直毛，雄果蝇都是分叉毛；如果基因位于常染色体上，则杂交后代不论是雌性还是雄性果蝇都是直毛，因此可以用分叉毛雌性与直毛雄性果蝇杂交，根据杂交后代的表型判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。24.(12分)(2019·全国Ⅰ，32改编)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题：(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为______。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_________。123456789101112131415161718192021223/16紫眼基因2324123456789101112131415161718192021222324由图可知，翅外展基因与粗糙眼基因分别位于两对同源染色体上，二者能自由组合，两对相对性状的纯合子杂交，F2中翅外展正常眼(一隐一显)个体所占比例是3/16。紫眼基因与翅外展基因位于同一对染色体上，二者不能自由组合。(2)同学乙用焦刚毛白眼雄果蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌果蝇进行杂交(正交)，则子代雄果蝇中焦刚毛个体出现的概率为____；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为____。1234567891011121314151617181920212201/22324焦刚毛白眼雄果蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌果蝇杂交，后代雄果蝇中不会出现焦刚毛个体；若反交，子代雄果蝇全部为白眼，雌果蝇全部为红眼，即子代中白眼个体出现的概率为1/2。(3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表型是___________，F2表型及其分离比是______________________________________________________；12345678910111213141516171819202122红眼灰体2324验证伴性遗传时应分析的相对性状是__________，能够验证伴性遗传的F2表型及其分离比是______________________________________________。红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1红眼/白眼红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝2∶1∶112345678910111213141516171819202122欲验证自由组合定律，可以用双杂合个体交配或测交。让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交，所得F1的表型为红眼灰体，F1相互交配所得F2的表型及分离比是红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶23243∶3∶1，验证伴性遗传时，需要分析位于X染色体上的基因，所以要分析红眼/白眼这对相对性状，此时F2的表型及比例是红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝2∶1∶1。本课结束更多精彩内容请登录：www.xinjiaoyu.com