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高中生物新教材同步必修第二册课件+讲义 第5章 重点突破练(五)
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最新人教版高中生物（必修二）同步课件重点突破练(五)第5章题组一 可遗传变异的来源及辨析1.下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，正确的是A.若某生物发生了基因突变，则性状一定会发生改变B.大肠杆菌的某碱基发生替换导致大肠杆菌能抗干扰素属于基因重组C.重复、缺失、易位只可能发生在非同源染色体上D.某生物的一对同源染色体在减数分裂过程中未正常分离可导致染色体 变异1234567891011121314√151234567891011121314若某生物发生了基因突变，则性状不一定会发生改变，A错误；大肠杆菌的某碱基发生替换导致大肠杆菌能抗干扰素属于基因突变，B错误；重复、缺失可发生在任何染色体上，易位只可能发生在非同源染色体上，C错误。1512345678910111213142.下列关于基因突变、基因重组、染色体变异的叙述，正确的是A.DNA中碱基的替换、增添或缺失即为基因突变B.细胞癌变是由于抑癌基因突变为原癌基因C.同源染色体上的非等位基因也可能发生基因重组D.单倍体的体细胞只含有1个染色体组√151234567891011121314DNA中碱基的替换、增添或缺失引起的基因碱基序列的改变叫做基因突变，A错误；细胞癌变的原因是原癌基因和抑癌基因的突变，B错误；减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可互换，导致同源染色体上的非等位基因发生基因重组，C正确；若某生物是由未受精的配子直接发育来的，无论有几个染色体组，都为单倍体，因此单倍体的体细胞可能含有1个或多个染色体组，D错误。153.(2022·福建莆田高一期末)某生物基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了下图中的四种配子。下列关于这四种配子形成过程中所发生的变异的说法，不正确的是1234567891011121314A.配子①的变异属于基因重组，发生在减数分裂Ⅰ过程中B.配子②发生了染色体变异，最可能发生在减数分裂Ⅱ过程中C.配子③发生了易位，原因可能是基因b转移到非同源染色体上D.配子④的变异属于基因突变，原因可能是染色体复制时导致基因A或a缺失√151234567891011121314配子①形成过程中，在减数分裂Ⅰ后期，发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合，属于基因重组，A正确；配子②形成的原因是减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分开后未分离，这属于染色体变异，B正确；a和b是非同源染色体上的基因，而配子③中a和b位于同一条染色体上，原因可能是基因b转移到含基因a的非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，C正确；配子④的变异属于染色体结构变异，基因A或a所在的染色体片段缺失，D错误。154.绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是1234567891011121314A.X染色体DNA上必定有一段与X 探针相同的碱基序列B.据图分析可知，妻子患X染色体 伴性遗传病C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生√151234567891011121314根据题意可知，X染色体上DNA的一段特定序列可与DNA探针(X探针)杂交，而DNA是由两条链组成的，两条链上的碱基互补配对，则该段DNA序列的互补链与X探针的碱基序列相同，A正确；分析题图可知，妻子体细胞有三个绿色荧光亮点，所以妻子的性染色体组成为XXX，妻子患染色体异常遗传病，不是伴性遗传病，B错误；151234567891011121314妻子患有性染色体数目异常遗传病，而其双亲可能正常，患病原因可能是双亲中的一方在减数分裂形成配子时发生异常，产生了染色体组成为XX的卵细胞或者精子，导致妻子性染色体数目异常，C错误；妻子产生的异常卵细胞与含X染色体的精子和含Y染色体的精子结合的概率相等，所以后代男女患性染色体异常疾病的概率相等，D错误。155.玉米株色的紫色(A)对绿色(a)为显性，该对基因位于第6号染色体上。将经X射线照射的紫株玉米的花粉授给绿株玉米，F1中出现1%的绿株。F1紫株和绿株的第6号染色体的检测结果如图所示。下列相关叙述正确的是A.亲本中紫株的基因型为Aa，绿株的基因型为aaB.X射线照射紫株花粉后，1%的花粉发生了基因突变C.F1紫株的基因型为Aa，F1绿株的基因型为aaD.F1紫株和绿株杂交，F2有4种基因型，2种表型1234567891011121314√151234567891011121314分析题图可知，X射线照射紫株玉米的花粉后，导致1%的雄配子第6号染色体发生了染色体片段缺失，从而丢失了紫色(A)基因，导致F1中出现1%的绿株。由于F1中含2条正常6号染色体的表型为紫株，有1条6号染色体片段缺失的表型为绿株，且绿株只占F1的1%，故亲本为AA×aa，F1紫株基因型为Aa，绿株基因型为aO。F2有4种基因型(Aa、AO、aa、aO)，2种表型。156.在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是A.可在分裂后期观察到“染色体桥”结构B.其子细胞中染色体的数目不会发生改变C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段D.若该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞1234567891011121314√151234567891011121314“染色体桥”是着丝粒分裂后向两极移动时出现的，可在该细胞有丝分裂后期观察到，A正确；“染色体桥”会在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成两条子染色体，并移向细胞两极，不影响子细胞中染色体的数目，B正确；由于“染色体桥”会在两着丝粒间任一位置发生断裂，很可能会导致形成的两条染色体不对等，有的可能出现染色体片段的增加，有的可能出现减少，但增加的染色体片段来自其姐妹染色单体，而不是非同源染色体，C错误，D正确。15题组二 染色体组、单倍体、二倍体、多倍体等概念7.下列关于单倍体和多倍体的叙述，正确的是A.单倍体的体细胞中不存在同源染色体B.三倍体西瓜高度不育是因为减数分裂时同源染色体不联会C.雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，是单倍体，因此高度不育D.普通小麦是六倍体，经花粉离体培养得到的植株表现高度不育1234567891011121314√151234567891011121314单倍体的体细胞中可能存在同源染色体，如四倍体的单倍体的体细胞，A错误；三倍体西瓜由于含有3个染色体组，减数分裂过程中联会紊乱而不能形成正常的生殖细胞，因此高度不育，B错误；雄蜂是单倍体，但可进行假减数分裂，能产生正常的生殖细胞，是可育的，C错误；普通小麦是六倍体，经过减数分裂形成的配子中含有3个染色体组，则由配子发育成的单倍体中含有3个染色体组，在减数分裂时染色体联会紊乱，不能产生正常配子，因此表现为不育，D正确。158.如图分别表示4个生物的体细胞，下列有关叙述正确的是1234567891011121314A.图中可能是单倍体的细胞有3个B.图中的④一定是单倍体的体细胞C.每个染色体组中含有3条染色体的是①②④D.与②相对应的基因型可以是aaa、abc、AaaBBBcccDDd、aabbcc等√151234567891011121314仅有一个染色体组的生物体一定是单倍体，所以题图中的④一定是单倍体的体细胞，B正确；①细胞中每个染色体组中含有1条染色体，②③④细胞中每个染色体组中均含有3条染色体，C错误；图②细胞中含有3个染色体组，故与②相对应的基因型可以是aaa和AaaBBBcccDDd，而基因型是abc的个体体细胞中含有1个染色体组，基因型为aabbcc的个体体细胞中含有2个染色体组，D错误。凡是由配子直接发育而来的个体，均称为单倍体，故题图中可能是单倍体的细胞有4个，A错误；159.下列有关水稻育种的叙述，错误的是A.二倍体水稻和四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻B.将二倍体水稻花粉经离体培育，可得到单倍体水稻，能稳定遗传C.二倍体水稻幼苗低温诱导，可得到四倍体水稻，茎秆粗壮、米粒变大D.迄今为止，杂交育种仍然是培育新品种的有效手段，其遗传学原理是 基因重组1234567891011121314√151234567891011121314将二倍体水稻花粉离体培育，可得到单倍体水稻，只有一个染色体组，不能稳定遗传(高度不育)，B错误。151234567891011121314题组三 人类遗传病10.脆性X染色体综合征是一种X连锁智力低下疾病，在X染色体长臂末端有一脆性部位(细丝部位)，是由X染色体上F基因CGG过度重复扩增突变成f基因导致。CGG过度重复扩增会阻止DNA聚合酶和RNA聚合酶与DNA的结合。不带致病基因的人群中大约有1/230的女性和1/360的男性携带一个所谓的前突变基因F＋，含有F＋基因的个体本身并无症状，但当女性将其传递给子女时，会进一步扩增CGG变成f基因。下列说法错误的是A.脆性X染色体综合征的变异类型属于基因突变，能通过显微镜检测B.CGG过度重复会导致相应基因编码蛋白氨基酸数量增多C.某健康女性(无致病基因)与一健康但带有前突变基因男性结婚，其子女患该病的概 率为1/920D.根据脆性部位DNA序列，可通过基因诊断等方法来检出致病基因√151234567891011121314可通过显微镜观察X染色体长臂末端的细丝部位来判断是否带有致病基因，A正确；CGG过度重复扩增会阻止DNA聚合酶和RNA聚合酶与DNA的结合，即阻止DNA复制和转录过程，B错误；根据题干信息可知，不带致病基因人群中大约1/230的女性会将F＋传递给子女，并出现进一步扩增CGG变成f基因，而男性X染色体上携带前突变的F＋基因传给女儿时不会再进一步扩增CGG变成f基因，所以某健康女性(无致病基因)与一健康但带有前突变基因F＋的男性结婚，后代中只有儿子可能会患病，故其子女患该病的概率为1/230×1/2×1/2＝1/920，C正确；脆性部位DNA序列为CGG过度重复，可通过基因诊断等方法来检出致病基因，D正确。1511.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.在调查白化病的遗传方式时应在人群中随机取样B.通过染色体组型分析可以确定胎儿是否患有唐氏综合征、红绿色盲等C.人类遗传病的检测和预防主要手段是遗传咨询和产前诊断D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定1234567891011121314√151234567891011121314在调查白化病的遗传方式时应选取患者家系进行调查，A错误；红绿色盲是单基因遗传病，通过染色体组型分析只能确定染色体异常遗传病，B错误；一些未知的致病基因导致的先天性疾病不能通过产前诊断来确定，D错误。1512.如图为甲病和乙病两种遗传病的系谱图(两种致病基因位于非同源染色体上)。据图判断，下列说法错误的是A.若2号不携带甲病基因，则甲病基因在X 染色体上B.若2号不携带甲病基因，则4号是杂合子 的概率为C.若2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是D.经检查，1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变1234567891011121314√15123456789101112131415123456789101112131415123456789101112131413.图甲表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a～d表示4种基因突变。a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变成A/T。假设4种突变都单独发生，图乙表示基因组成为AaBbDd的个体细胞分裂某时期图像，图丙表示细胞分裂过程中mRNA的含量(虚线)和每条染色体上所含DNA分子数的变化(实线)。请回答下列问题：注：可能用到的密码子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，终止密码子(UAG)。151234567891011121314(1)图甲中过程①所需的酶主要有______________。RNA聚合酶图甲中①为转录过程，所需的酶主要是RNA聚合酶。151234567891011121314(2)a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是____________________________________，在a突变点附近再丢失___个碱基对氨基酸序列的影响最小。天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸2a突变后密码子变为—GAC—UAU—GGU—AUG，翻译成多肽链中氨基酸的顺序为天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸。为了不破坏其他密码子的完整性，所以再减少2个碱基对氨基酸顺序的影响是最小的。151234567891011121314(3)图中____突变对性状无影响，其意义是___________________________________。b有利于维持生物遗传性状的相对稳定由密码子的简并性可知，b突变后的密码子为GAC，仍与天冬氨酸相对应，其意义是有利于维持生物遗传性状的相对稳定。151234567891011121314(4)导致图乙中染色体上B、b不同的原因属于___________________(填变异种类)。基因突变或基因重组图乙中细胞处于减数分裂Ⅱ后期，分开前姐妹染色单体上的相同位置基因不同，可能是复制时发生了基因突变，也可能是减数分裂Ⅰ四分体时期发生了互换，即基因重组。151234567891011121314(5)诱发基因突变一般处于图丙中的____阶段，而基因重组发生在____(填图中字母)阶段。bd基因突变大多发生于DNA复制时，即细胞分裂前的间期对应图丙中的b阶段，而基因重组发生在减数分裂Ⅰ过程中，对应图丙中的d阶段。1514.科研人员对猫叫综合征患者进行家系分析和染色体检查，结果如图1和图2所示。请分析回答下列问题：123456789101112131415(1)据图2分析，Ⅲ1和Ⅲ3的5号染色体发生了染色体结构变异中的______，导致其上的基因__________。1234567891011121314缺失数目减少Ⅲ1和Ⅲ3的染色体组成如图2中的图乙所示，通过和图2中的图甲(正常个体的染色体组成)比较可以看出，5号染色体发生了染色体结构变异中的缺失，导致5号染色体上的基因数目减少。15(2)Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ5染色体异常的原因是5号染色体DNA发生______后与8号染色体DNA错误连接。1234567891011121314断裂151234567891011121314Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ5染色体组成如图2中的图丙所示，通过和图甲比较可看出5号染色体和8号染色体发生了非同源染色体间的易位，即5号染色体的DNA发生断裂后与8号染色体DNA错误连接。15(3)Ⅱ5的初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ前期，5号和8号两对同源染色体出现图3(图中①～④为染色体编号)所示的______(填染色体行为)现象。若减数分裂Ⅰ后期四条染色体随机两两分离(不考虑同源染色体非姐妹染色单体之间的互换)，Ⅱ5会形成____种类型的卵细胞，其中含有编号为_____染色体的配子是正常配子。1234567891011121314联会6①④151234567891011121314因Ⅱ5的5号和8号染色体间发生了易位，所以两对同源染色体出现了如图3所示的染色体异常联会现象。若减数分裂Ⅰ后期①②③④四条染色体随机两两分离并自由组合，在不考虑同源染色体非姐妹染色单体之间的互换的情况下，Ⅱ5会形成①②、③④、①③、②④、①④、②③6种类型的卵细胞，因②③染色体间发生了易位，它们属结构异常的染色体，只有含有编号为①④染色体的配子才是正常配子。15(4)若Ⅱ5和Ⅱ6想生一个健康的孩子，请提出可行的建议：____________________________________________。1234567891011121314筛查，对染色体异常胎儿终止妊娠进行染色体151234567891011121314由于Ⅱ5仅表型正常，但其细胞内染色体不正常，与基因突变相比较，染色体变异可以用显微镜直接观察到，因此，若Ⅱ5和Ⅱ6想生出健康的孩子，可以进行染色体筛查，对染色体异常胎儿终止妊娠。1515.正常的水稻体细胞染色体数为2n＝24。现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n＋1＝25。下图为该三体水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图(6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；①～④为四种类型配子)。已知染色体数异常的配子(如①、③)中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。请回答下列相关问题：(1)若减数分裂过程没有发生基因突变和同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，且产生的配子均有正常活性，则配子②和③________(填“可能”或“不可能”)来自一个初级精母细胞，配子④的7号染色体上的基因为____。不可能A1234567891011121314151234567891011121314不考虑基因突变和同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，同一个初级精母细胞产生的两个精子的基因型相同或互补，②和③的精子基因型既不相同，也不互补，因此不是由同一个初级精母细胞形成；三体的染色体移向细胞两极是随机的，按照分离定律，三体产生的配子的基因型为AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2，因此配子④的7号染色体上的基因为A。151234567891011121314(2)某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程，若某次级精母细胞形成配子①，则该次级精母细胞中染色体条数为________。若取该三体的花药进行离体培养，得到的单倍体中抗病个体与非抗病个体比例为______。13或265∶1151234567891011121314某次级精母细胞形成配子①，该精子含有2条7号染色体，因此形成该精子的次级精母细胞的前期和中期染色体是13条，后期、末期是26条。由于三体抗病水稻AAa产生的配子的类型及比例是AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2，取该三体的花药离体培养得到的单倍体中抗病个体与非抗病个体比例为5∶1。151234567891011121314(3)现用非抗病水稻(aa)和该三体抗病水稻(AAa)杂交，已测得正交实验的F1中抗病水稻∶非抗病水稻＝5∶1。请预测反交实验的F1中，抗病水稻所占比例为_____，抗病水稻个体的基因型为____。Aa2/3151234567891011121314非抗病水稻(aa)产生的配子的类型是a，三体抗病水稻AAa产生的配子的类型及比例是AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2，由于基因型为AA、Aa的雄配子不育，因此如果测得正交实验的F1中抗病水稻∶非抗病水稻＝5∶1，则aa是父本，AAa是母本，反交实验aa是母本，AAa是父本，则测交后代的基因型及比例是aa∶Aa＝1∶2，其中非抗病水稻的基因型是aa，比例占1/3；抗病水稻的基因型是Aa，所占比例为2/3。151234567891011121314(4)香稻的香味由隐性基因(b)控制，普通稻的无香味由显性基因(B)控制，等位基因B、b可能位于6号染色体上，也可能位于7号染色体上。现有正常的香稻和普通稻，7号染色体三体的香稻和7号染色体三体的普通稻等四种纯合子种子供选用，请你设计杂交实验并预测实验结果，从而定位等位基因B、b的染色体位置。实验步骤：①选择正常的香稻为父本和三体的普通 稻为母本杂交得F1。②用正常的香稻为母本与F1中三体的普 通稻为父本杂交。③统计子代中的香稻和普通稻的性状分离比。实验结果：①若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为_____，则____________________________。等位基因(B、b)位于7号染色体上1∶2151234567891011121314实验结果及结论：如果等位基因(B、b)位于7号染色体上，父本基因型是bb，母本基因型是BBB，杂交后代F1的基因型是Bb∶BBb＝1∶1，BBb产生的配子的类型及比例是BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶2∶1，由于染色体数异常的配子中雄配子不能参与受精作用，与基因型为bb的母本杂交，后代香稻占1/3，普通稻占2/3，香稻∶普通稻＝1∶2；151234567891011121314②若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为_____，则________________________________。1∶1等位基因(B、b)位于6号染色体上如果等位基因(B、b)位于6号染色体上，父本基因型是bb，母本基因型是BB，杂交后代F1的基因型是Bb，与基因型为bb的母本杂交，子代香稻∶普通稻＝1∶1。15本课结束更多精彩内容请登录：www.xinjiaoyu.com
最新人教版高中生物（必修二）同步课件重点突破练(五)第5章题组一 可遗传变异的来源及辨析1.下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，正确的是A.若某生物发生了基因突变，则性状一定会发生改变B.大肠杆菌的某碱基发生替换导致大肠杆菌能抗干扰素属于基因重组C.重复、缺失、易位只可能发生在非同源染色体上D.某生物的一对同源染色体在减数分裂过程中未正常分离可导致染色体 变异1234567891011121314√151234567891011121314若某生物发生了基因突变，则性状不一定会发生改变，A错误；大肠杆菌的某碱基发生替换导致大肠杆菌能抗干扰素属于基因突变，B错误；重复、缺失可发生在任何染色体上，易位只可能发生在非同源染色体上，C错误。1512345678910111213142.下列关于基因突变、基因重组、染色体变异的叙述，正确的是A.DNA中碱基的替换、增添或缺失即为基因突变B.细胞癌变是由于抑癌基因突变为原癌基因C.同源染色体上的非等位基因也可能发生基因重组D.单倍体的体细胞只含有1个染色体组√151234567891011121314DNA中碱基的替换、增添或缺失引起的基因碱基序列的改变叫做基因突变，A错误；细胞癌变的原因是原癌基因和抑癌基因的突变，B错误；减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可互换，导致同源染色体上的非等位基因发生基因重组，C正确；若某生物是由未受精的配子直接发育来的，无论有几个染色体组，都为单倍体，因此单倍体的体细胞可能含有1个或多个染色体组，D错误。153.(2022·福建莆田高一期末)某生物基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了下图中的四种配子。下列关于这四种配子形成过程中所发生的变异的说法，不正确的是1234567891011121314A.配子①的变异属于基因重组，发生在减数分裂Ⅰ过程中B.配子②发生了染色体变异，最可能发生在减数分裂Ⅱ过程中C.配子③发生了易位，原因可能是基因b转移到非同源染色体上D.配子④的变异属于基因突变，原因可能是染色体复制时导致基因A或a缺失√151234567891011121314配子①形成过程中，在减数分裂Ⅰ后期，发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合，属于基因重组，A正确；配子②形成的原因是减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分开后未分离，这属于染色体变异，B正确；a和b是非同源染色体上的基因，而配子③中a和b位于同一条染色体上，原因可能是基因b转移到含基因a的非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，C正确；配子④的变异属于染色体结构变异，基因A或a所在的染色体片段缺失，D错误。154.绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是1234567891011121314A.X染色体DNA上必定有一段与X 探针相同的碱基序列B.据图分析可知，妻子患X染色体 伴性遗传病C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生√151234567891011121314根据题意可知，X染色体上DNA的一段特定序列可与DNA探针(X探针)杂交，而DNA是由两条链组成的，两条链上的碱基互补配对，则该段DNA序列的互补链与X探针的碱基序列相同，A正确；分析题图可知，妻子体细胞有三个绿色荧光亮点，所以妻子的性染色体组成为XXX，妻子患染色体异常遗传病，不是伴性遗传病，B错误；151234567891011121314妻子患有性染色体数目异常遗传病，而其双亲可能正常，患病原因可能是双亲中的一方在减数分裂形成配子时发生异常，产生了染色体组成为XX的卵细胞或者精子，导致妻子性染色体数目异常，C错误；妻子产生的异常卵细胞与含X染色体的精子和含Y染色体的精子结合的概率相等，所以后代男女患性染色体异常疾病的概率相等，D错误。155.玉米株色的紫色(A)对绿色(a)为显性，该对基因位于第6号染色体上。将经X射线照射的紫株玉米的花粉授给绿株玉米，F1中出现1%的绿株。F1紫株和绿株的第6号染色体的检测结果如图所示。下列相关叙述正确的是A.亲本中紫株的基因型为Aa，绿株的基因型为aaB.X射线照射紫株花粉后，1%的花粉发生了基因突变C.F1紫株的基因型为Aa，F1绿株的基因型为aaD.F1紫株和绿株杂交，F2有4种基因型，2种表型1234567891011121314√151234567891011121314分析题图可知，X射线照射紫株玉米的花粉后，导致1%的雄配子第6号染色体发生了染色体片段缺失，从而丢失了紫色(A)基因，导致F1中出现1%的绿株。由于F1中含2条正常6号染色体的表型为紫株，有1条6号染色体片段缺失的表型为绿株，且绿株只占F1的1%，故亲本为AA×aa，F1紫株基因型为Aa，绿株基因型为aO。F2有4种基因型(Aa、AO、aa、aO)，2种表型。156.在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是A.可在分裂后期观察到“染色体桥”结构B.其子细胞中染色体的数目不会发生改变C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段D.若该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞1234567891011121314√151234567891011121314“染色体桥”是着丝粒分裂后向两极移动时出现的，可在该细胞有丝分裂后期观察到，A正确；“染色体桥”会在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成两条子染色体，并移向细胞两极，不影响子细胞中染色体的数目，B正确；由于“染色体桥”会在两着丝粒间任一位置发生断裂，很可能会导致形成的两条染色体不对等，有的可能出现染色体片段的增加，有的可能出现减少，但增加的染色体片段来自其姐妹染色单体，而不是非同源染色体，C错误，D正确。15题组二 染色体组、单倍体、二倍体、多倍体等概念7.下列关于单倍体和多倍体的叙述，正确的是A.单倍体的体细胞中不存在同源染色体B.三倍体西瓜高度不育是因为减数分裂时同源染色体不联会C.雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，是单倍体，因此高度不育D.普通小麦是六倍体，经花粉离体培养得到的植株表现高度不育1234567891011121314√151234567891011121314单倍体的体细胞中可能存在同源染色体，如四倍体的单倍体的体细胞，A错误；三倍体西瓜由于含有3个染色体组，减数分裂过程中联会紊乱而不能形成正常的生殖细胞，因此高度不育，B错误；雄蜂是单倍体，但可进行假减数分裂，能产生正常的生殖细胞，是可育的，C错误；普通小麦是六倍体，经过减数分裂形成的配子中含有3个染色体组，则由配子发育成的单倍体中含有3个染色体组，在减数分裂时染色体联会紊乱，不能产生正常配子，因此表现为不育，D正确。158.如图分别表示4个生物的体细胞，下列有关叙述正确的是1234567891011121314A.图中可能是单倍体的细胞有3个B.图中的④一定是单倍体的体细胞C.每个染色体组中含有3条染色体的是①②④D.与②相对应的基因型可以是aaa、abc、AaaBBBcccDDd、aabbcc等√151234567891011121314仅有一个染色体组的生物体一定是单倍体，所以题图中的④一定是单倍体的体细胞，B正确；①细胞中每个染色体组中含有1条染色体，②③④细胞中每个染色体组中均含有3条染色体，C错误；图②细胞中含有3个染色体组，故与②相对应的基因型可以是aaa和AaaBBBcccDDd，而基因型是abc的个体体细胞中含有1个染色体组，基因型为aabbcc的个体体细胞中含有2个染色体组，D错误。凡是由配子直接发育而来的个体，均称为单倍体，故题图中可能是单倍体的细胞有4个，A错误；159.下列有关水稻育种的叙述，错误的是A.二倍体水稻和四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻B.将二倍体水稻花粉经离体培育，可得到单倍体水稻，能稳定遗传C.二倍体水稻幼苗低温诱导，可得到四倍体水稻，茎秆粗壮、米粒变大D.迄今为止，杂交育种仍然是培育新品种的有效手段，其遗传学原理是 基因重组1234567891011121314√151234567891011121314将二倍体水稻花粉离体培育，可得到单倍体水稻，只有一个染色体组，不能稳定遗传(高度不育)，B错误。151234567891011121314题组三 人类遗传病10.脆性X染色体综合征是一种X连锁智力低下疾病，在X染色体长臂末端有一脆性部位(细丝部位)，是由X染色体上F基因CGG过度重复扩增突变成f基因导致。CGG过度重复扩增会阻止DNA聚合酶和RNA聚合酶与DNA的结合。不带致病基因的人群中大约有1/230的女性和1/360的男性携带一个所谓的前突变基因F＋，含有F＋基因的个体本身并无症状，但当女性将其传递给子女时，会进一步扩增CGG变成f基因。下列说法错误的是A.脆性X染色体综合征的变异类型属于基因突变，能通过显微镜检测B.CGG过度重复会导致相应基因编码蛋白氨基酸数量增多C.某健康女性(无致病基因)与一健康但带有前突变基因男性结婚，其子女患该病的概 率为1/920D.根据脆性部位DNA序列，可通过基因诊断等方法来检出致病基因√151234567891011121314可通过显微镜观察X染色体长臂末端的细丝部位来判断是否带有致病基因，A正确；CGG过度重复扩增会阻止DNA聚合酶和RNA聚合酶与DNA的结合，即阻止DNA复制和转录过程，B错误；根据题干信息可知，不带致病基因人群中大约1/230的女性会将F＋传递给子女，并出现进一步扩增CGG变成f基因，而男性X染色体上携带前突变的F＋基因传给女儿时不会再进一步扩增CGG变成f基因，所以某健康女性(无致病基因)与一健康但带有前突变基因F＋的男性结婚，后代中只有儿子可能会患病，故其子女患该病的概率为1/230×1/2×1/2＝1/920，C正确；脆性部位DNA序列为CGG过度重复，可通过基因诊断等方法来检出致病基因，D正确。1511.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.在调查白化病的遗传方式时应在人群中随机取样B.通过染色体组型分析可以确定胎儿是否患有唐氏综合征、红绿色盲等C.人类遗传病的检测和预防主要手段是遗传咨询和产前诊断D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定1234567891011121314√151234567891011121314在调查白化病的遗传方式时应选取患者家系进行调查，A错误；红绿色盲是单基因遗传病，通过染色体组型分析只能确定染色体异常遗传病，B错误；一些未知的致病基因导致的先天性疾病不能通过产前诊断来确定，D错误。1512.如图为甲病和乙病两种遗传病的系谱图(两种致病基因位于非同源染色体上)。据图判断，下列说法错误的是A.若2号不携带甲病基因，则甲病基因在X 染色体上B.若2号不携带甲病基因，则4号是杂合子 的概率为C.若2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是D.经检查，1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变1234567891011121314√15123456789101112131415123456789101112131415123456789101112131413.图甲表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a～d表示4种基因突变。a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变成A/T。假设4种突变都单独发生，图乙表示基因组成为AaBbDd的个体细胞分裂某时期图像，图丙表示细胞分裂过程中mRNA的含量(虚线)和每条染色体上所含DNA分子数的变化(实线)。请回答下列问题：注：可能用到的密码子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，终止密码子(UAG)。151234567891011121314(1)图甲中过程①所需的酶主要有______________。RNA聚合酶图甲中①为转录过程，所需的酶主要是RNA聚合酶。151234567891011121314(2)a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是____________________________________，在a突变点附近再丢失___个碱基对氨基酸序列的影响最小。天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸2a突变后密码子变为—GAC—UAU—GGU—AUG，翻译成多肽链中氨基酸的顺序为天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸。为了不破坏其他密码子的完整性，所以再减少2个碱基对氨基酸顺序的影响是最小的。151234567891011121314(3)图中____突变对性状无影响，其意义是___________________________________。b有利于维持生物遗传性状的相对稳定由密码子的简并性可知，b突变后的密码子为GAC，仍与天冬氨酸相对应，其意义是有利于维持生物遗传性状的相对稳定。151234567891011121314(4)导致图乙中染色体上B、b不同的原因属于___________________(填变异种类)。基因突变或基因重组图乙中细胞处于减数分裂Ⅱ后期，分开前姐妹染色单体上的相同位置基因不同，可能是复制时发生了基因突变，也可能是减数分裂Ⅰ四分体时期发生了互换，即基因重组。151234567891011121314(5)诱发基因突变一般处于图丙中的____阶段，而基因重组发生在____(填图中字母)阶段。bd基因突变大多发生于DNA复制时，即细胞分裂前的间期对应图丙中的b阶段，而基因重组发生在减数分裂Ⅰ过程中，对应图丙中的d阶段。1514.科研人员对猫叫综合征患者进行家系分析和染色体检查，结果如图1和图2所示。请分析回答下列问题：123456789101112131415(1)据图2分析，Ⅲ1和Ⅲ3的5号染色体发生了染色体结构变异中的______，导致其上的基因__________。1234567891011121314缺失数目减少Ⅲ1和Ⅲ3的染色体组成如图2中的图乙所示，通过和图2中的图甲(正常个体的染色体组成)比较可以看出，5号染色体发生了染色体结构变异中的缺失，导致5号染色体上的基因数目减少。15(2)Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ5染色体异常的原因是5号染色体DNA发生______后与8号染色体DNA错误连接。1234567891011121314断裂151234567891011121314Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ5染色体组成如图2中的图丙所示，通过和图甲比较可看出5号染色体和8号染色体发生了非同源染色体间的易位，即5号染色体的DNA发生断裂后与8号染色体DNA错误连接。15(3)Ⅱ5的初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ前期，5号和8号两对同源染色体出现图3(图中①～④为染色体编号)所示的______(填染色体行为)现象。若减数分裂Ⅰ后期四条染色体随机两两分离(不考虑同源染色体非姐妹染色单体之间的互换)，Ⅱ5会形成____种类型的卵细胞，其中含有编号为_____染色体的配子是正常配子。1234567891011121314联会6①④151234567891011121314因Ⅱ5的5号和8号染色体间发生了易位，所以两对同源染色体出现了如图3所示的染色体异常联会现象。若减数分裂Ⅰ后期①②③④四条染色体随机两两分离并自由组合，在不考虑同源染色体非姐妹染色单体之间的互换的情况下，Ⅱ5会形成①②、③④、①③、②④、①④、②③6种类型的卵细胞，因②③染色体间发生了易位，它们属结构异常的染色体，只有含有编号为①④染色体的配子才是正常配子。15(4)若Ⅱ5和Ⅱ6想生一个健康的孩子，请提出可行的建议：____________________________________________。1234567891011121314筛查，对染色体异常胎儿终止妊娠进行染色体151234567891011121314由于Ⅱ5仅表型正常，但其细胞内染色体不正常，与基因突变相比较，染色体变异可以用显微镜直接观察到，因此，若Ⅱ5和Ⅱ6想生出健康的孩子，可以进行染色体筛查，对染色体异常胎儿终止妊娠。1515.正常的水稻体细胞染色体数为2n＝24。现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n＋1＝25。下图为该三体水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图(6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；①～④为四种类型配子)。已知染色体数异常的配子(如①、③)中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。请回答下列相关问题：(1)若减数分裂过程没有发生基因突变和同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，且产生的配子均有正常活性，则配子②和③________(填“可能”或“不可能”)来自一个初级精母细胞，配子④的7号染色体上的基因为____。不可能A1234567891011121314151234567891011121314不考虑基因突变和同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，同一个初级精母细胞产生的两个精子的基因型相同或互补，②和③的精子基因型既不相同，也不互补，因此不是由同一个初级精母细胞形成；三体的染色体移向细胞两极是随机的，按照分离定律，三体产生的配子的基因型为AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2，因此配子④的7号染色体上的基因为A。151234567891011121314(2)某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程，若某次级精母细胞形成配子①，则该次级精母细胞中染色体条数为________。若取该三体的花药进行离体培养，得到的单倍体中抗病个体与非抗病个体比例为______。13或265∶1151234567891011121314某次级精母细胞形成配子①，该精子含有2条7号染色体，因此形成该精子的次级精母细胞的前期和中期染色体是13条，后期、末期是26条。由于三体抗病水稻AAa产生的配子的类型及比例是AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2，取该三体的花药离体培养得到的单倍体中抗病个体与非抗病个体比例为5∶1。151234567891011121314(3)现用非抗病水稻(aa)和该三体抗病水稻(AAa)杂交，已测得正交实验的F1中抗病水稻∶非抗病水稻＝5∶1。请预测反交实验的F1中，抗病水稻所占比例为_____，抗病水稻个体的基因型为____。Aa2/3151234567891011121314非抗病水稻(aa)产生的配子的类型是a，三体抗病水稻AAa产生的配子的类型及比例是AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2，由于基因型为AA、Aa的雄配子不育，因此如果测得正交实验的F1中抗病水稻∶非抗病水稻＝5∶1，则aa是父本，AAa是母本，反交实验aa是母本，AAa是父本，则测交后代的基因型及比例是aa∶Aa＝1∶2，其中非抗病水稻的基因型是aa，比例占1/3；抗病水稻的基因型是Aa，所占比例为2/3。151234567891011121314(4)香稻的香味由隐性基因(b)控制，普通稻的无香味由显性基因(B)控制，等位基因B、b可能位于6号染色体上，也可能位于7号染色体上。现有正常的香稻和普通稻，7号染色体三体的香稻和7号染色体三体的普通稻等四种纯合子种子供选用，请你设计杂交实验并预测实验结果，从而定位等位基因B、b的染色体位置。实验步骤：①选择正常的香稻为父本和三体的普通 稻为母本杂交得F1。②用正常的香稻为母本与F1中三体的普 通稻为父本杂交。③统计子代中的香稻和普通稻的性状分离比。实验结果：①若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为_____，则____________________________。等位基因(B、b)位于7号染色体上1∶2151234567891011121314实验结果及结论：如果等位基因(B、b)位于7号染色体上，父本基因型是bb，母本基因型是BBB，杂交后代F1的基因型是Bb∶BBb＝1∶1，BBb产生的配子的类型及比例是BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶2∶1，由于染色体数异常的配子中雄配子不能参与受精作用，与基因型为bb的母本杂交，后代香稻占1/3，普通稻占2/3，香稻∶普通稻＝1∶2；151234567891011121314②若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为_____，则________________________________。1∶1等位基因(B、b)位于6号染色体上如果等位基因(B、b)位于6号染色体上，父本基因型是bb，母本基因型是BB，杂交后代F1的基因型是Bb，与基因型为bb的母本杂交，子代香稻∶普通稻＝1∶1。15本课结束更多精彩内容请登录：www.xinjiaoyu.com
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